צוקערקרענק מאָדי > דיאַגנאָסטיקס

פֿאַר די באַהאַנדלונג פון דזשוינץ, אונדזער לייענער האָבן הצלחה געניצט DiabeNot. דערזען די פּאָפּולאַריטעט פון דעם פּראָדוקט, מיר באַשלאָסן צו פאָרשלאָגן עס צו דיין ופמערקזאַמקייט.

מאָדי צוקערקרענק איז אַ טיפּ פון צוקערקרענק וואָס אַקערז אונטער די השפּעה פון דזשאַנעטיקלי ינכעראַטיד פארמען. מאַניפעסטאַטיאָנס פון דעם קרענק זענען ענלעך צו פּראָסט צוקערקרענק, אָבער באַהאַנדלונג מעטהאָדס זענען באטייטיק אַנדערש. פּאַטהאָלאָגי איז מערסט אָפט אנערקענט דורך ענדערונגען בעשאַס די אַדאַלעסאַנט צייַט.

נאָך די דיאַגנאָסיס פון מאָדי צוקערקרענק, די נויט פֿאַר ינסאַלאַן אַדמיניסטראַציע בלייבט פֿאַר לעבן. דאָס איז רעכט צו דעם פאַקט אַז די פּאַנקרעאַס שטאַרבן איבער צייַט און קענען ניט מער ינדיפּענדאַנטלי פּראָדוצירן דעם האָרמאָנע.

וואָס איז מאָדי צוקערקרענק?

מאָדיאַ צוקערקרענק, אָדער Maturity Onset Diabetes פון די יונגע, איז אַ גענעטיק קרענק וואָס איז ינכעראַטיד. עס איז געווען ערשטער דיאַגנאָסעד אין 1975 דורך אַן אמעריקאנער געלערנטער.

די פאָרעם פון צוקערקרענק איז ייטיפּיקאַל, קעראַקטערייזד דורך אַ לאַנג און פּאַמעלעך פּראַגרעשאַן. צוליב דעם, עס איז כּמעט אוממעגלעך צו דיאַגנאָזירן דיווייישאַן אין די פרי סטאַגעס. מאָדי צוקערקרענק איז געפֿונען בלויז אין יענע קינדער וועמענס עלטערן אויך ליידן פון צוקערקרענק.

דעם טיפּ פון דעם ענדאָוקריין קרענק אַנטוויקלען רעכט צו זיכער מיוטיישאַנז אין די גענעס. עטלעכע סעלז זענען איבערגעגעבן צו די קינד פון איינער פון די עלטערן. דערנאָך, בעשאַס וווּקס, זיי אָנהייבן צו פּראָגרעס, וואָס אַפעקץ די פאַנגקשאַנינג פון די פּאַנקרעאַס. איבער צייט, עס וויקאַנז, די פאַנגקשאַנינג פון דיקריסיז באטייטיק.

מאָדי צוקערקרענק קענען זיין דיאַגנאָסעד אין קינדשאַפט, אָבער רובֿ אָפט עס קען זיין דערקענט בלויז אין די יוגנטלעך. כּדי אַ דאָקטער זאָל פאַרלאָזלעך באַשטימען אַז דאָס איז אַ מאָדיטי-טיפּ צוקערקרענק מעלליטוס, ער דאַרף דורכפירן אַ לערנען פון די גענעס פון דעם קינד.

עס זענען 8 באַזונדער גענעס אין וואָס אַ מיוטיישאַן קען פּאַסירן. עס איז זייער וויכטיק צו באַשליסן פּונקט ווו די דיווייישאַן איז פארגעקומען, זינט די באַהאַנדלונג טאַקטיק גאָר דעפּענדס אויף די טיפּ פון מיוטייטיד דזשין.

וויאַזוי ירושה אַרבעט?

א אָפּשיידנדיק שטריך פון צוקערקרענק לויט מאָדי טיפּ איז די בייַזייַן פון מיוטייטיד גענעס. בלויז ווייַל פון זייער בייַזייַן קענען אַזאַ אַ קרענק אַנטוויקלען. עס איז ינייט, אַזוי עס וועט זיין אוממעגלעך צו היילן עס.

ירושה קען זיין ווי גייט:

אַוטאָסאָמאַל איז אַ ירושה אין וואָס אַ דזשין איז טראַנסמיטטעד מיט פּראָסט טשראָמאָסאָמעס, און נישט מיט געשלעכט. אין דעם פאַל, מאָדי צוקערקרענק קענען אַנטוויקלען ביי ביידע די יינגל און די מיידל. די טיפּ איז מערסט אָפט, אין רובֿ פאלן, עס איז גרינג צו טעראַפּיע.
דאָמינאַנט - ירושה אַז אַקערז צוזאמען די גענעס. אויב בייַ מינדסטער איין דאָמינאַנט איז געוויזן אין די טראַנסמיטטעד גענעס, דער קינד וועט דאַווקע האָבן מאָדי צוקערקרענק.

אויב אַ קינד איז דיאַגנאָסעד מיט מאָדי צוקערקרענק, איינער פון זיין עלטערן אָדער זיין נאָענט בלוט קרויווים אַנטוויקלען נאָרמאַל צוקערקרענק.

וואָס קען אָנווייַזן מאָדי צוקערקרענק?

דערקענען מאָדי צוקערקרענק איז גאָר שווער. עס איז כּמעט אוממעגלעך צו טאָן דאָס אין די ערשט סטאַגעס, ווייַל דער קינד קען נישט אַקיעראַטלי באַשרייַבן וואָס סימפּטאָמס פּייַניקן אים.

טיפּיקאַללי, די מאַנאַפעסטיישאַנז פון מאָדי צוקערקרענק זענען ענלעך צו די געוויינטלעך טיפּ פון די קרענק. אָבער, אַזאַ סימפּטאָמס אָפט פאַלן אין אַ פערלי דערוואַקסן עלטער.

איר קען כאָשעד די אַנטוויקלונג פון מאָדי צוקערקרענק אין די פאלגענדע קאַסעס:

פֿאַר פּראַלאָנגד רעמיססיאָן פון צוקערקרענק מיט פעלן פון דיקאַמפּענסיישאַן,
דורך קיין פאַרבאַנד מיט די CLA סיסטעם,
ווען די גלייקייטיד העמאָגלאָבין שטאַפּל איז נידעריקער ווי 8%,
אין דער אַוועק פון קעטאָאַסידאָסיס בעשאַס די מאַנאַפעסטיישאַן,
אין דער אַוועק פון אַ גאַנץ אָנווער פון פאַנגקשאַנינג פון ינסאַלאַן-סעקרעטינג סעלז,
ווען קאַמפּאַנסייטינג פֿאַר געוואקסן גלוקאָוס און אין דער זעלביקער צייט נידעריק ינסאַלאַן באדערפענישן.
אין דער אַוועק פון אַנטיבאָדיעס צו ביתא סעלז אָדער ינסאַלאַן.

כּדי אַ דאָקטער זאָל קענען צו דיאַגנאָזירן מאָדי צוקערקרענק, ער דאַרף געפֿינען נאָענט קרובים פון דעם קינד מיט צוקערקרענק מעלליטוס אָדער די לאָקאַל. אַזאַ אַ קראַנקייט איז אויך שטעלן צו מענטשן וואָס ערשטער געפּלאָנטערט מאַנאַפעסטיישאַנז פון פּאַטאַלאַדזשי נאָך 25 יאָר, בשעת זיי טאָן ניט האָבן וידעפדיק וואָג.

רעכט צו ניט גענוגיק לערנען פון מאָדי צוקערקרענק, עס איז גאַנץ שווער צו דיאַגנאָזירן פּאַטאַלאַדזשי. אין עטלעכע פאלן, די קרענק מאַנאַפעסט זיך אין ענלעך וואונדער, אין אנדערע עס דיפערז אַ גאָר אַנדערש קורס פון צוקערקרענק.

כאָשעד מאָדי צוקערקרענק ביי אַ קינד דורך די פאלגענדע סימפּטאָמס:

סערקיאַלאַטאָרי דיסאָרדערס,
הויך בלוט דרוק
עלעוואַטעד גוף טעמפּעראַטור,
נידעריק גוף וואָג רעכט צו דער גיך מאַטאַבאַליזאַם,
רעדנאַס פון די הויט,
די קעסיידערדיק געפיל פון הונגער
א גרויס סומע פון פּישעכץ געלאזן.

דיאַגנאָסטיקס

דיאַגנאָזינג מאָדי צוקערקרענק איז גאַנץ שווער. אַזוי אַז דער דאָקטער מאכט זיכער אַז דער קינד האט דעם באַזונדער קרענק, אַ גרויס נומער פון שטודיום זענען פּריסקרייבד.

אין אַדישאַן צו די סטאַנדאַרט אָנעס, עס איז געשיקט צו:

קאָנסולטאַטיאָן מיט אַ גענעטיקיסט וואָס פּריסקרייבז אַ בלוט פּרובירן פֿאַר אַלע נאָענט קרובים,
אַלגעמיינע און בייאָוקעמיקאַל בלוט פּרובירן,
בלוט האָרמאָנע פּרובירן
אַוואַנסירטע גענעטיק בלוט פּרובירן,
הלאַ בלוט פּרובירן.

סימפּטאָמס און וואונדער פון צוקערקרענק

די הויפּט סימפּטאָמס פון די קרענק ביי ווייבער און מענטשן
- טיפּ 1 צוקערקרענק
- טיפּ 2 צוקערקרענק
- וואונדער פון דזשעסטאַטיאָנאַל צוקערקרענק
- סימפּטאָמס פון מאָדי צוקערקרענק
וואונדער פון צוקערקרענק ביי קינדער און אַדאָולעסאַנץ
ריזיקירן סיבות
ווי צו ידענטיפיצירן צוקערקרענק?
צוקערקרענק באַהאַנדלונג
מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז און פאַרהיטונג

פילע יאָרן ניט געראָטן סטראַגאַלינג מיט דייאַבאַץ?

הויפּט פון אינסטיטוט: "איר וועט זיין דערשטוינט ווי גרינג עס איז צו היילן צוקערקרענק דורך גענומען עס יעדער טאָג.

דערקענען צוקערקרענק איז ווייַט פון גרינג. דעריבער, די דערלאנגט קרענק איז יוזשאַוואַלי דיאַגנאָסעד אין די שפּעטער סטאַגעס. סימפּטאָמס פון צוקערקרענק מעלליטוס בייַטן באטייטיק דיפּענדינג אויף די פאָרעם פון פּאַטאַלאַדזשי - ינסאַלאַן אָפענגיק אָדער אָן אָפענגיק אויף די כאָרמאָונאַל קאָמפּאָנענט. כּדי צו פֿאַרשטיין וואָס וואונדער קאָראַספּאַנדז צו דעם באַזונדער ווייטיק, איר דאַרפֿן צו קאָנטאַקט אַ מומכע.

די הויפּט סימפּטאָמס פון די קרענק ביי ווייבער און מענטשן

עטלעכע פּראָסט וואונדער און סימפּטאָמס פון צוקערקרענק מעלליטוס קענען זיין אונטערשיידן, וואָס קען בייַטן דיפּענדינג אויף די עלטער. פֿאַר בייַשפּיל, קעסיידערדיק דריינאַס אין די מויל קאַוואַטי. אין נאך, די ערשטע וואונדער פון צוקערקרענק ביי מענטשן און פרויען נאָך 50 יאר קענען זיין פארבונדן מיט אַ געפיל פון דאָרשט, וואָס איז כּמעט אוממעגלעך צו באַפרידיקן. אין דעם אַכטונג, פּאַטיענץ פאַרנוצן פון אַ ביסל ליטער פון פליסיק פּער טאָג אָדער מער - אַרויף צו 10.

סימפּטאָמס פון צוקערקרענק אין וואָמען נאָך 30 יאר, ווי אין מענטשן, קענען זיין פֿאַרבונדן מיט:

געוואקסן פּישעכץ רעזולטאַט, ניימלי אַ פאַרגרעסערן אין פּאָרטערד און גאַנץ יעראַניישאַן עקסקרעטעד בעשאַס דעם טאָג,
סימפּטאָמס פון צוקערקרענק אין וואָמען נאָך 40 יאָר זענען ניט ווייניקער ראַרעלי פארבונדן מיט אַ פאַרקלענערן אָדער אַ שאַרף פאַרגרעסערן אין וואָג, ווי געזונט ווי די גאַנץ סומע פון גוף פעט,
שטרענג יטשינג פון הויט, שטרענג דריינאַס פון די דעקן,
געוואקסן טענדענץ צו פּוסטולאַר ליזשאַנז אויף די הויט און ווייך געוועבן.

מענטשן איבער 30 יאר קענען אַנטוויקלען שטרענג מוסקל שוואַכקייַט און אַ געוואקסן גראַד פון סוועטינג. אין דערצו, נעבעך היילונג פון ווונדז, אפילו די מינערווערטיק אָנעס, איז יידענאַפייד. טיפּיקאַללי, די יקערדיק סימפּטאָמס זייַנען דער ערשטער גלאָק וועגן די אָנסעט פון די קרענק. זייער מאַנאַפעסטיישאַן זאָל זיין אַ אַבליגאַטאָרי סיבה פֿאַר יגזאַמינג בלוט פֿאַר גלייסעמיאַ (די בייַזייַן פון גלוקאָוס). אין צוגאב, אַלעמען וואָס איז אין ריזיקירן דאַרף צו וויסן אין שטייַגן ווי צוקערקרענק איז ארויסגעוויזן אין וואָמען און וואָס זענען די נאָך וואונדער פון צוקערקרענק אין וואָמען נאָך 60 יאר מיט חולאתן פון טיפּ 1 און טיפּ 2.

טיפּ 1 צוקערקרענק

דעם טיפּ פון קרענק איז קעראַקטערייזד דורך אָפענגיק אויף ינסאַלאַן. דאָס האט אַ ווירקונג אויף וואָס סימפּטאָמס דערשייַנען אין דער פּאַציענט. אַזוי, די וואונדער פון צוקערקרענק אין פרויען אין דעם פאַל, און אין מענטשן, זייַנען אויסגעדריקט אין אַנקווענטשאַבאַל דאָרשט, קעסיידערדיק טרוקן מויל. אפילו מיט נאָרמאַל דערנערונג איז אָנווער פון וואָג אָנווער פון 10 צו 15 קג. סימפּטאָמס פון צוקערקרענק אין מענטשן זענען פארבונדן מיט אַ קעסיידערדיק געפיל פון הונגער, אָפט יעראַניישאַן.

אן אנדער כאַראַקטעריסטיש צייכן איז דער שמעקן פון אַסאַטאָון פון די מויל, עקל און וואַמאַטינג. סימפּטאָמס פון צוקערקרענק אין מענטשן קענען זיין פארבונדן מיט מידקייַט, יריטאַבילאַטי און גאַנץ שוואַכקייַט. אין דערצו, מיר זאָל נישט פאַרגעסן אַז אפילו אויב נישט דער ערשטער, אָבער איינער פון די הויפּט וואונדער איז אַ געפיל פון שלייער איידער די אויגן, קראַמפּס און העאַווינעסס אין די לימז.

סימפּטאָמס אין ווייבער מיט צוקערקרענק קענען זיין פארבונדן מיט נידעריק גוף טעמפּעראַטור, קאָפּשווינדל און אַ פּראָוטראַקטיד לויף פון ינפעקטיאָוס חולאתן. דער קינד אָפט אַנטוויקלען יעראַנערי ינקאַנטאַנאַנס בעשאַס די נאַכט. אין אַלגעמיין, די ערשטער סימפּטאָמס פון צוקערקרענק ביי מענטשן און פרויען אַנטוויקלען ראַפּאַדלי.

עס זאָל אויך זיין פארשטאנען אַז די דערלאנגט וואונדער זענען גאָר ראַרעלי געשאפן אַלע אין דער זעלביקער צייט. יוזשאַוואַלי מיר רעדן וועגן עטלעכע פון די מערסט פּראַנאַונסט מאַנאַפעסטיישאַנז.

טיפּ 2 צוקערקרענק

מיט אַ קרענק פון דעם טיפּ, גאָר אַנדערש מאַנאַפעסטיישאַנז זענען פארבונדן. ערשטער פון אַלע, עס איז נייטיק צו באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו עטלעכע פונדרויסנדיק וואונדער פון צוקערקרענק ביי ווייבער און מענטשן, למשל, דער אויסזען פון יבעריק גוף וואָג. עס איז אויך נייטיק צו באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו סימפּטאָמס אַזאַ ווי:

פאַרשידן הויט ינפעקשאַנז וואָס האָבן נישט געשאפן פריער,
וויסואַל ימפּערמאַנט,
ינסיישאַבאַל דאָרשט און טרוקן מויל
יטשינג

סימפּטאָמס פון צוקערקרענק אין ווייבער זענען פארבונדן מיט נאַמנאַס אין די געווער און לעגס, פּעריאָדיש קאַנוואַלשאַנז. א סימפּטאָם שטריך אין דעם פאַל איז די פּאַמעלעך אַנטוויקלונג פון דעם צושטאַנד, וואָס קען לעצטע פֿאַר יאָרן. דערפֿאַר זאָל די ערשטע סימנים פון צוקערקרענק אין קיין פאַל נישט זיין לינקס אָן געהעריק ופמערקזאַמקייט.

וואונדער פון דזשעסטאַטיאָנאַל צוקערקרענק

דזשעסטאַטיאָנאַל טיפּ פון קרענק איז געשאפן אין שוואַנגער וואָמען. דעם אַקערז רעכט צו אַ הילעל פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם און איז יוזשאַוואַלי פארבונדן מיט אַ פּראַלאָנגד ימפּראַפּער דיעטע (אין דער מדרגה פון שלעכט מידע). כאַראַקטעריסטיש מאַנאַפעסטיישאַנז פון דעם טיפּ פון קרענק זאָל זיין אַקטיוו, אפילו פֿאַר אַ שוואַנגער פרוי, אַ פאַרגרעסערן אין גוף וואָג. דער ווייַטער סימפּטאָם איז אַ פּלוצעמדיק פאַרגרעסערן אין די סומע פון פּישעכץ.

א פרוי דאַרף זיין ופמערקזאַמקייט צו אַ פאַרקלענערן אין דער גראַד פון טעטיקייט, די פעלן פון געוויינטלעך אַפּעטיט. דזשעסטאַטיאָנאַל פאָרעם פון פּאַטאַלאַדזשי איז לייכט באהאנדלט. די הויפּט זאַך איז די בייַצייַטיק נאָרמאַליזיישאַן פון די טעגלעך דיעטע. אָבער, אפילו אין דער אַוועק פון אַ ריכאַבילאַטיישאַן קורס, די סימפּטאָמס קען פאַרשווינדן נאָך די בעיבי איז געבוירן.

באַהאַנדלונג מעטהאָדס

מיט אַ קאָמפּעטענט צוגאַנג, דיאַגנאָזינג מאָדי צוקערקרענק איז גאַנץ פּשוט. פֿאַר דעם, עס איז נייטיק צו דורכפירן אַן עקסטענדעד גענעטיק לערנען פון די בלוט ניט בלויז פון דעם קינד, אָבער אויך פון זיין באַלדיק משפּחה. אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס איז געמאכט בלויז נאָך די מיוטיישאַן טרעגער דזשין איז באשלאסן.

צו קאָנטראָלירן די הייך פון גלוקאָוס אין די בלוט, עס איז זייער וויכטיק פֿאַר אַ קינד צו נאָכפאָלגן אַ ספּעציעל דיעטע. עס איז אויך נויטיק צו צושטעלן אים מיט געהעריק גשמיות טעטיקייט אין סדר צו ומקערן מעטאַבאַליק פּראַסעסאַז. עס איז זייער וויכטיק צו באַזוכן געניטונג טעראַפּיע אין סדר צו פאַרמייַדן די פּאַסירונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז מיט בלוט כלים.

צו רעדוצירן די געוואקסן מדרגה פון גלוקאָוס אין די בלוט, די קינד איז פּריסקרייבד ספּעציעל צוקער-ברענען דרוגס: גלוקאָפאַגע, סיאָפאָר, מעטפאָרמין. ער איז אויך געלערנט ברידינג עקסערסייזיז און פיסיאָטהעראַפּי עקסערסייזיז.

אויב דער וווילזייַן פון דעם קינד איז קעסיידער פאַלינג, טעראַפּיע איז סאַפּלאַמענטאַד דורך גענומען מעדאַקיישאַנז. טיפּיקאַללי, ספּעציעל טאַבלעץ זענען געניצט צו געשווינד בינדן און באַזייַטיקן וידעפדיק גלוקאָוס פון דעם גוף.

איבער צייט, אַזאַ באַהאַנדלונג סיסיז צו ברענגען קיין נוץ, דעריבער, ינסאַלאַן טעראַפּיע איז פּריסקרייבד. די מעדיצין אַדמיניסטראַציע פּלאַן איז באשלאסן דורך די אַטענדינג דאָקטער, וואָס איז שטרענג פאַרבאָטן צו טוישן.

עס איז זייער וויכטיק צו נאָכפאָלגן די רעקאַמאַנדיישאַנז פון אַ מומכע אין סדר צו פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז. אין דעם פאַל פון אַ פּראַלאָנגד פעלן פון נייטיק דרוגס, צוקערקרענק איז קאָמפּליצירט דורך די פּובערטי צייַט. דאָס קען נעגאַטיוולי ווירקן די כאָרמאָונאַל הינטערגרונט, וואָס איז ספּעציעל געפערלעך פֿאַר אַ דעוועלאָפּינג אָרגאַניזם.

ווי צו דיאַגנאָזירן און מייַכל פאָספאַטע צוקערקרענק אין קינדער?

צוקערקרענק מיטל פּראָבלעמס מיט אַבזאָרפּשאַן פון נייטיק סאַבסטאַנסיז אין דעם גוף, וואָס פירן צו פאַנגקשאַנז אין זייַן אַרבעט. אין דעם פאַל פון פאַספייט צוקערקרענק, מיר רעדן וועגן פּראָבלעמס מיט אַבזאָרפּשאַן פון פאַספעראַס קאַמפּאַונדז. וואָס כאַפּאַנז אין דעם גוף רעכט צו דעם קרענק? פארוואס קען זי דערשייַנען? וויאזוי באווייזט זיך די קרענק? וואָס טעסץ דאַרפֿן צו זיין דורכגעגאנגען?

דיסעאַסעס קעראַקטעריסטיקס
ז פון פאָספאַטע צוקערקרענק
סימפּטאָמס פון די קרענק
דיאַגנאָסיס פון די קרענק, דורכקוק, אַנאַליסיס
פאָספאַטע צוקערקרענק באַהאַנדלונג אין קינדער
מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז
פאָרויסזאָגן, פאַרהיטונג

דיסעאַסעס קעראַקטעריסטיקס

אין אַ נאָרמאַל שטאַט, פאָספאָרוס אַפּטייק אַקערז אין די רענאַל טובולעס און איז קאַנטראָולד דורך וויטאַמין D. די ווירקונג איז ענלעך צו ינסאַלאַן, מיט וואָס גלוקאָוס קענען דורכנעמען אין סעלז - אויף די זעלבע וועג דעריוואַטיווז פון דעם וויטאַמין העלפֿן געוועבן אַרייַנציען פאַספעראַס.

אין פאָספאַטע צוקערקרענק, דעם פּראָצעס פיילז: אָדער דער גוף קען נישט פּראַסעסינג די וויטאַמין און עקסטראַקט די נייטיק סאַבסטאַנסיז פון עס, אָדער עס זענען די סאַבסטאַנסיז, אָבער די געוועבן זענען נישט שפּירעוודיק צו זיי. צוליב דעם, פאַספעראַס ייאַנז זענען נישט אַבזאָרבד דורך דעם גוף. דאָס נעגאַטיוולי אַפעקץ כּמעט אַלע אָרגאַנס, ספּעציעל די מוסקולאָסקעלעטאַל סיסטעם.

דאָס איז ווייַל די אַבזאָרפּשאַן פון פאַספעראַס און קאַלסיום איז ענג שייַכות. אויב די צוויי יסודות זענען נישט אַבזאָרבד אין דעם גוף, ביינער און דזשוינץ קענען נישט באַקומען די נויטיק שטאַרקייט. פארוואס קען דאָס פּאַסירן?

ז פון פאָספאַטע צוקערקרענק

דיסאָרדערס טאָכיק אין פאַספייט צוקערקרענק זענען יוזשאַוואַלי באשטימט דזשאַנעטיקלי. די יערושעדיק דיסאָרדערס זענען קלאַסאַפייד אין פינף גרופּעס:

דער ערשטער טיפּ כולל קאַסעס ווען די "פאַלש" דזשין איז לינגקט צו די X כראָמאָסאָם און איז דאָמינאַנט. עס איז געמיינט אַז מיט דעם טיפּ פון גערודער, די טראַנספּערטיישאַן פון פאַספעראַס ייאַנז צו סעלז איז שווער. דער פּראָצעס איז סלאָוד אַראָפּ און פאָספאַטעס זענען ראַפּאַדלי עקסקרעטעד אין די פּישעכץ אָן ריטשינג די ביין געוועב. די מאַשמאָעס אַז אַ פרוי וועט פאָרן דעם דזשין איז 50% - אָבער זי וועט פאָרן עס צו קינדער פון ביידע סעקסאַז; מענטשן פאָרן די דזשין אין 100% פון די קאַסעס - אָבער אויסשליסלעך צו טעכטער.
די רגע טיפּ איז ריסעסיוו, די דעפעקטיווע דזשין איז אויך לינגקט צו די X כראָמאָסאָם, אָבער אַפעקץ בלויז מענטשן, וואָמען האַנדלען אויסשליסלעך ווי קאַריערז. דעם דזשין כיסאָרן פירט צו דעם פאַקט אַז דער פּראָצעס פון אַסימאַליישאַן פון אַלע ייאַנז אין פּרינציפּ איז דיסראַפּטיד און פאָספאַטעס זענען קיין ויסנעם.
די יזיאַסט פאָרעם פון דעם טיפּ פון צוקערקרענק איז די דריט טיפּ. אין רעזולטאַט פון גענעטיק ענדערונגען, אַ פּראָטעין איז געשאפן וואָס אַקסעלערייץ די יקסקרישאַן פון פאַספייץ דורך די יעראַנערי קאַנאַלז.
אַ אַוטאָסאָמאַל ריסעסיוו טיפּ פון קרענק איז מעגלעך בלויז אויב ביידע עלטערן זענען קאַריערז פון די דעפעקטיווע דזשין. די טיפּ פון צוקערקרענק איז נישט גאָר פארשטאנען.
די לעצטע טיפּ פון צוקערקרענק איז אונטערשיידן דורך יעראַנערי יקסקרישאַן פון נישט בלויז פאַספעראַס, אָבער אויך קאַלסיום. אין דער זעלביקער צייט, זייער אינהאַלט אין די בלוט דיקריסאַז שארף.

די לעצטע צוויי טייפּס זענען זייער זעלטן.

אין גאָר זעלטן פאלן, פאָספאַטע צוקערקרענק קענען אַנטוויקלען אין אַדאַלץ ווי אַ רעזולטאַט פון ניר קרענק.

סימפּטאָמס פון די קרענק

ניט ענלעך געוויינטלעך, היפּאָפאָספאַטיק רידזשאַץ זיך נישט באַשייַמפּערלעך זיך, אָבער ביי 1.5-2 יאר, ווען דער קינד הייבט צו גיין. די קליניש בילד פון פאַרשידענע טייפּס פון פאָספאַטע צוקערקרענק אין קינדער איז זייער אַנדערש - מאל עס קען זיין באשלאסן בלויז דורך אַנאַליסיס, אין אנדערע סיטואַטיאָנס, די בייַזייַן פון דיסאָרדערס געשווינד ווערט קענטיק, ריזעמבאַלינג פּראָסט ריקאַץ.עלטערן און דאקטוירים קען באַמערקן די פאלגענדע סימפּטאָמס:

די קערוואַטשער פון די לעגס וואָס דערשייַנען אין דעם פּראָצעס פון ווי דער קינד לערנז צו גיין,
סטאַנטינג, ציין אַפּיראַנסאַז, ליסע,
כעזאַטאַנט גאַנג, דער קינד סווייז פון זייַט צו זייַט אָדער קען נישט גיין אָן שטיצן,
קרישלדיק ביינער, וואָס פירט צו אָפט בראָך,
די טעטיקייט פון דעם קינד איז רידוסט, ער איז שטיפעריש ווען זיי פּרובירן צו צווינגען אים צו גשמיות טעטיקייט,
טיקנינג פון די ביינער פון די לעגס לעבן די דזשוינץ.

דאָך, איינער אָדער מער פון די סימפּטאָמס קען דערשייַנען אין אַ געזונט קינד, אַזוי עלטערן זאָל נישט מיד פּאַניק. אָבער אויב דער קינד שרייט מיט ווייטיק יעדער מאָל ווען ער איז שטעלן אויף זיין פֿיס, דאָס איז אַ געלעגנהייט צו באַראַטנ זיך אַ דאָקטער און אַנדערגאָו אַ דורכקוק.

עס וועט נישט זיין שווער פֿאַר אַ מומכע צו ויסטיילן פאָספאַטע צוקערקרענק פון פּראָסט ריקאַץ: מיט די לעצטע ווייטיקדיק ענדערונגען, אַלע ביינער אַנדערגאָו ענדערונגען, און בלויז ביינער און דזשוינץ פון די לעגס ליידן פון היפּאָפאָספאַטיק.

פאָספאַטע צוקערקרענק באַהאַנדלונג אין קינדער

די לויף פון באַהאַנדלונג יוזשאַוואַלי הייבט מיט די אַדמיניסטראַציע פון פאַספעראַס פּרעפּעריישאַנז אַרויף צו 2 ג פּער טאָג, נאכגעגאנגען דורך די הקדמה פון וויטאַמין די אין נאָרמאַל דאָסעס - סטאַרטינג מיט 20,000 IU יעדער 24 שעה. שפּעטער, אונטער די השגחה פון אַ דאָקטער, די וויטאַמין דאָזע ינקריסיז יעדער טאָג דורך 10,000 אָדער מער IU פּער טאָג. אין דער זעלביקער צייט, דער דאָקטער מאָניטאָרס די צושטאַנד פון די פּאַציענט און די רעזולטאַטן פון זיין טעסץ: די ביין ווייטיק זאָל גיין אַוועק, און זייער סטרוקטור זאָל זיין געזונט. וווּקס אַקסעלערייץ, קוילעלדיק געזונט ימפּרוווז. דער מדרגה פון פאַספעראַס אין די בלוט זאָל צוריקקומען צו נאָרמאַל. אויב עס זענען קיין סימפּטאָמס פון ינטאַקסאַקיישאַן, אָבער עס איז אַ קליין קאַנסאַנטריישאַן פון קאַלסיום אין די פּישעכץ, די דאָזע פון וויטאַמין די האלט צו זיין געוואקסן. אין שטרענג פארמען פון די קרענק, וויטאַמין מוזן זיין גענומען איבער לעבן.

פֿאַר באַהאַנדלונג, זיי יוזשאַוואַלי נוצן די מעדיצין Rockaltrol, אַן אַקטיוו פאָרעם פון וויטאַמין די, און אַ Albright געמיש מיט ינאָרגאַניק פאַספעראַס קאַמפּאַונדז. מיט שטרענג ביין דיפאָרמאַטי, אָרטאַפּידיק באַהאַנדלונג אָדער כירורגיע איז אנגעוויזן. אויב די קרענק איז דיטעקטאַד פרי, עס איז רעקאַמענדיד צו טראָגן אַ באַנדאַזש אָדער קאָרסעט פֿאַר דעם רוקנביין.

אויב די קרענק גיינ ווייַטער אָן סימפּטאָמס, רובֿ ספּעשאַלאַסץ טאָן ניט זען די נויט פֿאַר אינטענסיווע באַהאַנדלונג. איר טאָן ניט דאַרפֿן צו אָפּרוען: איר זאָל קעסיידער אַנדערגאָו אַ דורכקוק און מאָניטאָר די צושטאַנד פון די קינד.

מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז

מיט בייַצייַטיק באַהאַנדלונג, קאַמפּלאַקיישאַנז קענען זיין ילימאַנייטאַד. אבער אויב די דיפאָרמיישאַן פון די סקעלעט איז נישט פארשטאפט און ניט פאַרפעסטיקט מיד, עס בלייבט פֿאַר לעבן. דאָס קען זיין קערוואַטשער פון די לעגס אָדער זייער קורץ סטאַטשער. דיסאָרדערס אין די פּעלוויק ביינער אין ווייבער זייַנען מסתּמא די גרונט פֿאַר סעסאַרעאַן אָפּטיילונג בעשאַס שוואַנגערשאַפט. אין שוואַנגערשאַפט, די ריזיקירן פון פאָרן דעם קרענק צו אַ קינד איז זייער הויך.

פאָרויסזאָגן, פאַרהיטונג

מיט אַ געהעריק באַהאַנדלונג אין קינדשאַפט, די קרענק קענען באַשייַמפּערלעך זיך בלויז אין די ינטערוואַלז ווען די נויט פֿאַר פאַספעראַס און קאַלסיום ינקריסיז. דאָס אַפּלייז צו אַדאָולעסאַנס, שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן. אין דעם צייט, עס איז ווערט גענומען די נייטיק וויטאַמינס און מינעראַלס און קעסיידער זיין אונטער די השגחה פון אַ דאָקטער. ער מוזן אָבסערווירן די בילד פון די טעסץ אַזוי אַז עס איז קיין וידעפדיק פון קאַלסיום, פאַספעראַס אָדער וויטאַמינס.

יענע וואָס האָבן דעם גענעטיק דיסאָרדער זאָל עמעס באַטראַכטן די פאַקט אַז די קרענק איז ינכעראַטיד, און דיסקוטירן דעם אפילו אין דער בינע פון די משפּחה. אויב אַ פרוי סאַפערז פון פאַספייט צוקערקרענק און ווערט שוואַנגער, זי מוזן זאָגן איר דאָקטער וועגן דעם בייַזייַן פון דעם קרענק. דאָס וועט רעדוצירן די ריסקס פֿאַר די מוטער און מיט ספּעציעל זאָרגן צו מאָניטאָר די געזונט פון דעם קינד.

עמעצער קען מיסטייקאַלי גלויבן אַז אויב די מאַשמאָעס צו האָבן אַ בעיבי מיט אַ דעפעקטיווע דזשין איז 50%, די רגע שוואַנגערשאַפט איז אויטאָמאַטיש געהאלטן גאָר געזונט. דאָס איז נישט אַזוי, די מאַשמאָעס פון טראַנסמיטינג פאָספאַטע צוקערקרענק צו אַ צווייט קינד בלייבט אויף אַ זייער הויך מדרגה.

כאָטש פאָספאַטע צוקערקרענק בלייבט אַ ינקיוראַבאַל גענעטיק קרענק, מיט אַ בייַצייַטיק וויזיט צו אַ דאָקטער, געהעריק דיאַגנאָסיס, געהעריק באַהאַנדלונג און אַ ערנסט צוגאַנג צו נעמען מעדאַקיישאַנז איבער דעם קורס, עס איז גאַנץ מעגלעך צו פירן אַ נאָרמאַל, סאַטשערייטאַד לאַנג לעבן.

פארוואס איז צוקערקרענק געפערלעך?

צוקערקרענק מעלליטוס איז אַ קאַנסיסטאַנטלי געוואקסן מדרגה פון צוקער אין די בלוט. און אַזאַ דעפֿיניציע איז ווײַט פֿון אַן עקסידענט, ווײַל אלע פארגרעסערונגען אינעם קערפער פונעם פאציענט זענען בעיקר פארבונדן מיט הויך בלוט צוקער. און די פיייקייט פון דעם פּאַציענט צו פירן זייער וווילזייַן און בעכעסקעם די בלוט צוקער הייך אויף אַ נאַטירלעך מדרגה, וועט מאַכן די קרענק פון אַ ערנסט יאָמטעוודיק אין אַ ספּעציעל טיפּ פון לעבן, לויט וואָס עס איז מעגלעך צו ויסמיידן ערנסט געזונט פּראָבלעמס.

דעם קרענק ינקלודז עטלעכע ווערייאַטיז וואָס זענען פארבונדן מיט אַ פאָלטי פון די מעטאַבאַליק פּראַסעסאַז אין דעם גוף פון דער פּאַציענט.

צוקערקרענק פון פאַרשידן טייפּס, אין דערצו צו היפּערגליסעמיאַ, מאַנאַפעסט זיך דורך עקסקרעטינג גלוקאָוס אין די פּישעכץ. דאָס איז די עסאַנס פון די קרענק אין קשיא. אין דער זעלביקער צייט, דער דאָרשט פון דער פּאַציענט וואָס האָט זיך געווענדט איז באטייטיק געוואקסן, זיין אַפּעטיט איז ינקריסינג ראַפּאַדלי, די ליפּיד מאַטאַבאַליזאַם פון דעם גוף איז אויפגערודערט אין די פאָרעם פון היפּער- און דיסליפּידעמיאַ, פּראָטעין אָדער מינעראַל מאַטאַבאַליזאַם איז אויפגערודערט און קאַמפּלאַקיישאַנז אַנטוויקלען קעגן דעם הינטערגרונט פון אַלע די אויבן דיסאָרדערס.

די גלאבאלע פאַרגרעסערן אין די נומער פון פּאַטיענץ מיט צוקער קרענק האט געצווונגען סייאַנטיס פון פאַרשידענע לענדער צו עמעס אָנכאַפּן די פראבלעמען צו ידענטיפיצירן פאַרשידענע ווערייישאַנז פון די קרענק צו קלאר באַזונדער איין מינים פון אנדערן. ביז לעצטנס, עס איז געווען געגלויבט אַז טיפּ 2 צוקערקרענק איז אַ קרענק וואָס איז דער הויפּט כאַראַקטעריסטיש פֿאַר פּאַטיענץ עלטער ווי 45 יאר. ביז איצט, אַזאַ אַ זיכערקייט איז ריפיוטיד. עס זאָל זיין אונטערגעשטראכן און די פאַקט אַז יעדער יאָר עס זענען באטייטיק מער מענטשן מיט אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס אין אַ זייער יונג עלטער (אַרויף צו 35). און דאָס זאָל מאַכן מאָדערן יוגנט צו טראַכטן וועגן די ריכטיק פון זייער שטעלע אין לעבן און די ראַשאַנאַליטי פון טעגלעך נאַטור (דערנערונג, טעטיקייט, אאז"ו ו).

פאַרשיידנקייַט קלאַסאַפאַקיישאַן

עס זענען צוויי הויפּט טייפּס פון צוקערקרענק:

טיפּ I - ינסאַלאַן-אָפענגיק, איז געשאפן אין אַ מענטש מיט רידוסט פּראָדוקציע פון ינסאַלאַן אין דעם גוף. רובֿ אָפט עס איז געשאפן אין יונג קינדער, אַדאָולעסאַנץ און יונג מענטשן. מיט דעם טיפּ פון צוקערקרענק, אַ מענטש מוזן קעסיידער פירן ינסאַלאַן.
טיפּ וו - ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק, קענען פּאַסירן אפילו מיט וידעפדיק ינסאַלאַן אין די בלוט. מיט דעם טיפּ פון צוקערקרענק מעלליטוס, ינסאַלאַן איז נישט גענוג צו נאָרמאַלייז צוקער אין די בלוט. די טיפּ פון צוקערקרענק פארמען נעענטער צו עלטער, אָפט נאָך 40 יאר. זיין פאָרמירונג איז פארבונדן מיט געוואקסן גוף וואָג. אין טיפּ וו קרענק, עס יז גענוג צו נאָר מאַכן ענדערונגען אין די דיעטע, פאַרלירן וואָג און פאַרגרעסערן זעטיקונג פון גשמיות טעטיקייט און פילע וואונדער פון צוקערקרענק פאַרשווינדן. די רגע טיפּ פון צוקערקרענק, אין קער, איז צעטיילט אין סובטיפּע א, וואָס איז געשאפן קעגן דעם הינטערגרונט פון אַביסאַטי, און סובטיפּע ב, וואָס אַנטוויקלען אין דין פּאַטיענץ.

ספּעציפיש טייפּס פון צוקערקרענק מעלליטוס זענען ווייניקער אָפט, אַזאַ ווי:

LADA צוקערקרענק (פאַרעלטערט נאָמען), הייַנט לייטאַנט צוקערקרענק (אין אנדערע ווערטער, אַוטאָיממונע), די הויפּט דיסטינגגווישינג שטריך פון וואָס איז זיין ענלעכקייט צו דער ערשטער טיפּ פון צוקערקרענק, אָבער LADA צוקערקרענק אַנטוויקלען פיל סלאָולי, אין די לעצט סטאַגעס די קרענק אָפט דיאַגנאָסעד ווי צוקערקרענק 2 טייפּס.
MODY איז אַ טיפּ פון צוקערקרענק פון סובקלאַס א, וואָס איז סימפּטאַמאַטיק און איז געשאפן קעגן אַ הינטערגרונט פון פּאַנקרעאַטיק יילמאַנץ, סיסטיק פיבראָסיס אָדער העמאָטשראָמאַטאָסיס.
מעדיצין-ינדוסט צוקערקרענק מעלליטוס, אָדער קלאַס ב צוקערקרענק.
צוקערקרענק קלאַס C דעוועלאָפּס מיט אַבנאָרמאַלאַטיז אין די ענדאָוקריין סיסטעם.

וואָס זענען דיפעראַנסיז און פֿעיִקייטן פון LADA צוקערקרענק?

די טערמין LADA איז באַשטימט צו לייטאַנט אַוטאָיממונע צוקערקרענק אין דערוואַקסן פּאַטיענץ. מענטשן וואָס פאַלן אין דעם קאַטעגאָריע, צוזאַמען מיט פּאַטיענץ מיט טיפּ 1, זענען דרינגלעך דאַרפֿן אַ טויגן ינסאַלאַן טעראַפּיע. אין דער זעלביקער צייט, די פּאַנקרעאַס סעלז וואָס פּראָדוצירן ינסאַלאַן צעבראכן אַראָפּ אין דעם גוף פון דעם פּאַציענט, די אַזוי-גערופֿן אַוטאָיממונע פּראָצעס אַקערז.

עטלעכע מעדיציניש פּראַקטישנערז רופן לאַדאַ צוקערקרענק סלאָולי פּראַגרעסינג און מאל געבן די נאָמען "1.5". דער נאָמען איז זייער גרינג צו דערקלערן: דער טויט פון די אַבסאָלוט נומער פון סעלז פון די ינסולאַר אַפּאַראַט נאָך די 35 יאָר איז סלאָולי, עס איז זייער ענלעך צו די לויף פון צוקערקרענק טיפּ 2. אָבער, ניט ענלעך אים, אַלע די ביתא סעלז פון די פּאַנקרעאַס ינעוואַטאַבלי שטאַרבן, ריספּעקטיוולי, די פּראָדוקציע פון די האָרמאָנע באַלד פאַרשווונדן און דערנאָך סטאַפּס.

אין געוויינטלעך קאַסעס, גאַנץ ינסאַלאַן אָפענגיקייַט איז געשאפן נאָך 1-3 יאָר פון די אָנסעט פון די קרענק און פּאַסיז מיט כאַראַקטעריסטיש סימפּטאָמס ביי ביידע מענטשן און ווייבער. די לויף פון די קרענק איז מער ווי טיפּ 2, פֿאַר אַ לאַנג צייַט עס איז מעגלעך צו רעגולירן דעם גאַנג פון דעם פּראָצעס דורך גשמיות עקסערסייזיז און אַ גלייַך דיעטע.

די לעפיערעך positive לויף פון די קרענק גיט אַ געלעגנהייַט צו יבערנעמען אַז עס וועט טרעטן אָדער זיין דילייד פֿאַר אַ מער ווייַט צייט די אַנטוויקלונג פון אַלע באַוווסט קאַמפּלאַקיישאַנז. די הויפּט אַרבעט איז געגעבן אין אַזאַ סיטואַטיאָנס - גלייסעמיק קאָנטראָל.

אין סדר צו פאַרגרעסערן פּאַציענט וויסיקייַט, ספּעשאַלטיז פון צוקערקרענק זייַנען באשאפן, דער הויפּט ציל איז צו באַריכט די ריכטיק מאַטעריאַלס וועגן ווי דער פּאַציענט זאָל מעסטן די נייטיק ינדאַקייטערז און ווי ער זאָל זיין ביכייווד אין אַ סיטואַציע פון קאַמפּלאַקיישאַן.

מעטהאָדס און מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג

ווי שוין דערמאנט, ינסאַלאַן טעראַפּיע איז כּמעט באַשערט פֿאַר פּאַטיענץ אין דעם קאַטעגאָריע. מעדיציניש פּראָפעססיאָנאַלס רעקאָמענדירן צו פאַרהאַלטן די אַדמיניסטראַציע פון קינסטלעך ינסאַלאַן. וויכטיק! מיט אַקיעראַטלי דיאַגנאָסעד לאַדאַ צוקערקרענק, באַהאַנדלונג איז באזירט אויף דעם פּרינציפּ.

פּאַטיענץ דיאַגנאָסעד מיט לאַדאַ-צוקערקרענק דאַרפֿן ווי פרי ווי מעגלעך דערקענונג פון די קרענק און צונעמען אַדמיניסטראַציע פון די מעדיצין ינסאַלאַן, וואָס איז דער הויפּט רעכט צו דער גרויס מעגלעכקייט פון דער אַוועק פון סטימיאַלייטאַד ינסאַלאַן ויסשיידונג. אָפט ינסאַלאַן דיפישאַנסי אין אַ פּאַציענט, ספּעציעל אין דער ערשט בינע פון די קרענק, איז קאַמביינד מיט ינסאַלאַן קעגנשטעל.

אין אַזאַ קאַסעס, פּאַטיענץ זענען פּריסקרייבד מויל צוקער-לאָוערינג דרוגס וואָס טאָן ניט פליסן די פּאַנקרעאַס, אָבער אין דער זעלביקער צייט פאַרגרעסערן די סענסיטיוויטי שוועל פון פּעריפעראַל מאַטעריאַלס מיט רעספּעקט צו ינסאַלאַן. די דרוגס וואָס זענען פּריסקרייבד אין אַזאַ קאַסעס אַרייַננעמען ביגואַנייד דעריוואַטיווז (מעטפאָרמין) און גליטאַזאָנעס (אַוואַנדיום).

אָן ויסנעם, פּאַטיענץ מיט לאַדאַ-צוקערקרענק זענען וויטאַלי וויכטיק פֿאַר ינסאַלאַן טעראַפּיע, אין וועלכע פאַל דער פרי רעקאַמאַנדיישאַן פון ינסאַלאַן איז אַימעד צו שפּאָרן די נאַטירלעך יקערדיק ויסשיידונג פון ינסאַלאַן פֿאַר די לאָנגעסט מעגלעך צייט. פּאַטיענץ שייַכות צו קאַריערז פון LADA-צוקערקרענק זענען קאָנטראַינדיקאַטעד אין די נוצן פון סעקרעטאָגענס, וואָס סטימולירן די מעלדונג פון ינסאַלאַן, ווייַל דאָס וועט דערנאָך פירן צו פרי דיפּלישאַן פון די פּאַנקרעאַס און דערנאָך צו אַ פאַרגרעסערן אין ינסאַלאַן דיפישאַנסי.

אין דער באַהאַנדלונג פון לאַדאַ צוקערקרענק, ספּעשאַלייזד טויגיקייט עקסערסייזיז, הירודאָטהעראַפּי און פיסיאָטהעראַפּי עקסערסייזיז דערגאַנג די אַפּוינטמאַנץ פון דער אַטענדינג דאָקטער.

דערצו, אָלטערנאַטיוו טריטמאַנץ פּאַמעלעך די פּראַגרעשאַן פון כייפּערגליסעמיאַ. די הויפּט זאַך איז צו געדענקען אַז עס איז מעגלעך צו צולייגן קיין באַהאַנדלונג מעטהאָדס בלויז מיט די צושטימען פון די אַטענדינג דאָקטער. זיך-מעדאַקיישאַן קענען זיין אַ סאַקאָנע צו דיין געזונט.

מאָדי צוקערקרענק: סימפּטאָמס און דיאַגנאָסיס, באַהאַנדלונג פון קינדער און פאַרהיטונג

פילע האָבן געהערט וועגן אַ קרענק אַזאַ ווי מאַדי צוקערקרענק. דאָס איז אנגעוויזן אין קינדער, האט זייַן אייגענע קעראַקטעריסטיקס, און דעריבער די באַהאַנדלונג רעזשים פֿאַר אַזאַ אַ יילמאַנט אויך אַנדערש פון די רעקאַמענדיד דורך אנדערע פּאַטיענץ.

עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז עס זענען זעקס פאַרשידענע פארמען פון דעם טיפּ פון צוקערקרענק. זיי אַלע האָבן פאַרשידענע סימפּטאָמס און זענען זייער אַנדערש. דעריבער, צו אַקיעראַטלי באַשליסן ווי צו מייַכל דעם אָדער אַז פאָרעם, איר דאַרפֿן צו פֿאַרשטיין וואָס סימפּטאָמס עס איז קעראַקטערייזד דורך.

למשל, מאָדי 2 איז געהאלטן די מערסט מילד פאָרעם. אין דעם פאַל, עס איז כּמעט קיין געלעגנהייַט צו אַנטוויקלען פאַסטן כייפּערגליסעמיאַ. עס איז אויך באַוווסט אַז בלויז 8% פון פּאַטיענץ פון די גאַנץ נומער פון פּאַטיענץ קענען ליידן קעטאָאַסידאָסיס. אנדערע סימפּטאָמס וואָס זענען כאַראַקטעריסטיש פון דעם קרענק און אָפט מאַטערן פּאַטיענץ מיט דעם קרענק, טאָן ניט שטענדיק דערשייַנען אין דעם גוף.

ווידעא (גיט צו שפּילן).

אָבער, ווי געזונט עס, דער פּאַציענט מיט דעם קרענק ריקווייערז רעגולער שטיצן, אַזוי ער זאָל קעסיידער נעמען ינסאַלאַן אין ינדזשעקשאַנז, אין אַ זייער צאָרעדיק דאָזע. און וואָס איז מערסט טשיקאַווע, עס איז ניט דאַרפֿן צו פאַרגרעסערן דעם דאָזע.

די באוווינער פון די צאָפנדיק טייל פון אייראָפּע, ווי געזונט ווי די בריטיש, האָלענדיש און דייטשישער, האָבן מער מסתּמא מאָבי-דריי. זייַן שטריך איז אַז עס הייבט זיך צו באַשייַמפּערלעך זיך אין אַדאַלטכוד. יוזשאַוואַלי, פּאַטיענץ באַמערקן די ערשטער סימפּטאָמס אין די צענט יאָר פון דער אַנטוויקלונג פון די קרענק. אָבער דאָס מאַנאַפעסט זיך זייער ראַפּאַדלי און איז אָפט באגלייט דורך קאָמפּלעקס פאלגן.

עס איז קלאָר אַז צו אַקיעראַטלי באַשליסן וואָס ספּעציפיש טיפּ פון צוקערקרענק אַ פּאַציענט האט, בלויז דיאַגנאָסטיקס וואָס זענען דורכגעקאָכט ריכטיק וועט העלפֿן.

עס זאָל זיין מינדסטער מסתּמא אַז די צוקערקרענק מעלליטוס 1. די טיפּ פון קרענק איז אנגעוויזן אין בלויז איין פּראָצענט פון אַלע פּאַטיענץ וואָס האָבן דיאַגנאָסיס. אָבער עס איז קעראַקטערייזד דורך שטרענג סימפּטאָמס. דעריבער, עס ריקווייערז באַלדיק באַהאַנדלונג און דרינגלעך כאַספּיטאַלאַזיישאַן פון די פּאַציענט.

פאָרמירן זיך מערסטנס אין יונג פּאַטיענץ, ניימלי נאָך די עלטער פון 17 יאר. מען קען אויך נישט שטילן וועגן דעם פאַקט אַז צוקערקרענק מאָדי 5 איז זייער ענלעך אין מאָדע 2.

ער פּראַקטאַקלי האט קיין פּראַגרעשאַן, נאָר ניט ענלעך די רגע פאָרעם, צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי קענען אַנטוויקלען דאָ.

די אַבריווייישאַן פון דעם דיאַגנאָסיס זיך ינדיקייץ אַז עס איז אַ דערוואַקסן טיפּ פון צוקערקרענק וואָס אַקערז אין יונג מענטשן. פֿאַר די ערשטער מאָל דעם טערמין איז געווען געוויינט צוריק אין 1975, עס איז געווען דיפיינד דורך אמעריקאנער ריסערטשערז. זיי דיסקאַווערד דעם וויקלי פּראָגרעסיוו צוקערקרענק אין זייער יונג פּאַטיענץ, אין יענע וואָס האָבן אַ יערושעדיק פּרידיספּאַזישאַן צו די קרענק.

פילע מענטשן זענען אינטערעסירט אין די קשיא פון ווי געפערלעך דעם טיפּ פון יילמאַנט. די הויפּט געפאַר איז אַז די קרענק דיסראַפּץ די אַרבעט פון אַלע אנדערע אָרגאַנס אין דעם גוף, וואָס איז ספּעציעל געפערלעך פֿאַר פּאַטיענץ פון אַ יונג עלטער. נאָך אַלע, עס איז באַוווסט אַז בעשאַס פּובערטי פון אַ קינד עס איז זייער וויכטיק צו מאָניטאָר די געהעריק פאַנגקשאַנינג פון אַלע זייַן אָרגאַנס און פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון קיין אנדערע יילמאַנץ.

געזונט, צוקערקרענק איז אָפט באגלייט דורך מעטאַבאַליק דיסאָרדערס, וואָס קענען שאַטן די כאָרמאָונאַל הינטערגרונט פון אַ יונג פּאַציענט. די גרופּע פון פּאַטיענץ איז ספּעשאַלי רעגיסטרירט מיט אַ דאָקטער.

די קרענק זיך דעוועלאָפּס רעכט צו זיכער מיוטיישאַנז וואָס פאַלן אין די גענעס. ווי אַ רעזולטאַט, די פאַנגקשאַנינג מאַלפאַנגקשאַנז. דעם טיפּ פון מיוטיישאַן קאַמפּליקייץ דער פּראָצעס פון דיאַגנאָסינג יילמאַנץ. דיטעקשאַן פון מאָדי צוקערקרענק איז בלויז מעגלעך מיט די מאָלעקולאַר דיאַגנאָסטיק אופֿן. צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס, איר דאַרפֿן צו מאַכן זיכער אַז אַ דזשין מיוטיישאַן איז פארגעקומען.

די אויבן אַנאַליסיס וועט ווייַזן וואָס פון די אַכט גענעס האָבן מיוטייטיד, און אפֿשר באַשטעטיקן אַז זיי אַלע געביטן. די רעזולטאַטן, אין פאַרגלייַך מיט די סימפּטאָמס און אנדערע קליניש דאַטן, וועט העלפֿן צו בויען די רעכט באַהאַנדלונג רעזשים.

יונג קרענק - ווי צו דערקענען די סימפּטאָמס פון MODY צוקערקרענק אין אַ קינד?

קימאַט יעדער ייַנוווינער פון דעם פּלאַנעט ווייסט וועגן אַ ענדאָוקריין דיסאָרדער גערופֿן צוקערקרענק מעלליטוס (צוקערקרענק).

מאָדערן מעדיצין דיסטינגגווישיז 2 פארמען פון די לויף פון די קרענק:

טיפּ איך צוקערקרענק - ינסאַלאַן אָפענגיק
טיפּ וו צוקערקרענק - ניט-ינסאַלאַן פרייַ.

צוזאמען מיט די יקערדיק עס זענען ספּעציפיש טייפּס פון די קרענק וואָס זענען שערד דורך די לויף און פאָרעם פון ירושה. ונטער מיר וועלן רעדן וועגן איינער פון די טייפּס.

די אָנסעט פון טיפּ איך צוקערקרענק קעראַקטערייזד דורך מאַנאַפעסטיישאַן אין קינדשאַפט און יוגנט, און ינסאַלאַן אָפענגיקייַט איז געשאפן מיד און פֿאַר לעבן. די סיבות פון צוקערקרענק ליגט אין דעם טויט פון פּאַנקרעאַטיק סעלז וואָס קענען פּראָדוצירן ינסאַלאַן.

טיפּ וו צוקערקרענק מער אָפט אַנטוויקלען אין אַ שוין דערוואַקסן עלטער. אונטער אַ באַלאַנסט דיעטע, מעסיק גשמיות יגזערשאַן, ווי געזונט ווי אויב איר נעמען מעדאַקיישאַנז וואָס רעדוצירן גלוקאָוס, עס טוט נישט דאַרפן אַ כאָרמאָונאַל קאָמפּאָנענט.

די פאלגענדע עטיאָלאָגיקאַל קלאַסאַפאַקיישאַן זינט 2010 איז געווען באקאנט צו מעדיצין:

טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס: אַוטאָיממונע (לאַדאַ) און טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס: אין באַזונדער מאָדי צוקערקרענק (ניט גענוגיק פאַנגקשאַנינג פון סעלז אין פּאַנקרעאַטיק ß)
נוטרישאַנאַל צוקערקרענק
שוואַנגער דזשעסטאַטיאָנאַל צוקערקרענק (הד),
אנדערע פארמען וואָס זענען געפֿירט דורך: גענעטיק דיסאָרדערס, חולאתן פון די ענדאָוקריין סיסטעם, מעדאַקיישאַן, ינפעקשאַנז, טשראָמאָסאָמאַל סינדראָומז און מער.

די פּאָפּולאַריטעט פון די ערשטע צוויי פּאַטאַלאַדזשיז איז רעכט צו דער ז און פּרעוואַלאַנס.
פון אינטערעס איז אַ פאַרשיידנקייַט פון די רגע פאָרעם פון גלוקאָוס וועקסל דיסאָרדערס - MODY צוקערקרענק, די פאַרשפּרייטן פון וואָס איז קעסיידער גראָוינג.

עס איז מסתּמא אַז די פּערסענטידזשיז פון דעם טיפּ פון צוקערקרענק זענען מער באַטייַטיק, אָבער די פּראָבלעם פון ידענטיפיינג MODY ליגט אין זייַן דיאַגנאָסטיק קאַמפּלעקסיטי. די קרענק איז ענלעך צו דער ערשטער און רגע קלאסישע פאָרעם, אָבער האט אַ אַנדערש גאַנג.

MODY (צייַטיק אָנסעט צוקערקרענק פון די יונגע) - די אַבריווייישאַן, וואָס שטייט פֿאַר "צוקערקרענק אין די יונג דערוואַקסן טיפּ." צום ערשטן מאָל האָבן זיי אָנגעהויבן שמועסן וועגן פּאַטאלאגיע אין יאר 74 פון די לעצטע יאָרהונדערט אין גרויסבריטאניע. שוין אין 75 יאָר, האָט מען אים צוגעטיילט צו א באזונדערע גרופּע פון גענעטיק דיסאָרדערס צו באַשליסן אַ פויל משפּחה קרענק.

וואָס איז MODY צוקערקרענק, ווי איז עס דיאַגנאָסעד און וואָס טייפּס פון טעראַפּיע קענען זיין?

די קרענק איז געפֿירט דורך אַ דזשין מיוטיישאַן וואָס דיסראַפּץ די נאָרמאַל פאַנגקשאַנינג פון די פּאַנקרעאַס (פּאַנקרעאַס).

אין באַזונדער, עס איז אַ פאָלטי אין די ייסליי אַפּאַראַט מיט ביתא סעלז וואָס פּראָדוצירן ינסאַלאַן.

פּאַטהאָלאָגי מאַנאַפעסט זיך לויט דעם פּרינציפּ פון מאָנאָגעניק אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט ירושה.

אין פּשוט ווערטער, דאָס מיטל אַז די פּאַטאַלאַדזשי איז טראַנסמיטטעד מיט די געוויינטלעך טשראָמאָסאָומז, וואָס איז וואָס ביידע יינגלעך און גערלז זענען גלייַך אין ריזיקירן.

דאָמינאַנט ירושה מיטל די פאלגענדע: אויב פון צוויי גענעס באקומען פון עלטערן, אין מינדסטער איינער איז פּרידאַמאַנאַנט, דער קינד וועט זיין אַפעקטאַד אין 100% פון קאַסעס. און וויצע ווערסאַ: צו ויסמיידן די פּראַגרעשאַן פון די קרענק, ביידע גענעס מוזן זיין ריסעסיוו.

עס טורנס אויס אַז די דיאַגנאָסיס פון "מאָדי צוקערקרענק" איז געגרינדעט בלויז אויב גלוקאָוס מאַטאַבאַליזאַם איז ימפּערד אין איינער פון די דירעקט קרובים:

מיט צוקערקרענק און דזשעסטאַטיאָנאַל צוקערקרענק,
ימפּערד פאַסטינג גלייסעמיאַ,
גלייסעמיק טאָלעראַנץ דיסאָרדערס,

אין דעם פאַל, די מיוטיישאַן פון איינער פון די גענעס מוזן זיין באשטעטיקט. דעפּענדינג אויף וואָס דזשין סאַקסידאַד צו די מיוטיישאַן, אַ נומער פון MODY-D מאַדאַפאַקיישאַנז זענען אונטערשיידן, וואָס אַנדערש אין סימפּטאָמאַטאָלאָגי און קליניש פּרעזענטירונג. אָבער געוויינטלעך פֿעיִקייטן צווישן זיי אויך נעמען אָרט.

די מאַנאַפעסטיישאַן פון מאָדי צוקערקרענק איז רעכט צו אַ נומער פון כאַראַקטעריסטיש סימפּטאָמס:

געוואקסן גלוקאָוס אין דער ירושה פון 2-3 דורות,
די מאַנאַפעסטיישאַן איז נישט באגלייט דורך קעטאָאַסידאָסיס אין די אַנאַליסיס פון פּישעכץ (דער שמעקן פון אַסאַטאָון און די בייַזייַן פון קעטאָנע גופים),
פרי פּראַגרעשאַן פון די קרענק (אַרויף צו 25 יאר),
לאנג פארגעבונג - אַרויף צו 1 יאָר,
עפעקטיוו פאַרגיטיקונג מיט קליין דאָסעס פון ינסאַלאַן
קיין יבערוואָג
די פּראָדוקציע פון ינסאַלאַן דורך פּאַנקרעאַטיק סעלז איז אפגעהיט,
עס זענען קיין אַנטיבאָדיעס קעגן פּאַנקרעאַטיק β-סעלז,
הלאַ סיסטעם איז נישט פארבונדן,
דער נאָרמאַל מדרגה פון C- פּעפּטייד, וואָס ינדיקייץ די ויסשיידונג פון פּאַנקרעאַטיק סעלז,
די גלייסעמיק אינדעקס טוט נישט יקסיד 8%.

קאָמפּלאַינץ פון פּאַטיענץ וועגן ווערסאַנינג וווילזייַן זענען נישט באקומען, און עס איז קיין פּראַנאַונסט קליניש בילד, אָבער די אַקאַמפּאַניינג סימפּטאָמס דאַרפן באַלדיק דיאַגנאָסיס.

קאַנדישאַנאַלי יגזיסץ דזשענדער צעשיידונג אין מאָדיאַבעטעס: וואָמען זענען מער מסתּמא צו זיין אַפעקטאַד. די לויף פון די "ווייַבלעך" ענדאָוקריין דיסאָרדער איז קעראַקטערייזד דורך אַ שטרענגער פאָרעם, אין קאַנטראַסט צו די "זכר".

אין דעם ענין, עס איז וויכטיק נישט צו פאַרפירן דעם מאָמענט ווען די קרענק טוט נישט גיין אין די דיקאַמפּענסייטיד בינע, וואָס איז שווער צו קאָנטראָלירן און טעראַפּיע.

דעריבער, צו ויסמיידן די אַנטוויקלונג פון שטרענג קאַמפּלאַקיישאַנז, ביי די מינדסטע צייכן פון די אויסזען פון פּאַטאַלאַדזשי, זיי אַנדערגאָו אַ דיטיילד דורכקוק.

עס איז שוין געזאָגט אויבן אַז עס איז שווער צו דיאַגנאָזירן מאָדיאַ צוקערקרענק, רעכט צו דער ומגעוויינטלעך נאַטור פון דעם גאַנג. אבער אן אנדער שטערונג אין די דיאַגנאָסיס איז די בייַזייַן פון סובטיפּעס פון ענדאָוקריין דיסאָרדערס.

אין 2018, 13 טייפּס פון קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז זענען יידענאַפייד.

מער געוויינטלעך ווי אנדערע מאַדאַפאַקיישאַן מאָדי -3 און מאכט 70% פון אַלע קאַסעס. ראַפּאַדלי פּראָגרעסיז נאָך ריטשינג די עלטער פון 10 יאָר אין אַ קינד און איז באגלייט דורך שטרענג קאַמפּלאַקיישאַנז. דער מאַנגל פון ינסאַלאַן אין דעם פאַל איז קאַמפּאַנסייטאַד דורך די נוצן פון דרוגס.
MODY-2 איז ווייניקער פּראָסט, קעראַקטערייזד דורך אַ מילד לויף און גוט פאַרגיטיקונג. טוט נישט פירן צו דער אַנטוויקלונג פון קעטאָאַסידאָסיס.
מאַניפעסטאַטיאָנס מאָדי -1 האט אַ סטאַטיסטיש גראדן פון 1%, איז ראַרעלי ינכעראַטיד און איז געפֿירט דורך אַ שטרענג לויף.

MODY-4 איז דערשינען נאָך דער פּובערטי (ביי 17 יאָר אַלט) און MODY-5 - אַרויף צו 10 יאר אַלט און איז באגלייט דורך שטרענג נעפראָפּאַטהי. אין דער זעלביקער צייט, די מנוחה און פּרידאַמאַנאַנט טייל פון די מאַדאַפאַקיישאַנז איז אַזוי זעלטן אַז זייער פּראַקטיש באַטייַט איז פאַרפאַלן.

פֿאַר געהעריק דיאַגנאָסיס, מאָדי-ד פאָוקיסיז אויף אַ נומער פון קליניש ינדאַקייטערז.

א פאַרלאָזלעך וועג צו באַשליסן פּאַטאַלאַדזשי איז פּאָלימעראַס קייט רעאַקציע (PCR). דעם מאָלעקולאַר גענעטיק לערנען דאַטערמאַנז דזשין מיוטיישאַן.

אין אַדישאַן צו פּקר, אַ נאָך רשימה פון יגזאַמאַניישאַנז אויך כולל:

גלוקאָוס טאָלעראַנץ פּרובירן
אַלטראַסאַונד פּאַנקרעאַטיק
בלוט און פּישעכץ טעסץ,
טעסטינג גלוקאָוס, C- פּעפּטייד און ינסאַלאַן לעוועלס,
לערנען פון ליפּיד מאַטאַבאַליזאַם.

אין דיטערמאַנינג MODY צוקערקרענק, פאַסטן כייפּערגליסעמיאַ איז אַ שליסל גראדן., די קורס פון וואָס איז 8.5% (העכער ווי נאָרמאַל, אָבער ונטער דייאַבעטיק וואַלועס) און ימפּערד קאַרבאָוכיידרייט טאָלעראַנץ. אויב אַזאַ ינדאַקייטערז מאַכן זיך פּעלץ פֿאַר 2 יאָר - ויסשליסן דעם בייַזייַן פון די קרענק.

אויך פאָקוס אויף די אויסזען פון פּראַלאָנגד רעמיססיאָן אָן וואונדער פון דיקאַמפּענסיישאַן. דעם דערשיינונג איז גערופן די "האָניק - כוידעש" אין דייאַבעטיקס.

אויב די חשד פון צוקערקרענק איז באשטעטיקט, אַ גענעטיק פּראָבע איז רעקאַמענדיד צו פאָרן און קרויווים פון דעם קינד.

זינט די לויף פון די פּאַטאַלאַדזשי האט ענלעך וואונדער מיט טיפּ II צוקערקרענק, טעראַפּיע איז דורכגעקאָכט לויט דעם סטאַנדאַרט סכעמע:

דיעטע און נאָרמאַליזיישאַן פון די דיעטע,
מעסיק געניטונג

מעדיציניש פיר קאַנפערמז די יפעקטיוונאַס פון אַזאַ טעקניקס אין דער באַהאַנדלונג פון די קרענק.

אַגזיליערי טעראַפּיע איז געפירט אויס דורך רעספּעראַטאָרי גימנאַסטיק און טראדיציאנעלן מעדיצין.

אויב אַזאַ מעטהאָדס טאָן ניט געבן דעם געוואלט רעזולטאַט, ווייַטער באַהאַנדלונג איז דורכגעקאָכט מיט די נוצן פון ינסאַלאַן.

קאַמפּלאַקיישאַנז פון די פאַקט פון די קרענק MODY-צוקערקרענק, אין דער אַוועק פון טעראַפּיע, זענען יידעניקאַל צו די קאַמפּלאַקיישאַנז פון טיפּ II צוקערקרענק:

שטרענג לויף פון ינפעקטיאָוס חולאתן,
פּאַטאַלאַדזשי פון די אויג, סענטראַל נערוועז סיסטעם, ניר
מענערשוואַכקייַט און ינפערטיליטי,
דיסאָרדערס פון די נערוועז און מאַסקיאַלער סיסטעמען
אַנטוויקלונג פון קעטאָאַסידאָסיס און פּאָליוריאַ,
צוקערקרענק קאָמאַטאָזער מאַצעוו
ינפעקציע און פּאַטאַלאַדזשי פון די רעספּעראַטאָרי סיסטעם רעכט צו אַ פאַרקלענערן אין ימיונאַטי (אַנטוויקלונג פון פּולמאַנערי טובערקולאָסיס).

אין סדר צו ויסמיידן די אַנטוויקלונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז, איר דאַרפֿן צו קאָנטאַקט אַ מומכע אין צייט פֿאַר די דיאַגנאָסיס פון די פּאַטאַלאַדזשיקאַל פּראָצעס.

פאַרהיטנדיק מיטלען זענען באזירט אויף די סטאַנדאַרדס פֿאַר דער פאַרהיטונג פון קלאסישע טייפּס פון צוקערקרענק און אַנטהאַלטן:

אַקטיוו לייפסטייל
רידזשעקשאַן פון "שנעל" קאַרבאָוכיידרייץ און אַ גאַנץ דיעטע,
העסקעם מיט די כּללים און די אָלטערניישאַן פון צייט פֿאַר אַרבעט און מנוחה.

לערנען וועגן נייַע טריטמאַנץ פון אונדזער ווידעא:

טראָץ די יערושעדיק פאַקטאָר פון די אָנסעט פון די קרענק, עס קענען זיין קאַמפּאַנסייטאַד מיט הצלחה אויב איר ופמערקזאַמקייט צו דיין געזונט.

די ביסל-באַוווסט פאָרעם פון צוקערקרענק מאָדי גאַט זייַן נאָמען פון די ענגליש אויסדרוק צייַטיקייַט צוקערקרענק פון די יונגע אָדער דערוואַקסן צוקערקרענק אין יונג מענטשן. די ספּעציפישקייט איז אין דעם אַסימפּטאָמאַטיק לויף, וואָס קאַמפּליקייץ די דיאַגנאָסיס און די ספּעציעל קליניש בילד וואָס איז נישט כאַראַקטעריסטיש פֿאַר אנדערע קרענק טייפּס.

די מערסט ספּעציפיש וואונדער פון מאָדי צוקערקרענק זענען:

דיאַגנאָסיס פון די קרענק ביי קינדער און יונג מענטשן אונטער די עלטער פון 25 יאר,
מעגלעך פעלן פון ינסאַלאַן אָפענגיקייַט,
די בייַזייַן פון צוקערקרענק אין איינער פון די עלטערן אָדער אין קרויווים פון בלוט אין צוויי אָדער מער דורות.

ווי אַ רעזולטאַט פון אַ דזשין מיוטיישאַן, די פאַנגקשאַנינג פון די ביתא סעלז פון די ענדאָוקריין פּאַנקרעאַס איז דיסראַפּטיד. ענלעך גענעטיק ענדערונגען קענען פאַלן אין קינדער, אַדאָולעסאַנץ און אַדאָולעסאַנס. די קרענק האט אַ נעגאַטיוו ווירקונג אויף די פאַנגקשאַנינג פון די קידניז, זעאונג אָרגאַנס, נערוועז סיסטעם, האַרץ און בלוט כלים. רילייאַבלי די טיפּ פון מאָדי-צוקערקרענק וועט ווייַזן בלויז די רעזולטאַטן פון מאָלעקולאַר גענעטיק דיאַגנאָסיס.

אַלע פארמען פון מאָדי-צוקערקרענק, אַחוץ מאָדי -2, ווירקן נעגאַטיוולי אויף די נערוועז סיסטעם, זעאונג אָרגאַנס, קידניז, האַרץ. אין דעם אַכטונג, עס איז זייער וויכטיק צו קעסיידער מאָניטאָר די גלוקאָוס מדרגה אין די בלוט.

עס איז קאַסטאַמערי צו יזאָלירן 8 טייפּס פון מאָדי צוקערקרענק, אַנדערש אין די טיפּ פון מיוטייטיד גענעס און די קליניש לויף פון די קרענק. די מערסט פּראָסט זענען:

מאָדי -3. דאָס איז מערסט אָפט אנגעוויזן אין 70% פון קאַסעס. עס איז געפֿירט דורך מיוטיישאַנז אין די HNF1 אַלף דזשין. צוקערקרענק דעוועלאָפּס רעכט צו אַ פאַרקלענערן אין די ינסאַלאַן מדרגה פון די פּאַנקרעאַס. ווי אַ הערשן, Mody-צוקערקרענק פון דעם טיפּ איז טאָכיק אין אַדאָולעסאַנץ אָדער קינדער און אַקערז נאָך 10 יאָר. פּאַטיענץ טאָן ניט דאַרפֿן רעגולער ינסאַלאַן, און די באַהאַנדלונג באשטייט אין קאַנסאַמשאַן פון סולפאָנילורעאַ דרוגס (גליבענקלאַמידע עטק).
מאָדי -1. עס איז פּראַוואָוקט דורך אַ מיוטיישאַן אין די HNF4 אַלף דזשין. מענטשן וואָס ליידן פון דעם טיפּ פון צוקערקרענק, ווי אַ הערשן, נעמען סולפאָנילורעאַ פּרעפּעריישאַנז (דאַאָניל, מאַניניל, אאז"ו ו), אָבער, די קרענק קען פּראָגרעס צו די ינסאַלאַן נויט. עס אַקערז אין בלויז 1% פון אַלע קאַסעס פון צוקערקרענק מאָדי.
מאָדי -2. דער גאַנג פון דעם טיפּ איז פיל מילדער ווי די פריערדיקע. עס ערייזאַז ווי אַ רעזולטאַט פון מיוטיישאַנז אין אַ דזשין פון אַ ספּעציעל גלייקאָליטיק ענזיים - גלוקאָקינאַסע. ווען אַ דזשין אויפהערן צו מקיים זיין פונקציע פון קאַנטראָולינג די גלוקאָוס מדרגה אין דעם גוף, זיין סומע ווערט מער ווי נאָרמאַל. אין אַלגעמיין, פּאַטיענץ מיט די פאָרעם פון מאָדי צוקערקרענק זענען נישט געוויזן קיין ספּעציפיש טעראַפּיע.

א אָפּשיידנדיק שטריך פון מאָדי-צוקערקרענק איז די גראַדזשואַל, גלאַט אַנטוויקלונג פון די קרענק, און דעריבער צו דערקענען עס אין די פרי סטאַגעס איז גאַנץ שווער. די ערשטיק סימפּטאָמס פון מאָדי צוקערקרענק זייַנען בלערי, בלערי זעאונג און רינואַבאַל דערמאַטאַלאַדזשיקאַל און הייוון ינפעקשאַנז. אָבער, אָפט עס איז קיין קלאָר מאַנאַפעסטיישאַן פון קיין וואונדער, און דער בלויז מאַרקער וואָס ינדיקייץ אַז אַ מענטש האט מאָדי צוקערקרענק איז אַ פאַרגרעסערן אין בלוט צוקער איבער עטלעכע יאָרן.

פּאַטענטשאַלי געפערלעך סימפּטאָמס אַרייַננעמען:

קליין פאַסטן כייפּערגליסעמיאַ, אין וואָס די בלוט צוקער איז געוואקסן צו 8 ממאָל / ל מער ווי 2 קאָנסעקוטיווע יאָרן, און אנדערע וואונדער פון די קרענק טאָן ניט פּאַסירן,
מאַנגל פון נויט פֿאַר דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט פון ינסאַלאַן פֿאַר אַ לאַנג צייט אין מענטשן מיט טיפּ 1 צוקערקרענק,
די בייַזייַן פון צוקער אין די פּישעכץ און נאָרמאַל בלוט צוקער,
גלוקאָוס טאָלעראַנץ פּראָבע ווייַזן אַבנאָרמאַלאַטי.

אין פאַל פון קאַנטיניולי קאָנטאַקט אַ דאָקטער פֿאַר פּריסקרייבינג טעראַפּיע, די בלוט צוקער שטאַפּל וועט פאַרגרעסערן, וואָס וועט פירן צו די פאלגענדע:

גיך יעראַניישאַן
קעסיידערדיק דאָרשט
וואָג אָנווער / געווינען
ניט-היילונג ווונדז
אָפט ינפעקשאַנז.

אויב קיין וואונדער דערשייַנען, איר מוזן באַראַטנ זיך אַ דאָקטער צו דיאַגנאָזירן דעם טיפּ פון קרענק. ערשט זיפּונג פֿאַר מאָדי צוקערקרענק ינקלודז:

בלוט פּרובירן פֿאַר בלוט צוקערווי אויך וואונדער פון ינסאַלאַן קעגנשטעל. אויב דער רעזולטאַט געוויזן אַ דיווייישאַן פון די קלאַל אין אַ גרויס ריכטונג, דער ווייַטער שריט איז צו באַשליסן די טיפּ פון צוקערקרענק וואָס אַפעקץ די באַהאַנדלונג פּראָטאָקאָל.
בלוט פּרובירן פֿאַר גענעטיק טעסטינגדיטערמאַנינג די פּינטלעך טיפּ פון Mody צוקערקרענק אפילו איידער סימפּטאָמס דערשייַנען. אויב אַ מיוטיישאַן איז דיטעקטאַד אין איינער פון די קאָראַספּאַנדינג גענעס, טיפּ 1 אָדער 2 צוקערקרענק איז יקסקלודיד.

פּאַטיענץ וואָס האָבן געפֿונען אַלע די ערשטיק וואונדער פון מאָדי צוקערקרענק זאָל דורכגיין אַ פול קייט פון יגזאַמאַניישאַנז, בעשאַס וואָס די פאלגענדע זאָל זיין באשלאסן:

ינדאַקייטערז פון ינסאַלאַן, פּראָטעין C - פּעפּטייד, אַמילאַסע, גלוקאָוס,
מאַרקער פון אַוטאָיממונע שעדיקן צו די ינסאַלאַן-פּראַדוסינג ביתא סעלז,
שטאַט פון די פּאַנקרעאַס לויט די רעזולטאַטן פון אַלטראַסאַונד,
ימפּערד גלוקאָוס טאָלעראַנץ,
fecal trypsin,
די סומע פון צוקער און מיקראָאַלבומין אין די בלוט,
בלוט ליפּיד פּראָפיל
אַ גראדן פון די קאַמפּלעקסיטי פון גלוקאָוס און העמאָגלאָבין,
גענאָטיפּינג פון צוקערקרענק,
coprogram.

רעכט צו דער מעגלעך נעגאַטיוו פּראַל פון די קרענק אויף די אָרגאַנס פון זעאונג, עס איז אויך רעקאַמענדיד צו דורכפירן אַן דורכקוק פון די פונדוס.

עס איז וויכטיק צו דיאַגנאָזירן מאָדי צוקערקרענק אויף צייט פֿאַר די פאלגענדע סיבות:

צו באַקומען די רעכט באַהאַנדלונג און רעקאַמאַנדיישאַנז פֿאַר דעם טיפּ פון צוקערקרענק,
ווייַל עס איז 50% געלעגנהייַט אַז איינער פון די עלטערן מיט מאָדי צוקערקרענק וועט פאָרן די קרענק דזשין צו זיין קינד,
אנדערע משפּחה מיטגלידער זענען אויך אַדווייזד צו אַנדערגאָו גענעטיק טעסטינג.

עס מוזן זיין דערמאנט אַז מאָדי-צוקערקרענק אַנטוויקלט ביסלעכווייַז און איז כּמעט אַסימפּטאָמאַטיק. דעריבער, אין פאַל פון ייטיפּיקאַל סימפּטאָמס, איר זאָל מיד קאָנטאַקט דיין דאָקטער גענעראַל פּראַקטישנער און ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט.

די באַהאַנדלונג פּראָטאָקאָל דעפּענדס אויף די טיפּ פון קרענק:

מאָדי -1 עס איז באהאנדלט באַל-פּע מיט די הילף פון אַזאַ סולפאָנילורעאַס ווי גליבוריד, גליפּיזיד, גלימעפּיריד. גענומען מעדאַקיישאַנז סטימיאַלייץ די פּראָדוקציע פון מער ינסאַלאַן דורך די פּאַנקרעאַס, וואָס ויסמיידן די רעגולער אַדמיניסטראַציע פון דעם האָרמאָנע.
מאָדי -2 איז די מילדאַסט פאָרעם פון די קרענק. ווי אַ הערשן, עס טוט נישט דאַרפן מעדיציניש באַהאַנדלונג און כאָרמאָונאַל טעראַפּיע. קאָנטראָל איבער די לויף פון די קרענק קענען זיין מיינטיינד מיט אַ דיעטע נידעריק אין קאַרבאָוכיידרייץ און אַ קאָמפּלעקס פון גשמיות עקסערסייזיז.
Mody-3 און Mody-4 עס איז אויך גרינג צו מייַכל מיט סולפאָנילורעאַ דרוגס (גליקלאַזידע, גלימעפּירידע), וואָס אַלאַוז פּאַטיענץ צו פאַרהאַלטן די נויט פֿאַר נאָך ינסאַלאַן.
Mody-5 און Mody-6 זענען זעלטן טייפּס פון צוקערקרענק. מענטשן וואָס ליידן פון די פארמען פון די קרענק דאַרפֿן רעגולער ינסאַלאַן ינטייק.

יבערוואָג פּאַטיענץ מיט עטלעכע טיפּ פון מאָדי צוקערקרענק זענען בעסער באהאנדלט. דעריבער, פֿאַר יבערוואָג מענטשן זאָל זיין איינער פון די באַהאַנדלונג פונקטן נאָרמאַליזיישאַן פון גוף וואָג.

וואָס איז צוקערקרענק מאָדיטי טיפּ, ווי קענען עס זיין דיטעקטאַד, און מיט וואָס מיטל צו מייַכל, זען דעם ווידעא.

מאָדי-צוקערקרענק איז אַ יערושעדיק קרענק וואָס אַקאַמפּאַניז אַ מענטש אַלע זיין לעבן. פֿאַר די ריכטיק סעלעקציע פון טעראַפּיע, זיך-מעדאַקיישאַן איז שטרענג נישט רעקאַמענדיד. די ברירה פון דרוגס, וואָס דעפּענדס אויף די שטרענגקייַט פון די קרענק און די קוילעלדיק קליניש בילד פון אַ באַזונדער פּאַציענט, איז דורכגעקאָכט בלויז דורך די ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט.