ססיענטיסץ לינגקט טעלאָמער לענג צו צוקערקרענק ריזיקירן

מיקראָגראַף פון מענטשלעך טשראָמאָסאָמעס מיט טעלאָמערעס (ראָזעווע געוויזן). (פאָטאָ: Mary Armanios)

טעלאָמערעס ריפּיטיד דנאַ סיקוואַנסיז וואָס באַשיצן די ענדס פון טשראָמאָסאָמעס. ווען די גוף עלטער, זיי יוזשאַוואַלי ווערן קירצער. אין דעם פאַל, די סעלז פאַרלירן זייער פיייקייט צו צעטיילן נאָרמאַלי און, אין די סוף, שטאַרבן. טעלאָמערע פאַרקירצונג איז פארבונדן מיט ראַק, לונג חולאתן און אנדערע עלטער-פֿאַרבונדענע חולאתן. צוקערקרענק, אויך פֿאַרבונדן מיט יידזשינג, אַפעקץ איין אין פיר אַדאַלץ איבער די עלטער פון 60.

א לערנען פון סייאַנטיס פון דזשאָהנס האָפּקינס אוניווערסיטעט, ארויס אין דעם זשורנאַל PLoS One, איז באזירט אויף אַן אָבסערוואַציע פון מרים אַרמאַניאָס, וואָס האָט אכטונג צו דעם בייַזייַן פון אַ באַשטימט שייכות צווישן די ינסידאַנס פון צוקערקרענק און קאַנדזשענאַטאַל דיסעראַטאָסיס (דיסעראַטאָסיס קאַנדזשענאַטאַל), אַ זעלטן יערושעדיק קרענק געפֿירט דורך אַ הילעל פון די וישאַלט מעקאַניזאַם טעלאָמערע לענגקטס. אָפט אין אָפט פּאַטיענץ מיט יערושעדיק דיסקעראַטאָסיס, צו פרי גרייינג און פרי דורכפאַל פון פילע אָרגאַנס.

קאַנדזשענאַטאַל דיסקעראַטאָסיס איז אַ קרענק וואָס יסענשאַלי גרונט מענטשן צו עלטער צו פרי. מיר געוואוסט אַז די ינסידאַנס פון צוקערקרענק געוואקסן מיט עלטער, אַזוי מיר סאַגדזשעסטיד אַז עס קען אויך זיין אַ פֿאַרבינדונג צווישן טעלאָמערעס און צוקערקרענק, ”קאַמענטאַד דער לערנען Armanios, מיטאַרבעטער פּראָפעסאָר פון אָנקאָלאָגי אין קיממעל ראַק צענטער, דזשאָהנס האָפּקינס אוניווערסיטעט.

אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק, ניט גענוג ינסאַלאַן איז געשאפן, און זייער סעלז קענען נישט נוצן עס יפעקטיוולי, וואָס פירט צו אַ הילעל פון די רעגולירן פון בלוט צוקער.

אַרמאַניאָס געלערנט מיסע מיט קורץ טעלאָמערעס און זייער ינסאַלאַן-פּראַדוסינג ביתא סעלז. זי געפונען אַז טראָץ דעם בייַזייַן פון אַ גרויס נומער פון געזונט-קוקן ביתא סעלז, די בלוט צוקער מדרגה אין די מיסע איז געווען העכער, און די סעלז סעקרעטיד צוויי ווייניקער ינסאַלאַן ווי אין די אַנימאַלס פון די קאָנטראָל גרופּע.

"דאָס קאָראַספּאַנדז צו די פרי סטאַגעס פון צוקערקרענק אין מענטשן, ווען די סעלז האָבן שוועריקייט סעקרעטינג ינסאַלאַן אין ענטפער צו צוקער," ערמאַניאָס דערקלערט. “אין אַזאַ מיסע ביי פילע ויסשיידונג סטאַגעס ינסאַלאַן"פֿון ענערגיע פּראָדוקציע מיט מיטאָטשאָנדריאַ צו קאַלסיום סיגנאַלינג, סעלז פונקציאָנירן אין האַלב פון זייער נאָרמאַל הייך," זאגט Armanios.

אין ביתא סעלז פון מיסע מיט קורץ טעלאָמערעס, סייאַנטיס האָבן דיסקאַווערד אַ ונגרעגולאַטיאָן פון די פּ 16 דזשין פארבונדן מיט יידזשינג און צוקערקרענק. אין דערצו, פילע גענעס פון די פּאַטווייז וואָס זענען נייטיק פֿאַר ינסאַלאַן ויסשיידונג, אַרייַנגערעכנט די פּאַטוויי וואָס קאָנטראָלירן קאַלסיום סיגנאַלינג, זענען טשיינדזשד אין זיי. אין דער קאָנטראָל גרופּע, ניט אַזאַ ערראָרס זענען דיטעקטאַד.

עטלעכע פריערדיקן שטודיום האָבן געוויזן אַז פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק קענען האָבן קורץ טעלאָמערעס, אָבער טוט עס פאַרגרעסערן צוקערקרענק ריזיקירן אָדער איז אַ קאַנסאַקוואַנס פון דעם קרענק, בלייבן ומקלאָר.

"יידזשינג איז אַ הויפּט ריזיקירן פאַקטאָר פֿאַר צוקערקרענק. אין דערצו, משפּחה הערעדיטי פיעסעס אַ זייער וויכטיק ראָלע. די לענג פון טעלאָמערעס איז אַ יערושעדיק פאַקטאָר און קענען מאַכן מענטשן מער פּראָנע צו אַנטוויקלען צוקערקרענק, ”אַרמאַניאָס גלויבט.

באַזירט אויף דעם ווערק, Armanios געפונען אַז טעלאָמער לענג קענען דינען ווי אַ בייאַמאַרקער פון אַנטוויקלונג צוקערקרענק. אין ווייַטער פאָרשונג, סייאַנטיס פּלאַנירן צו געפֿינען צי עס איז מעגלעך צו פאָרויסזאָגן די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג דעם קרענק באזירט אויף די טעלאָמער לענג. "

ווי קורץ טעלאָמערעס און אָנצינדונג ביישטייערן צו צוקערקרענק

פארוואס טאָן מענטשן מיט אַ פּלאַץ פון אַבדאָמינאַל פעט פאַרגרעסערן ינסאַלאַן קעגנשטעל און זייער ליקעליהאָאָד פון צוקערקרענק? ימפּראַפּער דערנערונג, אַ זיציק לייפסטייל און דרוק ביישטייערן צו די פאָרמירונג פון אַבדאָמינאַל פעט און אַ פאַרגרעסערן אין בלוט צוקער. אין מענטשן מיט מאָגן טעלאָמערעס ווערן קירצער איבער די יאָרן <5> און עס איז מסתּמא אַז זייער רעדוקציע פאַרשטאַרקן די פּראָבלעם מיט ינסאַלאַן קעגנשטעל. אין אַ דאַניש לערנען אין וואָס 338 צווילינג אנטייל, עס איז געפונען אַז קורץ טעלאָמערעס כאַרבינגז פון געוואקסן ינסאַלאַן קעגנשטעל אין די ווייַטער 12 יאָר. אין יעדער צווילינג פּאָר, איינער פון זיי וועמענס טעלאַמערז געווען קירצער געוויזן אַ גרעסערע מאָס פון ינסאַלאַן קעגנשטעל <6>.

ססיענטיסץ האָבן ריפּיטידלי דעמאַנסטרייטיד די פאַרבאַנד צווישן קורץ טעלאָמערעס און צוקערקרענק. קורץ טעלאָמערעס פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג צוקערקרענק: מענטשן מיט אַ יערושעדיק קורץ טעלאָמער סינדראָום זענען פיל מער מסתּמא צו דערפאַרונג דעם קרענק ווי די רעשט פון די באַפעלקערונג. צוקערקרענק הייבט פרי און פּראָגרעסיז ראַפּאַדלי. שטודיום פון ינדיאַנס, וואָס פֿאַר אַ נומער פון סיבות זענען אין אַ געוואקסן ריזיקירן פֿאַר צוקערקרענק, אויך געבן דיסאַפּויניד רעזולטאַטן. אין אַ ינדיאַן מיט קורץ טעלאָמערעס, די ליקעליהאָאָד פון דעוועלאָפּינג צוקערקרענק אין די קומענדיק פינף יאָרן איז צוויי מאָל העכער ווי אין פארשטייערס פון דער זעלביקער עטניק גרופּע מיט לאַנג טעלאָמערעס <7>. א מעטאַ-אַנאַליסיס פון שטודיום מיט מער ווי 7,000 מענטשן געוויזן אַז קורץ טעלאָמערעס אין בלוט סעלז זענען אַ פאַרלאָזלעך צייכן פון צוקונפֿט צוקערקרענק <8>.

מיר ניט בלויז וויסן די מעקאַניזאַם פון אַנטוויקלונג פון צוקערקרענק, אָבער מיר קענען אפילו קוק אין די פּאַנקרעאַס און זען וואָס כאַפּאַנז אין עס. מרים אַרמאַניאָס און קאָלעגעס האָבן געוויזן אַז אין מיסע, ווען טעלאָמערעס רידוסט איבער דעם גוף (סייאַנטיס אַטשיווד דאָס מיט אַ גענעטיק מיוטיישאַן), פּאַנקרעאַטיק ביתא סעלז פאַרלירן זייער פיייקייט צו פּראָדוצירן ינסאַלאַן <9>. סטעם סעלז אין די פּאַנקרעאַס זענען יידזשינג, זייער טעלאָמערעס ווערן צו קורץ און זיי זענען ניט מער קענען צו ריפּלעניש די רייען פון ביתא סעלז וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די ינסאַלאַן פּראָדוקציע און רעגולירן די הייך. די סעלז שטאַרבן. און צוקערקרענק טיפּ איך איז ביי געשעפט. מיט מער פּראָסט טיפּ II צוקערקרענק, ביתא סעלז טאָן ניט שטאַרבן, אָבער זייער פאָרשטעלונג איז ימפּערד. אזוי אויך אין דעם פאַל, קורץ טעלאָמערעס אין די פּאַנקרעאַס קענען שפּילן אַ ראָלע.

אין אַן אַנדערש געזונט מענטש, אונדזער אַלט פרייַנד קען לייגן די בריק פון אַבדאָמינאַל פעט צו צוקערקרענק - כראָניש אָנצינדונג. אַבדאָמינאַל פעט קאַנטריביוץ מער צו דער אַנטוויקלונג פון אָנצינדונג ווי פעט אין די היפּס. אַדאַפּאָוס געוועב סעלז ויסשיידן פּראָ-ינפלאַמאַטאָרי סאַבסטאַנסיז וואָס שעדיקן די סעלז פון די ימיון סיסטעם, פּרימאַטשורלי מאכן זיי דיסריפּיט און צעשטערן זייער טעלאָמערעס. ווי איר געדענקען, אַלט סעלז, אין דרייען, זענען אנגענומען צו שיקן ניט-האַלטן סיגנאַלז אַז סטימולירן אָנצינדונג איבער דעם גוף - אַ ראָצכיש קרייַז איז באקומען.

אויב איר האָט וידעפדיק אַבדאָמינאַל פעט, איר זאָל נעמען קעיר פון באַשיצן זיך פון כראָניש אָנצינדונג, קורץ טעלאָמערעס און מעטאַבאַליק סינדראָום. איידער איר גיין אויף אַ דיעטע צו באַקומען באַפרייַען פון אַבדאָמינאַל פעט, לייענען דעם קאַפּיטל צו די סוף: איר קען באַשליסן אַז די דיעטע וועט נאָר ווערן ערגער. זאָרג ניט: מיר וועלן פאָרשלאָגן אָלטערנאַטיוו וועגן צו נאָרמאַלייז דיין מאַטאַבאַליזאַם.

אַבסטראַקט פון אַ וויסנשאפטלעכע אַרטיקל וועגן מעדיצין און געזונט זאָרגן, מחבר פון אַ וויסנשאפטלעכע אַרבעט - בראַילאָוואַ נאַטאַלייאַ וואַסיליעוונאַ, דודינסקייַאַ עקאַטערינאַ ניילעוונאַ, טקאַטשעוואַ אָלגאַ ניקאָלאַעוונאַ, שעסטאַקאָוואַ מאַרינאַ וולאדימיראָוונאַ, סטראַזשעסקאָ ירינאַ דמיטריעוונאַ, אַקאַשעוואַ דאַריגאַ וידיניטשנאַ, פּלאָכאָוואַ עקאַטערינאַ וולאדימיראָוונאַ וולאדינא וולאדינא וולאדינא אַנאַטאָליעוויטש

דער ציל פון דעם לערנען איז געווען צו לערנען די שייכות פון כראָניש אָנצינדונג, אָקסידאַטיווע דרוק און טעלאָמערע ביאָלאָגי ביי מענטשן מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס (ט 2 דם). מאַטעריאַל און מעטהאָדס. די לערנען ינקלודעד 50 פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק אָן קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק (CVD) און 139 מענטשן אין די קאָנטראָל גרופּע. די שטאַט פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, דער גראַד פון אָקסידאַטיווע דרוק (מדאַ מאַלאָדיאַלדעהידע) און כראָניש אָנצינדונג (פיברינאָגען, C-ריאַקטיוו CRP פּראָטעין, ינטערלעוקין -6 יל -6) זענען עוואַלואַטעד, די לענג פון לימפאָסיטיק טעלאָמערעס און טעלאָמעראַסע טעטיקייט זענען געמאסטן. רעזולטאַטן אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 2, די טעלאָמער לענג איז געווען קירצער (פּ = 0,031), טעלאָמעראַסע טעטיקייט איז נידעריקער (פּ = 0,039), און דער גראַד פון אָנצינדונג (CRP און פיברינאָגען לעוועלס) איז געווען העכער ווי אין די קאָנטראָל גרופּע. אַלע פּאַטיענץ זענען צעטיילט דורך טעלאָמער לענג. צווישן פּאַטיענץ מיט ט 2 דם, CRP און פיברינאָגען לעוועלס זענען געווען העכער אין מענטשן מיט קורץ טעלאָמערעס (פּ = 0,02). ווען קאַמפּערינג גרופּעס מיט "לאַנג" טעלאָמערעס, קיין דיפעראַנסיז זענען געפֿונען אין די קרפּ מדרגה (p = 0.93). אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק און "נידעריק" טעלאָמעראַסע טעטיקייט, די שטרענגקייַט פון כראָניש אָנצינדונג איז געווען די מערסט. אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, אַ שייכות איז געפונען צווישן די טעלאָמער לענג און די קרפּ מדרגה (r = -0.40, p = 0.004). מסקנא כראָניש אָנצינדונג און צעל יידזשינג אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 2 זענען מער פּראַנאַונסט ווי אין די קאָנטראָל. אָבער, אין פּאַטיענץ מיט "לאַנג" טעלאָמערעס, די וואונדער פון כראָניש אָנצינדונג זענען נישט פיל אַנדערש פון יענע אין געזונט מענטשן. אפשר "לאַנג" טעלאָמערעס באַשיצן פּאַטיענץ מיט ט 2 דם פון די שעדיקן יפעקס פון כראָניש אָנצינדונג.

טעלאָמעראַסע לענג, טעלאָמעראַסע טעטיקייט און מעקאַניזאַמז טוישן אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס

ציל. צו לערנען די פאַרבאַנד פון כראָניש אָנצינדונג, אָקסידאַטיווע דרוק מיט טעלאָמערע ביאָלאָגי אין מענטשן מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס (ט 2 דם). מאַטעריאַל און מעטהאָדס. א גאַנץ 50 פּאַטיענץ מיט ט 2 ד און אָן קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק (CVD) און 139 מענטשן פון קאָנטראָל גרופּע זענען אַרייַנגערעכנט אין די לערנען. אַלע סאַבדזשעקץ זענען געמאסטן פֿאַר קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, אָקסידאַטיווע דרוק (מאַלאָנדיאַלדאַכייד (מדאַ)), אָנצינדונג (C- ריאַקטיוו פּראָטעין קרפּ, פיברינאָגען, ינטערלעוקין -6), לימפאָסייט טעלאָמער לענג, טעלאָמעראַסע טעטיקייט. רעזולטאַטן אין צוקערקרענק פּאַטיענץ, טעלאָמערעס געווען קירצער ווי אין קאָנטראָלס (9.59 ± 0.54 און 9.76 ± 0.47, פּ = 0.031), טעלאָמעראַסע טעטיקייט איז געווען נידעריקער (0.47 ± 0.40 און 0.62 ± 0.36, פּ = 0.039), אָנצינדונג (CRP, עלעוואַטעד פיברינאָגען) איז געווען העכער . כל פּאַטיענץ האָבן געווען צעלאָזן אין טעלאָמער לענג. אין ט 2 דם גרופּע, CRP איז געווען העכער אין פּאַטיענץ מיט "קורץ" טעלאָמערעס (7.39 ± 1.47 און 3.59 ± 0.58 מג / ל, פּ = 0.02). אין די 'לאַנג' טעלאָמערעס גרופּע: CRP 3.59 ± 0.58 און 3.66 ± 0.50 מג / ל (פּ = 0.93), מדאַ 2.81 ± 0.78 און 3.24 ± 0.78 ממאָל / ל (אין = לאַנג, טעלאָמערעס גרופּע) זענען געווען קיין באַטייטיק דיפעראַנסיז אין די הייך פון כראָניש אָנצינדונג און אָקסידאַטיווע דרוק. פּ = 0.08). צוקערקרענק פּאַטיענץ אין די "קורץ" טעלאָמערעס גרופּע האט גרעסער כראָניש אָנצינדונג: CRP 7.39 ± 1.47 און 4.03 ± 0.62 מג / ל (פּ = 0.046), געוואקסן פיברינאָגען, 0.371 און 0.159 (p = 0.022). אַלע פּאַטיענץ זענען געווען די> טעלאָמעראַסע טעטיקייט. די שטרענגקייַט פון כראָניש אָנצינדונג איז געווען גרעסטע אין ט 2 דם און די "נידעריק" טעטיקייט פון טעלאָמעראַסע. עס זענען געווען שייכות צווישן טעלאָמער לענג און קרפּ אין ט 2 דם פּאַטיענץ (r = -0.40, p = 0.004). קאַנקלוזשאַנז. כראָניש אָנצינדונג און צעל יידזשינג זענען געווען מער פּראַנאַונסט אין פּאַטיענץ מיט ט 2 דם. טראָץ צוקערקרענק, סימנים פון כראָניש אָנצינדונג זענען מינימאַל אין פּאַטיענץ מיט "לאַנג" טעלאָמערעס קאַמפּערד מיט געזונט מענטשן. טאָמער לאַנג טעלאָמערעס באַשיצן דייאַבעטיק פּאַטיענץ פון די שעדיקן ווירקונג פון כראָניש אָנצינדונג.

דער טעקסט פון דער וויסנשאפטלעכע אַרבעט וועגן דעם טעמע "טעלאָמערע לענג, טעלאָמעראַסע טעטיקייט און מעקאַניזאַמז פון זייער ענדערונג אין אַ פּאַציענט מיט צוקערקרענק טיפּ 2"

טעלאָמעראַסע לענג, טעלאָמעראַסע טעטיקייט און מעקאַניזאַמז פון זייער ענדערונג אין אַ פּאַציענט מיט טיפּ 2 צוקערקרענק

דאָקטאָראַט N.V. BRAYLOVA1 *, דאָקטאָראַט. E.N. DUDINSKAYA1, MD O.N. TKACHEVA1, קאָראַספּאַנדינג מיטגליד RAS M.V. SHESTAKOVA2, דאָקטאָראַט. I.D. STRASHESKO1, קאַנדידאַט פֿאַר מעדיציניש ססיענסעס D.U. AKASHEV1, E.V. PLOKHOVA1, V.S. Pykhtina1, V.A. VYGODIN1, prof. S.A. FIGHTER1

1 FSBI “סטעיט פאָרשונג צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע”, מאָסקווע, רוסלאַנד, 2 FSBI “ענדאָקרינאָלאָגיקאַל פאָרשונג צענטער” פון דער מיניסטעריום פון געזונט פון רוסלאַנד, מאָסקווע, רוסלאַנד

דער ציל פון דעם לערנען איז געווען צו לערנען די שייכות פון כראָניש אָנצינדונג, אָקסידאַטיווע דרוק און טעלאָמערע ביאָלאָגי ביי מענטשן מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס (ט 2 דם).

מאַטעריאַל און מעטהאָדס. די לערנען ינקלודעד 50 פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק אָן קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק (CVD) און 139 מענטשן אין די קאָנטראָל גרופּע. די שטאַט פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, דער גראַד פון אָקסידאַטיווע דרוק (מאַלאָדיאַלדעהידע - מדאַ) און כראָניש אָנצינדונג (פיברינאָגען, C-ריאַקטיוו פּראָטעין - קרפּ, ינטערלעוקין -6 - יל -6) זענען אַססעססעד, די לענג פון לימפאָסיט טעלאָמערעס און טעלאָמעראַסע טעטיקייט זענען געמאסטן.

רעזולטאַטן אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 2, די טעלאָמער לענג איז געווען קירצער (פּ = 0,031), טעלאָמעראַסע טעטיקייט איז נידעריקער (פּ = 0,039), און דער גראַד פון אָנצינדונג (CRP און פיברינאָגען לעוועלס) איז געווען העכער ווי אין די קאָנטראָל גרופּע. אַלע פּאַטיענץ זענען צעטיילט דורך טעלאָמער לענג. צווישן פּאַטיענץ מיט ט 2 דם, CRP און פיברינאָגען לעוועלס זענען געווען העכער אין מענטשן מיט קורץ טעלאָמערעס (פּ = 0,02). ווען קאַמפּערינג גרופּעס מיט "לאַנג" טעלאָמערעס, קיין דיפעראַנסיז זענען געפֿונען אין די קרפּ מדרגה (p = 0.93). אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק און "נידעריק" טעלאָמעראַסע טעטיקייט, די שטרענגקייַט פון כראָניש אָנצינדונג איז געווען די מערסט. אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, אַ שייכות איז געפונען צווישן די טעלאָמער לענג און די קרפּ מדרגה (r = -0.40, p = 0.004).

מסקנא כראָניש אָנצינדונג און צעל יידזשינג אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 2 זענען מער פּראַנאַונסט ווי אין די קאָנטראָל. אָבער, אין פּאַטיענץ מיט "לאַנג" טעלאָמערעס, די וואונדער פון כראָניש אָנצינדונג זענען נישט פיל אַנדערש פון יענע אין געזונט מענטשן. אפשר "לאַנג" טעלאָמערעס באַשיצן פּאַטיענץ מיט ט 2 דם פון די שעדיקן יפעקס פון כראָניש אָנצינדונג.

שליסל ווערטער: טעלאָמער לענג, טעלאָמעראַסע טעטיקייט, צוקערקרענק מעלליטוס, כראָניש אָנצינדונג, אָקסידאַטיווע דרוק.

טעלאָמעראַסע לענג, טעלאָמעראַסע טעטיקייט און מעקאַניזאַמז טוישן אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס

N.V. BRAILOVA1, E.N. DUDINSKAYA1, O.N. TKACHEVA1, M.V. SHESTAKOVA2, I.D. STRAZHESKO1, D.U. AKASHEVA1, E.V. PLOCHOVA1, V.S. PYKHTINA1, V.A. VYGODIN1, S.A. BOYTSOV1

'נאַשאַנאַל פאָרשונג צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע, מאָסקווע, רוסלאַנד, 2 ענדאָוקראַנאַלאַדזשי פאָרשונג צענטער, מאָסקווע, רוסלאַנד

ציל. צו לערנען די פאַרבאַנד פון כראָניש אָנצינדונג, אָקסידאַטיווע דרוק מיט טעלאָמערע ביאָלאָגי אין מענטשן מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס (ט 2 דם).

מאַטעריאַל און מעטהאָדס. א גאַנץ 50 פּאַטיענץ מיט ט 2 ד און אָן קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק (CVD) און 139 מענטשן פון קאָנטראָל גרופּע זענען אַרייַנגערעכנט אין די לערנען. אַלע סאַבדזשעקץ זענען געמאסטן פֿאַר קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, אָקסעלאָמערעס גרופּע: CRP 3.59 ± 0.58 און 3.66 ± 0.50 מג / ל (פּ = 0.93), מדאַ 2.81 ± 0.78 און 3.24 ± 0.78 ממאָל / ל (פּ = 0.08). צוקערקרענק פּאַטיענץ אין די "קורץ" טעלאָמערעס גרופּע האט גרעסער כראָניש אָנצינדונג: CRP 7.39 ± 1.47 און 4.03 ± 0.62 מג / ל (פּ = 0.046), געוואקסן פיברינאָגען, 0.371 און 0.159 (p = 0.022). אַלע פּאַטיענץ זענען געווען>

קאַנקלוזשאַנז. כראָניש אָנצינדונג און צעל יידזשינג זענען געווען מער פּראַנאַונסט אין פּאַטיענץ מיט ט 2 דם. טראָץ צוקערקרענק, סימנים פון כראָניש אָנצינדונג זענען מינימאַל אין פּאַטיענץ מיט "לאַנג" טעלאָמערעס קאַמפּערד מיט געזונט מענטשן. טאָמער לאַנג טעלאָמערעס באַשיצן דייאַבעטיק פּאַטיענץ פון די שעדיקן ווירקונג פון כראָניש אָנצינדונג.

טערמינען: טעלאָמער לענג, טעלאָמעראַסע טעטיקייט, צוקערקרענק מעלליטוס, כראָניש אָנצינדונג, אָקסידאַטיווע דרוק.

אָקסידאַטיווע דרוק און כראָניש אָנצינדונג ווי אַ יקער פֿאַר בייאַלאַדזשיקאַל יידזשינג

צוקערקרענק מעלליטוס (DM) איז באגלייט דורך אַקסעלערייטיד ענדערונגען אין בלוט כלים, וואָס מאכט עס אַ לידינג גרונט פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק (CVD) און מאָרטאַליטי. שליסל דאַטן לינק

ענדערונגען - כייפּערגליסעמיאַ, ינסאַלאַן קעגנשטעל, אַקיומיאַליישאַן פון גלייקיישאַן פּראָדוקטן (CNG). היפּערינסולינעמיאַ און היפּערגליסעמיאַ, ווי געזונט ווי פיזיאַלאַדזשיקאַל יידזשינג, אַקטאַווייט די פּראַסעסאַז פון כראָניש אָנצינדונג און אָקסידאַטיווע דרוק. אין אַן יידזשינג גוף, ווי אין אַן

נידעריק מדרגה פון אַ פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק, די הייך פון פאַרשידן מאַרקערס פון אָנצינדונג ינקריסאַז C-ריאַקטיוו פּראָטעין (CRP), IL-18, TNF-a ("ינפלאַמידזשינג"), ינקריסיז די טעטיקייט פון ליפּיד פּעראָקסידאַטיאָן מיט די פאָרמירונג פון מאַלאָדיאַלדאַכייד (מדאַ) און ריאַקטיוו זויערשטאָף מינים (ROS) . אַלע דעם פירט צו ימפּערד פּראָטעין סינטעז, צעל אַפּאָפּטאָסיס און די אַנטוויקלונג פון דידזשענעראַטיוו פּראַסעסאַז.

ביאָלאָגי פון טעלאָמערעס אין מענטשן מיט טיפּ 2 צוקערקרענק

איינער פון די סיבות פֿאַר די פאַרשידענע קורס פון וואַסקיאַלער יידזשינג אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק איז דער ערשטער אַנדערש "גענעטיק שוץ" פון ויסשטעלן צו פונדרויסנדיק סיבות. די טעלאָמעראַסע לענג און טעלאָמעראַסע טעטיקייט קען פאָדערן די ראָלע פון גענעטיק מאַרקערס פון די בייאַלאַדזשיקאַל עלטער פון בלוט כלים. טעלאָמערעס זענען די וואָקזאַל סעקשאַנז פון אַ לינעאַר דנאַ מאַלאַקיול וואָס זענען ביסלעכווייַז פאַרקירצט מיט יעדער צעל אָפּטייל. ווי באַלד ווי די לענג פון די טעלאָמעריק דנאַ ווערט דיינדזשעראַסלי נידעריק, די פּ53 / פּ 21, די ינדוסט יידזשינג פון דער צעל, איז בעכעסקעם מיט די מעטאַבאַליק טעטיקייט. עס איז באַווייַזן אַז די לענג פון טעלאָמערעס אין לעוקאָסיטעס ריפלעקס די לענג פון טעלאָמערעס אין סטעם סעלז און קאָראַספּאַנדז צו זייער לענג אין ענדאָושעליאַל פּרעדזשענאַטאָרי סעלז, וואָס אַלאַוז אונדז צו באַטראַכטן דעם פּאַראַמעטער ווי אַ ביאָמאַרקער פון וואַסקיאַלער יידזשינג. די ערשטע ינדאַקיישאַנז פון פאַרקירצונג פון טעלאָמערע אין מענטשן מיט טיפּ 2 צוקערקרענק און ימפּערד גלוקאָוס טאָלעראַנץ זענען באקומען. די פאַרקירצונג פון טעלאָמערע קען זיין פארבונדן מיט דער אַנטוויקלונג פון ט 2 דם, קווד און וואַסקיאַלער יידזשינג.

א רגע גענעטיק מאַרקער פון בייאַלאַדזשיקאַל עלטער קען זיין טעלאָמעראַסע טעטיקייט. טעלאָמעראַסע איז אַן ענזיים אַז מוסיף ספּעציעל ריפּיטינג דנאַ סיקוואַנסיז צו די 3'-סוף פון די דנאַ קייט און כולל טעלאָמעראַסע פאַרקערט טראַנסקריפּטאַסע (TERT) און טעלאָמעראַסע רנאַ (TERC). אין רובֿ סאָמאַטיק סעלז, טעלאָמעראַסע טעטיקייט איז גאַנץ נידעריק. כאָטש טעלאָמעראַסע טוט נישט שפּילן אַ וויכטיק ראָלע אין כאָומאָסטאַסיס פון טעלאָמערע לענג אין עלטער, עס איז געמיינט אַז דעם ענזיים האט וויכטיק ניט-טעלאָמערע פאַנגקשאַנז צו רעדוצירן אַפּאָפּטאָסיס, קאָנטראָלירן צעל פּראָוליפעריישאַן און מיטאָטשאָנדריאַל טעטיקייט אין מענטש סעלז.

די ראָלע פון כראָניש אָנצינדונג און אָקסידאַטיווע

דרוק אין ענדערונגען אין טעלאָמער לענג און טעטיקייט

טעלאָמעראַסע אין מענטשן מיט טיפּ 2 צוקערקרענק

די הויפּט טריגערז פון פּאַטאַלאַדזשיקאַל פּראַסעסאַז פֿאַרבונדן מיט יידזשינג אויף די סעליאַלער מדרגה זענען גערעכנט ווי אָקסידאַטיווע דרוק און כראָניש אָנצינדונג, קאָזינג ניט-רעפּליקאַטיוו פאַרקירצן פון דנאַ. טעלאָמערע סענסיטיווע

זיי זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אָקסידאַטיווע שעדיקן צו די דנאַ מאַלאַקיול. אין וויטראָ ראָס רעדוצירן די אינהאַלט פון כערט יאָדער פּראָטעין אין ענדאָושעליאַל סעלז און, אַקאָרדינגלי, טעלאָמעראַסע טעטיקייט. טעלאָמעראַסע קענען באַשיצן ווייַס בלוט סעלז פון אָקסידאַטיווע דרוק אָן ווירקן די לענג פון טעלאָמערעס. געוואקסן ינפלאַמאַטאָרי טעטיקייט אַקסעלערייץ די פאַרקירצן פון טעלאָמערעס ביידע רעכט צו אַקטאַוויישאַן פון צעל קייפל און רעכט צו דער מעלדונג פון ראָס. א פּראָגרעסיוו פאַרקירצן פון טעלאָמערעס מיט אַ פאַרגרעסערן אין דער געדויער פון ט 2 דם קען זיין פארבונדן מיט כראָניש אָנצינדונג און אָקסידאַטיווע דרוק. די שייכות צווישן טעלאָמעראַסע טעטיקייט און כראָניש אָנצינדונג איז געמישט. כראָניש אָנצינדונג אין אַ פרי בינע דורך פאַרשידן סיגנאַלינג פּאַטווייז (ינוואַלווינג NF-kB, פּראָטעין קינאַסע C אָדער Akt kinase) דורך פאָספאָרילאַטיאָן אָדער טראַנסקריפּציע פון HTERT קענען אַקטאַווייט טעלאָמעראַסע, וואָס,

אינפֿאָרמאַציע וועגן מחברים:

בראַילאָוואַ נאַטאַליאַ וואַסיליעוונאַ - דאָקטאָראַט דעפּ.לערנען פון יידזשינג און פאַרהיטונג פון עלטער פֿאַרבונדן חולאתן פון די שטאַט פאָרשונג צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע, מאָסקווע, רוסלאַנד, E- בריוו: [email protected],

Dudinskaya Ekaterina Nailevna - קאַנדידאַט פֿאַר מעדיציניש ססיענסעס, עלטער פאָרשער דעפּ. לערנען פון יידזשינג און פאַרהיטונג פון עלטער פֿאַרבונדן חולאתן פון די פעדעראלע שטאַט בודגעטאַרי ינסטיטושאַן "שטאַט ריסערטש צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע", מאָסקווע, רוסלאַנד,

טקאַטשעוואַ אָלגאַ ניקאָלאַעוונאַ - מ.ד., פּראָפ., הענט. דעפּ. געלערנט יידזשינג פּראַסעסאַז און פאַרהיטונג פון עלטער פֿאַרבונדן חולאתן פסביי שטאַט ריסערטש צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע, מאָסקווע, רוסלאַנד, שעסטאַקאָוואַ מאַרינאַ וולאדימיראָוונאַ - קאָראַספּאַנדינג מיטגליד. RAS, דירעקטאָר פון אינסטיטוט פון צוקערקרענק, דעפּוטאַט הירש וויסנשאפטלעכע ווערק פון דער פעדעראלער סטעיט בודזשעטערי אינסטיטוציע “ענדאָקרינאָלאָגישער וויסנשאפטלעכער צענטער”, מאָסקווע, רוסלאנד, סטראזשעסקאָ אירינא דמיטריעוונאַ - קאַנדידאט פון מעדיצינישער וויסנשאפט, עלטער פאָרשער דעפּ. לערנען פון יידזשינג און פאַרהיטונג פון עלטער פֿאַרבונדן חולאתן פון די פעדעראלע שטאַט בודגעטאַרי ינסטיטושאַן "שטאַט ריסערטש צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע", מאָסקווע, רוסלאַנד,

אַקאַשעוואַ דאַריגאַ וידיניטשנאַ - קאַנדידאַט פון מעדיציניש ססיענסעס, עלטער פאָרשער דעפּ. לערנען פון יידזשינג און פאַרהיטונג פון עלטער פֿאַרבונדן חולאתן פון די פעדעראלע שטאַט בודגעטאַרי ינסטיטושאַן "שטאַט ריסערטש צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע", מאָסקווע, רוסלאַנד,

פּלאָכאָוואַ עקאַטערינאַ וולאדימיראָוונאַ - קאַנדידאַט פון מעדיציניש ססיענסעס, עלטער פאָרשער דעפּ. לערנען פון יידזשינג און פאַרהיטונג פון עלטער פֿאַרבונדן חולאתן פון די פעדעראלע שטאַט בודגעטאַרי ינסטיטושאַן "שטאַט ריסערטש צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע", מאָסקווע, רוסלאַנד,

Pykhtina וואַלענטינאַ סערגעעוונאַ - לאַב. דעפּ. לערנען פון יידזשינג און פאַרהיטונג פון עלטער פֿאַרבונדן חולאתן פון די פעדעראלע שטאַט בודגעטאַרי ינסטיטושאַן "שטאַט ריסערטש צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע", מאָסקווע, רוסלאַנד,

וויגאָדין וולאדימיר אַנאַטאָליעוויטש - עלטער פאָרשער לאַבאָראַטאָריע. ביאָסטאַטיסטיק פעדעראלע שטאַט בודגעטאַרי ינסטיטושאַן "שטאַט ריסערטש צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע", מאָסקווע, רוסלאַנד, סערגיי אַנאַטאָליעוויטש בויצאָוו - מ.ד., פּראָפעסאָר, הענט. דעפּ. קאַרדיאָלאָגי און מאָלעקולאַר גענעטיק, דירעקטאָר, שטאַט פאָרשונג צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע, מאָסקווע, רוסלאַנד

פּיאַנע, קאַמפּאַנסייץ פֿאַר די אַקסעלערייטיד פאַרקירצן פון די גוף-מיטלען. אין די שפּעט סטאַגעס פון פויל אָנצינדונג, טעלאָמעראַסע טעטיקייט דיקריסאַז, וואָס פירט צו אַ פאַרקירצן פון טעלאָמערעס.

דער ציל פון דעם לערנען איז געווען צו לערנען די שייכות פון כראָניש אָנצינדונג און אָקסידאַטיווע דרוק מיט טעלאָמערע ביאָלאָגי אין מענטשן מיט טיפּ 2 צוקערקרענק.

מאַטעריאַל און מעטהאָדס

א איין-בינע לערנען אַרייַנגערעכנט פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק וואָס אַנדערווענט אַ אַוטפּיישאַנט דורכקוק אין די Federal סטעיט בודגעט ססיענטיפיק פֿאָרש צענטער פֿאַר סערדזשערי אין 2012-2013. די הויפּט גרופּע קאָנסיסטעד פון פּאַטיענץ צווישן 45 און 75 יאָר מיט אַ קרענק געדויער פון נישט מער ווי 12 חדשים און אַ HbA1c אינהאַלט פון 6.5 צו 9.0%. די קאָנטראָל גרופּע ינקלודעד מענטשן אָן ט 2 דם וואָס האָבן נישט האָבן קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז פון קווד, וואָס ווענדן צו די צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק קאַונסלינג.

יקסקלוזשאַן קרייטיריאַ: טיפּ 1 צוקערקרענק און אנדערע ספּעציפיש טייפּס פון צוקערקרענק, אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן מיינונג (כייפּערטענשאַן) (בלוט דרוק> 180/100 מם הג), רעגולער נוצן פון אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, רעגולער נוצן פון אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, שטרענג צוקערקרענק מיקראָאַנגיאָפּאַטהיעס (פּרעפּראָליפעראַטיווע און פּראָוליפעראַטיווע צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי, כראָניש ניר קרענק פון סטאַגעס 3 ב, 4 און 5), קווד (כראָניש האַרץ דורכפאַל, גראַדעס II - יוו (ניהאַ), וואַלווולאַר האַרץ קרענק), כראָניש לעבער דורכפאַל, ראַק, שוואַנגערשאַפט, לאַקטיישאַן.

אַלע פּאַטיענץ געחתמעט ינפאָרמד צושטימען צו אָנטייל נעמען אין די לערנען. די לערנען פּראָטאָקאָל איז באוויליקט דורך די היגע עטיקס קאַמיטי פון די FSBI GNITsPM פון דער מיניסטעריום פון געזונט פון רוסלאַנד. פּראָטאָקאָל פון דער זיצונג פון LEK נומ '8 פון 11.29.11.

אין דער זיפּונג בינע, אַלע פּאַטיענץ האָבן דורכגעקאָכט אַ סטאַנדאַרט קליניש דורכקוק: היסטאריע גענומען, קליניש דורכקוק, אַרייַנגערעכנט מעאַסורעמענט פון גוף וואָג און הייך מיט כעזשבן פון גוף מאַסע אינדעקס (BMI), מעזשערמאַנט פון סיסטאָליק (SBP) און דיאַסטאָליק בלוט דרוק (DBP) אויף אַ קאַלאַברייטיד מיטל ניצן אַ אַקסל מאַנזשעט (HEM-7200 M3, Omron Healthcare, יאַפּאַן). בלוט דרוק איז געווען געמאסטן נאָך אַ 10-מינוט מנוחה אויף די רעכט אָרעם אין אַ זיצן שטעלע 3 מאָל נאָך 2 מינוט, די דורכשניטלעך פון דריי מעזשערמאַנץ איז געווען אַרייַנגערעכנט אין די אַנאַליסיס. בלוט איז גענומען פֿאַר לאַבאָראַטאָריע טעסץ (קליניש און בייאָוקעמאַקאַל), עקג איז רעקאָרדעד און אַ גשמיות געניטונג פּראָבע איז געווען דורכגעקאָכט אויף די טרעדמיל פּרובירן מיט די BRUCE פּראָטאָקאָל (Intertrack, SCHILLER). פון די 250 סקרינדאַד פּאַטיענץ, 189 באגעגנט די ינקלוזשאַן קרייטיריאַ. די שטאַט פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם איז געווען אַססעססעד אין אַלע פון זיי, טעלאָמער לענג און טעלאָמעראַסע טעטיקייט זענען באשלאסן און די שטרענגקייַט פון אָקסידאַטיווע דרוק און כראָניש אָנצינדונג זענען רעקאָרדעד.

מאַטאַבאַליזאַם פון קאַרבאָוכיידרייט

די קאַנסאַנטריישאַן פון פּלאַזמאַ גלוקאָוס איז באשלאסן דורך די מעטאָד פון גלוקאָוס אַקסאַדאַסע אין אַ SAPPHIRE-400 אַנאַליזער מיט דיאַסיס דיאַגנאָסטיק קיץ. די HBA1c מדרגה איז רעקאָרדעד דורך פליסיק קראָומאַטאַגראַפי אויף אַ סאַפייער 400 אַנאַלייזער (Niigata Mechatronics, יאַפּאַן) לויט די פּראָצעדור פון דער פאַבריקאַנט.

טעלאָמערע לענג מעזשערמאַנט

די מעזשערמאַנט פון די קאָרעוו לענג פון די טעלאָמערעס פון פּעריפעראַל לימפאָסיטעס איז געווען דורכגעקאָכט אויף גענאָמיק דנאַ. בעשאַס פאַקטיש-צייט פּקר אַנאַליסיס, די סומע פון דנאַ מיט אַ טעלאָמעריק סיקוואַנס אין די גענאָמע איז עסטימאַטעד. אין פּאַראַלעל, פאַקטיש-צייט פּקר איז געווען פּערפאָרמד אויף אַ איין קאָפּיע פון די גענאָמיק דנאַ. מיר גיינ ווייַטער פון די פּראַפּאָרשאַנאַליטי פון די פאַרהעלטעניש פון די נומערן פון טעלאָמעריק און איין קאָפּיע מאַטריסעס צו די לענג פון די טעלאָמערעס.

מעאַסורעמענט פון טעלאָמעראַסע טעטיקייט

צו באַשטימען טעלאָמעראַסע טעטיקייט, אַ טעכניק מיט עטלעכע מאַדאַפאַקיישאַנז איז געניצט. די ענזיים טעטיקייט איז געווען ינוועסטאַגייטאַד אין די סעלעקטעד מאָנאָסיטיק בראָכצאָל פון בלוט סעלז (בעערעך 10,000 סעלז פּער אַנאַליסיס). מאָנאָסיטע סעלז זענען ליסעד מיט אַ מילד וואַשפּולווער באַפער, סעפּערייטינג די עקסטראַקט. א טעלאָמעראַסע פּאָלימעראַסע אָפּרוף איז געפירט אויס מיט די עקסטראַקט; די באקומען פּראָדוקטן זענען אַמפּלאַפייד דורך פאַקטיש-צייט פּקר. די סומע פון טעלאָמעראַסע אָפּרוף פּראָדוקטן איז פּראַפּאָרשאַנאַל צו טעלאָמעראַסע טעטיקייט (מאַסטערסיקלער אַמפּלאַפייער (Eppendorf, דייַטשלאַנד)).

אָקסידאַטיווע דרוק אַסעסמאַנט

צו אַססעסס די שטרענגקייַט פון אָקסידאַטיווע דרוק, די קאַנסאַנטריישאַן פון מדאַ איז געווען געלערנט דורך די מעטאָד פון לומינאָל-אָפענגיק כעמילומינעססענסע אין גאַנץ בלוט.

אַסעסמאַנט פון כראָניש אָנצינדונג

צו אַססעסס די שטרענגקייַט פון כראָניש אָנצינדונג, מיר געלערנט די קאַנסאַנטריישאַן פון פיברינאָגען, אַ העכסט שפּירעוודיק C- ריאַקטיוו פּראָטעין (CRP) (ימיונאָטורבאָדימעטריק אופֿן ניצן אַ SAPPHIRE-400 אַנאַליזער), IL-6 (ימיון-ענזיים אופֿן).

העסקעם מיט ביאָמעדיקאַל עטיקס

די לערנען איז געווען דורכגעקאָכט אין לויט מיט סטאַנדאַרדס פֿאַר גוט קליניש פּראַקטיס און די פּרינסאַפּאַלז פון די העלסינקי דעקלאַראַציע. די לערנען פּראָטאָקאָל איז געווען באוויליקט דורך די עטיקס קאמיטעטן פון אַלע פּאַרטיסאַפּייטינג קליניש סענטערס. איידער ינקלוזשאַן אין דער פאָרשונג

אַלע פּאַרטיסאַפּאַנץ באקומען געשריבן ינפאָרמד צושטימען.

מיר געוויינט דעם פּעקל פון געווענדט סטאַטיסטיש מגילה סאַס 9.1 (סטאַטיסטיש אַנאַליסיס סיסטעם, סאַס אינסטיטוט ינק., USA). אַלע דאַטן זענען אריין אין אַ טאַבולאַר פּראַסעסער, נאָך וואָס אַ יקספּלאָראַטאָרי אַנאַליסיס איז געפירט אויס צו ידענטיפיצירן אַרייַנשרייַב ערראָרס און פעלנדיק וואַלועס. פֿאַר קוואַנטיטאַטיווע פּאַראַמעטערס, די אַסיממעטרי פּרובירן און קורטאָסיס זענען געניצט, וואָס גילוי נאָרמאַל פאַרשפּרייטונג פון רובֿ פּאַראַמעטערס. קוואַנטיטאַטיווע דאַטן זענען דערלאנגט ווי דורכשניטלעך וואַלועס און נאָרמאַל דיווייישאַנז (M ± SD). די דורכשניטלעך וואַלועס פון קליניש פּאַראַמעטערס זענען קאַמפּערד אין צוויי גרופּעס ניצן סיימאַלטייניאַס אַנאַליסיס פֿאַר קעסיידערדיק וועריאַבאַלז און קס 2 קריטעריאָן פֿאַר קאַטאַגאָריקאַל וועריאַבאַלז. פֿאַר אָפטקייַט ינדאַקייטערז, אַ מאַדאַפייד תּלמיד crit קריטעריאָן איז געווען גענומען אין חשבון די Fcsher אַרקסין טראַנספאָרמאַציע. צו ידענטיפיצירן אַ מאָס פון די לינעאַר שייכות צווישן די פּאַראַמעטערס, אַ קאָראַליישאַן אַנאַליסיס (Spearman ראַנג קאָראַליישאַנז) איז געווען דורכגעקאָכט. צו אַססעסס די פרייַ שייכות צווישן די פּאַראַמעטערס, מולטידימענסיאָנאַל ראַגרעשאַן יקווייזשאַנז און קייפל לינעאַר ראַגרעשאַן אַנאַליסיס זענען געניצט. דיפּענדינג אויף די פּאַראַמעטער וואַלועס נאָך מעסטן די טעלאָמער לענג, אַן נאָך אָפּטייל פון פּאַטיענץ אין רייען. די ערשטע ריי גרופּע אַרייַנגערעכנט פּאַטיענץ מיט אַ זייער קורץ טעלאָמער לענג: פֿון די מינימום ווערט אין דער אַלגעמיין גרופּע צו די גרענעץ פון דער ערשטער קוואַרטילע (ד.ה. אונטער 25% פון די פאַרשפּרייטונג גרענעץ). די צווייטע ריי גרופּע אַרייַנגערעכנט פּאַטיענץ מיט טעלאָמער לענג פון מעדיאַן פאַרשפּרייטונג צו נידעריקער קוואַרטיילז. די דריט ריי גרופּע אַרייַנגערעכנט פּאַטיענץ מיט טעלאָמער לענגקטס פון די מידיאַן פאַרשפּרייטונג צו 75% פון די פאַרשפּרייטונג גרענעץ. מענטשן מיט אַ זייער גרויס טעלאָמער לענג, וואָס איז דער אויבערשטער קוואַרטיל פון די פאַרשפּרייטונג, זענען אַסיינד צו דער פערט ריי גרופּע. די נאַל כייפּאַטאַסאַס איז געווען פארווארפן ביי p איך קען נישט געפֿינען וואָס איר דאַרפֿן? פּרוּווט די סערוויס סעלעקציע דינסט.

א גאַנץ פון 189 פּאַטיענץ (64 מענטשן און 125 וואָמען) זענען ינקלודעד אין דעם לערנען, וואָס זענען קאַמביינד אין צוויי גרופּעס: מיט ט 2 דם (i = 50) און אָן צוקערקרענק (i = 139). די געדויער פון T2DM איז געווען 0.9 + 0.089 יאָרן. די דורכשניטלעך עלטער פון פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק איז געווען 58.4 ± 7.9 יאָר, און די קאָנטראָל גרופּע - 57.45 + 8.14 יאָרן (פּ = 0.48). אין די SD2 גרופּע, די SBP איז געווען 131.76 + 14.7 מם הג, און אין די קאָנטראָל גרופּע - 127.78 + 16.5 מם הג. (פּ = 0.13). די מדאַ מדרגה אין די ט 2 דם גרופּע איז געווען 3.193 + 0.98 μ מאָאָל / ל, און אין די קאָנטראָל גרופּע עס איז געווען 3.195 + 0.82 μ מאָאָל / ל (פּ = 0.98). די דורכשניטלעך מדרגה פון IL-6 אין די ט 2 דם גרופּע איז געווען 3.37 + 1.14 פּג / מל, אין די קאָנטראָל גרופּע עס איז געווען 5.07 + 0.87 פּג / מל (פּ = 0.27).

אין די צוקערקרענק גרופּע, דער פּראָפּאָרציע פון מענטשן איז געווען העכער ווי אין דער גרופּע פון געזונט מענטשן (46% קעגן 29%) (p = 0.013). די זכר / ווייַבלעך פאַרהעלטעניש אין די ט 2 דם גרופּע איז געווען 46/54% קעגן 29/71% אין די קאָנטראָל גרופּע (^ = 0.013). די BMI פון פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק איז געווען באטייטיק העכער ווי אין געזונט מענטשן: 30.28 ± 5.42 קעגן 27.68 ± 4.60 קג / מ 2 (פּ = 0.002). דבפּ אין די ט 2 דם גרופּע איז געווען 83.02 ± 11.3 מם הג. קעגן 78.6 ± 9.3 ממהג אין די קאָנטראָל גרופּע (פּ = 0.015). אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, די לענג פון לימפאָסיטיק טעלאָמערעס איז געווען באטייטיק קירצער (פּ = 0.031), און טעלאָמעראַסע טעטיקייט איז געווען באטייטיק נידעריקער (פּ = 0.039) ווי אין געזונט מענטשן. אין די ט 2 דם גרופּע, די פאַסטינג פּלאַזמע גלוקאָוס (גפּן) און הבאַ 1 ק לעוועלס זענען באטייטיק העכער ווי אין די קאָנטראָל גרופּע (פּ. איך קען נישט געפֿינען וואָס איר דאַרפֿן? פּרוּווט די סעלעקציע דינסט פֿאַר ליטעראַטור.

מער 9.59 + 0.54 9.76 + 0.47 0.031

טעלאָמעראַסע טעטיקייט 0.47 + 0.40 0.62 + 0.36 0.039

מדאַ, μמאָל / ל 3.19 + 0.98 3.20 + 0.82 0.98

IL-6, pg / ml 3.37 + 1.14 5.07 + 0.87 0.27

CRP, mg / L 6.34 + 1.06 3.82 + 0.41 0.031

פיבריינאָגען, ג / ל 3.57 + 0.87 3.41 + 0.54 0.23

פיברינאָגען 0.30 + 0.04 0.11 + 0.03 0.004

טיש 2. ינדאַקייטערז פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, אָקסידאַטיווע דרוק, כראָניש אָנצינדונג, טעלאָמעראַסע לענג און טעלאָמעראַסע טעטיקייט, דיפּענדינג אויף די בייַזייַן פון ט 2 דם

SD2 + ("= 50) ___ SD2- (" = 139)

פּאַראַמעטער לאַנג גוף-מיטלען ("= 15) קורץ גוף-מיטלען (" = 35) פּ לאַנג גוף-מיטלען ("= 76) קורץ גוף-מיטלען (" = 63) פּ

HbA1c,% 11.54 + 3.57 13.48 + 3.24 0.072 10.98 + 1.83 11.59 + 2.03 0.075

גפּן, ממאָל / ל 0.83 + 0.13 0.95 + 0.17 0.02 0.76 + 0.16 0.78 + 0.14 0.59

מדאַ, μ מאָאָל / ל 2.81 + 0.78 3.35 + 1.04 0.09 3.24 + 0.78 3.14 + 0.87 0.58

CRP, mg / L 3.59 + 0.58 7.39 + 1.47 0.02 3.66 + 0.50 4.07 + 0.68 0.63

פיבראַנאָגען, ג / ל 3.39 + 0.55 3.70 + 0.91 0.15 3.38 + 0.53 3.44 + 0.55 0.50

די בייַזייַן פון געוואקסן פיברינאָגען 0.143 0.371 0.09 0.069 0.159 0.09

IL-6, pg / ml 5.95 + 3.89 2.43 + 0.51 0.39 5.70 + 1.31 4.41 + 1.08 0.45

טעלאָמעראַסע טעטיקייט 0.51 + 0.09 0.47 + 0.08 0.78 0.60 + 0.05 0.66 + 0.07 0.42

"נידעריק" טעלאָמעראַסע טעטיקייט 0.417 0.710 0.09 0.512 0.474 0.73

טיש 3. ינדאַקייטערז פון אָקסידאַטיווע דרוק, כראָניש אָנצינדונג און טעלאָמעראַסע טעטיקייט דיפּענדינג אויף די קאָרעוו לענג פון די טעלאָמערעס

לאנג טעלאָמערעס קורץ טעלאָמערעס

פּאַראַמעטער סד 2 + ("= 15) סד 2 - (" = 76) פּ סד 2 + ("= 35) סד 2 - (" = 63) פּ

מדאַ, μ מאָאָל / ל 2.81 + 0.78 3.24 + 0.78 0.08 3.35 + 1.04 3.14 + 0.87 0.35

CRP, mg / L 3.59 + 0.58 3.66 + 0.50 0.93 7.39 + 1.47 4.03 + 0.62 0.046

פיברינאָגען, ג / ל 3.39 + 0.55 3.38 + 0.53 0.95 3.70 + 0.91 3.44 + 0.55 0.135

די בייַזייַן פון געוואקסן פיברינאָגען 0.143 0.069 0.40 0.371 0.159 0.022

IL-6, pg / ml 5.94 + 3.89 5.70 + 1.31 0.94 2.43 + 0.51 4.41 + 1.08 0.10

טעלאָמעראַסע טעטיקייט 0.51 + 0.09 0.60 + 0.05 0.36 0.47 + 0.08 0.62 + 0.07 0.063

"נידעריק" טעלאָמעראַסע טעטיקייט 0.512 0.417 0.56 0.710 0.474 0.049

טיש 4. ינדיקאַטאָרס פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, אָקסידאַטיווע דרוק, כראָניש אָנצינדונג, טעלאָמעראַסע לענג און טעלאָמעראַסע טעטיקייט (אַט), דיפּענדינג אויף די בייַזייַן פון ט 2 דם

פּאַראַמעטער סד 2 + סד 2 ר

הויך AT נידעריק AT P הויך AT נידעריק AT

HbA1c,% 7.19 + 0.60 7.36 + 0.80 0.45 5.19 + 0.58 5.35 + 0.41 0.16

גפּן, ממאָל / ל 7.55 + 1.40 8.47 + 1.79 0.09 5.17 + 0.51 5.33 + 0.44 0.14

מדאַ, μ מאָאָל / ל 2.93 + 0.90 3.23 + 1.01 0.34 3.06 + 0.93 3.34 + 0.72 0.25

IL-6, pg / ml 2.98 + 1.01 3.91 + 2.03 0.68 3.77 + 1.00 6.37 + 1.80 0.21

CRP, מג / ל 5.34 + 1.40 7.12 + 1.76 0.43 4.14 + 0.78 2.55 + 0.26 0.06

פיברינאָגען, ג / ל 3.62 + 0.70 3.66 + 0.85 0.87 3.60 + 0.50 3.37 + 0.43 0.034

די בייַזייַן פון געוואקסן פיברינאָגען 0.375 0.259 0.43 0.205 0.075 0.09

קאָרעוו טעלאָמער לענג 9.77 + 0.50 9.43 + 0.42 0.02 9.81 + 0.51 9.70 + 0.45 0.33

אין געזונט פּאַטיענץ צווישן מענטשן מיט "קורץ" און "לאַנג" טעלאָמערעס, עס זענען געווען קיין באַטייַטיק דיפעראַנסיז אין טערמינען פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, שטרענגקייַט פון אָקסידאַטיווע דרוק און כראָניש אָנצינדונג (טאַבלע 2).

אין פּאַטיענץ מיט ט 2 דם און "קורץ" טעלאָמערעס, די מדרגה פון קרפּ איז געווען באטייטיק העכער און געוואקסן פיברינאָגען איז געווען מער געוויינטלעך. דיפעראַנסיז אין די לעוועלס פון מדאַ, פיברינאָגען, IL-6 זענען נישט דיטעקטאַד. טעלאָמעראַסע טעטיקייט איז געווען אַ ביסל נידעריקער אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק און קורץ טעלאָמערעס (9 = 0.063). "לאָו" ינדאַקייטערז פון טעלאָמעראַסע טעטיקייט זענען געפֿונען אין פּאַטיענץ מיט ט 2 דם און "קורץ" גוף מיטלען באטייטיק מער אָפט (9 = 0.049).

אין מענטשן מיט לאַנג טעלאָמערעס, מאַרקערס פון כראָניש אָנצינדונג און אָקסידאַטיווע דרוק, ווי אויך טעלאָמעראַסע טעטיקייט, זענען פּראַקטאַקלי פרייַ פון דעם בייַזייַן פון ט 2 דם (טאַבלע 3).

די מידיאַן טעלאָמעראַסע טעטיקייט איז געווען 0.50. אַלע פּאַטיענץ מיט אַ נידעריקער ווערט פון דעם גראדן זענען באַשטימט צו די גרופּע פון "נידעריק" טעלאָמעראַסע טעטיקייט, און יענע וועמענס טעלאָמעראַסע טעטיקייט יקסידיד די ווערט צו די גרופּע פון "הויך" טעלאָמעראַסע טעטיקייט. אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 2, די שטאַט פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, די טעטיקייט פון מאַרקערס פון אָקסידאַטיווע דרוק און כראָניש אָנצינדונג האָבן נישט אַנדערש צווישן די גרופּעס, מיט די ויסנעם פון קירצער טעלאָמערעס אין די גרופּע מיט אַ "נידעריק"

טעלאָמעראַסע (פּ = 0,02). די קאָנטראָל גרופּע אויך האט נישט אַנטדעקן אַ אָפענגיקייַט פון די לעוועלס פון אָקסידאַטיווע דרוק, CRP און IL-6 אויף טעלאָמעראַסע טעטיקייט, אָבער, מענטשן מיט אַ "הויך" טעלאָמעראַסע טעטיקייט געוויזן העכער פיבררינאָגען לעוועלס (טאַבלע 4).

אין פּאַטיענץ מיט ט 2 דם און "נידעריק" טעלאָמעראַסע טעטיקייט, CRP איז געווען העכער, געוואקסן פיברינאָגען איז געווען מער געוויינטלעך און די לענג פון די טעלאָמערע איז קירצער. די לעוועלס פון IL-6, MDA און fibrinogen אין דער גרופּע פון "נידעריק" טעלאָמעראַסע טעטיקייט האָבן נישט אָפענגען אויף דעם בייַזייַן פון ט 2 דם. אין דער גרופּע פון "הויך" טעלאָמעראַסע טעטיקייט, פנימער מיט ט 2 דם + און ט 2 דם האָבן נישט אַנדערש אין טערמינען פון אָקסידאַטיווע דרוק, כראָניש אָנצינדונג און טעלאָמער לענג (טאַבלע 5).

אין פּאַטיענץ מיט ט 2 דם, אַסאָוסייישאַנז זענען געפֿונען צווישן די קאָרעוו לענג פון טעלאָמערעס און גפּן, קרפּ, "נידעריק" טעלאָמעראַסע טעטיקייט, אָבער קיין קאָראַליישאַן איז געפֿונען מיט עלטער, בלוט דרוק, BMI, HLA1c מדאַ, פיברינאָגען און IL-6 (טאַבלע 6).

אין די CD2 + גרופּע, אַ positive קאָראַליישאַן איז געפֿונען בלויז צווישן טעלאָמעראַסע טעטיקייט און די זייער לאַנג טעלאָמער לענג. אין די קאָנטראָל גרופּע, טעלאָמעראַסע טעטיקייט איז געווען positive פֿאַרבונדן מיט SBP, DBP, CRP און fibrinogen לעוועלס (טאַבלע 7).

דערנאָך, אַ קייפל לינעאַר ראַגרעשאַן אַנאַליסיס איז דורכגעקאָכט, וווּ די קאָרעוו לענג פון די טעלאָמערעס איז געווען געוויינט ווי אַ אָפענגיק וועריאַבלע, און די עלטער, גפּן, קרפּ און "נידעריק" טעלאָמעראַסע טעטיקייט זענען געניצט ווי פרייַ וועריאַבאַלז. עס פארקערט אויס אַז בלויז גפּן און קרפּ זענען ינדיפּענדאַנטלי פֿאַרבונדן מיט די טעלאָמער לענג (טאַבלע 8).

ווען די נוצן פון טעלאָמעראַסע אַקטיוויטעט ווי אַ אָפענגיק וואַריאַבלע און ווי פרייַ אָנעס, עלטער, DBP, GPN, CRP, fibrinogen, עס פארקערט אויס אַז אין די CD2 גרופּע, בלויז DBP (באַמערקונגען) און fibrinogen (דירעקט קשר) זענען ינדיפּענדאַנטלי פארבונדן מיט טעלאָמעראַסע טעטיקייט ( טיש 9). אין די CD2 + גרופּע, עס איז געווען קיין פרייַ שייכות צווישן די געלערנט פּאַראַמעטערס און טעלאָמעראַסע טעטיקייט (טאַבלע 10).

מיר געפונען אַז ביי פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, די לענג פון די גוף מיטלען איז דורכשניטלעך קירצער ווי אין געזונט מענטשן. דאָס איז

טיש 6. שייכות פון די קאָרעוו טעלאָמער לענג מיט אנדערע פּאַראַמעטערס אין די געלערנט גרופּעס (קאָראַליישאַנז פון ספּעאַרמאַן ראַנג)

SD2 + (n = 50) SD2- (n = 139) טעלאָמער לענג

עלטער, יאָרן -0.09, פּ = 0.52 -0.18, פּ = 0.035

גאָרטן, ממהג -0.036, פּ = 0.81 -0.14 פּ = 0.09

דבפּ, ממהג 0.066, פּ = 0.65 -0.03 פּ = 0.75

במי, קג / מ 2 -0,025, פּ = 0,87 -0,13 פּ = 0,13

גפּן, ממאָל / ל -0.42, פּ = 0.0027 -0.16 פּ = 0.05

הבאַ 1 ק,% -0.23, פּ = 0.12 -0.03 פּ = 0.69

מדאַ, μ מאָל / ל -0.17, פּ = 0.24 0.07, פּ = 0.55

CRP, mg / L -0.40, p = 0.004 -0.05 p = 0.57

פיבריינאָגען, ג / ל -0.18, פּ = 0.22 -0.04 פּ = 0.65

IL-6, pg / ml -0,034, p = 0,82 -0,04 פּ = 0,68

טעלאָמעראַסע טעטיקייט 0.15, פּ = 0.33 0.03, פּ = 0.78

"לאָו" גוף טעטיקייט

מעראַסע -0.32, פּ = 0.035 -0.06, פּ = 0.61

טיש 7. קשר פון טעלאָמעראַסע טעטיקייט מיט אנדערע פּאַראַמעטערס אין די געלערנט גרופּעס (קאָראַליישאַנז פון ספּעאַרמאַן ראַנג)

טעטיקייט פון טעלאָמעראַסע סד 2 + (n = 50) סד 2 - (n = 139)

עלטער, יאָרן גאָרטן, מם הג דבפּ, ממהג BMI, kg / m2 GPN, mmol / L НАА1с,% MDA, μmol / L SRB, mg / L

די בייַזייַן פון געוואקסן CRP פיברינאָגען, ג / ל יל -6, פּג / מל

די קאָרעוו לענג פון די גוף-מיטלען

זייער לאַנג גוף מיטלען

5, פּ = 0.35 2, פּ = 0.44 4, פּ = 0.37 -0.07, פּ = 0.65 -014, פּ = 0.38 -0.08, פּ = 0.64 - 0.064, פּ = 0.69 0.056, פּ = 0.73 0.03, p = 0.89-0.086, p = 0.59-0.006, p = 0.97

0,07, פּ = 0,52 0,20, פּ = 0,08 0,33, פּ = 0,003

-0,04 -0,17 -0,08 -0,11

פּ = 0.72 פּ = 0.14 פּ = 0.47 פּ = 0.47

0.11, p = 0.35 0.35, p = 0.002 0.28, p = 0.01 -0.19, p = 0.12

0.15, p = 0.33 0.03, p = 0.78 0.40, p = 0.0095 0.14, p = 0.22

קאָנסיסטענט מיט די רעזולטאַטן פון אנדערע מחברים. אָבער, אין אַ לערנען פון M. Sampson et al. קיין שייכות איז געפונען צווישן די פאַרקירצן פון די לענג פון לימפאָסיטיק טעלאָמערעס און ינדאַקייטערז פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם (עפשער רעכט צו דער קליין נומער פון

טיש 5. ינדיקאַטאָרס פון אָקסידאַטיווע דרוק, כראָניש אָנצינדונג און די קאָרעוו לענג פון טעלאָמערעס דיפּענדינג אויף די טעטיקייט פון טעלאָמעראַסע (אַט)

פּאַראַמעטער נידעריק ביי הויך ביי

SD2 + SD2- r SD2 + SD2- r

מדאַ, μמאָל / ל 3.23 + 1.01 3.34 + 0.72 0.68 2.93 + 0.90 3.06 + 0.93 0.68

IL-6, pg / ml 3.91 + 2.03 6.37 + 1.80 0.37 2.98 + 1.01 3.77 + 1.00 0.62

CRP, mg / L 7.12 + 1.76 2.55 + 0.26 0.016 5.34 + 1.40 4.14 + 0.78 0.44

פיברינאָגען, ג / ל 3.66 + 0.85 3.37 + 0.43 0.11 3.62 + 0.70 3.60 + 0.50 0.90

די בייַזייַן פון געוואקסן פיברינאָגען 0.259 0.075 0.043 0.375 0,205 0.21

קאָרעוו טעלאָמער לענג 9.43 + 0.42 9.70 + 0.45 0.016 9.77 + 0.50 9.81 + 0.51 0.80

טיש 8. אָפענגיק טעלאָמער לענג אויף עלטער, גפּן, קרפּ, דיקריסט טעלאָמעראַסע טעטיקייט ווי פרייַ וועריאַבאַלז אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק

פּאַראַמעטער ב נאָרמאַל טעות פּ

עלטער, יאָרן -0.0008 -0.008 0.92

גפּן, ממאָל / ל -0,076 0,036 0,004

CRP, mg / L -0.018 0.007 0.020

"נידעריק" טעלאָמע טעטיקייט

צייט -0.2010 0.125 0.116

טיש 9. אָפענגיקייט פון טעלאָמעראַסע טעטיקייט אויף עלטער, DBP, GPN, CRP, fibrinogen, GPN ווי פרייַ וועריאַבאַלז אין די קאָנטראָל גרופּע

פּאַראַמעטער ב נאָרמאַל טעות פּ

עלטער, יאָרן -0.003 0.005 0.534

דבפּ, ממהג -0.010 0.004 0.012

גפּן, ממאָל / ל -0,105 0,081 0,20

CRP, mg / L 0.019 0.010 0.073

פיברינאָגען, ג / ל 0,205 0,080 0,013

טיש 10. אָפענגיקייט פון טעלאָמעראַסע טעטיקייט אויף עלטער, DBP, GPN, CRP, fibrinogen, GPN ווי פרייַ וועריאַבאַלז אין דער גרופּע פון פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק

פּאַראַמעטער ב נאָרמאַל טעות פּ

עלטער, יאָרן 0.002 0.008 0.74

דבפּ, ממהג -0.0001 0.006 0.98

גפּן, ממאָל / ל -0,006 0,039 0,15

CRP, mg / L 0,007 0,009 0,45

פיברינאָגען, ג / ל -0,009 0,089 0,91

סטי גרופּע). אונדזער לערנען גילוי באַטייַטיק דיפעראַנסיז אין הבאַקסנומקסק און גפּן אין פּאַטיענץ מיט טקסנומקסדם מיט "לאַנג" און "קורץ" טעלאָמערעס, און אויך געפֿונען אַ נעגאַטיוו שייכות צווישן די לענג פון די טעלאָמער און די גפּן. עס קען זיין אַרגיוד אַז אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, קירצער טעלאָמערעס זענען פארבונדן מיט נעבעך צוקערקרענק קאָנטראָל, און כייפּערגליסעמיאַ, אין קער, קען האָבן אַ שעדיקן ווירקונג אויף רעפּלאַקאַטיוו יידזשינג.

מיר געפֿונען אַז טעלאָמעראַסע טעטיקייט אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק איז נידעריקער ווי אין געזונט מענטשן, וואָס איז קאָנסיסטענט מיט די ווייניק בנימצא דאַטן. די ראָלע פון טעלאָמעראַסע אין דעם פּראָצעס פון נאָרמאַל יידזשינג איז אַמביגיואַס און ניט גענוג געלערנט. מיר האָבן ניט אנטפלעקט אַ שייכות צווישן טעלאָמעראַסע טעטיקייט און טעלאָמער לענג, וואָס איז קאָנסיסטענט מיט די מיינונג אַז די ראָלע פון טעלאָמעראַסע איז נישטיק אין די בעכעסקעם כאָומאָסטאַסיס פון טעלאָמער לענג אין עלטער.

די דאַמידזשינג ווירקונג פון היפּערגליסעמיאַ אויף די ביאָלאָגי פון טעלאָמערעס, אַרייַנגערעכנט אין ענדאָושעליאַל סעלז, איז איינגעזען דורך די מעקאַניזאַם פון אָקסידאַטיווע דרוק און כראָניש אָנצינדונג. אָבער, באַטייַטיק

עס זענען געווען קיין דיפעראַנסיז אין די מדרגה פון מדאַ צווישן די גרופּעס פון ט 2 דם + און ט 2 דם (מיסטאָמע רעכט צו דער קורץ געדויער פון צוקערקרענק און דער אַוועק פון שטרענג כראָניש כייפּערגליסעמיאַ, זינט לאַנג-טערמין כייפּערגליסעמיאַ איז פארבונדן מיט דער אַנטוויקלונג פון שטרענג און פּערסיסטענט אָקסידאַטיווע דרוק). עס קען זיין נויטיק צו נוצן מער פּינטלעך ינדאַקייטערז פון אָקסידאַטיווע דרוק, אַזאַ ווי יעראַנערי יקסקרישאַן פון 8-יסאָ-פּראָסטאַגלאַנדין פ 2 אַ. מיר געפֿונען העכער לעוועלס פון ינפלאַמאַטאָרי מאַרקערס אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק ווי אין מענטשן אין די קאָנטראָל גרופּע. אן אנדער ינפלאַמאַטאָרי מאַרקער, IL-6, ווי לעצטנס אנטפלעקט, האט קייפל יפעקס, זייַענדיק ניט בלויז אַ סיטאָקינע, אָבער אויך אַ מיאָקינע, סטימיאַלייטינג מיאָגענעסיס און אַדווערסלי ווירקן ענערגיע מאַטאַבאַליזאַם. טאָמער אַז די סיבה פון יל -6 אין די קאָנטראָל איז געווען אַ ביסל העכער, וואָס, אָבער, ריקווייערז ווייַטער לערנען.

כראָניש אָנצינדונג פירט צו צו פרי יידזשינג פון צעל, טעלאַמער פאַרקירצן דורך אַקטאַווייטינג די פּראָוליפעריישאַן פון לימפאָסיטיק סעלז און אַקטאַווייטינג די מעלדונג פון ראָס, קאָזינג אָקסידאַטיווע שעדיקן צו די וואָקזאַל טייל פון די דנאַ. אין 2012, עס איז געווען געוויזן אַז די פּראָגרעסיוו פאַרקירצן פון טעלאָמערעס מיט אַ פאַרגרעסערן אין דער געדויער פון ט 2 דם קען זיין פארבונדן מיט אַ פּאַראַלעל פאַרגרעסערן אין אָקסידאַטיווע דרוק און כראָניש אָנצינדונג. אונדזער רעזולטאַטן זענען קאָנסיסטענט מיט דאַטן פון פרייַערדיק שטודיום. מיר געפֿונען העכער לעוועלס פון קרפּ און אַ ביסל העכער לעוועלס פון מדאַ אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק און קורץ טעלאָמערעס ווי אין פּאַטיענץ מיט לאַנג טעלאָמערעס. עס איז געווען אַ נעגאַטיוו שייכות צווישן די לענג פון די לימפאָסייט טעלאָמערע און דער קלאַסיש מאַרקער פון כראָניש אָנצינדונג - קרפּ, וואָס ינדיקייץ די ינוואַלוומאַנט פון כראָניש אָנצינדונג אין טעלאָמערע פאַרקירצן אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק. אין דער קאָנטראָל גרופּע, עס איז געווען קיין פֿאַרבינדונג צווישן קרפּ און טעלאָמער לענג, וואָס איז קאָנסיסטענט מיט די רעזולטאַטן פון אנדערע שטודיום. די פעלן פון קאָמוניקאַציע צווישן יל -6, פיברינאָגען און טעלאָמער לענג אין ביידע גרופּעס קענען זיין דערקלערט דורך די נידעריק וועריאַביליטי פון די ינדאַקייטערז. אויב איר נאָר פאַרלאָזנ אויף די סערקיאַלייטינג סיטאָקינז, די גראַד פון היגע אָנצינדונג אין די געוועבן קענען זיין אַנדערעסטאַמאַט.

די ליטעראַטור דאַטן וועגן די שייכות פון כראָניש אָנצינדונג און טעלאָמעראַסע טעטיקייט זענען קאַנטראַדיקטערי. לאַנג-טערמין כראָניש אָנצינדונג פירט צו דיפּלישאַן פון טעלאָמעראַסע, וואָס מיר באמערקט אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק. מיט ווייניקער פּראַנאַונסט און ווייניקער פּראַלאָנגד כראָניש אָנצינדונג, ווי איז דער פאַל מיט מעטאַבאַליק סינדראָום אָדער מעסיק אַטהעראָסקלעראָוסיס, אויף די פאַרקערט, עס איז אַ פאַרגרעסערן אין טעלאָמעראַסע טעטיקייט, וואָס איז מיסטאָמע קאַמפּענסאַטאָרי אין נאַטור, סלאָוינג די פאַרקלענערן אין טעלאָמער לענג אין אַקטיוו צעטיילונג סעלז

אונטער דער השפּעה פון ינפלאַמאַטאָרי סיטאָקינעס. טאַקע, אין דער קאָנטראָל גרופּע מיר געפֿונען אַ positive שייכות צווישן טעלאָמעראַסע טעטיקייט און מאַרקערס פון כראָניש אָנצינדונג.

עס איז וויכטיק צו ונטערשטרייַכן אַז לויט אונדזער דאַטן, די הייך פון אָקסידאַטיווע דרוק, כראָניש אָנצינדונג און טעלאָמעראַסע טעטיקייט אין פּאַטיענץ מיט ט 2 דם און "לאַנג" טעלאָמערעס האט נישט באטייטיק אַנדערש פֿון די קאָראַספּאַנדינג ינדאַסיז אין געזונט מענטשן. עס קען זיין אנגענומען אַז מיט אַ קורץ געדויער פון ט 2 דם, אַ דזשאַנעטיקלי באשלאסן לאַנג טעלאָמער לענג פּראַטעקץ פּאַטיענץ פון די שעדיקן יפעקס פון אָקסידאַטיווע דרוק און כראָניש אָנצינדונג, צושטעלן בעסער און פאַסטער רעסטעריישאַן פון דאַמידזשד געוועבן, אַרייַנגערעכנט בלוט כלים. אין קאַנטראַסט, אין פּאַטיענץ מיט ט 2 דם און "קורץ" טעלאָמערעס, אפילו מיט אַ קורץ געדויער פון די קרענק, די שטרענגקייַט פון כראָניש אָנצינדונג און די גראַד פון פאַרקלענערן אין טעלאָמעראַסע טעטיקייט זענען געווען מער באַטייַטיק. עס זאָל זיין אין זינען אַז פּאַטיענץ פון טיפּ 2 צוקערקרענק און קאָנטראָל געווען פאַרגלייַכלעך אין עלטער.

גראָוינג זאָגן אַז טעלאַמער פאַרקירצן איז אַ שליסל קאָמפּאָנענט אין רידוסינג סטעם צעל ריזערווז און דידזשענעריישאַן פון געוועב פֿאַרבונדן מיט עלטער. דער פאַרבאַנד פון ט 2 דם מיט די פּראַסעסאַז פון צעל יידזשינג און די שטרענגקייַט פון כראָניש אָנצינדונג און אָקסידאַטיווע דרוק קענען דערקלערן די העכער ינסידאַנס פון קווד אין דעם קרענק. ווייַטערדיקע שטודיום וועט לאָזן נעמען אין חשבון די טעלאָמער לענג צווישן פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, אַ גרופּע פון מענטשן וואָס דאַרפֿן אַגרעסיוו קאָנטראָל פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, וואָס וועט צושטעלן אַ מער פערזענליכען צוגאַנג צו דער באַהאַנדלונג פון די קרענק.

1. אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, די טעלאָמער לענג איז דורכשניטלעך קירצער און די טעלאָמעראַסע טעטיקייט איז נידעריקער ווי אין געזונט מענטשן. די וואַלועס פון די אַקטיוויטעט פון די גוף-מעראַסע אין טשאַנגינג די לענג פון די טעלאָמערעס זענען נישט גילוי.

2. די מדאַ מדרגה אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק און געזונט מענטשן איז כּמעט די זעלבע. כראָניש אָנצינדונג איז מער פּראַנאַונסט אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק ווי אין געזונט מענטשן פון אַ ענלעך עלטער. כראָניש אָנצינדונג פיעסעס אַ לידינג ראָלע אין פאַרקירצן טעלאָמערעס און ינקריסינג טעלאָמעראַסע טעטיקייט.

3. אין פּאַטיענץ מיט ט 2 דם און "לאַנג" טעלאָמערעס, די שטרענגקייַט פון אָקסידאַטיווע דרוק און כראָניש אָנצינדונג טאָן ניט אַנדערש פון די קאָראַספּאַנדינג פּאַראַמעטערס אין געזונט מענטשן

4. ביי פּאַטיענץ מיט ט 2 דם, "קורץ" טעלאָמערעס זענען פארבונדן מיט נעבעך צוקערקרענק קאָנטראָל און מער שטרענג כראָניש אָנצינדונג.

5. "לאנג" טעלאָמערעס באַשיצן פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק קעגן די שעדיקן יפעקס פון אָקסידאַטיווע דרוק און כראָניש אָנצינדונג.

עס איז קיין קאָנפליקט פון אינטערעס.

די לערנען איז געווען דורכגעקאָכט ווי אַ טייל פון דער שטאַט אַרבעט "די לערנען פון די מאָלעקולאַר מעקאַניזאַמז פון אַטהעראָגענעסיס צו אַנטוויקלען מעטהאָדס פֿאַר די פרי דיאַגנאָסיס פון פּרעקליניקאַל אַטעראָוסקלעראָוסאַס ווי די הויפּט פּאַטאָפיסיאָלאָגיקאַל מעקאַניזאַם פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער חולאתן און זייער קאַמפּלאַקיישאַנז."

פאָרשונג באַגריף און פּלאַן - E.N. Dudinskaya, O.N. טקאַטשעוואַ, I.D. Strazhesko, E.V. אַקאַשעוואַ.

זאַמלונג און פּראַסעסינג פון מאַטעריאַל - N.V. Brailova, E.V. Plohova, V.S. פּיהטינאַ.

סטאַטיסטיש דאַטן פּראַסעסינג - V.A. וווילטויק.

שרייבן אַ טעקסט - N.V. בראַילאָוואַ.

עדיטינג - E.N. Dudinskaya, O.N. טקאַטשעוואַ, M.V. Shestakova, S.A. פייטערז.

דער קאָלעקטיוו פון מחברים דאַנקען אַ.ס. קרוגליקאָוו, I.N. אָזעראָוו, נ.וו. גאָמיראַנאָוואַ (פעדעראלע שטאַט בודגעטאַרי ינסטיטושאַן "שטאַט ריסערטש צענטער פֿאַר פאַרהיטנדיק מעדיסינע" פון דער מיניסטעריום פון געזונט פון די רוסישע פעדעריישאַן) און D.A. סקוואָרצאָוו (אינסטיטוט פֿאַר גשמיות און כעמישער ביאָלאָגי געהייסן נאָך אַן בעלאָזערסקי GBOU VPO MSU געהייסן נאָך MV Lomonosov) פֿאַר הילף אין קאַנדאַקטינג די לערנען.

1. Rajendran P, Rengarajan T, Thangavel J, et al. וואַסקיאַלער 4 ענדאָטהערעום און מענטשלעך חולאתן. ינט דזש ביאָלססי. 2013.9 (10): 1057-1069. doi: 10.7150 / ijbs.7502.

2. Rodier F, Campisi J. פיר פנימער פון סעליאַלער סענסאַנסאַנס. דזש צעל ביאָל. 2011,192 (4): 547-556. דוי: 10.1083 / jcb.201009094.

3. Inoguchi T, Li P, Umeda F, et al. הויך גלוקאָוס מדרגה און פריי פאַטי זויער סטימולירן ריאַקטיוו זויערשטאָף מינים פּראָדוקציע דורך פּראָטעין 6 קינאַסע C-אָפענגיק אַקטאַוויישאַן פון נאַד (פּ) ה אַקסאַדאַסע אין קאַלטשערד וואַסקיאַלער סעלז. צוקערקרענק. 2000.49 (11): 1939-1945.

Benetos A, Gardner JP, Zureik M, et al. קורץ טעלאָמערעס זענען פארבונדן מיט געוואקסן קעראַטיד אַטהעראָסקלעראָוסיס אין כייפּערטענסיוו סאַבדזשעקץ. כייפּערטענשאַן 2004.43 (2): 182-185. doi: 10.1161 / 01.HYP.0000113081.42868.f4.

Shah AS, Dolan LM, Kimball TR, et al. השפּעה פון געדויער פון צוקערקרענק, גלייסעמיק קאָנטראָל און טראַדיציאָנעל קאַרדיאָווואַסקיאַלער ריזיקירן סיבות אויף פרי אַטהעראָסקלעראָטיק וואַסקיאַלער ענדערונגען אין אַדאָולעסאַנץ

און יונגע אַדאַלץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס. J Clin Endocr Metab. 2009.94 (10): 3740-3745. דאָי: 10.1210 / jc.2008-2039.

7. Zvereva M.E., Scherbakova D.M., Dontsova O.A. טעלאָמעראַסע: סטרוקטור, פאַנגקשאַנז און וועגן פון רעגיאַלייטינג טעטיקייט. // סאַקסעסאַז אין בייאַלאַדזשיקאַל כעמיע. - 2010 .-- T. 50 .-- S. 155-202. זווערעוואַ מיר, שטשערבאַקאָוואַ דם, דאָנצאָוואַ אָאַ. טעלאָמעראַזאַ: סטרוקטוראַ, פונקציי און פּוטי רעגוליאַציי אַקטינאָסטי. Uspekhi biologicheskoi kimii. 2010.50: 155-202. (אין רוס.).

8. Morgan G. Telomerase רעגולירן און די אָנווינקען שייכות מיט יידזשינג. פאָרשונג און רעפּאָרץ אין בייאָוקעמאַסטרי. 2013.3: 71-78.

9. Effros RB. טעלאָמעראַסע דינאַמיק אין די מענטשלעך ימיון סיסטעם: ווירקונג פון כראָניש ינפעקציע און דרוק. געראָנטאָל. 2011.46 (2-3): 135-140.

10. Ludlow AT, Ludlow LW, Roth SM. אַדאַפּט טעלאָמערעס צו פיזיאַלאַדזשיקאַל דרוק? יקספּלאָרינג די ווירקונג פון געניטונג אויף טעלאָמערע לענג און טעלאָמערע-פֿאַרבונדענע פּראָטעינס. BioMed Research International. 2013,2013: 1-15.

11. Ghosh A, Saginc G, Leow SC, et al. טעלאָמעראַסע רעגיאַלייץ NF- קסב-אָפענגיק טראַנסקריפּציע. Nat Cell Biol. 2012.14 (12): 1270-1281.

12. Qi Nan W, Ling Z, Bing C. די השפּעה פון די טעלאָמער-טעלאָמעראַסע סיסטעם אויף צוקערקרענק מעלליטוס און וואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז. עקספּערט אָפּציע טהער טאַרגאַץ. 2015.19 (6): 849-864. דוי: 10.1517 / 14728222.2015.1016500.

13. Cawthon RM. טעלאָמערע מעזשערמאַנט דורך קוואַנטיטאַטיווע פּקר. Nucleic Acids Res. 2002.30 (10): 47e-47.

14. Kim N, Piatyszek M, Prowse K, et al. ספּעציעלע פאַרבאַנד פון מענטשלעך טעלאָמעראַסע טעטיקייט מיט ימאָרטאַל סעלז און ראַק. וויסנשאַפֿט. 1994,266 (5193): 2011-2015.

15. הואַנג ק, דזשאַו דזש, מיאַאָ ק, עט על. פאַרבאַנד צווישן טעלאָמערע לענג און טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס: א מעטאַ-אַנאַליסיס. פּלאָס איינער. 2013.8 (11): e79993.

16. Sampson MJ, Winterbone MS, Hughes JC, et al. מאָנאָאָסיטע טעלאָמערע פאַרקירצונג און אַקסאַדאַטיוו דנאַ שעדיקן אין טיפּ 2 צוקערקרענק. צוקערקרענק קער. 2006.29 (2): 283-289.

17. Kuhlow D, Florian S, von Figura G, et al. טעלאָמעראַסע דיפישאַנסי ימפּערז גלוקאָוס מאַטאַבאַליזאַם און ינסאַלאַן ויסשיידונג. יידזשינג (Albany NY). 2010.2 (10): 650-658.

18. Pal M, Febbraio MA, Whitham M. פֿון סיטאָקינע צו מיאָקינע: די ימערדזשינג ראָלע פון ינטערלעוקין -6 אין מעטאַבאַליק רעגולירן. יממונאָל צעל ביאָל. 2014.92 (4): 331-339.

19. Lichterfeld M, O'Donovan A, Pantell MS, et al. קיומיאַלאַטיוו ינפלאַמאַטאָרי מאַסע איז פארבונדן מיט קורץ לעוקאָסיטע טעלאָמערע לענג אין די לערנען פון געזונט, יידזשינג און גוף זאַץ. פּלאָס איינער. 2011.6 (5): e19687.

20. Federici M, Rentoukas E, Tsarouhas K, et al. קאַנעקשאַן צווישן טעלאָמעראַסע טעטיקייט אין פּבמק און מאַרקערס פון אָנצינדונג און ענדאָושעליאַל דיספאַנגקשאַן אין פּאַטיענץ מיט מעטאַבאַליק סינדראָום. פּלאָס איינער. 2012.7 (4): e35739.