Reduxin® (Reduxin)

רעדוקסינע איז בנימצא אין די פאָרעם פון קאַפּסאַלז: גרייס נומער 2, בלוי און בלוי, די אינהאַלט איז ווייַס אָדער ווייַס מיט אַ יעלאָויש טינגז פון פּודער (10 יעדער אין בליסטערז, אין אַ קאַרדבאָרד פּעקל פון 3 אָדער 6 פּאַקס).

אַקטיוו סאַבסטאַנסיז (אין 1 קאַפּסל):

• מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס - 158.5 מג אָדער 153.5 מג,
• סיבוטראַמינע הידראָטשלאָרידע מאָנאָהידראַטע - 10 מג אָדער 15 מג.

אַגזיליערי קאַמפּאָונאַנץ: קאַלסיום סטעעראַטע.

דער זאַץ פון די קאַפּסל שאָל: דזשעלאַטאַן, פאַרב טיטאַניום דייאַקסייד, פאַרב פּאַטאַנטאַד בלוי, אַזאָרובין פאַרב (קאַפּסאַלז 10 מג).

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

• אַנקאַנטראָולד אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן (בלוט דרוק העכער 145/90 מם הג)
• קאָראַנערי האַרץ קרענק, פּעריפעראַל אַרטיריאַל אַקלוזשאַן חולאתן, ערידמיאַז, קאַנדזשענאַטאַל האַרץ חסרונות, דיקאַמפּענסייטיד כראָניש האַרץ דורכפאַל, טאַטשיקאַרדיאַ, סערעבראָוואַסקולאַר חולאתן (טראַנזשאַנט סערעבראָוואַסקולאַר צופאַל, מאַך),
• שטרענג ימפּערמאַנט פון ניר און / אָדער לעבער פונקציאָנירן,
• גענעראַליזעד טיקס,
• גייַסטיק קראַנקייט
• ערנסט עסן דיסאָרדערס (בולימיאַ נערוואָוסאַ אָדער אַנאָרעקסיאַ),
• גוט פּראַסטאַטיק כייפּערפּלייזשאַ
• די בייַזייַן פון אָרגאַניק סיבות פון אַביסאַטי (היפּאָטהיראָידיסם, עטק.)
• טהיראָטאָקסיקאָסיס,
• ווינקל-קלאָוזשער גלאַוקאָמאַ,
• פּריסקרייבד מעדיצין, אַלקאָהאָל אָדער מעדיצין אָפענגיקייַט,
• פּעאָטשראָמאָסיטאָמאַ,
• די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַנטיפּסיטשאָטיקס, אַנטידיפּרעסאַנץ און אנדערע דרוגס אַקטינג אויף די הויפט נערוועז סיסטעם,
• קאָמבינאַטאַנט נוצן אָדער אַדמיניסטראַציע 2 וואָכן איידער די רעדוקסינע אַדמיניסטראַציע צו מאָנאָאַמאַמינע אָקסידאַסע ינכיבאַטערז (למשל עפעדרינע, עטהילאַמפעטאַמינע, פענפלוראַמינע, פענטערמינע, דעקפענפלוראַמינע)
• די נוצן פון אנדערע דרוגס צו רעדוצירן די הויפט גוף וואָג, ווי אויך דרוגס מיט טריפּטאָפאַן און פּריסקרייבד פֿאַר שלאָפן דיסאָרדערס,
• קינדער אונטער 18 יאָר,
• שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן
• אַלט עלטער פון 65,
• היפּערסענסיטיוויטי צו קיין פון די קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין.

קאָרעוו (נעמען די מעדיצין מיט וואָרענען):

• אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן (געשיכטע און קאַנטראָולד),
• כראָניש סערקיאַלאַטאָרי דורכפאַל,
• א געשיכטע פון ​​ערידמיאַז,
• קאָראַנערי אַרטעריע קרענק (אַרייַנגערעכנט אַ געשיכטע פון)
• ימפּערד רענאַל און / אָדער לעבער פונקציאָנירן פון מעסיק און מילד שטרענגקייַט,
• טשאָלעליטהיאַסיס,
• געשיכטע פון ​​מינדלעך און מאָטאָר טיקס,
• נוראַלאַדזשיקאַל דיסאָרדערס, אַרייַנגערעכנט סיזשערז און גייַסטיק ריטאַרדיישאַן (אַרייַנגערעכנט אַ געשיכטע).

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

רעדוקסינע קאַפּסאַלז זענען גענומען באַל-פּע אַמאָל אַ טאָג, איידער מילז אָדער בעשאַס מילז. די קאַפּסל איז סוואַלאָוד גאַנץ און געוואשן אַראָפּ מיט אַ גענוג סומע פון ​​וואַסער אָדער אנדערע פליסיק.

די דאָזע איז באַשטימט ינדיווידזשואַלי און דעפּענדס אויף די טאָלעראַנץ פון די מעדיצין און זייַן קליניש יפעקטיוונאַס. די ערשט דאָזע איז יוזשאַוואַלי 10 מג. אויב די מעדיצין איז טאָלעראַטעד שוואַך, איר קענען אָנהייבן נעמען עס מיט 5 מג.

מיט אַ פאַרקלענערן אין גוף וואָג מיט ווייניקער ווי 5% בעשאַס דער ערשטער חודש פון טעראַפּיע, די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז געוואקסן צו 15 מג פּער טאָג. אין פּאַטיענץ וואָס פאַרלאָזן צו פאַרלירן 5% אָדער מער פון זייער ערשט וואָג אין 3 חדשים, באַהאַנדלונג איז סטאַפּט. די טעראַפּיע זאָל נישט זיין געצויגן אפילו אויב דער פּאַציענט נאָך וואָג אָנווער מוסיף 3 קג אָדער מער.

די גאַנץ געדויער פון רעדוקסין באַהאַנדלונג איז נישט מער ווי 2 יאָר, ווייַל עס זענען קיין דאַטן וועגן די זיכערקייַט און יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין מיט מער טעראַפּיע.

באַהאַנדלונג איז געפירט אויס אונטער די השגחה פון אַ דאָקטער מיט פּראַקטיש דערפאַרונג אין קאַמבאַטינג אַביסאַטי. טעראַפּיע איז רעקאַמענדיד צו זיין קאַמביינד מיט געניטונג און דיעטע.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל גרופּע

פאַרמאַקאָדינאַמיקס

רעדוקסין ® איז אַ קאַמביינד צוגרייטונג וועמענס קאַמף איז רעכט צו זייַן קאַמפּאָונאַנץ.

סיבוטראַמינע איז אַ פּראָדרוג און יגזערץ זיין ווירקונג in vivo רעכט צו מעטאַבאָליטעס (ערשטיק און צווייטיק אַמינעס) וואָס ינכיבאַט די רעופּטאַקע פון ​​מאָנאָאַמינעס (סעראַטאָונין, נאָרעפּינעפרינע און דאָפּאַמינע). אַ פאַרגרעסערן אין די אינהאַלט פון נעוראָטראַנסמיטטערס אין סינאַפּסעס ינקריסיז די טעטיקייט פון סענטראַל 5-הט-סעראַטאָונין און אַדרענערגיק ראַסעפּטערז, וואָס קאַנטריביוץ צו אַ פאַרגרעסערן אין זאַטקייַט און אַ פאַרקלענערן אין פאָדערונג פֿאַר עסנוואַרג, ווי געזונט ווי אַ פאַרגרעסערן אין טערמאַל פּראָדוקציע. מינאַצאַד אַקטאַווייטינג ביתא₃-אַדרענאָרעסעפּטאָרס, סיבוטראַמינע אקטן אויף ברוין אַדאַפּאָוס געוועב. די פאַרקלענערן אין גוף וואָג איז באגלייט דורך אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן פון HDL און אַ פאַרקלענערן אין די נומער פון טרייגליסעריידז, גאַנץ קאַלעסטעראַל, לדל און יעריק זויער. סיבוטראַמינע און זייַן מעטאַבאָליטעס טאָן ניט ווירקן די מעלדונג פון מאָנאָאַמינעס, טאָן ניט ינכיבאַט מאַו, האָבן אַ נידעריק קירבות פֿאַר אַ גרויס נומער פון נעוראָטראַנסמיטטער ראַסעפּטערז, אַרייַנגערעכנט סעראַטאָונין (5-הט₁5-נט_{1 אַ}5-נט_{1 ב}5-נט_2C), אַדרענערגיק (ביתא₁-, ביתא₂-, ביתא₃-, אַלף₁-, אַלף₂-), דאָפּאַמינע (ד₁, ד₂), מוסקאַריניק, כיסטאַמין (ען₁), בענזאָדיאַזעפּינע און גלוטאַמייט (נמדאַ) ראַסעפּטערז.

MCC עס איז אַ ענטעראָסאָרבענט, האט סאָרפּטיאָן פּראָפּערטיעס און אַ ניט-ספּעציפיש דיטאַקסיפיקיישאַן ווירקונג. עס ביינדז און ילימאַנייץ פאַרשידן מייקראָואָרגאַניזאַמז, פּראָדוקטן פון זייער וויטאַל טעטיקייט, טאַקסאַנז פון עקסאָגענאָוס און ענדאָגענאָוס נאַטור, אַלערדזשאַנז, קסענאָביאָטיקס, ווי געזונט ווי אַ יבעריק זיכער מעטאַבאַליק פּראָדוקטן און מעטאַבאָליטעס וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון ענדאָגענאָוס טאַקסיקאָסיס.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, עס איז ראַפּאַדלי אַבזאָרבד פון די דיגעסטיווע שעטעך דורך בייַ מינדסטער 77%. בעשאַס דער ערשט דורכפאָר דורך די לעבער, עס אַנדערגאָוז בייאָוטראָנספאָרמיישאַן אונטער דער השפּעה פון די יסאָפימע CYP3A 4 מיט די פאָרמירונג פון צוויי אַקטיוו מעטאַבאָליטעס - מאָנאָדעסמעטהילסיבוטראַמינע (מ 1) און דידעסמעטהילסיבוטראַמינע (מ 2). נאָך אַ איין דאָזע פון ​​15 מג C_מאַקס אין בלוט פּלאַזמע, מ 1 איז 4 נג / מל (3.2-4.8 נג / מל), M2 איז 6.4 נג / מל (5.6-7.2 נג / מל). C_מאַקס אַטשיווד נאָך 1.2 שעה (סיבוטראַמינע), 3-4 שעה (M1 און M2). קאַנקעראַנט עסן לאָווערס C_מאַקס מעטאַבאָליטעס מיט 30% און ינקריסאַז די צייט צו דערגרייכן עס דורך 3 שעה אָן טשאַנגינג די AUC. עס איז געשווינד פונאנדערגעטיילט אויף פאַבריקס. קאָמוניקאַציע מיט פּראָטעינס איז 97 (סיבוטראַמינע) און 94% (M1 און M2). C_ss די אַקטיוו מעטאַבאָליטעס אין בלוט פּלאַזמע איז ריטשט אין 4 טעג נאָך דער אָנהייב פון נוצן און וועגן צוויי מאָל די קאַנסאַנטריישאַן אין די בלוט פּלאַזמע נאָך גענומען אַ איין דאָזע. ט_1/2 סיבוטראַמינע - 1.1 שעה, M1 - 14 שעה, M2 - 16 שעה. אַקטיווע מעטאַבאָליטעס אַנדערגאָו כיידראָקסילאַטיאָן און קאָנדזשוגאַטיאָן מיט די פאָרמירונג פון ינאַקטיוו מעטאַבאָליטעס, וואָס זענען יקסקלודיד דער הויפּט דורך די קידניז.

ספּעציעלע פּאַציענט גרופּעס

פאולוס דערווייַל בנימצא לימיטעד דאַטן טאָן ניט אָנווייַזן די עקזיסטענץ פון קליניקאַלי באַטייַטיק דיפעראַנסיז אין פאַרמאַקאָקינעטיקס אין מענטשן און פרויען.

אַלט עלטער. פאַרמאַקאָקינעטיקס אין עלטער געזונט מענטשן (דורכשניטלעך עלטער - 70 יאר) איז ענלעך צו יונג מענטשן.

רענאַל דורכפאַל. רענאַל דורכפאַל קען נישט ווירקן די AUC פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטעס M1 און M2, אַחוץ פֿאַר די מעטאַבאָליטע M2 אין פּאַטיענץ מיט ענדאַלינג רענאַל דורכפאַל וואָס זענען דיאַליסיס.

לעבער דורכפאַל. אין פּאַטיענץ מיט מעסיק לעבער דורכפאַל נאָך אַ איין דאָזע פון ​​סיבוטראַמינע אַוק, די אַקטיוו מעטאַבאָליטעס M1 און M2 זענען 24% העכער ווי אין געזונט מענטשן.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

זינט ביז איצט עס זענען נישט אַ גענוג גרויס נומער פון שטודיום וועגן די זיכערקייט פון די יפעקס פון סיבוטראַמינע אויף די פיטאַס, דעם מעדיצין איז קאָנטראַינדיקאַטעד בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

וואָמען אין די רעפּראָדוקטיווע עלטער זאָל נוצן קאַנטראַסעפּטיווז בשעת זיי נעמען רעדוקסין ®.

עס איז קאָנטראַינדיקאַטעד צו נעמען רעדוקסין ® בעשאַס ברעסטפידינג.

זייטיגע ווירקונגען

רובֿ אָפט, זייַט יפעקס פאַלן אין די אָנהייב פון באַהאַנדלונג (אין דער ערשטער 4 וואָכן). זייער שטרענגקייַט און אָפטקייַט וויקאַן איבער צייַט. זייַט יפעקס זענען בכלל מילד און ריווערסאַבאַל. זייַט יפעקס, דיפּענדינג אויף די ווירקונג אויף אָרגאַנס און אָרגאַן סיסטעמען, זענען דערלאנגט אין די פאלגענדע סדר: זייער אָפט (≥10%), אָפט (≥1%, אָבער די הויפט נערוועז סיסטעם: זייער אָפט - טרוקן מויל און ינסאַמניאַ, אָפט - קאָפּווייטיק, קאָפּשווינדל, דייַגעס, פּאַרעסטהעסיאַ, ווי געזונט ווי אַ ענדערונג אין געשמאַק.

פון די קקק: אָפט - טאַטשיקאַרדיאַ, פּאַלפּיטיישאַנז, געוואקסן בלוט דרוק, וואַזאָדילאַטיאָן.

א מעסיק העכערונג אין בלוט דרוק אין רו דורך 1-3 מם הג איז באמערקט. און אַ מעסיק פאַרגרעסערן אין האַרץ קורס דורך 3 ביץ / מין. אין עטלעכע פאלן, מער פּראַנאַונסט ינקריסאַז אין בלוט דרוק און האַרץ טעמפּאָ זענען נישט יקסקלודיד. קליניקאַלי באַטייַטיק ענדערונגען אין בלוט דרוק און דויפעק זענען רעקאָרדעד דער הויפּט אין די אָנהייב פון באַהאַנדלונג (אין דער ערשטער 4-8 וואָכן).

די נוצן פון Reduxin ® אין פּאַטיענץ מיט הויך בלוט דרוק: זען "קאָנטראַינדיקאַטיאָנס" און "ספּעציעלע ינסטרוקטיאָנס".

פֿון די דיגעסטיווע סיסטעם: זייער אָפט - אָנווער פון אַפּעטיט און פאַרשטאָפּונג, אָפט - עקל און יגזאַסערביישאַן פון כעמערוידז. מיט אַ טענדענץ צו פאַרשטאָפּונג אין די פרי טעג, קאָנטראָל איבער די יוואַקיאַוויישאַן פונקציע פון ​​די קישקע איז נייטיק. אויב פאַרשטאָפּונג אַקערז, האַלטן גענומען און נעמען אַ לאַקסאַטיוו.

אויף די הויט הויט: אָפט - סוועטינג געוואקסן.

אין זעלטן פאלן, באַהאַנדלונג מיט סיבוטראַמינע דיסקרייבד די פאלגענדע אַנדיזייראַבאַל קליניקלי באַטייַטיק פענאָמענאַ: דיסמענאָררהעאַ, ידימאַ, פלו-ווי סינדראָום, יטשינג פון די הויט, צוריק ווייטיק, בויך, פּעראַדאַקסיקאַל פאַרגרעסערן אין אַפּעטיט, דאָרשט, רהיניטיס, דעפּרעסיע, דראַוזי, עמאָציאָנעל לאַביליטי, דייַגעס, יריטאַבילאַטי, נערוואַסנאַס, אַקוטע ינטערסטיטיאַל נעפריטיס, בלידינג, Shenlein-Genoch פּורפּוראַ (כעמערידזש אין די הויט), קאַנוואַלשאַנז, טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ, טראַנזשאַנט פאַרגרעסערן אין די טעטיקייט פון לעבער ענזימעס אין די בלוט.

אין די צייט פון פּאָסטן-פֿאַרקויף שטודיום, נאָך אַדווערס ריאַקשאַנז זענען דיסקרייבד, ליסטעד אונטן, דורך אָרגאַן סיסטעמען:

פון די קקק: אַטריאַל פיבריליישאַן.

פֿון די ימיון סיסטעם: כייפּערסענסיטיוויטי ריאַקשאַנז (פֿון מעסיק ראַשעס אויף די הויט און ורטיקאַריאַ צו אַנגיאָעדעמאַ (קווינקקע ס ידימאַ) און אַנאַפילאַקסיס).

גייַסטיק דיסאָרדערס: סייקאָוסאַס, שטאַטן פון סואַסיידאַל טינגקינג, זעלבסטמאָרד און מאַניאַ. אויב אַזאַ טנאָים פאַלן, די מעדיצין מוזן זיין אָפּגעשטעלט.

פֿון די נערוועז סיסטעם: קראַמפּס, קורץ-טערמין זכּרון ימפּערמאַנט.

פון די זייַט פון די אָרגאַן פון זעאונג: בלערד זעאונג (שלייער איידער די אויגן).

פֿון די דיגעסטיווע סיסטעם: שילשל, וואַמאַטינג.

אויף די הויט און סובקוטאַנעאָוס געוועב: אַלאָפּעסיאַ.

פֿון די קידניז און יעראַנערי שעטעך: יעראַנערי ריטענשאַן.

פון די רעפּראָדוקטיווע סיסטעם: ידזשאַקיוליישאַן / אָרגאַזם דיסאָרדערס, מענערשוואַכקייַט, מענסטרואַל ירעגיאַלעראַטיז, יוטעראַן בלידינג.

ינטעראַקשאַן

ינכיבאַטערז פון מיקראָסאָמאַל אַקסאַדיישאַן, אַרייַנגערעכנט ינכיבאַטערז פון די יסענאָזימע CYP3A 4 (אַרייַנגערעכנט קעטאָקאָנאַזאָלע, עריטהראָמיסין, סיקלאָספּאָרין) פאַרגרעסערן פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון סיבוטראַמינע מעטאַבאָליטעס מיט אַ פאַרגרעסערן אין האַרץ טעמפּאָ און אַ קליניקלי נישטיק פאַרגרעסערן אין די קט מעהאַלעך.

ריפאַמפּיסין, מאַקראָלידע אַנטיביאַטיקס, פעניטאָין, קאַרבאַמאַזעפּינע, פענאָבאַרביטאַל און דעקסאַמעטהאַסאָנע קענען פאַרגיכערן די מאַטאַבאַליזאַם פון סיבוטראַמינע. די סיימאַלטייניאַס נוצן פון עטלעכע דרוגס וואָס פאַרגרעסערן די סעראַטאָונין אינהאַלט אין בלוט פּלאַזמע קענען פירן צו דער אַנטוויקלונג פון אַ ערנסט ינטעראַקשאַן. אין זעלטן פאלן, מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון די מעדיצין Reduxin ® מיט SSRI (דרוגס פֿאַר באַהאַנדלונג פון דעפּרעסיע), עטלעכע דרוגס פֿאַר די באַהאַנדלונג פון מייגריין (סומאַטריפּטאַן, דיהידראָבערגאָטאַמינע), שטאַרק אַנאַלדזשיסיקס (פּענטאַזאָסינע, פּעטהידינע, פענטאַניל) אָדער אַנטיטוססיווע דרוגס (דעקסטראָמעטהאָרפאַן) קענען אַנטוויקלען. סעראַטאָונין סינדראָום.

סיבוטראַמינע קען נישט ווירקן די ווירקונג פון מויל קאַנטראַסעפּטיווז.

מיט די סיימאַלטייניאַס אָנפירונג פון סיבוטראַמינע און אַלקאָהאָל, עס איז קיין פאַרגרעסערן אין די נעגאַטיוו ווירקונג פון אַלקאָהאָל. אָבער, אַלקאָהאָל איז לעגאַמרע נישט קאַמביינד מיט די רעקאַמענדיד דייאַטערי מיטלען ווען גענומען סיבוטראַמינע.

מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אנדערע דרוגס מיט סיבוטראַמינע וואָס ווירקן העמאָסטאַסיס אָדער פּלאַטעלעט פונקציע, די ריזיקירן פון בלידינג ינקריסיז.

ינטעראַקטיאָן פון די מעדיצין מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון סיבוטראַמינע מיט דרוגס וואָס פאַרגרעסערן בלוט דרוק און האַרץ קורס איז דערווייַל נישט גאָר פֿאַרשטאַנען. די גרופּע פון ​​דרוגס ינקלודז דעקאָנגעסטאַנץ, אַנטיטוססיווע, קאַלט און אַנטי-אַלערדזשיק דרוגס, וואָס אַנטהאַלטן עפעדרינע אָדער פּסעודאָעפעדרינע. דעריבער, אין קאַסעס פון סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​די דרוגס מיט סיבוטראַמינע, זאָל זיין עקסערסייזד. קאָנטראַינדיקאַטעד די קאַמביינד נוצן פון סיבוטראַמינע מיט דרוגס צו רעדוצירן גוף וואָג, אַקטינג אויף די הויפט נערוועז סיסטעם, אָדער דרוגס פֿאַר די באַהאַנדלונג פון גייַסטיק דיסאָרדערס.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

ין אַמאָל אַ טאָג, אין דער מאָרגן, אָן קייַען און טרינקט שעפע פון ​​פלוידס (אַ גלאז פון וואַסער). די מעדיצין קענען זיין גענומען ביידע אויף אַ ליידיק מאָגן און קאַמביינד מיט אַ מאָלצייַט.

די דאָזע איז באַשטימט ינדיווידזשואַלי, דיפּענדינג אויף טאָלעראַביליטי און קליניש עפיקאַסי. די רעקאַמענדיד סטאַרטינג דאָזע איז 10 מג / טאָג. אויב אין 4 וואָכן פון די אָנהייב פון באַהאַנדלונג, אַ פאַרקלענערן אין גוף וואָג פון ווייניקער ווי 2 קג איז אַטשיווד, די דאָזע ינקריסיז צו 15 מג / טאָג.

רעדוקסין ® באַהאַנדלונג זאָל נישט דויערן מער ווי 3 חדשים אין פּאַטיענץ וואָס טאָן ניט ריספּאַנד געזונט צו טעראַפּיע, י.ע. וואָס אין 3 חדשים פון באַהאַנדלונג קען נישט דערגרייכן אַ פאַרקלענערן אין גוף וואָג מיט 5% פון די ערשט גראדן. די באַהאַנדלונג זאָל נישט זיין געצויגן אויב די טערמינען פון גוף פּאַטיענץ מיט ווייטער טעראַפּיע נאָך דער אַטשיווד פאַרקלענערן אין 3 קג אָדער מער.

די געדויער פון באַהאַנדלונג זאָל נישט יקסיד 1 יאָר, ווייַל פֿאַר אַ לענגערע צייט פון גענומען סיבוטראַמינע, די עפיקאַסי און זיכערקייַט דאַטן זענען נישט בנימצא.

באַהאַנדלונג מיט רעדוקסינע ® זאָל זיין געפירט אויס אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט אַ דיעטע און געניטונג אונטער די השגחה פון אַ דאָקטער מיט פּראַקטיש דערפאַרונג אין טרעאַטינג אַביס.

אָווערדאָסע

סימפּטאָמס עס איז זייער לימיטעד זאָגן וועגן אַ אָוווערדאָוס פון סיבוטראַמינע. די מערסט אָפט אַדווערס ריאַקשאַנז פארבונדן מיט אַ אָוווערדאָוס זענען טאַטשיקאַרדיאַ, געוואקסן בלוט דרוק, קאָפּווייטיק, קאָפּשווינדל. דער פּאַציענט זאָל געבנ צו וויסן זייער כעלטקער שפּייַזער אין פאַל פון סאַספּעקטיד אָוווערדאָוס.

באַהאַנדלונג: עס איז קיין ספּעציפיש באַהאַנדלונג אָדער ספּעציפיש קעגנגיפט. עס איז נייטיק צו דורכפירן גענעראַל מיטלען: צו ענשור פריי ברידינג, מאָניטאָר די צושטאַנד פון קווס, און אויך, אויב נייטיק, דורכפירן סאַפּאָרטיוו סימפּטאַמאַטיק טעראַפּיע. אין די צייט, די אַקטיווייטיד טשאַד, ווי געזונט ווי מאָגן לאַוואַגע, קענען רעדוצירן די סיבוטראַמינע ינטייק אין דעם גוף. פּאַטיענץ מיט הויך בלוט דרוק און טאַטשיקאַרדיאַ זענען פּריסקרייבד ביתא-בלאַקערז. די יפעקטיוונאַס פון געצווונגען דיורעסיס אָדער העמאָדיאַליסיס איז נישט געגרינדעט.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

באַהאַנדלונג מיט רעדוקסינע ® זאָל זיין געפירט אויס ווי טייל פון קאָמפּלעקס טעראַפּיע פֿאַר וואָג אָנווער אונטער די השגחה פון אַ דאָקטער מיט פּראַקטיש דערפאַרונג אין טרעאַטינג אַביס.

קאָמפּלעקס טעראַפּיע כולל ביידע אַ ענדערונג אין דיעטע און לייפסטייל, און אַ פאַרגרעסערן אין גשמיות טעטיקייט.

א וויכטיקער קאָמפּאָנענט פון טעראַפּיע איז דער שאַפונג פון פּרירעקוואַזאַץ פֿאַר אַ פּערסיסטענט ענדערונג אין עסן נאַטור און לייפסטייל, וואָס זענען נייטיק צו טייַנען די אַטשיווד רעדוקציע אין גוף וואָג אפילו נאָך אָפּשטעלן פון מעדיצין טעראַפּיע. אין דעם טייל פון דער Reduxin טעראַפּיע, פּאַטיענץ דאַרפֿן צו טוישן זייער לייפסטייל און געוווינהייטן אַזוי אַז נאָך קאַמפּלישאַן פון באַהאַנדלונג זיי ענשור אַז די אַטשיווד רעדוקציע אין גוף וואָג איז ריטיינד.

פּאַטיענץ זאָל קלאר פֿאַרשטיין אַז דורכפאַל צו נאָכקומען מיט די רעקווירעמענץ וועט פירן צו אַ ריפּיטיד פאַרגרעסערן אין גוף וואָג און ריפּיטיד וויזיץ צו די אַטענדינג דאָקטער.

אין פּאַטיענץ גענומען רעדוקסין ®, עס איז נייטיק צו מעסטן די הייך פון בלוט דרוק און האַרץ טעמפּאָ. אין דער ערשטער 3 חדשים פון באַהאַנדלונג, די פּאַראַמעטערס זאָל זיין מאָניטאָרעד יעדער 2 וואָכן און דעמאָלט כוידעשלעך. אויב בעשאַס צוויי קאָנסעקוטיווע וויזיץ, אַ פאַרגרעסערן אין האַרץ טעמפּאָ אין מנוחה ≥ 10 ביץ / מין אָדער כאַם / דבפּ ≥ 10 מם הג איז דיטעקטאַד , איר מוזן האַלטן באַהאַנדלונג. פּאַטיענץ מיט אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן, אין וועמען, קעגן דעם הינטערגרונט פון אַנטיהיפּערטענסיווע טעראַפּיע, בלוט דרוק איז העכער ווי 145/90 מם הג. דעם קאָנטראָל זאָל זיין געפירט אויס ספּעציעל קערפאַלי און, אויב נייטיק, אין קירצער ינטערוואַלז. פּאַטיענץ אין וועמען בלוט דרוק צוויי מאָל בעשאַס ריפּיטיד מעאַסורעמענט יקסידיד די הייך פון 145/90 מם הג. , באַהאַנדלונג מיט רעדוקסינע ® זאָל זיין קאַנסאַלד (זען "זייַט יפעקס").

אין פּאַטיענץ מיט שלאָפן אַפּנעאַ סינדראָום, עס איז נייטיק צו קערפאַלי מאָניטאָר בלוט דרוק.

באַזונדער ופמערקזאַמקייט ריקווייערז סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​דרוגס וואָס פאַרגרעסערן די QT מעהאַלעך. די דרוגס אַרייַננעמען היסטאַמינע ה בלאַקערז.₁ראַסעפּטערז (אַסטעמיזאָלע, טערפענאַדינע), אַנטיאַררהיטהמיק דרוגס וואָס פאַרגרעסערן די קט מעהאַלעך (אַמיאָדאַראָנע, קווינידינע, פלעקאַינידע, מעקסילעטינע, פּראָופּאַפענאָנע, סאָטאַלאָל), מאָגן סטימיאַליישאַן פון גאַסטראָוינטעסטאַנאַל מאָטיוויטי סיסאַפּרידע, פּימאָזידע, סערטינדאָלע און טריסיקליק אַנטיידיפּרעסאַנץ. דאָס אויך אַפּלייז צו טנאָים וואָס קענען פירן צו אַ פאַרגרעסערן אין די קט ינטערוואַל (היפּאָקאַלעמיאַ און היפּאָמאַגנעסעמיאַ - זען "ינטעראַקשאַן").

די מעהאַלעך צווישן ינטייק פון MAO ינכיבאַטערז (אַרייַנגערעכנט פוראַזאָלידאָנע, פּראָקאַרבאַזינע, סעלעגילינע) און די מעדיצין Reduxin ® זאָל זיין אין מינדסטער 2 וואָכן.

כאָטש קיין פֿאַרבינדונג איז געגרינדעט צווישן גענומען Reduxin ® און די אַנטוויקלונג פון ערשטיק פּולמאַנערי כייפּערטענשאַן, אָבער, מיט די באַוווסט ריזיקירן פֿאַר דעם גרופּע פון ​​דרוגס, מיט רעגולער מעדיציניש מאָניטאָרינג, ספּעציעל ופמערקזאַמקייט זאָל זיין באַצאָלט צו סימפּטאָמס אַזאַ ווי פּראָגרעסיוו דיספּנעאַ (רעספּעראַטאָרי דורכפאַל), קאַסטן ווייטיק און געשווילעכץ פון די לעגס. .

אויב איר האָפּקען אַ דאָזע פון ​​רעדוקסין ®, איר זאָל נישט נעמען אַ טאָפּל דאָזע אין דער ווייַטער דאָזע, עס איז רעקאַמענדיד צו פאָרזעצן צו נעמען די מעדיצין לויט די פּריסקרייבד פּלאַן.

די געדויער פון גענומען Reduxin ® זאָל נישט יקסיד 1 יאָר.

מיט די קאַמביינד נוצן פון סיבוטראַמינע און אנדערע ססרי, עס איז אַ געוואקסן ריזיקירן פון בלידינג. אין פּאַטיענץ פּרידיספּאָוזד צו בלידינג, ווי אויך נעמען דרוגס וואָס ווירקן העמאָסטאַסיס אָדער פּלאַטעלעט פונקציע, סיבוטראַמינע זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען.

כאָטש קליניש דאַטן וועגן אַדיקשאַן צו סיבוטראַמינע זענען נישט בנימצא, עס זאָל זיין אַשורד צי עס זענען געווען קיין פאלן פון מעדיצין אָפענגיקייַט אין דער געשיכטע פון ​​דער פּאַציענט, און אכטונג צו מעגלעך וואונדער פון מעדיצין זידלען.

סיבוטראַמינע געהערט צו דער רשימה פון שטאַרק סאַבסטאַנסיז, באוויליקט דורך דעקרעט פון דער רעגירונג פון די רוסישע פעדעריישאַן דייטיד 29 דעצעמבער 2007 נומ '964.

פּראַל אויף די פיייקייט צו פאָרן וועהיקלעס און מעקאַניזאַמז. אויב איר נעמען רעדוקסינע ®, קען זיין אַ לימעד צו פאָרן פאָרמיטל און אַרבעטן מאַשינערי. בעשאַס דער פּעריאָד פון נוצן פון די מעדיצין Reduxin ®, דאַרף מען נעמען זאָרגן ווען דרייווינג וועהיקלעס און ינוואַלווד אין אנדערע פּאַטענטשאַלי געפערלעך אַקטיוויטעטן וואָס דאַרפן אַ געוואקסן קאַנסאַנטריישאַן פון ופמערקזאַמקייט און גיכקייַט פון פּסיטשאָמאָטאָר ריאַקשאַנז.

פאַבריקאַנט

ללק "אָזאָנע". 445351, רוסלאַנד, סאַמאַראַ קאנט, זשיגולעווסק, אַל. זאמד, 11.

תּל./פאַקס: (84862) 3-41-09.

פעדעראלע שטאַט וניטאַרי ענטערפּרייז "מאָסקווע ענדאָוקריין פּלאַנט". 109052, מאָסקווע, סט. נאָוואָכאָהלאָווסקייַאַ, 25.

תּל / פאַקס: (495) 678-00-50 / 911-42-10.

די אַדרעס און טעלעפאָן נומער פון די אָטערייזד אָרגאַניזאַציע פֿאַר קאָנטאַקטן (טענות און טענות): LLC PROMOMED RUS. 105005, רוסלאַנד, מאָסקווע, אַל. Malaya Pochtovaya, 2/2, p. 1, pom. 1, צימער 2.

טעל .: (495) 640-25-28.

מעדיצין ינטעראַקשאַן

עריטהראָמיסין, קעטאָקאָנאַזאָלע און סיקלאָספּאָרינע פאַרגרעסערן די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן פון סיבוטראַמינע מעטאַבאָליטעס מיט אַ פאַרגרעסערן אין האַרץ טעמפּאָ און מיט אַ קליניקלי נישטיק לענגטאַנינג פון די קט מעהאַלעך.

פעניטאָין, ריפאַמפּיסין, פענאָבאַרביטאַל, קאַרבאַמאַזעפּינע, דעקסאַמעטהאַסאָנע און מאַקראָלידע אַנטיביאַטיקס קענען פאַרגיכערן די רעדוקסין מאַטאַבאַליזאַם.

מיט סיימאַלטייניאַס נוצן מיט שטאַרק אַנאַלדזשיסיקס (פּעטהידינע, פּענטאַזאָסינע, פענטאַניל), עטלעכע דרוגס פֿאַר די באַהאַנדלונג פון מייגריין (דיהידראָבערגאָטאַמינע, סומאַטריפּטאַן), אַנטיטוססיווע דרוגס (דעקסטראָמעטהאָרפאַן) און דרוגס פֿאַר באַהאַנדלונג פון דעפּרעסיע, אין זעלטן פאלן, די אַנטוויקלונג פון סעראַטאָונין סינדראָום איז מעגלעך.

רעדוקסין טוט נישט ווירקן די ווירקונג פון מויל קאַנטראַסעפּטיווז.

מיט סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע מיט עטאַנאָל, אַ פאַרגרעסערן אין די נעגאַטיוו ווירקונג פון די יענער איז נישט באמערקט. אָבער, אַלקאָהאָל איז לעגאַמרע ינקאַמפּאַטאַבאַל מיט דייאַטערי מיטלען רעקאַמענדיד בעשאַס באַהאַנדלונג.

ינדיקאַטיאָנס פֿאַר נוצן

רעדוקסין איז פּריסקרייבד פֿאַר וואָג אָנווער אין די בייַזייַן פון די פאלגענדע טנאָים:

• אָלטערנאַטיוו אַביסאַטי מיט אַ גוף מאַסע אינדעקס (במי) פון 27 קג / מ 2 אָדער מער אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע ריזיקירן סיבות וואָס זענען פארבונדן מיט יבערוואָג (ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק מעלליטוס, דיסליפּאָפּאָינטעעמיאַ)
• אָלטערנאַטיוו אַביסאַטי מיט אַ במי פון 30 קג / מ 2 אָדער מער.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר רעדוקסין: אופֿן און דאָוסאַדזש

רעדוקסין זאָל זיין גענומען באַל-פּע אַמאָל אַ טאָג, אין דער מאָרגן, סוואַלאָוינג די קאַפּסאַלז גאַנץ און טרינקען זיי מיט אַ גענוג סומע פון ​​פליסיק, אויף אַ ליידיק מאָגן אָדער בעשאַס מילז.

די רעקאַמענדיד סטאַרטינג דאָזע איז 10 מג. אויב עס איז ניט מעגלעך צו דערגרייכן אַ פאַרקלענערן אין גוף וואָג פון לפּחות 5% אין 4 וואָכן, די טעגלעך דאָזע איז געוואקסן צו 15 מג.

די גאַנץ געדויער פון באַהאַנדלונג זאָל נישט יקסיד 2 יאָר (רעכט צו דער פעלן פון דאַטן וועגן די זיכערקייַט און יפעקטיוונאַס פון מער נוצן פון סיבוטראַמינע).

אויב אין 3 חדשים עס איז קיין פאַרקלענערן אין גוף וואָג מיט לפּחות 5% פון די ערשט וואָג, רעדוקסינע איז קאַנסאַלד. באַהאַנדלונג זאָל נישט זיין געצויגן אויב דער פּאַציענט, מיט נאָך אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין, ווידער מוסיף 3 קג אָדער מער אין וואָג.