ווי צו נוצן Lorista ND פֿאַר צוקערקרענק > באַהאַנדלונג און פאַרהיטונג

די אַקטיוו ינגרידיאַנט פון לאָריסטאַ איז לאָסאַרטאַן, וואָס האט די פיייקייט צו פאַרשפּאַרן אַנגיאָטענסין 2 ראַסעפּטערז אין די האַרץ, קידניז, בלוט כלים און אַדרענאַל קאָרטעקס, וואָס פירט צו אַ פאַרקלענערן אין וואַסאָקאָנסטריקטיאָן (נעראָוינג פון די אַרומיק לומען), אַ פאַרקלענערן אין גאַנץ פּעריפעראַל קעגנשטעל און, ווי אַ רעזולטאַט, אַ פאַרקלענערן אין בלוט דרוק.

אין פאַל פון די האַרץ דורכפאַל פון Lorista, די באריכטן באַשטעטיקן אַז עס ינקריסיז ענדעראַנס פון פּאַטיענץ מיט גשמיות יגזערשאַן און אויך פּריווענץ די אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי. די מאַקסימום קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן אין די בלוט קענען זיין באמערקט 1 שעה נאָך מויל אַדמיניסטראַציע פון לאָריסטאַ, בשעת די מעטאַבאָליטעס געשאפן אין די לעבער אָנהייבן צו שפּילן נאָך 2.5-4 שעה.

Lorista N און Lorista ND איז אַ קאָמבינאַציע פון דרוגס, די אַקטיוו סאַבסטאַנסיז פון וואָס זענען לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע האט אַ פּראַנאַונסט דייורעטיק ווירקונג, וואָס איז רעכט צו דער פיייקייט פון די מאַטעריע צו השפּעה פון די פּראַסעסאַז פון די רגע ורינאַטיאָן פאַסע, וואָס איז די ריאַקשאַן פון וואַסער, מאַגניזיאַם, פּאַטאַסיאַם, קלאָרין, סאָדיום ייאַנז, ווי אויך פאַרהאַלטן די יקסקרישאַן פון יעריק זויער און קאַלסיום ייאַנז. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע האט כייפּאָוטענסיוו פּראָפּערטיעס, וואָס זענען דערקלערט דורך זיין קאַמף אַימעד צו די יקספּאַנשאַן פון אַרטעריאָלעס.

די דייורעטיק ווירקונג פון דעם מאַטעריע קענען זיין באמערקט ין 1-2 שעה נאָך די אַפּלאַקיישאַן פון Lorista N, בשעת די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג אַנטוויקלען אין 3-4 טעג.

ינדיקאַטיאָנס לאָריסטאַ

דער ינסטרוקטיאָן רעקאַמענדז די נוצן פון דעם מעדיצין Lorista ווען:

אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן
לינקס ווענטריקיולער כייפּערטראָפי און אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן אין סדר צו רעדוצירן די ריזיקירן פון מאַך,
כראָניש האַרץ דורכפאַל, ווי אַ טייל פון אַ קאָמבינאַציע באַהאַנדלונג,
נעפראָלאָגי אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס צו רעדוצירן פּראָטענוריאַ (די בייַזייַן פון פּראָטעין אין די פּישעכץ).

לויט די אינסטרוקציעס, Lorista N איז פּריסקרייבד אויב נייטיק, קאַמביינד באַהאַנדלונג מיט אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס און דייורעטיקס.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

Lorista, די אַפּלאַקיישאַן ינוואַלווז פריערדיק מעדיציניש עצה, איז נישט פּריסקרייבד פֿאַר נידעריק בלוט דרוק, דיכיידריישאַן, כייפּערקאַלעמיאַ, לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס, ימפּערד גלוקאָוס און גאַלאַקטאָוס אַבזאָרפּשאַן סינדראָום, כייפּערסענסיטיוויטי צו לאָסאַרטאַן. איר זאָל פאַרלאָזן די נוצן פון לאָריסטאַ פֿאַר שוואַנגער און ברוסט-פידינג פּאַטיענץ, און מענטשן אונטער די עלטער פון 18. לאָריסטאַ ען, אין דערצו צו די אויבן קאָנטראַינדיקאַטיאָנס, איז נישט פּריסקרייבד פֿאַר שטרענג ימפּערד רענאַל אָדער העפּאַטיק פונקציע און אַנוריאַ (פעלן פון פּישעכץ אין דער פּענכער).

מיט וואָרענען, לאָריסטאַ טאַבלעץ זאָל זיין גענומען צו מענטשן מיט רענאַל אָדער העפּאַטיק ינסופפיסיענסי, מיט אַ ימפּערד וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג, מיט אַ רידוסט באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן Lorista

לאָריסטאַ איז בנימצא אין די פאָרעם פון טאַבלאַץ מיט 100, 50, 25 אָדער 12.5 מג פון פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן. די מעדיצין זאָל זיין גענומען באַל-פּע אַמאָל אַ טאָג.

אין פאַל פון אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, אין סדר צו רעדוצירן די ריזיקירן פון אַ מאַך, און צו באַשיצן די קידניז אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס, Lorista רעקאַמענדז צו נעמען טאַבלעץ אין אַ טעגלעך דאָזע פון 50 מג. אויב נייטיק, צו דערגרייכן אַ מער פּראַנאַונסט ווירקונג, די דאָזע קענען זיין געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג. לויט באריכטן, Lorista דעוועלאָפּס זייַן אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג אין 3-6 וואָכן פון באַהאַנדלונג. מיט די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון דייורעטיקס מיט הויך דאָסעס, די נוצן פון Lorista זאָל זיין סטאַרטעד מיט 25 מג פּער טאָג. אַ נידעריקער דאָזע פון די מעדיצין איז רעקאַמענדיד פֿאַר מענטשן מיט ימפּערד לעבער פונקציע.

אין פאַל פון כראָניש ינסופפיסיענסי, די Lorista מעדיצין, די אַפּלאַקיישאַן ינוואַלווז די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון דייורעטיקס און קאַרדיאַק גלייקאַסיידז, עס איז געניצט לויט אַ זיכער סכעמע. אין דער ערשטער וואָך פון באַהאַנדלונג, Lorista זאָל נעמען 12.5 מג פּער טאָג, און יעדער וואָך די טעגלעך דאָזע מוזן זיין געוואקסן דורך 12.5 מג. אויב די מעדיצין איז גענומען ריכטיק, די פערט וואָך פון באַהאַנדלונג וועט זיין סטאַרטעד מיט 50 מג פון Lorista פּער טאָג. ווייַטער באַהאַנדלונג מיט Lorista זאָל זיין פארבליבן מיט אַ וישאַלט דאָזע פון 50 מג.

Lorista N איז אַ טאַבלעט מיט 50 מג פון לאָסאַרטאַן און 12,5 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע.

Lorista ND טאַבלעץ אַנטהאַלטן די זעלבע קאָמבינאַציע פון סאַבסטאַנסיז, בלויז צוויי מאָל ווי פיל - 100 מג פון לאָסאַרטאַן און 25 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע.

מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, די רעקאַמענדיד טעגלעך דאָזע פון Lorista N איז 1 טאַבלעט, אויב נייטיק, 2 טאַבלעץ פּער טאָג זענען ערלויבט. אויב דער פּאַציענט האט אַ פאַרקלענערן אין די באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט, די מעדיצין זאָל זיין סטאַרטעד מיט אַ טעגלעך דאָזע פון 25 מג. Lorista N טאַבלעץ זאָל זיין גענומען נאָך קערעקשאַן פון די באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט און אַבאַלישאַן פון דייורעטיקס.

לויט באריכטן, עס איז קעדייַיק צו נעמען לאָריסטאַ ען אין אַ ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק אויב לאָסאַרטאַן מאַנאָטהעראַפּי האט נישט געהאָלפֿן דערגרייכן די ציל פון בלוט דרוק. די רעקאַמענדיד דאָזע פון די מעדיצין פּער טאָג איז 1-2 טאַבלעץ.

זייטיגע ווירקונגען

די זייַט ווירקונג פון Lorista טאַבלעץ און קליניש טריאַלס זענען:

קאָפּווייטיק, ינסאַמניאַ, מידקייַט, קאָפּשווינדל, אַסטהעניאַ, זכּרון דיסאָרדער, ציטערניש, מייגריין, דעפּרעסיע,
דאָזע-אָפענגיק כייפּאָוטענשאַן, בראַדיקאַרדיאַ, טאַטשיקאַרדיאַ, פּאַלפּיטיישאַנז, אַנדזשיינאַ פּעקטאָריס, ערידמיאַ, וואַסקוליטיס,
בראָנטשיטיס, הוסט, פאַרינגיטיס, נאַסאַל קאַנדזשעסטשאַן אָדער געשווילעכץ, שאָרטנאַס פון אָטעם,
בויך ווייטיק, שילשל, עקל, טרוקן מויל, אַנאָרעקסיאַ, גאַסטרייטאַס, פלאַטולענסע, פאַרשטאָפּונג, וואַמאַטינג, ציינווייטיק, ימפּערד לעבער פונקציע, העפּאַטיטיס,
יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז, אַנקאַנטראָולד ורינאַטיאָן, ימפּערד רענאַל פונקציע, געוואקסן סערום קרעאַטינינע און ורעאַ,
דיקריסט געשלעכט פאָר, מענערשוואַכקייַט,
ווייטיק אין די צוריק, לעגס, קאַסטן, קראַמפּס, מוסקל ווייטיק, אַרטריט, אַרטראַלגיאַ,
קאָנדזשונקטיוויטיס, וויזשוואַלי ימפּערמאַנט, געשמאַק דיסטערביישאַן, טינניטוס,
עריטהעמאַ (רעדנאַס פון די הויט, פּראַוואָוקט דורך די יקספּאַנשאַן פון קאַפּאַלעריז), געוואקסן סוועטינג, טרוקן הויט, פיטאָסענסיטיזאַטיאָן (געוואקסן סענסיטיוויטי צו אַלטראַווייאַליט ראַדיאַציע), יבעריק האָר אָנווער,
גאַוט, כייפּערקאַלימיאַ, אַנעמיאַ,
אַנגיאָעדעמאַ, הויט ויסשיט, יטשינג, ורטיקאַריאַ.

ווי אַ הערשן, די ליסטעד אַנדיזייראַבאַל יפעקס פון די מעדיצין Lorista האָבן אַ קורץ-טערמין און שוואַך ווירקונג.

זייַט ווירקונג פון Lorista N זענען אין פילע שייכות ענלעך צו ריאַקשאַנז פון אַן אָרגאַניזם צו אַפּלאַקיישאַן פון Lorista.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

עפּידעמיאָלאָגיקאַל דאַטן וועגן די ריזיקירן פון טעראַטאָגעניסיטי ווען גענומען ACE ינכיבאַטערז אין די ערשטער טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט טאָן ניט לאָזן אַ לעצט מסקנא, אָבער אַ קליין פאַרגרעסערן אין ריזיקירן איז נישט יקסקלודיד. טראָץ דעם פאַקט אַז עס זענען קיין קאַנטראָולד עפּידעמיאָלאָגיקאַל דאַטן וועגן טעראַטאָגעניסיטי פון ARA-I, ענלעך ריסקס קענען ניט זיין יקסקלודיד אין דעם גרופּע פון דרוגס. סיידן עס איז אוממעגלעך צו פאַרבייַטן ARA-I מיט אן אנדער אָלטערנאַטיוו טעראַפּיע, פּאַטיענץ פּלאַנירונג אַ שוואַנגערשאַפט זאָל זיין סוויטשט צו מעדיצין טעראַפּיע, אין וואָס די זיכערקייַט פּראָפיל פֿאַר שוואַנגער וואָמען איז געזונט פֿאַרשטאַנען. ווען שוואַנגערשאַפט אַקערז, ARA-I זאָל זיין סטאַפּט מיד, און אויב נייטיק, אנדערע טעראַפּיע זאָל זיין פּריסקרייבד. מיט די נוצן פון ARA-I אין די רגע און דריט טרימעסטערס פון שוואַנגערשאַפט, איז געגרינדעט אַ מאַנאַפעסטיישאַן פון אַ פיטאָטאָקסיק ווירקונג (ימפּערד רענאַל פונקציע, אָליגאָהידראָאַמניאָסיס, דילייד אָסאַפאַקיישאַן פון די שאַרבן ביינער) און נעאָנאַטאַל טאַקסיסאַטי (רענאַל דורכפאַל, כייפּאָוטענשאַן, כייפּערקאַלעמיאַ). אויב APA-II איז געווען אַדמינאַסטערד אין די רגע אָדער דריט טרימעסטערס פון שוואַנגערשאַפט, עס איז רעקאַמענדיד צו דורכפירן אַן אַלטראַסאַונד פון די ביינער פון די ניר און שאַרבן. אין נייַ - געבוירן וועמענס מוטערס גענומען ARAL, עס איז נייטיק צו קערפאַלי מאָניטאָר בלוט דרוק צו פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון כייפּאָוטענשאַן.

אינפֿאָרמאַציע וועגן די נוצן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע בעשאַס שוואַנגערשאַפט איז לימיטעד, ספּעציעל פֿאַר די ערשטער טרימעסטער. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קראָסיז די פּלאַסענטאַ. באַזירט אויף די פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל מעקאַניזאַם פון קאַמף, עס קען זיין אַרגיוד אַז די נוצן אין די רגע און דריט טרימעסטערס פון שוואַנגערשאַפט קענען צעשטערן פּלאַסענטאַל פּערפוסיאָן און גרונט דיסאָרדערס אין די פיטאַס און נייַ - געבוירן, אַזאַ ווי דזשאָנדאַס, עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס און טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע זאָל ניט זיין געוויינט פֿאַר דזשעסטאַטיאָנאַל ידימאַ, דזשעסטאַטיאָנאַל כייפּערטענשאַן אָדער טאָקסיקאָסיס פון שוואַנגערשאַפט רעכט צו דער ריזיקירן פון אַ פאַרקלענערן אין פּלאַזמע באַנד און די אַנטוויקלונג פון פּלאַסענטאַל כייפּערפּערשאַן אין דער אַוועק פון אַ positive ווירקונג אויף די לויף פון די קרענק.

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע זאָל ניט זיין געניצט צו מייַכל ערשטיק אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן אין שוואַנגער וואָמען, מיט די ויסנעם פון די זעלטן פאלן ווען ריזאָרט צו אָלטערנאַטיוו טעראַפּיע איז ניט מעגלעך.

עס זענען קיין דאַטן וועגן די נוצן פון די מעדיצין Lorista ND בעשאַס ברעסטפידינג. אָלטערנאַטיוו טעראַפּיע זאָל זיין פּריסקרייבד מיט די נוצן פון דרוגס וואָס זענען געזונט פּראָווען אין טערמינען פון זיכערקייַט בעשאַס לאַקטיישאַן, ספּעציעל ווען פידינג נייַ - געבוירן אָדער צו פרי בייביז.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

די מעדיצין איז ערלויבט צו זיין גענומען צוזאַמען מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

די מעדיצין קענען זיין גענומען ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט.

די טאַבלעט זאָל זיין געוואשן מיט אַ גלאז פון וואַסער.

די קאָמבינאַציע פון לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז נישט בדעה פֿאַר ערשט טהעראַפּיעס; נוצן איז רעקאַמענדיד אין קאַסעס ווען עס איז קיין טויגן קאָנטראָל פון בלוט דרוק מיט סעפּעראַטלי געווענדט לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע. קאָמפּאָנענט טיטראַטיאָן פון דאָסעס איז רעקאַמענדיד. אויב קליניקאַלי נייטיק, עס איז קעדייַיק צו באַטראַכטן די יבערגאַנג פון מאָנאָטהעראַפּי צו די נוצן פון אַ קאָמבינאַציע מיט אַ פאַרפעסטיקט דאָזע.

די געוויינטלעך וישאַלט דאָזע איז 1 טאַבלעט פון לאָריסטאַ ן (לאָסאַרטאַן 50 מג / הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 12.5 מג) אַמאָל פּער טאָג.

מיט אַ ניט גענוגיק טעראַפּיוטיק ענטפער, די דאָזע קענען זיין געוואקסן צו 1 טאַבלעט פון Lorista ND (losartan 100 mg / hydrochlorothiazide 25 mg) אַמאָל פּער טאָג. די מאַקסימום דאָזע איז 1 טאַבלעט פון Lorista ND (losartan 100 mg / hydrochlorothiazide 25 mg) פּער טאָג.

ווי אַ הערשן, די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג איז אַטשיווד אין 3-4 וואָכן נאָך די אָנהייב פון טעראַפּיע.

נוצן אין פאַל פון ימפּערד רענאַל פונקציע און אין פּאַטיענץ אויף העמאָדיאַליסיס אין פּאַטיענץ מיט מעסיק רענאַל דורכפאַל (קרעאַטינינע רעשוס פון 30-50 מל / מין), אַן ערשט דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט. עס איז נישט רעקאַמענדיד צו פאָרשרייַבן דעם קאָמבינאַציע פֿאַר שטרענג ימפּערד רענאַל פונקציע (קרעאַטינינע רעשוס

אָווערדאָסע

ספּעציעלע אינפֿאָרמאַציע אויף אָווערדאָס פון די לאָסאַרטאַן 50 מג / הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קאָמבינאַציע

12.5 מג זענען ניטאָ.

די באַהאַנדלונג איז סימפּטאַמאַטיק, סאַפּאָרטיוו.

אין פאַל פון אַ אָוווערדאָוס, מעדיצין טעראַפּיע זאָל זיין אָפּגעשטעלט און דער פּאַציענט זאָל זיין טראַנספערד אונטער שטרענג השגחה. אויב די מעדיצין איז לעצטנס גענומען, עס איז רעקאַמענדיד צו פאַרשאַפן וואַמאַטינג, און ניצן באַקאַנטע מעטהאָדס צו דורכפירן פאַרהיטנדיק מיטלען וואָס זענען אַימעד צו עלימינירן דיכיידריישאַן, עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס, העפּאַטיק קאָמאַטאָזער מאַצעוו און כייפּאָוטענשאַן.

אָווערדאָסע דאַטן זענען לימיטעד. מעגלעך, רובֿ מסתּמא וואונדער: כייפּאָוטענשאַן, טאַטשיקאַרדיאַ, בראַדיקאַרדיאַ (רעכט צו פּעראַסימפּאַטהעטיק (רעכט צו וואַגוס) סטימיאַליישאַן). ווען סימפּטאָמאַטיק כייפּאָוטענשאַן אַקערז, וישאַלט באַהאַנדלונג זאָל זיין פּריסקרייבד.

ניט לאָסאַרטאַן אָדער זיין אַקטיוו מעטאַבאָליטע קענען זיין עקסקרעטעד דורך העמאָדיאַליסיס.

די מערסט פּראָסט וואונדער און סימפּטאָמס, "היפּאָקאַלעמיאַ, היפּאָטשלאָרעמיאַ, היפּאָנאַטרעמיאַ (געפֿירט דורך אַ פאַרקלענערן אין עלעקטראָליטע לעוועלס) און דיכיידריישאַן (רעכט צו יבעריק דייורעסיס). אויב דיגיטאַליס איז פּריסקרייבד אין דער זעלביקער צייט, היפּאָקאַלעמיאַ קען פירן צו פאַרשטאַרקונג פון קאַרדיאַק ערידמיאַ.

ווי פיל הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז עקסקרעטעד בעשאַס העמאָדיאַליסיס איז נישט באקאנט.

ינטעראַקשאַן מיט אנדערע דרוגס

ריפאַמפּיסין און פלוקאָנאַזאָלע רעדוצירן די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע. די קליניש קאַנסאַקווענסאַז פון דעם ינטעראַקשאַן האָבן נישט געווען געלערנט.

אין די פאַל פון אנדערע דרוגס וואָס פאַרשפּאַרן אַנגיאָטענסין וו אָדער רידוסט די ווירקונג, די קאַנקאַמיטאַנט נוצן פון דייאַסעטאַנינג פון פּאַטאַסיאַם-ספּערינג (ספּיראָנאָלאַקטאָנע, טריאַמטערען, אַמילאָרידע), ווי געזונט ווי פּאַטאַסיאַם-אַדאַטיווז און זאַלץ סאַבסטאַטוץ קענען פירן צו אַ פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט פּלאַזמע. די סיימאַלטייניאַס נוצן פון די דרוגס איז נישט רעקאַמענדיד.

ווי אנדערע דרוגס וואָס ווירקן די יקסקרישאַן פון סאָדיום, לאָסאַרטאַן קענען רעדוצירן די יקסקרישאַן פון ליטהיום פון דעם גוף. דעריבער, מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַפּאַ-וו און ליטהיום סאָלץ, איינער זאָל קערפאַלי מאָניטאָר די יענער מאָס אין בלוט פּלאַזמע.

מיט די קאַמביינד נוצן פון אַפּאַ-וו און ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס (נסאַידס) (פֿאַר בייַשפּיל, סעלעקטיוו סיקלאָאָקסיגענאַסע -2 ינכיבאַטערז (COX-2), אַסעטילסאַליסיליק זויער אין אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דאָסעס און ניט-סעלעקטיוו NSAIDs), כייפּאָוטענסיוו יפעקץ קען זיין וויקאַנד. די קאַנקאַמיטאַנט נוצן פון ARA-I אָדער דייורעטיקס מיט נסאַידס קען פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון ימפּערד רענאַל פונקציע, אַרייַנגערעכנט אַקוטע רענאַל דורכפאַל און פירן צו אַ פאַרגרעסערן אין פּאַטאַסיאַם קאַנסאַנטריישאַן פון פּלאַזמע (ספּעציעל אין פּאַטיענץ מיט כראָניש ימפּערד רענאַל פונקציע). דעם קאָמבינאַציע זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען, ספּעציעל אין דער עלטער. פּאַטיענץ זאָל באַקומען אַ צונעמען סומע פון פליסיק, זאָל אויך באַטראַכטן מאָניטאָרינג די פאַנגקשאַנאַל פּאַראַמעטערס פון די קידניז נאָך די אָנהייב פון קאַנקאַמיטאַנט טעראַפּיע און פּיריאַדיקלי בעשאַס באַהאַנדלונג.

אין עטלעכע פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע. קאָקס -2 ינכיבאַטערז, קאַנקאַמיטאַנט נוצן פון APA-II קען פירן צו נאָך ימפּערמאַנט פון רענאַל פונקציע. אָבער, די ווירקונג איז בכלל ריווערסאַבאַל.

אנדערע דרוגס מיט כייפּאָוטענסיוו יפעקס זענען טריסיקליק אַנטידיפּרעסאַנץ, אַנטיפּסיטשאָטיק דרוגס, באַקלאָפען און אַמיפאָסטינע. די קאַמביינד נוצן פון לאָסאַרטאַן מיט די דרוגס ינקריסאַז די ריזיקירן פון כייפּאָוטענשאַן.

מיט די קאַמביינד נוצן פון טהיאַזידע דייורעטיקס און די פאלגענדע דרוגס, ינטעראַקשאַן קען זיין באמערקט.

עטאַנאָל, באַרביטוראַטעס, נאַרקאָטיק דרוגס און אַנטידיפּרעסאַנץ.

אַנטידיאַבעטיק דרוגס (מויל און ינסאַלאַן)

די נוצן פון טהיאַזידעס קען ווירקן גלוקאָוס טאָלעראַנץ, ווי אַ רעזולטאַט פון וואָס אַ דאָזע אַדזשאַסטמאַנט פון אַ אַנטידיאַבעטיק מעדיצין קען זיין נויטיק. מעטפאָרמין זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען ווייַל פון די ריזיקירן פון לאַקטיק אַסידאָסיס געפֿירט דורך מעגלעך פאַנגקשאַנאַל רענאַל דורכפאַל פארבונדן מיט די נוצן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע.

אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס אַדאַטיוו.

טשאָלעסטיראַמינע און קאָלעסטיפּאָל סמאָלע

די אַבזאָרפּשאַן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז רידוסט ווען יקספּאָוזד צו אַניאָן וועקסל רעזינז. א איין דאָזע פון טשאָלעסטיראַמינע אָדער קאָלעסטיפּאָל סמאָלע ביינדז הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, רידוסינג די אַבזאָרפּשאַן אין די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך דורך 85% און 43%. קאָרטיקאָסטעראָידס, אַדרענאָקאָרטיקאָטראָפּיק האָרמאָנע (ACTH)

אַ פּראַנאַונסט פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון עלעקטראָליטעס (אין באַזונדער, היפּאָקאַלעמיאַ). פּרעססאָר אַמינעס (למשל אַדרענאַלאַן)

א וויקאַנד אָפּרוף צו פּרעססאָר אַמינעס איז מעגלעך, וואָס, אָבער, איז ניט גענוגיק צו ויסמיידן די נוצן.

סקעלעטאַל מוסקל רילאַקסאַנץ, ניט-דעפּאָלאַריזינג אגענטן (למשל טובאָקוראַרינע) מעגלעך געוואקסן סאַסעפּטאַבילאַטי פֿאַר מוסקל רילאַקסאַנץ.

דייורעטיקס רעדוצירן די רענאַל רעשוס פון ליטהיום און פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון טאַקסיק יפעקס. קאָ-אַדמיניסטראַציע איז נישט רעקאַמענדיד.

מעדאַקיישאַנז געניצט צו מייַכל גאַוט (פּראָבענעסיד, סולפינפּיראַזאָנע און אַללאָפּורינאָל)

א דאָזע אַדזשאַסטמאַנט פון אַ מעדיצין וואָס פּראַמאָוץ די יקסקרישאַן פון יעריק זויער קען זיין נייטיק, ווייַל די נוצן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קען פירן צו אַ פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון יעריק זויער אין די בלוט פּלאַזמע. איר קען דאַרפֿן צו פאַרגרעסערן די דאָזע פון פּראָבעביניסידע אָדער סולפינפּיראַזאָנע. טהיאַזידע דרוגס קען פאַרגרעסערן די ליקעליהאָאָד פון דעוועלאָפּינג כייפּערסענסיטיוויטי צו אַללאָפּורינאָל.

אַנטיטשאָלינערגיקס (למשל אַטראָפּינע, בייפּערידען)

רעכט צו דער דיטיריעריישאַן פון מאָוטאָויסטעסטאַנאַל מאָוטיליטי און מאָגן עמפּטיינג, די ביאָאַוואַילאַביליטי פון טהיאַזידע דייורעטיקס ינקריסיז.

סיטאָטאָקסיק אגענטן (למשל סיקלאָפאָספאַמידע, מעטהאָטרעקסאַטע)

טהיאַזידעס קענען רעדוצירן די יקסקרישאַן פון סיטאָטאָקסיק דרוגס אין די פּישעכץ און פּאָטענטיאַטע זייער קאַמף אַימעד צו פאַרשטיקן ביין מאַרך פונקציע.

ווען אַפּלייינג הויך דאָסעס פון סאַליסילאַטעס, הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קענען פֿאַרבעסערן זייער טאַקסיק יפעקס אויף די הויפט נערוועז סיסטעם. ,

אין די קאַמביינד נוצן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע און מעטהילדאָפּאַ באַזונדער קאַסעס פון העמאָליטיק אַנעמיאַ.

די נוצן פון סייקלאָספּאָרינע קען פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון היפּערוריסעמיאַ און קאַמפּלאַקיישאַנז פון גאָוטי.

היפּאָקאַלעמיאַ אָדער היפּאָמאַגנעסעמיאַ געפֿירט דורך טהיאַזידע דייורעטיקס קענען פירן צו אַ אַטאַק פון קאַרדיאַק ערידמיאַ געפֿירט דורך דיגיטאַליס.

מעדיסינעס וועמענס קאַמף ענדערונגען מיט אַ ענדערונג אין די הייך פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט

פּעריאָדיש באַשטימונג פון פּאַטאַסיאַם לעוועלס און EKG מאָניטאָרינג איז רעקאַמענדיד אין פאלן פון קאַמביינד נוצן פון אַ קאָמבינאַציע פון לאָסאַרטאַן / הידראָטשלאָראָטהיאַזידע און דרוגס, די ווירקונג פון וואָס דעפּענדס אויף די קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט פּלאַזמע (למשל, דיגיטאַליס גלייקאָוסיידז און אַנטי-אַרריטהמיק דרוגס), ווי געזונט ווי מיט דרוגס וואָס גרונט "טאָראַדעס דע פּאָינטעס" ( ווענטריקולאַר טאַטשיקאַרדיאַ), אַרייַנגערעכנט עטלעכע אַנטאַררהיטהמיק דרוגס (היפּאָקאַלעמיאַ איז אַ פּרידיספּאָוזינג פאַקטאָר פון ווענטריקולאַר טאַטשיקאַרדיאַ):

אַנטיריאַקאַלאַדזשיקאַל דרוגס פון קלאַס 1 אַ (קווינידינע, הידראָקווינידינע, דיסאָפּיראַמידע), אַנטריאַרטהעמיק קלאַס קלאַס (אַמיאָדאַראָנע, סאָטאַלאָל, דאָפעטילידע, יבוטילידע),

עטלעכע אַנטיפּסיטשאָטיק דרוגס (טהאָרידאַזינע, טשלאָרפּראָמאַזינע, לעוואָמעפּראָמאַזינע, טריפלואָפּעראַזין, סיאַמעמאַזינע, סולפּירידע, סולטאָפּרידע, אַמיסולפּרידע, טיאַפּרידע, פּימאָזידע, האַלאָפּערידאָל, דראַפּערידאָל),

אנדערע (bepridil, cisapride, difemanil, erythromycin (פֿאַר ינטראַווינאַס), halofantrine, misolastine, pentamidine, terfenadine, vincamine (פֿאַר ינטראַווינאַס).

דייורעטיקס פון טהיאַזידע קענען פאַרגרעסערן די קאַנסאַנטריישאַן פון קאַלסיום סאָלץ אין בלוט פּלאַזמע דורך רידוסינג זייער יקסקרישאַן. אויב נייטיק, די אַפּוינטמאַנט פון די דרוגס זאָל מאָניטאָר די קאַנסאַנטריישאַן פון קאַלסיום און, אין לויט מיט די רעזולטאַטן, דורכפירן דאָזע אַדזשאַסטמאַנט.

ווירקונג אויף לאַבאָראַטאָריע רעזולטאַטן

דורך ווירקן די מאַטאַבאַליזאַם פון קאַלסיום, דיאַזיד דייורעטיקס קענען פאַרקרימען די רעזולטאַטן פון שטודיום פון די פונקציע פון די פּאַראַטהיראָיד גלאַנדז.

עס איז אַ ריזיקירן פון סימפּטאַמאַטיק היפּאָנאַטרעמיאַ. קליניש און בייאַלאַדזשיקאַל אָבסערוואַציע פון דער פּאַציענט איז פארלאנגט.

אין די פאַל פון דיכיידריישאַן געפֿירט דורך דייורעטיקס, די ריזיקירן פון אַקוטע רענאַל דורכפאַל ינקריסיז באטייטיק, ספּעציעל ביי הויך דאָסעס פון ייאַדיין-כּולל דרוגס. איידער ניצן אַזאַ, דער פּאַציענט זאָל זיין רעהידראַטעד.

אַמפאָטעריסין ב (פֿאַר פּערענטעראַל אַדמיניסטראַציע), קאָרטיקאָסטעראָידס, ACTH אָדער סטימולאַנט לאַקסאַטיווז

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קען פאַרגרעסערן עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס, ספּעציעל היפּאָקאַלעמיאַ.

אַפּפּליקאַטיאָן פֿעיִקייטן

ווירקונג אויף די פיייקייט צו פאָר אַ מאַשין אָדער אנדערע מעקאַניזאַמז ווען דורכפירן אַקטיוויטעטן וואָס דאַרפן אַ געוואקסן ופמערקזאַמקייט (דרייווינג אַ מאַשין, ארבעטן מיט קאָמפּלעקס מעקאַניזאַמז), עס זאָל זיין דערמאנט אַז כייפּאָוטענסיוו טעראַפּיע יז ז קאָפּשווינדל און דראַוזינאַס, ספּעציעל אין די אָנהייב פון באַהאַנדלונג אָדער ווען די דאָזע איז געוואקסן.

זיכערקייט פּריקאָשאַנז

פּאַטיענץ מיט אַ געשיכטע פון אַנגיאָעדעמאַ זאָל זיין אונטער שטרענג מעדיציניש השגחה (געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן, האַלדז און / אָדער צונג).

כייפּאָוטענשאַן און דיפּלישאַן פון ינטראַוואַסקולאַר באַנד

אין פּאַטיענץ מיט היפּאָוואָלעעמיאַ און / אָדער היפּאָנאַטרעמיאַ (רעכט צו אינטענסיווע דייורעטיק טעראַפּיע דיייץ מיט אַ רידוסט סומע פון סאָדיום, שילשל אָדער וואַמאַטינג), כייפּאָוטענשאַן קען פּאַסירן, ספּעציעל נאָך גענומען די ערשטער דאָזע. די באדינגונגען דאַרפן קערעקשאַן איידער באַהאַנדלונג.

עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס

עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס איז אָפט געפֿונען אין פּאַטיענץ מיט רענאַל דורכפאַל, ספּעציעל אין דעם בייַזייַן פון צוקערקרענק. דעריבער, בעשאַס באַהאַנדלונג, די קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט פּלאַזמע און קרעאַטינינע רעשוס זאָל זיין מאָניטאָרעד, ספּעציעל אין פּאַטיענץ מיט קרעאַטינינע רעשוס פון 30-50 מל / מין.

ימפּערד לעבער פונקציע

די מעדיצין Lorista ND זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען אין פּאַטיענץ מיט אַ געשיכטע פון מילד אָדער מעסיק ימפּערד לעבער פונקציע.

זינט עס זענען קיין דאַטן וועגן די טעראַפּיוטיק נוצן פון לאָסאַרטאַן אין פּאַטיענץ מיט שטרענג העפּאַטיק ינסופפיסיענסי, די מעדיצין Lorista ND איז קאָנטראַינדיקאַטעד אין דעם קאַטעגאָריע פון פּאַטיענץ. i

ימפּערד רענאַל פונקציע

ווי אַ רעזולטאַט פון די סאַפּרעשאַן פון די רענין-אַנגיאָטענסין-אַלדאָסטעראָנע -1 ג-סיסטעם, ענדערונגען אין רענאַל פונקציע, אַרייַנגערעכנט רענאַל דורכפאַל, זענען געווען אנגעוויזן (דער הויפּט, אין פּאַטיענץ מיט אַ אָפענגיקייַט פון רענאַל פונקציע אויף די רינין-אַנגיאָטינסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם): פּאַטיענץ מיט שטרענג האַרץ דורכפאַל אָדער מיט כראָניש רענאַל דיספאַנגקשאַן.

ווי מיט אנדערע דרוגס וואָס ווירקן די סיסטעם פון רענין-אַנגיאָטינסין-אַלדאָסטעראָנע, פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער אַרטעריע סטענאָסיס פון אַ איין ניר האָבן געוויזן אַ פאַרגרעסערן אין ורעאַ און קרעאַטינינע לעוועלס, די ענדערונגען זענען ריווערסאַבאַל ווען טעראַפּיע איז אָפּגעשטעלט. לאָסאַרטאַן זאָל זיין אָפּגעהיט אין פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער אַרטעריע סטענאָסיס פון אַ איין ניר.

עס איז קיין דאַטן וועגן די נוצן פון דעם מעדיצין אין פּאַטיענץ וואָס אַנדערגאָו ניר טראַנספּלאַנט כירורגיע.

אין פּאַטיענץ מיט ערשטיק כייפּעראַלדאָסטעראָניסם, ווי אַ הערשן, עס איז קיין אָפּרוף צו אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס וואָס פאַרשטיקן די סיסטעם פון רענין-אַנגיאָטענסין. דעריבער, די נוצן פון אַ קאָמבינאַציע פון לאָסאַרטאַן / הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז נישט רעקאַמענדיד.

קאָראַנערי האַרץ קרענק און סערעבראָוואַסקולאַר דיסאָרדערס

ווי מיט קיין אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע מעדיצין, אַ באַטייטיק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין פּאַטיענץ מיט קאָראַנערי האַרץ קרענק און סערעבראָוואַסקולאַר קרענק קענען פירן צו מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן אָדער מאַך. האַרץ דורכפאַל

פּאַטיענץ מיט האַרץ דורכפאַל (מיט אָדער אָן רענאַל דורכפאַל) האָבן אַ געוואקסן ריזיקירן פון אַנטוויקלען שטרענג אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן און רענאַל דורכפאַל (אָפט אַקוטע).

מיטראַל אָדער אַאָרטיק וואַלוו סטענאָסיס, אָבסטרוקטיווע כייפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי

ווי מיט אנדערע וואַסאָדילאַטאָרס, ספּעציעל זאָרגן זאָל זיין גענומען ווען די מעדיצין צו פּאַטיענץ מיט אַאָרטיק סטענאָסיס, מיטראַל וואַלוו סטענאָסיס און אַבסטרוקטיווע כייפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי.

ינהיביטאָרס פון אַנגיאָטענסין-קאַנווערטינג ענזיים, לאָסאַרטאַן און אנדערע אַנגיאָטענסין אַנטאַגאַנאַסץ האָבן שוין געוויזן צו האָבן באטייטיק ווייניקער כייפּאָוטענסיוו ווירקונג ווען זיי געניצט אין מענטשן פון די אפריקאנער ראַסע. טאָמער די ומשטאַנד איז דערקלערט דורך די פאַקט אַז די קאַטעגאָריע פון פּאַטיענץ אָפט האָבן אַ נידעריק מדרגה פון רענין אין די בלוט. שוואַנגערשאַפט

אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר ינכיבאַטערז (ARA-I) זאָל ניט זיין גענומען בעשאַס שוואַנגערשאַפט. אויב מעגלעך, פּאַטיענץ פּלאַנירונג אַ שוואַנגערשאַפט זאָל זיין פּריסקרייבד אָלטערנאַטיוו טייפּס פון אַנטיהיפּערטענסיווע טעראַפּיע, וואָס האָבן פּראָווען זיך אין טערמינען פון זיכערקייט ווען זיי זענען געוויינט בעשאַס שוואַנגערשאַפט. נאָך גרינדן שוואַנגערשאַפט, ARA-I זאָל זיין אָפּגעשטעלט מיד און אַלטערנאַטיווע טעראַפּיע פּריסקרייבד אויב נייטיק.

כייפּאָוטענשאַן און ימבאַלאַנס פון וואַסער-עלעקטראָליטע

ווי מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע טעראַפּיע, עטלעכע פּאַטיענץ מייַ דערפאַרונג סימפּטאַמאַטיק אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן. דעריבער, אַ סיסטעמאַטיש אַנאַליסיס זאָל זיין דורכגעקאָכט צו ידענטיפיצירן קליניש וואונדער פון וואַסער-עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס (היפּאָוואָלעעמיאַ, היפּאָנאַטרעמיאַ, היפּאָטשלאָרעמיק אַלקאַלאָסיס, היפּאָמאַגענעמיאַ אָדער היפּאָקאַלעמיאַ), למשל, נאָך שילשל אָדער וואַמאַטינג. אין אַזאַ פּאַטיענץ, רעגולער מאָניטאָרינג פון עלעקטראָליטע אינהאַלט איז נייטיק. פּלאַזמע. אין יאָגאַ, פּאַטיענץ צאָרעס פון ידימאַ קען האָבן דיילייטאַד היפּאָנאַטרעמיאַ.

ווירקונג אויף מאַטאַבאַליזאַם און ענדאָוקריין סיסטעם

טהיאַזידע טעראַפּיע קענען פירן צו ימפּערד גלוקאָוס טאָלעראַנץ. דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט פון אַנטידיאַבעטיק דרוגס, ינקל. ינסאַלאַן ווען טהיאַזידע טעראַפּיע איז געניצט, לייטאַנט צוקערקרענק מעלליטוס קענען באַשייַמפּערלעך. טהיאַזידעס קענען רעדוצירן די יקסקרישאַן פון קאַלסיום אין די פּישעכץ און דערמיט פירן צו אַ קורץ-טערמין נישטיק פאַרגרעסערן אין זייַן קאַנסאַנטריישאַן אין בלוט פּלאַזמע. שטרענג כייפּערקאַלסעמיאַ קען אָנווייַזן לייטאַנט כייפּערפּאַראַטהיראָידיסם. איידער דורכקוק די פונקציע פון די פּאַראַטהיראָיד גלאַנדז, טהיאַזידע דייורעטיקס זאָל זיין אָפּגעשטעלט.

די נוצן פון טהיאַזידע דייורעטיקס קענען זיין פארבונדן מיט אַ פאַרגרעסערן אין קאַלעסטעראַל און טרייגליסעריידז.

אין עטלעכע פּאַטיענץ, טהיאַזידע טעראַפּיע קענען צינגל היפּערוריסעמיאַ און / אָדער אַ אַטאַק פון גאַוט. זינט לאָסאַרטאַן ראַדוסאַז די קאַנסאַנטריישאַן פון יעריק זויער, זיין קאָמבינאַציע מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ראַדוסאַז די ליקעליהאָאָד פון היפּערוריסעמיאַ פארבונדן מיט די נוצן פון דייורעטיקס.

ימפּערד לעבער פונקציע

אין פּאַטיענץ מיט לעבער דורכפאַל אָדער פּראָגרעסיוו לעבער קרענק, טהיאַזידעס זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען, ווייַל זיי קענען אָנמאַכן ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס, און קליין ענדערונגען אין פליסיק און עלעקטראָליטע וואָג קענען אַרויסרופן אַ קאָמאַטאָזער מאַצעוו. Lorista ND איז קאָנטראַינדיקאַטעד אין פּאַטיענץ מיט שטרענג העפּאַטיק ימפּערמאַנט.

פּאַטיענץ גענומען טהיאַזידעס מייַ דערפאַרונג כייפּערסענסיטיוויטי ריאַקשאַנז, ראַגאַרדלאַס פון צי זיי האָבן אַ געשיכטע פון אַלערדזשיז אָדער בראַנטשיאַל אַזמאַ. עס זענען ריפּאָרץ פון יגזאַסערביישאַן אָדער ריזאַמשאַן פון סיסטעמיק לופּוס עריטהעמאַטאָסוס מיט די נוצן פון טהיאַזידע דרוגס.

זייַט ווירקונג

אין אַלגעמיין, באַהאַנדלונג מיט אַ קאָמבינאַציע פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע + לאָסאַרטאַן איז געזונט טאָלעראַטעד. אין רובֿ פאלן, די אַדווערס ריאַקשאַנז זענען מילד, טראַנזשאַנט און טאָן ניט דאַרפן אָפּשטעלן פון טעראַפּיע.

אין קאַנטראָולד קליניש טריאַלס אין די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן, קאָפּשווינדל איז געווען דער בלויז אַדווערס אָפּרוף פֿאַרבונדן מיט גענומען די מעדיצין, די אָפטקייַט איז יקסידיד אַז ווען גענומען אַ פּלאַסיבאָו מיט מער ווי 1%. ווי געוויזן אין קאַנטראָולד קליניש טריאַלס, לאָסאַרטאַן אין קאָמבינאַציע מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז בכלל טאָלעראַטעד אין פּאַטיענץ מיט כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקיולער כייפּערטראָפי. די מערסט פּראָסט אַדווערס ריאַקשאַנז זענען סיסטעמיק און ניט-סיסטעמיק קאָפּשווינדל, שוואַכקייַט / געוואקסן מידקייַט. בעשאַס די נוצן פון דעם קאָמבינאַציע נאָך-רעגיסטראַציע, קליניש טריאַלס און / אָדער נאָך-רעגיסטראַציע נוצן פון די אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ פון די אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ, די פאלגענדע נאָך אַדווערס ריאַקשאַנז זענען געמאלדן.

דיסאָרדערס פון די בלוט און לימפאַטיק סיסטעם: טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ, אַנעמיאַ, פּלאַסטיק אַנעמיאַ, העמאָליטיק אַנעמיאַ, לעוקאָפּעניאַ, אַגראַנולאָסיטאָסיס.

ימיון סיסטעם דיסאָרדערס: אַנאַפאַלאַקטיק ריאַקשאַנז, אַנגיאָעדעמאַ, אַרייַנגערעכנט געשווילעכץ פון די לאַרענקס און שטים פאָולדז מיט די אַנטוויקלונג פון אָבוויי און / אָדער געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן, פאַרינקס און / אָדער צונג אין פּאַטיענץ גענומען לאָסאַרטאַן, זענען ראַרעלי באמערקט (≥0.01% און 5.5 מעק / ל) איז געווען באמערקט אין 0.7% פון פּאַטיענץ, אָבער, אין די שטודיום עס איז געווען ניט דאַרפֿן צו באָטל מאַכן די קאָמבינאַציע פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע + לאָסאַרטאַן רעכט צו דער פּאַסירונג פון כייפּערקאַלעמיאַ. אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע אַלאַנינע אַמינאָטראַנספעראַסע טעטיקייט איז געווען זעלטן און יוזשאַוואַלי אומגעקערט צו נאָרמאַל נאָך דיסקאַנטיניויישאַן פון טעראַפּיע.

אָווערדאָסע
עס זענען קיין דאַטן וועגן דער ספּעציפיש באַהאַנדלונג פון אַ אָוווערדאָוס מיט אַ קאָמבינאַציע פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע + לאָסאַרטאַן. די באַהאַנדלונג איז סימפּטאַמאַטיק און סאַפּאָרטיוו. די מעדיצין Lorista ® ND זאָל זיין אָפּגעשטעלט און דער פּאַציענט זאָל זיין מאָניטאָרעד. אויב די מעדיצין איז לעצטנס גענומען, עס איז רעקאַמענדיד צו אַרויסרופן וואַמאַטינג און ילימאַניישאַן פון דיכיידריישאַן, וואַסער-עלעקטראָליטע דיסאָרדערס, העפּאַטיק קאָמאַטאָזער מאַצעוו און אַ פאַרקלענערן אין בלוט דרוק דורך נאָרמאַל מעטהאָדס.

לאָסאַרטאַן
אָווערדאָסע אינפֿאָרמאַציע איז לימיטעד. די מערסט מסתּמא מאַנאַפעסטיישאַן פון אַ אָוווערדאָוס איז אַ אנגעצייכנט פאַרקלענערן אין בלוט דרוק און טאַטשיקאַרדיאַ, בראַדיקאַרדיאַ קענען פּאַסירן רעכט צו פּאַראַסימפּאַטהעטיק (וואַדזשאַל) סטימיאַליישאַן. אין דעם פאַל פון אַנטוויקלונג פון סימפּטאָמאַטיק אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן, וישאַלט טעראַפּיע איז אנגעוויזן.
באַהאַנדלונג: סימפּטאַמאַטיק טעראַפּיע.
לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען נישט עקסקרעטעד דורך העמאָדיאַליסיס.

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע
די מערסט אָפט סימפּטאָמס פון אָוווערדאָוס זענען רעכט צו עלעקטראָליטע דיפישאַנסי (היפּאָקאַלעמיאַ, היפּאָטשלאָרעמיאַ, היפּאָנאַטרעמיאַ) און דיכיידריישאַן רעכט צו יבעריק דייורעסיס. מיט די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון קאַרדיאַק גלייקאַסיידז, היפּאָקאַלעמיאַ קענען פאַרשטאַרקן די לויף פון ערידמיאַז.
עס איז נישט באַשטימט אין וואָס מאָס הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קענען זיין אַוועקגענומען פון דעם גוף דורך העמאָדיאַליסיס.

נאָמען און אַדרעס פון האָלדער (האָלדער) פון רעגיסטראַציע באַווייַזן

פּראָדוצירער:
1. JSC “Krka, dd, Novo mesto”, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, סלאָוועניאַ
2. ללק "KRKA-RUS",
143500, רוסלאַנד, מאָסקווע קאנט, Istra, ul. מאָסקאָווסקייַאַ, ד. 50
אין קוואַפּעריישאַן מיט JSC “Krka, dd, Novo mesto”, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, סלאָוועניאַ

ווען פּאַקקאַגינג און / אָדער פּאַקידזשינג ביי אַ רוסישע פאַרנעמונג, עס איז אנגעוויזן:
KRKA-RUS LLC, 143500, רוסלאַנד, מאָסקווע קאנט, Istra, ul. מאָסקאָווסקייַאַ, ד. 50

נאָמען און אַדרעס פון דער אָרגאַניזאַציע וואָס אַקסעפּץ קאַנסומער טענות
ללק KRKA-RUS, 125212, מאָסקווע, Golovinskoye Shosse, בילדינג 5, בילדינג 1

מעלדונג פארמען און זאַץ

בנימצא אין טאַבלעט פאָרעם. בדעה פֿאַר מויל נוצן. די טאַבלעץ אַנטהאַלטן די פאלגענדע אַקטיוו ינגרידיאַנץ:

די הויפּט אַקטיוו ינגרידיאַנט איז לאָסאַרטאַן, 100 מג,
הידראָטשלאָראָטהיאַזידע - 25 מג.

די מעדיצין איז בנימצא אין אַ דאָוסאַדזש פון 12, 25, 50 און 100 מג.

Lorista ND איז בנימצא אין טאַבלעט פאָרעם.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

די מאַקסימום קאַנסאַנטריישאַן פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז איז ארויס אַ שעה נאָך גענומען די טאַבלעץ. די טעראַפּיוטיק ווירקונג לאַסץ 3-4 שעה. וועגן 14% פון לאָסאַרטאַן, גענומען באַל-פּע, איז מעטאַבאָליזעד צו זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע. די האַלב-לעבן פון לאָסאַרטאַן איז 2 שעה. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז נישט מעטאַבאָליזעד און איז געשווינד עקסקרעטעד דורך די קידניז.

וואָס העלפּס?

די מעדיצין איז פּריסקרייבד אין אַזאַ קאַסעס:

אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן.
ווי אַ סאַפּאָרטיוו טעראַפּיע צו רעדוצירן די מאָרטאַליטי קורס פון מענטשן וואָס ליידן פון לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי אָדער שטרענג אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן.
פּרעווענטיאָן פון די ריזיקירן פון סטראָקעס, האַרץ אנפאלן, מייאַקאַרדיאַל שעדיקן אין פּאַטאַלאַדזשיז פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם.
היפּערסענסיטיוויטי און יחיד ינטאַלעראַנס צו יסאָענזימע ינכיבאַטערז.
אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, דעוועלאָפּינג קעגן דעם הינטערגרונט פון צוקערקרענק מעלליטוס, רענאַל דורכפאַל.
שטרענג קאַרדיאָווואַסקיאַלער דורכפאַל.
מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן אין אַקוטע פאָרעם.
האַרץ דורכפאַל קאָמפּליצירט דורך קאַנדאַמאַטאַנט סטאַגנאַנט פּראַסעסאַז.

די מעדיצין איז רעקאַמענדיד ווי אַ קאָמפּאָנענט פון טעראַפּיע אַימעד צו צוגרייטן פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע פֿאַר העמאָדיאַליסיס.

די מעדיצין קענען זיין רעקאַמענדיד ווי אַ קאָמפּאָנענט פון קאָמפּלעקס טעראַפּיע אַימעד צו צוגרייטן פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע פֿאַר העמאָדיאַליסיס.

מיט זאָרג

מיט געוואקסן וואָרענען, Lorista איז פּריסקרייבד צו פּאַטיענץ מיט די פאלגענדע דיאַגנאָסעד חולאתן:

צוקערקרענק מעלליטוס
בראַנטשיאַל אַזמאַ,
כראָניש חולאתן פון די בלוט,
הילעל פון די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג אין דעם גוף,
רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס
הילעל פון בלוט סערקיאַליישאַן און מיקראָסירקולאַטיאָן,
קאָראַנערי אַרטעריע קרענק
קאַרדיאָמיאָפּאַטהי
אין דעם בייַזייַן פון האַרץ דורכפאַל שטרענג ערידמיאַ.

אין אַלע די קאַסעס, די מעדיצין איז פּריסקרייבד אין מינימום דאָוסידזשיז, און דער טעראַפּיוטיק קורס איז אונטער שטרענג מעדיציניש השגחה.

ווי צו נעמען Lorista ND?

דיזיינד פֿאַר דרינענדיק נוצן. טאַבלעץ זענען קאַנסומד נאָך מילז, געוואשן אַראָפּ מיט שעפע פון ריין וואַסער. די אָפּטימאַל דאָוסאַדזש איז אויסגעקליבן לויט אַ יחיד סכעמע גענומען אין חשבון די עלטער קאַטעגאָריע פון די פּאַציענט און די קרענק וואָס איז דיאַגנאָסעד מיט אים.

די מאַקסימום טעגלעך דאָזע פון Lorista זאָל נישט יקסיד 50 מג.

אין עטלעכע קאַסעס, די דאָוסאַדזש קען זיין געוואקסן דורך די דאָקטער צו 100 מג פון די מעדיצין פּער טאָג. די דורכשניטלעך געדויער פון טעראַפּיע איז פון 3 וואָכן צו 1.5 חדשים.

טאַבלעץ זענען קאַנסומד נאָך מילז, געוואשן אַראָפּ מיט שעפע פון ריין וואַסער.

באַהאַנדלונג הייבט מיט מינימאַל דאָוסידזשיז - פֿון 12-13 מג Lorista פּער טאָג. נאָך אַ וואָך, די טעגלעך דאָזע איז געוואקסן צו 25 מג. דערנאָך די טאַבלעץ זענען גענומען אין אַ דאָוסאַדזש פון 50 מג.

מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, די טעגלעך דאָזע קענען זיין פֿון 25 צו 100 מג. ווען פּריסקרייבינג גרויס דאָסעס, די טעגלעך זאָל זיין צעטיילט אין צוויי דאָסעס. בעשאַס אַ באַהאַנדלונג קורס מיט אַ געוואקסן דאָזע פון דייורעטיק דרוגס, Lorista איז פּריסקרייבד אין אַ סומע פון 25 מג.

א רידוסט דאָזע איז פארלאנגט פֿאַר פּאַטיענץ מיט ימפּערד העפּאַטיק פונקציע, רענאַל דורכפאַל.

מיט צוקערקרענק

באַהאַנדלונג הייבט מיט אַ דאָוסאַדזש פון 50 מג. טאַבלעץ זענען גענומען 1 מאָל פּער טאָג. אין דער צוקונפֿט, די דאָוסאַדזש איז געוואקסן צו 80-100 מג, אויך גענומען אַמאָל פּער טאָג.

אין צוקערקרענק מעלליטוס, באַהאַנדלונג הייבט מיט אַ דאָוסאַדזש פון 50 מג.

גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך

פלאַטולענסע
עקל און וואַמאַטינג
בענקל דיסאָרדערס
גאַסטרייטאַס
ווייטיק אין די בויך.

אָפּטראָג לאָריסטאַ קענען אַרויסרופן סטאָרז דיסאָרדערס.

הויפט נערוועז סיסטעם

אנפאלן פון כעדייקס, דעפּרעסיע, שלאָפן דיסטערבאַנסיז, פיינטינג, כראָניש מידקייַט סינדראָום, קאָפּשווינדל, דיקריסט פיייקייט צו געדענקען נייַ אינפֿאָרמאַציע און קאַנסאַנטריישאַן, ימפּערד קאָואָרדאַניישאַן פון באַוועגונג.

אנפאלן פון כעדייקס קען פּאַסירן ווען גענומען לאָריסטאַ.

די מעדיצין קענען אַרויסרופן די אַנטוויקלונג פון אַלערדזשיק ריאַקשאַנז, ארויסגעוויזן אין די פאָרעם פון:

רהיניטיס
הוסטן
הויט ויסשיט ווי כייווז,
יטשי הויט.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

רעכט צו דער אָוווערוועלמינג ווירקונג אויף די סענטראַל נערוועז סיסטעם און די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק בעשאַס באַהאַנדלונג, לאָריסטאַ איז בעסער צו רעפרען פון קאָנטראָל פון מאַשינערי און וויכיקאַלז.

לאָרריסטאַ איז בעסער צו ויסמיידן דרייווינג מאַשינערי און וויכיקאַלז בעשאַס באַהאַנדלונג.

בעשאַס די טעראַפּיוטיק קורס, עס איז רעקאַמענדיד צו מאָניטאָר בלוט קאַלסיום לעוועלס צו ויסמיידן די אַנטוויקלונג פון כייפּערקאַלסעמיאַ.

אַפּוינטמאַנט לאָריסטאַ נד קינדער

רעכט צו דער ניט גענוג געלערנט ווירקונג פון לאָריסטאַ אויף די קינדער 'ס גוף, די מעדיצין איז נישט געניצט צו מייַכל קינדער אונטער די מערהייַט.

די מעדיצין איז נישט געניצט צו מייַכל קינדער אונטער די מערהייַט.

נוצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

רעכט צו זייַן טאַקסיק ווירקונג, די מעדיצין קען אַדווערסלי ווירקן די פאָרמירונג פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם און די רענאַל אַפּאַראַט פון די פיטאַס בעשאַס פיטאַל אַנטוויקלונג, וואָס איז פראָט מיט טויט. די ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס איז ספּעציעל גרויס אין די ערשטער צוויי טרימעסטערס פון שוואַנגערשאַפט. צוליב דעם, Lorista איז נישט געניצט צו מייַכל שוואַנגער וואָמען.

דו זאלסט נישט נוצן לאָריסטאַ בעשאַס ברעסטפידינג. אויב נייטיק, די נוצן פון דעם אַנטיהיפּערטענסיווע מעדיצין איז טעמפּערעראַלי טראַנספערד צו קינסטלעך פידינג.

אַפּלאַקיישאַן פֿאַר ימפּערד רענאַל פונקציע

אין פאַל פון ימפּערד רענאַל פונקציע פון מילד צו מעסיק שטרענגקייַט, די מעדיצין איז פּריסקרייבד אין נאָרמאַל דאָוסידזשיז. אין ספּעציעל שטרענג פאלן, דער דאָקטער ינוואַלווד די באַשלוס וועגן די אָפּטימאַל דאָזע און פיזאַבילאַטי פון ניצן Lorista.

אין פאַל פון ימפּערד רענאַל פונקציע פון מילד צו מעסיק שטרענגקייַט, די מעדיצין איז פּריסקרייבד אין נאָרמאַל דאָוסידזשיז.

ינטעראַקשאַן מיט אנדערע דרוגס

מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון Lorista מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, אַ מער גיך און עפעקטיוו פאַרקלענערן אין ינדאַקייטערז פון בלוט דרוק איז אַטשיווד.

די קאָמבינאַציע מיט אַנטידיפּרעסאַנץ און אַנטיפּסיטשאָטיקס קענען צינגל די אַנטוויקלונג פון ייַנבראָך.

באַרביטוראַטעס און קאַרדיאַק גלייקאַסיידז פאַרבינדן געזונט מיט לאָריסטאַ, ניט ענלעך ריפאַמפּיסין, וואָס ראַדוסאַז די יפעקטיוונאַס פון דעם מעדיצין. אַספּאַרקאַם איז קאַמפּאַטאַבאַל מיט לאָריסטאַ, אָבער מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון די מעדאַסאַנז, אַ געוואקסן קאָנטראָל פון די קאַלסיום הייך איז פארלאנגט.

קאַמפּאַטאַבילאַטי מיט אַלקאָהאָל

בעשאַס טעראַפּיע, Lorista קאַטאַגאַריקלי קאָנטראַינדיקאַטעד די נוצן פון אַלקאָהאָליקער בעוורידזשיז. עטאַל אַלקאָהאָל ינקריסאַז די פּאַציענט 'ס ריזיקירן צו אַנטוויקלען געפערלעך קאַמפּלאַקיישאַנז אַזאַ ווי האַרץ אנפאלן און סטראָקעס.

בעשאַס טעראַפּיע, לאָריסטאַ קאַטאַגאַריקלי קאָנטראַינדיקאַטעד די נוצן פון אַלקאָהאָליקער בעוורידזשיז.

די הויפּט פאַרטרעטער פֿאַר דעם מעדיצין איז Lorista N. די פאלגענדע דרוגס קענען זיין אַן אָלטערנאַטיוו צו לאָסאַרטאַן:

סטאָרידזש באדינגונגען פֿאַר די מעדיצין

די מעדיצין איז רעקאַמענדיד צו זיין סטאָרד אין אַ טונקל, קיל פּלאַץ אַרויס די דערגרייכן פון קינדער. אָפּטימום סטאָרידזש טעמפּעראַטור איז אַרויף צו + 30 ° С.

די מעדיצין איז רעקאַמענדיד צו זיין סטאָרד אין אַ טונקל, קיל פּלאַץ אַרויס די דערגרייכן פון קינדער.

קאַרדיאָלאָגיסץ

וואַלעריאַ ניקיטינאַ, קאַרדיאַלאַדזשיסט, מאָסקווע

די נוצן פון Lorista ND אַלאַוז איר צו האַלטן די אַנטוויקלונג פון אַזאַ געפערלעך קאַמפּלאַקיישאַנז פון פּאַטאַלאַדזשיז פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם ווי מאַך און מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן. אין ריכטיק סעלעקטעד דאָסעס, די מעדיצין איז געזונט טאָלעראַטעד דורך פּאַטיענץ אָן די אַנטוויקלונג פון זייַט יפעקס.

וואַלענטין קורצעוו, פּראָפעסאָר, קאַרדיאָלאָג, קאַזאַן

די נוצן פון לאָריסטאַ איז וויידספּרעד אין די קאַרדיאָלאָגי פעלד. מעדיציניש פיר און די רעזולטאַטן פון קליניש טריאַלס האָבן פּרוווד אַז די מעדיצין באטייטיק ראַדוסאַז מאָרטאַליטי צווישן פּאַטיענץ מיט דיאַגנאָסעד האַרץ דורכפאַל און כייפּערטענשאַן.

די מעדיצין האט וואַן אַ גרויס נומער פון positive באריכטן פון ביידע פּאַטיענץ און דאקטוירים.

נינאַ סאַבאַשוק, 35 יאָר אַלט, מאָסקווע

איך האָבן צאָרעס פון הויך בלוט דרוק פֿאַר 10 יאָר. נאָך איך איז געווען דיאַגנאָסעד מיט כייפּערטענשאַן, איך גענומען פילע דרוגס, אָבער בלויז ניצן Lorista ND אַלאַוז מיר צו געשווינד סטייבאַלייז מיין צושטאַנד און צוריקקומען צו מיין געוויינטלעך לעבן אין אַ ביסל טעג.

ניקאָלײַ פּאַנאַסאָוו, 56 יאָר אַלט, אדלער

איך אָננעמען Lorista ND פֿאַר עטלעכע יאָרן. די מעדיצין געשווינד ברענגט דרוק צוריק צו נאָרמאַל, גיט אַ גוט דייורעטיק ווירקונג. און די פּרייַז פון די מעדיצין איז אַפאָרדאַבאַל, וואָס איז אויך וויכטיק.

אלעקסאנדער פּאַנטשיקאָוו, 47 יאָר אַלט, יעקאַטערינבורג

איך האָבן האַרץ דורכפאַל מיט אַ כראָניש קורס. מיט אַ יגזאַסערביישאַן פון די קרענק, דער דאָקטער פּריסקרייבז צו נעמען לאָריסטאַ נד טאַבלאַץ. איך איז געווען צופֿרידן מיט די רעזולטאַטן. טראָץ אַ גאַנץ ברייט קייט פון מעגלעך זייַט יפעקס, דעם מעדיצין געארבעט געזונט.