אַוגמענטין, טאַבלעץ 625 מג, 14 פּקס. > באַהאַנדלונג און פאַרהיטונג

איידער איר קויפן אַוגמענטין טאַבלעץ 625 מג, 14 פּקס., קאָנטראָלירן די אינפֿאָרמאַציע וועגן אים מיט די אינפֿאָרמאַציע אויף דער באַאַמטער וועבזייטל פון דער פאַבריקאַנט, אָדער ספּעציפיצירן די באַשרייַבונג פון אַ ספּעציפיש מאָדעל מיט דער פאַרוואַלטער פון אונדזער פירמע!

די אינפֿאָרמאַציע וואָס איז אנגעוויזן אויף דעם פּלאַץ איז נישט אַ עפנטלעך פאָרשלאָג. דער פאַבריקאַנט ריזערווז די רעכט צו מאַכן ענדערונגען אין די פּלאַן, פּלאַן און פּאַקידזשינג פון סכוירע. בילדער פון סכוירע אין די פאָוטאַגראַפס וואָס זענען דערלאנגט אין דעם קאַטאַלאָג אויף דעם פּלאַץ קען זיין אַנדערש פון די אָריגינאַלס.

אינפֿאָרמאַציע אויף די פּרייַז פון סכוירע וואָס זענען אנגעוויזן אין די קאַטאַלאָג אויף דעם פּלאַץ קען זיין אַנדערש פון די פאַקטיש אין דער צייט פון פּלייסמאַנט פון די קאָראַספּאַנדינג פּראָדוקט.

פאַבריקאַנט

אַקטיוו ינגרידיאַנץ: אַמאָקסיסיללין (אין די פאָרעם פון טריכיידרייט) - 875 מג, קלאַווולאַניק זויער (אין די פאָרעם פון פּאַטאַסיאַם זאַלץ) - 125 מג.

עקססיפּיענץ: מאַגניזיאַם סטעאַראַטע - 14.5 מג, סאָדיום קאַרבאָקסימעטהיל קראָכמאַל - 29 מג, קאַלוידאַל סיליציום דייאַקסייד - 10 מג, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס - 396.5 מג.

דער זאַץ פון די פילם מעמבראַנע: טיטאַניום דייאַקסייד - 13.76 מג, היפּראָמעללאָסע (5 קפּס) - 10.56 מג, היפּראָמעללאָסע (15 קפּס) - 3.52 מג, מאַקראָגאָל 4000 - 2.08 מג, מאַקראָגאָל 6000 - 2.08 מג, דימעטהיקאָנע - 0.013 מג.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף

אַוגמענטין איז אַ ברייט-ספּעקטרום אַנטיבאַקטיריאַל, באַקטעריסידאַל.

אַמאָקסיסיללין איז אַ האַלב-סינטעטיש ברייט-ספּעקטרום אַנטיביאָטיק מיט אַקטיוויטעט קעגן פילע גראַם-positive און גראַם-נעגאַטיוו מייקראָואָרגאַניזאַמז. אין דער זעלביקער צייט, אַמאָקסיסיללין איז סאַסעפּטאַבאַל צו צעשטערונג דורך ביתא-לאַקטאַמאַסעס, און דעריבער די ספּעקטרום פון אַקטיוויטעט פון אַמאָקסיסיללין קען נישט פאַרברייטערן צו מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס פּראָדוצירן דעם ענזיים.

קלאַווולאַניק זויער, אַ ביתא-לאַקטאַמאַסע ינכיבאַטער סטראַקטשעראַלי שייַכות צו פּעניסיללינס, האט די פיייקייט צו ינאַקטיווייט אַ ברייט קייט פון ביתא-לאַקטאַמאַסאַז געפֿונען אין פּעניסיללין און סעפאַלאָספּאָרין קעגנשטעליק מייקראָואָרגאַניזאַמז. קלאַווולאַניק זויער איז גענוג עפעקטיוו קעגן פּלאַסמיד ביתא-לאַקטאַמאַסעס, וואָס זענען אָפט פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר באַקטיריאַל קעגנשטעל, און איז ווייניקער עפעקטיוו קעגן טשראָמאָסאָמאַל ביתא-לאַקטאַמאַסעס פון די 1 טיפּ, וואָס זענען נישט ינכיבאַטיד דורך קלאַווולאַניק זויער.

די בייַזייַן פון קלאַווולאַניק זויער אין דער Augmentin ® צוגרייטונג פּראַטעקץ אַמאָקסיסיללין פון צעשטערונג דורך ענזימעס - ביתא-לאַקטאַמאַסעס, וואָס אַלאַוז צו יקספּאַנד די אַנטיבאַקטיריאַל ספּעקטרום פון אַמאָקסיסיללין.

די פאלגענדע איז די אין וויטראָ קאָמבינאַציע טעטיקייט פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער.

באַקטעריאַ אָפט סאַסעפּטאַבאַל צו אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער

גראַם-positive עראָובז: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus spp., Incl. סטרעפּטאָקאָקקוס פּיאָגענעס 1,2, סטרעפּטאָקאָקקוס אַגאַלאַקטיאַע 1,2 (אנדערע ביתא העמאָליטיק סטרעפּטאָקאָקסי) 1,2, סטאַפילאָקאָקקוס אַורעוס (שפּירעוודיק צו מעטהיסיללין) 1, סטאַפילאָקאָקקוס סאַפּראָפיטיקוס (שפּירעוודיק צו מעטהיסיללין), קאָאַגולאַסע-נעגאַטיוו סטאַפילאָקאָקסי.

גראַם-positive אַנאַעראָובז: קלאָסטרידיום ספּפּ., Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., אַרייַנגערעכנט פּעפּטאָסטרעפּטאָקאָקקוס מאַגנוס, Peptostreptococcus micros.

גראַם-נעגאַטיוו עראָובעס: באָרדעטעללאַ פּערטוסיס, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella cafarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

גראַם-נעגאַטיוו אַנאַעראָובעס: Bacteroides spp., ינק. Bacteroides fragilis, Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium spp., אַרייַנגערעכנט Fusobacterium nucleatum, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

אנדערע: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

עס איז מסתּמא באַקטיריאַ פֿאַר וואָס קונה קעגנשטעל צו אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער

גראַם-נעגאַטיוו עראָובעס: Escherichia coli 1, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Proteus spp., אַרייַנגערעכנט Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp.

גראַם-positive עראָובז: קאָרינעבאַקטעריום ספּפּ., ענטעראָקאָקקוס פאַעסיום, סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַע 1,2, סטרעפּטאָקאָקקוס גרופּע ווירידאַנס.

באַקטיריאַ וואָס איז געוויינטלעך קעגנשטעליק צו די קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער

גראַם-נעגאַטיוו עראָובעס: Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enter enter

אַנדערער: Chlamydia spp., Incl. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.

פֿאַר די באַקטיריאַ, די קליניש עפיקאַסי פון אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער איז דעמאַנסטרייטיד אין קליניש שטודיום.

2 סטריינז פון די טייפּס פון באַקטיריאַ פּראָדוצירן נישט ביתא-לאַקטאַמאַסע. סענסיטיוויטי מיט אַמאָקסיסיללין מאָנאָטהעראַפּי סאַגדזשעסץ אַ ענלעך סענסיטיוויטי צו די קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער.

ביידע אַקטיוו ינגרידיאַנץ פון דער צוגרייטונג אַוגמענטין ® - אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער - זענען געשווינד און גאָר אַבזאָרבד פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך נאָך מויל אַדמיניסטראַציע. די אַבזאָרפּשאַן פון די אַקטיוו ינגרידיאַנץ פון די מעדיצין Augmentin ® איז אָפּטימאַל אין פאַל פון גענומען די מעדיצין אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט.

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער באקומען אין פאַרשידענע שטודיום זענען געוויזן אונטן, ווען געזונט וואַלאַנטירז אַלט 12-12 יאָר אויף אַ ליידיק מאָגן גענומען 40 מג + 10 מג / קג / טאָג פון די מעדיצין Augmentin ® אין דריי דאָסעס, פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן, 125 מג + 31,25 מג אין 5 מל (156,25 מג).

די קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער איז אנגעוויזן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון באַקטיריאַל ינפעקשאַנז פון די פאלגענדע לאָוקיישאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו דער קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער:

אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך ינפעקשאַנז (אַרייַנגערעכנט ענט ינפעקשאַנז), אַזאַ ווי ריקעראַנט טאָנסילליטיס, סינוסיטיס, אָטיטיס מעדיע, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַע, האַעמאָפילוס ינפלוענזאַע 1, Moraxella catarrhalis 1 און סטרעפּטאָקאָקקוס פּיאָגענעס (אַחוץ אַוגמענטין 250 מג / 125 מג טאַבלעץ)
נידעריקער רעספּעראַטאָרי שעטעך ינפעקשאַנז, אַזאַ ווי יגזאַסערביישאַנז פון כראָניש בראָנטשיטיס, לאָבראַר לונגענ-אָנצינדונג און בראָנטשאָפּנעומאָניאַ, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַע, Haemophilus influenzae 1 און Moraxella catarrhalis 1,
יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז, למשל סיסטיטיס, ורעטהריטיס, פּיעלאָנעפריטיס, ווייַבלעך דזשענאַטאַל ינפעקשאַנז, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך מינים פון די ענטעראָבאַקטעריאַקאַע 1 משפּחה (דער הויפּט Escherichia coli 1), סטאַפילאָקאָקקוס סאַפּראָפיטיקוס און ענטעראָקאָקקוס מינים, ווי אויך גאָנאָררהעאַ געפֿירט דורך Neisseria gonorrhoe 1
הויט ינפעקשאַנז און ווייך געוועבן, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך סטאַפילאָקאָקקוס אַורעוס 1, סטרעפּטאָקאָקקוס פּיאָגענעס און מינים פון דער מין באַקטעראָידעס 1,
ינפעקשאַנז פון ביינער און דזשוינץ, למשל, אָסטעאָמיעליטיס, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך Staphylococcus aureus 1, אויב נייטיק, פּראַלאָנגד טעראַפּיע איז מעגלעך.
אָדאָנטאָגעניק ינפעקשאַנז, למשל פּעריאָדאָנטיטיס, אָדאָנטאָגעניק מאַקסיללאַרי סינוסיטיס, שטרענג דענטאַל אַבסעססעס מיט פאַרשפּרייטן סעללוליטיס (בלויז פֿאַר טאַבלעץ אַוגמענטין פארמען, דאָוסידזשיז 500 מג / 125 מג, 875 מג / 125 מג)
אנדערע געמישט ינפעקשאַנז (פֿאַר בייַשפּיל, סעפּטיק אַבאָרשאַן, פּאָסטפּאַרטום סעפּסיס, ינטראַאַבדאָמינאַל סעפּסיס) ווי אַ טייל פון אַ טעראַפּיע טעראַפּיע (בלויז פֿאַר טאַבלעט אַוגמענטין דאָוסאַדזש 250 מג / 125 מג, 500 מג / 125 מג, 875 מג / 125 מג)

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

אין שטודיום פון רעפּראָדוקטיווע פונקציע אין אַנימאַלס, מויל און פּערענטעראַל אָנפירונג פון אַוגמענטין® האָט נישט געפֿירט טעראַטאָגעניק יפעקץ.

אין אַ איין לערנען אין וואָמען מיט צו פרי בראָך פון די מעמבריינז, עס איז געפֿונען אַז פּראַפילאַקטיק מעדיצין טעראַפּיע קען זיין פארבונדן מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון נעקראָטיזינג ענטעראָקאָליטיס אין נייַ - געבוירן. ווי אַלע רפואות, איז Augmentin® נישט רעקאַמענדיד צו נוצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט, סייַדן די דערוואַרט נוץ פֿאַר די מוטער איז העכער ווי די פּאָטענציעל ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס.

די מעדיצין Augmentin® קענען זיין געוויינט בעשאַס ברעסטפידינג. מיט די ויסנעם פון די מעגלעכקייט צו אַנטוויקלען שילשל אָדער קאַנדידיאַסיס פון די מיוקאַס מעמבריינז פון די מויל קאַוואַטי פֿאַרבונדן מיט די דורכדרונג פון שפּור אַמאַונץ פון די אַקטיוו סאַבסטאַנסיז פון דעם מעדיצין אין ברוסט מילך, קיין אנדערע אַדווערס יפעקס זענען באמערקט אין ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער. אין די פאַל פון אַדווערס יפעקס אין ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער, ברוסט-פידינג זאָל זיין אָפּגעשטעלט.

זייטיגע ווירקונגען

ינפעקטיאָוס און פּעראַסיטיק חולאתן: אָפט - קאַנדידיאַסיס פון די הויט און מיוקאַס מעמבריינז.

אויף די טייל פון די בלוט און לימפאַטיק סיסטעם: ראַרעלי, ריווערסאַבאַל לעוקאָפּעניאַ (אַרייַנגערעכנט נעוטראָפּעניאַ) און ריווערסאַבאַל טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ, זייער ראַרעלי, ריווערסאַבאַל אַגראַנולאָסיטאָסיס און ריווערסאַבאַל העמאָליטיק אַנעמיאַ, פאַרלענגערונג פון פּראָטהראָמבין צייט און בלידינג צייט, אַנעמיאַ, עאָסינאָפיליאַ, טהראָמבאָסיטאָסיס.

פֿון די ימיון סיסטעם: זייער ראַרעלי - אַנגיאָעדעמאַ, אַנאַפילאַקטיק ריאַקשאַנז, אַ סינדראָום ענלעך צו סערום קרענק, אַלערדזשיק וואַסקוליטיס.

פֿון די נערוועז סיסטעם: אָפט - קאָפּשווינדל, קאָפּווייטיק, זייער ראַרעלי - ריווערסאַבאַל כייפּעראַקטיוויטי, קאַנוואַלשאַנז (קאַנוואַלשאַנז קענען פּאַסירן אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, און אין יענע וואָס באַקומען הויך דאָסעס פון די מעדיצין), ינסאַמניאַ, אַדזשאַטיישאַן, דייַגעס, ענדערונג אין נאַטור.

פֿון די דיגעסטיווע שעטעך: אַדאַלץ: זייער אָפט - שילשל, אָפט - עקל, וואַמאַטינג, קינדער - אָפט - שילשל, עקל, וואַמאַטינג, די גאנצע באַפעלקערונג: עקל איז מערסט אָפט באמערקט ווען גענומען הויך דאָסעס פון די מעדיצין. אויב נאָך די אָנהייב פון גענומען די מעדיצין, עס זענען אַנדיזייראַבאַל ריאַקשאַנז פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, זיי קענען זיין ילימאַנייטאַד אויב איר נעמען דעם מעדיצין אין די אָנהייב פון די מאָלצייַט. אָפט - דיגעסטיווע דיסאָרדערס, זייער ראַרעלי - אַנטיביאָטיק פֿאַרבונדן קאָליטיס ינדוסט דורך גענומען אַנטיביאַטיקס (אַרייַנגערעכנט פּסעודאָמעמבראַנאָוס קאָליטיס און העמאָררהאַגיק קאָליטיס), שוואַרץ "כערי" צונג, גאַסטרייטאַס, סטאָמאַטיטיס. ביי אַפּלייינג די סאַספּענשאַן, קינדער אָפט דיסקאַלעריישאַן פון די ייבערפלאַך שיכטע פון צאָן ינאַמאַל זענען ראַרעלי באמערקט. מויל זאָרגן העלפּס צו פאַרמייַדן דיסקאַלעריישאַן פון די צאָן ינאַמאַל, ווייַל עס איז גענוג צו באַרשט דיין ציין.

אויף די טייל פון די לעבער און ביליאַרי שעטעך: אָפט - אַ מעסיק פאַרגרעסערן אין אַקטי און / אָדער ALT טעטיקייט (באמערקט אין פּאַטיענץ באקומען בעטאַ-לאַקטאַם אַנטיביאָטיק טעראַפּיע, אָבער די קליניש באַטייַט איז אומבאַקאַנט), זייער ראַרעלי העפּאַטיטיס און טשאָלעסטאַטיק דזשאָנדאַס (די פענאָמענאַ איז געווען אנגעוויזן בעשאַס טעראַפּיע מיט אנדערע פּעניסיללינס און סעפאַלאָספּאָרינס), אַ פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון בילירובין און אַלקאַליין פאָספאַטאַסע. אַדווערס געשעענישן פון די לעבער זענען באמערקט דער הויפּט אין מענטשן און עלטער פּאַטיענץ און קען זיין פֿאַרבונדן מיט לאַנג-טערמין טעראַפּיע. די אַדווערס געשעענישן זענען זייער ראַרעלי באמערקט אין קינדער.

די ליסטעד וואונדער און סימפּטאָמס יוזשאַוואַלי פאַלן בעשאַס אָדער גלייך נאָך דעם סוף פון טעראַפּיע, אָבער, אין עטלעכע פאלן, זיי קען נישט דערשייַנען פֿאַר עטלעכע וואָכן נאָך קאַמפּלישאַן פון טעראַפּיע. אַדווערס געשעענישן זענען יוזשאַוואַלי ריווערסאַבאַל. אַדווערס געשעענישן פון די לעבער קענען זיין שטרענג, אין גאָר זעלטן קאַסעס עס האָבן שוין ריפּאָרץ פון פאַטאַל אַוטקאַמז. אין כּמעט אַלע פאלן, דאָס זענען געווען מענטשן מיט ערנסט קאַנקאַמיטאַנט פּאַטאַלאַדזשי אָדער יענע ריסיווינג סיימאַלטייניאַסלי העפּאַטאָטאָקסיק דרוגס.

אויף די הויט און סובקוטאַנעאָוס געוועב: אָפט - ויסשיט, פּרוריטוס, ורטיקאַריאַ, ראַרעלי עריטהעמאַ מולטיפאָרמע, זייער ראַרעלי סטעווענס-זשאנסאן סינדראָום, טאַקסיק עפּאַדערמאַל נעקראָליסיס, בולאָוס עקספאָליאַטיוו דערמאַטיטיס, אַקוטע דזשענעראַלייזד עקסאַנטהעמאַטאָוס פּוסטולאָסיס.

אין פאַל פון הויט אַלערדזשיק ריאַקשאַנז, באַהאַנדלונג מיט Augmentin® זאָל זיין אָפּגעשטעלט.

פֿון די קידניז און יעראַנערי שעטעך: זייער ראַרעלי - ינטערסטיטיאַל נעפריטיס, קריסטאַלוריאַ, העמאַטוריאַ.

ינטעראַקשאַן

די סיימאַלטייניאַס נוצן פון די מעדיצין Augmentin® און פּראָבענעסיד איז נישט רעקאַמענדיד. פּראָבענעסיד ראַדוסאַז די טובולאַר ויסשיידונג פון אַמאָקסיסיללין, און די סיימאַלטייניאַס נוצן פון די מעדיצין אַוגמענטין® און פּראָבענעסידע קענען פירן צו אַ פאַרגרעסערן און פּערסיסטאַנס פון די אַמאָקסיסיללין אין די בלוט קאַנסאַנטריישאַן, אָבער נישט קלאַווולאַניק זויער.

סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַלאָפּורינאָל און אַמאָקסיסיללין קען פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון הויט אַלערדזשיק ריאַקשאַנז. דערווייַל, עס זענען קיין דאַטן אין די ליטעראַטור וועגן די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער און אַללאָפּורינאָל. פּעניסיללינס קענען פּאַמעלעך די ילימאַניישאַן פון מעטהאָטרעקסאַטע פון דעם גוף דורך ינכיבאַטינג זייַן טובולאַר ויסשיידונג, דעריבער, די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַוגמענטין® און מעטהאָטרעקסאַטע קענען פאַרגרעסערן די טאַקסיסאַטי פון מעטהאָטרעקסאַטע.

ווי אנדערע אַנטיבאַקטיריאַל דרוגס, Augmentin® קען ווירקן די מיקראָפלאָראַ פון די ינטעסטאַנאַל, וואָס קען פירן צו אַ פאַרקלענערן אין די אַבזאָרפּשאַן פון עסטראָגען פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך און אַ פאַרקלענערן אין די יפעקטיוונאַס פון קאַמביינד מויל קאַנטראַסעפּטיווז.

די ליטעראַטור באשרייבט זעלטן קאַסעס פון אַ פאַרגרעסערן אין די אינטערנאַציאָנאַלע נאָרמאַליזעד פאַרהעלטעניש (MHO) אין פּאַטיענץ מיט די קאַמביינד נוצן פון אַסענאָקאָומאַראָל אָדער וואַרפאַרין און אַמאָקסיסיללין. אויב נויטיק, די סיימאַלטייניאַס אָנפירונג פון די אַוגמענטין® צוגרייטונג מיט אַנטיקאָאַגולאַנץ, פּראָטהראָמבין צייט אָדער MHO זאָל זיין קערפאַלי מאָניטאָרעד ווען פּריסקרייבד אָדער אָפּשטעלן די אַוגמענטין® צוגרייטונג;

ווי צו נעמען, לויף פון אַדמיניסטראַציע און דאָוסאַדזש

די דאָוסאַדזש רעזשים איז באַשטימט ינדיווידזשואַלי דיפּענדינג אויף די עלטער, גוף וואָג, ניר פונקציע פון די פּאַציענט, ווי געזונט ווי די שטרענגקייַט פון די ינפעקציע.

צו אָפּטימאַל אַבזאָרבינג און רעדוצירן מעגלעך זייַט יפעקס פון די דיגעסטיווע סיסטעם, Augmentin® איז רעקאַמענדיד צו זיין גענומען אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט.

די מינימום לויף פון אַנטיביאָטיק טעראַפּיע איז 5 טעג.

באַהאַנדלונג זאָל נישט געדויערן מער ווי 14 טעג אָן אַ רעצענזיע פון די קליניש סיטואַציע.

אויב נייטיק, עס איז מעגלעך צו פירן סטיידזשד טעראַפּיע (אין די אָנהייב פון טעראַפּיע, פּערענטעראַל אַדמיניסטראַציע פון די מעדיצין מיט סאַבסאַקוואַנט יבערגאַנג צו מויל אַדמיניסטראַציע).

אַדאַלץ און קינדער איבער 12 יאר אַלט אָדער וועגן 40 קג אָדער מער

1 טאַבלעט פון 250 מג / 125 מג 3 מאל / טאָג (פֿאַר ינפעקשאַנז פון מילד צו מעסיק שטרענגקייַט), אָדער 1 טאַבלעט פון 500 מג / 125 מג 3 מאל / טאָג, אָדער 1 טאַבלעט פון 875 מג / 125 מג 2 מאל / טאָג, אָדער 11 מל פון אַ סאַספּענשאַן פון 400 מג / 57 מג / 5 מל 2 מאל / טאָג (וואָס איז עקוויוואַלענט צו 1 טאַבלעט פון 875 מג / 125 מג).

2 טאַבלעץ פון 250 מג / 125 מג זענען נישט עקוויוואַלענט צו 1 טאַבלעט פון 500 מג / 125 מג.

קינדער פון 3 חדשים צו 12 יאר אַלט מיט גוף וואָג ווייניקער ווי 40 קג

די מעדיצין איז פּריסקרייבד אין די פאָרעם פון אַ סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע.

קאַלקולאַטיאָן פון דאָזע איז דורכגעקאָכט דיפּענדינג אויף עלטער און גוף וואָג, ינדאַקייטיד אין מג / קג.

די סאַספּענשאַן קייפל 125 מג / 31,25 מג אין 5 מל - 3 מאָל / טאָג יעדער 8 שעה

די קייפל סאַספּענשאַן 200 מג / 28,5 מג אין 5 מל אָדער 400 מג / 57 מג אין 5 מל - 2 מאל / טאָג יעדער 12 שעה.

די רעקאַמענדיד דאָוסאַדזש רעזשים און אָפטקייַט פון אַדמיניסטראַציע זענען דערלאנגט אונטן:

קייפל אַרייַנטרעטן - 3 מאָל / טאָג, סאַספּענשאַן 04:01 (125 מג / 31.25 מג אין 5 מל):

נידעריק דאָסעס - 20 מג / קג / טאָג.
הויך דאָסעס - 40 מג / קג / טאָג.

קייפל אַדמיניסטראַציע - 2 מאל / טאָג, סאַספּענשאַן 7: 1 (200 מג / 28.5 מג אין 5 מל אָדער 400 מג / 57 מג אין 5 מל):

נידעריק דאָסעס - 25 מג / קג / טאָג.
הויך דאָסעס - 45 מג / קג / טאָג.

נידעריק דאָוסאַז פון Augmentin® זענען געניצט צו מייַכל ינפעקשאַנז פון די הויט און ווייך געוועבן, ווי געזונט ווי ריקעראַנט טאָנסילליטיס.

הויך דאָסעס פון Augmentin® זענען געניצט צו מייַכל חולאתן ווי אָטיטיס מעדיע, סינוסיטיס, ינפעקשאַנז אין די נידעריקער רעספּעראַטאָרי שעטעך און יעראַנערי שעטעך, ינפעקשאַנז פון ביינער און דזשוינץ.

ניט גענוג קליניש דאַטע צו רעקאָמענדירן די נוצן פון די מעדיצין Augmentin® אין אַ דאָזע פון מער ווי 40 מג / קג / טאָג אין 3 צעטיילט דאָסעס (4: 1 סאַספּענשאַן) אין קינדער אונטער די עלטער פון 2 יאר.

קינדער פֿון געבורט צו 3 חדשים

רעכט צו דער ימאַטשוריטי פון די עקסקרעטאָרי פונקציע פון די קידניז, די רעקאַמענדיד דאָזע פון Augmentin® (כעזשבן פֿאַר אַמאָקסיסיללין) איז 30 מג / קג / טאָג אין 2 צעטיילט דאָסעס פון 4: 1.

די נוצן פון אַ 7: 1 סאַספּענשאַן (200 מג / 28.5 מג אין 5 מל אָדער 400 מג / 57 מג אין 5 מל) איז נישט רעקאַמענדיד אין דעם באַפעלקערונג.

צו פרי בייביז

עס זענען קיין רעקאַמאַנדיישאַנז וועגן די דאָוסאַדזש רעזשים.

עלטער פּאַטיענץ

קיין דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז פארלאנגט. אין עלטערע פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, די דאָזע זאָל זיין אַדזשאַסטיד ווי גייט פֿאַר אַדאַלץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע.

פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע

דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז באזירט אויף די מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָזע פון אַמאָקסיסיללין און איז דורכגעקאָכט אין חשבון די וואַלועס פון קק.

טאַבלעץ 250 מג + 125 מג אָדער 500 מג + 125 מג:

קק> 30 מל / מין - קערעקשאַן פון די דאָוסאַדזש רעזשים איז נישט פארלאנגט.
קק 10-30 מל / מין - 1 קוויטל. 250 מג + 125 מג 2 מאל / טאָג אָדער 1 קוויטל. 500 מג + 125 מג (פֿאַר מילד צו מעסיק ינפעקציע) 2 מאל / טאָג.
קק

סאַספּענשאַן 4: 1 (125 מג / 31,25 מג אין 5 מל):

קק> 30 מל / מין - קערעקשאַן פון די דאָוסאַדזש רעזשים איז נישט פארלאנגט.
KK 10-30 מל / מין - 15 מג / 3,75 מג / קג 2 מאל / טאָג, די מאַקסימום דאָזע איז 500 מג / 125 מג 2 מאל / טאָג.
קק

875 מג + 125 מג טאַבלעץ און אַ 7: 1 סאַספּענשאַן (200 מג / 28.5 מג אין 5 מל אָדער 400 מג / 57 מג אין 5 מל) זאָל זיין געוויינט בלויז אין פּאַטיענץ מיט סיסי> 30 מל / מין, אָן אַדזשאַסטמאַנט פון די דאָזע פארלאנגט.

אין רובֿ קאַסעס, אויב מעגלעך, פּערענטעראַל טעראַפּיע זאָל זיין בילכער.

העמאָדיאַליסיס פּאַטיענץ

דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנץ זענען באזירט אויף די מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָזע פון אַמאָקסיסיללין: 2. 250 מג / 125 מג אין איין דאָזע יעדער 24 שעה, אָדער 1 קוויטל. 500 מג / 125 מג אין איין דאָזע יעדער 24 שעה, אָדער אַ סאַספּענשאַן אין אַ דאָזע פון 15 מג / 3,75 מג / קג 1 מאָל / טאָג.

טאַבלעץ: בעשאַס די העמאָדיאַליסיס סעסיע, אַן נאָך 1 דאָזע (איין טאַבלעט) און נאָך 1 דאָזע (איין טאַבלעט) אין די סוף פון די דיאַליסיס סעסיע (צו פאַרגיטיקן די פאַרקלענערן אין סערום קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער).

סאַספּענשאַן: איידער אַ העמאָדיאַליסיס סעסיע, אַ נאָך דאָזע פון 15 מג / 3,75 מג / קג זאָל זיין אַדמינאַסטערד. צו ומקערן די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין Augmentin® אין די בלוט, אַ צווייט נאָך דאָזע פון 15 מג / 3.75 מג / קג זאָל זיין באַקענענ נאָך אַ העמאָדיאַליסיס סעסיע.

פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע

באַהאַנדלונג איז געפירט אויס מיט וואָרענען, די לעבער פונקציע איז קעסיידער מאָניטאָרעד. אין דעם קאַטעגאָריע פּאַטיענץ, עס זענען נישט גענוג דאַטן צו ריכטיק די דאָוסאַדזש רעזשים.

כּללים פֿאַר די צוגרייטונג פון די סאַספּענשאַן

די סאַספּענשאַן איז צוגעגרייט גלייך איידער דער ערשטער נוצן.

סאַספּענשאַן (125 מג / 31,25 מג אין 5 מל): לייגן בעערעך 60 מל בוילד וואַסער קולד צו צימער טעמפּעראַטור צו די פּודער פלאַש, און פאַרמאַכן די פלאַש מיט אַ דעקל און טרייסלען ביז די פּודער איז גאָר דיילוטאַד, לאָזן די פלאַש צו שטיין פֿאַר 5 מינוט צו ענשור גאַנץ דיילושאַן. דערנאָך לייגן וואַסער צו די צייכן אויף די פלאַש און טרייסלען די פלאַש ווידער. צו צוגרייטן די סאַספּענשאַן וועגן 92 מל פון וואַסער. די פלאַש זאָל זיין אויפגעטרייסלט געזונט איידער יעדער נוצן. פֿאַר פּינטלעך דאָוסינג פון די מעדיצין, אַ מעסטן היטל זאָל זיין געוויינט, וואָס מוזן זיין געוואשן געזונט מיט וואַסער נאָך יעדער נוצן. די סאַספּענשאַן זאָל זיין סטאָרד אין די פרידזשידער נאָך דיילושאַן, ניט מער ווי 7 טעג, אָבער נישט פאַרפרוירן.

פֿאַר קינדער אונטער 2 יאָר, אַ געמאסטן איין דאָזע פון אַ סאַספּענשאַן פון די Augmentin® צוגרייטונג קענען זיין דיילוטאַד אין האַלב מיט וואַסער.

סאַספּענשאַן (200 מג / 28.5 מג אין 5 מל אָדער 400 מג / 57 מג אין 5 מל): לייגן בעערעך 40 מל בוילד וואַסער קולד צו צימער טעמפּעראַטור צו די פּודער פלאַש, און פאַרמאַכן די פלאַש מיט אַ דעקל און טרייסלען ביז די פּודער איז גאָר דיילוטאַד לאָזן די וויאַל צו שטיין פֿאַר 5 מינוט צו ענשור גאַנץ דיילושאַן. דערנאָך לייגן וואַסער צו די צייכן אויף די פלאַש און טרייסלען די פלאַש ווידער. צו צוגרייטן די סאַספּענשאַן וועגן 64 מל פון וואַסער. די פלאַש זאָל זיין אויפגעטרייסלט געזונט איידער יעדער נוצן. צו נוצן אַ מעאַסורינג היטל אָדער אַ דאָוסינג שפּריץ פֿאַר פּינטלעך דאָוסינג פון די מעדיצין, וואָס מוזן זיין געוואשן געזונט מיט וואַסער נאָך יעדער נוצן. די סאַספּענשאַן זאָל זיין סטאָרד אין די פרידזשידער נאָך דיילושאַן, ניט מער ווי 7 טעג, אָבער נישט פאַרפרוירן.

פֿאַר קינדער אונטער 2 יאָר, אַ געמאסטן איין דאָזע פון אַ סאַספּענשאַן פון די Augmentin® צוגרייטונג קענען זיין דיילוטאַד מיט וואַסער אין אַ פאַרהעלטעניש פון 1: 1.

אָווערדאָסע

סימפּטאָמס: סימפּטאָמס פון גאַסטראָוינטעסטאַנאַל סימפּטאָמס און ימבאַלאַנס פון וואַסער-עלעקטראָליטע קענען פּאַסירן. אַמאָקסיסיללין קריסטאַלוריאַ איז דיסקרייבד, אין עטלעכע פאלן וואָס פירן צו דער אַנטוויקלונג פון רענאַל דורכפאַל.

קאָנווולסיאָנס קענען פּאַסירן אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, און אין יענע וואָס באַקומען הויך דאָסעס פון די מעדיצין.

באַהאַנדלונג: גאַסטראָוינטעסטאַנאַל סימפּטאָמס - סימפּטאַמאַטיק טעראַפּיע, ספּעציעל אָפּגעהיט צו נאָרמאַלייז די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג. אין פאַל פון אַ אָוווערדאָוס, אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער קענען זיין אַוועקגענומען פון די בלאַדסטרים דורך העמאָדיאַליסיס.

די רעזולטאַטן פון אַ פּראָספּעקטיוו לערנען געפירט מיט 51 קינדער אין אַ סם צענטער געוויזן אַז די אַדמיניסטראַציע פון אַמאָקסיסיללין אין אַ דאָזע פון ווייניקער ווי 250 מג / קג האט נישט פירן צו באַטייַטיק קליניש סימפּטאָמס און האט נישט דאַרפן מאָגן לאַוואַגע.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

איידער סטאַרטינג באַהאַנדלונג מיט Augmentin®, עס איז נייטיק צו זאַמלען אַ דיטיילד מעדיציניש געשיכטע וועגן פֿריִערדיקע כייפּערסענסיטיוויטי ריאַקשאַנז צו פּעניסיללינס, סעפאַלאָספּאָרינס אָדער אנדערע אַלערדזשאַנז.

ערנסט, און מאל פאַטאַל, כייפּערסענסיטיוויטי ריאַקשאַנז (אַנאַפילאַקטיק ריאַקשאַנז) צו פּעניסיללינס זענען דיסקרייבד. די ריזיקירן פון אַזאַ ריאַקשאַנז איז העכסטן אין פּאַטיענץ מיט אַ געשיכטע פון כייפּערסענסיטיוויטי ריאַקשאַנז צו פּעניסיללינס. אין פאַל פון אַ אַלערדזשיק אָפּרוף, עס איז נייטיק צו אָפּשטעלן באַהאַנדלונג מיט Augmentin® און אָנהייבן צונעמען אנדער ברירה טעראַפּיע. אין פאַל פון ערנסט כייפּערסענסיטיוויטי ריאַקשאַנז, עפּינעפרינע זאָל זיין אַדמינאַסטערד מיד. זויערשטאָף טעראַפּיע, יוו אַדמיניסטראַציע פון GCS און פּראַוויידינג אַירווייַ פּאַטענסי, אַרייַנגערעכנט ינטוביישאַן, קען אויך זיין פארלאנגט.

די אַפּוינטמאַנט פון די מעדיצין אַוגמענטין® איז נישט רעקאַמענדיד אין קאַסעס פון סאַספּעקטיד ינפעקטיאָוס מאָנאָנוקפּעאָסיס, ווייַל אין פּאַטיענץ מיט דעם קרענק אַמאָקסיסיללין קען פאַרשאַפן אַ מייזל-ווי ויסשיט, וואָס קאַמפּליקייץ די דיאַגנאָסיס פון די קרענק.

לאנג-טערמין באַהאַנדלונג מיט Augmentin® פירט מאל צו יבעריק רעפּראָדוקציע פון ינסענסיטיוו מייקראָואָרגאַניזאַמז.

קוילעלדיק, Augmentin® איז געזונט טאָלעראַטעד און האט נידעריק טאַקסיסאַטי כאַראַקטעריסטיש פון אַלע פּעניסיללינס.

בעשאַס פּראַלאָנגד טעראַפּיע מיט אַוגמענטין®, עס איז רעקאַמענדיד צו פּיריאַדיקלי אָפּשאַצן רענאַל, העפּאַטיק און העמאַטאָפּאָיעטיק פונקציע.

אין סדר צו רעדוצירן די ריזיקירן פון זייַט יפעקס פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, די מעדיצין זאָל זיין גענומען אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט.

אין פּאַטיענץ וואָס באקומען אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסילין און קלאַווולאַניק זויער צוזאַמען מיט ומדירעקט (מויל) אַנטיקאָאַגולאַנץ, אין זעלטן פאלן, אַ פאַרגרעסערן אין פּראָטהראָמבין צייט (פאַרגרעסערן אין MHO). מיט די שלאָס אַפּוינטמאַנט פון ומדירעקט (מויל) אַנטיקאָאַגולאַנץ מיט אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער, מאָניטאָרינג פון די באַטייַטיק ינדאַקייטערז איז נייטיק. צו האַלטן די געבעטן ווירקונג פון מויל אַנטיקאָאַגולאַנץ, דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט קען זיין פארלאנגט.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, די דאָזע פון אַוגמענטין® זאָל זיין רידוסט אַקאָרדינגלי צו דער גראַד פון ימפּערמאַנט.

אין פּאַטיענץ מיט רידוסט דייוריסיס, אין זייער זעלטן פאלן, די אַנטוויקלונג פון קריסטאַלוריאַ איז געווען געמאלדן, דער הויפּט מיט פּערענטעראַל נוצן פון די מעדיצין. בעשאַס דער אָנפירונג פון הויך דאָוסאַז פון אַמאָקסיסיללין, עס איז רעקאַמענדיד צו נעמען אַ גענוג סומע פון פליסיק און טייַנען טויגן דייוריסיס צו רעדוצירן די ליקעליהאָאָד פון די פאָרמירונג פון אַמאָקסיסיללין קריסטאַלז.

גענומען די מעדיצין Augmentin® ין פירט צו אַ הויך אינהאַלט פון אַמאָקסיסיללין אין די פּישעכץ, וואָס קענען פירן צו פאַלש-positive רעזולטאַטן אין די באַשטימונג פון גלוקאָוס אין די פּישעכץ (למשל, אַ בענעדיקט פּרובירן, אַ פילונג פּרובירן). אין דעם פאַל, עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן די גלוקאָוס אַקסאַדאַנט אופֿן פֿאַר דיטערמאַנינג די קאַנסאַנטריישאַן פון גלוקאָוס אין די פּישעכץ.

מויל זאָרגן העלפּס צו פאַרמייַדן דיסקאַלעריישאַן פון די ציין, ווייַל איר ציין איז גענוג.

די טאַבלעץ מוזן זיין געוויינט ין 30 טעג פון דער מאָמענט פון עפן די פּעקל פון לאַמאַנייטאַד אַלומינום שטער.

זידלען און מעדיצין אָפענגיקייט

קיין מעדיצין אָפענגיקייַט, אַדיקשאַן און יופאָריאַ ריאַקשאַנז פארבונדן מיט די נוצן פון די מעדיצין Augmentin® זענען באמערקט.

השפּעה אויף די פיייקייט צו פאָרן וועהיקלעס און קאָנטראָל מעקאַניזאַמז

זינט די מעדיצין קען פאַרשאַפן קאָפּשווינדל, עס איז נייטיק צו וואָרענען פּאַטיענץ וועגן פּריקאָשאַנז ווען דרייווינג אָדער ארבעטן מיט מאָווינג מאַשינערי.

ווי צו נוצן די מעדיצין אַוגמענטין 625?

האַלב-סינטעטיש אַנטיביאָטיק פון די פּעניסיללין גרופּע פון ברייט קאַמף אַוגמענטין 625 איז געניצט צו מייַכל ינפלאַמאַטאָרי פּראַסעסאַז אין דעם גוף.דיסעאַסעס געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו אַמאָקסיסיללין ריספּאַנד צו באַהאַנדלונג. די מעדיצין איז געניצט צו צעשטערן די געמישט פאָרעם רעפּריזענטיד דורך באַקטיריאַ און מייקראָובז. עטלעכע אָרגאַניזאַמז רעפּראָדוצירן לאַקטאַמאַסעס, אַנטוויקלען אַנטיביאָטיק קעגנשטעל. אַמאָקסיסיללין אין קאָמבינאַציע מיט קלאַווולאַניק זויער ראַדוסאַז זייער קעגנשטעל.

ביתא-לאַקטאַמס זענען אַנטיבאַקטיריאַל דרוגס פֿאַר סיסטעמיק נוצן און זענען אַ קאָמבינאַציע פון ביתא-לאַקטאַמאַסע דיסטרויערז און פּעניסיללינס. קאָד J01C R02.

האַלב-סינטעטיש אַנטיביאָטיק פון די פּעניסיללין גרופּע פון ברייט קאַמף אַוגמענטין 625 איז געניצט צו מייַכל ינפלאַמאַטאָרי פּראַסעסאַז אין דעם גוף.

מעלדונג פארמען און זאַץ

די מעדיצין אין אַ דאָוסאַדזש פון 650 (500 מג + 125 מג) איז בנימצא אין דער פאָרעם פון ווייַס אָדער מיט אַ קליין שאָטן פון טאַבלעץ אין די פאָרעם פון אַ אָוואַל. אויף די שאָל איז די ינסקריפּשאַן AC, אויף איין זייַט איז אַ קאַרב. 7 ברעקלעך זענען פּאַקידזשד אין שטער פּלאַטעס, וואָס זענען 2 פּאַקט אין אַ פּאַפּיר קעסטל. די פּודער אין די וויאַל איז ניט סאַספּענשאַן.

אַמאָקסיסיללין איז דערלאנגט ווי אַ טריהידראַטע, עס כּולל 500 מג,
קלאַווולאַנאַטע איז קאַמביינד אין אַ סומע פון 125 מג.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

ביידע יסודות זענען אַקטיוולי אַדסאָרבעד ווען גענומען באַל-פּע, זייער ביאָאַוואַילאַביליטי איז בייַ די מדרגה פון 70%. די צייט פון מאַקסימום אינהאַלט אין די פּלאַזמע פון בלוט איז 1 שעה. די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן ווען אַ קאָמבינאַציע פון קאַמפּאָונאַנץ אין די זאַץ פון אַוגמענטין איז ענלעך, ווי אויב גענומען אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַנאַטע סעפּעראַטלי.

א פערטל פון די גאַנץ סומע פון קלאַווולאַנאַטע ינטעראַקץ מיט פּראָטעינס, אַמאָקסיסיללין ביינדז ביי 18%. אין דעם גוף, סאַבסטאַנסיז זענען פונאנדערגעטיילט באזירט אויף:

אַגנטיביאָטיק - 0.31 - 0.41 ל פּער קילאָ פון גוף וואָג,
זויער - 0.21 ל פּער קילאָ פון מאַסע.

נאָך אַדמיניסטראַציע, ביידע קאַמפּאָונאַנץ זענען דיטעקטאַד אין די פּעריטאָנעום, פאַטי שיכטע, גאַל פּענכער, בייל, מאַסאַלז, אַססיטעס און אַרטיקולאַר פליסיק. אַמאָקסיסיללין איז כּמעט ניט געפֿונען אין די סערעבראָספּינאַל פליסיק, אָבער פּענאַטרייץ די פרוי 'ס מילך און דורך די פּלאַסענטאַ. אין די גוף געוועבן, סאַבסטאַנסיז און זייער דעריוואַטיווז טאָן ניט אָנקלייַבן.

אַמאָקסיסיללין בלעטער אין די פאָרעם פון ריזינאָלעיק זויער אין אַ באַנד פון 1/4 פון די ערשט דאָזע דורך די יעראַנערי סיסטעם. קלאַווולאַנאַטע איז 75-85% מעטאַבאָליזעד אין דעם גוף און בלעטער דעם גוף מיט פעסעס, פּישעכץ, ויסגעמאַטערט פון די לונגען מיט לופט אין די פאָרעם פון טשאַד דייאַקסייד.

ינדיקאַטיאָנס פֿאַר נוצן

די מעדיצין איז געניצט פֿאַר טעראַפּיוטיק ווירקונג אויף אַגענץ שפּירעוודיק פֿאַר אַוגמענטין. די מעדיצין איז געניצט צו מייַכל:

ליזשאַנז אין די מיוקאַס שיכטע פון סינוסעס, קאַמפּלאַקיישאַנז נאָך פלו, ראַני נאָז, פיישאַל ינדזשעריז,
ינפלאַמאַטאָרי פּראָצעס אין די מיטל אויער,
אַקוטע פאָרעם פון כראָניש בראָנטשיטיס,
לונגענ-אָנצינדונג דעוועלאָפּינג אַרויס די שפּיטאָל,
אָנצינדונג פון די ווענט פון דער פּענכער,
שעדיקן צו די רענאַל טובולע סיסטעם
ינפעקציע פון מאַסאַלז, געוועבן און הויט חולאתן נאָך ביטעס פון פאַרשידן אַנימאַלס,
שעדיקן צו געוועבן און סטראַקטשערז אַרום די ציין,
ביין און שלאָס ינפעקשאַנז.

די טאַבלאַץ, פילם-קאָוטאַד פון ווייַס צו כּמעט ווייַס, זענען אָוואַל, מיט די ינסקריפּשאַן "AUGMENTIN" געדריקט אויף איין זייַט, ביי די בראָך, פון יעלאָויש-ווייַס צו כּמעט ווייַס.

10 פּקס - בליסטערז (1) מיט אַ זעקל פון סילאַקאַ געל - פּאַקקאַגינג פון לאַמאַנייטאַד אַלומינום שטער (2) - פּאַקידזשיז פון קאַרדבאָרד.

די טאַבלעץ, פילם-קאָוטאַד פון ווייַס צו כּמעט ווייַס, זענען אָוואַל, מיט אַ יקסטרודאַד ינסקריפּשאַן "אַק" און די ריזיקירן אויף איין זייַט.

עקססיפּיענץ: מאַגניזיאַם סטעאַראַטע - 7,27 מג, סאָדיום קאַרבאָקסימעטהיל קראָכמאַל - 21 מג, קאַלוידאַל סיליציום דייאַקסייד - 10,5 מג, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס - אַרויף צו 1050 מג.

7 פּקס - בליסטערז (1) מיט אַ זעקל פון סילאַקאַ געל - פּאַקקאַגינג פון לאַמאַנייטאַד אַלומינום שטער (2) - פּאַקידזשיז פון קאַרדבאָרד.
10 פּקס - בליסטערז (1) מיט אַ זעקל פון סילאַקאַ געל - פּאַקקאַגינג פון לאַמאַנייטאַד אַלומינום שטער (2) - פּאַקידזשיז פון קאַרדבאָרד.

די טאַבלאַץ, פילם-קאָוטאַד פון ווייַס צו כּמעט ווייַס, זענען אָוואַל, מיט די אותיות "A" און "C" אויף ביידע זייטן פון די טאַבלעט און אַ שולד שורה אויף איין זייַט, אויף די בראָך - פון יעלאָויש ווייַס צו כּמעט ווייַס.

7 פּקס - בליסטערז (1) מיט אַ זעקל פון סילאַקאַ געל - פּאַקקאַגינג פון לאַמאַנייטאַד אַלומינום שטער (2) - פּאַקידזשיז פון קאַרדבאָרד.

פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע פון ווייַס אָדער כּמעט ווייַס, מיט אַ כאַראַקטעריסטיש רייעך, ווען דיילוטאַד, אַ סאַספּענשאַן פון ווייַס אָדער כּמעט ווייַס איז געשאפן, ווען שטייענדיק, אַ אָפּזעצנ זיך פון ווייַס אָדער כּמעט ווייַס איז געשאפן סלאָולי.

11.5 ג - גלאז לאגלען (1) מיט אַ מעסטן היטל - פּאַקס פון קאַרדבאָרד.

7.7 ג - גלאז לאגלען (1) מיט אַ מעסטן היטל - פּאַקס פון קאַרדבאָרד.

12.6 ג - גלאז לאגלען (1) פול מיט אַ מעסטן היטל - פּאַקס פון קאַרדבאָרד.

אַמאָקסיסיללין איז אַ האַלב-סינטעטיש ברייט-ספּעקטרום אַנטיביאָטיק מיט אַקטיוויטעט קעגן פילע גראַם-positive און גראַם-נעגאַטיוו מייקראָואָרגאַניזאַמז. אין דער זעלביקער צייט, אַמאָקסיסיללין איז סאַסעפּטאַבאַל צו צעשטערונג דורך β- לאַקטאַמאַסעס, און דער אַקטיוויטעט ספּעקטרום פון אַמאָקסיסיללין איז נישט יקסטענדינג צו די מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס פּראָדוצירן דעם ענזיים.

קלאַווולאַניק זויער, אַ β- לאַקטאַמאַסע ינכיבאַטער סטראַקטשעראַלי שייך צו פּעניסיללינס, האט די פיייקייט צו ינאַקטיווייט אַ ברייט קייט פון β- לאַקטאַמאַסעס געפֿונען אין פּעניסיללין און סעפאַלאָספּאָרין קעגנשטעליק מייקראָואָרגאַניזאַמז.

קלאַווולאַניק זויער איז גענוג עפעקטיוו קעגן פּלאַסמיד β- לאַקטאַמאַסעס, וואָס רובֿ אָפט גרונט באַקטיריאַל קעגנשטעל, און איז ווייניקער עפעקטיוו קעגן טשראָמאָסאָמאַל β- לאַקטאַמאַסעס פון טיפּ 1 וואָס זענען נישט ינכיבאַטיד דורך קלאַווולאַניק זויער.

די בייַזייַן פון קלאַווולאַניק זויער אין דער צוגרייטונג פון אַוגמענטין פּראַטעקץ אַמאָקסיסיללין פון צעשטערונג דורך ענזימעס - β- לאַקטאַמאַסעס, וואָס אַלאַוז צו יקספּאַנד די אַנטיבאַקטיריאַל ספּעקטרום פון אַמאָקסיסיללין.

די פאלגענדע איז די אין וויטראָ קאָמבינאַציע טעטיקייט פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער.

באַקטעריאַ אָפט סאַסעפּטאַבאַל צו אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער

גראַם-positive עראָובעס: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes 1,2, Streptococcus agalactiae 1,2, Streptococcus spp. (אנדערע ביתא העמאָליטיק סטרעפּטאָקאָקסי) 1,2, סטאַפילאָקאָקקוס אַורעוס (שפּירעוודיק צו מעטהיסיללין) 1, סטאַפילאָקאָקקוס סאַפּראָפיטיקוס (שפּירעוודיק צו מעטהיסיללין), סטאַפילאָקאָקקוס ספּפּ. (קאָאַגולאַסע-נעגאַטיוו, שפּירעוודיק צו מעטהיסיללין).

גראַם-נעגאַטיוו עראָובעס: באָרדעטעללאַ פּערטוסיס, Haemophilus influenzae 1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.

אנדערע: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

גראַם-positive אַנאַעראָובז: קלאָסטרידיום ספּפּ., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.

גראַם-נעגאַטיוו אַנאַעראָבס: Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.

גראַם-נעגאַטיוו עראָובעס: Escherichia coli 1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae 1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.

גראַם-positive עראָובז: קאָרינעבאַקטעריום ספּפּ., ענטעראָקאָקקוס פאַעסיום, סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַע 1,2, סטרעפּטאָקאָקקוס גרופּע ווירידאַנס 2.

באַקטיריאַ וואָס איז געוויינטלעך קעגנשטעליק צו די קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער

אנדערע: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

1 - פֿאַר די טייפּס פון מייקראָואָרגאַניזאַמז, די קליניש עפיקאַסי פון אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער איז דעמאַנסטרייטיד אין קליניש שטודיום.

2 - סטריינז פון די טייפּס פון באַקטיריאַ פּראָדוצירן נישט β- לאַקטאַמאַסעס. סענסיטיוויטי מיט אַמאָקסיסיללין מאָנאָטהעראַפּי סאַגדזשעסץ אַ ענלעך סענסיטיוויטי צו די קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער.

ביידע אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין אַוגמענטין, אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער, זענען ראַפּאַדלי און גאָר אַבזאָרבד פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך נאָך מויל אַדמיניסטראַציע. די אַבזאָרפּשאַן פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז איז אָפּטימאַל אין פאַל פון גענומען די מעדיצין אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט.

טאַבלעץ אַוגמענטין 250 מג / 125 מג (375 מג), אַוגמענטין 250 מג / 125 מג (375 מג), אַוגמענטין 500 מג / 125 מג (625 מג), אַוגמענטין 875 מג / 125 מג (1000 מג)

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער, באקומען אין פאַרשידענע שטודיום, ווען געזונט וואַלאַנטירז גענומען אַ ליידיק מאָגן, זענען געוויזן אונטן:

- 1 טאַבלעט פון די מעדיצין אַוגמענטין 250 מג / 125 מג (375 מג),

- 2 טאַבלעץ פון די מעדיצין אַוגמענטין 250 מג / 125 מג (375 מג),

- 1 טאַבלעט פון די מעדיצין אַוגמענטין 500 מג / 125 מג (625 מג),

- 500 מג פון אַמאָקסיסילין,

- 125 מג פון קלאַווולאַניק זויער,

- 2 טאַבלעץ פון די מעדיצין אַוגמענטין 875 מג / 125 מג (1000 מג)

די הויפּט פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס זענען דערלאנגט אין די טיש.

ווען ניצן אַוגמענטין, די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין זענען ענלעך צו די פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע פון אַמאָקסיסיללין אין עקוויוואַלענט דאָסעס.

אַוגמענטין 125 מג / 31.25 מג פּער 5 מל מויל סאַספּענשאַן פּודער

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער באקומען אין פאַרשידענע שטודיום זענען געוויזן אונטן, ווען געזונט וואַלאַנטירז אַלט 12-12 יאָר אויף אַ ליידיק מאָגן גענומען 40 מג / 10 מג / קג גוף וואָג / טאָג פון די מעדיצין אַוגמענטין, פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן אין 3 דאָסעס. 125 מג / 31,25 מג אין 5 מל (156,25 מג).

די הויפּט פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס.

פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע אָוגמענטין 200 מג / 28.5 מג אין 5 מל

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער באקומען אין פאַרשידענע שטודיום זענען געוויזן אונטן, ווען געזונט וואַלאַנטירז אַלט 12-12 יאָר אויף אַ ליידיק מאָגן גענומען די מעדיצין אַוגמענטין, פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן, 200 מג / 28.5 מג אין 5 מל (228.5 מג) אין דאָזע פון 45 מג / 6.4 מג / קג / טאָג, צעטיילט אין צוויי דאָסעס.

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע אָוגמענטין 400 מג / 57 מג אין 5 מל

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער באקומען אין פאַרשידענע שטודיום זענען געוויזן אונטן, ווען געזונט וואַלאַנטירז גענומען אַ איין דאָזע פון אַוגמענטין, פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן, 400 מג / 57 מג אין 5 מל (457 מג).

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

טעראַפּיוטיק קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער זענען באשאפן אין פאַרשידן אָרגאַנס און געוועבן, ינטערסטיטיאַל פליסיק (אָרגאַנס פון די אַבדאָמינאַל קאַוואַטי, אַדאַפּאָוס, ביין און מוסקל געוועבן, סינאָוויאַל און פּעריטאָנעאַל פלוידס, הויט, בייל, פּיורולאַנט אָפּזאָגן).

אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער האָבן אַ שוואַך גראַד פון ביינדינג צו פּלאַזמע פּראָטעינס. שטודיום האָבן געוויזן אַז 25% פון די גאַנץ סומע פון קלאַווולאַניק זויער און 18% אַמאָקסיסיללין ביינדז צו בלוט פּלאַזמע פּראָטעינס.

אין כייַע שטודיום, די קיומיאַליישאַן פון די ינגרידיאַנץ פון די מעדיצין אַוגמענטין איז נישט געפֿונען.

אַמאָקסיסיללין, ווי רובֿ פּעניסיללינס, פּאַסיז אין ברוסט מילך. טראַסעס פון קלאַווולאַניק זויער זענען אויך געפֿונען אין ברוסט מילך. שטודיום פון רעפּראָדוקטיווע פונקציע אין אַנימאַלס געוויזן אַז אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער קרייַז די פּלאַסענטאַל שלאַבאַן, אָן וואונדער פון אַדווערס יפעקס אויף די פיטאַס.

10-25% פון די ערשט דאָזע פון אַמאָקסיסיללין זענען עקסקרעטעד דורך די קידניז ווי אַ ינאַקטיוו מעטאַבאָליטע (פּעניסילאָיק זויער). קלאַווולאַניק זויער איז יקסטענסיוולי מעטאַבאָליזעד צו 2,5-דיהידראָ-4- (2-כיידראָקסיעטהיל) -5-אָקסאָ-1 ה-פּירראָלע-3-קאַרבאָקסיליק זויער און 1-אַמינאָ-4-כיידראָקסי-בוטאַן-2-איינער און עקסקרעטעד דורך די קידניז דורך די דיגעסטיווע שעטעך, ווי אויך מיט אַ ויסגעגאנגען לופט אין די פאָרעם פון טשאַד דייאַקסייד.

ווי אנדערע פּעניסיללינס, אַמאָקסיסיללין איז עקסקרעטעד דער הויפּט דורך די קידניז, בשעת קלאַווולאַניק זויער איז עקסקרעטעד דורך ביידע די רענאַל און עקסטראַרענאַל מעקאַניזאַמז.שטודיום האָבן געוויזן אַז אין דורכשניטלעך, וועגן 60-70% פון אַמאָקסיסיללין און וועגן 40-65% פון קלאַווולאַניק זויער זענען עקסקרעטעד דורך די קידניז אַנטשיינדזשד אין די ערשטע 6 שעה נאָך גענומען 1 טאַבלעט פון 250 מג / 125 מג אָדער 1 טאַבלעט פון 500 מג / 125 מג.

באַקטיריאַל ינפעקשאַנז געפֿירט דורך מעדיצין-שפּירעוודיק מייקראָואָרגאַניזאַמז:

ינפעקשאַנז פון די אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך און ענט ענט אָרגאַנס (למשל ריקעראַנט טאָנסילליטיס, סינוסיטיס, אָטיטיס מעדיע), יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַע, Haemophilus influenzae *, Moraxella catarrhalis *, Streptococcus pyogenes,

- ינפעקציע פון נידעריקער רעספּעראַטאָרי שעטעך: יגזאַסערביישאַנז פון כראָניש בראָנטשיטיס, לאָבאַר לונגענ-אָנצינדונג און בראָנטשאָפּנעומאָניאַ, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַע, Haemophilus influenzae * און Moraxella catarrhalis * (אַחוץ טאַבלעץ 250 מג / 125 מג),

וראָגעניטאַל שעטעך ינפעקשאַנז: סיסטיטיס, ורעטהריטיס, פּיעלאָנעפריטיס, ינפעקשאַנז פון די ווייַבלעך דזשענאַטאַל אָרגאַנס, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך מינים פון די Enterobacteriaceae משפּחה (דער הויפּט Escherichia coli *), Staphylococcus saprophyticus און מינים פון די מין Enterococcus,

- גאָנאָררהעאַ געפֿירט דורך Neisseria gonorrhoeae * (אַחוץ טאַבלעץ 250 מג / 125 מג),

- ינפעקשאַנז פון די הויט און ווייך געוועבן, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך Staphylococcus aureus *, Streptococcus pyogenes און מינים פון די מין Bacteroides *,

- ינפעקשאַנז פון ביינער און דזשוינץ: אָסטעאָמיעליטיס, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך Staphylococcus aureus *, אויב נייטיק, לאַנג-טערמין טעראַפּיע,

- אָדאָנטאָגעניק ינפעקשאַנז, למשל, פּעריאָדאָנטיטיס, מאַקסיללאַרי סינוסיטיס, שטרענג דענטאַל אַבסעססעס מיט פאַרשפּרייטן סעללוליטע (פֿאַר טאַבלעץ 500 מג / 125 מג אָדער 875 מג / 125 מג),

- אנדערע געמישט ינפעקשאַנז (פֿאַר בייַשפּיל סעפּטיק אַבאָרשאַן, פּאָסטפּאַרטום סעפּסיס, ינטראַ-אַבדאָמינאַל סעפּסיס) ווי אַ טייל פון די טעראַפּיע (פֿאַר טאַבלעץ 250 מג / 125 מג אָדער 500 מג / 125 מג אָדער 875 מג / 125 מג).

* - יחיד פארשטייערס פון די ספּעסיפיעד טיפּ פון מייקראָואָרגאַניזאַמז פּראָדוצירן β-לאַקטאַמאַסע, וואָס מאכט זיי ינסענסיטיוו פֿאַר אַמאָקסיסיללין.

ינפעקשאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו אַמאָקסיסיללין קענען זיין באהאנדלט מיט אַוגמענטין, זינט אַמאָקסיסיללין איז איינער פון די אַקטיוו ינגרידיאַנץ. אַוגמענטין איז אויך אנגעוויזן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון געמישט ינפעקשאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו אַמאָקסיסיללין, ווי אויך מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס פּראָדוצירן ß- לאַקטאַמאַסע, שפּירעוודיק צו דער קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער.

די סענסיטיוויטי פון באַקטיריאַ צו די קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער וועריז דיפּענדינג אויף די געגנט און איבער צייַט. אויב מעגלעך, די היגע סענסיטיוויטי דאַטע זאָל זיין גענומען אין חשבון. אויב נייטיק, מיקראָביאָלאָגיקאַל סאַמפּאַלז זאָל זיין געזאמלט און אַנאַלייזד פֿאַר באַקטעריאָלאָגיקאַל סענסיטיוויטי.

- היפּערסענסיטיוויטי צו אַמאָקסיסיללין, קלאַווולאַניק זויער, אנדערע קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין, ביתא-לאַקטאַם אַנטיביאַטיקס (למשל פּעניסיללינס, סעפאַלאָספּאָרינס) אין די אַנאַמנעסיס,

- פֿריִערדיקע עפּיסאָודז פון דזשאָנדאַס אָדער ימפּערד לעבער פונקציאָנירן ווען אַ קאָמבינאַציע פון אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער אין די אַנאַמנעסיס,

- קינדער עלטער צו 12 יאָר און גוף וואָג ווייניקער ווי 40 קג (פֿאַר טאַבלעץ 250 מג / 125 מג אָדער 500 מג / 125 מג, אָדער 875 מג / 125 מג),

- קינדער 'ס עלטער אַרויף צו 3 חדשים (פֿאַר פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע 200 מג / 28.5 מג און 400 מג / 57 מג),

- ימפּערד רענאַל פונקציע (CC ≤ 30 מל / מין) - (פֿאַר טאַבלאַץ 875 מג / 125 מג, פֿאַר פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע 200 מג / 28.5 מג און 400 מג / 57 מג),

- פענילקעטאָנוריאַ (פֿאַר פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע).

פּריקאָשאַנז: ימפּערד לעבער פונקציאָנירן.

צו אָפּטימאַללי אַרייַנציען און רעדוצירן מעגלעך זייַט יפעקס פון די דיגעסטיווע סיסטעם, אַוגמענטין איז רעקאַמענדיד צו זיין גענומען אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט.