אַוגמענטין טאַבלעץ, לייזונג, סאַספּענשאַן (125, 200, 400) פֿאַר קינדער און אַדאַלץ - ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן און דאָוסאַדזש, אַנאַלאָגועס, באריכטן, פּרייַז
פאַרשרייבונג נומער: P N015030 / 05-031213
סאָרט נאָמען: Augmentin®
אינטערנאַציאָנאַלע ניט-פּראַפּרייאַטערי אָדער גרופּע נאָמען: אַמאָקסיסיללין + קלאַווולאַניק זויער.
דאָוסאַדזש פאָרעם: פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ.
דער זאַץ פון די מעדיצין (1 טאַבלעט)
אַקטיוו סאַבסטאַנסיז:
אַמאָקסיסיללין טריהידראַטע אין טערמינען פון אַמאָקסיסיללין 250.0 מג,
פּאַטאַסיאַם קלאַווולאַנאַטע אין טערמינען פון קלאַווולאַניק זויער 125.0 מג.
הילף
טאַבלעט האַרץ: מאַגניזיאַם סטעאַראַטע, סאָדיום קאַרבאָקסימעטהיל קראָכמאַל, קאַלוידאַל סיליציום דייאַקסייד, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס,
פילם קאָוטינג טאַבלאַץ: טיטאַניום דייאַקסייד, היפּראָמעללאָסע (5 קפּ), היפּראָמעללאָסע (15 קפּ), מאַקראָגאָל -4000, מאַקראָגאָל -6000, דימעטהיקאָנע.
די פאַרהעלטעניש פון אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ
דאָוסאַדזש פאָרעם די פאַרהעלטעניש פון אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ אַמאָקסיסיללין, מג (אין די פאָרעם פון אַמאָקסיסיללין טריהידראַטע) קלאַווולאַניק זויער, מג (אין די פאָרעם פון פּאַטאַסיאַם קלאַווולאַנאַטע)
טאַבלעץ 250 מג / 125 מג 2: 1 250 125
באַשרייַבונג
פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ זענען אָוואַל פון ווייַס צו כּמעט ווייַס אין די ינסקריפּשאַן "AUGMENTIN" אויף איין זייַט. טאַבלעץ פון יעלאָויש ווייַס צו כּמעט ווייַס אין בראָך.
פאַרמאַקאָלאָגיקאַל גרופּע
אַנטיביאָטיק, פּעניסיללין סעמיסינטהעטיק + ביתא-לאַקטאַמאַסע ינכיבאַטער.
ATX קאָד: J01CR02
פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל פּראָפּערטיעס
פאַרמאַקאָדינאַמיקס
מעקאַניזאַם פון קאַמף
אַמאָקסיסיללין איז אַ האַלב-סינטעטיש ברייט-ספּעקטרום אַנטיביאָטיק מיט אַקטיוויטעט קעגן פילע גראַם-positive און גראַם-נעגאַטיוו מייקראָואָרגאַניזאַמז. אין דער זעלביקער צייט, אַמאָקסיסיללין איז סאַסעפּטאַבאַל צו צעשטערונג דורך ביתא-לאַקטאַמאַסעס, און דעריבער די ספּעקטרום פון אַקטיוויטעט פון אַמאָקסיסיללין קען נישט פאַרברייטערן צו מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס פּראָדוצירן דעם ענזיים.
קלאַווולאַניק זויער, אַ ביתא-לאַקטאַמאַסע ינכיבאַטער סטראַקטשעראַלי שייַכות צו פּעניסיללינס, האט די פיייקייט צו ינאַקטיווייט אַ ברייט קייט פון ביתא-לאַקטאַמאַסאַז געפֿונען אין פּעניסיללין און סעפאַלאָספּאָרין קעגנשטעליק מייקראָואָרגאַניזאַמז. קלאַווולאַניק זויער האט גענוג עפיקאַסי קעגן פּלאַסמיד ביתא-לאַקטאַמאַסעס, וואָס אָפט באַשטימען די קעגנשטעל פון באַקטיריאַ, און איז נישט עפעקטיוו קעגן טשראָמאָסאָמאַל ביתא-לאַקטאַמאַסעס טיפּ 1, וואָס זענען נישט ינכיבאַטיד דורך קלאַווולאַניק זויער.
די בייַזייַן פון קלאַווולאַניק זויער אין די Augmentin® צוגרייטונג פּראַטעקץ אַמאָקסיסיללין פון צעשטערונג דורך ענזימעס - ביתא-לאַקטאַמאַסעס, וואָס אַלאַוז צו יקספּאַנד די אַנטיבאַקטיריאַל ספּעקטרום פון אַמאָקסיסיללין.
די פאלגענדע איז די אין וויטראָ קאָמבינאַציע טעטיקייט פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער.
באַקטעריאַ אָפט סאַסעפּטאַבאַל צו אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער
גראַם-positive עראָובז
Bacillus anthracis
Enterococcus faecalis
ליסטעריאַ מאָנאָסיטאָגענעס
Nocardia asteroides
סטרעפּטאָקאָקקוס פּיאָגענעס 1.2
Streptococcus agalactiae 1.2
Streptococcus spp. (אנדערע ביתא העמאָליטיק סטרעפּטאָקאָקסי) 1,2
סטאַפילאָקאָקקוס אַורעוס (מעטהיסיללין שפּירעוודיק) 1
סטאַפילאָקאָקקוס סאַפּראָפיטיקוס (שפּירעוודיק מעטהיסיללין)
קאָאַגולאַסע-נעגאַטיוו סטאַפילאָקאָקסי (שפּירעוודיק צו מעטהיסיללין)
גראַם-positive אַנאַעראָובעס
Clostridium spp.
Peptococcus niger
Peptostreptococcus magnus
Peptostreptococcus micros
Peptostreptococcus spp.
גראַם-נעגאַטיוו עראָובז
Bordetella pertussis
Haemophilus infuenzae1
Helicobacter pylori
Moraxella catarrhalis1
Neisseria gonorrhoeae
Pasteurella multocida
Vibrio cholerae
גראַם-נעגאַטיוו אַנאַעראָובעס
Bacteroides fragilis
Bacteroides spp.
Capnocytophaga spp.
Eikenella corrodens
פוסאָבאַקטעריום נוקלעעאַטום
Fusobacterium spp.
Porphyromonas spp.
Prevotella spp.
אנדערע
Borrelia burgdorferi
Leptospira icterohaemorrhagiae
Treponema pallidum
באַקטיריאַ פֿאַר וואָס די קונה קעגנשטעל פון אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער איז מסתּמא
גראַם-נעגאַטיוו עראָובז
Escherichia coli1
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae1
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Proteus spp.
Salmonella spp.
Shigella spp.
גראַם-positive עראָובז
Corynebacterium spp.
Enterococcus faecium
סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַע 1.2
סטרעפּטאָקאָקקוס גרופּע ווירידאַנס
באַקטיריאַ וואָס איז געוויינטלעך קעגנשטעליק צו די קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער
גראַם-נעגאַטיוו עראָובז
Acinetobacter spp.
Citrobacter freundii
Enterobacter spp.
Hafnia alvei
Legionella pneumophila
Morganella morganii
Providencia spp.
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
סטענאָטראָפאָמאָנאַס מאַלטאָפיליאַ
יערסיניאַ ענטעראָקאָליטיקאַ
אנדערע
Chlamydia pneumoniae
Chlamydia psittaci
Chlamydia spp.
Coxiella burnetii
Mycoplasma spp.
1 - פֿאַר די באַקטיריאַ, די קליניש עפיקאַסי פון אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער איז דעמאַנסטרייטיד אין קליניש שטודיום.
2 - סטריינז פון די טייפּס פון באַקטיריאַ פּראָדוצירן נישט ביתא-לאַקטאַמאַסעס.
סענסיטיוויטי מיט אַמאָקסיסיללין מאָנאָטהעראַפּי סאַגדזשעסץ אַ ענלעך סענסיטיוויטי צו די קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער.
פאַרמאַקאָקינעטיקס
סאַקשאַן
ביידע אַקטיוו ינגרידיאַנץ פון די מעדיצין Augmentin®, אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער, זענען געשווינד און גאָר אַבזאָרבד פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך (GIT) נאָך מויל אַדמיניסטראַציע. די אַבזאָרפּשאַן פון די אַקטיוו סאַבסטאַנסיז פון די Augmentin® צוגרייטונג איז אָפּטימאַל אויב די מעדיצין איז גענומען אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט.
די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסילין און קלאַווולאַניק זויער, באקומען אין פאַרשידענע שטודיום ווען געזונט פאסטן וואַלאַנטירז גענומען:
- 1 טאַבלעט פון Augmentin®, 250 מג / 125 מג (375 מג),
- 2 טאַבלעץ פון די מעדיצין Augmentin®, 250 מג / 125 מג (375 מג),
- 1 טאַבלעט פון Augmentin®, 500 מג / 125 מג (625 מג),
- 500 מג פון אַמאָקסיסילין,
- 125 מג פון קלאַווולאַניק זויער.
באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס
דרוגס דאָזע (מג) קמאַקס (מג / ל) טמאַקס (ה) אַוק (מג × ה / ל) ט 1/2 (ה)
אַמאָקסיסיללין אין דער זאַץ פון די מעדיצין Augmentin®
Augmentin®, 250 mg / 125 mg 250 3.7 1.1 10.9 1.0
Augmentin®, 250 מג / 125 מג, 2 טאַבלאַץ 500 5.8 1.5 20.9 1.3
Augmentin® 500 mg / 125 mg 500 6.5 1.5 23.2 1.3
אַמאָקסיסיללין 500 מג 500 6.5 1.3 19.5 1.1
קלאַווולאַניק זויער אין די זאַץ פון די מעדיצין Augmentin®
Augmentin®, 250 mg / 125 mg 125 2.2 1.2 6.2 1.2
אַוגמענטין®, 250 מג / 125 מג, 2 טאַבלעץ 250 4.1 1.3 11.8 1.0
קלאַווולאַניק זויער, 125 מג 125 3.4 0.9 7.8 0.7
Augmentin®, 500 mg / 125 mg 125 2.8 1.3 7.3 0.8
קמאַקס - מאַקסימום פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן.
טמאַקס - צייט צו דערגרייכן מאַקסימום פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן.
AUC איז די שטח אונטער די קאַנסאַנטריישאַן-צייט ויסבייג.
ט 1/2 - האַלב-לעבן.
ווען די נוצן פון די מעדיצין Augmentin®, די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין זענען ענלעך צו די מיט מויל אַדמיניסטראַציע פון עקוויוואַלענט דאָסעס פון אַמאָקסיסיללין.
פאַרשפּרייטונג
ווי מיט די ינטראַווינאַס קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער, טעראַפּיוטיק קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער זענען געפֿונען אין פאַרשידן געוועבן און ינטערסטיטיאַל פליסיק (אין די גאַל פּענכער, אַבדאָמינאַל געוועבן, הויט, אַדאַפּאָוס און מוסקל געוועבן, סינאָוויאַל און פּעריטאָנעאַל פלוידס, בייל און פּיורולאַנט אָפּזאָגן). .
אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער האָבן אַ שוואַך גראַד פון ביינדינג צו פּלאַזמע פּראָטעינס. שטודיום האָבן געוויזן אַז וועגן 25% פון די גאַנץ סומע פון קלאַווולאַניק זויער און 18% פון אַמאָקסיסיללין אין בלוט פּלאַזמע ביינדז צו בלוט פּלאַזמע פּראָטעינס.
אין כייַע שטודיום, קיין קיומיאַליישאַן פון די קאַמפּאָונאַנץ פון דער Augmentin® צוגרייטונג איז געפֿונען אין קיין אָרגאַן.
אַמאָקסיסיללין, ווי רובֿ פּעניסיללינס, פּאַסיז אין ברוסט מילך. טראַסעס פון קלאַווולאַניק זויער קען אויך זיין געפֿונען אין ברוסט מילך. מיט די ויסנעם פון די מעגלעכקייט פון סענסיטיזאַטיאָן, שילשל און קאַנדידיאַסיס פון די מויל מיוקאַס מעמבריינז, קיין אנדערע נעגאַטיוו יפעקץ פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אויף די געזונט פון ברוסט-פאסטעכער קינדער זענען באקאנט.
רעפּראָדוקטיווע שטודיום פון אַנימאַלס האָבן געוויזן אַז אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אַריבער די פּלאַסענטאַל שלאַבאַן. אָבער, קיין אַדווערס יפעקס אויף די פיטאַס זענען דיטעקטאַד.
מאַטאַבאַליזאַם
10-25% פון די ערשט דאָזע פון אַמאָקסיסיללין זענען עקסקרעטעד דורך די קידניז ווי אַ ינאַקטיוו מעטאַבאָליטע (פּעניסילאָיק זויער). קלאַווולאַניק זויער איז יקסטענסיוולי מעטאַבאָליזעד צו 2,5-דיהידראָ-4- (2-כיידראָקסיעטהיל) -5-אָקסאָ-1 ה-פּירראָלע-3-קאַרבאָקסיליק זויער און 1-אַמינאָ-4-כיידראָקסי-בוטאַן-2-איינער און עקסקרעטעד דורך די קידניז, דורך די דיגעסטיווע שעטעך, ווי אויך מיט אַ ויסגעגאנגען לופט אין די פאָרעם פון טשאַד דייאַקסייד.
ברידינג
ווי אנדערע פּעניסיללינס, אַמאָקסיסיללין איז עקסקרעטעד דער הויפּט דורך די קידניז, בשעת קלאַווולאַניק זויער דורך ביידע די רענאַל און עקסטראַרענאַל מעקאַניזאַמז. וועגן 60-70% פון אַמאָקסיסיללין און וועגן 40-65% פון קלאַווולאַניק זויער זענען עקסקרעטעד דורך די קידניז אַנטשיינדזשד אין דער ערשטער 6 שעה נאָך די אַפּוינטמאַנט פון 1 טאַבלעט פון די מעדיצין Augmentin® אין די דאָוסאַדזש פאָרעם פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ, 250 מג / 125 מג אָדער 500 מג / 125 מג. .
די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון פּראָבענעסיד סלאָוז די יקסקרישאַן פון אַמאָקסיסיללין, אָבער נישט קלאַווולאַניק זויער (זען די אָפּטיילונג "ינטעראַקשאַן מיט אנדערע דרוגס").
ינדאַקיישאַנז פֿאַר נוצן
ינפעקטיאָוס חולאתן געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו אַמאָקסיסיללין / קלאַווולאַניק זויער:
• ענט ינפעקשאַנז, אַזאַ ווי ריקעראַנט טאָנסילליטיס, סינוסיטיס, אָטיטיס מעדיע, קאַמאַנלי געפֿירט דורך סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַע, האַעמאָפילוס ינפלוענזאַע, מאָראַקסעללאַ קאַטאַררהיס און סטרעפּטאָקאָקקוס פּיאָגענעס.
• ינפעקשאַנז אין די נידעריקער רעספּעראַטאָרי שעטעך, אַזאַ ווי יגזאַסערביישאַנז פון כראָניש בראָנטשיטיס, לאָבאַר לונגענ-אָנצינדונג און בראָנטשאָפּנעומאָניאַ, אָפט געפֿירט דורך סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַע, Haemophilus inflluenzae און Moraxella catarrhalis.
וראָגעניטאַל שעטעך ינפעקשאַנז, אַזאַ ווי סיסטיטיס, ורעטהריטיס, פּיעלאָנעפריטיס, ווייַבלעך דזשענאַטאַל ינפעקשאַנז, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך מינים פון די ענטעראָבאַקטעריאַקאַע משפּחה (דער הויפּט עסטשעריטשיאַ קאָלי), סטאַפילאָקאָקקוס סאַפּראָפיטיקוס און מינים פון די מין ענטעראָקאָקקוס און גאָנאָררהעאַ געפֿירט דורך נעיסעריאַ גאָרראָהאָ.
• ינפעקשאַנז פון הויט און ווייך געוועבן, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, און מינים פון די מין Bacteroides.
• ינפעקשאַנז פון ביינער און דזשוינץ, אַזאַ ווי אָסטעאָמיעליטיס, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך Staphylococcus aureus, אויב לאַנג-טערמין טעראַפּיע איז נייטיק.
• אנדערע געמישט ינפעקשאַנז (למשל סעפּטיק אַבאָרשאַן, אַבסטעטריק סעפּסיס, ינטראַ-אַבדאָמינאַל סעפּסיס) ווי אַ טייל פון די טעראַפּיע.
ינפעקשאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו אַמאָקסיסיללין קענען זיין באהאנדלט מיט Augmentin®, זינט אַמאָקסיסיללין איז איינער פון די אַקטיוו ינגרידיאַנץ.
קאָנטראַינדיקאַטיאָנס
היפּערסענסיטיוויטי צו ביתא-לאַקטאַמס, אַזאַ ווי פּעניסיללינס און סעפאַלאָספּאָרינס אָדער אנדערע קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין,
פֿריִערדיקע עפּיסאָודז פון דזשאָנדאַס אָדער ימפּערד לעבער פונקציאָנירן מיט אַ געשיכטע פון אַמאָקסיסיללין / קלאַווולאַניק זויער,
• קינדער אונטער 12 יאָר פֿאַר די דאָוסאַדזש פאָרעם.
אַפּפּליקאַטיאָן בעשאַס פּראַגנאַנסי און בעשאַס ברעאַסט-פידינג
שוואַנגערשאַפט
אין שטודיום פון רעפּראָדוקטיווע פונקציע אין אַנימאַלס, מויל און פּערענטעראַל אָנפירונג פון אַוגמענטין® האָט נישט געפֿירט טעראַטאָגעניק יפעקץ.
אין אַ איין לערנען אין וואָמען מיט צו פרי בראָך פון די מעמבריינז, עס איז געפֿונען אַז פּראַפילאַקטיק מעדיצין טעראַפּיע קען זיין פארבונדן מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון נעקראָטיזינג ענטעראָקאָליטיס אין נייַ - געבוירן. ווי אַלע רפואות, איז Augmentin® נישט רעקאַמענדיד צו נוצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט, סייַדן די דערוואַרט נוץ פֿאַר די מוטער איז העכער ווי די פּאָטענציעל ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס.
ברעאַסטפעעדינג צייַט
Augmentin® קענען זיין געוויינט בעשאַס ברעסטפידינג. מיט די ויסנעם פון די מעגלעכקייט פון סענסיטיזאַטיאָן, שילשל און קאַנדידיאַסיס פון די מויל מיוקאַס מעמבריינז פארבונדן מיט די דורכדרונג פון שפּור אַמאַונץ פון די אַקטיוו ינגרידיאַנץ פון דעם מעדיצין אין ברוסט מילך, קיין אנדערע אַדווערס יפעקץ זענען באמערקט אין ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער. אין פאַל פון אַדווערס יפעקס אין ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער, עס מוזן זיין אָפּגעשטעלט.
דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע
פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע.
די דאָוסאַדזש רעזשים איז באַשטימט ינדיווידזשואַלי דיפּענדינג אויף די עלטער, גוף וואָג, ניר פונקציע פון די פּאַציענט, ווי געזונט ווי די שטרענגקייַט פון די ינפעקציע.
צו רעדוצירן די מעגלעך גאַסטראָוינטעסטאַנאַל דיסטערבאַנסיז און צו אַפּטאַמייז אַבזאָרפּשאַן, די מעדיצין זאָל זיין גענומען אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט.
די מינימום לויף פון אַנטיביאָטיק טעראַפּיע איז 5 טעג.
באַהאַנדלונג זאָל נישט געדויערן מער ווי 14 טעג אָן אַ רעצענזיע פון די קליניש סיטואַציע.
אויב נייטיק, עס איז מעגלעך צו דורכפירן טעראַפּיע טעראַפּיע (ערשטער ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע פון די Augmentin® צוגרייטונג אין אַ דאָוסאַדזש פאָרעם; פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ לייזונג פֿאַר ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע מיט סאַבסאַקוואַנט יבערגאַנג צו די Augmentin® צוגרייטונג אין מויל דאָוסאַדזש פארמען).
עס מוזן זיין דערמאנט אַז 2 טאַבלאַץ פון Augmentin® 250 mg / 125 mg זענען נישט עקוויוואַלענט צו איין טאַבלעט פון Augmentin® 500 mg / 125 mg.
אַדאַלץ און קינדער 12 יאָר און עלטער אָדער וועגן 40 קג אָדער מער
1 טאַבלעט 250 מג / 125 מג 3 מאל אַ טאָג פֿאַר ינפעקשאַנז פון מילד צו מעסיק שטרענגקייַט.
אין שטרענג ינפעקשאַנז (אַרייַנגערעכנט כראָניש און ריקעראַנט יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז, כראָניש און ריקעראַנט נידעריקער רעספּעראַטאָרי ינפעקשאַנז), אנדערע דאָוסאַדזשאַז פון Augmentin® זענען רעקאַמענדיד.
ספּעציעלע פּאַציענט גרופּעס
קינדער אונטער 12 יאָר אָדער ווייניקער ווי 40 קג
אין קינדער אונטער 12 יאָר, עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן אנדערע דאָוסאַדזש פארמען פון די Augmentin® צוגרייטונג.
עלטער פּאַטיענץ
קיין דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט איז פארלאנגט. אין עלטערע פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, די דאָזע זאָל זיין אַדזשאַסטיד ווי דיסקרייבד אויבן פֿאַר אַדאַלץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע.
פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע
די קערעקשאַן פון די דאָוסאַדזש רעזשים איז באזירט אויף די מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָזע פון אַמאָקסיסיללין און קרעאַטינינע רעשוס ווערט.
דאָוסינג רעזשים קרעאַטינינע רעשוס אַוגמענטין®
> 30 מל / מין. קיין דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט פארלאנגט
10-30 מל / מין 1 טאַבלעט 250 מג / 125 מג (פֿאַר מילד צו מעסיק ינפעקציע) 2 מאל פּער טאָג
מעלדונג פארמען, ווערייאַטיז און נעמען פון אַוגמענטין
דערווייַל, Augmentin איז בנימצא אין די פאלגענדע דרייַ ווערייאַטיז:
1. Augmentin
2. Augmentin EU,
3. Augmentin SR.
אַלע דרייַ פון די ווערייאַטיז פון אַוגמענטין זענען געשעפט וועריאַנץ פון דער זעלביקער אַנטיביאָטיק מיט פּונקט דער זעלביקער יפעקץ, ינדאַקיישאַנז און כּללים פון נוצן. דער בלויז חילוק צווישן די געשעפט ווערייאַטיז פון אַוגמענטין איז די דאָוסאַדזש פון די אַקטיוו מאַטעריע און די פאָרעם פון מעלדונג (טאַבלעץ, סאַספּענשאַן, פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג). די דיפעראַנסיז לאָזן איר צו קלייַבן די בעסטער ווערסיע פון די מעדיצין פֿאַר יעדער באַזונדער פאַל. למשל, אויב אַ דערוואַקסענער קען נישט פאַרפאַלן עטלעכע סיבה צו שלינגען אַוגמענטין טאַבלעץ, ער קען נוצן אַוגמענטין אי.יו. סאַספּענשאַן, עטק.
יוזשאַוואַלי, אַלע ווערייאַטיז פון די מעדיצין זענען פשוט גערופֿן "אַוגמענטין", און צו דערקלערן וואָס פּונקט איז מענט, זיי פשוט לייגן די נאָמען פון די דאָוסאַדזש פאָרעם און דאָוסאַדזש, פֿאַר בייַשפּיל, Augmentin סאַספּענשאַן 200, Augmentin טאַבלעץ 875, עטק.
ווערייאַטיז פון אַוגמענטין זענען בנימצא אין די פאלגענדע דאָוסאַדזש פארמען:
1. Augmentin:
- מויל טאַבלעץ
- פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן
- פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג.
- פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע.
- לאַנג-אַקטינג טאַבלאַץ מיט מאַדאַפייד מעלדונג.
אין די וואָכעדיק לעבן, פֿאַר די באַצייכענונג פון ווערייאַטיז און פאַרשידן פארמען פון אַוגמענטין, יוזשאַוואַלי פאַרקירצט ווערסיעס, וואָס באשטייט פון די וואָרט "אַוגמענטין" און די אָנווייַז פון די דאָוסאַדזש פאָרעם אָדער דאָוסאַדזש, פֿאַר בייַשפּיל, אַ סאַספּענשאַן פון אַוגמענטין, אַוגמענטין 400, עטק.
זאַץ פון אַוגמענטין
די זאַץ פון אַלע ווערייאַטיז און דאָוסאַדזש פארמען פון אַוגמענטין ווי די אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ ינקלודז די פאלגענדע צוויי סאַבסטאַנסיז:
- אַמאָקסיסיללין
- קלאַווולאַניק זויער.
אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אין פאַרשידן פארמען פון אַוגמענטין זענען קאַנטיינד אין פאַרשידענע דאָוסידזשיז און ריישיאָוז צו יעדער אנדערער, וואָס אַלאַוז איר צו קלייַבן די אָפּטימום סומע פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז פֿאַר יעדער ספּעציפיש פאַל און עלטער פון אַ מענטש.
אַמאָקסיסיללין איז אַן אַנטיביאָטיק וואָס געהערט צו דער פּעניסיללין גרופּע, וואָס האט אַ ברייט ספּעקטרום פון קאַמף און איז שעדלעך צו אַ גרויס נומער פון פּאַטאַדזשעניק באַקטיריאַ וואָס גרונט ינפעקטיאָוס חולאתן פון פאַרשידן אָרגאַנס און סיסטעמען. אין דערצו, אַמאָקסיסיללין איז געזונט טאָלעראַטעד און ראַרעלי ז זייַט יפעקס, וואָס מאכט דעם אַנטיביאָטיק זיכער, עפעקטיוו און באוויליקט פֿאַר נוצן אפילו אין שוואַנגער וואָמען און קליינע קינדער.
אָבער, עס האט איין שטערונג - קעגנשטעל צו אַמאָקסיסיללין אין פילע באַקטיריאַ פארמען נאָך עטלעכע טעג פון נוצן, זינט מייקראָובז אָנהייבן צו פּראָדוצירן ספּעציעל סאַבסטאַנסיז - לאַקטאַמאַסעס וואָס צעשטערן די אַנטיביאָטיק. דעם כיסאָרן לימאַץ די נוצן פון אַמאָקסיסיללין אין די באַהאַנדלונג פון באַקטיריאַל ינפעקשאַנז.
אָבער, אַמאָקסיסיללין דיפישאַנסי איז ילימאַנייטאַד. קלאַווולאַניק זויער וואָס איז די רגע קאָמפּאָנענט פון אַוגמענטין. קלאַווולאַניק זויער איז אַ מאַטעריע וואָס ינאַקטיווייץ לאַקטאַמאַסאַז געשאפן דורך באַקטיריאַ און אַקאָרדינגלי מאכט אַמאָקסיסיללין עפעקטיוו אפילו קעגן מייקראָובז וואָס זענען ביז אַהער ינסענסיטיוו פֿאַר דער קאַמף. אַז איז, קלאַווולאַניק זויער מאכט אַמאָקסיסיללין עפעקטיוו קעגן באַקטיריאַ וואָס זענען געווען קעגנשטעליק צו זיין קאַמף, וואָס באטייטיק יקספּאַנדז די נוצן פון דעם קאַמביינד מעדיצין אַוגמענטין.
דער קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין + קלאַווולאַניק זויער מאכט די אַנטיביאָטיק מער עפעקטיוו, יקספּאַנדז זיין ספּעקטרום פון קאַמף און פּריווענץ די אַנטוויקלונג פון באַקטיריאַ דורך באַקטיריאַ.
דאָוסאַדזש פון אַוגמענטין (פֿאַר אַדאַלץ און קינדער)
יעדער דאָוסאַדזש פאָרעם אַוגמענטין כּולל צוויי אַקטיוו סאַבסטאַנסיז - אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער, אַזוי די דאָוסאַדזש פון די מעדיצין איז נישט ינדאַקייטיד דורך איין נומער, אָבער דורך צוויי, למשל, 400 מג + 57 מג, עטק. דערצו, דער ערשטער ציפֿער שטענדיק ינדיקייץ די סומע פון אַמאָקסיסיללין, און די רגע - קלאַווולאַניק זויער.
אַוגמענטין אין די פאָרעם פון אַ פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ ינדזשעקשאַן לייזונג איז בארעכטיגט אין דאָוסידזשיז פון 500 מג + 100 מג און 1000 מג + 200 מג. דעם מיטל אַז נאָך דיילוטינג די פּודער מיט וואַסער, אַ לייזונג איז באקומען וואָס כּולל 500 מג אָדער 1000 מג אַמאָקסיסיללין און, ריספּעקטיוולי, 100 מג און 200 מג קלאַווולאַניק זויער. אין וואָכעדיק לעבן, די דאָוסאַדזש פארמען זענען יוזשאַוואַלי ריפערד צו ווי "אַוגמענטין 500" און "אַוגמענטין 1000", מיט אַ פיגור וואָס רעפלעקץ די אינהאַלט פון אַמאָקסיסיללין און אָפּגעהיט די סומע פון קלאַווולאַניק זויער.
אַוגמענטין אין פּודער פאָרעם פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ מויל סאַספּענשאַן איז בנימצא אין דריי דאָוסידזשיז: 125 מג + 31,25 מג פּער 5 מל, 200 מג + 28,5 מג פּער 5 מל און 400 מג + 57 מג פּער 5 מל. אין וואָכעדיק לעבן איז יוזשאַוואַלי איבערגעהיפּערט די באַצייכענונג פון די סומע פון קלאַווולאַניק זויער, און בלויז די אינהאַלט פון אַמאָקסיסיללין איז אנגעוויזן, ווייַל די קאַלקיאַליישאַן פון דאָוסאַז איז דורכגעקאָכט ספּאַסיפיקלי פֿאַר די אַנטיביאָטיק. צוליב דעם, די קורץ באַצייכענונג פון סאַספּענשאַנז פון פאַרשידן דאָוסידזשיז קוק ווי דאָס: "Augmentin 125", "Augmentin 200" און "Augmentin 400".
זינט די סאַספּענשאַן פון די Augmentin איז געניצט אין קינדער אונטער 12 יאר אַלט, עס איז אָפט גערופן די "Augmentin פֿאַר קינדער". אַקקאָרדינגלי, די דאָוסאַדזש פון די סאַספּענשאַן איז אויך גערופֿן וויקלקינד. אין פאַקט, די דאָוסאַדזש פון די סאַספּענשאַן איז נאָרמאַל און קען זיין געוויינט אין אַדאַלץ מיט נידעריק גוף וואָג, אָבער ווייַל פון די פּרידאַמאַנאַנט נוצן פון דעם פאָרעם פון די מעדיצין פֿאַר קינדער, זיי זענען גערופֿן קינדער.
אַוגמענטין טאַבלעץ זענען בארעכטיגט אין דריי דאָוסידזשיז: 250 מג + 125 מג, 500 מג + 125 מג און 875 מג + 125 מג, וואָס זענען אַנדערש אין די אינהאַלט פון אַמאָקסיסיללין. דעריבער, אין וואָכעדיק לעבן, טאַבלאַץ זענען יוזשאַוואַלי פאַרקירצט, וואָס ינדיקייץ בלויז די דאָוסאַדזש פון אַמאָקסיסיללין: "Augmentin 250", "Augmentin 500" און "Augmentin 875". די ינדאַקייטיד סומע פון אַמאָקסיסיללין איז קאַנטיינד אין איין אַוגמענטין טאַבלעט.
Augmentin EC איז פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ סאַספּענשאַן אין אַ איין דאָוסאַדזש - 600 מג + 42,9 מג פּער 5 מל. דעם מיטל אַז 5 מל פון די פאַרטיק סאַספּענשאַן כּולל 600 מג אַמאָקסיסיללין און 42.9 מג קלאַווולאַניק זויער.
Augmentin SR איז בנימצא אין טאַבלעט מיט אַ איין דאָוסאַדזש פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז - 1000 מג + 62.5 מג. דאָס איז אַז איין טאַבלעט כּולל 1000 מג אַמאָקסיסיללין און 62.5 מג קלאַווולאַניק זויער.
מעלדונג פאָרעם
אַוגמענטין טאַבלעץ אַנדערש אין אָוואַל פאָרעם, ווייַס שאָל און ווייַס אָדער יעלאָויש-ווייַס קאָליר ביי די בראָך. איין זייַט פון אַזאַ טאַבלאַץ האט אַ שורה צוזאמען וואָס די מעדיצין קענען זיין צעבראכן. אויף יעדער זייַט פון די מעדיצין עס זענען גרויס אותיות A און C. די טאַבלעץ זענען פארקויפט אין בליסטערז פון 7 אָדער 10 ברעקלעך, און אין איין פּאַק קענען אַנטהאַלטן 14 אָדער 20 טאַבלעץ.
די מעדיצין איז געשאפן אין אנדערע פארמען:
- ווייאַלז פון פּודער צוגרייטן אַ סאַספּענשאַן. די פאָרעם איז דערלאנגט אין עטלעכע אָפּציעס, דיפּענדינג אויף די דאָוסאַדזש פון אַמאָקסיסיללין פּער 5 מיליליטערז פון די מעדיצין - 125 מג, 200 מג אָדער 400 מג.
- פּודער ווייאַלז וואָס זענען דיילוטאַד פֿאַר ינטראַווינאַס ינדזשעקשאַן. זיי זענען אויך בנימצא אין צוויי דאָוסידזשיז - 500 מג + 100 מג און 1000 מג + 200 מג.
די אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ פון אַוגמענטין טאַבלעץ זענען צוויי קאַמפּאַונדז:
- אַמאָקסיסיללין, וואָס איז דערלאנגט אין די מעדיצין ווי אַ טריהידראַטע פאָרעם.
- קלאַווולאַניק זויער, וואָס איז געפֿונען אין טאַבלעץ אין די פאָרעם פון פּאַטאַסיאַם זאַלץ.
דעפּענדינג אויף די סומע פון די ינגרידיאַנץ אין איין טאַבלעט, די פאלגענדע דאָוסידזשיז זענען אונטערשיידן:
- 250 מג + 125 מג
- 500 מג + 125 מג
- 875 מג + 125 מג
אין דער באַצייכענונג, דער ערשטער ציפֿער ינדיקייץ די סומע פון אַמאָקסיסיללין, און די רגע ינדיקייץ די אינהאַלט פון קלאַווולאַניק זויער.
אַגזיליערי קאַמפּאָונאַנץ פון די טאַבלאַץ זענען קאַלוידאַל סיליציום דייאַקסייד, מקק, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע און קאַרבאָקסימעטהיל קראָכמאַל סאָדיום. די מעדיצין שאָל איז געמאכט פון מאַקראָגאָל (4000 און 6000), דימעטהיקאָנע, היפּראָמעללאָסע (5 און 15 קפּס) און טיטאַניום דייאַקסייד.
פּרינציפּ פון אָפּעראַציע
אַמאָקסיסיללין פאָרשטעלן אין די מעדיצין האט אַ באַקטעריסידאַל ווירקונג אויף פאַרשידענע טייפּס פון מייקראָובז, אָבער עס טוט נישט ווירקן מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס קענען ויסשיידן ביתא-לאַקטאַמאַסעס, ווייַל אַזאַ ענזימעס צעשטערן עס. דאַנק צו די ינאַקטיווייטינג ביתא-לאַקטאַמאַסע קלאַווולאַניק זויער, די ספּעקטרום פון קאַמף פון די טאַבלאַץ איז יקספּאַנדיד. דעריבער, די קאָמבינאַציע פון אַזאַ אַקטיוו קאַמפּאַונדז איז מער עפעקטיוו ווי דרוגס וואָס כּולל בלויז אַמאָקסיסיללין.
אַוגמענטין איז אַקטיוו קעגן סטאַפילאָקאָקסי, ליסטעריאַ, גאַנאָקאָקסי, פּערטוסיס באַסיללוס, פּעפּטאָקאָקקוס, סטרעפּטאָקאָקקוס, העמאָפיליק באַסיללוס, העליקאָבאַקטער, קלאָסטרידיאַ, לעפּטאָספּיראַ און פילע אנדערע מייקראָואָרגאַניזאַמז.
אָבער, באַקטיריאַ אַזאַ ווי פּראָטעוס, סאַלמאַנעלאַ, שיגעללאַ, עסטשעריטשיאַ, פּנעומאָקאָקקוס און קלעבסיעללאַ קען זיין קעגנשטעליק צו דעם אַנטיביאָטיק. אויב דער קינד איז ינפעקטאַד מיט ווירוסעס, מיקאָפּלאַסמאַ, טשלאַמידיאַ, ענטעראָ-אָדער סיטראָבאַקטער, פּסעודאָמאָנאַס און עטלעכע אנדערע מייקראָובז, די ווירקונג פון באַהאַנדלונג מיט אַוגמענטין וועט נישט.
טאַבלעט אַוגמענטין איז פּריסקרייבד פֿאַר:
- סינוסיטיס
- טאָנסילליטע
- פּנעומאָניאַ אָדער בראָנטשיטיס,
- פּורולענט מעדיע אָטיטיס
- פּיעלאָנעפריטיס, סיסטיטיס און אנדערע ינפעקשאַנז פון די עקסקרעטאָרי סיסטעם,
- ווהאָופינג הוסט
- גאָנאָררהעאַ
- סטרעפּטאָקאָקקאַל / סטאַפילאָקאָקקאַל ינפעקשאַנז פון די הויט אָדער ווייך געוועבן,
- פּעריאָדאָנטיטיס און אנדערע אָדאָנטאָגעניק ינפעקשאַנז,
- פּעריטאָניטיס
- שלאָס ינפעקציע
- אָסטעאָמיעליטיס
- טשאָלעסיסטיטיס
- סעפּסיס און אנדערע ינפעקשאַנז פּראַוואָוקט דורך מעדיצין-שפּירעוודיק מייקראָואָרגאַניזאַמז.
אין וואָס עלטער קען איך נעמען?
באַהאַנדלונג מיט אַוגמענטין טאַבלעץ איז רעקאַמענדיד פֿאַר קינדער איבער 12 יאר אַלט. דאָס קען אויך זיין פּריסקרייבד צו יינגער קינדער אויב די גוף וואָג פון דעם קינד יקסידז 40 קילאָגראַמס. אויב איר ווילט געבן אַזאַ אַ מעדיצין צו אַ קינד מיט אַ נידעריקער גוף וואָג און אין אַ פריערדיקן עלטער (למשל, ביי 6 יאר אַלט), נוצן אַ סאַספּענשאַן. אַזאַ אַ פליסיק פאָרעם קענען זיין געוויינט אפילו ביי קליינע קינדער.
אַלגעמיינע כּללים פֿאַר גענומען אַלע פארמען און ווערייאַטיז פון אַוגמענטין
טאַבלעץ זאָל זיין סוואַלאָוד גאַנץ, אָן קייַען, אָן בייטינג אָדער קראַשינג אין קיין אנדערע וועג, און געוואשן אַראָפּ מיט אַ קליין סומע פון וואַסער (האַלב אַ גלאז).
מעסטן די פארלאנגט סומע איידער איר נעמען די סאַספּענשאַן מיט אַ ספּעציעל מעסטן היטל אָדער שפּריץ מיט טיקען מאַרקס. די סאַספּענשאַן איז גענומען באַל-פּע, סוואַלאָוינג די געמאסטן נייטיק סומע גלייַך פון די מעסטן היטל. קינדער וואָס פֿאַר עטלעכע סיבה קענען נישט טרינקען אַ ריין סאַספּענשאַן, עס איז רעקאַמענדיד צו צעפירן עס מיט וואַסער אין אַ פאַרהעלטעניש פון 1: 1, נאָך גיסן די נייטיק סומע פון אַ מעסטן היטל אין אַ גלאז אָדער אנדערע קאַנטיינער. נאָך נוצן, די מעסטן היטל אָדער שפּריץ זאָל זיין פלאַשעד מיט ריין וואַסער.
צו רעדוצירן ומבאַקוועמקייַט און זייַט יפעקס פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, עס איז רעקאַמענדיד צו נעמען פּילז און אַ סאַספּענשאַן אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט. אָבער, אויב דאָס איז ניט מעגלעך פֿאַר קיין סיבה, טאַבלעץ קענען זיין גענומען אין קיין צייט מיט רעספּעקט צו עסנוואַרג, ווייַל עסנוואַרג איז נישט באטייטיק אַפעקטאַד די יפעקס פון די מעדיצין.
אַוגמענטין ינדזשעקשאַנז זענען אַדמינאַסטערד ינטראַווינאַסלי. איר קענען אַרייַנשפּריצן די לייזונג שפּריץ (פֿון אַ שפּריץ) אָדער ינפיוזשאַן ("דראַפּער"). ינטראַמוסקולאַר אַדמיניסטראַציע פון די מעדיצין איז נישט ערלויבט! די ינדזשעקשאַן לייזונג איז צוגעגרייט פון פּודער גלייך איידער אַדמיניסטראַציע און איז נישט סטאָרד אפילו אין די פרידזשידער.
די אַדמיניסטראַציע פון טאַבלאַץ און סאַספּענשאַנז, ווי געזונט ווי די ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע פון די אַוגמענטין לייזונג, זאָל זיין דורכגעקאָכט מיט רעגולער ינטערוואַלז. למשל, אויב איר דאַרפֿן צו נעמען די מעדיצין צוויי מאָל פּער טאָג, איר זאָל האַלטן די זעלביקער 12-שעה מעהאַלעך צווישן דאָסעס. אויב עס איז נייטיק צו נעמען אַוגמענטין 3 מאָל פּער טאָג, איר זאָל טאָן דאָס יעדער 8 שעה, טריינג צו שטרענג אָבסערווירן דעם מעהאַלעך, עטק.
די מינימום אַלאַואַבאַל קורס פֿאַר נוצן פון קיין פאָרעם און פאַרשידן אַוגמענטין איז 5 טעג. דעם מיטל אַז איר קענען נישט נעמען די מעדיצין פֿאַר ווייניקער ווי 5 טעג. די מאַקסימום אַלאַואַבאַל געדויער פון נוצן פון קיין פאָרעם און פאַרשיידנקייַט פון אַוגמענטין אָן ריפּיטיד יגזאַמאַניישאַנז איז 2 וואָכן. דאָס איז, נאָך דיאַגנאָסיס אָן אַ צווייט דורכקוק, איר קענען נעמען די מעדיצין נישט מער ווי 2 וואָכן. אויב אין די טעראַפּיע לויף, אַ ריפּיטיד דורכקוק איז דורכגעקאָכט, וואָס גילוי אַ positive, אָבער פּאַמעלעך, דינאַמיק היילונג, דאַן, באזירט אויף די רעזולטאַטן, די געדויער פון Augmentin אַדמיניסטראַציע קענען זיין געוואקסן צו 3 אָדער אפילו 4 וואָכן.
אויב נייטיק, איר קענען דורכפירן שריט טעראַפּיע, וואָס באשטייט אין די סאַקווענטשאַל נוצן פון ינדזשעקשאַנז און טאַבלאַץ אָדער סאַספּענשאַנז ין. אין דעם פאַל, ערשטער צו באַקומען די מאַקסימום ווירקונג, אַוגמענטין ינדזשעקשאַנז זענען דורכגעקאָכט און דאַן באַשטימען צו נעמען טאַבלעץ אָדער סאַספּענשאַנז.
איר זאָל נישט פאַרבייַטן די פאַרשידן פארמען און דאָוסידזשיז פון אַוגמענטין יעדער אנדערער, למשל אַנשטאָט איין טאַבלעט פון 500 מג + 125 מג, נעמען 2 טאַבלעץ פון 250 מג + 125 מג, עטק. אַזאַ ריפּלייסמאַנץ קענען ניט זיין געמאכט, ווייַל פאַרשידענע דאָוסידזשיז פון די זעלבע פאָרעם פון די מעדיצין זענען נישט עקוויוואַלענט. זינט עס איז אַ ברייט סעלעקציע פון דאָוסידזשיז פון אַוגמענטין, איר זאָל שטענדיק קלייַבן די רעכט און נישט נוצן די יגזיסטינג, טריינג צו פאַרבייַטן עס מיט די נייטיק.
קאָנטראַינדיקאַטיאָנס
טאַבלעץ זענען נישט געגעבן צו קינדער וואָס האָבן כייפּערסענסיטיוויטי צו קיין פון זייער ינגרידיאַנץ. די מעדאַקיישאַן איז קאָנטראַינדיקאַטעד אויב דער קינד איז אַלערדזשיק צו אנדערע אַנטיביאַטיקס, פּעניסיללינס אָדער סעפאַלאָספּאָרינס. אויב אַ קליין פּאַציענט האט אַ דיסאָרדערס פון די לעבער אָדער קידניז, די נוצן פון אַוגמענטין ריקווייערז מעדיציניש השגחה און אַדזשאַסטמאַנט פון די דאָוסאַדזש דיפּענדינג אויף די רעזולטאַטן פון די טעסץ.
מיר רעקאָמענדירן צו זען אַ ווידעא פון ד"ר קאָמאַראָווסקי וועגן וואָס רפואות זאָל זיין אין די הויז וווּ עס איז אַ קינד און ווי צו נעמען זיי ריכטיק.
זייטיגע ווירקונגען
דער גוף פון דעם קינד קען ריספּאַנד צו דער אָפּטראָג פון אַוגמענטין:
- די אויסזען פון אַ אַלערגיע, אַזאַ ווי ורטיקאַריאַ אָדער הויט יטשינג.
- מיט פרייַ סטולז, עקל אָדער וואַמאַטינג.
- א ענדערונג אין די נומער פון בלוט סעלז, למשל, לעוקאָסיטאָפּעניאַ און טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ. אין זעלטן פאלן, די מעדיצין פּראַוואָוקס אַנעמיאַ, אַגראַנולאָסיטאָסיס און אנדערע ענדערונגען.
- די פּאַסירונג פון קאַנדידיאַסיס פון די הויט אָדער מיוקאַס מעמבריינז.
- געוואקסן אַקטיוויטעט פון לעבער ענזימעס.
- קאָפּשווינדל אָדער קאָפּווייטיק.
טייל מאָל, באַהאַנדלונג מיט אַזאַ אַ אַנטיביאָטיק קענען אַרויסרופן סיזשערז, סטאָמאַטיטיס, קאָליטיס, אַנאַפילאַקסיס, נערוועז אַדזשאַטיישאַן, אָנצינדונג פון די קידניז און אנדערע נעגאַטיוו ריאַקשאַנז. אויב זיי דערשייַנען אין אַ קינד, די טאַבלעץ זענען מיד קאַנסאַלד.
ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן
- אָגמענטין רעזשים אין טאַבלעץ איז אַפעקטאַד דורך ביידע די וואָג פון די פּאַציענט און די עלטער, ווי געזונט ווי די שטרענגקייַט פון די באַקטיריאַל ליזשאַן און רענאַל פונקציע.
- כּדי די מעדיצין זאָל אָנמאַכן ווייניקער זייַט יפעקס פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, עס איז רעקאַמענדיד צו טרינקען עס מיט עסנוואַרג (אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט). אויב דאָס איז ניט מעגלעך, איר קענען נעמען די פּילז אין קיין צייט, ווייַל די דיידזשעסטשאַן פון עסנוואַרג טוט נישט ווירקן די אַבזאָרפּשאַן.
- די מעדאַקיישאַן איז פּריסקרייבד פֿאַר בייַ מינדסטער 5 טעג, אָבער נישט מער ווי 2 וואָכן.
- עס איז וויכטיק צו וויסן אַז איינער 500 מג + 125 מג טאַבלעט קענען ניט זיין ריפּלייסט מיט צוויי 250 מג + 125 מג טאַבלעץ. זייער דאָוסידזשיז זענען נישט עקוויוואַלענט.
די ברירה פון די דאָוסאַדזש פאָרעם פון די מעדיצין
ראַגאַרדלאַס פון די שטרענגקייט פון די ינפעקטיאָוס קרענק, אַדאַלץ און קינדער איבער 12 יאָר אָדער וואָס האָבן אַ גוף וואָג פון מער ווי 40 קג זאָל נעמען אַוגמענטין בלויז אין טאַבלעט פאָרעם (קיין דאָוסאַדזש - 250/125, 500/125 אָדער 875/125) אָדער סאַספּענשאַן מיט אַ דאָוסאַדזש פון 400 מג + 57 מג סאַספּענשאַנז מיט דאָוסידזשיז פון 125 מג און 200 מג זאָל ניט זיין גענומען דורך אַדאַלץ און קינדער איבער 12 יאָר, ווייַל די סומע פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אין זיי איז נישט באַלאַנסט, אין חשבון די קורס פון יקסקרישאַן און פאַרשפּרייטונג פון די מעדיצין אין די געוועבן.
קינדער אונטער 12 יאָר אָדער וואָס האָבן אַ וואָג פון ווייניקער ווי 40 קג זאָל נעמען אַוגמענטין בלויז אין סאַספּענשאַן. אין דעם פאַל, בייביז יינגער ווי 3 חדשים קענען בלויז באַקומען אַ סאַספּענשאַן מיט אַ דאָוסאַדזש פון 125 / 31,25 מג. אין קינדער עלטער ווי 3 חדשים, עס איז דערלויבט צו נוצן סאַספּענשאַנז מיט קיין דאָוסידזשיז פון די אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ. ווייַל די אַוגמענטין סאַספּענשאַן איז בדעה פֿאַר קינדער, עס איז אָפט גערופֿן "קינדער אַוגמענטין" אָן אָנווייַזן אַ דאָוסאַדזש פאָרעם (סאַספּענשאַן). דאָוסידזשיז פון די סאַספּענשאַן זענען קאַלקיאַלייטיד ינדיווידזשואַלי באזירט אויף די עלטער און גוף וואָג פון דעם קינד.
אַוגמענטין ינדזשעקשאַנז קענען זיין געוויינט פֿאַר קינדער פון קיין עלטער און פֿאַר אַדאַלץ, נאָך קאַלקיאַלייטינג די יחיד דאָוסאַדזש דורך גוף וואָג.
אַוגמענטין אי.יו. סאַספּענשאַן און אַוגמענטין סר טאַבלעץ קענען זיין גענומען בלויז פֿאַר אַדאַלץ און קינדער וואָס זענען העכער 12 יאר אַלט אָדער האָבן אַ גוף וואָג פון מער ווי 40 קג.
כּללים פֿאַר די צוגרייטונג פון סאַספּענשאַנז אַוגמענטין און אַוגמענטין אי.יו.
איר קענען ניט גיסן אַלע די פּודער פון די פלאַש און צעטיילן עס, למשל, אין 2, 3, 4 אָדער מער פּאַרץ, און דאַן באַזונדער די באקומען פּאַרץ סעפּעראַטלי. אַזאַ קראַשינג פירט צו ומפּינקטלעך דאָוסאַדזש און אַניוואַן פאַרשפּרייטונג פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז אין פּאַרץ פון די פּודער, ווייַל עס איז אוממעגלעך צו מישן עס אַזוי אַז די מאַלאַקיולז פון די אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ זענען בישליימעס יוואַנלי פונאנדערגעטיילט איבער דעם באַנד. דאָס, אין קער, ז די יניפעקטיוונאַס פון די סאַספּענשאַן צוגעגרייט פון איין האַלב פון די פּודער און אָוווערדאָוז פון די סאַספּענשאַן געמאכט פון אן אנדער טייל פון די פּודער. דאָס איז, נאָך קראַשינג, אין איין טייל פון די פּודער עס קען זיין ווייניק אַקטיוו סאַבסטאַנסיז, און אין די אנדערע, פאַרקערט, אויך פיל. ווי אַ רעזולטאַט, אַ סאַספּענשאַן געמאכט פון אַ פּודער מיט אַ נידעריק אינהאַלט פון אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ וועט אַנטהאַלטן אַ פיל נידעריקער קאַנסאַנטריישאַן פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער ווי נייטיק. און אן אנדער סאַספּענשאַן, צוגעגרייט פון אַ פּודער מיט אַ גרויס סומע פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער, וועט, פאַרקערט, אַנטהאַלטן צו פיל קאַנסאַנטריישאַן פון אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ.
אַ סאַספּענשאַן איז צוגעגרייט מיט די דאָוסאַדזש פון די אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ ווי גייט:
1. 60 מל בוילד טשילד וואַסער איז מוסיף צו די פּודער פלאַש (די סומע פון וואַסער קענען זיין געמאסטן מיט אַ שפּריץ).
2. שרויף די פלאַש היטל און טרייסלען עס קראַפטיק ביז די פּודער איז גאָר צעלאָזן.
3. שטעלן די פלאַש פֿאַר 5 מינוט אויף אַ פלאַך ייבערפלאַך.
4. אויב נאָך דעם, ינסאַליאַבאַל פּאַרטיקאַלז פון פּודער זאַמלען אין די דנאָ, דעמאָלט טרייסלען די וויאַל קראַפטיקלי און שטעלן עס ווידער אויף אַ פלאַך ייבערפלאַך פֿאַר 5 מינוט.
5. אויב נאָך 5 מינוט פון סעטאַלינג קיין פּודער פּאַרטיקאַלז בלייבן אונטער די וויאַל, עפענען די דעקל און לייגן בוילד טשילד וואַסער צו די צייכן.
עס מוזן זיין דערמאנט אַז פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ סאַספּענשאַן מיט אַ דאָוסאַדזש פון 125 / 31.25, מער וואַסער (בעערעך 92 מל) וועט זיין פארלאנגט ווי פֿאַר דאָוסידזשיז 200 / 28.5 און 400/57 (בעערעך 64 מל). דעריבער, פֿאַר דער ערשטער דיסאַלושאַן, עס איז נייטיק צו נעמען ניט מער ווי 60 מל פון וואַסער (עס איז דערלויבט צו גיסן אַ ביסל ווייניקער, אָבער נישט מער, אַזוי אַז נאָך ריסיווינג די סאַספּענשאַן עס קען נישט זיין אַז די הייך איז העכער ווי די צייכן אויף די פלאַש).
די פאַרטיק סאַספּענשאַן קענען זיין סטאָרד אין די פרידזשידער (אָן ייַז קאַלט) פֿאַר אַ וואָך, נאָך וואָס אַלע אַניוזד רעזאַדו זאָל זיין אַוועקגענומען. אויב די לויף פון באַהאַנדלונג געדויערט מער ווי 7 טעג, און נאָך אַ וואָך פון סטאָרידזש, איר דאַרפֿן צו אַוועקוואַרפן די רעשטן פון די אַלט לייזונג און צוגרייטן אַ נייַע.
כּללים פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַוגמענטין ינדזשעקשאַן לייזונג
צו צוגרייטן אַ לייזונג פֿאַר ינדזשעקשאַן, די אינהאַלט פון די פלאַש מיט פּודער אין אַ דאָוסאַדזש פון 500/100 (0.6 ג) אין 10 מל פון וואַסער זאָל זיין דיילוטאַד, און די פלאַש מיט אַ דאָוסאַדזש פון 1000/200 (1.2 ג) אין 20 מל פון וואַסער. צו טאָן דאָס, 10 אָדער 20 מל וואַסער פֿאַר ינדזשעקשאַן ציען אין די שפּריץ, נאָך וואָס די געבעטן פלאַש מיט פּודער איז געעפנט. האַלב די וואַסער פון די שפּריץ (דאָס איז 5 אָדער 10 מל) איז צוגעגעבן צו די וויאַל און אויפגעטרייסלט געזונט ביז די פּודער איז גאָר צעלאָזן. דערנאָך לייגן די רוען וואַסער און טרייסלען ווידער. נאָך דעם, די פאַרטיק לייזונג איז לינקס צו שטיין פֿאַר 3-5 מינוט. אויב קראַסטס פון ינסאַליאַבאַל פּודער דערשייַנען אויף די דנאָ פון די וויאַל נאָך סעטאַלינג, טרייסלען די קאַנטיינער ווידער וויגעראַסלי. ווען קיין פּודער פּאַרטיקאַלז דערשייַנען אויף די דנאָ פון די וויאַל נאָך סעטאַלינג 3-5 מינוט, די לייזונג קענען זיין גערעכנט ווי גרייט און געוויינט.
אויב אַוגמענטין איז אַדמינאַסטערד אין אַ שפּריץ, די רעכט סומע פון די לייזונג איז גענומען פון די וויאַל אין די סטערילע שפּריץ און ינדזשעקטיד סלאָולי דורך 3-4 מינוט. פֿאַר שפּריץ ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע, אַ לייזונג זאָל זיין צוגעגרייט גלייך איידער נוצן. די מאַקסימום אַלאַואַבאַל סטאָרידזש צייט פון די פאַרטיק לייזונג איידער ינטראַווינאַס ינדזשעקשאַן איז נישט מער ווי 20 מינוט.
אויב אַוגמענטין וועט זיין אַדמינאַסטערד אין די פאָרעם פון אַ דראַפּער, די אינהאַלט פון די וויאַל (די גאַנץ פאַרטיק לייזונג) איז אויסגעגאסן אין די ינפיוזשאַן פליסיק שוין אין די סיסטעם (דראַפּער). דערצו, אַ לייזונג מיט אַן אַקטיוו מאַטעריע אינהאַלט פון 500/100 איז דיילוטאַד מיט 50 מל ינפיוזשאַן פליסיק, און אַ לייזונג מיט אַ דאָוסאַדזש פון 1000/200 - 100 מל ינפיוזשאַן פליסיק. דערנאך די גאנצע באַנד פון די ריזאַלטינג לייזונג איז ינדזשעקטיד דראָפּוויסע פֿאַר 30-40 מינוט.
ווי אַ ינפיוזשאַן פליסיק, איר קענען נוצן די פאלגענדע דרוגס:
- וואַסער פֿאַר ינדזשעקשאַן
- רינגער ס לייזונג,
- סאַלין לייזונג
- לייזונג מיט פּאַטאַסיאַם און סאָדיום קלאָריידז
- גלוקאָוס לייזונג
- דעקסטראַן
- סאָדיום בייקאַרבאַנאַט לייזונג.
ינפיוזשאַן גרייט קענען זיין סטאָרד פֿאַר 3-4 שעה.
אַוגמענטין סאַספּענשאַן (Augmentin 125, Augmentin 200 און Augmentin 400) - ינסטרוקטיאָנס פֿאַר קינדער (מיט קאַלקולאַטיאָן דאָוסאַדזש)
איידער נוצן, איר זאָל קלייַבן אַ פּודער מיט די רעכט דאָוסאַדזש און צוגרייטן אַ סאַספּענשאַן. די פאַרטיק סאַספּענשאַן זאָל זיין סטאָרד אין די פרידזשידער, נישט אונטערטעניק צו ייַז קאַלט, מאַקסימום פון 7 טעג. אויב איר דאַרפֿן צו נעמען מער ווי אַ וואָך, די בלייבט פון די אַלט סאַספּענשאַן סטאָרד אין די פרידזשידער זאָל זיין אַוועקגענומען פֿאַר 8 טעג און אַ נייַע זאָל זיין צוגעגרייט.
איידער יעדער אָפּטראָג, עס איז נייטיק צו טרייסלען די וויאַל מיט די סאַספּענשאַן, און בלויז נאָך דעם, רעדל די פארלאנגט סומע מיט אַ מעסטן היטל אָדער אַ פּראָסט שפּריץ מיט דיוויזשאַנז. שווענקען די היטל און שפּריץ נאָך יעדער נוצן, מיט ריין וואַסער.
די סאַספּענשאַן קענען זיין שיקער גלייַך פון די מעסטן היטל אָדער פריער אויסגעגאסן אין אַ קליין קאַנטיינער, למשל, אַ גלאז, עטק. עס איז רעקאַמענדיד צו גיסן די סאַספּענשאַן ציען אין די שפּריץ אין אַ לעפל אָדער אַ גלאז. אויב פֿאַר עטלעכע סיבה עס איז שווער פֿאַר אַ קינד צו שלינגען אַ ריין סאַספּענשאַן, די מעזשערד סומע פֿאַר אַ איין דאָזע קענען זיין אַדישנאַלי דיילוטאַד מיט וואַסער אין אַ פאַרהעלטעניש פון 1: 1. אין דעם פאַל, איר קענען נישט מיד צעפירן די פּודער מיט צוויי מאָל ווי פיל וואַסער. אַ סאַספּענשאַן זאָל זיין דיילוטאַד איידער יעדער דאָזע און בלויז די סומע וואָס איז נייטיק אין איין מאָל.
דאָוסאַדזשאַז פון אַוגמענטין אין יעדער פאַל זענען קאַלקיאַלייטיד ינדיווידזשואַלי לויט צו גוף וואָג, עלטער און שטרענגקייַט פון די קרענק פון דעם קינד. אין דעם פאַל, בלויז אַמאָקסיסיללין איז גענומען פֿאַר חשבונות, און קלאַווולאַניק זויער איז אָפּגעלאָזן. עס זאָל זיין דערמאנט אַז קינדער אונטער 2 יאָר זאָל נאָר באַקומען אַ סאַספּענשאַן פון Augmentin 125 / 31.5. און קינדער איבער צוויי יאָר קענען באַקומען אַ סאַספּענשאַן מיט קיין דאָוסאַדזש פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז (אַוגמענטין 125, 200 און 400).
קינדער אונטער 3 חדשים די טעגלעך דאָוסאַדזש פון די אַוגמענטין סאַספּענשאַן זאָל זיין קאַלקיאַלייטיד באזירט אויף די פאַרהעלטעניש פון 30 מג אַמאָקסיסיללין פּער 1 קג. איבערזעצן די סומע פון מג אין מילאַליטערז, די ריזאַלטינג טעגלעך דאָוסאַדזש איז צעטיילט דורך 2 און געבן דעם קינד צוויי מאָל פּער טאָג יעדער 12 שעה. באַטראַכטן אַ ביישפּיל פון קאַלקיאַלייטינג די דאָזע פון אַוגמענטין 125 / 31.25 סאַספּענשאַן פֿאַר אַ קינד פון 1 חודש מיט אַ גוף וואָג פון 6 קג. דער טעגלעך דאָוסאַדזש פֿאַר אים איז 30 מג * 6 קג = 180 מג. דערנאָך, איר דאַרפֿן צו רעכענען ווי פילע מיליליטערז פון אַ סאַספּענשאַן פון 125 / 31.25 כּולל 180 מג אַמאָקסיסיללין. צו טאָן דאָס, מיר קאַמפּאָוז די פּראָפּאָרציע:
125 מג אין 5 מל (דאָס איז די סאַספּענשאַן קאַנסאַנטריישאַן ווי דערקלערט דורך דער פאַבריקאַנט)
180 מג X (X) מל.
פֿון דעם פּראָפּאָרציע מיר קאַמפּאָוז די יקווייזשאַן: X = 180 * 5/125 = 7.2 מל.
דאָס איז, די טעגלעך דאָוסאַדזש פון אַוגמענטין פֿאַר אַ 1 חודש אַלט בעיבי מיט אַ גוף וואָג פון 6 קג איז קאַנטיינד אין 7.2 מל פון אַ סאַספּענשאַן מיט אַ דאָזע פון 125 / 31.25. זינט דער קינד דאַרף זיין אַ סאַספּענשאַן צוויי מאָל פּער טאָג, און צעטיילן 7.2 / 2 = 3.6 מל. אַזוי די בעיבי דאַרף זיין געגעבן 3.6 מל סאַספּענשאַן צוויי מאָל פּער טאָג.
קינדער פון 3 חדשים צו 12 יאר אַלט די קאַלקולאַטיאָן פון די דאָוסאַדזש פון די סאַספּענשאַן איז געמאכט אין לויט מיט אנדערע ריישיאָוז, אָבער אויך גענומען אין חשבון גוף וואָג און שטרענגקייַט פון די קרענק. די טעגלעך דאָוסאַדזש פֿאַר סאַספּענשאַנז פון פאַרשידן קאַנסאַנטריישאַנז איז קאַלקיאַלייטיד דורך די פאלגענדע ריישיאָוז:
- סאַספּענשאַן 125 / 31.25 - רעכענען די דאָוסאַדזש לויט די פאַרהעלטעניש פון 20 - 40 מג פּער 1 קג מאַסע.
- סאַספּענשאַנז 200 / 28.5 און 400/57 - רעכענען די דאָוסאַדזש אין די פאַרהעלטעניש פון 25 - 45 מג פּער 1 קג מאַסע.
אין דער זעלביקער צייט, נידעריק פאַרהעלטעניש (20 מג פּער 1 קג פֿאַר אַ סאַספּענשאַן פון 125 מג און 25 מג פּער 1 קג פֿאַר אַ סאַספּענשאַן פון 200 מג און 400 מג) זענען גענומען צו רעכענען טעגלעך דאָסעס פון אַוגמענטין פֿאַר די באַהאַנדלונג פון ינפעקשאַנז פון די הויט און ווייך געוועבן, ווי געזונט ווי כראָניש ריקעראַנט טאָנסילליטיס. און הויך ריישיאָוז (40 מג / 1 קג פֿאַר אַ סאַספּענשאַן פון 125 מג און 45 מג / 1 קג פֿאַר סאַספּענשאַנז פון 200 מג און 400 מג) זענען גענומען צו רעכענען טעגלעך דאָוסידזשיז פֿאַר די באַהאַנדלונג פון אַלע אנדערע ינפעקשאַנז (אָטיטיס מעדיע, סינוסיטיס, בראָנטשיטיס, פּנעומאָניאַ, אָסטעאָמיעליטיס, עטק. .).
אין קינדער, אין דעם עלטער קאַטעגאָריע, די פאלגענדע הערשן זאָל זיין דערמאנט - אַ סאַספּענשאַן מיט אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 125 / 31.5 איז געגעבן דריי מאָל פּער טאָג יעדער 8 שעה, און סאַספּענשאַנז מיט דאָוסאַדזשאַז 200 / 28.5 און 400/57 זענען געגעבן צוויי מאָל פּער טאָג אין ינטערוואַלז בייַ 12 אַקלאַק. דעריבער, צו באַשליסן ווי פיל סאַספּענשאַן צו געבן דעם קינד, לויט די סטאַנדאַרט ריישיאָוז וואָס זענען אנגעוויזן אויבן, די טעגלעך דאָוסאַדזש פון אַוגמענטין אין מג איז קאַלקיאַלייטיד, און דערנאָך עס איז קאָנווערטעד אין מילאַמיטערז סאַספּענשאַן מיט איין אָדער אנדערן קאַנסאַנטריישאַן. דערנאָך, די ריזאַלטינג מל איז צעטיילט אין 2 אָדער 3 דאָסעס פּער טאָג.
באַטראַכטן אַ ביישפּיל פון קאַלקיאַלייטינג די דאָוסאַדזש פון אַ סאַספּענשאַן פֿאַר קינדער עלטער ווי 3 חדשים. אַזוי, אַ קינד מיט אַ וואָג פון 20 קג סאַפערז פון כראָניש טאָנסילליטיס. אַזוי, ער דאַרף נעמען אַ סאַספּענשאַן פון 125 מג ביי 20 מג פּער 1 קג אָדער אַ סאַספּענשאַן פון 200 מג און 400 מג בייַ 25 מג פּער 1 קג. מיר רעכענען ווי פילע מג פון אַקטיוו מאַטעריע אַ קינד דאַרף אין סאַספּענשאַנז פון אַלע קאַנסאַנטריישאַנז:
1. סאַספּענשאַן 125 / 31.25: 20 מג * 20 קג = 400 מג פּער טאָג,
2. סאַספּענשאַנז 200 / 28.5 און 400/57: 25 מג * 20 קג = 500 מג פּער טאָג.
דערנאָך, מיר רעכענען ווי פילע מיליליטערז פון די סאַספּענשאַן אַנטהאַלטן ריספּעקטיוולי 400 מג און 500 מג אַמאָקסיסיללין. צו טאָן דאָס, מיר קאַמפּאָוז די פּראַפּאָרשאַנז.
פֿאַר אַ סאַספּענשאַן מיט אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 125 / 31.25 מג:
400 מג אין X מל
125 מג אין 5 מל, X = 5 * 400/125 = 16 מל.
פֿאַר אַ סאַספּענשאַן מיט אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 200 / 28.5:
500 מג אין X מל
200 מג אין 5 מל, X = 5 * 500/200 = 12.5 מל.
פֿאַר אַ סאַספּענשאַן מיט אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 400/57 מג:
500 מג אין X מל
400 מג אין 5 מל, רענטגענ = 5 * 500/400 = 6.25 מל.
דעם מיטל אַז פֿאַר אַ קינד מיט אַ גוף וואָג פון 10 קג וואָס ליידן פון טאָנסילליטיס, די טעגלעך דאָוסאַדזש פון אַ סאַספּענשאַן פון 125 מג איז 16 מל, אַ סאַספּענשאַן פון 200 מג - 12.5 מל און אַ סאַספּענשאַן פון 400 מג - 6.25 מל. דערנאָך, מיר צעטיילן די מיללישערז פון די טעגלעך סומע פון סאַספּענשאַן אין 2 אָדער 3 דאָסעס פּער טאָג. פֿאַר אַ סאַספּענשאַן פון 125 מג, טיילן דורך 3 און באַקומען: 16 מל / 3 = 5.3 מל. פֿאַר סאַספּענשאַנז, 200 מג און 400 מג זענען צעטיילט דורך 2 און מיר באַקומען: 12.5 / 2 = 6.25 מל און 6.25 / 2 = 3.125 מל, ריספּעקטיוולי. דעם מיטל אַז דער קינד דאַרף זיין געגעבן די פאלגענדע סומע פון די מעדיצין:
- 5.3 מל פון אַ סאַספּענשאַן מיט אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 125 מג דריי מאָל פּער טאָג יעדער 8 שעה,
- 6.25 מל פון אַ סאַספּענשאַן מיט אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 200 מג צוויי מאָל פּער טאָג נאָך 12 שעה,
- מיט אַ סאַספּענשאַן פון 3.125 מל מיט אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 400 מג צוויי מאָל פּער טאָג נאָך 12 שעה.
סימילאַרלי, די דאָוסאַדזש פון די סאַספּענשאַן איז קאַלקיאַלייטיד פֿאַר קיין פאַל, גענומען אין חשבון די גוף וואָג פון דעם קינד און די שטרענגקייט פון זיין קראַנקייט.
אין דערצו צו די ספּעסיפיעד אופֿן פֿאַר קאַלקיאַלייטינג די סאַספּענשאַן סומע פֿאַר יעדער ספּעציפיש פאַל, איר קענען נוצן סטאַנדערדייזד דאָוסידזשיז קאָראַספּאַנדינג צו עלטער און גוף וואָג. די סטאַנדערדייזד דאָוסידזשיז זענען געוויזן אין די טיש.
קינד עלטער | בעיבי וואָג | סאַספּענשאַן 125 / 31.25 (נעמען די ינדאַקייטיד דאָזע 3 מאל פּער טאָג) | סאַספּענשאַנז 200 / 28.5 און 400/57 (נעמען די ינדאַקייטיד דאָזע 2 מאל פּער טאָג) |
3 חדשים - 1 יאָר | 2 - 5 קג | 1.5 - 2.5 מל | 1.5 - 2.5 מל סאַספּענשאַן 200 מג |
6 - 9 קג | 5 מל | 5 מל סאַספּענשאַן 200 מג | |
1 - 5 יאָר | 10 - 18 קג | 10 מל | 5 מל סאַספּענשאַן 400 מג |
6 - 9 יאָר אַלט | 19 - 28 קג | 15 מל אָדער 1 טאַבלעט 250 + 125 מג 3 מאל פּער טאָג | 7.5 מל פון אַ סאַספּענשאַן פון 400 מג אָדער 1 טאַבלעט פון 500 + 125 מג 3 מאָל פּער טאָג |
10 צו 12 יאָר | 29 - 39 קג | 20 מל אָדער 1 טאַבלעט 250 + 125 מג 3 מאל פּער טאָג | 10 מל פון אַ סאַספּענשאַן פון 400 מג אָדער 1 טאַבלעט פון 500 + 125 מג 3 מאָל פּער טאָג |
דער טיש קענען ווערן גענוצט צו געשווינד באַשליסן די דאָוסאַדזש פון סאַספּענשאַנז פון פאַרשידן קאַנסאַנטריישאַנז פֿאַר קינדער פון פאַרשידענע אַגעס און גוף וואָג. עס איז אָבער רעקאַמענדיד צו באַשליסן די דאָוסידזשיז ינדיווידזשואַלי, ווייַל דאָס ראַדוסאַז די ריזיקירן פון זייַט יפעקס און די מאַסע אויף די קידניז און לעבער פון דעם קינד.
Augmentin טאַבלעץ - ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן (מיט אַ ברירה פון דאָוסידזשיז)
די טאַבלעץ מוזן זיין געוויינט ין אַ חודש נאָך עפן די שטער פּעקל. אויב אַוגמענטין טאַבלעץ בלייבן 30 טעג נאָך עפן דעם פּעקל, זיי זאָל זיין אַוועקגענומען און נישט נוצן.
אַוגמענטין טאַבלעץ זאָל זיין געוויינט פֿאַר אַדאַלץ און קינדער איבער 12 יאר אַלט מיט אַ גוף וואָג פון לפּחות 40 קג. די ברירה פון דאָוסאַדזש פון טאַבלאַץ איז באשלאסן דורך די שטרענגקייַט פון די ינפעקציע און איז נישט אָפענגיק אויף עלטער און גוף וואָג.
אַזוי, פֿאַר מילד און מעסיק ינפעקשאַנז פון קיין לאָוקאַלאַזיישאַן, עס איז רעקאַמענדיד צו נעמען 1 טאַבלעט פון 250 + 125 מג 3 מאָל פּער טאָג יעדער 8 שעה פֿאַר 7 צו 14 טעג.
אין שטרענג ינפעקשאַנז (אַרייַנגערעכנט כראָניש און ריקעראַנט ינפעקשאַנז פון די געניטאָורינאַרי און רעספּעראַטאָרי אָרגאַנס), Augmentin טאַבלעץ זאָל זיין גענומען ווי גייט:
- 1 טאַבלעט 500 + 125 מג 3 מאל פּער טאָג יעדער 8 שעה,
- 1 טאַבלעט פון 875 + 125 מג 2 מאל פּער טאָג יעדער 12 שעה.
די שטרענגקייַט פון די ינפעקציע איז באשלאסן דורך די שטרענגקייַט פון ינטאַקסאַקיישאַן פענאָמענאַ: אויב די קאָפּווייטיק און טעמפּעראַטור זענען מעסיק (נישט העכער ווי 38.5 ° C), דאָס איז אַ מילד אָדער מעסיק ינפעקציע. אויב דער גוף טעמפּעראַטור איז רויז העכער 38.5 ° C, דאָס איז אַ שטרענג לויף פון ינפעקציע.
אין דרינגלעך נויט, איר קענען פאַרבייַטן די טאַבלעץ מיט אַ סאַספּענשאַן לויט די פאלגענדע קאָרעספּאָנדענץ: 1 טאַבלעט פון 875 + 125 מג איז עקוויוואַלענט צו 11 מל פון אַ סאַספּענשאַן פון 400/57 מג. אנדערע אָפּציעס פֿאַר ריפּלייסט טאַבלאַץ מיט אַ סאַספּענשאַן קענען ניט זיין געמאכט ווייַל די דאָוסידזשיז אין זיי זענען נישט עקוויוואַלענט.
ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז
אין עלטערע מענטשן, אַדזשאַסטינג די דאָוסאַדזש פון אַוגמענטין איז ניט נייטיק. מענטשן וואָס ליידן פון לעבער חולאתן זאָל מאָניטאָר די פאָרשטעלונג פון דעם גוף, אַזאַ ווי די טעטיקייט פון אַסאַט, אַלאַט, אַלפּ, עטק, בעשאַס די גאנצע נוצן פון Augmentin.
איידער איר אָנהייבן צו נוצן אַוגמענטין, איר דאַרפֿן צו מאַכן זיכער אַז אַ מענטש האט קיין אַלערדזשיק ריאַקשאַנז צו אַנטיביאַטיקס פון די פּעניסיללין און סעפאַלאָספּאָרין גרופּעס. אויב אַ אַלערדזשיק אָפּרוף אַקערז בעשאַס די נוצן פון אַוגמענטין, די מעדיצין זאָל זיין סטאַפּט מיד און קיינמאָל זיין געוויינט ווידער.
אַוגמענטין זאָל נישט זיין געניצט אין קאַסעס פון סאַספּעקטיד ינפעקטיאָוס מאָנאָנוקלעאָסיס.
ווען גענומען אַוגמענטין אין הויך דאָוסידזשיז, זאָל זיין קאַנסומד בייַ מינדסטער 2 - 2,5 ליטער פון פליסיק פּער טאָג אַזוי אַז אַ גרויס נומער פון קריסטאַלז טאָן ניט פאָרעם אין די פּישעכץ, וואָס קענען קראַצן די יעריטראַ בעשאַס ורינאַטיאָן.
ווען איר נוצן די סאַספּענשאַן, זיין זיכער צו באַרשט דיין ציין עטלעכע מאָל פּער טאָג צו פאַרמייַדן סטיינינג.
אין רענאַל דורכפאַל מיט אַ קרעאַטינינע רעשוס פון מער ווי 30 מל / מין, אַוגמענטין זאָל זיין גענומען אין דאָוסידזשיז געוויינטלעך פֿאַר די עלטער און וואָג פון אַ מענטש. אויב קרעאַטינינע רעשוס קעגן רענאַל דורכפאַל איז ווייניקער ווי 30 מל / מין, נאָר די פאלגענדע פארמען פון אַוגמענטין קענען זיין גענומען:
- סאַספּענשאַן מיט אַ קאַנסאַנטריישאַן פון 125 / 31.25 מג,
- 250 + 125 מג טאַבלעץ
- 500 + 125 מג טאַבלעץ
- ינדזשעקשאַן לייזונג 500/100 און 1000/200.
דאָוסידזשיז פון די פארמען פון אַוגמענטין פֿאַר נוצן אין רענאַל דורכפאַל מיט קרעאַטינינע רעשוס ווייניקער ווי 30 מג / מל זענען געוויזן אין די טיש.
קרעאַטינינע רעשוס | דאָוסאַדזש פון סאַספּענשאַן 125 / 31.25 מג | דאָוסאַדזש פון טאַבלעץ 250 + 125 מג און 500 + 125 מג | דאָוסאַדזש פֿאַר אַדאַלץ | דאָוסאַדזש פון ינדזשעקשאַן פֿאַר קינדער |
10-30 מג / מל | נעמען 15 מג פּער 1 קג פון גוף וואָג 2 מאל פּער טאָג | 1 טאַבלעט 2 מאל פּער טאָג | ערשטער הקדמה 1000/200, דערנאָך 500/100 2 מאל פּער טאָג | אַרייַן 25 מג פּער 1 קג פון וואָג 2 מאל פּער טאָג |
ווייניקער ווי 10 מג / מל | 1 טאַבלעט אַמאָל אַ טאָג | ערשטער הקדמה 1000/200, דעמאָלט 500/100 1 מאָל פּער טאָג | אַרייַן 25 מג פּער 1 קג פון וואָג 1 מאָל פּער טאָג |
ינטעראַקשאַן מיט אנדערע רפואות
מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַוגמענטין און ומדירעקט אַנטיקאָאַגולאַנץ (Warfarin, Thrombostop, עטק), INR זאָל זיין מאָניטאָרעד ווייַל עס קען טוישן. אין דעם פאַל, עס איז נייטיק צו סטרויערן די דאָוסאַדזש פון אַנטיקאָאַגולאַנץ פֿאַר די צייט פון זייער סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע מיט אַוגמענטין.
פּראָבענעסיד פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַוגמענטין אין די בלוט. Allopurinol בשעת גענומען אַוגמענטין ינקריסאַז די ריזיקירן פון אַנטוויקלונג פון הויט ריאַקשאַנז.
אַוגמענטין ינקריסאַז די טאַקסיסאַטי פון מעטהאָטרעקסאַטע און ראַדוסאַז די יפעקטיוונאַס פון קאַמביינד מויל קאַנטראַסעפּטיווז. דעריבער, אויף דעם הינטערגרונט פון די נוצן פון אַוגמענטין, נאָך מעטהאָדס פון קאַנטראַסעפּשאַן זאָל זיין געוויינט.
דאָוסינג טיש
דעפּענדינג אויף די דאָזע פון אַקטיוו קאַמפּאַונדז, די מעדיצין איז פּריסקרייבד פֿאַר קינדער איבער 12 יאָר ווי גייט:
דאָוסאַדזש אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער | ווי צו נעמען |
250 מג + 125 מג | 1 טאַבלעט דריי מאָל פּער טאָג אויב די שטרענגקייַט פון די ינפעקציע איז מילד אָדער מעסיק |
500 מג + 125 מג | 1 טאַבלעט יעדער 8 שעה, י.ע. דריי מאָל פּער טאָג |
875 מג + 125 מג | 1 טאַבלעט מיט אַ מעהאַלעך פון 12 שעה, דאָס איז צוויי מאָל פּער טאָג |
אָווערדאָסע
אויב די רעקאַמאַנדיישאַנז פֿאַר נוצן זענען נישט נאכגעגאנגען, אַוגמענטין אין אַ יקסעסיוולי הויך דאָזע נעגאַטיוולי אַפעקץ די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך און קענען צעשטערן די וואַסער-זאַלץ וואָג אין די קינדער 'ס גוף. די מעדיצין אויך פּראַוואָוקס קריסטאַלליאַ, וואָס אַדווערסלי אַפעקץ די אַרבעט פון די קידניז. מיט אַ אָוווערדאָוס אין קינדער מיט רענאַל דורכפאַל, קאַנוואַלשאַנז זענען מעגלעך.
ינטעראַקשאַן מיט אנדערע דרוגס
- אויב איר געבן טאַבלאַץ צוזאמען מיט לאַקסאַטיווז אָדער אַנטאַסאַדז, דאָס וועט ווערסאַן די אַבזאָרפּשאַן פון אַוגמענטין.
- די מעדיצין איז נישט רעקאַמענדיד צו זיין קאַמביינד מיט באַקטעריאָסטאַטיק אַנטיביאַטיקס, למשל, מיט טעטראַסיקלינע דרוגס אָדער מאַקראָלידעס. זיי האָבן אַן אַנטאַגאָניסטיק ווירקונג.
- די מעדיצין איז נישט געניצט מיט מעטאָטרעקסאַטע (די טאַקסיסאַטי ינקריסיז) אָדער אַלאָפּורינאָל (די ריזיקירן פון הויט אַלערגיע ינקריסיז).
- אויב איר געבן ומדירעקט אַנטיקאָאַגולאַנץ צוזאמען מיט דעם אַנטיביאָטיק, זייער טעראַפּיוטיק ווירקונג ינקריסיז.
סטאָרידזש פֿעיִקייטן
האַלטן אַ האַרט פאָרעם פון אַוגמענטין אין שטוב אין אַ טעמפּעראַטור פון נישט העכער ווי + 250 C. פֿאַר סטאָרידזש פון די מעדיצין, אַ טרוקן אָרט איז בעסטער סוטאַד אין וואָס די קליין קינד קען נישט באַקומען די מעדיצין. דער פּאָליצע לעבן פון טאַבלעץ 500 מג + 125 מג איז 3 יאָר, און די מעדיצין מיט אנדערע דאָוסידזשיז איז 2 יאָר.
אין רובֿ פאלן, עלטערן ענטפֿערן געזונט צו די נוצן פון אַוגמענטין אין קינדער, און באמערקן אַז אַזאַ אַ מעדיצין אַקץ געשווינד גענוג און פייץ באַקטיריאַל ינפעקציע זייער יפעקטיוולי. אויב משפטן לויט די באריכטן, זייַט יפעקס ראַרעלי דערשייַנען ווען איר נעמען עס. צווישן זיי, די נעגאַטיוו אָפּרוף פון די דיגעסטיווע שעטעך איז מערסט אָפט אנגעוויזן.
צו פאַרבייַטן די האַרט פאָרעם פון אַוגמענטין, אנדערע אַגענץ מיט דער זעלביקער זאַץ פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז, למשל:
כּמעט אַלע די רפואות זענען דערלאנגט אין טאַבלעט פאָרעם, אָבער עטלעכע זענען אויך בנימצא אין סאַספּענשאַן. אין דערצו, אן אנדער פּעניסיללין אַנטיביאָטיק אָדער סעפאַלאָספּאָרין (סופּראַקס, אַמאָסין, פּאַנצעף, עקאָבאָל, היקאָנציל) קענען דינען ווי אַ פאַרטרעטער פֿאַר אַוגמענטין. אָבער, אַזאַ אַ אַנאַלאָג זאָל זיין אויסגעקליבן צוזאַמען מיט דער דאָקטער, און נאָך אַנאַליסיס פון די סענסיטיוויטי פון די פּאַטאַדזשאַן.
אַוגמענטין - אַנאַלאָגועס
די פאַרמאַסוטיקאַל מאַרק האט אַ ברייט קייט פון אַוגמענטין סינאָנימס, וואָס אויך אַנטהאַלטן אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער ווי אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ. די דרוגס זענען סינאָנימס גערופֿן אַנאַלאָגועס פון די אַקטיוו מאַטעריע.
די ווייַטערדיק דרוגס זענען ריפערד צו אַזאַ אַוגמענטין אַנאַלאָגועס ווי אַקטיוו ינגרידיאַנץ:
- אַמאָוויקאָמב פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג,
- אַמאָקסיוואַן פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג,
- אַמאָקסיקלאַוו טאַבלעץ און פּאַודערז פֿאַר די צוגרייטונג פון אַ ינדזשעקשאַן און סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע,
- Amoxiclav Quiktab דיספּערסיבאַל טאַבלעץ,
- אַמאָקסיסיללין + קלאַווולאַניק זויער פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג,
- אַרלעט פּילז,
- באַקטאָקלאַווע טאַבלעץ,
- ווערקלאַוו פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג,
- קלאַמאָסאַר פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג,
- ליקלאַוו פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג,
- מעדאָקלאַוו טאַבלעץ און פּאַודערז פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע און אַ לייזונג פֿאַר ינדזשעקשאַן,
- פּאַנקלעווע טאַבלעץ,
- פּאַנסלאַוו 2 קס טאַבלעץ און פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן,
- ראַנקלאַוו טאַבלעץ,
- Rapiclav טאַבלעץ
- פיבעלל פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג,
- פלעמאָקלאַוו סאָלוטאַב טאַבלעץ,
- פאָראַקלאַוו פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג,
- עקאָקלאַווע טאַבלעץ און פּודער פֿאַר מויל לייזונג.
באריכטן וועגן אַוגמענטין
בעערעך 80 - 85% פון די באריכטן פון אַוגמענטין זענען positive, וואָס איז רעכט צו דער יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין אין דער באַהאַנדלונג פון ינפעקציע אין מענטשן. אין כּמעט אַלע באריכטן, מענטשן אָנווייַזן אַ הויך יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין, רעכט צו וואָס עס איז אַ שנעל היילונג פֿאַר אַ ינפעקטיאָוס קרענק. אָבער, מיט אַ דערקלערונג פון די יפעקטיוונאַס פון אַוגמענטין, מענטשן אָנווייַזן דעם בייַזייַן פון זייַט יפעקס וואָס זענען פּריקרע אָדער שוואַך טאָלעראַטעד. עס איז געווען די בייַזייַן פון זייַט יפעקס וואָס איז געווען די יקער פֿאַר די רוען 15-20% פון נעגאַטיוו באריכטן לינקס טראָץ די יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין.