ינסולין אַפּידראַ סאָלאָסטאַר: ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן

אַקטיוו מאַטעריע: ינסאַלאַן גלוליסין - 100 פּיסעס (3.49 מג),
עקססיפּיענץ: מעטאַקרעסאָל (ב-קרעסאָל) 3.15 מג, טראָמעטאַמאָל (טראָמעטהאַמינע) 6.0 מג, סאָדיום קלאָרייד 5.0 מג, פּאָליסאָרבאַטע 20 0.01 מג, סאָדיום כיידראַקסייד צו pH 7.3, הידראָטשלאָריק זויער צו pH 7 3, ינדזשעקשאַן וואַסער אַרויף צו 1.0 מל.

באַשרייַבונג טראַנספּעראַנט בלאַס פליסיק.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל פּראָפּערטיעס:

פאַרמאַקאָדינאַמיקס ינסולין גלוליסין איז אַ רעקאָמבינאַנט אַנאַלאָג פון מענטשלעך ינסאַלאַן, וואָס איז גלייַך אין שטאַרקייט צו פּראָסט מענטשלעך ינסאַלאַן.
די מערסט וויכטיק קאַמף פון ינסאַלאַן און ינסאַלאַן אַנאַלאָגועס, אַרייַנגערעכנט ינסאַלאַן גלוליסין, איז די רעגולירן פון גלוקאָוס מאַטאַבאַליזאַם. ינסולין ראַדוסאַז די קאַנסאַנטריישאַן פון גלוקאָוס אין די בלוט, סטימיאַלייטינג די אַבזאָרפּשאַן פון גלוקאָוס דורך פּעריפעראַל געוועבן, ספּעציעל סקעלעטאַל מאַסאַלז און אַדאַפּאָוס געוועב, ווי געזונט ווי ינכיבאַט די פאָרמירונג פון גלוקאָוס אין די לעבער. ינסולין סאַפּרעסיז ליפּאָליסיס אין אַדיפּאָסיטעס, ינכיבאַץ פּראָטעאָליסיס און ינקריסאַז פּראָטעין סינטעז. שטודיום אין געזונט וואַלאַנטירז און פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס געוויזן אַז מיט סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע פון ינסאַלאַן, גלוליסין הייבט צו שפּילן פאַסטער און האט אַ קירצער געדויער פון קאַמף ווי סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן. מיט סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע, די ווירקונג פון ינסאַלאַן גלוליסין, וואָס ראַדוסאַז די קאַנסאַנטריישאַן פון גלוקאָוס אין די בלוט, הייבט נאָך 10-20 מינוט. ווען ינטראַווינאַסלי אַדמינאַסטערד, די יפעקס פון לאָוערינג די גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן אין די בלוט פון ינסאַלאַן גלוליסין און סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן זענען גלייַך אין שטאַרקייט. איין אַפּאַראַט פון ינסאַלאַן גלוליסין האט די זעלבע היפּאָגליסעמיק טעטיקייט ווי איין אַפּאַראַט פון סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן.
אין אַ קליניש פאַסע I ביי פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס, היפּאָגליסעמיק פּראָופיילז פון ינסאַלאַן גלוליסין און סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן זענען אַדמינאַסטערד סובקוטאַנעאָוסלי ביי אַ דאָזע פון 0.15 ו / קג אין פאַרשידענע צייט קאָרעוו צו אַ נאָרמאַל מאָל פון 15 מינוט. די רעזולטאַטן פון דעם לערנען געוויזן אַז ינסאַלאַן גלוליסין, אַדמינאַסטערד 2 מינוט איידער אַ מאָלצייַט, צוגעשטעלט די זעלבע גלייסעמיק קאָנטראָל נאָך אַ מאָלצייַט ווי סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן, אַדמינאַסטערד 30 מינוט איידער אַ מאָלצייַט. ווען אַדמינאַסטערד 2 מינוט איידער אַ מאָלצייַט, ינסאַלאַן גלוליסין צוגעשטעלט בעסער גלייסעמיק קאָנטראָל נאָך אַ מאָלצייַט ווי סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן אַדמינאַסטערד 2 מינוט איידער אַ מאָלצייַט. גלוליסין ינסאַלאַן, אַדמינאַסטערד 15 מינוט נאָך די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט, צוגעשטעלט די זעלבע גלייסעמיק קאָנטראָל נאָך אַ מאָלצייַט ווי סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן, אַדמינאַסטערד 2 מינוט איידער אַ מאָלצייַט.
א פאַסע איך לערנען געפירט מיט ינסאַלאַן גלוליסין, ינסאַלאַן ליספּראָ און סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן אין אַ גרופּע פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס און אַביסאַטי, דעמאַנסטרייטיד אַז אין די פּאַטיענץ ינסאַלאַן גלוליסין ריטיינז זייַן שנעל-אַקטינג קעראַקטעריסטיקס. אין דעם לערנען, די צייט צו דערגרייכן 20% פון די גאַנץ אַוק (געגנט אונטער די קאַנסאַנטריישאַן-צייט ויסבייג) איז געווען 114 מינוט פֿאַר ינסאַלאַן גלוליסין, 121 מינוט פֿאַר ינסאַלאַן ליספּראָ און 150 מינוט פֿאַר סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן און AUC (0-2 שעה) אין פרי, היפּאָגליסעמיק טעטיקייט, ריספּעקטיוולי, איז געווען 427 מג / קג פֿאַר ינסאַלאַן גלוליסין, 354 מג / קג פֿאַר ינסאַלאַן ליספּראָ און 197 מג / קג פֿאַר סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן.
קליניש שטודיום פון טיפּ 1.
אין אַ 26-וואָך קליניש פּראָצעס פון פאַסע III, וואָס קאַמפּערד ינסאַלאַן גלוליסין מיט ינסאַלאַן ליספּראָ, אַדמינאַסטערד סובקוטאַנעאָוסלי באַלד איידער מילז (0-15 מינוט), פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס ניצן ינסאַלאַן גלאַרגין ווי בייסאַל ינסאַלאַן, איז געווען ינסאַלאַן גלוליסין. פאַרגלייַכלעך מיט ינסאַלאַן ליספּראָ אין באַציונג צו גלייסעמיק קאָנטראָל, וואָס איז געווען אַססעססעד דורך די ענדערונג אין די קאַנסאַנטריישאַן פון גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין (Lb1c) אין די צייט פון דעם לערנען ענדפּוינט קאַמפּערד מיט די ערשט. פאַרגלייכלעך וואַלועס פון בלוט גלוקאָוס זענען באמערקט, באשלאסן דורך זיך-מאָניטאָרינג. אין קאַנטראַסט צו די ינסאַלאַן באַהאַנדלונג פון ינסאַלאַן גלוליסין, לייספּראָ האט נישט דאַרפן אַ פאַרגרעסערן אין די דאָזע פון בייסאַל ינסאַלאַן.
א 12-וואָך וואָך פאַסע III קליניש פּראָצעס געפירט אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס, וואָס באקומען ינסאַלאַן גלאַרגין ווי אַ בייסאַל טעראַפּיע, געוויזן אַז די יפעקטיוונאַס פון אַדמיניסטראַציע פון ינסאַלאַן גלוליסין גלייך נאָך מילז איז געווען פאַרגלייַכלעך מיט די פון ינסאַלאַן גלוליסין גלייך איידער מילז. 0-15 מינוט) אָדער סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן (30-45 מינוט איידער מילז).
אין דער באַפעלקערונג פון פּאַטיענץ וואָס האָבן געענדיקט דעם לערנען פּראָטאָקאָל, אין דער גרופּע פון פּאַטיענץ וואָס באקומען ינסאַלאַן גלוליסין איידער מילז, אַ באטייטיק גרעסערע פאַרקלענערן אין הל 1 C איז געווען קאַמפּערד מיט די גרופּע פון פּאַטיענץ וואָס באקומען סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן.

טיפּ 2 צוקערקרענק
א קליניק פּראָצעס פון פאַסע III אין 26 וואָכן, נאכגעגאנגען דורך אַ 26-וואָך סיקיורינג זיכערקייַט לערנען, איז געווען דורכגעקאָכט צו פאַרגלייכן ינסאַלאַן גלוליסין (0-15 מינוט איידער מילז) מיט סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן (30-45 מינוט איידער מילז), וואָס זענען געווען אַדמינאַסטערד סובקוטאַנעאָוסלי אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס, אין דערצו, ניצן ינסאַלאַן יסאָפאַן ווי בייסאַל ינסאַלאַן. די דורכשניטלעך פּאַציענט גוף מאַסע אינדעקס איז געווען 34,55 קג / מ 2. ינסולין גלוליסין געוויזן זיך צו זיין פאַרגלייַכלעך מיט סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן מיט רעספּעקט צו ענדערונגען אין HL1C קאַנסאַנטריישאַנז נאָך 6 חדשים פון באַהאַנדלונג קאַמפּערד מיט די ערשט ווערט (-0.46% פֿאַר ינסאַלאַן גלוליסין און -0.30% פֿאַר סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן, p = 0.0029) און נאָך 12 חדשים פון באַהאַנדלונג קאַמפּערד מיט די ערשט ווערט (-0.23% פֿאַר ינסאַלאַן גלוליסין און -0.13% פֿאַר סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן, דער חילוק איז נישט באַטייטיק). אין דעם לערנען, רובֿ פּאַטיענץ (79%) געמישט קורץ-אַקטינג ינסאַלאַן מיט ינסאַלאַן-יסאָפאַן גלייך איידער ינדזשעקשאַן. 58 פּאַטיענץ אין דער צייט פון ראַנדאַמאַזיישאַן געוויינט מויל היפּאָגליסעמיק אגענטן און באקומען ינסטראַקשאַנז צו פאָרזעצן גענומען זיי אין דער זעלביקער (אַנטשיינדזשד) דאָזע.

שטאַם און דזשענדער
אין קאַנטראָולד קליניש טריאַלס אין אַדאַלץ, דיפעראַנסיז אין די זיכערקייַט און עפיקאַסי פון ינסאַלאַן גלוליסין זענען נישט געוויזן אין די אַנאַליסיס פון סובגראָופּס אונטערשיידן דורך ראַסע און דזשענדער.

פאַרמאַקאָקינעטיקס אין ינסאַלאַן גלוליסינע, די פאַרבייַט פון די אַמינאָ זויער ספּאַרזשאַן פון מענטשלעך ינסאַלאַן אין שטעלע ב 3 מיט ליסינע און ליסין ביי די שטעלע ב 29 מיט גלוטאַמיק זויער פּראַמאָוץ פאַסטער אַבזאָרפּשאַן.

אַבזאָרפּשאַן און ביאָאַוואַילאַביליטי
פאַרמאַקאָקינעטיק קאַנסאַנטריישאַן-צייט קורוועס ביי געזונט וואַלאַנטירז און פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 און טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס דעמאַנסטרייטיד אַז די אַבזאָרפּשאַן פון ינסאַלאַן גלוליסין קאַמפּערד מיט סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן איז בעערעך 2 מאל פאַסטער, און די מאַקסימום פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן אַטשיווד (סטאַקס) איז בעערעך 2 מאל מער.
אין אַ לערנען דורכגעקאָכט אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס, נאָך סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע פון ינסאַלאַן גלוליסין ביי אַ דאָזע פון 0.15 ו / קג, טמאַקס (צייט פון אָנסעט פון מאַקסימום פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן) איז געווען 55 מינוט און סטם 82 ± 1.3 מקו / מל קאַמפּערד מיט אַ טמאַקס פון 82 מינוט און אַ קמאַקס פון 46 ± 1.3 μ ו / מל פֿאַר סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן. די דורכשניטלעך וווינאָרט צייט אין די סיסטעמיק סערקיאַליישאַן פֿאַר ינסאַלאַן גלוליסין איז געווען קירצער (98 מינוט) ווי פֿאַר סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן (161 מינוט).
אין אַ לערנען אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס נאָך סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע פון ינסאַלאַן גלוליסין ביי אַ דאָזע פון 0.2 ו / קג, סטאַקס איז געווען 91 מקו / מל מיט אַ ינטערקוואַרטילע ברייט פון 78 צו 104 מקו / מל.
מיט סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע פון ינסאַלאַן גלוליסין אין די געגנט פון די אַנטיריער אַבדאָמינאַל וואַנט, דיך אָדער אַקסל (אין די דעלטאָיד מוסקל געגנט), אַבזאָרפּשאַן איז געווען פאַסטער ווען ינטראָודוסט אין די געגנט פון די אַנטיריער אַבדאָמינאַל וואַנט קאַמפּערד מיט די אַדמיניסטראַציע פון די מעדיצין אין דער געגנט פון די דיך. די אַבזאָרפּשאַן קורס פון די דעלטאָיד געגנט איז ינטערמידייט.
די אַבסאָלוט ביאָאַוואַילאַביליטי פון ינסאַלאַן גלוליסין נאָך סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע איז געווען בעערעך 70% (73% פון די אַנטיריער אַבדאָמינאַל וואַנט, 71 פון די דעלטאָיד מוסקל און 68% פֿון די פעמאָראַל געגנט) און האט נידעריק וועריאַביליטי אין פאַרשידענע פּאַטיענץ.

פאַרשפּרייטונג
די פאַרשפּרייטונג און יקסקרישאַן פון ינסאַלאַן גלוליסין און סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן נאָך ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע איז ענלעך, מיט די פאַרשפּרייטונג וואַליומז פון 13 ליטער און 21 ליטער און האַלב-לעבן פון 13 און 17 מינוט, ריספּעקטיוולי.

ברידינג
נאָך סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע פון ינסאַלאַן, גלוליסין איז עקסקרעטעד פאַסטער ווי סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן מיט אַ קלאָר האַלב-לעבן פון 42 מינוט, קאַמפּערד מיט אַ קלאָר האַלב-לעבן פון סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן פון 86 מינוט. אין אַ קרייז-סעקשאַנאַל אַנאַליסיס פון ינסאַלאַן גלוליסין שטודיום ביי ביידע געזונט מענטשן און יענע מיט טיפּ 1 און טיפּ 2 צוקערקרענק, די קלאָר האַלב-לעבן ריינדזשד 37-75 מינוט.

ספּעציעלע פּאַציענט גרופּעס

פּאַטיענץ מיט ניר דורכפאַל
אין אַ קליניש לערנען געפֿירט אין מענטשן אָן אַ ברייט קייט פון פאַנגקשאַנאַל שטאַט פון די קידניז (קרעאַטינינע רעשוס (סיסי)> 80 מל / מין, 3050 מל / מין, 1/10, פּראָסט:> 1/100, 1/1000, 1 / 10000, אויף דער זאַץ און פאָרעם פון מעלדונג

אַזוי, אַפּידראַ איז אַ קורץ-אַקטינג ינסאַלאַן. פֿון די פונט פון מיינונג פון די אַגגרעגאַטיאָן שטאַט - דאָס איז אַ לייזונג. עס איז בדעה אויסשליסלעך פֿאַר סובקוטאַנעאָוס ימפּלאַנטיישאַן און איז גאָר טראַנספּעראַנט, און אויך בלאַס (אין עטלעכע פאלן, אַ זיכער קליין שאָטן איז נאָך פאָרשטעלן).

דער הויפּט קאַמפּאָונאַנץ אין אַ מינימאַל פאַרהעלטעניש, זאָל זיין קאַנסידערד ינסאַלאַן גערופֿן גליזולין, וואָס איז קעראַקטערייזד דורך זיין שנעל קאַמף און לאַנג-בלייַביק ווירקונג. עקססיפּיענץ זענען:

cresol
trometamol,
סאָדיום קלאָרייד
פּאָליסאָרבאַטע און פילע אנדערע, אויך בנימצא אין.

אַלע פון זיי צוזאַמען צוזאַמען פאָרעם אָן אַ צווייפל אַ יינציק מעדיצין וואָס קענען זיין באקומען מיט קיין טיפּ פון צוקערקרענק: די ערשטע און די רגע. אַפּידראַ ינסאַלאַן איז געשאפן אין די פאָרעם פון ספּעציעל קאַרטראַדזשאַז געמאכט פון בלאַס גלאז.

וועגן פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל יפעקץ

ווי קען אַפּידראַ ווירקן גלוקאָוס?

גלולין ינסאַלאַן איז אַ רעקאָמבינאַנט מענטש האָרמאָנע אַנאַלאָג. ווי איר וויסן, עס קענען זיין פאַרגלייַכלעך אין שטאַרקייט צו סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן, אָבער עס איז כאַראַקטעריסטיש אַז עס הייבט צו "אַרבעט" פיל מער געשווינד און האט אַ קירצער ויסשטעלן געדויער. דאָס איז מערסט נוציק.

די מערסט וויכטיק און פונדאַמענטאַל ווירקונג ניט בלויז אויף ינסאַלאַן, אָבער אויך אויף די אַנאַלאָגועס, זאָל זיין געהאלטן קעסיידערדיק רעגולירן אין טערמינען פון גלוקאָוס אַריבערפירן. די דערלאנגט האָרמאָנע ראַדוסאַז די קאַנסאַנטריישאַן פון צוקער אין די בלוט, וואָס סטימיאַלייץ די נוצן פון גלוקאָוס מיט די הילף פון פּעריפעראַל געוועבן, ווי מיט. דאָס איז ספּעציעל אמת פֿאַר סקעלעטאַל מוסקל און אַדאַפּאָוס געוועב. אַפּידראַ ינסאַלאַן אויך ינכיבאַץ די פאָרמירונג פון גלוקאָוס אין די לעבער. אין דערצו, עס סאַפּרעסיז אַלע פּראַסעסאַז פֿאַרבונדן מיט ליפּאָליסיס אין אַדיפּאָסיטעס, פּראָטעאָליסיס און אַקסעלערייץ פּראָטעין ינטעראַקשאַן.

לויט די רעזולטאַטן פון סך שטודיום, עס איז געווען פּרוווד אַז גלוליסין, זייַענדיק דער הויפּט קאָמפּאָנענט און איז ינטראָודוסט צוויי מינוט איידער עסן עסן, קען צושטעלן די זעלבע קאָנטראָל פון די גלוקאָוס פאַרהעלטעניש נאָך עסן ווי מענטשלעך ינסאַלאַן פּאַסיק פֿאַר דיסאַלושאַן. עס זאָל זיין אַדמינאַסטערד 30 מינוט איידער אַ מאָלצייַט.

וועגן דאָוסאַדזש

די מערסט וויכטיק פונט אין דעם פּראָצעס פון ניצן קיין מעדיצין, אַרייַנגערעכנט ינסאַלאַן סאַלושאַנז, זאָל זיין קאַנסידערד דאָוסאַדזש קלעראַפאַקיישאַן. אַפּידראַ איז רעקאַמענדיד צו זיין ינטראָודוסט באַלד (פֿאַר אַ מינימום פון נול און מאַקסימום פון 15 מינוט) איידער אָדער מיד נאָך עסן.

די מעדיצין קענען זיין געוויינט אין קאָמבינאַציע מיט ספּעציפיש אגענטן פון היפּאָגליסעמיק טיפּ.

ווי צו קלייַבן אַ דאָזע פון אַפּידראַ?

די אַלגערידאַם פון די אַפּידראַ ינסאַלאַן זאָל זיין אויסגעקליבן ינדיווידזשואַלי יעדער מאָל. אין די געשעעניש אַז רענאַל דורכפאַל איז דיאַגנאָסעד, אַ פאַרקלענערן אין די נויט פֿאַר דעם האָרמאָנע איז מעגלעך.

אין דייאַבעטיקס מיט ימפּערד פאַנגקשאַנינג פון אַזאַ אַ אָרגאַן ווי די לעבער, די נויט פֿאַר ינסאַלאַן פּראָדוקציע איז מער ווי מסתּמא צו פאַרקלענערן. דאָס איז רעכט צו אַ רידוסט פיייקייט צו גלוקאָוס נעאָגענעסיס און אַ סלאָודאַון פון מאַטאַבאַליזאַם אין טערמינען פון ינסאַלאַן. אַלע דעם מאכט אַ קלאָר דעפֿיניציע און, ניט ווייניקער וויכטיק, אַדכיראַנס צו די ינדאַקייטיד דאָוסאַדזש, גאָר וויכטיק אין דער באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק.

וועגן ינדזשעקשאַן

די מעדיצין מוזן זיין אַדמינאַסטערד דורך סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן, און דורך קעסיידערדיק ינפיוזשאַן. עס איז רעקאַמענדיד צו טאָן דאָס אויסשליסלעך אין די סובקוטאַנעאָוס און פאַטי געוועב מיט אַ ספּעציעל פּאָמפּע-קאַמף סיסטעם.

סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַנז מוזן זיין געפירט אויס אין:

די הקדמה פון אַפּידראַ ינסאַלאַן מיט קעסיידערדיק ינפיוזשאַן אין די סובקוטאַנעאָוס אָדער פאַטי געוועב זאָל זיין געפירט אויס אין די בויך. די אַרעאַס פון נישט בלויז ינדזשעקשאַנז, אָבער אויך ינפיוזשאַנז אין די פריער דערלאנגט געביטן, עקספּערץ רעקאָמענדירן אָלטערנייטינג מיט יעדער אנדערע פֿאַר קיין נייַע ימפּלאַמענטיישאַן פון דעם קאָמפּאָנענט. אַזאַ סיבות ווי די ימפּלאַנטיישאַן געגנט, גשמיות טעטיקייט און אנדערע "פלאָוטינג" טנאָים קענען האָבן אַ ווירקונג אויף דער גראַד פון אַקסעלעריישאַן פון אַבזאָרפּשאַן און, ווי אַ קאַנסאַקוואַנס, אויף די קאַטער און מאָס פון די פּראַל.

ווי צו געבן ינדזשעקשאַנז?

סובקוטאַנעאָוס ימפּלאַנטיישאַן אין די וואַנט פון די אַבדאָמינאַל געגנט ווערט אַ גאַראַנטירן פון פיל מער אַקסעלערייטיד אַבזאָרפּשאַן ווי ימפּלאַנטיישאַן אין אנדערע געביטן פון דעם מענטש גוף. זיין זיכער צו נאָכפאָלגן די פּריקאָשאַנאַל כּללים צו ויסשליסן די ינגרעסס פון די מעדיצין אין די בלוט כלים פון די בלוט טיפּ.

נאָך די הקדמה פון אַפּידראַ ינסאַלאַן, עס איז פאַרבאָטן צו מאַסאַזש די ינדזשעקשאַן פּלאַץ. דיאַבעטיקס זאָל אויך זיין געלערנט אויף די ריכטיק ינדזשעקשאַן טעכניק. דאָס איז דער שליסל צו 100% עפעקטיוו באַהאַנדלונג.

וועגן סטאָרידזש טנאָים און טערמינען

פֿאַר מאַקסימום ווירקונג אין דעם פּראָצעס פון ניצן קיין מעדיסינאַל קאָמפּאָנענט, איינער זאָל געדענקען די באדינגונגען און פּאָליצע לעבן. אַזוי, קאַרטראַדזשאַז און סיסטעמען פון דעם טיפּ מוזן זיין סטאָרד אין אַ אָרט וואָס איז קליין צוטריטלעך פֿאַר קינדער, וואָס זאָל אויך זיין קעראַקטערייזד דורך באַטייַטיק שוץ פון ליכט.

אין דעם פאַל, די טעמפּעראַטור רעזשים מוזן אויך זיין אָבסערווירט, וואָס זאָל זיין פון צוויי צו אַכט דיגריז.

דער קאָמפּאָנענט מוזן נישט זיין פאַרפרוירן.

נאָך די אָנהייב פון די נוצן פון קאַרטראַדזשאַז און פּאַטראָן סיסטעמען, זיי אויך דאַרפֿן צו זיין רעזערווירט אין אַ אָרט ינאַקסעסאַבאַל פֿאַר קינדער וואָס האָבן פאַרלאָזלעך שוץ ניט בלויז פון די דורכדרונג פון ליכט, אָבער אויך פון זונשייַן. אין דער זעלביקער צייט, די טעמפּעראַטור ינדאַקייטערז זאָל נישט זיין מער ווי 25 דיגריז פון היץ, אַנדערש דאָס קען זאָגן אויף די קוואַליטעט פון אַפּידראַ ינסאַלאַן.

פֿאַר אַ מער פאַרלאָזלעך שוץ קעגן די השפּעה פון ליכט, עס איז נייטיק צו שפּאָרן ניט בלויז קאַרטראַדזשאַז, אָבער עקספּערץ רעקאָמענדירן אַזאַ סיסטעמען אין זייער אייגן פּאַקידזשיז, וואָס זענען געמאכט פון ספּעציעל קאַרדבאָרד. דער פּאָליצע לעבן פון די דיסקרייבד קאָמפּאָנענט איז צוויי יאר.

אַלע וועגן עקספּעריישאַן טאָג

דער פּאָליצע לעבן פון אַ מעדיצין וואָס איז אין די פּאַטראָן אָדער דעם סיסטעם נאָך ערשט נוצן איז פיר וואָכן. עס איז קעדייַיק צו געדענקען אַז די נומער אויף וואָס דער ערשט ינסאַלאַן איז גענומען איז געווען אנגעצייכנט אויף דעם פּעקל. דאָס וועט זיין אַן נאָך גאַראַנטירן פֿאַר די מצליח באַהאַנדלונג פון קיין טיפּ פון צוקערקרענק.

וועגן זייַט יפעקס

די זייַט יפעקס וואָס קעראַקטערייז אַפּידראַ ינסאַלאַן זאָל זיין אנגעוויזן סעפּעראַטלי. ערשטער, מיר רעדן וועגן אַזאַ אַ זאַך ווי היפּאָגליסעמיאַ. עס איז געשאפן רעכט צו די נוצן פון יקסעסיוולי באַטייַטיק דאָוסידזשיז פון ינסאַלאַן, דאָס איז די וואָס טורנס אויס פיל מער ווי די פאַקטיש נויט פֿאַר עס.

אויף דעם טייל פון אַזאַ אַן אָרגאַניזם פונקציאָנירן ווי מאַטאַבאַליזאַם, היפּאָגליסעמיאַ איז אויך זייער געשאפן. אַלע די וואונדער פון זייַן פאָרמירונג זענען קעראַקטערייזד דורך סאַדאַננאַס: עס איז אַ פּראַנאַונסט קאַלט שווייס, ציטערניש און פיל מער. די געפאַר אין דעם באַזונדער פאַל איז אַז היפּאָגליסעמיאַ וועט פאַרגרעסערן און דאָס קען פירן צו אַ מענטש 'ס טויט.

לאקאלע ריאַקשאַנז זענען אויך מעגלעך, וואָס זענען:

hyperemia,
puffiness,
באַטייטיק יטשינג (אויף די ינדזשעקשאַן פּלאַץ).

מיסטאָמע, אין דערצו צו דעם, די אַנטוויקלונג פון ספּאַנטייניאַס אַלערדזשיק ריאַקשאַנז, אין עטלעכע פאלן מיר רעדן וועגן ורטיקאַריאַ אָדער אַלערדזשיק דערמאַטיטיס. טייל מאָל דאָס קען נישט ריזעמבאַל הויט פראבלעמען, אָבער סימפּלי אַסיק אָדער אנדערע גשמיות סימפּטאָמס. אין קיין פאַל, אַלע דערלאנגט זייַט ווירקונג קענען קיין צווייפל זיין אַוווידאַד דורך נאָכפאָלגן די רעקאַמאַנדיישאַנז און געדענקען די ריכטיק און קאָמפּעטענט נוצן פון אַזאַ ינסאַלאַן ווי אַפּידראַ.

וועגן קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס אַז עקסיסטירן פֿאַר קיין מעדיצין זאָל זיין ספּעציעל ופמערקזאַמקייט. דאָס איז דער שליסל צו די פאַקט אַז ינסאַלאַן אַרבעט מיט 100%, און איז אַ באמת עפעקטיוו מיטל צו ומקערן און באַשיצן דעם גוף. קאָנטראַינדיקאַטיאָנס וואָס פאַרווערן די נוצן פון "אַפּידראַ" זאָל אַנטהאַלטן סטאַביל היפּאָגליסעמיאַ און אַ געוואקסן גראַד פון סענסיטיוויטי צו ינסאַלאַן, גלוזילין און קיין אנדערע קאָמפּאָנענט פון די מעדיצין.

קענען שוואַנגער וואָמען נוצן אַפּידראַ?

מיט ספּעציעל זאָרגן, די נוצן פון דעם געצייַג איז נייטיק פֿאַר די וואָמען וואָס זענען אין קיין פאַזע פון שוואַנגערשאַפט אָדער ברעסטפידינג. זינט די דערלאנגט טיפּ פון ינסאַלאַן איז אַ פערלי שטאַרק מעדיצין, עס קען פאַרשאַפן עטלעכע שאַטן ניט בלויז פֿאַר די פרוי, אָבער אויך צו די פיטאַס. אָבער, דאָס איז מיסטאָמע ווייַט פון אַלע קאַסעס פֿאַרבונדן מיט צוקערקרענק. אין דעם פֿאַרבינדונג, עס איז רעקאַמענדיד צו ערשטער באַראַטנ זיך אַ מומכע וואָס וועט אָנווייַזן די פּערמישאַנס פון די נוצן פון ינסאַלאַן "אַפּידראַ", און אויך פאָרשרייַבן די געבעטן דאָוסאַדזש.

וועגן ספּעציעל ינדאַקיישאַנז

אין דעם פּראָצעס פון ניצן קיין מעדיצין, עס איז נייטיק צו באַטראַכטן אַ באַטייטיק נומער פון זייער פאַרשידענע נואַנסיז. צום ביישפּיל, די יבערגאַנג פון אַ צוקערקרענק צו אַ פאַנדאַמענאַלי נייַ טיפּ פון ינסאַלאַן אָדער מאַטעריע פֿון אן אנדער זאָרג זאָל זיין געפירט אויס אונטער די שטרענג ספּעשאַלייזד השגחה. דאָס איז רעכט צו דעם פאַקט אַז עס קען זיין אַ דרינגלעך נויט פֿאַר אַדזשאַסטמאַנט פון די טעראַפּיע ווי אַ גאַנץ.

די נוצן פון ינאַדאַקוואַט דאָוסידזשיז פון די קאָמפּאָנענט אָדער סטאַפּינג באַהאַנדלונג, ספּעציעל אין מענטשן מיט טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס, קענען פירן צו די פאָרמירונג פון ניט בלויז כייפּערגליסעמיאַ, אָבער אויך ספּעציפיש קעטאָאַסידאָסיס. אין די טנאָים עס איז אַ זייער פאַקטיש געפאַר פֿאַר מענטשלעך לעבן.

אַדזשאַסטמאַנט פון ינסאַלאַן דאָסעס קען זיין נויטיק אין פאַל פון אַ ענדערונג אין די אַקטיוויטעט אַלגערידאַם אין די מאָטאָר פּלאַן אָדער ווען עסן עסן.

דער אַרטיקל איז זייער נוציק. איך טראַכטן פילע מענטשן וואָס ליידן פון דעם קרענק וועט העלפֿן. דאנק איר פֿאַר דיטיילינג ווי צו קראָם דעם מעדיצין. דער דאָקטער זיך אויך פּריסקרייבד עס. דער אַרטיקל איז געשריבן פילע גוט, איך האָפֿן און וועט העלפֿן מיר!

די אַקטיוו קאָמפּאָנענט פון אַפּידראַ איז ינסאַלאַן גלוליסין. עס איז אַן אַנאַלאָג פון ינסאַלאַן, וואָס איז געשאפן אין די מענטשלעך גוף, אָבער די מאַלאַקיול איז טראַנספאָרמעד דורך רעקאָמבינאַטיאָן. די קראַפט פון קאַמף פון אַ מאַטעריע איז גלייך צו מענטשלעך ינסאַלאַן (סאַליאַבאַל), אָבער, ניט ענלעך די יענער, די אַקציע אַקערז פאַסטער, די געדויער פון די ווירקונג פון ינסאַלאַן גלוליסין איז קירצער.

די אַקטיוו מאַטעריע רעגיאַלייץ דער וועקסל פון גלוקאָוס מאַלאַקיולז, ראַדוסאַז זייער קאַנסאַנטריישאַן אין די בלאַדסטרים, ימפּרוווז די אַבזאָרפּשאַן פון גלוקאָוס מאָלעקולעס דורך סעלז אין די געוועבן אויף דער פּעריפעריע (ספּעציעל סקעלעטאַל מוסקל, פעט סעלז). ינסולין גלוליסין ינכיבאַץ די פּראָדוקציע פון גלוקאָוס אין די לעבער. אַפּידראַ ינכיבאַץ די פּראַסעסאַז פון ליפּאָליסיס אין אַדאַפּאָוס געוועב סעלז, סטאַפּס די דיקאַמפּאָוזישאַן פון פּראָטעין סטראַקטשערז און ימפּרוווז די סינטעטיש פּראַסעסאַז פון פּראָטעין פּראָדוקציע.

ווען סובקוטאַנעאָוסלי אַדמינאַסטערד, אַ פאַרקלענערן אין קאַנסאַנטריישאַן לעוועלס פון גלוקאָוס איז באמערקט נאָך 1 / 6-1/3 שעה. אונטער די צושטאַנד פון ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע, די שטאַרקייט פון ינסאַלאַן גלוליסין איז גלייך צו די שטאַרקייט פון מענטשלעך ינסאַלאַן. 1 אַפּאַראַט פון ינסאַלאַן גלוליסין איז גלייך צו 1 אַפּאַראַט פון מענטשלעך ינסאַלאַן.

בעשאַס קליניש טריאַלס, עס איז געפֿונען געוואָרן אַז די אַדמיניסטראַציע פון אַפּידראַ 120 סעקונדעס איידער אַ חלק פון עסנוואַרג אַלאַוז איר צו קאָנטראָלירן די גלוקאָוס אינהאַלט אין די בלאַדסטרים נאָך דעם סוף פון די מאָלצייַט. דער קאַמף פון דעם מעדיצין אַלאַוז איר צו בעסער קאָנטראָלירן די גלוקאָוס מדרגה ווי מיט אַ הקדמה פון מענטשלעך ינסאַלאַן פֿאַר אַ האַלב שעה איידער עסן. די אַקציע נאָך די אָנפירונג פון אַפּידראַ דורך ¼ נאָך די אָנהייב פון די עסנוואַרג ינטייק קאָראַספּאַנדז צו דער קאַמף פון מענטשלעך ינסאַלאַן 120 סעקונדעס איידער אַ מאָלצייַט.

אין דער באַהאַנדלונג פון אַביסאַטי, שטודיום פון דער קאַמף פון אַפּידראַ געוויזן אַז די אַנטוויקלונג צייט פון די ווירקונג אין די אַקטיוו קאָמפּאָנענט לאַסץ 114 מינוט. די AUC פון 2-2 שעה איז 427 מג × קג.

אופֿן פון אַפּלאַקיישאַן

די הקדמה פון אַפּידראַ זאָל זיין געפירט אויס גלייך איידער אַ מאָלצייַט אָדער מאַקסימום 15 מינוט איידער עס. די מעדיצין איז געניצט אין באַהאַנדלונג רעגימענס וואָס שוין אַנטהאַלטן ינסאַלאַן פּרעפּעריישאַנז מיט אַ דורכשניטלעך געדויער פון קאַמף אָדער אַנאַלאָגועס פון לאַנג-אַקטינג ינסאַלאַן-כּולל דרוגס. אַפּידראַ קענען זיין קאַמביינד אין טעראַפּיוטיק רעזשים מיט היפּאָגליסעמיק דרוגס פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע. די דאָוסאַדזש פון די מעדיצין איז אויסגעקליבן אין יעדער פאַל ינדיווידזשואַלי.

עס איז נייטיק צו ויסשליסן ווי פיל ווי מעגלעך די מאַשמאָעס פון אַ מעדיצין אַרייַן די וואַסקיאַלער בעט. איר קענט אויך נישט מאַסאַזש די געגנט ווו די מעדיצין איז ינדזשעקטיד. האָניק שטעקן מוזן לערנען דעם פּאַציענט ווי צו פירן די מעדיצין.

עס איז אַנאַקסעפּטאַבאַל צו מישן אַפּידראַ מיט אנדערע טעראַפּיוטיק אגענטן (מיט די ויסנעם פון מענטש יסאָפאַן-ינסאַלאַן). ווען איר נוצן די אַפּידראַ מעדיצין, וואָס איז סאַפּלייד מיט די פּאָמפּע מיטל, עס איז אַנאַקסעפּטאַבאַל צו מישן די לייזונג מיט קיין אנדערע דרוגס.

כּללים פֿאַר די נוצן פון דעם מעדיצין

דו זאלסט נישט רעסוספּענד די לייזונג.
אויב עס איז נייטיק צו מישן די אַפּידראַ לייזונג מיט יסאָפאַן-מענטשלעך ינסאַלאַן, די ינסאַלאַן גלוליסין לייזונג איז ערשטער ציען אין די שפּריץ. דו זאלסט נישט קראָם די ריזאַלטינג געמיש.

קאַרטראַדזשאַז מיט לייזונג זענען פּאַסיק פֿאַר די שפּריץ פּענס פון OptiPen Pro 1.
איידער נוצן, איר זאָל אָפּשאַצן די לייזונג אין די פּאַטראָן פֿאַר קאָליר (זאָל זיין טראַנספּעראַנט) פֿאַר דער אַוועק פון מאַקאַניקאַל פּאַרטיקאַלז.
לאָזן די פּאַטראָן אין צימער טעמפּעראַטור פֿאַר 60-120 מינוט איידער איר אַרייַנלייגן עס אין אַ ריוזאַבאַל שפּריץ פעדער.
אַראָפּנעמען לופט באַבאַלז פון די פּאַטראָן.
קאַרטראַדזשאַז זענען נישט ריוזאַבאַל.
דאַמאַדזשד שפּריץ פּענס זאָל נישט זיין געוויינט.
א פּלאַסטיק שפּריץ קענען זיין געניצט צו פירן די מעדיצין. פֿאַר דעם, די לייזונג איז אַוועקגענומען פון די פּאַטראָן מיט אַ שפּריץ. דער שפּריץ זאָל זיין לייבאַלד פֿאַר 100 IU / ml ינסאַלאַן.
א ריוזאַבאַל שפּריץ פעדער קענען זיין געניצט צו פירן דעם מעדיצין אין בלויז איין פּאַציענט.

ניצן קאַרטראַדזשאַז פון די OptiClick סיסטעם (דאָס איז אַ פּאַטראָן מיט 3 מל פון אַ אַפּידראַ לייזונג, וואָס איז ינסערטאַד אין אַ פּלאַסטיק קאַנטיינער יקוויפּט מיט אַ פּיסטאָן):

דער פּאַטראָן סיסטעם מיט אַ קאַנטיינער און אַ פּיסטאָן זאָל זיין געוויינט מיט אַ שפּריץ פעדער פון די OptiClick טיפּ.
ינסטרוקטיאָנס פֿאַר די נוצן פון די OptiClick שפּריץ פעדער זענען געגעבן אין דער אַנאָטאַציע פון דעם מיטל.
אין פאַל פון אַ פאַנגקשאַנינג פון די שפּריץ פעדער, עס קען נישט זיין געוויינט.
קאָנטראָלירן די פּאַטראָן סיסטעם איידער אַפּלייינג די לייזונג. אין דער צוגרייטונג זאָל ניט זיין מעטשאַניקאַל פּאַרטיקאַלז, די לייזונג זאָל זיין טראַנספּעראַנט, אָן קאַלערינג.
אַראָפּנעמען באַבאַלז פון די פּאַטראָן איידער די לייזונג.
איר קענען נישט נוצן אַ פּאַטראָן ווידער דורך פילונג עס.
איר קענען ציען די לייזונג אין די פּאַטראָן אין אַ פּלאַסטיק שפּריץ און פירן די מעדיצין.
צו פאַרהיטן ינפעקציע, עס איז אַנאַקסעפּטאַבאַל צו נוצן אַ שפּריץ פעדער פֿאַר עטלעכע פּאַטיענץ.

די הקדמה פון די מעדיצין איז געפירט אויס דורך סטאַגינג אַ סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן. איר קענען דורכפירן אַ לייזונג פון אַפּידראַ אין די פאָרעם פון אַ קעסיידערדיק ינפיוזשאַן ניצן אַ פּאָמפּע סיסטעם. די הקדמה איז געפירט אויס אין אַדאַפּאָוס געוועב אונטער די הויט.

ידעאַל ערטער פֿאַר סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַנז זענען די בויך, אַקסל געגנט און דיך. אויב נייטיק, קעסיידערדיק ינפיוזשאַן איז די הקדמה פון אַדאַפּאָוס געוועב אונטער די הויט אין די בויך. יעדער נייַע הקדמה פון אַפּידראַ לייזונג זאָל זיין געפירט אויס אין אַ נייַ אָרט.

די אַבזאָרפּשאַן קורס פון די אַקטיוו קאָמפּאָנענט קען בייַטן דיפּענדינג אויף די ינדזשעקשאַן פּלאַץ פון די מעדיצין, גשמיות טעטיקייט פון די פּאַציענט און אנדערע באדינגונגען. פאַסטער אַבזאָרפּשאַן פון די אַקטיוו מאַטעריע איז באמערקט ווען אַ ינדזשעקשאַן אין די אַבדאָמינאַל וואַנט איז געמאכט.

זייטיגע ווירקונגען

היפּאָגליסעמיאַ - די מערסט אָפט אַנדיזייראַבאַל ווירקונג פון ינסאַלאַן טעראַפּיע, וואָס קען פּאַסירן אויב צו הויך דאָסעס פון ינסאַלאַן, וואָס יקסיד די נויט פֿאַר עס.

אַדווערס ריאַקשאַנז באמערקט אין קליניש טריאַלס פֿאַרבונדן מיט די אַדמיניסטראַציע פון די מעדיצין זענען ליסטעד אונטן לויט צו אָרגאַן סיסטעמען און אין סדר פון דיקריסינג ינסידאַנס. אין דיסקרייבינג די אָפטקייט פון פּאַסירונג, די פאלגענדע קרייטיריאַ זענען געניצט: זייער אָפט (> 10%), אָפט (> 1% און 0.1% און 0.01% און

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

עס איז ניט גענוג אינפֿאָרמאַציע וועגן די נוצן פון ינסאַלאַן גלוליסין אין שוואַנגער וואָמען.

פּרעקלינאַקאַל שטודיום פון רעפּראָדוקציע האט נישט אַנטדעקן דיפעראַנסיז צווישן ינסאַלאַן גלוליסין און מענטשלעך ינסאַלאַן אין זייער יפעקס אויף שוואַנגערשאַפט, פיטאַל (פיטאַל) אַנטוויקלונג, קימפּעט און אַנטוויקלונג אין די פּאָסטפּאַרטום צייט (זען פּרעקליניקאַל זיכערקייַט טעסץ).

ווען פּריסקרייבינג די מעדיצין צו שוואַנגער וואָמען, זאָל זיין עקסערסייזד. אָפּגעהיט מאָניטאָרינג פון גלוקאָוס איז נייטיק.

בעשאַס שוואַנגערשאַפט, עס איז נייטיק צו האַלטן אַ מעטאַבאַליק יקוואַליבריאַם שטאַט אין פּאַטיענץ מיט פּריסיסטינג אָדער דזשעסטאַטיאָנאַל צוקערקרענק. די נויט פֿאַר ינסאַלאַן אין דער ערשטער טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט קען פאַרמינערן, עס יוזשאַוואַלי ינקריסיז אין די רגע און דריט טרימעסטערס. גלייך נאָך געבורט, די ינסאַלאַן פאָדערונג דיקריסיז ראַפּאַדלי.

עס איז ניט באַוווסט צי ינסאַלאַן גלוליסין פּאַסיז אין ברוסט מילך, אָבער, יוזשאַוואַלי ינסאַלאַן טוט נישט פאָרן אין ברוסט מילך און איז נישט אַבזאָרבד נאָך מויל אַדמיניסטראַציע.

וואָמען וואָס זענען ברעסטפידינג קען דאַרפֿן צו סטרויערן די דאָזע פון ינסאַלאַן און דיעטע.

זייַט ווירקונג

היפּאָגליסעמיאַ, די מערסט אָפט אַדווערס אָפּרוף צו ינסאַלאַן טעראַפּיע, קען אַנטוויקלען אויב די ינסאַלאַן דאָזע איז צו הויך קאַמפּערד צו די ינסאַלאַן נויט.

די פאלגענדע אַדווערס ריאַקשאַנז פארבונדן מיט די נוצן פון די מעדיצין, וואָס זענען באמערקט בעשאַס קליניש טריאַלס, זענען געוויזן אונטן אויף די סיסטעמען פון אָרגאַנס אין דיקריסינג סדר פון זייער פּאַסירונג (זייער אָפט:> 1/10, אָפט> 1/100, 1/1000, 1/10000,

אָווערדאָסע

טאָמער די אַנטוויקלונג פון היפּאָגליסעמיאַ ווי אַ רעזולטאַט פון די וידעפדיק קאַמף פון ינסאַלאַן אין באַציונג צו די עסנוואַרג ינטייק און ענערגיע קאָס פון דער פּאַציענט.

עס זענען קיין ספּעציפיש דאַטן וועגן אַ אָוווערדאָוס פון ינסאַלאַן גלוליסין. אָבער, היפּאָגליסעמיאַ קענען אַנטוויקלען אין סטאַגעס.

עפּיסאָודז פון מילד היפּאָגליסעמיאַ קענען זיין באהאנדלט מיט מויל גלוקאָוס אָדער סוויץ. דעריבער, עס איז רעקאַמענדיד אַז פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק האָבן אַ ביסל ברעקלעך פון צוקער, זיסוואַרג, קיכלעך אָדער זיס פרוכט זאַפט. עפּיזאָד פון שטרענג היפּאָגליסעמיאַ, ווען דער פּאַציענט פיינט, קענען זיין באהאנדלט מיט גלוקאַגאָן (0.5 - 1 מג), אַדמינאַסטערד ינטראַמוסקולאַרלי אָדער סובקוטאַנעאָוסלי דורך דער מענטש וואָס באקומען די באַטייַטיק ינסטרוקטיאָן, אָדער טרעאַטעד מיט ינטראַווינאַס גלוקאָוס אַדמינאַסטערד דורך די מעדיציניש פאַכמאַן. גלוקאָוס זאָל זיין אַדמינאַסטערד ינטראַווינאַסלי אויב עס איז קיין פּאַציענט ענטפער צו גלוקאַגאָן פֿאַר 10-15 מינוט. נאָך ריגיינינג באוווסטזיין, מויל קאַרבאָוכיידרייט ינטייק איז רעקאַמענדיד צו פאַרמייַדן רעצידיוו.

נאָך די ינדזשעקשאַן פון גלוקאַגאָן ינדזשעקטיד, עס איז נייטיק צו אָבסערווירן די פּאַציענט אין דעם שפּיטאָל אין סדר צו געפֿינען די סיבות פון שטרענג היפּאָגליסעמיאַ און פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון אַזאַ עפּיסאָודז אין דער צוקונפֿט.

ינטעראַקשאַן מיט אנדערע דרוגס

קיין פאַרמאַקאָלאָגיקאַל ינטעראַקשאַן שטודיום האָבן שוין געפירט. באַזירט אויף די דערפאַרונג פארדינט מיט אנדערע ענלעך דרוגס, פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל ינטעראַקשאַנז פון קליניש וויכטיקייט זענען אַנלייקלי.

מיטטיילן דיין דאָקטער וועגן אַלע מעדאַקיישאַנז איר נעמען, אפילו אויב דאָס כאַפּאַנז פון פאַל צו פאַל!

עטלעכע סאַבסטאַנסיז ווירקן גלוקאָוס מאַטאַבאַליזאַם, אַזוי דאָזע אַדזשאַסטמאַנט פון ינסאַלאַן גלוליסין און דער הויפּט אָפּגעהיט מאָניטאָרינג קען זיין פארלאנגט.

סובסטאַנסעס וואָס קענען פֿאַרבעסערן די גלוקאָוס-לאָוערינג ווירקונג אין די בלוט און פאַרגרעסערן די טענדענץ צו היפּאָגליסעמיאַ אַרייַננעמען מויל היפּאָגליסעמיק דרוגס, אַנגיאָטענסין-קאַנווערטינג ענזיים ינכיבאַטערז, דיסאָפּיראַמידעס, פיבראַטעס, פלאָאָקסעטינע, MAO ינכיבאַטערז, פּענטאָקסיפילינע, פּראָפּאָקסיפין, סאַליסילאַטעס און סולפיבאַמידע.

סאַבסטאַנסיז וואָס קענען רעדוצירן די גלוקאָוס-לאָוערינג טעטיקייט אַרייַננעמען גלוקאָקאָרטיקאָסטעראָיד כאָרמאָונז, דאַנאַזאָלע, דיאַזאָקסידע, דייורעטיקס, גלוקאַגאָן, יסאָניאַזיד, פענאָטהיאַזינע דעריוואַטיווז, סאָמאַטראָפּין, סימפּאָמאָמימעטיקס (למשל עפּינעפרינע אַדרענאַלאַן, סאַלבוטאַמאָל, טערבוטאַלין, האָרמאָנעס, למשל האָרמאָנעס אין מויל קאַנטראַסעפּטיווז, פּראָטעאַסע ינכיבאַטערז און ייטיפּיקאַל אַנטיפּסיטשאָטיק דרוגס (למשל, אָלאַנזאַפּינע און קלאָזאַפּינע).

ביתא-בלאַקערז, קלאָנידינע, ליטהיום סאָלץ און אַלקאָהאָל קענען ביידע פאַרבעסערן און וויקאַן די גלוקאָוס-לאָוערינג טעטיקייט פון ינסאַלאַן אין די בלוט. פּענטאַמידינע קענען גרונט היפּאָגליסעמיאַ, וואָס מאל גייט אין כייפּערגליסעמיאַ.

אונטער דער השפּעה פון סימפּאַטאָליטיק דרוגס אַזאַ ווי ß-בלאַקערז, קלאָנידינע, גואַנעטידינע און רעסערפּינע, סימנים פון אַדרענערגיק אַנטירעגולאַטיאָן קען זיין מילד אָדער ניטאָ.

גיידליינז פֿאַר קאַמפּאַטאַבילאַטי

רעכט צו דער פעלן פון קאַמפּאַטאַבילאַטי שטודיום, דעם מעדיצין זאָל נישט זיין געמישט מיט דרוגס אנדערע ווי מענטשלעך NPH ינסאַלאַן.

אַפּפּליקאַטיאָן פֿעיִקייטן

די אַריבערפירן פון די פּאַציענט צו אַ נייַ טיפּ אָדער סאָרט פון ינסאַלאַן זאָל זיין געפירט אויס אונטער שטרענג מעדיציניש השגחה. ענדערונג אין די פאָרעם פון מעלדונג, סאָרט (פאַבריקאַנט), טיפּ (נאָרמאַל, NPH, פּאַמעלעך קאַמף, אאז"ו ו), אָנהייב (טיפּ פון כייַע) און (אָדער) פּראָדוקציע טעכנאָלאָגיע קען פירן צו אַ ענדערונג אין דאָוסאַדזש. דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט פון מויל היפּאָגליסעמיק אגענטן קען זיין פארלאנגט מיט סיימאַלטייניאַס באַהאַנדלונג.

ינאַדאַקוואַט דאָוסינג אָדער אָפּשטעלן פון באַהאַנדלונג, ספּעציעל אין ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק פּאַטיענץ, קענען גרונט כייפּערגליסעמיאַ און צוקערקרענק קעטאָאַסידאָסיס - לעבן-טרעטאַנינג טנאָים.

די צייט פון אַנטוויקלונג פון היפּאָגליסעמיאַ דעפּענדס אויף די מעקאַניזאַם פון קאַמף פון די געוויינט ינסאַלאַן און דעריבער קען טוישן מיט אַ ענדערונג אין די באַהאַנדלונג רעזשים.

טנאָים וואָס קענען ענדערן אָדער פאַרמינערן די סימפּטאָמס פון היפּאָגליסעמיאַ, זייַנען די פאלגענדע: לאַנג-טערמין צוקערקרענק, אינטענסיווע זאָרג מיט ינסאַלאַן, צוקערקרענק נעוראָפּאַטהי, דרוגס אַזאַ ווי ß-בלאַקערז, אָדער אַ יבערבייַט פון כייַע צו מענטשלעך ינסאַלאַן. דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט קען זיין פארלאנגט אויב דער פּאַציענט האט געוואקסן זיין גשמיות טעטיקייט אָדער טשיינדזשד די עסן פּלאַן. דורכפירן געניטונג מיד נאָך עסן קענען פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ.

אויב היפּאָגליסעמיאַ אַנטוויקלען ראַפּאַדלי אַקטינג אַנאַלאָגז נאָך ינדזשעקשאַן, עס קען אַנטוויקלען פריער, קאַמפּערד מיט ינדזשעקשאַן פון סאַליאַבאַל מענטשלעך ינסאַלאַן.

אויב היפּאָגליסעמיק און היפּערגליסעמיק ריאַקשאַנז זענען נישט קערעקטאַד, זיי קענען אָנמאַכן אָנווער פון באוווסטזיין, וועמען און דער טויט פון דעם פּאַציענט.

דער נויט פון דער פּאַציענט פֿאַר ינסאַלאַן קען טוישן בעשאַס קראַנקייט אָדער עמאָציאָנעל דרוק.

שפּריץ שעפּן

איידער איר נוצן די SoloStar שפּריץ פעדער, איר מוזן לייענען קערפאַלי די ינסטרוקטיאָנס פֿאַר די נוצן פון דעם בלאַט.

מעלדונג פאָרעם

3 מל יעדער אין אַ קלאָר און קלאָר גלאז פּאַטראָן (טיפּ איך). די פּאַטראָן איז געחתמעט אויף איין זייַט מיט אַ בראָמאָבוטיל סטאַפּער און קרימפּט מיט אַ אַלומינום היטל, אויף די אנדערע האַנט מיט אַ בראָמאָבוטיל פּלאַנדזשער.

די פּאַטראָן איז מאָונטעד אין אַ דיספּאָוזאַבאַל שפּריץ פעדער סאָלאָסטאַר. 5 סאָלאָסטאַר שפּריץ זענען געשטעלט אין אַ קאַרדבאָרד קעסטל און ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן.