ווי צו צולייגן Levemir Flekspen?

גינעקאָלאָגי קינג 1 - דיטיילד אינפֿאָרמאַציע אין די אַרטיקלען פון דער אייראפעישער ראַק צענטער.

פארמען און זאַץ

דער פאַבריקאַנט אָפפערס Levemir FlexPen מעדאַקיישאַן אין די פאָרעם פון אַ לייזונג בדעה פֿאַר סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע. פֿאַר די הקדמה פון טעראַפּיוטיק פליסיק אין אַ פּעקל מיט אַ מעדאַקיישאַן עס איז אַ ספּעציעל שפּריץ פעדער וואָס איז באַקוועם צו נוצן און אַלאַוז איר צו אַקיעראַטלי צושטעלן די פארלאנגט סומע פון ​​די לייזונג. די מעדיצין האט אַ לאַנג טעראַפּיוטיק ווירקונג, וואָס גיט עס די הויפּט קאָמפּאָנענט - ינסאַלאַן דעטעמיר. דער מאַטעריע איז אַ סאַליאַבאַל בייסאַל אַנאַלאָג פון מענטש ינסאַלאַן. דער געדויער פון טעראַפּיוטיק ווירקונג איז אַרויף צו 24 שעה, דיפּענדינג אויף די דאָוסאַדזש אַדמינאַסטערד, און רעכט צו דעם, עס איז מעגלעך צו באַגרענעצן זיך צו 1 אָדער 2-פאַרלייגן אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין פּער טאָג. עס איז קיין פּראַנאַונסט שפּיץ אין דעטעמיר ינסאַלאַן. א אָפּשיידנדיק שטריך פון דעם מאַטעריע איז די פּרידיקטאַבילאַטי פון ויסשטעלן צייט און טעראַפּיוטיק ווירקונג.

צוקער איז רידוסט טייקעף! צוקערקרענק איבער צייַט קענען פירן צו אַ גאַנץ בינטל פון חולאתן, אַזאַ ווי זעאונג פּראָבלעמס, הויט און האָר טנאָים, אַלסערז, גאַנגרענע און אפילו קאַנסעראַס טומאָרס! מען געלערנט ביטער דערפאַרונג צו נאָרמאַלייז זייער צוקער לעוועלס. לייענען אויף.

עס איז קעדייַיק צו אַרייַנשפּריצן לעוועמיר פלעקספּען אין ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק (טיפּ איך צוקערקרענק). עקסטענדעד ינסאַלאַן איז אויך קעדייַיק פֿאַר פּאַטיענץ וואָס זענען דיאַגנאָסעד מיט ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק מעלליטוס אָדער טיפּ II צוקערקרענק. אין אנדערע פאלן, די נויט צו נוצן Levemir איז באשלאסן אויסשליסלעך דורך אַ קוואַלאַפייד דאָקטער, און פאַרלאָזנ אויף די רעזולטאַטן פון אַ דיאַגנאָסטיק דורכקוק און דער גענעראַל צושטאַנד פון דער פּאַציענט.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן Levemir Flekspen

די עקסטענדעד-מעלדונג מעדיצין Levemir Flexpen זאָל זיין געוויינט שטרענג ווי דירעקטעד דורך די אַטענדינג דאָקטער.

די דאָוסאַדזש פון די מעדיצין דעפּענדס אויף די סומע פון ​​ינסאַלאַן סאַקריטאַד דורך די פּאַנקרעאַס פּער טאָג. יקסידינג דעם ציפער איז שטרענג קאָנטראַינדיקאַטעד. דער דאָזע זאָל זיין קאַלקיאַלייטיד דורך אַ פּראָפיל דאָקטער, אָבער איר קענען אויך קאָנטראָלירן דיין ינסאַלאַן מדרגה זיך. דאָס וועט דאַרפן אַ בייסאַל פּרובירן.

די לייזונג איז ינדזשעקטיד אין די דיך אָדער אַקסל. ינסאַלאַן אקטן פאַסטער אויב די ינדזשעקשאַן איז דורכגעקאָכט אין די אַבדאָמינאַל וואַנט. די נומער פון ינדזשעקשאַנז פּער טאָג איז אויסגעקליבן ינדיווידזשואַלי פֿאַר יעדער פּאַציענט. די 1 ינדזשעקשאַן איז יוזשאַוואַלי גענוג, אָבער אויב נייטיק, די מעדיצין "Levemir Flexpen" איז אַדמינאַסטערד צוויי מאָל פּער טאָג.

אָווערדאָסע

די ינסאַלאַן לעוועמיר פלעקספּען ריקווייערז שטרענג אַדכיראַנס צו די דאָוסאַז רעקאַמענדיד דורך די דאָקטער און די ינסטרוקטיאָנס, זייער באַטייטיק וידעפדיק איז געפערלעך רעכט צו דער אַנטוויקלונג פון אַ אָוווערדאָוס, וואָס איז קעראַקטערייזד דורך אַ פאַרקלענערן אין מענטשלעך בלוט צוקער. צו מייַכל היפּאָגליסעמיאַ, איר דאַרפֿן צו עסן אַ שטיק פון צוקער אָדער קיין פּראָדוקט רייַך אין קאַרבאָוכיידרייץ. דעריבער דייאַבעטיקס זאָל שטענדיק פירן סוויץ. אויב דער צושטאַנד פון די פּאַציענט קען נישט נאָרמאַלייז, ער איז אַדמינאַסטערד 0.5-1 מג גלוקאַגאָן אָדער גלוקאָוס לייזונג. ווען די צושטאַנד איז צוריקגעקערט צו נאָרמאַל, דער פּאַציענט דאַרף צו פאַרמייַדן אַ רעליעף פון היפּאָגליסעמיאַ דורך עסן זיס עסנוואַרג.

ריסטריקשאַנז אויף נוצן און זייַט סימפּטאָמס

לויט די אינסטרוקציעס, די פאַרמאַסוטיקאַל פּראָדוקט וואָס איז קאַנסידערד קענען ניט זיין געוויינט דורך פּאַטיענץ מיט יחיד ינטאַלעראַנס צו די קאַמפּאָונאַנץ. אין דערצו, Levemir Flexpen איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר מענטשן אונטער 6 יאר, ווייַל קיין קליניש שטודיום האָבן שוין געפירט אין דעם גרופּע פון ​​פּאַטיענץ. אויב איר נוצן דעם מעדאַקיישאַן ריכטיק, איר קענען פאַרמיידן די אַנטוויקלונג פון אַנדיזייראַבאַל קאַנסאַקווענסאַז. אַנדערש, דער פּאַציענט וועט טרעפן אַזאַ נעגאַטיוו דערשיינונגען:

• פּאַלאָר פון די עפּאַדערמאַס,
• דיקריסט פּלאַזמע גלוקאָוס
• יבעריק מידקייַט, שוואַכקייַט,
• disorientation,
• קרום נערוואַסנאַס
• ציטער
• דראַוזי
• וויסואַל ימפּערמאַנט
• האַרץ פּאַלפּיטיישאַנז,
• סאָרענעסס אין די טעמפלען און אַקסיפּאַטאַל טייל,
• קראַמפּס
• רעדנאַס, געשווילעכץ און ברענען אין די ינדזשעקשאַן פּלאַץ,
• קראָפּעווע היץ
• היפּערהידראָסיס
• הילעל פון די דיגעסטיווע שעטעך,
• שאָרטנאַס פון אָטעם
• לאָוערינג בלוט דרוק.

מעלדונג פאָרעם Levemir פלעקספּען, מעדיצין פּאַקקאַגינג און זאַץ.

די לייזונג פֿאַר סק אַדמיניסטראַציע איז טראַנספּעראַנט, בלאַס.

1 מל
1 שפּריץ פעדער
insulin detemir
100 PIECES *
300 PIECES *

עקססיפּיענץ: מאַנניטאָל, פענאָל, מעטאַקרעסאָל, צינק אַסאַטייט, סאָדיום קלאָרייד, דיהאָדיום פאַספייט דיהידראַטע, סאָדיום כיידראַקסייד, הידראָטשלאָריק זויער, וואַסער די / איך.

* 1 אַפּאַראַט כּולל 142 μ ג זאַלץ-פֿרייַ ינסאַלאַן דעטעמיר, וואָס קאָראַספּאַנדז צו 1 אַפּאַראַט. מענטשלעך ינסאַלאַן (IU).

3 מל - מאַלטי-דאָזע שפּריץ פּענס מיט אַ דיספּענסער (5) - פּאַקידזשיז פון קאַרדבאָרד.

די באַשרייַבונג פון די מעדיצין איז באזירט אויף אַפישאַלי באוויליקט ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף פון levemir flekspen

היפּאָגליסעמיק מעדיצין. דאָס איז אַ סאַליאַבאַל בייסאַל אַנאַלאָג פון מענטשלעך ינסאַלאַן מיט אַ פלאַך און פּרידיקטאַבאַל אַקטיוויטעט פּראָפיל מיט אַ פּראַלאָנגד ווירקונג. געשאפן דורך רעקאָמבינאַנט דנאַ ביאָטעטשנאָלאָגי ניצן אַ שפּאַנונג פון Saccharomyces cerevisiae.

דער קאַמף פּראָפיל פון די מעדיצין Levemir Flexpen איז באטייטיק ווייניקער וועריאַבלי קאַמפּערד מיט יסאָפאַן-ינסאַלאַן און ינסאַלאַן גלאַרגין.

די פּראַלאָנגד קאַמף פון די מעדיצין Levemir Flexpen איז רעכט צו דער פּראַנאַונסט זיך-פאַרבאַנד פון דעטעמיר ינסאַלאַן מאָלעקולעס ביי די ינדזשעקשאַן פּלאַץ און די ביינדינג פון די מעדיצין מאָלעקולעס צו אַלבומין דורך אַ קשר מיט די זייַט קייט. קאַמפּערד מיט יסאָפאַן-ינסאַלאַן, דעטעמיר ינסאַלאַן איז סלאָולי איבערגעגעבן צו פּעריפעראַל ציל געוועבן. די קאַמביינד דילייד פאַרשפּרייטונג מעקאַניזאַמז צושטעלן אַ מער רעפּראָדוסיבלע אַבזאָרפּשאַן און קאַמף פּראָפיל פון די מעדיצין Levemir Flexpen קאַמפּערד מיט יסאָפאַן-ינסאַלאַן.

עס ינטעראַקץ מיט אַ ספּעציפיש רעסעפּטאָר אויף די ויסווייניקסט סיטאָפּלאַסמיק מעמבראַנע פון ​​סעלז און פארמען אַן ינסאַלאַן-רעסעפּטאָר קאָמפּלעקס וואָס סטימיאַלייץ ינטראַסעללולאַר פּראַסעסאַז, אַרייַנגערעכנט סינטעז פון אַ נומער פון שליסל ענזימעס (העקסאָקינאַסע, פּירראָוואַט קינאַסע, גלייקאַדזשין סינטעטאַסע).

די פאַרקלענערן אין גלוקאָוס אין די בלוט איז רעכט צו אַ פאַרגרעסערן אין די ינטראַסעללולאַר אַריבערפירן, אַ געוואקסן אַבזאָרפּשאַן דורך געוועבן, סטימיאַליישאַן פון ליפּאָגענעסיס, גלוקאָגענאָגענעסיס און אַ פאַרקלענערן אין די לעבער גלוקאָוס פּראָדוקציע.

פֿאַר דאָסעס פון 0.2-0.4 ו / קג 50%, די מאַקסימום ווירקונג פון די מעדיצין אַקערז אין די קייט פון 3-4 שעה צו 14 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע. די געדויער פון קאַמף איז אַרויף צו 24 שעה, דיפּענדינג אויף די דאָזע, וואָס גיט די מעגלעכקייט פון איין און טאָפּל טעגלעך אַדמיניסטראַציע.

נאָך סק אַדמיניסטראַציע, אַ פאַרמאַקאָדינאַמיק ענטפער איז פּראַפּאָרשאַנאַל צו די דאָוסאַדזש אַדמינאַסטערד (מאַקסימום ווירקונג, געדויער פון קאַמף, גענעראַל ווירקונג).

אין לאַנג-טערמין שטודיום (> 6 חדשים), פאַסטינג פּלאַזמע גלוקאָוס אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס איז בעסער קאַמפּערד מיט יסאָפאַן-ינסאַלאַן פּריסקרייבד פֿאַר באַסעלינע / באָלוס טעראַפּיע. גלייסעמיק קאָנטראָל (גלייקייטיד העמאָגלאָבין - הבאַ 1 ק) בעשאַס טעראַפּיע מיט Levemir Flexpen איז געווען פאַרגלייַכלעך צו דעם מיט יסאָפאַן-ינסאַלאַן, מיט אַ נידעריקער ריזיקירן פון נאַכט היפּאָגליסעמיאַ און קיין פאַרגרעסערן אין גוף וואָג מיט Levemir Flexpen.

די פּראָפיל פון די נאַכט גלוקאָוס איז פלאַטער און גלייך מיט Levemir Flexpen קאַמפּערד מיט יסאָפאַן-ינסאַלאַן, וואָס איז שפיגלט אין אַ נידעריקער ריזיקירן פון אַנטוויקלונג פון נאַכט היפּאָגליסעמיאַ.

פאַרמאַקאָקינעטיקס פון די מעדיצין.

ווען s / C אַדמיניסטראַציע, די סערום קאַנסאַנטריישאַנז זענען פּראַפּאָרשאַנאַל צו די דאָוסאַדזש אַדמינאַסטערד.

קמאַקס איז ריטשט 6-8 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע. מיט אַ צוויי מאָל טעגלעך אַדמיניסטראַציע, Css איז אַטשיווד נאָך 2-3 אַדמיניסטריישאַנז.

די ינטערידיווידואַל אַבזאָרפּשאַן וואַריאַביליטי איז נידעריקער אין די מעדיצין Levemir Flexpen קאַמפּערד מיט אנדערע בייסאַל ינסאַליישאַן פּרעפּעריישאַנז.

אַבזאָרפּשאַן מיט י / עם אַדמיניסטראַציע איז פאַסטער און אין אַ גרעסערער מאָס קאַמפּערד מיט s / C אַדמיניסטראַציע.

די דורכשניטלעך ווד פון Levemir FlexPen (בעערעך 0.1 ל / קג) ינדיקייץ אַז אַ הויך פּראָפּאָרציע פון ​​דעטעמיר ינסאַלאַן סערקיאַלייץ אין די בלוט.

די ביאָטראַנספאָרמאַטיאָן פון די מעדיצין Levemir Flexpen איז ענלעך צו דער פון מענטשלעך ינסאַלאַן פּרעפּעריישאַנז, אַלע די מעטאַבאָליטעס געשאפן זענען ינאַקטיוו.

די טערמינאַל ט 1/2 נאָך די ינדזשעקשאַן איז באשלאסן דורך די גראַד פון אַבזאָרפּשאַן פון די סובקוטאַנעאָוס געוועב און איז 5-7 שעה, דיפּענדינג אויף די דאָזע.

דאָוסאַדזש און מאַרשרוט פון אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין.

די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז באשלאסן ינדיווידזשואַלי. די מעדיצין Levemir Flexpen זאָל זיין פּריסקרייבד 1 אָדער 2 מאל / טאָג באזירט אויף די באדערפענישן פון דער פּאַציענט. פּאַטיענץ וואָס דאַרפן די נוצן פון דעם מעדיצין 2 מאל / טאָג פֿאַר אָפּטימאַל קאָנטראָל פון בלוט גלוקאָוס לעוועלס קענען אַרייַן די אָוונט דאָזע אָדער בעשאַס מיטאָג, אָדער איידער בעדטיים, אָדער 12 שעה נאָך דער מאָרגן דאָזע.

Levemir Flexpen איז ינדזשעקטיד סק אין די דיך, אַנטיריער אַבדאָמינאַל וואַנט אָדער אַקסל. עס איז נייטיק צו טוישן די ינדזשעקשאַן פּלאַץ אין די אַנאַטאַמיקאַל געגנט אין סדר צו פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון ליפּאָדיסטראָפי. ינסולין וועט שפּילן פאַסטער אויב עס איז ינטראָודוסט אין די אַנטיריער אַבדאָמינאַל וואַנט.

אויב נויטיק, די מעדיצין קענען ווערן געניצט iv אונטער די שטרענג השגחה פון אַ דאָקטער.

אין עלטערע פּאַטיענץ, ווי אויך מיט ימפּערד לעבער און ניר פונקציע, בלוט גלוקאָוס לעוועלס זאָל זיין מער קערפאַלי מאָניטאָרעד און דאָזע אַדזשאַסטמאַנט זאָל זיין דורכגעקאָכט.

דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט קען אויך זיין פארלאנגט ווען ימפּרוווינג די גשמיות טעטיקייט פון דער פּאַציענט, טשאַנגינג זיין נאָרמאַל דיעטע אָדער מיט אַ קאַנקאַמיטאַנט קראַנקייט.

אויב די אַריבערפירן פון מיטל-אַקטינג ינסאַלאַנז און פּראַלאָנגד ינסאַלאַן צו Levemir FlexPen ינסאַלאַן קען זיין נויטיק. רעקאַמענדיד אָפּגעהיט מאָניטאָרינג פון בלוט גלוקאָוס לעוועלס בעשאַס איבערזעצונג און אין דער ערשטער וואָכן פון אַ נייַ מעדיצין. קערעקשאַן פון קאַנקאַמיטאַנט היפּאָגליסעמיק טעראַפּיע קען זיין פארלאנגט (דאָזע און צייט פון אַדמיניסטראַציע פון ​​קורץ-אַקטינג ינסאַלאַן פּרעפּעריישאַנז אָדער דאָזע פון ​​מויל היפּאָגליסעמיק דרוגס).

פּאַציענט ינסטרוקטיאָנס פֿאַר ניצן די FlexPen® ינסולין פעדער מיט דיספּענסער

די פלעקספּען שפּריץ פעדער איז דיזיינד פֿאַר נוצן מיט נאָוואָ נאָרדיסק ינסאַלאַן ינדזשעקשאַן סיסטעמען און נאָוואָפינע נעעדלעס.

די אַדמינאַסטערד דאָזע פון ​​ינסאַלאַן איז צווישן 1 און 60 וניץ. קענען ווערן פארענדערט אין ינגראַמאַנץ פון 1 אַפּאַראַטנאָוואָפינע ס נעעדלעס אַרויף צו 8 מם אָדער קירצער אין לענג זענען דיזיינד פֿאַר נוצן מיט די פלעקספּען שפּריץ פעדער. ד מאַרקינג האט נעעדלעס מיט קורץ-טיילד. כּדי זיכערהייט פּריקאָשאַנז, קעסיידער טראָגן אַ פאַרבייַטן ינסאַלאַן מיטל אויב FlexPen איז פאַרפאַלן אָדער דאַמידזשד.

אויב איר נוצן Levemir Flexpen און אן אנדער ינסאַלאַן אין די Flexpen פעדער, איר מוזן נוצן צוויי באַזונדער ינדזשעקשאַן סיסטעמען צו פירן ינסאַלאַן, איינער פֿאַר יעדער טיפּ פון ינסאַלאַן.

Levemir Flexpen איז בלויז פֿאַר פּערזענלעך נוצן.

איידער איר נוצן Levemir FlexPen, איר זאָל קאָנטראָלירן די פּאַקקאַגינג צו מאַכן זיכער אַז די ריכטיק טיפּ פון ינסאַלאַן איז אויסגעקליבן.

דער פּאַציענט זאָל שטענדיק קאָנטראָלירן די פּאַטראָן, אַרייַנגערעכנט די גומע פּיסטאָן (ווייַטער ינסטראַקשאַנז זאָל זיין באקומען אין די ינסטראַקשאַנז פֿאַר ניצן די סיסטעם פֿאַר ינסאַלאַן אַדמיניסטראַציע), די גומע מעמבראַנע זאָל זיין דיסינפעקטעד מיט אַ וואַטע ווישער דיפּט אין מעדיציניש אַלקאָהאָל.

Levemir Flexpen קענען ניט זיין געוויינט אויב די פּאַטראָן אָדער ינסאַלאַן ינדזשעקשאַן סיסטעם איז דראַפּט, די פּאַטראָן איז דאַמידזשד אָדער קראַשט, ווייַל עס איז אַ ריזיקירן פון ינסאַלאַן ליקאַדזש, די ברייט פון די קענטיק טייל פון די גומע פּיסטאָן איז גרעסער ווי די ברייט פון די ווייַס קאָד פּאַס, די סטאָרידזש טנאָים פון ינסאַלאַן האט ניט גלייַכן די ינדאַקייטיד, אָדער די מעדיצין איז פאַרפרוירן, אָדער ינסאַלאַן אויפגעהערט צו זיין טראַנספּעראַנט און בלאַס.

צו מאַכן אַ ינדזשעקשאַן, איר זאָל אַרייַנלייגן אַ נאָדל אונטער די הויט און דריקן די אָנהייב קנעפּל אַלע די וועג. נאָך די ינדזשעקשאַן, די נאָדל זאָל בלייבן אונטער די הויט פֿאַר בייַ מינדסטער 6 סעקונדעס. די שפּריץ פעדער קנעפּל מוזן זיין פּרעסט ביז די נאָדל איז גאָר אַוועקגענומען אונטער די הויט.

נאָך יעדער ינדזשעקשאַן, די נאָדל זאָל זיין אַוועקגענומען (ווייַל אויב איר טאָן ניט אַראָפּנעמען די נאָדל, און רעכט צו טעמפּעראַטור פלאַקטשויישאַנז פליסיק קען רינען אויס פון די פּאַטראָן און ינסאַלאַן קאַנסאַנטריישאַן קען בייַטן).

דו זאלסט נישט ריפיל די פּאַטראָן מיט ינסאַלאַן.

זייַט ווירקונג

אַדווערס ריאַקשאַנז באמערקט אין פּאַטיענץ ניצן Levemir Flexpen זענען דער הויפּט אָפענגיק אויף די דאָזע און אַנטוויקלען רעכט צו דער פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל ווירקונג פון ינסאַלאַן. די מערסט אָפט זייַט ווירקונג זענען היפּאָגליסעמיאַ, וואָס דעוועלאָפּס ווען אַ צו הויך דאָזע פון ​​די מעדיצין איז אַדמינאַסטערד קאָרעוו צו דעם גוף ס נויט פֿאַר ינסאַלאַן. פֿון קליניש שטודיום, עס איז באַוווסט אַז שטרענג היפּאָגליסעמיאַ, דיפיינד ווי אַ נויט פֿאַר ינטערווענט פון דריט פּאַרטיעס, אַנטוויקלט אין בעערעך 6% פון פּאַטיענץ וואָס באַקומען Levemir Flexpen.

דער פּראָפּאָרציע פון ​​פּאַטיענץ וואָס באַקומען באַהאַנדלונג מיט Levemir Flexpen, וואָס זענען געריכט צו אַנטוויקלען זייַט יפעקס, איז עסטימאַטעד ווי 12%. די ינסידאַנס פון זייַט יפעקס, וואָס זענען עסטימאַטעד צו זיין שייך צו Levemir Flexpen בעשאַס קליניש טריאַלס, איז דערלאנגט אונטן.

אַדווערס ריאַקשאַנז פֿאַרבונדן מיט די מאַטאַבאַליזאַם פון קאַרבאָוכיידרייט: אָפט (> 1%, 0.1%, 0.1%, 0.1%, 0.01%, 0.1%, 2013-03-20

אַנאַלאָגועס פון די מעדיצין

פאַרבייַטן "Levemir Flekspen" טויגעוודיק פון דרוגס וואָס האָבן סימאַלעראַטיז אין זאַץ און מעקאַניזאַם פון אַרבעט. דער חילוק צווישן זיי קען זיין אין די פאָרעם פון אַ מעלדונג, דער געדויער פון טעראַפּיוטיק ווירקונג, אויך יעדער מעדאַקיישאַן, וואָס איז אַן אַנאַלאָג פון לעוועמיר, האט זיין אייגענע לימיטיישאַנז אויף גענומען און אנדערע פֿעיִקייטן פון טעראַפּיע:

געהעריק סטאָרידזש

כּדי Levemir זאָל ריטיין זייַן טעראַפּיוטיק ווירקונג אַזוי לאַנג ווי מעגלעך, דאָס זאָל צושטעלן אים מיט אָפּטימאַל טנאָים פֿאַר שפּאָרן. פֿאַר דעם, די מעדאַקיישאַן איז געשטעלט אין די פרידזשידער, אָבער, עס איז שטרענג פאַרבאָטן צו פרירן עס. די שפּריץ פעדער נאָך נוצן קענען זיין סטאָרד פֿאַר 6 וואָכן, ביי אַ טעמפּעראַטור פון נישט יקסיד 30 דיגריז. נאָך נוצן, די ינדזשעקטער פֿאַר סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע מוזן זיין טייטלי פֿאַרמאַכט מיט אַ היטל צו צושטעלן די לייזונג פאַרלאָזלעך שוץ פון ליכט שטראַלן. פּאָליצע לעבן איז 30 חדשים.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

ווען איר נוצן Levemir, עס איז וויכטיק צו שטרענג אָבסערווירן די פּריסקרייבד דאָוסידזשיז. יקסיד די דאָזע, די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג היפּאָגליסעמיאַ ינקריסיז. אין דערצו, טיף גשמיות טעטיקייט אָדער ינאַדאַקוואַט עסנוואַרג ינטייק קאַנטריביוץ צו לאָוערינג צוקער לעוועלס. איר קענען נישט אַרייַן די מעדיצין ינטראַווינאַסלי, ווייַל דאָס וועט בלויז פאַרשטאַרקן די סיטואַציע און פירן צו שטרענג היפּאָגליסעמיאַ. מענטשן וואָס אַרבעטן מיט מעקאַניזאַמז וואָס דאַרפן אַ געוואקסן קאַנסאַנטריישאַן פון ופמערקזאַמקייט און קאָנטראָלירן TS דאַרפֿן צו מאָניטאָר די גלוקאָוס מדרגה אין די בלוט און פאַרמיידן די אַנטוויקלונג פון היפּערגליסעמיאַ און היפּאָגליסעמיאַ, ווייַל מיט די פּאַטאַלאַדזשיז די אָפּרוף גיכקייַט און די פיייקייט צו קאַנסאַנטרייט.

קען עס נאָך ויסקומען אוממעגלעך צו היילן צוקערקרענק?

אויב איר משפט אויב איר לייענען די שורות איצט, אַ נצחון אין דעם קאַמף קעגן הויך בלוט צוקער איז נישט אויף דיין זייַט.

און האָבן איר שוין געדאַנק וועגן שפּיטאָל באַהאַנדלונג? דאָס איז פאַרשטיייק, ווייַל צוקערקרענק איז אַ זייער געפערלעך קרענק, וואָס, אויב אַנריסט, קען אָנמאַכן טויט. קעסיידערדיק דאָרשט, גיך יעראַניישאַן, בלערד זעאונג. אַלע די סימפּטאָמס זענען באַקאַנט מיט דיין ערשטער האַנט.

אָבער איז עס מעגלעך צו מייַכל די גרונט אלא ווי די ווירקונג? מיר רעקאָמענדירן צו לייענען אַן אַרטיקל וועגן קראַנט צוקערקרענק טריטמאַנץ. לייענען דעם אַרטיקל >>

עטלעכע פאקטן

די מעדיצין Levemir Flexpen (מאַניאַפאַקטשערד דורך NovoNordisk, דענמאַרק) איז אַ דאָוסאַדזש פאָרעם פון מענטשלעך ינסאַלאַן פֿאַר קערעקשאַן פון גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן אין די בלוט סערום פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק. קאַנטיינד אין אַ באַקוועם אַרומפאָרן.

לויט די אינטערנאציאנאלע סטאַטיסטיש קלאַסאַפאַקיישאַן פון דיסעאַסעס און געזונט ןעמעלבארפ, 1989. (ICD-10), Levemir Flexpen איז צו נוצן אין די פאלגענדע קאַסעס:

• E 10 - טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס - לאַבילע, דעבוטעד אין יוגנט אָדער מיט אַ טענדענץ צו קעטאָסיס,
• E 12 - צוקערקרענק מעלליטוס מיט ינסאַלאַן אָפענגיקייַט פארבונדן מיט דייאַטערי פֿעיִקייטן,
• E 13 - ראַפינירט צוקערקרענק פון די ערשטער טיפּ פון אנדערע פאָרמען,
• E 14 - ונספּעסיפיעד ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק.

צוקערקרענק מיט אַ פאַרגרעסערן אין גלוקאָוס אין דער ערשטער טיפּ איז איינער פון די לידינג ערטער צווישן ענדאָוקריין חולאתן מיט ערנסט קאַנסאַקווענסאַז פֿאַר דעם גוף. היפּערגליסעמיאַ אַפעקץ די לייפסטייל באטייטיק און פאָרסינג די פּאַציענט צו שטרענג אַדכיר צו די דיעטע, גשמיות טעטיקייט, דיעטע און קערעקשאַן פון בלוט גלוקאָוס לעוועלס מיט די קעסיידערדיק ינדזשעקשאַנז פון ינסאַלאַן. דאָס איז אָבער ניט שטענדיק מעגלעך, ספּעציעל אויב אַ קינד ווערט קראַנק פון צוקערקרענק.

לויט צו שטודיום, אַרויף צו 80% פון קינדער גיכער אָדער שפּעטער קומען צו די נויטפאַל אָפּטיילונג מיט אַ דיאַגנאָסיס פון צוקערקרענק קעטאָאַסידאָסיס. פּראָסט סיבות פֿאַר דעוועלאָפּינג קעטאָאַסידאָסיס אָדער צוקערקרענק קאָמאַטאָזער מאַצעוו זענען:

• הילעל פון דיעטע, ספּעציעל די זידלען פון שוגערי טרינקען, סאָדע, סנאַקס
• הילעל פון די רעזשים פון ינסאַלאַן טעראַפּיע - סקיפּינג די ווייַטער ינדזשעקשאַן, די הקדמה פון אַ אויסגעגאנגען אָדער ימפּראַפּערלי סטאָרד מעדאַקיישאַן,
• פסיכאלאגישן דרוק
• ינסאַלאַן קעגנשטעל רעכט צו פאַרשידן כעמיש און פיזיאַלאַדזשיקאַל ענדערונגען אין דעם גוף,
• ינפעקטיאָוס חולאתן
• גענומען קאָרטיקאָסטעראָידס אָדער דייורעטיקס,
• הונגער אָדער דיכיידריישאַן
• ינדזשעריז און אַזוי אויף.

דער הויפּט אָפט אַנטוויקלען קאַמפּלאַקיישאַנז פון צוקערקרענק אַרויס די שטוב, ווו אַ סכום פון נויטיק מעדאַסאַנז און ויסריכט (ספּרינגס, דיסינפעקטאַנץ) איז יוזשאַוואַלי סטאָרד. זייער אָפט, היפּערגליסעמיאַ אַקערז אין קאַסעס ווען אַ מענטש קען נישט קומען היים אין צייט (פאַרקער דזשאַמז, דריפץ) פֿאַר פאַרשידן סיבות. דער רעזולטאַט פון מילד כייפּערגליסעמיאַ, געפֿירט דורך די אויבן סיבות, און נישט דיאַגנאָסעד אין צייט, קען זיין אַ דיסאָריענטיישאַן אין צייט, וואָס, אין קער, קענען פירן צו די דורכפאָר פון אן אנדער ינדזשעקשאַן.

דיסאָריענטאַטיאָן רעכט צו היפּערגליסעמיאַ קענען אויך פירן צו די ינאַביליטי צו דורכפירן פּשוט מאַניפּיאַליישאַנז מיט די שפּריץ און זאַמלונג / אַדמיניסטראַציע פון ​​דרוגס, ספּעציעל אין קינדער, עלטערע פּאַטיענץ, מענטשן וויקאַנד דורך ינפעקציע, טראַוומע אָדער אנדערע צושטאנדן.

אין די באדינגונגען, עס איז ימפּעראַטיוו פֿאַר אַ דייאַבעטיק פּאַציענט צו האָבן אַ ינסאַלאַן צושטעלן אין אַ באַקוועם ינדזשעקשאַן פאָרעם, וואָס מינאַמייזאַז קאַמפּלאַקיישאַנז ווען ינדזשעקטינג אין אַ ונסאַניטאַרי סוויווע, אָן דורכפירן די סטאַנדאַרט מאַניפּיאַליישאַנז פארלאנגט פֿאַר סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן.

ספּעציעל פֿאַר אַזאַ פאלן, די מעדיצין Levemir Flexpen איז דעוועלאָפּעד.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל פּראָפּערטיעס

דיטעמיר ינסאַלאַן איז אַ ימפּרוווד ביאָטעטשנאָלאָגיקאַל געצייַג באזירט אויף מענטשלעך ינסאַלאַן און האט אַ פּראַלאָנגד ווירקונג אויף דעם גוף.

די מעדיצין איז Produced ניצן אַ שפּאַנונג פון וניסעללולאַר מיקראָסקאָפּיק פאַנדזשיי. אין לאַבאָראַטאָריע טנאָים, צוויי אָדער מער דעאָקסיריבאָניוקלעיק זויער סעגמאַנץ זענען רעקאָמבינעד (קאַמביינד). דעריבער, די מעדיצין Levemir Flexpen איז אַ פּראָדוקט פון גענעטיק ינזשעניעריע.

דער רעזולטאַט פון דעם פּראָדוקציע איז אַ פּראַלאָנגד-אַקטינג ינסאַלאַן. רעכט צו דער פאַרבאַנד מיט אַלבומין פּראָטעינס, דעטעמיר ינסאַלאַן איז אַבזאָרבד דורך געוועבן פיל מער. ביז עס ציט זיך די צעל, די פאָרעם פון ינסאַלאַן איז אין אַ צעלאָזן שטאַט.

א אָפּשיידנדיק שטריך פון רעקאָמבינאַנט ינסאַלאַן איז דער אַוועק פון שפּיץ וואַלועס ווייַל עס איז אַבזאָרבד דורך דעם גוף, וואָס טוט נישט אַרייַנציען שטרענג אנפאלן פון היפּאָגליסעמיאַ, און האט אַ positive ווירקונג אויף דער פּאַציענט 'ס געזונט און געזונט.

שטודיום (M. Vardi, 2008, M. Monami, 2009, A. Trikko, 2014 - גאַנץ 39 ראַנדאַמייזד קאַמפּעראַסאַנז געלערנט) ווייַזן אַז לאַנג-אַקטינג ינסאַלאַן האט העכער עפיקאַסי און איז סאַפער פֿאַר אַ פּאַציענט מיט טיפּ 1 צוקערקרענק.

ססיענטיסץ האָבן געגרינדעט דעם פאַקט אַז די נוצן פון לעוועמיר קען נישט פאַרשאַפן אַ פאַרגרעסערן אין וואָג פון די פּאַציענט איבער צייַט, און באטייטיק ראַדוסאַז די ינסידאַנס פון נאַקטערנאַל היפּאָגליסעמיאַ.

דעטעמיר איז גילטיק פֿאַר 24 שעה (דאָזע-אָפענגיק גראדן). מיט די הקדמה פון צוויי מאָל פּער טאָג, די נאָרמאַליזיישאַן פון בלוט צוקער לעוועלס איז אַטשיווד אין צוויי טעג.

די שפּיץ קאַנסאַנטריישאַן פון די מעדיצין אין די בלוט איז ריטשט די זיבעט שעה נאָך די ינדזשעקשאַן.

איין פלאַש פון Levemir Flexspen כּולל 100,00 וניץ פון מענטשלעך ינסאַלאַן פאָרעם Detemir פּער מיליליטער פון לייזונג. די גאַנץ באַנד פון די מעדיצין איז 14.2 מילאַגראַמז.

איין שפּריץ פעדער כּולל דריי מיליליטערז לייזונג (300.00 וניץ פון ינסאַלאַן דעטעמיר).

1 אַפּאַראַט פון ינסאַלאַן דעטעמיר איז גלייך צו 1 אַפּאַראַט פון מיר (מענטשלעך ינסאַלאַן), און כּולל 0.142 מילאַגראַמז פון ינסאַלאַן.

נאָך זאַץ: פּראָפּאַנע-1,2,3-טריאָל, קאַרבאָליק זויער, פּאָלימעטהילענע-מעטאַ-קרעסאָל סולפאָניק זויער, צינק אַסאַטייט, סאָדיום דיהידראָגען פאַספייט, ינדזשעקטאַבאַל יסאָטאָניק לייזונג, קאָסטיק סאָדע, דיסטילד וואַסער.

אַלגעמיינע ינדאַקיישאַנז

די ינסאַלאַן פאָרעם פון דעטעמיר איז פּריסקרייבד:

• אין די פאָרעם פון מאָנאָטהעראַפּי - פֿאַר קערעקשאַן פון בלוט צוקער אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק פון ביידע טייפּס,
• אין קאָמבינאַציע מיט מויל היפּאָגליסעמיק אגענטן אין דער באַהאַנדלונג פון ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק מיט אַ נידעריק ענטפער צו טעראַפּיע מיט בלויז טאַבלאַץ - ביז סטאַביל בלוט צוקער לעוועלס זענען אַטשיווד. ווייַטער, די טעראַפּיע איז אַדזשאַסטיד צו טייַנען פאָרשטעלונג.

ריזיקירן גרופּע

די באדינגונגען אין וועלכע די מעדיצין איז פּריסקרייבד אין העסקעם מיט נאָך בייאָוקעמאַקאַל שטודיום, זענען:

• דיפישאַנסי פון ניר אָדער לעבער ענזימעס,
• שטרענג אַקוטע אָדער כראָניש אַלבומין דיפישאַנסי,
• די אַריבערפירן פון די פּאַציענט צו דעטעמיר פון ינסאַלאַן פון אַ אַנדערש טיפּ און נאַטור פון קאַמף זאָל זיין געפירט אויס אונטער די השגחה פון אַ דאָקטער.

פּאַטיענץ פון גרופּעס וואָס זענען מער ריזיקירן פון היפּאָ- און כייפּערגליסעמיאַ זאָל קעסיידער מאָס בלוט קאַונץ, נאכגעגאנגען דורך ריקאַלקיאַליישאַן פון די דאָזע פון ​​די מעדיצין.

די קאָמבינאַציע מיט גליטאַזאָנעס (ראָסיגליטאַזאָנע, פּיאָגליטזאָנע) קענען פירן צו פאַנגקשאַנאַל האַרץ מוסקל דורכפאַל. די סיימאַלטייניאַס נוצן פון ביידע קאַטעגאָריעס פון דרוגס ריקווייערז מעדיציניש השגחה.

ינטעראַקשאַן מיט אנדערע סאַבסטאַנסיז

Levemir Flexpen זאָל זיין קאַמביינד מיט ספּעציעל זאָרג מיט דרוגס וואָס ווירקן צוקער אין די סערום אַנאַליסיס.

מעדיסינעס מיט היפּאָגליסעמיק ווירקונג:

• היפּאָגליסעמיק אין טאַבלעט פאָרעם,
• עטלעכע דרוגס וואָס פאַרשטיקן די צעשטערונג פון מאָנאָאַמינעס (אַרייַנגערעכנט עטלעכע אַנטידיפּרעסאַנץ),
• ביתא אַדרענאָלינע בלאַקערז
• אַגענץ פֿאַר טרעאַטינג דיספאַנגקשאַן פון קאַרדיאַק מוסקל און כייפּערטענשאַן, ינכיבאַטינג די קאַנווערזשאַן פון אַנגיאָטענסין פון דער ערשטער טיפּ צו די רגע,
• סאַליסיליק זויער אגענטן, אַרייַנגערעכנט אַספּירין,
• אַנאַבאַליקס
• עטלעכע אַנטיפאַנגגאַל און אַנטהעלמינטיק סאַבסטאַנסיז,
• ליפּאָליטיק
• וויטאַמין ב 6
• sulfonamides,
• טיי בלאַט עקסטראַקט
• פּראָדוקטן מיט ליטהיום.

דרוגס וואָס ריקווייערז אַ פאַרגרעסערן אין די דאָזע פון ​​ינסאַלאַן ינדזשעקשאַן:

• מויל קאַנטראַסעפּטיווז
• thiazide diuretics,
• פּראָלאַקטין סופּפּרעסאַנץ,
• גלוקאָקאָרטיקאָסטעראָידס,
• מעדאַקיישאַנז וואָס ווירקן טיירויד פונקציאָנירן,
• אַדרענאָמימעטיק דרוגס
• אַנדראָגענס און סאָמאַטראָפּין,
• קאַלסיום קאַנאַל בלאַקערז.

די נוצן פון אַדרענערגיק בלאַקערז קענען אויך זיין מיסלידינג וועגן די דעבוט פון היפּאָגליסעמיאַ.

האָרמאָנאַל אַנטיטומאָר דרוגס, ווי געזונט ווי אַלקאָהאָל, האַנדלען אַנפּרידיקטאַבלי אויף די הייך פון גלוקאָוס אין די בלאַדסטרים.

עטלעכע טהעאָל אָדער סאַלפייט-באזירט פּראָדוקטן זענען טויגעוודיק פון דיסטרויינג ינסאַלאַן און זאָל ניט זיין געמישט אין אַ ינפיוזשאַן לייזונג.

זייטיגע ווירקונגען

אָפט אנגעוויזן אַדווערס יפעקס זענען כאַראַקטעריסטיש פֿאַר ינסאַלאַן טעראַפּיע און, אין דורכשניטלעך, זייער פּאַסירונג איז וועגן 12% פון די גאַנץ נומער פון פּאַטיענץ. די מערסט אָפט אַדווערס ווירקונג פון די מעדיצין זאָל זיין געהאלטן די אַנטוויקלונג פון היפּאָגליסעמיאַ (שטרענג היפּאָגליסעמיאַ - וועגן 6% פון די גאַנץ נומער פון פּאַטיענץ).

לאקאלע אַלערדזשיק ריאַקשאַנז צו די אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין אָפט אַנטוויקלען, וואָס אַרייַננעמען געשווילעכץ, רעדנאַס, יטשינג, הויט אָנצינדונג און ורטיקאַריאַ. ווי אַ הערשן, פאָרן ינדיפּענדאַנטלי אין די פּעריאָד אַרויף צו צוויי וואָכן פון די אָנהייב פון באַהאַנדלונג.

דער אָנהייב פון טעראַפּיע איז אָפט פארבונדן מיט סערקיאַלאַטאָרי דיסאָרדערס אין די רעטינאַ פון די ייבאָל, ווי געזונט ווי נעוראָפּאַטהי פון די לימז מיט אַ פּרידאַמאַנאַנס פון ווייטיק קאָמפּאָנענט. די דערשיינונגען זענען ריווערסאַבאַל.

אין די פעלד פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער און סערקיאַלאַטאָרי סיסטעם: היפּאָגליסעמיאַ איז אָפט באמערקט, טאַטשיקאַרדיאַ איז אַ סימפּטאָם אַקאַמפּאַניינג היפּאָגליסעמיאַ.

אין די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך און עקסקרעטאָרי סיסטעם: סימפּטאָמס אַקאַמפּאַניינג די שטאַט פון היפּאָגליסעמיאַ - "וואָלף" הונגער, עקל.

אין דער פעלד פון זעאונג און געהער: אַ ענדערונג אין בלוט סערקיאַליישאַן אין די רעטינאַ פארבונדן מיט צוקערקרענק, דעפאָקוסעד זעאונג.

אין די קויל פון די סענטראַל נערוועז סיסטעם: עטלעכע מאָל נעוראָפּאַטהי פון די יקסטרעמאַטיז אַנטוויקלען.

אין דער פעלד פון דערמאַטאַלאַדזשי: דיסטראָפי פון סובקוטאַנעאָוס אַדאַפּאָוס געוועב אין די ינדזשעקשאַן פּלאַץ איז ראַרעלי באמערקט.

אַלערדזשיק ריאַקשאַנז: אָפט - ורטיקאַריאַ, היגע הויט ענדערונגען אין די ינדזשעקשאַן פּלאַץ, ראַרעלי - געשווילעכץ פון די רעספּעראַטאָרי שעטעך.

סטאָרידזש טנאָים

די שפּריץ מיט די קאַפּסל, וואָס איז עפן און אין נוצן, מוזן זיין סטאָרד אין צימער טעמפּעראַטור, אַוועק פון ליכט קוואלן, אַרויס די דערגרייכן פון קינדער, אָבער נישט מער ווי פערציק טעג.

ונאָפּענעד שפּריץ קאַפּסאַלז זאָל זיין סטאָרד אין אַ פרידזשידער ביי אַ טעמפּעראַטור פון 2-8 דיגריז סעלסיוס, אַוועק פון די פריזער אָפּטייל. ניט אונטערטעניק צו ייַז קאַלט.