Lorista 12

איין טאַבלעט כּולל

אַקטיוו מאַטעריע - לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 12.5 מג,

איןאַגזיליעריאיןנאָך: סעליאַלאָוס, פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, פּאַפּשוי קראָכמאַל, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, אַנהידראָוס קאַלוידאַל סיליציום דייאַקסייד, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע

שאָל זאַץ: היפּראָמעללאָסע, טאַלק, פּראָפּילענע גלייקאָל, טיטאַניום דייאַקסייד (E171), קווינאָלינע געל (E104)

אָוואַל טאַבלאַץ, מיט אַ ביסל ביקאָנוועקס ייבערפלאַך, קאָוטאַד מיט אַ געל פילם קאָוטינג

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל פּראָפּערטיעס

פאַרמאַקאָקינעטיקס

נאָך ינדזשעסטשאַן, לאָסאַרטאַן איז געזונט אַבזאָרבד פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, אַנדערגאָוז באַטייַטיק מאַטאַבאַליזאַם בעשאַס דער ערשטער דורכפאָר דורך די לעבער, און פאָרמירט אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע - קאַרבאָקסיליק זויער און אנדערע ינאַקטיוו מעטאַבאָליטעס. די סיסטעמיק ביאָאַוואַילאַביליטי פון לאָסאַרטאַן איז בעערעך 33%. די דורכשניטלעך שפּיץ קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן איז אַטשיווד אין אַ שעה און די אַקטיוו מאַטאַבייט אין 3-4 שעה.

מער ווי 99% פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע בינדן צו פּלאַזמע פּראָטעינס, דער הויפּט אַלבומין. די פאַרשפּרייטונג באַנד פון לאָסאַרטאַן איז 34 ליטער.

בעערעך 14% פון לאָסאַרטאַן, אָרליסטאַט אָראַלד, איז קאָנווערטעד צו זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע.

די פּלאַזמע רעשוס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז בעערעך 600 מל / מין און 50 מל / מין, ריספּעקטיוולי. די רענאַל רעשוס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז וועגן 74 מל / מין און 26 מל / מין, ריספּעקטיוולי. מיט מויל לאָסאַרטאַן אַדמיניסטראַציע, איז וועגן 4% פון די דאָזע עקסקרעטעד אַנטשיינדזשד אין די פּישעכץ, און וועגן 6% אין די פאָרעם פון אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע. די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון לאָסאַרטאַן און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז לינעאַר מיט מויל אַדמיניסטראַציע פון ​​לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם אין דאָסעס אַרויף צו 200 מג.

נאָך ינדזשעסטשאַן, די קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע פאַרקלענערן עקספּאָונענשאַלי, די לעצט האַלב-לעבן איז ריספּעקטיוולי וועגן 2 שעה און 6-9 שעה. ווען אַ דאָזע פון ​​100 מג איז גענומען אַמאָל פּער טאָג, ניט לאָסאַרטאַן און אַקטיוו מעטאַבאָליטע אַקיומיאַלייטיד אין פּלאַזמע אין גרויס קוואַנטאַטיז.

לאָסאַרטאַן און זייַן מעטאַבאָליטעס זענען עקסקרעטעד אין די בייל און פּישעכץ: וועגן 35% און 43% ריספּעקטיוולי עקסקרעטעד אין די פּישעכץ און וועגן 58% און 50% ריספּעקטיוולי עקסקרעטעד אין פעסעס.

פאַרמאַקאָקינעטיקסביייחיד פּאַציענט גרופּעס

אין עלטערע פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, די קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע זענען נישט באטייטיק אַנדערש פון די וואָס איז געפֿונען אין יונג פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן.

אין פּאַטיענץ מיט ווייַבלעך אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, די הייך פון לאָסאַרטאַן אין בלוט פּלאַזמע איז צוויי מאָל העכער ווי אין פּאַטיענץ מיט זכר אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, בשעת די לעוועלס פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע טאָן ניט אַנדערש זיין אין מענטשן און פרויען.

אין פּאַטיענץ מיט מילד און מעסיק אַלקאָהאָליקער לעבער סעראָוסאַס, די לעוועלס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע נאָך מויל אַדמיניסטראַציע זענען ריספּעקטיוולי העכער און אין יונג זכר פּאַטיענץ.

אין פּאַטיענץ מיט קרעאַטינינע רעשוס העכער 10 מל / מין, די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן האָבן נישט פארענדערט. קאַמפּערד מיט פּאַטיענץ מיט נאָרמאַל רענאַל פונקציע, אין פּאַטיענץ אויף העמאָדיאַליסיס, די AUC (געגנט אונטער די קאַנסאַנטריישאַן-צייט ויסבייג) פֿאַר לאָסאַרטאַן איז בעערעך 2 מאל העכער.

אין פּאַטיענץ מיט רענאַל דורכפאַל אָדער אין פּאַטיענץ וואָס זענען דורכגעגאנגען העמאָדיאַליסיס, די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע האָבן נישט פארענדערט.

ניט לאָסאַרטאַן אדער די אַקטיוו מעטאַבאָליטע קענען זיין אַוועקגענומען דורך העמאָדיאַליסיס.

Lorista® - אַנטיהיפּערטענסיווע מעדיצין, איז אַ מויל סעלעקטיוו אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסט (טיפּ אַט 1).אַנגיאָטענסין וו איז אַן אַקטיוו האָרמאָנע פון ​​די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם און איינער פון די מערסט וויכטיק סיבות אין די פּאַטהאָפיסיאָלאָגי פון אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן. אַנגיאָטענסין וו ביינדז צו אַט 1 ראַסעפּטערז געפֿונען אין פאַרשידן געוועבן (למשל, גלאַט מוסקל געוועב פון בלוט כלים, אַדרענאַל גלאַנדז, קידניז און האַרץ) און ז עטלעכע וויכטיק בייאַלאַדזשיקאַל יפעקץ, אַרייַנגערעכנט וואַסאָקאָנסטריקטיאָן און אַלדאָסטעראָנע מעלדונג. אַנגיאָטינסין וו אויך סטימיאַלייץ די פּראָוליפעריישאַן פון גלאַט מוסקל סעלז.

לאָסאַרטאַן און זייַן פאַרמאַקאָלאָגיקאַללי אַקטיוו מעטאַבאָליטע E3174 פאַרשפּאַרן אַלע פיזיאַלאַדזשיקאַל יפעקס פון אַנגיאָטענסין וו, ראַגאַרדלאַס פון זייַן מקור און ביאָסינטהעסיס וועג.

Lorista® בלאָקטשיין סאַלעקטיוולי AT1 ראַסעפּטערז און פאַרשפּאַרן נישט ראַסעפּטערז פון אנדערע כאָרמאָונז אָדער יאָן טשאַנאַלז וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די רעגולירן פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם. דערצו, לאָסאַרטאַן טוט נישט ינכיבאַט די טעטיקייט פון די אַנגיאָטענסין-קאַנווערטינג ענזיים (קינאַסע וו), אַן ענזיים וואָס איז ינוואַלווד אין די ברייקדאַון פון בראַדיקינין.

א איין דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן אין פּאַטיענץ מיט מילד צו מעסיק אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן ווייַזן אַ סטאַטיסטיש באַטייטיק פאַרקלענערן אין סיסטאָליק און דיאַסטאָליק בלוט דרוק. זייַן מאַקסימום ווירקונג דעוועלאָפּס 6 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע, די טעראַפּיוטיק ווירקונג לאַסץ 24 שעה, אַזוי עס איז גענוג צו נעמען עס אַמאָל פּער טאָג. די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג אַנטוויקלט זיך אין דער ערשטער וואָך פון טעראַפּיע און ביסלעכווייַז ינקריסיז און סטייבאַלייזיז נאָך 3-6 וואָכן

Lorista® איז גלייַך עפעקטיוו אין מענטשן און וואָמען, ווי אויך אין דער עלטער (≥ 65 יאָר) און יינגער פּאַטיענץ (≤ 65 יאר).

דיסקאַנטיניויישאַן פון לאָסאַרטאַן אין פּאַטיענץ מיט כייפּערטענשאַן טוט נישט פירן צו אַ שאַרף פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק. טראָץ אַ באמערקט פאַרקלענערן אין בלוט דרוק, לאָסאַרטאַן טוט נישט האָבן קיין קליניקאַלי באַטייַטיק יפעקס אויף האַרץ טעמפּאָ.

ינדיקאַטיאָנס פֿאַר נוצן

- באַהאַנדלונג פון יקערדיק אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן אין אַדאַלץ

- באַהאַנדלונג פון ניר קרענק אין דערוואַקסן פּאַטיענץ מיט כייפּערטענשאַן

און טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט פּראָטעינוריאַ ≥ 0.5 ג / טאָג, ווי טייל

- באַהאַנדלונג פון כראָניש האַרץ דורכפאַל אין דערוואַקסן פּאַטיענץ

(בראָכצאָל אַרויסוואַרף בראָכצאָל ≤ 40%, קליניקאַלי סטאַביל)

ווען די נוצן פון אַנגיאָטענסין-קאַנווערטינג ינכיבאַטערז

דער ענזיים איז באטראכט ווי אוממעגלעך ווייַל פון ינטאַלעראַנס, ספּעציעל

מיט אַנטוויקלונג פון הוסט, אָדער ווען זייער ציל איז קאָנטראַינדיקאַטעד

- רידוסט ריזיקירן פון מאַך אין דערוואַקסן פּאַטיענץ מיט אַרטיריאַל

עקט-באשטעטיקט היפּערטראָפי און היפּערטראָפי פון די ווענטראַל וואַנט

וואָס איז וואַליריאַן און וואָס איז עס געגעסן מיט?

היים באַהאַנדלונג מיט הערבס איז שטענדיק געווען אין הויך שאַצן אין אונדזער לאַנד. אַלץ וואָס איז געוואקסן אין אַ דאָרף לאָנקע אָדער אין אַ געבוירן גאָרטן איז אויטאָמאַטיש גערעכנט ווי נוצלעך, זיכער און ינווייראַנמענאַלי פרייַנדלעך. טרעאַטינג ערנסט כראָניש חולאתן מיט אַ פּראָסט טראַוומע איז דאָך נישט אַ גוטע געדאַנק, אָבער אין קאַמינג נערוועס און געוויקסן קענען זיין גרויס העלפּערס.

עס איז קיין צופאַל אַז די נוציק פּראָפּערטיעס פון כאָטאָרן, מאָטהערוואָרט און פּיאַני זענען נאָך וואַליוד אַזוי פיל. יאָ, און וואַליריאַן הייַנט - אין די פירער פון "סודינג" פארקויפונג אין פאַרמאַסיז. און מאַדיסאַנאַל הערבס האָבן שוין געניצט פֿאַר עטלעכע טויזנט יאר!

וואַלעריאַן האט אַ בינטל פון נעמען - קאַץ וואָרצל, וואַלד קטורת, שאַקינג גראָז. און איר ווירקונג איז זייער דייווערס. שורלי, איר'ווע לפּחות אַמאָל געזען ווי שמעקנדיק פאַבריק דראַפּלאַץ האַנדלען מיט דינער קאַץ, ממש דרייינג די מייַעסטעטיש פּער משוגע? אָבער די השפּעה אויף דעם מענטש איז פּונקט דער פאַרקערט - זיי רויק מיר ווי אָנגענעם.

אָבער אַ אָוווערדאָוס פון וואַלעריאַן ווירקונג קענען געבן גאָר אַנפּרידיקטאַבאַל. און עס דעפּענדס לאַרגעלי אויף די דאָוסאַדזש פאָרעם פון די פאַבריק. היינט, פאַרמאַסיז פאָרשלאָגן עטלעכע וואַליריאַן דרוגס:

• dragee (געל טאַבלעץ פון 20 מג),
• צומיש (טראפנס פון 25, 40 און 50 מל),
• רייזאָומז (אין פאַרנעם און אין פילטער באַגס).

פארמען פון מעלדונג און זאַץ פון די מעדיצין

דער פּראָדוקט איז געשאפן אין טאַבלאַץ מיט אַ יעלאָויש קאָליר און אַ אָוואַל בייקאָנוועקס פאָרעם, קאָוטאַד.

אין קאַרדבאָרד באָקסעס זענען דריי, זעקס אָדער נייַן בליסטערז, 10 טאַבלאַץ יעדער.

Lorista N באשטייט פון:

• לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם - 50 מג,
• הידראָטשלאָראָטהיאַזידע - 12.5 מג.

דער זאַץ אויך כולל אַגזיליערי קאַמפּאָונאַנץ:

• געלאַטיניזעד קראָכמאַל
• מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס
• לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע
• magnesium stearate.

די שאָל איז געמאכט פון:

• טאַלקאַם פּודער
• hypromellose,
• macrogol 4000,
• געל פאַרב.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן און דאָוסאַדזש

נעמען די מעדיצין אין דער מאָרגן, אַמאָל פּער טאָג, באַל-פּע, ראַגאַרדלאַס פון עסנוואַרג ינטייק. אין אַלגעמיין, באַהאַנדלונג איז קאַמביינד מיט אנדערע דרוגס דיזיינד צו נידעריקער בלוט דרוק. טרינקען אַ טאַבלעט מיט אַ קליין סומע פון ​​פליסיק.

אָנהייבן גענומען מיט אַ מינימום דאָזע פון ​​50 מג. די מאַקסימום ווירקונג פון די מעדיצין הייבט נאָך 3-6 וואָכן פון קעסיידערדיק נוצן.

אויב נייטיק, פאַרגרעסערן די דאָזע צו 100 מג, וואָס זענען גענומען אין איין דאָזע אָדער אין צוויי דאָסעס - אין דער מאָרגן און אָוונט.

אויב די באַהאַנדלונג איז באגלייט דורך דיורעטיקס, די ערשט דאָוסאַדזש פון Lorista N איז 25 מג.

אין דעם בייַזייַן פון האַרץ דורכפאַל, די מעדיצין הייבט צו זיין גענומען מיט 12.5 מג, און די דאָזע איז ביסלעכווייַז געוואקסן צו 50 מג. צום ביישפּיל, דער ערשטער וואָך נעמט דער פּאַציענט 12.5 מג פון די מעדיצין, די רגע וואָך די דאָזע איז געוואקסן צו 25 מג און אין די דריט וואָך צו 50 מג.

צו רעדוצירן די ריזיקירן פון מאַך, די מעדיצין הייבט מיט 50 מג, און נאָך צוויי וואָכן די דאָוסאַדזש איז געוואקסן צו 100 מג. דער זעלביקער פּלאַן פֿאַר גענומען מעדאַקיישאַנז איז פּריסקרייבד פֿאַר פּאַטיענץ וואָס האָבן טיפּ 2 צוקערקרענק.

פֿאַר וישאַלט טעראַפּיע, די מעדיצין קענען זיין פּריסקרייבד פֿאַר לעבן.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

ווי פילע אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, Lorista N האט פילע קאָנטראַינדיקאַטיאָנס. דו זאלסט נישט נוצן די מעדיצין מיט:

• נידעריק בלוט דרוק
• געוואקסן פּאַטאַסיאַם פּלאַזמע (כייפּערקאַלימיאַ),
• דיכיידריישאַן
• לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס,
• galactosemia
• שטרענג לעבער און ניר חולאתן,
• שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן
• אונטער די עלטער פון 18
• יחיד ינטאַלעראַנס צו די קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין.

בעשאַס שוואַנגערשאַפט, די מעדיצין איז שטרענג פאַרבאָטן צו נעמען. ווי באַלד ווי דער פאַקט פון שוואַנגערשאַפט איז געגרינדעט, מעדיצין טעראַפּיע זאָל זיין סטאַפּט מיד. ספּעציעל די ריזיקירן פֿאַר די אַנבאָרן קינד איז ווען ניצן לאָסאַרטאַן אין די 2 און 3 טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט. גענומען מעדאַקיישאַנז בעשאַס דעם פּעריאָד קען אפילו פאַרשאַפן פעטאַל טויט.

עס זענען קיין דאַטן וועגן די אַלאַקיישאַן פון לאָסאַרטאַן מיט ברוסט מילך, אַזוי אויב עס איז אַ וויטאַל נויט פֿאַר באַהאַנדלונג פון Lorista N אין אַ שוועסטערייַ פרוי, איר זאָל מיד האַלטן ברעסטפידינג צו ויסמיידן ערנסט פאלגן פֿאַר די בעיבי.

די מעדיצין איז אויך ינקאַמפּאַטאַבאַל מיט אַלקאָהאָל. Lorista N איז אַ שטאַרק סגולע פֿאַר כייפּערטענשאַן און מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון עס מיט אַלקאָהאָל, די ליקעליהאָאָד פון סטראָקעס און האַרץ אנפאלן, ווי געזונט ווי האַרץ דורכפאַל ינקריסיז. עס זענען קאַסעס ווען פּאַטיענץ ווען קאַמביינינג לאָסאַרטאַן מיט אַלקאָהאָל, געפאלן אין אַ קאָמאַטאָזער מאַצעוו און געשטארבן.

די מעדיצין איז פּריסקרייבד דורך אַ שטרענג אַטענדינג דאָקטער. זיך-מעדאַקיישאַן איז גאָר לעבן-טרעטאַנינג.

זייטיגע ווירקונגען

אין אַלגעמיין, די מעדיצין איז געזונט טאָלעראַטעד דורך פּאַטיענץ, אָבער, ווען עס איז גענומען, זייַט יפעקס קען פּאַסירן וואָס באַשייַמפּערלעך זיך:

• כעדייקס, מייגריינז און קאָפּשווינדל,
• עקל און וואַמאַטינג
• דייַגעס און שלאָפן דיסטערבאַנסיז,
• אַסטהעניאַ
• מידקייַט און דראַוזינאַס,
• דעפּרעסיע און זכּרון דיסאָרדערס,
• הילעל פון סענסיטיוויטי אין די לימז,
• ציטערניש פינגער און טאָעס,
• האַרץ ריטם דיסטערבאַנס (ערידמיאַז, טאַטשיקאַרדיאַ, בראַדיקאַרדיאַ, פּאַלפּיטיישאַנז),
• נאַסאַל קאַנדזשעסטשאַן
• די אויסזען פון בראָנטשיטיס און הוסט,
• בויך ווייטיק, פלאַטולענסע, שילשל אָדער פאַרשטאָפּונג,
• אַנאָרעקסיאַ
• טרוקן מויל
• ציינווייטיק
• קראַמפּס
• קאַסטן און צוריק פּיינז
• רינגינג אין די אויערן, ימפּערד געשמאַק און זעאונג,
• אַנעמיאַ
• קאָנדזשונקטיוויטיס
• גאַוט
• געוואקסן שווייס
• פאַרשידן אַלערדזשיק מאַנאַפעסטיישאַנז (יטשינג, ורטיקאַריאַ, ויסשיט, געשווילעכץ פון די ליפן, לאַרענקס, צונג), עטק.

אויב איינער אָדער מער פון די אויבן סימפּטאָמס פאַלן, איר זאָל מיד האַלטן גענומען די מעדיצין און באַראַטנ זיך דיין דאָקטער.

די פּרייַז פון די מעדיצין 50 מג אין אָנליין פאַרמאַסיז איז:

• 90 טאַבלעץ - 641 רובל,
• 60 טאַבלעץ - 435 רובל,
• 30 טאַבלעץ - 281 רובל.

אַ דאָוסאַדזש פון 100 מג קענען זיין פּערטשאַסט פֿאַר די פאלגענדע פּרייַז:

• 90 טאַבלעץ - פֿאַר 769 רובל,
• 30 פּילז קאָסטן 355 רובל.

די פּרייַז פון די מעדיצין קען בייַטן אַ ביסל, דיפּענדינג אויף די געגנט און אַפּטייק נעץ.

עס זענען פילע דרוגס ענלעך צו Loriste N מיט דער זעלביקער זאַץ און ווירקונג. עס איז קיין פונט צו ליסטינג אַלע פון ​​זיי, ווייַל זיי זענען ענלעך צו יעדער אנדערער אין קאַמף און זאַץ. ונטער וועט זיין דערמאנט בלויז די מערסט פאָלקס פון זיי.

פון די אויבן טאַבלע, עס איז קענטיק אַז די טשיפּער אַנאַלאָגועס פון די מעדיצין Lorista N זענען נישט ערגער, און די דיפעראַנסיז זענען באמערקט בלויז אין פּרייַז און פאַבריקאַנט.

אָווערדאָסע

אַ אָוווערדאָוס פון די מעדיצין מאַנאַפעסט זיך:

• אַ שאַרף קאַפּ אין בלוט דרוק,
• טאַטשיקאַרדיאַ
• ערידמיאַ
• bradycardia
• דיכיידריישאַן פון דעם גוף.

אין פאַל פון מעדיצין פאַרסאַמונג, עס איז נייטיק צו מיד ינדוסירן אַ שפּאַס רעפלעקס און רופן אַן אַמבולאַנס.

דער בלאַט כּולל ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן לאָריסץ . עס איז בנימצא אין פאַרשידן דאָוסאַדזש פארמען פון די מעדיצין (12.5 מג, 25 מג, 50 מג און 100 מג טאַבלעץ, N און ND פּלוס מיט דייורעטיק הידראָטשלאָראָטהיאַזידע), און אויך האט אַ נומער פון אַנאַלאָגועס. דער אַנאָטאַציע איז געווען וועראַפייד דורך עקספּערץ. לאָזן דיין באַמערקונגען וועגן די נוצן פון Lorista, וואָס וועט העלפֿן אנדערע וויזאַטערז צו דעם פּלאַץ. די מעדיצין איז געניצט פֿאַר פאַרשידן חולאתן (צו רעדוצירן דרוק אין אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן). די געצייַג האט אַ נומער פון זייַט יפעקס און פֿעיִקייטן פון ינטעראַקשאַן מיט אנדערע סאַבסטאַנסיז. דאָוסאַז פון די מעדיצין בייַטן פֿאַר אַדאַלץ און קינדער. עס זענען לימיטיישאַנז אויף די נוצן פון דעם מעדיצין בעשאַס שוואַנגערשאַפט און בעשאַס לאַקטיישאַן. די באַהאַנדלונג פון Lorista קענען זיין פּריסקרייבד בלויז דורך אַ קוואַלאַפייד דאָקטער. דער געדויער פון טעראַפּיע קען בייַטן און דעפּענדס אויף די ספּעציפיש קרענק.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן און דאָוסאַדזש

די מעדיצין איז גענומען באַל-פּע, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט, די אָפטקייַט פון אַדמיניסטראַציע - 1 מאָל פּער טאָג.

מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, די דורכשניטלעך טעגלעך דאָזע איז 50 מג. די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז אַטשיווד אין 3-6 וואָכן פון טעראַפּיע. עס איז מעגלעך צו דערגרייכן אַ מער פּראַנאַונסט ווירקונג דורך ינקריסינג די דאָזע פון ​​די מעדיצין צו 100 מג פּער טאָג אין צוויי דאָסעס אָדער אין איין דאָזע.

בשעת גענומען דייורעטיקס אין הויך דאָסעס, עס איז רעקאַמענדיד צו אָנהייבן Lorista טעראַפּיע מיט 25 מג פּער טאָג אין איין דאָזע.

עלטערע פּאַטיענץ, פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע (אַרייַנגערעכנטכעמאָדיאַליסיס פּאַטיענץ) ערשט דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע, די מעדיצין זאָל זיין פּריסקרייבד אין אַ נידעריקער דאָזע.

אין כראָניש האַרץ דורכפאַל, די ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין איז 12.5 מג פּער טאָג אין איין דאָזע. צו דערגרייכן די געוויינטלעך וישאַלט דאָזע פון ​​50 מג פּער טאָג, די דאָזע מוזן זיין געוואקסן ביסלעכווייַז אין ינטערוואַלז פון 1 וואָך (למשל 12.5 מג, 25 מג, 50 מג פּער טאָג). לאָריסטאַ איז יוזשאַוואַלי פּריסקרייבד אין קאָמבינאַציע מיט דייורעטיקס און קאַרדיאַק גלייקאַסיידז.

צו רעדוצירן די ריזיקירן פון מאַך אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקיולער כייפּערטראָפי, די ערשטיק ערשט דאָזע איז 50 מג פּער טאָג. אין דער צוקונפֿט, הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קען זיין מוסיף אין נידעריק דאָסעס און / אָדער די דאָזע פון ​​לאָריסטאַ קען זיין געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג.

צו באַשיצן די קידניז אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מיט פּראָטעינוריאַ, די נאָרמאַל ערשט דאָזע פון ​​לאָריסטאַ איז 50 מג פּער טאָג. די דאָזע פון ​​די מעדיצין קענען זיין געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג, גענומען אין חשבון די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק.

טאַבלעץ 12.5 מג, 25 מג, 50 מג און 100 מג.

Lorista N (אַדישנאַל כּולל 12.5 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע).

Lorista ND (אַדישנאַלי כּולל 25 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע).

לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם + הילף.

פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן + הידראָטשלאָראָטהיאַזידע + עקססיפּיאַנץ (לאָריסטאַ ען און נד).

לאָריסטאַ - סעלעקטיוו אַנגיאָטענסין 2 רעסעפּטאָר אַנטאַגאָניסט טיפּ אַט 1 ניט-פּראָטעין נאַטור.

לאָסאַרטאַן (די אַקטיוו מאַטעריע פון ​​די מעדיצין לאָריסטאַ) און זייַן בייאַלאַדזשיקלי אַקטיוו קאַרבאָקסי מעטאַבאָליטע (EXP-3174) פאַרשפּאַרן אַלע פיזיאַלאַדזשיקאַל באַטייַטיק יפעקס פון אַנגיאָטענסין 2 אויף אַט 1 ראַסעפּטערז, ראַגאַרדלאַס פון דער מאַרשרוט פון זייַן סינטעז: דאָס פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע רענין טעטיקייט און אַ פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע אין בלוט פּלאַזמע.

לאָסאַרטאַן מינאַצאַד ז אַקטאַוויישאַן פון אַט 2 ראַסעפּטערז דורך ינקריסינג די הייך פון אַנגיאָטענסין 2. לאָסאַרטאַן טוט נישט ינכיבאַט די טעטיקייט פון קינינאַסע 2, אַן ענזיים וואָס איז ינוואַלווד אין די מאַטאַבאַליזאַם פון בראַדיקינין.

עס ראַדוסאַז אָפּסס, דרוק אין די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן, ראַדוסאַז אַפטערלאָאַד, האט אַ דייורעטיק ווירקונג.

דאָס ינערפירז די אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי, ינקריסאַז געניטונג טאָלעראַנץ אין פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל.

דער אָפּטראָג לאָריסטאַ אַמאָל פּער טאָג פירט צו אַ סטאַטיסטיש באַטייטיק פאַרקלענערן אין סיסטאָליק און דיאַסטאָליק בלוט דרוק. בעשאַס דעם טאָג, לאָסאַרטאַן יוואַנלי קאָנטראָל בלוט דרוק, בשעת די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג קאָראַספּאַנדז צו די נאַטירלעך סערקאַדיאַן ריטם. די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין די סוף פון די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז געווען בעערעך 70-80% פון די ווירקונג אויף די שפּיץ פון די מעדיצין, 5-6 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע. וויטהדראַוואַל סינדראָום איז נישט באמערקט, און לאָסאַרטאַן טוט נישט האָבן אַ קליניקאַלי באַטייַטיק ווירקונג אויף האַרץ טעמפּאָ.

לאָסאַרטאַן איז עפעקטיוו אין מענטשן און וואָמען, און אין דער עלטער (≥ 65 יאָר) און יינגער פּאַטיענץ (≤ 65 יאָר).

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז אַ דייאַזעטיק דייורעטיק וועמענס דייורעטיק ווירקונג זענען פארבונדן מיט אַ הילעל פון די ריאַבאָרשאַן פון סאָדיום, קלאָרין, פּאַטאַסיאַם, מאַגניזיאַם, וואַסער ייאַנז אין די דיסטאַל נעפראָן, דילייז די יקסקרישאַן פון קאַלסיום ייאַנז, יעריק זויער. עס האט אַנטיהיפּערטענסיווע פּראָפּערטיעס, כייפּאָוטענסיוו ווירקונג אַנטוויקלען רעכט צו דער יקספּאַנשאַן פון אַרטעריאָלעס. כמעט קיין ווירקונג אויף נאָרמאַל בלוט דרוק. די דייורעטיק ווירקונג אַקערז נאָך 1-2 שעה, ריטשאַז אַ מאַקסימום נאָך 4 שעה און לאַסץ 6-12 שעה.

די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג אַקערז נאָך 3-4 טעג, אָבער עס קען נעמען 3-4 וואָכן צו דערגרייכן די אָפּטימאַל טעראַפּיוטיק ווירקונג.

די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע סיימאַלטייניאַס נוצן איז נישט אַנדערש פון די באַזונדער נוצן.

עס איז געזונט אַבזאָרבד פון די דיגעסטיווע שעטעך. גענומען די מעדיצין מיט עסנוואַרג טוט נישט האָבן אַ קליניקלי באַטייַטיק ווירקונג אויף די קאַנסאַנטריישאַנז פון די סערום. כּמעט טוט נישט דורכנעמען די בלוט-מאַרך (BBB). וועגן 58% פון די מעדיצין איז עקסקרעטעד אין די בייל, 35% - אין די פּישעכץ.

נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, די אַבזאָרפּשאַן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז 60-80%.הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז נישט מעטאַבאָליזעד און איז ראַפּאַדלי עקסקרעטעד דורך די קידניז.

• אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן
• רידוסט ריזיקירן פון מאַך אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי
• כראָניש האַרץ דורכפאַל (ווי טייל פון קאָמבינאַציע טעראַפּיע, מיט ינטאַלעראַנס אָדער יניפעקטיוונאַס פון טעראַפּיע מיט ACE ינכיבאַטערז)
• פּראַטעקטינג ניר פונקציע אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט פּראָטעינוריאַ, צו רעדוצירן פּראָטעינוריאַ, רעדוצירן די פּראַגרעשאַן פון ניר שעדיקן, רעדוצירן די ריזיקירן פון אַנטוויקלונג פון דער וואָקזאַל בינע (פּרעווענטינג די נויט פֿאַר דייאַליסיס, די מאַשמאָעס פון אַ פאַרגרעסערן אין סערום קרעאַטינינע) אָדער טויט.

• אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן
• היפּערקאַלעמיאַ
• דיכיידריישאַן
• לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס,
• גאַלאַקטאָסעמיאַ אָדער גלוקאָוס / גאַלאַקטאָסע מאַלאַבסאָרפּטיאָן סינדראָום
• שוואַנגערשאַפט
• לאַקטיישאַן
• אַרויף צו 18 יאָר (יפעקטיוונאַס און זיכערקייַט אין קינדער זענען נישט געגרינדעט),
• כייפּערסענסיטיוויטי צו לאָסאַרטאַן און / אָדער אנדערע קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין.

פּאַטיענץ מיט אַ רידוסט באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט (למשל, בעשאַס טעראַפּיע מיט גרויס דאָסעס פון דייורעטיקס) קען אַנטוויקלען סימפּטאָמאַטיק אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן. איידער גענומען לאָסאַרטאַן, עס איז נייטיק צו עלימינירן די יגזיסטינג ווייאַליישאַנז, אָדער אָנהייבן טעראַפּיע מיט קליין דאָסעס.

אין פּאַטיענץ מיט מילד און מעסיק סעראָוסאַס פון די לעבער, די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע נאָך מויל אַדמיניסטראַציע איז העכער ווי אין געזונט. דעריבער, פּאַטיענץ מיט אַ געשיכטע פון ​​לעבער קרענק זאָל זיין געגעבן אַ נידעריקער דאָזע פון ​​טעראַפּיע.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, מיט און אָן צוקערקרענק, כייפּערקאַליימיאַ אָפט דעוועלאָפּס, וואָס זאָל זיין געדויערט, אָבער בלויז אין זעלטן פאלן ווי אַ רעזולטאַט פון דעם, באַהאַנדלונג איז סטאַפּט. בעשאַס די באַהאַנדלונג צייַט, די קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט זאָל זיין קעסיידער מאָניטאָרעד, ספּעציעל אין עלטער פּאַטיענץ, מיט ימפּערד רענאַל פונקציע.

מעדיסינעס וואָס אַקשאַנז אויף די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם קענען פאַרגרעסערן סערום ורעאַ און קרעאַטינינע ביי פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער איין-סיידאַד אַרטעריע סטענאָסיס פון אַ איין ניר. ענדערונגען אין ניר פונקציע קען זיין ריווערסאַבאַל נאָך אָפּשטעלן פון טעראַפּיע. בעשאַס באַהאַנדלונג, עס איז נייטיק צו קעסיידער קאָנטראָלירן די קאַנסאַנטריישאַן פון קרעאַטינינע אין די בלוט סערום מיט רעגולער ינטערוואַלז.

השפּעה אויף די פיייקייט צו פאָרן וועהיקלעס און קאָנטראָל מעקאַניזאַמז

עס זענען קיין דאַטן וועגן די ווירקונג פון Lorista אויף די פיייקייט צו פאָר וויכיקאַלז אָדער אנדערע טעכניש מיטל.

• קאָפּשווינדל
• אַסטהעניאַ
• קאָפּווייטיק
• מידקייַט
• ינסאַמניאַ
• דייַגע
• שלאָפן גערודער
• דראַוזי
• זכּרון דיסאָרדערס
• פּעריפעראַל נוראָופּאַטי
• paresthesia
• היפּאָסטעסיאַ
• מייגריין
• ציטער
• דעפּרעסיע
• אָרטהאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן (דאָזע-אָפענגיק),
• העאַרטביט
• טאַטשיקאַרדיאַ
• bradycardia
• ערידמיאַז
• angina pectoris
• סטאַפי נאָז
• הוסטן
• בראָנטשיטיס
• געשווילעכץ פון די נאָז מיוקאָוסאַ,
• עקל, וואַמאַטינג
• שילשל
• מאָגן ווייטיק
• אַנאָרעקסיאַ
• טרוקן מויל
• ציינווייטיק
• פלאַטולענסע
• פאַרשטאָפּונג
• אָנטרייַבן צו פּישן
• ימפּערד רענאַל פונקציע
• דיקריסט לאַבידאָו
• מענערשוואַכקייַט
• קראַמפּס
• ווייטיק אין די צוריק, קאַסטן, לעגס,
• רינגינג אין די אויערן
• געשמאַק הילעל
• וויסואַל ימפּערמאַנט
• קאָנדזשונקטיוויטיס
• אַנעמיאַ
• שענלעין-גענאָטש לילאַ
• טרוקן הויט
• געוואקסן סוועטינג
• אַלאָפּעסיאַ
• גאַוט
• ורטיקאַריאַ
• הויט ויסשיט
• אַנגיאָעדעמאַ (אַרייַנגערעכנט געשווילעכץ פון די לאַרענקס און צונג, קאָזינג פאַרשטעלונג פון די אַירווייַס און / אָדער געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן, פאַרינקס).

קיין קלינישלי באַטייַטיק מעדיצין ינטעראַקשאַנז מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, דיגאָקסין, ומדירעקט אַנטיקאָאַגולאַנץ, סימעטידינע, פענאָבאַרביטאַל, קעטאָקאָנאַזאָלע און עריטהראָמיסין האָבן שוין באמערקט.

בעשאַס קאַנקאַמיטאַנט נוצן מיט ריפאַמפּיסין און פלוקאָנאַזאָלע, אַ פאַרקלענערן אין דער מדרגה פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע פון ​​לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם.די קליניש קאַנסאַקווענסאַז פון דעם דערשיינונג זענען אומבאַקאַנט.

די סיימאַלטייניאַס נוצן מיט פּאַטאַסיאַם-ספּערינג דייורעטיקס (למשל ספּיראָנאָלאַקטאָנע, טריאַמטערען, אַמילאָרידע) און פּאַטאַסיאַם פּרעפּעריישאַנז ינקריסאַז די ריזיקירן פון כייפּערקאַלעמיאַ.

די סיימאַלטייניאַס נוצן פון ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס, אַרייַנגערעכנט סעלעקטיוו קאָקס -2 ינכיבאַטערז, קענען רעדוצירן די ווירקונג פון דייורעטיקס און אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

אויב לאָריסטאַ איז פּריסקרייבד סיימאַלטייניאַסלי מיט טהיאַזידע דייורעטיקס, די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק איז בעערעך אַדאַטיוו אין נאַטור. פֿאַרבעסערן (מיוטשואַלי) די ווירקונג פון אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס (דייורעטיקס, ביתא-בלאַקערז, סימפּאַטאָליטיק).

אַנאַלאָגועס פון די מעדיצין Lorista

סטראַקטשעראַל אַנאַלאָגועס פון די אַקטיוו מאַטעריע:

• Blocktran
• בראָזאַר
• Vasotens,
• וועראָ לאָסאַרטאַן
• Zisakar
• Cardomin Sanovel,
• Karzartan
• Cozaar
• לייקע
• Lozap,
• לאָזאַרעל
• לאָסאַרטאַן
• Losartan potassium,
• Losacor
• לאָטאָר
• פּרעסאַרטאַן
• Renicard.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

עס זענען קיין דאַטן וועגן די נוצן פון Lorista בעשאַס שוואַנגערשאַפט. רענאַל פּערפוסיאָן פון די פיטאַס, וואָס דעפּענדס אויף דער אַנטוויקלונג פון די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם, הייבט צו פונקציאָנירן אין די 3 טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט. די ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס ינקריסיז מיט לאָסאַרטאַן אין די 2 און 3 טרימעסטערס. ווען שוואַנגערשאַפט איז געגרינדעט, לאָסאַרטאַן טעראַפּיע זאָל זיין אָפּגעשטעלט מיד.

עס זענען קיין דאַטן וועגן די אַלאַקיישאַן פון לאָסאַרטאַן מיט ברוסט מילך. דעריבער, די קשיא פון סטאָפּפּינג ברעסטפידינג אָדער קאַנסאַלינג טעראַפּיע מיט לאָסאַרטאַן זאָל זיין באַשלאָסן מיט די וויכטיקייט פון די מוטער פֿאַר די מוטער.

לעצטע דערהייַנטיקן דורך פאַבריקאַנט 27.09.2017

פאַרמאַקאָדינאַמיקס

Lorista ® N איז אַ קאַמביינד מעדיצין וועמענס קאַמפּאָונאַנץ האָבן אַ אַדאַטיוו היפּאָטענסיווע ווירקונג און פאַרשאַפן אַ מער פּראַנאַונסט פאַרקלענערן אין בלוט דרוק קאַמפּערד מיט זייער באַזונדער נוצן. רעכט צו דער דייורעטיק ווירקונג, הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ינקריסאַז פּלאַזמע רענין טעטיקייט, אַלדאָסטעראָנע ויסשיידונג, רידוסט סערום פּאַטאַסיאַם און ינקריסאַז די הייך פון אַנגיאָטענסין וו אין בלוט פּלאַזמע. לאָסאַרטאַן בלאַקס די פיסיאָלאָגיקאַל יפעקס פון אַנגיאָטענסין וו און, רעכט צו ינאַבישאַן פון אַלדאָסטעראָנע ויסשיידונג, קענען אפילו מאַכן די אָנווער פון פּאַטאַסיאַם ייאַנז געפֿירט דורך אַ דייורעטיק.

לאָסאַרטאַן האט אַ וריקאָסוריק ווירקונג. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ז אַ מעסיק פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון יעריק זויער, מיט די נוצן פון לאָסאַרטאַן סיימאַלטייניאַסלי מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, כייפּעריוראַסעמיאַ געפֿירט דורך אַ דייורעטיק איז רידוסט.

די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג פון די קאָמבינאַציע הידראָטשלאָראָטהיאַזידע / לאָסאַרטאַן בלייַבט פֿאַר 24 שעה. טראָץ אַ באַטייטיק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק, די נוצן פון די קאָמבינאַציע הידראָטשלאָראָטהיאַזידע / לאָסאַרטאַן האט נישט אַ קליניקלי באַטייַטיק ווירקונג אויף די האַרץ טעמפּאָ.

די קאָמבינאַציע פון ​​הידראָטשלאָראָטהיאַזידע / לאָסאַרטאַן איז עפעקטיוו אין מענטשן און וואָמען, ווי געזונט ווי אין פּאַטיענץ פון אַ יינגער (יינגער ווי 65 יאר) און עלטער (65 יאָר און עלטער).

לאָסאַרטאַן איז אַן אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאָניסט פֿאַר מויל ניט-פּראָטעין נאַטור. אַנגיאָטענסין וו איז אַ שטאַרק וואַסאָקאָנסטריקטאָר און די הויפּט האָרמאָנע פון ​​ראַאַס. אַנגיאָטענסין וו ביינדז צו AT 1 ראַסעפּטערז, וואָס זענען געפֿונען אין פילע געוועבן (ע.ג. גלאַט מוסקל פון בלוט כלים, אַדרענאַל גלאַנדז, קידניז און מייאָקאַרדיום) און קלערן פאַרשידן בייאַלאַדזשיקאַל יפעקס פון אַנגיאָטענסין וו, אַרייַנגערעכנט וואַסאָקאָנסטריקטיאָן און אַלדאָסטעראָנע מעלדונג. אין דערצו, אַנגיאָטענסין וו סטימיאַלייץ די פּראָוליפעריישאַן פון גלאַט מוסקל סעלז.

לאָסאַרטאַן בלאַקס סעלעקטיוולי ביי 1 ראַסעפּטערז. אין וויוואָו און אין וויטראָ לאָסאַרטאַן און זייַן בייאַלאַדזשיקלי אַקטיוו קאַרבאָקסי מעטאַבאָליטע (EXP-3174) פאַרשפּאַרן אַלע פיסיאָלאָגיקאַל באַטייטיק יפעקס פון אַנגיאָטענסין וו אויף די AT 1 ראַסעפּטערז, ראַגאַרדלאַס פון דער מאַרשרוט פון זיין סינטעז. לאָסאַרטאַן טוט נישט האָבן אַגאַניזאַם און פאַרשפּאַרן אנדערע כאָרמאָונאַל ראַסעפּטערז אָדער יאָן טשאַנאַלז וואָס זענען וויכטיק אין די רעגולירן פון קקק. לאָסאַרטאַן ינכיבאַט נישט די אַקטיוויטעט פון ACE (קינינאַסע וו), אַן ענזיים וואָס איז ינוואַלווד אין די מאַטאַבאַליזאַם פון בראַדיקינין. אַקקאָרדינגלי, עס קען נישט פאַרשאַפן אַ פאַרגרעסערן אין אָפטקייַט פון אַנדיזייראַבאַל יפעקץ מעדיאַטעד דורך בראַדיקינין.

לאָסאַרטאַן מינאַצאַד ז די אַקטאַוויישאַן פון AT 2 ראַסעפּטערז דורך ינקריסינג די הייך פון אַנגיאָטענסין וו אין בלוט פּלאַזמע.

סאַפּרעשאַן פון די רעגולירן פון רענין ויסשיידונג דורך אַנגיאָטענסין וו דורך די נעגאַטיוו באַמערקונגען מעקאַניזאַם בעשאַס באַהאַנדלונג מיט לאָסאַרטאַן ז אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע רענין טעטיקייט, וואָס פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַנגיאָטענסין וו אין בלוט פּלאַזמע. אָבער, די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג און סאַפּרעשאַן פון אַלדאָסטעראָנע ויסשיידונג אָנהאַלטן, וואָס ינדיקייץ אַ עפעקטיוו בלאַקייד פון אַנגיאָטענסין וו ראַסעפּטערז. נאָך די קאַנסאַליישאַן פון לאָסאַרטאַן, די פּלאַזמע רענין טעטיקייט און די קאַנסאַנטריישאַן פון אַנגיאָטענסין וו פאַרקלענערן צו די ערשט וואַלועס ין 3 טעג.

לאָסאַרטאַן און זייַן הויפּט אַקטיוו מעטאַבאָליטע האָבן אַ באטייטיק העכער קירבות פֿאַר אַט 1 ראַסעפּטערז קאַמפּערד מיט אַט 2 ראַסעפּטערז. די אַקטיוו מעטאַבאָליטע סערפּאַסיז לאָסאַרטאַן אין טעטיקייט 10-40 מאל.

די אָפטקייט פון אַנטוויקלונג פון הוסט איז פאַרגלייכלעך ווען מען ניצט לאָסאַרטאַן אָדער הידראָטשלאָראָטהיאַזידע און איז פיל נידעריקער ווי ווען ניצן אַ ACE ינכיבאַטער.

אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און פּראָטעינוריאַ וואָס זענען נישט צאָרעס פון צוקערקרענק, די באַהאַנדלונג מיט לאָסאַרטאַן באטייטיק ראַדוסאַז יקסקרישאַן פון פּראָטעינוריאַ, אַלבומין און יגג. לאָסאַרטאַן שטיצט גלאָמערולאַר פילטריישאַן און ראַדוסאַז די פילטריישאַן בראָכצאָל. לאָסאַרטאַן ראַדוסאַז די קאַנסאַנטריישאַן פון יעריק זויער (יוזשאַוואַלי ווייניקער ווי 0.4 מג / דל) בעשאַס טעראַפּיע. לאָסאַרטאַן האט קיין ווירקונג אויף אָטאַנאַמיק ריפלעקסאַז און טוט נישט ווירקן די קאַנסאַנטריישאַן פון נאָרעפּינעפרינע אין בלוט פּלאַזמע.

אין פּאַטיענץ מיט לינקס ווענטריקולאַר ינסופפיסיענסי, לאָסאַרטאַן אין דאָסעס פון 25 און 50 מג האט positive העמאָדינאַמיק און נעוראָהומאָראַל יפעקס, קעראַקטערייזד דורך אַ פאַרגרעסערן אין די קאַרדיאַק אינדעקס און אַ פאַרקלענערן אין די דרוק פון דזשאַמינג פון די פּולמאַנערי קאַפּאַלעריז, OPSS, מיינען בלוט דרוק און האַרץ טעמפּאָ און אַ פאַרקלענערן אין פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון אַלדאָסטעראָנע און נאָרעפּינעפרינע. די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן אין פּאַטיענץ מיט האַרץ דורכפאַל דעפּענדס אויף די דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן.

די נוצן פון לאָסאַרטאַן אַמאָל פּער טאָג אין פּאַטיענץ מיט מילד צו מעסיק יקערדיק כייפּערטענשאַן ז אַ באַטייטיק פאַרקלענערן אין SBP און DBP. די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג לאַסץ פֿאַר 24 שעה בשעת די נאַטירלעך סערקאַדיאַן ריטם פון בלוט דרוק האלט. דער גראַד פון רעדוקציע אין בלוט דרוק אין די סוף פון די דאָוסינג ינטערוואַלז איז 70-80% קאַמפּערד מיט די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג 5-6 שעה נאָך גענומען לאָסאַרטאַן.

לאָסאַרטאַן איז עפעקטיוו אין מענטשן און וואָמען, ווי אויך אין עלטערע פּאַטיענץ (65 יאָר און עלטערע) און יינגער פּאַטיענץ (אונטער 65 יאָר אַלט). ווידדראָאַל פון לאָסאַרטאַן אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן טוט נישט פירן צו אַ שאַרף פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק (עס איז קיין מעדיצין ווידדראָאַל סינדראָום). לאָסאַרטאַן טוט נישט האָבן אַ קליניקלי באַטייַטיק ווירקונג אויף האַרץ טעמפּאָ.

דיאַזעטיק דייורעטיק, די מעקאַניזאַם פון די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג איז נאָך נישט גאָר געגרינדעט. טהיאַזידעס ענדערן די ריאַבאָרשאַן פון עלעקטראָליטעס אין די דיסטאַל נעפראָן און פאַרגרעסערן די יקסקרישאַן פון סאָדיום און קלאָרין ייאַנז בעערעך גלייַך. די דייורעטיק ווירקונג פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע פירן צו אַ פאַרקלענערן אין בקק, אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע רענין טעטיקייט און אַלדאָסטעראָנע ויסשיידונג, וואָס פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין די יקסקרישאַן פון פּאַטאַסיאַם ייאַנז און בייקאַרבאָנאַטעס דורך די קידניז און אַ פאַרקלענערן אין סערום פּאַטאַסיאַם אינהאַלט. די שייכות צווישן רענין און אַלדאָסטעראָנע איז מעדיאַטעד דורך אַנגיאָטענסין וו, אַזוי די סיימאַלטייניאַס נוצן פון ARA II ינכיבאַץ די אָנווער פון פּאַטאַסיאַם ייאַנז אין דער באַהאַנדלונג פון טהיאַזידע דייורעטיקס.

נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, די דייורעטיק ווירקונג אַקערז נאָך 2 שעה, ריטשאַז אַ מאַקסימום נאָך וועגן 4 שעה און געדויערן 6-12 שעה, די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג בלייַבט פֿאַר 24 שעה.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ווען זיי נעמען עס זענען נישט אַנדערש פון דעם ווען זיי זענען געניצט סעפּעראַטלי.

סאַקשאַן. לאָסאַרטאַן: נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, לאָסאַרטאַן איז געזונט אַבזאָרבד און מעטאַבאָליזעד בעשאַס די ערשט דורכפאָר דורך די לעבער מיט די פאָרמירונג פון אַן אַקטיוו קאַרבאָקסי מעטאַבאָליטע (EXP-3174) און ינאַקטיוו מעטאַבאָליטעס.סיסטעמיק ביאָאַוואַילאַביליטי איז בעערעך 33%. C מאַקס אין לאָסאַרטאַן און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין די בלוט פּלאַזמע זענען אַטשיווד נאָך 1 און 3-4 שעה. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע: נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, די אַבזאָרפּשאַן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז 60-80%. C מאַקסימום פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אין בלוט פּלאַזמע איז אַטשיווד 1-5 שעה נאָך ינדזשעסטשאַן.

פאַרשפּרייטונג. לאָסאַרטאַן: מער ווי 99% פון לאָסאַרטאַן און EXP-3174 ביינדז צו פּלאַזמע פּראָטעינס, דער הויפּט מיט אַלבומין. V d פון לאָסאַרטאַן איז 34 ליטער. עס פּענאַטרייץ זייער באַדלי דורך די בבב. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע: קאָמוניקאַציע מיט פּלאַזמע פּראָטעינס איז 64%, קראָסיז די פּלאַסענטאַ, אָבער נישט דורך די בבב און איז עקסקרעטעד אין ברוסט מילך.

ביאָטראָנספאָרמאַטיאָן. לאָסאַרטאַן: וועגן 14% פון אַ דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן, אַדמינאַסטערד אָדער אָראַלד, איז מעטאַבאָליזעד צו פאָרעם אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע. נאָך מויל אַדמיניסטראַציע און / אָדער יוו אַדמיניסטראַציע פון ​​14 C- לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם, די סערקיאַלייטינג פּלאַזמע פּלאַזמע ראַדיאָאַקטיוויטי איז געווען דער הויפּט באשלאסן דורך לאָסאַרטאַן און אַקטיוו מאַטאַבייט.

אין אַדישאַן צו די אַקטיוו מעטאַבאָליטע, ינאַקטיוו מעטאַבאָליטעס זענען געשאפן, אַרייַנגערעכנט צוויי הויפּט מעטאַבאָליטעס געשאפן דורך כיידראָקסילאַטיאָן פון די בוטיל גרופּע פון ​​די קייט, און אַ מינערווערטיק מעטאַבאָליטע - N-2-tetrazole גלוקוראָנידע.

גענומען די מעדיצין מיט עסנוואַרג טוט נישט האָבן אַ קליניקלי באַטייַטיק ווירקונג אויף די קאַנסאַנטריישאַנז פון די סערום.

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע: נישט מעטאַבאָליזעד.

ברידינג. לאָסאַרטאַן: די פּלאַזמע רעשוס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז 600 און 50 מל / מין, ריספּעקטיוולי, די רענאַל רעשוס פון לאָסאַרטאַן און זיין אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז ריספּעקטיוולי 74 און 26 מל / מין. נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, בלויז וועגן 4% פון די גענומען דאָזע איז עקסקרעטעד אַנטשיינדזשד דורך די קידניז און וועגן 6% אין די פאָרעם פון אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע. די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע ווען אָראַלד (אין דאָסעס אַרויף צו 200 מג) זענען לינעאַר.

ה 1/2 אין די וואָקזאַל פאַסע פון ​​לאָסאַרטאַן און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז ריספּעקטיוולי 2 שעה און 6-9 שעה. לאָסאַרטאַן און אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז געניצט אין אַ דאָזע פון ​​100 מג אַמאָל פּער טאָג.

עס איז עקסקרעטעד דער הויפּט דורך די ינטעסטינז מיט בייל - 58%, קידניז - 35%.

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע: געשווינד עקסקרעטעד דורך די קידניז. די שעה 1/2 איז 5.6-14.8 שעה. וועגן 61% פון די ינדזשעסטאַד דאָזע איז עקסקרעטעד אַנטשיינדזשד.

יחיד פּאַציענט גרופּעס

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע / לאָסאַרטאַן. פּלאַזמאַ קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אין עלטער פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן האָבן נישט באטייטיק אַנדערש פֿון יענע אין יונג פּאַטיענץ.

Losartan. אין פּאַטיענץ מיט מילד און מעסיק אַלקאָהאָליקער סעראָוסאַס פון די לעבער נאָך ינדזשעסטשאַן פון לאָסאַרטאַן, די קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע זענען 5 און 1.7 מאל העכער ווי אין יונג זכר וואַלאַנטירז, ריספּעקטיוולי.

לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען נישט אַוועקגענומען דורך העמאָדיאַליסיס.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

די נוצן פון ARA II אין די ערשטער טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט איז נישט רעקאַמענדיד.

די מעדיצין Lorista ® N זאָל ניט זיין געוויינט בעשאַס שוואַנגערשאַפט, און אין וואָמען פּלאַנירונג אַ שוואַנגערשאַפט. ווען פּלאַנירונג שוואַנגערשאַפט, עס איז רעקאַמענדיד אַז דער פּאַציענט זאָל זיין טראַנספערד צו אַן אָלטערנאַטיוו אַנטיהיפּערטענסיווע טעראַפּיע מיט די זיכערקייט פּראָפיל. אויב שוואַנגערשאַפט איז באשטעטיקט, האַלטן גענומען Lorista ® ן און, אויב נייטיק, אַריבערפירן די פּאַציענט צו אַן אָלטערנאַטיוו אַנטיהיפּערטענסיווע טעראַפּיע.

די מעדיצין Lorista ® N, ווי אנדערע דרוגס וואָס האָבן אַ דירעקט ווירקונג אויף RAAS, קען אָנמאַכן אַנדיזייראַבאַל יפעקץ אין די פיטאַס (ימפּערד רענאַל פונקציע, דילייד אָסיפיקאַטיאָן פון די ביינער פון די שאַרבן פון די פיטאַס, אָליגאָהידראַמניאָס) און נעאָנאַטאַל טאַקסיק יפעקס (רענאַל דורכפאַל, אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן, כייפּערקאַלעמיאַ). אויב איר האָט נאָך געוויינט די מעדיצין Lorista ® N אין די II-III טרימעסטערס פון שוואַנגערשאַפט, עס איז נייטיק צו דורכפירן אַן אַלטראַסאַונד פון די קידניז און ביינער פון די פיטאַל שאַרבן.

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קראָסיז די פּלאַסענטאַ.ווען טהיאַזידע דייורעטיקס זענען געניצט אין די II-III טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט, אַ פאַרקלענערן אין יוטעראָ-פּלאַסענטאַל בלוט שטראָם, די אַנטוויקלונג פון טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ, דזשאָנדאַס און דיסטערביישאַן פון די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג אין די פיטאַס אָדער נייַ - געבוירן.

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע זאָל ניט זיין געניצט צו מייַכל געסטאָסיס אין דער צווייטער העלפט פון שוואַנגערשאַפט (ידימאַ, אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן אָדער פּרעעקלאַמפּסיאַ (נעפראָפּאַטהי)) רעכט צו דער ריזיקירן פון לאָוערינג Bcc און דיקריסינג יוטעראָפּלאַסענטאַל בלוט שטראָם אין דער אַוועק פון אַ גינציק ווירקונג אויף די לויף פון די קרענק. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע זאָל ניט זיין געניצט צו מייַכל יקערדיק כייפּערטענשאַן אין שוואַנגער וואָמען, מיט די ויסנעם פון די זעלטן פאלן ווען אָלטערנאַטיוו אגענטן קענען ניט זיין געוויינט.

נובאָרנז וועמענס מוטערס גענומען Lorista ® ן בעשאַס שוואַנגערשאַפט, זאָל זיין מאָניטאָרעד מעגלעך אַנטוויקלונג פון אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן אין די נייַ - געבוירן.

עס איז ניט באַוווסט צי לאָסאַרטאַן מיט ברוסט מילך איז עקסקרעטעד.

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע פּאַסיז אין אַ קליין קוואַנטיטי אין די מוטער 'ס ברוסט מילך. דייאַזאַטאַס דייורעטיקס אין הויך דאָסעס גרונט טיף דיורעסיס, דערמיט ינכיבאַטינג לאַקטיישאַן.

כייפּערטענשאַן: ז, טייפּס, פֿעיִקייטן

וואָס קאַמביינז צוקערקרענק און דרוק? עס קאַמביינז אָרגאַן שעדיקן: די האַרץ מוסקל, קידניז, בלוט כלים און די רעטינאַ פון די אויג. כייפּערטענשאַן אין צוקערקרענק איז אָפט ערשטיק איידער די קרענק.

בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

עס איז ניט פאַרלאָזלעך אינפֿאָרמאַציע וועגן די מעגלעכקייט פון ניצן די מעדיצין בעשאַס שוואַנגערשאַפט. רענאַל פּערפוסיאָן פון די פיטאַס, דיפּענדינג אויף די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם, אַרבעט בלויז אין די דריט טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט. דעריבער, מיר קענען זאָגן אַז די ריסקס פֿאַר די אַנבאָרן קינד פאַרגרעסערן פון די רגע טרימעסטער. אויב Lorista טעראַפּיע איז דורכגעקאָכט און שוואַנגערשאַפט איז געגרינדעט, עס איז בעסער צו האַלטן באַהאַנדלונג גלייך.

עס זענען קיין דאַטן וועגן די אַלאַקיישאַן פון די מעדיצין מיט ברוסט מילך, דעריבער, עס וועט זיין נויטיק צו באַשליסן די אַרויסגעבן פון מינאַמייזינג לאַקטיישאַן און קאַנסאַלינג טעראַפּיע, מיט אַ באַטראַכטונג פון די וויכטיקייט פֿאַר די פּאַציענט.

שוואַנגערשאַפט איז אַן אַבסאָלוט קאָנטראַינדיקאַטיאָן פֿאַר די אַפּוינטמאַנט פון די מעדיצין

קיין אַפּלאַקיישאַן דאַטן. ווען שוואַנגערשאַפט אַקערז, יבעררייַסן באַהאַנדלונג.

זייטיגע ווירקונגען

קלאַסאַפאַקיישאַן פון די ינסידאַנס פון זייַט יפעקס פון וואָס:

זייער אָפט ≥ 1/10, אָפט פון ≥1 / 100 צו קט (ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג ווענטריקולאַר טאַטשיקאַרדיאַ פון די פּיראָועטטע טיפּ),

יאַ קלאַס פון אַנטי-רהיטהמיק דרוגס (למשל קווינידינע, דיסאָפּיראַמידע),

אַנטיאַררהיטהמיק דרוגס פון קלאַס III (למשל אַמיאָדאַראָנע, סאָטאַלאָל, דאָפעטילידע).

עטלעכע אַנטיפּסיטשאָטיק דרוגס (למשל, טיאָרידאַזינע, טשלאָרפּראָמאַזינע, לעוואָמעפּראָמאַזינע, טריפלואָפּעראַזין, סולפּירידע, אַמיסולפּרידע, טיאַפּרידע, האַלאָפּערידאָל, דראַפּערידאָל).

אנדערע דרוגס (למשל סיסאַפּרידע, דיפעניל מעטאַל סולפאַטע, עריטהראָמיסין פֿאַר יוו אַדמיניסטראַציע, האַלאָפאַנטרין, קעטאַנסערין, מיסאָלאַסטין, ספּאַרפלאָקסאַסין, טערפענאַדינע, ווינסאַמינע פֿאַר יוו אַדמיניסטראַציע).

וויטאַמין די און קאַלסיום סאָלץ: די סיימאַלטייניאַס נוצן פון טהיאַזידע דייורעטיקס מיט וויטאַמין די אָדער קאַלסיום סאָלץ ינקריסיז די סערום קאַלסיום אינהאַלט. עקסקרעטעד קאַלסיום. אויב איר דאַרפֿן צו נוצן קאַלסיום אָדער וויטאַמין די פּרעפּעריישאַנז, איר זאָל קאָנטראָלירן די קאַלסיום אינהאַלט אין די בלוט סערום און, עפשער, סטרויערן די דאָזע פון ​​די דרוגס,

קאַרבאַמאַזעפּינע: ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג סימפּטאַמאַטיק היפּאָנאַטרעמיאַ. עס איז נייטיק צו קאָנטראָלירן קליניש און בייאַלאַדזשיקאַל ינדאַקייטערז.

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קען פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג אַקוטע רענאַל דורכפאַל, ספּעציעל מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון הויך דאָסעס פון ייאַדיין קאַנטראַסט אגענטן. איידער איר נוצן זיי, עס איז נייטיק צו ומקערן די Bcc.

אַמפאָטעריסין ב (פֿאַר ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע), סטימולאַנט לאַקסאַטיווז אָדער אַמאָוניאַם גלייסיריזינאַטע (טייל פון ליקעריש): הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קענען פאַרגרעסערן וואַסער-עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס, ספּעציעל היפּאָקאַלעמיאַ.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

ין ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט, טרינקט שעפע פון ​​וואַסער אַמאָל פּער טאָג. די מעדיצין Lorista ® ן קענען זיין גענומען סיימאַלטייניאַסלי מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן. די קאָמבינאַציע פון ​​הידראָטשלאָראָטהיאַזידע / לאָסאַרטאַן איז אנגעוויזן פֿאַר פּאַטיענץ וואָס, מיט די באַזונדער נוצן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אָדער לאָסאַרטאַן, טאָן ניט צושטעלן אַדעקוואַטע קאָנטראָל פון בלוט דרוק.

טיטראַטיאָן פון אַ דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז רעקאַמענדיד איידער די אַריבערפירן פון די פּאַציענט צו טעראַפּיע מיט Lorista ® N. אויב נייטיק (מיט ינאַדאַקוואַט קאָנטראָל פון בלוט דרוק), די קשיא פון אַריבערפירן פון אַ פּאַציענט מיט טעראַפּיע מיט Lorista ® (losartan) צו טעראַפּיע מיט Lorista ® N.

דער ערשט דאָזע און וישאַלט דאָזע איז 1 טאַבלעט. Lorista ® N (הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 12.5 מג און לאָסאַרטאַן 50 מג). די מאַקסימום כייפּאָוטענסיוו ווירקונג איז אַטשיווד אין 3 וואָכן פון טעראַפּיע. צו דערגרייכן אַ מער פּראַנאַונסט ווירקונג, עס איז מעגלעך צו פאַרגרעסערן די דאָזע פון ​​Lorista ® N. די מאַקסימום טעגלעך דאָזע איז 2 טאַבלעץ. די מעדיצין Lorista ® N 1 מאָל פּער טאָג.

ספּעציעלע פּאַציענט גרופּעס

פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע אָדער אויף העמאָדיאַליסיס. אין פּאַטיענץ מיט מעסיק ימפּערד רענאַל פונקציע (קל קרעאַטינינע 30-50 מל / מין), ערשט דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט.

איידער סטאַרטינג באַהאַנדלונג מיט Lorista ® N, איר זאָל באָטל מאַכן די דייורעטיק, ומקערן די Bcc און / אָדער די אינהאַלט פון סאָדיום ייאַנז.

עלטער פּאַטיענץ. דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט איז יוזשאַוואַלי ניט פארלאנגט.

רידוסינג די ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מאָרבידאַטי און מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר היפּערטראָפי

דער נאָרמאַל ערשט דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן איז 50 מג / טאָג. פּאַטיענץ וואָס האָבן ניט געווען ביכולת צו דערגרייכן בלוט בלוט דרוק לעוועלס בשעת גענומען לאָסאַרטאַן 50 מג / טאָג, דאַרפן באַהאַנדלונג מיט אַ קאָמבינאַציע פון ​​לאָסאַרטאַן און נידעריק דאָסעס פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע (12.5 מג). אויב נייטיק, פאַרגרעסערן די דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן צו 100 מג / טאָג סיימאַלטייניאַסלי מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ביי אַ דאָזע פון ​​12.5 מג / טאָג, אין דער צוקונפֿט - פאַרגרעסערן צו 2 טאַבלעץ. Lorista ® N (בלויז 25 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע און 100 מג לאָסאַרטאַן פּער טאָג) אַמאָל פּער טאָג. אויב נייטיק, נאָך רעדוקציע אין בלוט דרוק זאָל לייגן אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

אַנגיאָנעראָטעטיק ידימאַ. פּאַטיענץ מיט אַנגיאָעדעמאַ (פּנים, ליפן, פאַרינקס און / אָדער לאַרינקס) זאָל זיין ענג מאָניטאָרעד פֿאַר אַ געשיכטע.

אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן און היפּאָוואָלעמיאַ (דיכיידריישאַן). אין פּאַטיענץ מיט היפּאָוואָלעעמיאַ (דיכיידריישאַן) און / אָדער אַ רידוסט סאָדיום אינהאַלט אין בלוט פּלאַזמע בעשאַס דייורעטיק טעראַפּיע, ריסטריקשאַן פון זאַלץ ינטייק, שילשל אָדער וואַמאַטינג, סימפּטאַמאַטיק כייפּאָוטענשאַן קען אַנטוויקלען, ספּעציעל נאָך גענומען די ערשטער דאָזע פון ​​Lorista ® N. איידער ניצן די מעדיצין, עס זאָל זיין געזונט בקק און / אָדער סאָדיום אין פּלאַזמע.

ווייאַליישאַנז פון די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג. ווייאַליישאַנז פון די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג זענען אָפט געפֿונען אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, ספּעציעל קעגן צוקערקרענק מעלליטוס. אין דעם אַכטונג, עס איז נייטיק צו קערפאַלי מאָניטאָר די פּאַטאַסיאַם אינהאַלט אין בלוט פּלאַזמע און קרעאַטינינע רעשוס, ספּעציעל אין פּאַטיענץ מיט האַרץ דורכפאַל און קל קרעאַטינינע 30-50 מל / מין.

די סיימאַלטייניאַס נוצן פון דייאַסעטיקס מיט פּאַטאַסיאַם-ספּערינג, פּאַטאַסיאַם פּרעפּעריישאַנז, זאַלץ סאַבסטאַטוץ מיט פּאַטאַסיאַם אָדער אנדערע מיטלען וואָס קענען פאַרגרעסערן די פּאַטאַסיאַם אינהאַלט אין בלוט פּלאַזמע (למשל העפּאַרין) איז נישט רעקאַמענדיד.

ימפּערד לעבער פונקציע. די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן אין די בלוט פּלאַזמע ינקריסיז באטייטיק אין פּאַטיענץ מיט סעראָוסאַס, דעריבער, די מעדיצין Lorista ® ן זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען אין פּאַטיענץ מיט מילד אָדער מעסיק ימפּערד לעבער פונקציע.

ימפּערד רענאַל פונקציע. מעגלעך ימפּערד רענאַל פונקציע, אַרייַנגערעכנט רענאַל דורכפאַל, רעכט צו ינאַבישאַן פון RAAS (ספּעציעל אין פּאַטיענץ וועמענס רענאַל פונקציע דעפּענדס אויף RAAS, למשל, מיט שטרענג האַרץ דורכפאַל אָדער אַ געשיכטע פון ​​רענאַל דיספאַנגקשאַן).

רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס. אין פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס, ווי געזונט ווי אַרטעריאַל סטענאָסיס פון די בלויז פאַנגקשאַנינג ניר, דרוגס וואָס ווירקן ראַאַס, אַרייַנגערעכנט און ARA II, קענען ריווערסאַבלי פאַרגרעסערן די קאַנסאַנטריישאַן פון ורעאַ און קרעאַטינינע אין בלוט פּלאַזמע.

לאָסאַרטאַן זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען אין פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער איין ניר אַרטעריע סטענאָסיס.

ניר טראַנספּלאַנטיישאַן. עס איז קיין דערפאַרונג מיט די נוצן פון Lorista ® N ביי פּאַטיענץ וואָס האָבן לעצטנס אַנדערגאָן ניר טראַנספּלאַנטיישאַן.

ערשטיק היפּעראַלדאָסטעראָניסם. פּאַטיענץ מיט ערשטיק היפּעראַלדאָסטעראָניסם זענען קעגנשטעליק צו אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס וואָס ווירקן ראַאַס, אַזוי די נוצן פון Lorista ® ן איז נישט רעקאַמענדיד אין אַזאַ פּאַטיענץ.

IHD און סערעבראָוואַסקולאַר חולאתן. ווי מיט קיין אַנטיהיפּערטענסיווע מעדאַקיישאַנז, אַ יבעריק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין פּאַטיענץ מיט קאָראַנערי אַרטעריע קרענק אָדער סערעבראָוואַסקולאַר קרענק קענען פירן צו דער אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן אָדער מאַך.

האַרץ דורכפאַל. אין פּאַטיענץ וועמענס רענאַל פונקציע דעפּענדס אויף די שטאַט פון ראַאַס (פֿאַר בייַשפּיל, NYHA קלאַסאַפאַקיישאַן פאַנגקשאַנאַל קלאַס III-IV CHF, מיט אָדער אָן רענאַל ימפּערמאַנט), טעראַפּיע מיט דרוגס וואָס ווירקן ראַאַס קען זיין באגלייט דורך שטרענג אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן, אָליגוריאַ און / אָדער פּראָגרעסיוו azotemia, אין זעלטן פאלן, אַקוטע רענאַל דורכפאַל. עס איז אוממעגלעך צו ויסשליסן די אַנטוויקלונג פון די דיסאָרדערס רעכט צו דער סאַפּרעשאַן פון ראַאַס טעטיקייט אין פּאַטיענץ באקומען ARA II.

סטענאָסיס פון די אַאָרטיק און / אָדער מיטראַל וואַלוו, GOKMP. די מעדיצין Lorista ® N, ווי אנדערע וואַזאָדילאַטאָרס, זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען אין פּאַטיענץ מיט העמאָדינאַמיקאַללי באַטייַטיק סטענאָסיס פון די אַאָרטיק און / אָדער מיטראַל וואַלוו אָדער GOKMP.

עטניק פֿעיִקייטן. לאָסאַרטאַן (ווי אנדערע דרוגס וואָס ווירקן ראַאַס) האט אַ ווייניקער פּראַנאַונסט כייפּאָוטענסיוו ווירקונג אין פּאַטיענץ פון די נעגראָיד ראַסע קאַמפּערד מיט פארשטייערס פון אנדערע ראַסעס, עפשער רעכט צו דער העכער ינסידאַנס פון היפּאָרעניניעמיאַ אין די פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן.

אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן און ימפּערד וואַסער-עלעקטראָליטע מאַטאַבאַליזאַם. בלוט דרוק, קליניש וואונדער פון ימפּערד וואַסער-עלעקטראָליטע מאַטאַבאַליזאַם איז נייטיק צו קאָנטראָלירן, אַרייַנגערעכנט דיכיידריישאַן, היפּאָנאַטרעמיאַ, היפּאָטשלאָרעמיק אַלקאַלאָסיס, היפּאָמאַגנעסעמיאַ אָדער היפּאָקאַלעמיאַ, וואָס קענען אַנטוויקלען קעגן דעם הינטערגרונט פון שילשל אָדער וואַמאַטינג.

סערום עלעקטראָליטעס זאָל זיין מאָניטאָרעד פּיריאַדיקלי.

מעטאַבאַליק און ענדאָוקריין יפעקס. וואָרענען איז נייטיק אין אַלע פּאַטיענץ וואָס באַקומען באַהאַנדלונג מיט היפּאָגליסעמיק אגענטן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע אָדער ינסאַלאַן הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קען וויקאַן זייער ווירקונג. בעשאַס טעראַפּיע מיט דייאַזיד דייורעטיקס, לייטאַנט צוקערקרענק מעלליטוס קענען באַשייַמפּערלעך.

טהיאָנידע דייורעטיקס, אַרייַנגערעכנט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, קענען גרונט וואַסער-עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס (כייפּערקאַלסעמיאַ, היפּאָקאַלעמיאַ, היפּאָנאַטרעמיאַ, היפּאָמאַגענעמיאַ און היפּאָקאַלעמיק אַלקאַלאָסיס).

דייורעטיקס פון טהיאַזידע קענען רעדוצירן די יקסקרישאַן פון קאַלסיום דורך די קידניז און גרונט אַ טעמפּעראַל און קליין פאַרגרעסערן אין קאַלסיום אין די בלוט פּלאַזמע.

שטרענג כייפּערקאַלסעמיאַ קען זיין אַ צייכן פון לייטאַנט כייפּערפּאַראַטהיראָידיסם. איידער דורכפירן אַ לערנען פון די פונקציע פון ​​די פּאַראַטהיראָיד גלאַנדז, דיאַזיד דייורעטיקס מוזן זיין קאַנסאַלד.

קעגן דעם הינטערגרונט פון באַהאַנדלונג מיט טהיאַזידע דייורעטיקס, אַ פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון קאַלעסטעראַל און טרייגליסעריידז אין די בלוט סערום איז מעגלעך.

טהיאַזידע דייורעטיק טעראַפּיע אין עטלעכע פּאַטיענץ קען פאַרשטאַרקן היפּערוריסעמיאַ און / אָדער פאַרשטאַרקן די לויף פון גאַוט.

לאָסאַרטאַן ראַדוסאַז די קאַנסאַנטריישאַן פון יעריק זויער אין בלוט פּלאַזמע, דעריבער, זיין נוצן אין קאָמבינאַציע מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ילימאַנייץ די היפּערוריסעמיאַ געפֿירט דורך אַ דייאַזעטיק דייורעטיק.

ימפּערד לעבער פונקציע. טהיאַזידע דייורעטיקס זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע אָדער פּראָגרעסיוו לעבער קרענק, ווייַל זיי קענען גרונט ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס און אפילו מינימאַל דיסטערבאַנסיז אין די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג קענען ביישטייערן צו דער אַנטוויקלונג פון די העפּאַטיק קאָמאַטאָזער מאַצעוו.

די מעדיצין Lorista ® N איז קאָנטראַינדיקאַטעד אין פּאַטיענץ מיט סאַווירלי ימפּערד לעבער פונקציע עס איז קיין דערפאַרונג מיט די נוצן פון דעם מעדיצין אין דעם קאַטעגאָריע פון ​​פּאַטיענץ.

אַקוטע מייאָופּיאַ און צווייטיק אַקוטע ווינקל קלאָוזשער גלאַוקאָמאַ. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז אַ סולפאָנאַמידע וואָס קענען אָנמאַכן אַ ידיאָוסינקראַטיק אָפּרוף וואָס פירן צו דער אַנטוויקלונג פון טראַנזשאַנט אַקוטע מייאָופּיאַ און גלאַקאָומאַ מיט אַקוטע ווינקל קלאָוזשער. סימפּטאָמס אַרייַננעמען: פּלוצעמדיק פאַרקלענערן אין וויזשאַוואַל אַקיואַטי אָדער ווייטיק אין די אויג, וואָס יוזשאַוואַלי דערשייַנען ין אַ ביסל שעה אָדער וואָכן פון די אָנהייב פון טעראַפּיע פון ​​הידראָטשלאָראָטהיאַזידע. גלאַט די אַקוטע גלאַטאַק מיט אַקוטע ווינקל קלאָוזשער קענען פירן צו שטענדיק זעאונג אָנווער.

באַהאַנדלונג: האַלטן גענומען הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ווי באַלד ווי מעגלעך. אויב IOP בלייבט אַנקאַנטראָולד, נויטפאַל מעדיציניש באַהאַנדלונג אָדער כירורגיע קען זיין פארלאנגט. ריזיקירן סיבות פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון אַקוטע ווינקל קלאָוזשער גלאַוקאָמאַ זענען: אַ געשיכטע פון ​​אַ אַלערדזשיק אָפּרוף צו סולפאָנאַמידע אָדער בענזילפּעניסילין.

אין פּאַטיענץ גענומען טהיאַזידע דייורעטיקס, כייפּערסענסיטיוויטי ריאַקשאַנז קענען אַנטוויקלען ביידע אין דעם בייַזייַן און אין דער אַוועק פון אַ געשיכטע פון ​​אַ אַלערדזשיק אָפּרוף אָדער בראַנטשיאַל אַזמאַ, אָבער זיי זענען מער מסתּמא אויב זיי האָבן אַ געשיכטע.

עס זענען ריפּאָרץ פון יגזאַסערביישאַן פון די סיסטעמיק לופּוס עריטהעמאַטאָסוס בעשאַס די נוצן פון טהיאַזידע דייורעטיקס.

ספּעציעלע אינפֿאָרמאַציע אויף עקססיפּיענץ

די מעדיצין Lorista ® ן כּולל לאַקטאָוס, דעריבער די מעדיצין איז קאָנטראַינדיקאַטעד אין פּאַטיענץ מיט לאַקטאַסע דיפישאַנסי, לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס, גלוקאָוס-גאַלאַקטאָוס מאַלאַבסאָרפּטיאָן סינדראָום.

השפּעה אויף די פיייקייט צו דורכפירן פּאַטענטשאַלי כאַזערדאַס אַקטיוויטעטן וואָס דאַרפן ספּעציעל אכטונג און שנעל ריאַקשאַנז (למשל, דרייווינג, ארבעטן מיט מאָווינג מעקאַניזאַמז). אין די אָנהייב פון טעראַפּיע, די מעדיצין Lorista ® N קענען אָנמאַכן אַ פאַרקלענערן אין בלוט דרוק, קאָפּשווינדל אָדער דראַוזינאַס, אַזוי מינאַצאַד ווירקן די סייקאָו-עמאָציאָנעל שטאַט. פאר זיכערקייט סיבות, איידער זיי אָנהייבן אַ אַקטיוויטעט וואָס ריקווייערז אַ געוואקסן ופמערקזאַמקייט, פּאַטיענץ זאָל ערשטער אָפּשאַצן זייער ענטפער צו די באַהאַנדלונג.

קאַמף אויף דעם גוף

צי האָט איר וויסן אַז די אלטע גריכיש דאָקטער דיאָסקאָרידעס געגלויבט אַז די קאַץ וואָרצל קאָנטראָלירן די געדאנקען פון מענטש? פּערסיש כילער אַוויסעננאַ אַדווייזד סטימינג וואַלד קטורת צו פארשטארקן דעם מאַרך, און אין אייראָפּע פון ​​דער רענעסאַנס, דעם קרייַטעכץ איז באהאנדלט ... עפּילעפּסי.

טראָץ דעם לאַנג געשיכטע פון ​​מעדיצין, זיי זענען נאָך געלערנט. ססיענטיסץ האָבן נאָך נישט רעכענען אויס וואָס ספּעציפיש כעמיש קאַמפּאַונד אין די רוץ קאַלמז אונדזער נערוועס און העלפּס שלאָפן סוויטלי.

אָבער די ספּעציפיש ווירקונג פון וואַליריאַן אויף די מענטשלעך גוף (ווי געזונט ווי די פּראָפּערטיעס פון מאָטהערוואָרט, פּיאַני און ענלעך הערבס) איז לאַנג שוין באַוווסט:

1. עס סטאַרץ ינכיבאַטאָרי פּראַסעסאַז אין די הויפט נערוועז סיסטעם, וואָס העלפּס צו רויק און געשווינד שלאָפנדיק.
2. עס סודז די נערוועס און די האַרץ, העלפּס צו קאַמלי פאַרטראָגן פּריקרע סיטואַטיאָנס און האַנדלען מיט טעגלעך סטרעסאַז.
3. דאָס אַרבעט ווי אַן אַנטיספּאַסמאָדיק: ריליווז ספּאַזאַמז פון די מאַסאַלז פון די דיגעסטיווע שעטעך.
4. מיט פּראַלאָנגד נוצן, דאָס באטייטיק ראַדוסאַז דרוק.

סימפּטאָמס פון פאַרסאַמונג

וואונדער פון פאַרסאַמונג מיט וואַליריאַן מעדיצין קען נישט דערשייַנען מיד. אויב איר טרינקען באַרועכץ צומיש אָדער טאַבלאַץ פֿאַר חדשים (אפילו אין די אָטערייזד דאָוסאַדזש), די X- שעה קען קומען ווען די טאַקסיק ווירקונג פון די מעדיצין הייבט צו דערשייַנען.

די הויפּט סימפּטאָמס פון וואַלד קטורת פאַרסאַמונג זענען:

• עקל און וואַמאַטינג
• פּראָבלעמס מיט מאָגן און געדערעם (ווייטיק, ברענעניש,),
• קאָפּווייטיק אנפאלן
• דרוק קאַפּ
• פאַרשטאַרקונג פון כראָניש יילמאַנץ,
• דיקריסט פאָרשטעלונג
• דראַוזינאַס און לעטהאַרגי,
• אַפּאַטי און גלייַכגילט צו וואָס איז געשעעניש אַרום.

מאל וואַליריאַן רוץ האַנדלען ניט-סטאַנדערדלי אויף אַ מענטש און האָבן די פּינטלעך פאַרקערט ווירקונג (צוריקרופן די אָפּרוף פון קאַץ). אין דעם פאַל, עס וועט זיין אַ שטאַרק יקסייטאַבילאַטי, היץ און שווייס, די דרוק וועט שפּרינגען. מאל האַרץ פּיינז, אַ געפיל פון קאַוסלאַס מורא און ינסאַמניאַ זענען רעקאָרדעד.

ערשטער הילף

וואָס כאַפּאַנז אויב איר טרינקען אַ פּלאַץ פון וואַליריאַן? אויב איר כאַפּן אויף צייט, עס וועט זיין גאָרנישט - די געפערלעך פאלגן קענען זיין מינאַמייזד.

1. עס איז בעסטער אויב איר באַמערקן סימפּטאָמס פון אַ אָוווערדאָוס און באַשליסן די גרונט אין די ערשטע 2 שעה נאָך טאַבלעץ אָדער דראַפּלאַץ. אפילו גאַסטריק לאַוואַגע אין שטוב קענען העלפן דאָ.
2. דאָס איז דורכגעקאָכט זייער פשוט - איר דאַרפֿן צו טרינקען אַ פּלאַץ פון וואַרעם וואַסער אין דער צייט (2-2.5 ליטער) און פאַרשאַפן וואַמאַטינג דורך דרינגלעך די וואָרצל פון די צונג.
3. אויב מער צייט איז דורכגעגאנגען אָדער דער צושטאַנד פון אַ מענטש נאָך אַזאַ פיטאָטהעראַפּי איז ראַפּאַדלי דיטיריערייטיד, אַן אַמבולאַנס דאַרף זיין גערופֿן. מאָגן לאַוואַגע אין סטיישאַנערי טנאָים און רעסטאָראַטיווע טעראַפּיע.
4. אויב איר באַמערקן בלויז סאַספּישאַס סימפּטאָמס בעשאַס באַהאַנדלונג מיט שאַקינג גראָז, עס איז בעסער צו רעדוצירן די דאָזע אָדער אפילו פאַרבייַטן עס מיט אן אנדער מעדיצין. אַזוי איר ויסמיידן ערנסט פאלגן.
5. וואונדער פון וואַלד קטורת אַלערגיע קענען ווערן אַוועקגענומען מיט קאַנווענשאַנאַל אַנטיהיסטאַמינעס.

און ווי פילע וואַלעריאַן טאַבלעץ קענען איר טרינקען אין איין מאָל? די פיגור איז אַנדערש פֿאַר אַלעמען. פֿאַר עטלעכע, די רעקאַמענדיד 2 ברעקלעך זענען שוין די מאַקסימום דאָזע, און פֿאַר עמעצער, 10 טאַבלעץ וועט נישט ברענגען קיין שאָדן אָדער באמערקט ווירקונג.

ווי צו נעמען וואַלעריאַן וואָרצל?

פאַרסאַמונג מיט וואַליריאַן טאַבלעץ אָדער דראַפּלאַץ איז אַ גאַנץ זעלטן דערשיינונג. אָבער עס איז קיינמאָל באַוווסט ווי דער גוף וועט רעאַגירן צו אַ ומשעדלעך וואַליריאַן - דער אָפּרוף צו ערבאַל אויסצוגן איז שטענדיק זייער יחיד. מינאַמייזינג אַלע ריסקס איז זייער פּשוט, נאָר נאָכפאָלגן די פּשוט כּללים פון אַ סודינג קאַץ וואָרצל באַהאַנדלונג.

1. דו זאלסט נישט פאַרגעסן - די וואַליריאַן וואָרצל אקטן זייער סלאָולי, עס נעמט עטלעכע מאָל אַ וואָך פֿאַר די מעדיצין צו אָנקלייַבן אין דעם גוף און אָנהייבן צו אַרבעטן יפעקטיוולי. אויב איר דאַרפֿן אַ שנעל קאַמף, איר זוכט פֿאַר אן אנדער באַרועכץ. לפּחות מאָטהערוואָרט.
2. קלייַבן דיין דאָוסאַדזש פאָרעם קערפאַלי. טאַבלעץ האַנדלען סלאָולי, אָבער צומיש איז קאָנטראַינדיקאַטעד פֿאַר מענטשן מיט אַ פּרידיספּאַזישאַן צו אַלקאַכאָליזאַם.
3. קיינמאָל יקסיד די דאָזע, אפילו אויב די געפיל אַז די מעדיצין איז נישט ארבעטן בישליימעס. אַ געוואקסן טייל פון דער קאַץ וואָרצל קען פירן צו נערוועז יקסייטאַבילאַטי, און דעריבער עס וועט זיין אפילו מער שווער צו רויק זיך און פאַלן שלאָפנדיק. עס איז בעסער צו באַראַטנ אַ דאָקטער און ער וועט קלייַבן איר אן אנדער מעדיצין.

טראָץ די פּאָפּולאַריטעט פון ערבאַל מעדיצין, אַ אָוווערדאָוס פון וואַליריאַן קענען עמעס שעדיקן געזונט און אַרויסרופן נערוועז דיסאָרדערס. ויסמיידן די פּראָבלעמס איז זייער פּשוט, די הויפּט זאַך איז צו אָבסערווירן די דאָוסאַדזש און נעמען ברייקס צווישן באַהאַנדלונג קאָרסאַז.

Nadezhda Zhukova האט צוגעגרייט אַן אַרטיקל פֿאַר די מאַפּע.

KRKA KRKA dd Krka dd, Novo mesto / Krka-RUS, LLC Krka dd, Novo mesto Krka, dd, Novo mesto, JSC KRKA-RUS, LLC

באַשרייַבונג פון די דאָוסאַדזש פאָרעם

• פילם-קאָוטאַד טאַבלאַץ טאַבלעץ, פילם-קאָוטאַד געל צו געל מיט אַ גריניש טינט, זענען אָוואַל, אַ ביסל ביקאָנוועקס, מיט אַ ריזיקירן אויף איין זייַט. די טאַבלעץ, פילם-קאָוטאַד פון געל צו געל מיט אַ גריניש טינט, זענען אָוואַל, אַ ביסל ביקאָנוועקס.

ספּעציעלע באדינגונגען

• 1 קוויטל לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 100 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 25 מג. אַסיפּיענץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל - 69.84 מג, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס - 175.4 מג, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע - 126.26 מג, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע - 3.5 מג.דער זאַץ פון די פילם מעמבראַנע: היפּראָמעללאָסע - 10 מג, מאַקראָגאָל 4000 - 1 מג, פאַרב קווינאָלינע געל (E104) - 0.11 מג, טיטאַניום דייאַקסייד (E171) - 2.89 מג, טאַלק - 1 מג. לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 100 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 12.5 מג. אַסיפּיאַנץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע. שאָל זאַץ: היפּראָמעללאָסע, מאַקראָגאָל 4000, קווינאָלינע געל פאַרב (E104), טיטאַניום דייאַקסייד (E171), טאַלק. לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 100 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 25 מג. אַסיפּיאַנץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע. שאָל זאַץ: היפּראָמעללאָסע, מאַקראָגאָל 4000, קווינאָלינע געל פאַרב (E104), טיטאַניום דייאַקסייד (E171), טאַלק. פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן 50 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 12.5 מג. אַסיפּיאַנץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע שאָל זאַץ: היפּראָמעללאָסע, מאַקראָגאָל 4000, קווינאָלינע געל פאַרב (E104), טיטאַניום דייאַקסייד (E171), טאַל. לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 50 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 12.5 מג. אַסיפּיאַנץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע. שאָל זאַץ: היפּראָמעללאָסע, מאַקראָגאָל 4000, קווינאָלינע געל פאַרב (E104), טיטאַניום דייאַקסייד (E171), טאַלק.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס פון Lorista N

• היפּערסענסיטיוויטי צו לאָסאַרטאַן, צו דרוגס דערייווד פון סולפאָנאַמידעס און אנדערע קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין, אַנוריאַ, שטרענג רענאַל ימפּערמאַנט (קרעאַטינינע רעשוס (סיסי) ווייניקער ווי 30 מל / מין.), היפּערקאַלעמיאַ, דיכיידריישאַן (אַרייַנגערעכנט מיט הויך דאָוסעס פון דייורעטיקס) שטרענג לעבער דיספאַנגקשאַן, ראַפראַקטערי היפּאָקאַלעמיאַ, שוואַנגערשאַפט, לאַקטיישאַן, אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן, עלטער אונטער 18 יאָר (עפיקאַסי און זיכערקייַט איז נישט געגרינדעט), לאַקטאַס דיפישאַנסי, גאַלאַקטאָסעמיאַ אָדער גלוקאָוס / גאַל אַבסאָרפּטיאָן סינדראָום אַקטיאָסעס. מיט וואָרענען: דיסטערבאַנסיז פון וואַסער-עלעקטראָליטע בלוט וואָג (היפּאָנאַטרעמיאַ, היפּאָטשלאָרעמיק אַלקאַלאָסיס, היפּאָמאַגנעסעמיאַ, היפּאָקאַלעמיאַ), ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער סטענאָסיס פון אַ איין ניר אַרטעריע, צוקערקרענק מעלליטוס, כייפּערקאַלסעמיאַ, היפּערוריסעמיאַ און / אָדער גאַוט, ערגער מיט עטלעכע אַלערדזשיק נוראַלאַדזשיקאַל אַנעמאָנע. דעוועלאָפּעד פריער מיט אנדערע דרוגס, אַרייַנגערעכנט אַפּ ינכיבאַטערז

Lorista N זייַט יפעקס

• אויף די טייל פון די בלוט און לימפאַטיק סיסטעם: אָפט: אַנעמיאַ, שענלאַנע-גענאָכאַ פּורפּוראַ. פון די ימיון סיסטעם: ראַרעלי: אַנאַפילאַקטיק ריאַקשאַנז, אַנגיאָעדעמאַ (אַרייַנגערעכנט געשווילעכץ פון די לאַרענקס און צונג, קאָזינג אַבסטראַקציע פון ​​די אַירווייַס און / אָדער געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן, פאַרינקס) פון די זייַט פון די הויפט נערוועז סיסטעם און פּעריפעראַל נערוועז סיסטעם: אָפט: קאָפּווייטיק, סיסטעמיק און ניט-סיסטעמיק קאָפּשווינדל, ינסאַמניאַ, מידקייַט, זעלטן: מייגריין. פֿון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם: אָפט: אָרטאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן (דאָזע-אָפענגיק), פּאַלפּיטיישאַנז, טאַטשיקאַרדיאַ, ראַרעלי: וואַסקוליטיס. פון די רעספּעראַטאָרי סיסטעם: אָפט: הוסט, אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך ינפעקציע, פאַרינגיטיס, געשווילעכץ פון די נאַסאַל מיוקאָוסאַ. פֿון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך: אָפטה: שילשל, דיספּעפּסיאַ, עקל, וואַמאַטינג, בויך ווייטיק. פֿון די העפּאַטאָביליאַרי סיסטעם: ראַרעלי: העפּאַטיטיס, ימפּערד לעבער פונקציאָנירן. פון הויט און סובקוטאַנעאָוס פעט: אָפט: ורטיקאַריאַ, יטשינג פון די הויט. פֿון די מוסקולאָסקעלעטאַל סיסטעם און קאַנעקטיוו געוועב: אָפט: מיאַלגיאַ, צוריק ווייטיק, אָפט: אַרטהראַלגיאַ. אנדערע: אָפט: אַסטהעניאַ, שוואַכקייַט, פּעריפעראַל ידימאַ, קאַסטן ווייטיק. לאַבאָראַטאָריע ינדאַקייטערז: אָפט: היפּערקאַלעמיאַ, געוואקסן קאַנסאַנטריישאַן פון העמאָגלאָבין און העמאַטאָקריט (נישט קליניקאַלי באַטייטיק), זעלטן: מעסיק פאַרגרעסערן אין סערום ורעאַ און קרעאַטינינע, זייער ראַרעלי: געוואקסן אַקטיוויטעטן פון לעבער און בילירובין ענזימעס.

פאָלק רעמאַדיז פֿאַר כייפּערטענשאַן

לאָריסטאַ איז אנגעוויזן פֿאַר פאַרהיטונג פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער דיזאַסטערז אין פּאַטיענץ מיט אַ געוואקסן ריזיקירן מדרגה:

1. צווייטיק אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן,
2. פון הויך בלוט דרוק
3. כראָניש האַרץ דורכפאַל
4. דיקריסט פּראָטעינוריאַ אין ניר פּאַטאַלאַדזשיז אין מענטשן מיט טיפּ 2 צוקערקרענק.

לאָזאַפּ טאַבלעץ זענען ערלויבט צו זיין גענומען מיט אנדערע דרוגס וואָס נידעריקער דער דרוק. די מעדיצין איז סוואַלאָוד, נאָך וואָס עס קענען זיין געוואשן אַראָפּ מיט אַ גענוג סומע פון ​​בוילד אָדער פּיוראַפייד וואַסער.

מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, די ערשט דאָוסאַדזש איז 1 טאַבלעט פון Lorista N 50 / 12.5 מג אַמאָל פּער טאָג. פּאַטיענץ פֿאַר וועמען אַזאַ אַ באַנד פון געלט איז יניפעקטיוו, זאָל זיין פּריסקרייבד 2 טאַבלאַץ פּער טאָג. ידעאַללי, די מעדיצין איז גענומען אין דער מאָרגן נאָך פרישטיק. די מאַקסימום כייפּאָוטענסיוו ווירקונג קענען זיין אַטשיווד נאָך 3-4 וואָכן פון די אָנהייב פון טעראַפּיע.

צו רעדוצירן די ליקעליהאָאָד פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק און טויט אין פּאַטיענץ וואָס זענען דיאַגנאָסעד מיט כייפּערטענשאַן, לינקס ווענטריקיולער היפּערטראָפי איז סטאַרטעד מיט באַהאַנדלונג מיט 50 ג פון די מעדיצין אַמאָל פּער טאָג.

ביז הײַנט האָט מען ניט אָנגעוויזן קיין געפערלעכע אינטראקציעס אויף דער מעדיצין Lorista, Lorista Plus מיט רפואות:

• הידראָטשלאָראָטהיאַזידע,
• סימעטידינע
• דיגאָקסין
• קעטאָקאָנאַזאָלע,
• Phenobarbital,
• עריטהראָמיסין.

אָבער, בעשאַס שלאָס טעראַפּיע מיט ריפאַמפּיסין, פלוקאָנאַזאָלע, אַ פאַרקלענערן אין דער גראַד פון פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן מעטאַבאָליטע טעטיקייט קען זיין אנגעוויזן. עס איז קיין אינפֿאָרמאַציע וועגן די קליניש קאַנסאַקווענסאַז פון דעם דערשיינונג.

פּאַראַלעל באַהאַנדלונג מיט אַמילאָרידע, טריאַמטערען, ספּיראָנאָלאַקטאָנע (פּאַטאַסיאַם-ספּערינג דייורעטיקס) און פּאַטאַסיאַם פּרעפּעריישאַנז ינקריסאַז די ליקעליהאָאָד פון דעוועלאָפּינג היפּערגליסעמיאַ עטלעכע מאָל.

אויב מען נעמט סיימאַלטייניאַסלי מיט נסאַידס (ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס), סעלעקטיוו ינכיבאַטערז, אַרייַנגערעכנט, אַ פאַרקלענערן אין יפעקטיוונאַס:

1. דייורעטיקס
2. אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

ווען לאָריסטאַ איז פּריסקרייבד צוזאַמען מיט טהיאַזידע דייורעטיקס, די נאָרמאַליזיישאַן פון בלוט דרוק וועט זיין אַדאַטיוו אין נאַטור, די ווירקונג פון אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס וועט פאַרגרעסערן. דעריבער, עס איז בעסער צו ויסמיידן אַזאַ קאַמבאַניישאַנז.

אין קאָמבינאַציע מיט אַנטיהיפּערטענסיווע אַגענץ פון אנדערע גרופּעס, און די ינקריסינג ווירקונג.

די קאָמבינאַטאַנט נוצן פון לאָריסטאַ און פלוקאָנאַזאָלע אָדער ריפאַמפּיסין קען פירן צו אַ פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַקטיוו מעטאַבאָליטעס פון לאָסאַרטאַן.

די קאַמביינד אַפּוינטמאַנט פון לאָריסטאַ און פּאַטאַסיאַם פּרעפּעריישאַנז, פּאַטאַסיאַם-ספּערינג דייורעטיקס אָדער סאַלין סאַלושאַנז קענען פירן צו אַ פאַרגרעסערן אין די הייך פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט.

ווען די נוצן פון די NSAID סאַפערז, די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג פון די מעדיצין קען פאַרמינערן.

אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן ז אַ הילעל פון די מאַטאַבאַליזאַם פון קאַרבאָוכיידרייץ אין 50-70% פון קאַסעס. אין 40% פון פּאַטיענץ, אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן אַנטוויקלט טיפּ 2 צוקערקרענק. די סיבה איז ינסאַלאַן קעגנשטעל - ינסאַלאַן קעגנשטעל. צוקערקרענק מעלליטוס און דרוק דאַרפן באַלדיק באַהאַנדלונג.

די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן מיט פאָלק רעמאַדיז פֿאַר צוקערקרענק זאָל זיין סטאַרטעד מיט די אַבזערוואַנס פון די כּללים פון אַ געזונט לייפסטייל: טייַנען אַ נאָרמאַל וואָג, האַלטן סמאָוקינג, טרינקען אַלקאָהאָל, באַגרענעצן די ינטייק פון זאַלץ און שעדלעך פודז.

איך נעמען באַל-פּע, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט, טרינקט שעפע פון ​​ריין וואַסער. עס איז רעקאַמענדיד צו נעמען Lorista אין דער מאָרגן. פֿאַר אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן די דורכשניטלעך טעגלעך דאָזע איז 50 מג. די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז אַטשיווד אין 3-6 וואָכן פון טעראַפּיע.

עס איז מעגלעך צו דערגרייכן אַ מער פּראַנאַונסט ווירקונג דורך ינקריסינג די דאָזע פון ​​די מעדיצין צו 100 מג / טאָג.

1 וואָך (1 - 7 טאָג) - 1 קוויטל. Lorista 12.5 מג / טאָג. 2 וואָך (8-14 טאָג) - 1 טאַבלעט. לאָריסטאַ 25 מג / טאָג 3 וואָכן (15-21 טעג) - 1 טאַבלעט. Lorista 50 מג / טאָג 4 וואָך (22-28 טאָג) - 1 טאַבלעט. לאָריסטאַ 50 מג / טאָג.

קעגן דעם הינטערגרונט פון גענומען דייורעטיקס אין הויך דאָסעס, עס איז רעקאַמענדיד צו אָנהייבן Lorista טעראַפּיע מיט 25 מג / טאָג.די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז אַטשיווד אין 3 וואָכן פון טעראַפּיע.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע (CC 30-50 מל / מין), קערעקשאַן פון די ערשט דאָוסאַדזש פון לאָריסטאַ איז נישט פארלאנגט.

צו רעדוצירן די ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער פּאַטאַלאַדזשיז און מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר היפּערטראָפי, די ערשט און וישאַלט דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן איז געניצט - 50 מג 1 מאָל / טאָג (1 טאַבלעט פון Lorista 50).

אויב עס איז ניט מעגלעך צו דערגרייכן די ציל פון בלוט דרוק אין די לויף פון באַהאַנדלונג ווען אַפּלייינג Lorista N 50, קערעקשאַן פון טעראַפּיע איז פארלאנגט. אויב נייטיק, אַ פאַרגרעסערן אין דאָזע (Lorista 100) אין קאָמבינאַציע מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אין אַ דאָזע פון ​​12.5 מג / טאָג.

די רעקאַמענדיד דאָזע פון ​​די מעדיצין Lorista® N 100 -1 קוויטל. (100 מג / 12.5 מג) 1 מאָל / טאָג.

די מאַקסימום טעגלעך דאָזע איז 1 קוויטל. מעדיצין Lorista N 100.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט.

אין עלטערע פּאַטיענץ, דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע, די דאָוסאַדזש פון לאָריסטאַ זאָל זיין רידוסט. אין CHF, די ערשט דאָוסאַדזש איז 12.5 מג / טאָג. דערנאָך די דאָזע איז ביסלעכווייַז געוואקסן ביז אַ נאָרמאַל טעראַפּיוטיק דאָוסאַדזש איז ריטשט. די פאַרגרעסערן אַקערז אַמאָל אַ וואָך (למשל 12.5 מג, 25 מג, 50 מג / טאָג). אַזאַ פּאַטיענץ, לאָריסטאַ טאַבלעץ זענען יוזשאַוואַלי פּריסקרייבד אין קאָמבינאַציע מיט דייורעטיקס און קאַרדיאַק גלייקאַסיידז.

צו באַשיצן די קידניז אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מיט פּראָטעינוריאַ, די ערשט ערשט דאָזע פון ​​לאָריסטאַ איז 50 מג / טאָג. די דאָזע פון ​​די מעדיצין קענען זיין געוואקסן צו 100 מג / טאָג, גענומען אין חשבון די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק. אַ פאַרגרעסערן פון מער ווי 1 טאַבלעט פון Lorista® N 100 פּער טאָג איז נישט קעדייַיק און פירט צו געוואקסן זייַט יפעקס.

די סיימאַלטייניאַס נוצן פון לאָסאַרטאַן און אַסע ינכיבאַטערז ימפּערז רענאַל פונקציאָנירן, אַזוי די קאָמבינאַציע איז נישט רעקאַמענדיד.

נוצן אין פּאַטיענץ מיט אַ פאַרקלענערן אין די ינטראַוואַסקולאַר פליסיק באַנד - קערעקשאַן פון פליסיק באַנד דיפישאַנסי איז פארלאנגט איידער סטאַרטינג לאָסאַרטאַן.

מעלדונג פאָרעם

אין דעם אַרטיקל, איר קענען לייענען די ינסטראַקשאַנז פֿאַר ניצן די מעדיצין לאָריסטאַ . גיט באַמערקונגען פון וויזאַטערז צו די פּלאַץ - די קאָנסומערס פון דעם מעדיצין, ווי געזונט ווי די מיינונגען פון מעדיציניש ספּעשאַלאַסץ וועגן די נוצן פון Lorista אין זייער פיר. א גרויסע בקשה איז צו אַקטיוולי לייגן דיין באריכטן וועגן די מעדיצין: די מעדיצין געהאָלפֿן אָדער ניט געהאָלפֿן צו באַפרייַען זיך פון די קרענק, וואָס קאַמפּלאַקיישאַנז און זייַט יפעקס זענען באמערקט, עפשער ניט מודיע דורך דער פאַבריקאַנט אין דער אַנאָטאַציע. אַנאַלאָגס לאָריסטאַ אין דעם בייַזייַן פון פאַראַנען סטראַקטשעראַל אַנאַלאָגועס. נוצן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון הויך בלוט דרוק אין אַדאַלץ, קינדער און בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן.

לאָריסטאַ - סעלעקטיוו אַנגיאָטענסין 2 רעסעפּטאָר אַנטאַגאָניסט טיפּ אַט 1 ניט-פּראָטעין נאַטור.

לאָסאַרטאַן (די אַקטיוו מאַטעריע פון ​​די מעדיצין לאָריסטאַ) און זייַן בייאַלאַדזשיקלי אַקטיוו קאַרבאָקסי מעטאַבאָליטע (EXP-3174) פאַרשפּאַרן אַלע פיזיאַלאַדזשיקאַל באַטייַטיק יפעקס פון אַנגיאָטענסין 2 אויף אַט 1 ראַסעפּטערז, ראַגאַרדלאַס פון דער מאַרשרוט פון זייַן סינטעז: דאָס פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע רענין טעטיקייט און אַ פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע אין בלוט פּלאַזמע.

לאָסאַרטאַן מינאַצאַד ז אַקטאַוויישאַן פון אַט 2 ראַסעפּטערז דורך ינקריסינג די הייך פון אַנגיאָטענסין 2. לאָסאַרטאַן טוט נישט ינכיבאַט די טעטיקייט פון קינינאַסע 2, אַן ענזיים וואָס איז ינוואַלווד אין די מאַטאַבאַליזאַם פון בראַדיקינין.

עס ראַדוסאַז אָפּסס, דרוק אין די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן, ראַדוסאַז אַפטערלאָאַד, האט אַ דייורעטיק ווירקונג.

דאָס ינערפירז די אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי, ינקריסאַז געניטונג טאָלעראַנץ אין פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל.

דער אָפּטראָג לאָריסטאַ אַמאָל פּער טאָג פירט צו אַ סטאַטיסטיש באַטייטיק פאַרקלענערן אין סיסטאָליק און דיאַסטאָליק בלוט דרוק. בעשאַס דעם טאָג, לאָסאַרטאַן יוואַנלי קאָנטראָל בלוט דרוק, בשעת די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג קאָראַספּאַנדז צו די נאַטירלעך סערקאַדיאַן ריטם. די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין די סוף פון די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז געווען בעערעך 70-80% פון די ווירקונג אויף די שפּיץ פון די מעדיצין, 5-6 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע.וויטהדראַוואַל סינדראָום איז נישט באמערקט, און לאָסאַרטאַן טוט נישט האָבן אַ קליניקאַלי באַטייַטיק ווירקונג אויף האַרץ טעמפּאָ.

לאָסאַרטאַן איז עפעקטיוו אין מענטשן און וואָמען, און אין דער עלטער (≥ 65 יאָר) און יינגער פּאַטיענץ (≤ 65 יאָר).

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז אַ דייאַזעטיק דייורעטיק וועמענס דייורעטיק ווירקונג זענען פארבונדן מיט אַ הילעל פון די ריאַבאָרשאַן פון סאָדיום, קלאָרין, פּאַטאַסיאַם, מאַגניזיאַם, וואַסער ייאַנז אין די דיסטאַל נעפראָן, דילייז די יקסקרישאַן פון קאַלסיום ייאַנז, יעריק זויער. עס האט אַנטיהיפּערטענסיווע פּראָפּערטיעס, כייפּאָוטענסיוו ווירקונג אַנטוויקלען רעכט צו דער יקספּאַנשאַן פון אַרטעריאָלעס. כמעט קיין ווירקונג אויף נאָרמאַל בלוט דרוק. די דייורעטיק ווירקונג אַקערז נאָך 1-2 שעה, ריטשאַז אַ מאַקסימום נאָך 4 שעה און לאַסץ 6-12 שעה.

די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג אַקערז נאָך 3-4 טעג, אָבער עס קען נעמען 3-4 וואָכן צו דערגרייכן די אָפּטימאַל טעראַפּיוטיק ווירקונג.

לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם + הילף.

פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן + הידראָטשלאָראָטהיאַזידע + עקססיפּיאַנץ (לאָריסטאַ ען און נד).

די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע סיימאַלטייניאַס נוצן איז נישט אַנדערש פון די באַזונדער נוצן.

עס איז געזונט אַבזאָרבד פון די דיגעסטיווע שעטעך. גענומען די מעדיצין מיט עסנוואַרג טוט נישט האָבן אַ קליניקלי באַטייַטיק ווירקונג אויף די קאַנסאַנטריישאַנז פון די סערום. כּמעט טוט נישט דורכנעמען די בלוט-מאַרך (BBB). וועגן 58% פון די מעדיצין איז עקסקרעטעד אין די בייל, 35% - אין די פּישעכץ.

נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, די אַבזאָרפּשאַן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז 60-80%. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז נישט מעטאַבאָליזעד און איז ראַפּאַדלי עקסקרעטעד דורך די קידניז.

• אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן
• רידוסט ריזיקירן פון מאַך אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי
• כראָניש האַרץ דורכפאַל (ווי טייל פון קאָמבינאַציע טעראַפּיע, מיט ינטאַלעראַנס אָדער יניפעקטיוונאַס פון טעראַפּיע מיט ACE ינכיבאַטערז)
• פּראַטעקטינג ניר פונקציע אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט פּראָטעינוריאַ, צו רעדוצירן פּראָטעינוריאַ, רעדוצירן די פּראַגרעשאַן פון ניר שעדיקן, רעדוצירן די ריזיקירן פון אַנטוויקלונג פון דער וואָקזאַל בינע (פּרעווענטינג די נויט פֿאַר דייאַליסיס, די מאַשמאָעס פון אַ פאַרגרעסערן אין סערום קרעאַטינינע) אָדער טויט.

טאַבלעץ 12.5 מג, 25 מג, 50 מג און 100 מג.

Lorista N (אַדישנאַל כּולל 12.5 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע).

Lorista ND (אַדישנאַלי כּולל 25 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע).

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן און דאָוסאַדזש

די מעדיצין איז גענומען באַל-פּע, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט, די אָפטקייַט פון אַדמיניסטראַציע - 1 מאָל פּער טאָג.

מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, די דורכשניטלעך טעגלעך דאָזע איז 50 מג. די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז אַטשיווד אין 3-6 וואָכן פון טעראַפּיע. עס איז מעגלעך צו דערגרייכן אַ מער פּראַנאַונסט ווירקונג דורך ינקריסינג די דאָזע פון ​​די מעדיצין צו 100 מג פּער טאָג אין צוויי דאָסעס אָדער אין איין דאָזע.

בשעת גענומען דייורעטיקס אין הויך דאָסעס, עס איז רעקאַמענדיד צו אָנהייבן Lorista טעראַפּיע מיט 25 מג פּער טאָג אין איין דאָזע.

עלטערע פּאַטיענץ, פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע (אַרייַנגערעכנט כעמאָדיאַליסיס פּאַטיענץ) טאָן ניט דאַרפֿן צו סטרויערן די ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע, די מעדיצין זאָל זיין פּריסקרייבד אין אַ נידעריקער דאָזע.

אין כראָניש האַרץ דורכפאַל, די ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין איז 12.5 מג פּער טאָג אין איין דאָזע. צו דערגרייכן די געוויינטלעך וישאַלט דאָזע פון ​​50 מג פּער טאָג, די דאָזע מוזן זיין געוואקסן ביסלעכווייַז אין ינטערוואַלז פון 1 וואָך (למשל 12.5 מג, 25 מג, 50 מג פּער טאָג). לאָריסטאַ איז יוזשאַוואַלי פּריסקרייבד אין קאָמבינאַציע מיט דייורעטיקס און קאַרדיאַק גלייקאַסיידז.

צו רעדוצירן די ריזיקירן פון מאַך אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקיולער כייפּערטראָפי, די ערשטיק ערשט דאָזע איז 50 מג פּער טאָג. אין דער צוקונפֿט, הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קען זיין מוסיף אין נידעריק דאָסעס און / אָדער די דאָזע פון ​​לאָריסטאַ קען זיין געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג.

צו באַשיצן די קידניז אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מיט פּראָטעינוריאַ, די נאָרמאַל ערשט דאָזע פון ​​לאָריסטאַ איז 50 מג פּער טאָג. די דאָזע פון ​​די מעדיצין קענען זיין געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג, גענומען אין חשבון די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק.

• קאָפּשווינדל
• אַסטהעניאַ
• קאָפּווייטיק
• מידקייַט
• ינסאַמניאַ
• דייַגע
• שלאָפן גערודער
• דראַוזי
• זכּרון דיסאָרדערס
• פּעריפעראַל נוראָופּאַטי
• paresthesia
• היפּאָסטעסיאַ
• מייגריין
• ציטער
• דעפּרעסיע
• אָרטהאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן (דאָזע-אָפענגיק),
• העאַרטביט
• טאַטשיקאַרדיאַ
• bradycardia
• ערידמיאַז
• angina pectoris
• סטאַפי נאָז
• הוסטן
• בראָנטשיטיס
• געשווילעכץ פון די נאָז מיוקאָוסאַ,
• עקל, וואַמאַטינג
• שילשל
• מאָגן ווייטיק
• אַנאָרעקסיאַ
• טרוקן מויל
• ציינווייטיק
• פלאַטולענסע
• פאַרשטאָפּונג
• אָנטרייַבן צו פּישן
• ימפּערד רענאַל פונקציע
• דיקריסט לאַבידאָו
• מענערשוואַכקייַט
• קראַמפּס
• ווייטיק אין די צוריק, קאַסטן, לעגס,
• רינגינג אין די אויערן
• געשמאַק הילעל
• וויסואַל ימפּערמאַנט
• קאָנדזשונקטיוויטיס
• אַנעמיאַ
• שענלעין-גענאָטש לילאַ
• טרוקן הויט
• געוואקסן סוועטינג
• אַלאָפּעסיאַ
• גאַוט
• ורטיקאַריאַ
• הויט ויסשיט
• אַנגיאָעדעמאַ (אַרייַנגערעכנט געשווילעכץ פון די לאַרענקס און צונג, קאָזינג פאַרשטעלונג פון די אַירווייַס און / אָדער געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן, פאַרינקס).

• אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן
• היפּערקאַלעמיאַ
• דיכיידריישאַן
• לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס,
• גאַלאַקטאָסעמיאַ אָדער גלוקאָוס / גאַלאַקטאָסע מאַלאַבסאָרפּטיאָן סינדראָום
• שוואַנגערשאַפט
• לאַקטיישאַן
• אַרויף צו 18 יאָר (יפעקטיוונאַס און זיכערקייַט אין קינדער זענען נישט געגרינדעט),
• כייפּערסענסיטיוויטי צו לאָסאַרטאַן און / אָדער אנדערע קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

עס זענען קיין דאַטן וועגן די נוצן פון Lorista בעשאַס שוואַנגערשאַפט. רענאַל פּערפוסיאָן פון די פיטאַס, וואָס דעפּענדס אויף דער אַנטוויקלונג פון די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם, הייבט צו פונקציאָנירן אין די 3 טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט. די ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס ינקריסיז מיט לאָסאַרטאַן אין די 2 און 3 טרימעסטערס. ווען שוואַנגערשאַפט איז געגרינדעט, לאָסאַרטאַן טעראַפּיע זאָל זיין אָפּגעשטעלט מיד.

עס זענען קיין דאַטן וועגן די אַלאַקיישאַן פון לאָסאַרטאַן מיט ברוסט מילך. דעריבער, די קשיא פון סטאָפּפּינג ברעסטפידינג אָדער קאַנסאַלינג טעראַפּיע מיט לאָסאַרטאַן זאָל זיין באַשלאָסן מיט די וויכטיקייט פון די מוטער פֿאַר די מוטער.

פּאַטיענץ מיט אַ רידוסט באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט (למשל, בעשאַס טעראַפּיע מיט גרויס דאָסעס פון דייורעטיקס) קען אַנטוויקלען סימפּטאָמאַטיק אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן. איידער גענומען לאָסאַרטאַן, עס איז נייטיק צו עלימינירן די יגזיסטינג ווייאַליישאַנז, אָדער אָנהייבן טעראַפּיע מיט קליין דאָסעס.

אין פּאַטיענץ מיט מילד און מעסיק סעראָוסאַס פון די לעבער, די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע נאָך מויל אַדמיניסטראַציע איז העכער ווי אין געזונט. דעריבער, פּאַטיענץ מיט אַ געשיכטע פון ​​לעבער קרענק זאָל זיין געגעבן אַ נידעריקער דאָזע פון ​​טעראַפּיע.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, מיט און אָן צוקערקרענק, כייפּערקאַליימיאַ אָפט דעוועלאָפּס, וואָס זאָל זיין געדויערט, אָבער בלויז אין זעלטן פאלן ווי אַ רעזולטאַט פון דעם, באַהאַנדלונג איז סטאַפּט. בעשאַס די באַהאַנדלונג צייַט, די קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט זאָל זיין קעסיידער מאָניטאָרעד, ספּעציעל אין עלטער פּאַטיענץ, מיט ימפּערד רענאַל פונקציע.

מעדיסינעס וואָס אַקשאַנז אויף די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם קענען פאַרגרעסערן סערום ורעאַ און קרעאַטינינע ביי פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער איין-סיידאַד אַרטעריע סטענאָסיס פון אַ איין ניר. ענדערונגען אין ניר פונקציע קען זיין ריווערסאַבאַל נאָך אָפּשטעלן פון טעראַפּיע. בעשאַס באַהאַנדלונג, עס איז נייטיק צו קעסיידער קאָנטראָלירן די קאַנסאַנטריישאַן פון קרעאַטינינע אין די בלוט סערום מיט רעגולער ינטערוואַלז.

השפּעה אויף די פיייקייט צו פאָרן וועהיקלעס און קאָנטראָל מעקאַניזאַמז

עס זענען קיין דאַטן וועגן די ווירקונג פון Lorista אויף די פיייקייט צו פאָר וויכיקאַלז אָדער אנדערע טעכניש מיטל.

קיין קלינישלי באַטייַטיק מעדיצין ינטעראַקשאַנז מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, דיגאָקסין, ומדירעקט אַנטיקאָאַגולאַנץ, סימעטידינע, פענאָבאַרביטאַל, קעטאָקאָנאַזאָלע און עריטהראָמיסין האָבן שוין באמערקט.

בעשאַס קאַנקאַמיטאַנט נוצן מיט ריפאַמפּיסין און פלוקאָנאַזאָלע, אַ פאַרקלענערן אין דער מדרגה פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע פון ​​לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם. די קליניש קאַנסאַקווענסאַז פון דעם דערשיינונג זענען אומבאַקאַנט.

די סיימאַלטייניאַס נוצן מיט פּאַטאַסיאַם-ספּערינג דייורעטיקס (למשל ספּיראָנאָלאַקטאָנע, טריאַמטערען, אַמילאָרידע) און פּאַטאַסיאַם פּרעפּעריישאַנז ינקריסאַז די ריזיקירן פון כייפּערקאַלעמיאַ.

די סיימאַלטייניאַס נוצן פון ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס, אַרייַנגערעכנט סעלעקטיוו קאָקס -2 ינכיבאַטערז, קענען רעדוצירן די ווירקונג פון דייורעטיקס און אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

אויב לאָריסטאַ איז פּריסקרייבד סיימאַלטייניאַסלי מיט טהיאַזידע דייורעטיקס, די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק איז בעערעך אַדאַטיוו אין נאַטור. פֿאַרבעסערן (מיוטשואַלי) די ווירקונג פון אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס (דייורעטיקס, ביתא-בלאַקערז, סימפּאַטאָליטיק).

אַנאַלאָגועס פון די מעדיצין Lorista

סטראַקטשעראַל אַנאַלאָגועס פון די אַקטיוו מאַטעריע:

• Blocktran
• בראָזאַר
• Vasotens,
• וועראָ לאָסאַרטאַן
• Zisakar
• Cardomin Sanovel,
• Karzartan
• Cozaar
• לייקע
• Lozap,
• לאָזאַרעל
• לאָסאַרטאַן
• Losartan potassium,
• Losacor
• לאָטאָר
• פּרעסאַרטאַן
• Renicard.

אין דער אַוועק פון אַנאַלאָגועס פון די מעדיצין פֿאַר די אַקטיוו מאַטעריע, איר קענט דריקט אויף די פֿאַרבינדונגען אונטן צו די חולאתן וואָס די צונעמען מעדיצין העלפּס און זען די פאַראַנען אַנאַלאָגועס פֿאַר טעראַפּיוטיק ווירקונג.

לאָריסטאַ ען איז אַ קאַמביינד אַנטיהיפּערטענסיווע מעדיצין מיט אַ סעלעקטיוו אַנגיאָטענסין רעסעפּטאָר בלאַקער (טיפּ אַט 1) לאָסאַרטאַן און אַ טהיאַזידע דייורעטיק הידראָטשלאָראָטהיאַזידע. די לעצט ציל פון כייפּערטענשאַן טעראַפּיע איז צו פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון סערעבראָוואַסקולאַר דיסאָרדערס, קאַרדיאָווואַסקיאַלער געשעענישן, רענאַל דורכפאַל און רעדוצירן די ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער טויט. ווייַל פון דעם נעבעך פאַקט אַז מאָנאָטהעראַפּי אין רובֿ פאלן איז נישט ביכולת צו דערגרייכן די ציל פון בלוט דרוק, אין די לעצטע יאָרן, קאַרדיאָלאָגיסץ זענען ינקריסינגלי פאַרלאָזנ אויף קאַמביינד אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס. די קאָמבינאַציע "אַנגיאָטענסין רעסעפּטאָר בלאַקער (סאַרטאַן) + טהיאַזידע דייורעטיק" איז דערווייַל געהאלטן איינער פון די מערסט פּראַמאַסינג. דער פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל "מישן" האט אַ נומער פון ומלייקנדלעך אַדוואַנטידזשיז איבער דער ערשטער מיט אַ בכלל ענלעך מעקאַניזאַם פון קאַמף מיט די קאָמבינאַציע "אַנגיאָטענסין-קאַנווערטינג ענזיים ינכיבאַטער (ACE ינכיבאַטער) + טהיאַזידע דייורעטיק". ניט ענלעך ACE ינכיבאַטערז, סאַרטאַנס צושטעלן אַ מער פולשטענדיק בלאַקייד פון די "סעליאַלער" יפעקץ פון די רענין-אַנגיאָטינסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם. זיי אויך האָבן בעסער טאָלעראַנץ, אָן קאַנטראַסט צו ACE ינכיבאַטערז, אַ יגזאָסטינג טרוקן הוסט און אַנגיאָעדעמאַ רעכט צו דער אַקיומיאַליישאַן פון וידעפדיק בראַדיקינין אין דעם גוף. די רעזולטאַטן פון מולטאַסענטער ראַנדאַמייזד קליניש טריאַלס האָבן דעמאַנסטרייטיד די הויך עפיקאַסי פון לאָסאַרטאַן אין כייפּערטענשאַן. סאַרטאַנס פאַרנעמען היינט איינע פון ​​די הויפט שטעלעס אין אינטערנאציאנאלע רעקאמענדאציעס פאר דער באהאנדלונג פון דער קראנקהייט, ווייל זיי זענען ערשט-ליניע דראגס וועלכע זענען פּאַסיק פאר קעסיידערדיק פאַרמאַקאָטהעראַפּי. לאָריסטאַ ען פון די סלאוועניש פאַרמאַסוטיקאַל פירמע קרקאַ איז ארויס אין אונדזער לאַנד אין 2008 און איצט איז שוין געראטן צו געווינען די רעספּעקט פון דאקטוירים און צוטרוי פון פּאַטיענץ. די מעקאַניזאַם פון קאַמף פון לאָריסטאַ ען איז באזירט אויף די פיייקייט פון לאָסאַרטאַן (לאָזן איצט לאָזן הידראָטשלאָראָטהיאַזידע) צו פאַרשפּאַרן די אַקסעס פון אַנגיאָטענסין וו צו זיין "פערזענלעכע" ראַסעפּטערז, צוליב וואָס עס ריאַלייזיז זייַן וואַסאָפּרעססאָר פּאָטענציעל.

ווי אַ רעזולטאַט, די מעדיצין ז אָפּרוען פון די ווענט פון בלוט כלים, ראַדוסאַז פאַר - און אַפטערלאָאַד אויף די מייאַקאַרדיום, די גענעראַל פּעריפעראַל קעגנשטעל פון בלוט כלים און פּריווענץ די לינקס ווענטריקולאַר היפּערטראָפי. ניט ענלעך אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, לאָריסטאַ נ האט אַ ווריקאָסוריק ווירקונג, טוט נישט נעגאַטיוולי ווירקן ערעקטילע פונקציע, יגזיבאַץ אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי און אַנטי-אַגגרעגאַנט (אַנטיטראָמבאָטיק) פּראָפּערטיעס און ימפּרוווז קאַגניטיוו (קאַגניטיוו) פאַנגקשאַנז. די יפעקטיוונאַס און גינציק זיכערקייַט פּראָפיל פון Lorista N זענען באשטעטיקט ניט בלויז אין קליניש טריאַלס, אָבער אויך בעשאַס פּאָסטן-פֿאַרקויף שטודיום, י.ע. נאָך די מעדיצין איז פריי צו דער מאַרק.נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, לאָסאַרטאַן איז ראַפּאַדלי אַבזאָרבד אין די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך. זיין סיסטעמיק ביאָאַוואַילאַביליטי איז 33%, וואָס איז פֿאַרבונדן מיט דער ווירקונג פון דער ערשטער דורכפאָר דורך די לעבער. די שפּיץ קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן אין די בלוט איז רעקאָרדעד 1 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע. Lorista N קענען זיין געוויינט ראַגאַרדלאַס פון עסנוואַרג ינטייק. די רגע קאָמפּאָנענט פון די מעדיצין - אַ דיאַזעטיק דייורעטיק הידראָטשלאָראָטהיאַזידע - פּריווענץ די פאַרקערט אַבזאָרפּשאַן אין די דיסטאַל נעפראָן פון סאָדיום ייאַנז, און קלאָרין, וואַסער און פּאַטאַסיאַם, מאַגניזיאַם און קאַלסיום ייאַנז. די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז רעכט צו דער יקספּאַנשאַן פון אַרטעריאָלעס. די דייורעטיק ווירקונג זענען באמערקט 1-2 שעה נאָך גענומען די מעדיצין, ריטשאַז זייַן מאַקסימום נאָך 4 שעה און לאַסץ אַרויף צו 12 שעה. די ערשט (אויך סופּפּאָרטינג) דאָזע פון ​​לאָריסטאַ N פֿאַר אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן איז 1 טאַבלעט 1 מאָל פּער טאָג. די מאַקסימום טעראַפּיוטיק ווירקונג זאָל זיין געריכט אין דער ערשטער 3 וואָכן פון פאַרמאַקאָטהעראַפּי. מיט ניט גענוגיק יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין, דעם דאָזע קענען זיין געוואקסן צו 2 טאַבלעץ. Lorista N גייט גוט מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס. עלטערע פּאַטיענץ טאָן ניט דאַרפֿן אַדזשאַסטמאַנט פון די דאָזע. די בייַזייַן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אין דער צוגרייטונג ינקריסאַז די ריזיקירן פון אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן און דיסטערבאַנסיז אין די וואַסער-זאַלץ וואָג.

פאַרמאַקאָלאָגי

קאַמביינד אַנטיהיפּערטענסיווע מעדיצין.

לאָסאַרטאַן איז אַ סעלעקטיוו אַנטאַגאָניסט פון אַנגיאָטענסין וו ראַסעפּטערז טיפּ II ביי ניט-פּראָטעין נאַטור.

In vivo and in vitro, לאָסאַרטאַן און זייַן בייאַלאַדזשיקלי אַקטיוו קאַרבאָקסי מעטאַבאָליטע (EXP-3174) פאַרשפּאַרן אַלע פיסיאָלאָגיקאַל באַטייטיק יפעקץ פון אַנגיאָטענסין II אויף AT 1 ראַסעפּטערז, ראַגאַרדלאַס פון דער מאַרשרוט פון זיין סינטעז: דאָס פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע רענין טעטיקייט און אַ פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע אין בלוט פּלאַזמע.

לאָסאַרטאַן מינאַצאַד ז די אַקטאַוויישאַן פון AT 2 ראַסעפּטערז דורך ינקריסינג די הייך פון אַנגיאָטענסין וו. לאָסאַרטאַן ינכיבאַט נישט די טעטיקייט פון קינינאַסע וו, אַן ענזיים וואָס איז ינוואַלווד אין די מאַטאַבאַליזאַם פון בראַדיקינין.

עס ראַדוסאַז אָפּסס, דרוק אין די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן, ראַדוסאַז אַפטערלאָאַד, האט אַ דייורעטיק ווירקונג.

דאָס ינערפירז די אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי, ינקריסאַז געניטונג טאָלעראַנץ אין פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל.

גענומען לאָסאַרטאַן 1 מאָל / טאָג פירט צו אַ סטאַטיסטיש באַטייטיק פאַרקלענערן אין סיסטאָליק און דיאַסטאָליק בלוט דרוק. בעשאַס דעם טאָג, לאָסאַרטאַן יוואַנלי קאָנטראָל בלוט דרוק, בשעת די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג קאָראַספּאַנדז צו די נאַטירלעך סערקאַדיאַן ריטם. די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין די סוף פון די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז געווען בעערעך 70-80% פון די ווירקונג אויף די שפּיץ פון די מעדיצין, 5-6 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע. וויטהדראַוואַל סינדראָום איז נישט באמערקט, און לאָסאַרטאַן טוט נישט האָבן אַ קליניקאַלי באַטייַטיק ווירקונג אויף האַרץ טעמפּאָ.

לאָסאַרטאַן איז עפעקטיוו אין מענטשן און וואָמען, און אין דער עלטער (≥ 65 יאָר) און יינגער פּאַטיענץ (≤ 65 יאָר).

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז אַ דייאַזעטיק דייורעטיק וועמענס דייורעטיק ווירקונג זענען פארבונדן מיט אַ הילעל פון די ריאַבאָרשאַן פון סאָדיום, קלאָרין, פּאַטאַסיאַם, מאַגניזיאַם, וואַסער ייאַנז אין די דיסטאַל נעפראָן, דילייז די יקסקרישאַן פון קאַלסיום ייאַנז, יעריק זויער. עס האט אַנטיהיפּערטענסיווע פּראָפּערטיעס, כייפּאָוטענסיוו ווירקונג אַנטוויקלען רעכט צו דער יקספּאַנשאַן פון אַרטעריאָלעס. כמעט קיין ווירקונג אויף נאָרמאַל בלוט דרוק. די דייורעטיק ווירקונג אַקערז נאָך 1-2 שעה, ריטשאַז אַ מאַקסימום נאָך 4 שעה און לאַסץ 6-12 שעה.

די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג אַקערז נאָך 3-4 טעג, אָבער עס קען נעמען 3-4 וואָכן צו דערגרייכן די אָפּטימאַל טעראַפּיוטיק ווירקונג.

ינטעראַקשאַן

אין קליניש שטודיום, קיין קלינישלי באַטייַטיק פאַרמאַקאָקינעטיק ינטעראַקשאַן פון לאָסאַרטאַן מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, דיגאָקסין, וואַרפאַרין, סימעטידינע, פענאָבאַרביטאַל, קעטאָקאָנאַזאָלע און עריטהראָמיסין איז אנטפלעקט.

ריפאַמפּיסין און פלוקאָנאַזאָלע רעדוצירן די הייך פון אַקטיוו מעטאַבאָליטע (קליניש, דעם ינטעראַקשאַן איז נישט געלערנט).

די קאָמבינאַציע פון ​​לאָסאַרטאַן מיט פּאַטאַסיאַם-ספּערינג דייורעטיקס (ספּיראָנאָלאַקטאָנע, טריאַמטערען, אַמילאָרידע), פּאַטאַסיאַם-כּולל אַדאַטיווז אָדער פּאַטאַסיאַם סאָלץ קענען פירן צו כייפּעראַקאַלעמיאַ.

נסאַידס, אַרייַנגערעכנט סעלעקטיוו קאָקס -2 ינכיבאַטערז קענען רעדוצירן די יפעקטיוונאַס פון דייורעטיקס און אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, אַרייַנגערעכנט לאָסאַרטאַן.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, באהאנדלט מיט נסאַידס (אַרייַנגערעכנט קאָקס -2 ינכיבאַטערז), באַהאַנדלונג מיט אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ קענען פירן צו נאָך ימפּערמאַנט פון רענאַל פונקציע, אַרייַנגערעכנט אַקוטע רענאַל דורכפאַל, וואָס איז יוזשאַוואַלי ריווערסאַבאַל.

די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג פון לאָסאַרטאַן, ווי אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, קענען זיין רידוסט ווען גענומען ינדאָמעטהאַסין.

סיימאַלטייניאַס נוצן פון דייאַזיד דייורעטיקס, עטאַנאָל, באַרביטוראַטעס און דרוגס קענען פּאָטענטיאַטע די ריזיקירן פון אָרטאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן.

מיט סיימאַלטייניאַס נוצן מיט היפּאָגליסעמיק אגענטן (פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע און ינסאַלאַן), אַ דאָזע אַדזשאַסטמאַנט פון היפּאָגליסעמיק אגענטן קען זיין פארלאנגט.

ווען עס איז גענומען אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, אַ אַדאַטיוו ווירקונג.

קאָלעסטיראַמינע און קאָלעסטיפּאָל צעשטערן די אַבזאָרפּשאַן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע.

מיט סיימאַלטייניאַס נוצן מיט GCS, ACTH, אַ אנגעצייכנט פאַרקלענערן אין עלעקטראָליטע לעוועלס, ספּעציעל היפּאָקאַלעמיאַ.

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ראַדוסאַז די שטרענגקייַט פון דער ענטפער צו פּרעססאָר אַמינעס (ע.ג. עפּינעפרינע, נאָרעפּינעפרינע).

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ימפּרוווז די ווירקונג פון מוסקל רילאַקסאַנץ פון אַ ניט-דעפּאָלאַריזינג טיפּ פון קאַמף (למשל, טובאָקוראַרינע).

דיורעטיקס רעדוצירן די רענאַל רעשוס פון ליטהיום און פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון טאַקסיק יפעקס פון ליטהיום (סיימאַלטייניאַס נוצן איז נישט רעקאַמענדיד).

NSAIDs (אַרייַנגערעכנט COX -2 ינכיבאַטערז) קענען רעדוצירן דייורעטיק, נאַטוראַל און היפּאָטענסיווע יפעקס פון דייורעטיקס.

רעכט צו דער ווירקונג אויף די מאַטאַבאַליזאַם פון קאַלסיום, די נוצן פון טהיאַזידע דייורעטיקס קענען פאַרקרימען די רעזולטאַטן פון אַ לערנען פון די פונקציע פון ​​די פּאַראַטהיראָיד גלאַנדז.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן Lorista N, דאָוסאַדזש

די מעדיצין איז גענומען באַל-פּע, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט. לאָריסט ה 12,5 מג + 50 מג. קענען זיין קאַמביינד מיט אנדערע מיטלען צו רעדוצירן דרוק.

ערשט דאָוסאַדזש און וישאַלט - 1 טאַבלעט 1 מאָל פּער טאָג. אין עלטערע פּאַטיענץ און פּאַטיענץ מיט מעסיק רענאַל דורכפאַל, אַרייַנגערעכנט אין דייאַליסיס, קיין ערשט דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז פארלאנגט.

צו דערגרייכן אַ מער פּראַנאַונסט ווירקונג, עס איז מעגלעך צו פאַרגרעסערן די דאָזע פון ​​די מעדיצין צו 2 טאַבלעץ פון Lorista N (50 / 12.5 מג) 1 מאָל פּער טאָג.

די מאַקסימום טעגלעך דאָזע איז 2 טאַבלעץ פון די מעדיצין.

אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקיולער כייפּערטראָפי

אין סדר צו רעדוצירן די ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער פּאַטאַלאַדזשיז און מאָרטאַליטי, לאָסאַרטאַן איז פּריסקרייבד אין אַן ערשט דאָזע פון ​​50 מג אַמאָל פּער טאָג. אויב דער ציל בלוט דרוק קענען ניט זיין אַטשיווד ווען איר נעמען אַ לאָסאַרטאַן אין אַ טעגלעך דאָזע פון ​​50 מג, עס איז נייטיק צו סעלעקטירן אַ דאָזע דורך קאַמביינינג עס מיט קליין דאָסעס פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע (12.5 מג פּער טאָג).

אויב נייטיק, די טעגלעך דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן זאָל זיין געוואקסן צו 100 מג אין קאָמבינאַציע מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אין אַ דאָזע פון ​​12.5 מג, און אין דער צוקונפֿט פאַרגרעסערן די טעגלעך דאָזע פון ​​Lorista N צו 2 טאַבלעץ.

לויט צו קאַרדיאָלאָגיסץ, ​​עס איז קעדייַיק צו נעמען לאָריסטאַ ען פֿאַר קאַרדיאָווואַסקיאַלער ריזיקירן אויב מאָנאָטהעראַפּי מיט לאָסאַרטאַן קען נישט העלפן צו דערגרייכן די ציל בלוט בלוט דרוק.

סטאָרידזש טנאָים

• קראָם אין צימער טעמפּעראַטור 15-25 דיגריז
• האַלטן אַוועק פון קינדער

די מענטשלעך וואַסקיאַלער סיסטעם איז אַ וויטאַל טייל פון די פאַנגקשאַנינג פון די גאנצע אָרגאַניזם. קיין פּאַטאַלאַדזשיקאַל טנאָים פירן צו אַ דיטיריעריישאַן פון מענטשלעך געזונט, און אין עטלעכע פאלן גרונט טויט. די ווירקונג פון די מעדיצין Lorista N איז באזירט אויף די אַקטיוו סאַבסטאַנסיז פון דער זאַץ, די קאַמפּאָונאַנץ פאַרמייַדן מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי, די ליקעליהאָאָד פון אַ מאַך. אַזאַ אַ ווירקונג איז גערופן אַן אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג אין מעדיצין.

די מעדיצין Lorista N

די מעדיצין איז אַרייַנגערעכנט אין די גרופּע פון ​​אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, האט אַ קאַמביינד זאַץ. לאָריסטאַ ס מעדיצין ינקלודז די אַקטיוו מאַטעריע לאָסאַרטאַן, וואָס איז אַן אַנטאַגאַנאַסט פון סעלעקטיוו ראַסעפּטערז, האט אַ ניט-פּראָטעין נאַטור. דאַנק צו דעם ינגרידיאַנט, Lorista N גיט אַן עפעקטיוו, שנעל בלאַקינג פון אַלע מאַנאַפעסטיישאַנז פון אַנגיאָטענסין וו אַט 1 ראַסעפּטערז, וואָס האָבן אַ שטאַרק ווירקונג אויף אַלע פיזיאַלאַדזשיקאַל פּראַסעסאַז אין דעם מענטש גוף.

זאַץ און פאָרעם פון מעלדונג

די טאַבלעץ האָבן אַ אָוואַל בייקאָנוועקס פאָרעם, געל (מאל מיט אַ גריניש טינט) קאָליר, אויף איין זייַט עס איז אַ ריזיקירן. יעדער מעדיצין טאַבלעט כּולל:

ווי עקססיפּיענץ פֿאַר די מעדיצין זענען געניצט:

• magnesium stearate,
• פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל
• לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע
• מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס
• טאַלקאַם פּודער
• טיטאַניום דייאַקסייד
• macrogol 4000,
• קווינאָלינע געל פאַרב.

Lorista N - ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן

א מעדאַקיישאַן קענען זיין טייל פון אַ קאָמפּלעקס טעראַפּיע אָדער אַקט ווי אַ פרייַ מעדיצין. עסן טוט נישט ווירקן די אַבזאָרפּשאַן פון די מעדיצין. די פאלגענדע אַפּלאַקיישאַן כּללים זענען אונטערשיידן לויט די אינסטרוקציעס פון Lorista N:

1. אַה (אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן). אין אַלגעמיין, די דאָוסאַדזש איז 50 מג, די זעלבע סומע איז גענוג פֿאַר וישאַלט טעראַפּיע. די מאַקסימום טעגלעך דאָזע איז 100 מג. די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז באמערקט נאָך 3-6 וואָכן פון באַהאַנדלונג. די ערשט דאָזע פֿאַר מענטשן מיט לעבער דיספאַנגקשאַן אָדער פּאַטיענץ מיט היפּאָוואָלעמיאַ איז 25 מג.
2. כראָניש האַרץ דורכפאַל. עס איז רעקאַמענדיד אין דעם פאַל צו ביסלעכווייַז פאַרגרעסערן די דאָוסאַדזש, עס איז נייטיק צו אָנהייבן מיט 12.5 מג פֿאַר אַ וואָך, דער ווייַטער זאָל שוין נעמען 25 מג און מיט די דריט נוצן אַ נאָרמאַליזעד דאָזע פון ​​50 מג פּער טאָג.
3. פאַרהיטונג פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער אין פּאַטיענץ מיט הויך-ריזיקירן: די ערשט דאָזע איז 50 מג, אויב נייטיק, דאָס קען זיין אויפשטיין צו 100 מג.

מעדיצין ינטעראַקשאַן

עס איז נייטיק צו נעמען אין חשבון די ווירקונג וואָס קען פּאַסירן ווי אַ רעזולטאַט פון די קאָמבינאַציע פון ​​Lorista N טאַבלעץ און אנדערע רפואות. די פאלגענדע דאַטן יגזיסץ:

1. עס זענען קיין קליניקאַלי באַטייַטיק ענדערונגען ווען גענומען וואַרפאַרין, סימעטידינע, הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, דיגאָקסין און אנדערע דרוגס מיט אַ ענלעך ווירקונג.
2. די גראדן פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע דיקריסאַז שטארק ווען קאַמביינד מיט פלוקאָנאַזאָלע, ריפאַמפּיסין.
3. וואונדער פון כייפּערקאַלעמיאַ וועט אַנטוויקלען בשעת דייורעטיקס מיט פּאַטאַסיאַם אָדער זאַץ, סאָלץ.
4. NSAIDs און סעלעקטיוו ינכיבאַטערז קענען שטארק וויקאַן די ווירקונג פון אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס אָדער דייורעטיקס.
5. קאָמבינאַציע מיט נסאַידס ז אַ פאַרקלענערן אין רענאַל פונקציע, וואָס פירט צו די סימפּטאָמס פון יריווערסאַבאַל רענאַל דורכפאַל.
6. די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג פון Lorista N ראַדוסאַז ינדאָמעטהאַסין.
7. אָרטאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן אַנטוויקלט זיך ווען קאַמביינינג מעדאַקיישאַנז מיט באַרביטוראַטעס, דייאַזאַטיקס פון טהיאַזידע-טיפּ, נאַרקאָטיק סאַבסטאַנסיז.
8. דער אויסזען פון אַ אַדאַטיוו ווירקונג וועט אַרויסרופן די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין מיט אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

תּנאָים פון פאַרקויף און סטאָרידזש

Lorista N איז פארקויפט אין קיין אַפּטייק אָן אַ רעצעפּט, לויט די ינסטראַקשאַנז, עס איז נייטיק צו קראָם די פּראָדוקט אין אַ אָרט מיט מעסיק טעמפּעראַטור אָן אַקסעס צו זונשייַן. דער פּאָליצע לעבן פון די מעדיצין איז 3 יאר.

אויב נויטיק, דייורעטיק טעראַפּיע מיט אַ ענלעך זאַץ קענען זיין דורכגעקאָכט, ווי אין Lorista N. אין דעם בינע, די פאלגענדע אָפּציעס זענען די אַנאַלאָגועס פון דעם מעדיצין, וואָס צושטעלן די ווירקונג פון אַנגיאָטענסין:

• Blocktran GT,
• Gizaar
• לאָסאַרטאַן
• Vazotens H
• Cardomin Plus Sanovel,
• Gizortan
• Simartan H,
• Lozap Plus,
• לאָזאַרעל פּלוס
• Lakea N.

פּרייַז Lorista N

די מעדיצין איז פארקויפט אין פאַרמאַסיז פון קיין שטאָט, איר קענען סדר מעדיצין אויף דער אינטערנעץ אין שטוב. די פּרייַז אין אָנליין סטאָרז איז יוזשאַוואַלי נידעריקער, די פּרייַז נאָך דעפּענדס אויף די געגנט פון פאַרקויף און די פירמע פון ​​דער פאַבריקאַנט.די עסטימאַטעד פּרייַז פון Lorista N פּרעפּעריישאַנז איז ווי גייט:

Lorista טאַבלעץ - וואָס טאָן זיי העלפֿן פון? די מעדיצין האט כייפּאָוטענסיוו פּראָפּערטיעס. די מעדיצין "לאָריסטאַ" ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן פּריסקרייבז צו נעמען מיט הויך בלוט דרוק, האַרץ דורכפאַל.

Lorista פּילז: וואָס זיי העלפֿן פֿון

ינדאַקיישאַנז פֿאַר נוצן אַרייַננעמען:

• אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן
• האַרץ דורכפאַל געשעעניש אין אַ כראָניש פאָרעם (אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע רפואות),
• היפּערטראָפי פון לינקס ווענטריקיולער (אַ מעדיצין איז פּריסקרייבד צו רעדוצירן די ליקעליהאָאָד פון אַ מאַך),
• נעפראָלאָגי, דעוועלאָפּינג קעגן דעם הינטערגרונט פון טיפּ 2 צוקערקרענק.

די מעדיצין "לאָריסטאַ ען" איז פּריסקרייבד פֿאַר ענלעך ינדאַקיישאַנז, צוזאַמען מיט אַנטיהיפּערטענסיווע און דייורעטיק דרוגס.

די מעדיצין "לאָריסטאַ": ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן

די טאַבלעץ זענען גענומען באַל-פּע, געוואשן אַראָפּ מיט וואַסער אַמאָל אַ טאָג. ביי הויך דרוק, טרעטאַנינג אַ מאַך צו די פּאַציענט, ווי געזונט ווי מיט נעפראָלאָגיסץ אין דייאַבעטיקס, 50 מג פון די מעדיצין איז אנגעוויזן. טאָמער צווייענדיק פאַרלייגן אין דאָוסאַדזש. דער געדויער פון באַהאַנדלונג נעמט 3-5 וואָכן. ווען געניצט אין קאָמבינאַציע מיט דייורעטיקס, 25 מג איז פּריסקרייבד. מיט לעבער חולאתן, די באַנד פון די מעדיצין איז רידוסט.

ווי אַ טייל פון דער קאָמפּלעקס באַהאַנדלונג פון כראָניש האַרץ דורכפאַל, טאַבלעץ זענען גענומען ווי גייט. אין דער ערשטער וואָך זיי טרינקען 12.5 מג פּער טאָג. אין די ווייַטער 3 וואָכן, די דאָוסאַדזש איז געוואקסן דורך 12.5 מג יעדער 7 טעג. אין די לעצט בינע, 50 מג זענען גענומען. דאָס איז אַ וישאַלט דאָוסאַדזש.

די מעדיצין "לאָריסטאַ ען": ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן

צו מייַכל כייפּערטענשאַן, איר זאָל טרינקען 1 טאַבלעט. אויב נייטיק, פאָרשרייַבן 2 קאַפּסאַלז פּער טאָג. מיט אַ רידוסט באַנד פון בלוט סערקיאַליישאַן, טעראַפּיע הייבט מיט 25 מג פון די מעדיצין. באַהאַנדלונג פון די האַרץ מיט די מעדיצין "Lorista N" איז דורכגעקאָכט מיט יניפעקטיוונאַס פון די געוויינטלעך מיטל. עס איז גענומען אין דער סומע פון ​​1-2 טאַבלעץ.

זייטיגע ווירקונגען

די מעדיצין "Lorista", אינסטרוקציעס און פּאַציענט באריכטן געבן אַזאַ אינפֿאָרמאַציע, איז געזונט טאָלעראַטעד דורך פּאַטיענץ. אָבער, זייַט יפעקס זענען נאָך מסתּמא. זיי פאָרן געשווינד און זענען נישט פּראַנאַונסט. די געצייַג קענען גרונט:

• מידקייַט, כייפּאָוטענשאַן, הוסט, שילשל,
• יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז, מענערשוואַכקייַט,
• קראַמפּס, ענדערונג אין געשמאַק, אַנעמיאַ, טרוקן הויט, כייווז,
• קאָפּווייטיק, געשווילעכץ פון די נאַסאַל מיוקאָוסאַ, בראָנטשיטיס, דיספּעפּסיאַ,
• דיקריסט אַטראַקשאַן, אַרטראַלגיאַ,
• וויסואַל ימפּערמאַנט, פאָטאָסענסיטיוויטי, גאַוט,
• יטשינג, קאָפּשווינדל, פּאַלפּיטיישאַנז, פאַרינגיטיס,
• בויך ווייטיק, מיאַלגיאַ, טינניטוס, סוועטינג,
• דייַגעס, עקל, רעדנאַס, אַנגיאָעדעמאַ,
• שלאָפן גערודער, גוף ווייטיק.

די מעדיצין "לאָריסטאַ" האט די פאלגענדע אַנאַלאָגועס:

וואָס פּאַטיענץ און דאקטוירים זאָגן

וועגן טאַבלעץ "לאָריסטאַ" באריכטן געבן דייווערס. עטלעכע פּאַטיענץ אָנווייַזן אַז בלויז דעם מעדיצין געהאָלפֿן זיי נאָרמאַלייז בלוט דרוק. די געצייַג איז אָבער ניט פּאַסיק פֿאַר אַלעמען. עטלעכע מענטשן זאָגן קיין ווירקונג, אנדערע באַשטעטיקן אַדווערס ריאַקשאַנז. רובֿ אָפט זיי זענען ארויסגעוויזן דורך הוסט און ורטיקאַריאַ.

דאקטוירים געבן זייער באַמערקונגען אויף לאָריסטאַ טאַבלעץ. זיי טענהן אַז צו דערגרייכן אַ positive רעזולטאַט, איר דאַרפֿן צו קערפאַלי צוגאַנג די באַשטימונג פון דאָוסאַדזש.

אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן (צו פּאַטיענץ וואָס זענען געוויזן קאָמבינאַציע טעראַפּיע). רידוסינג די ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מאָרבידאַטי און מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע Lorista N טאַבלעץ 12,5 מג + 50 מג

ין, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט. די מעדיצין קענען זיין קאַמביינד מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן. אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן. די ערשט דאָזע און וישאַלט דאָזע איז 1 טאַבלעט פון די מעדיצין (50 / 12.5 מג) 1 מאָל פּער טאָג. די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז אַטשיווד אין דרייַ וואָכן פון טעראַפּיע. צו דערגרייכן אַ מער פּראַנאַונסט ווירקונג, עס איז מעגלעך צו פאַרגרעסערן די דאָזע פון ​​די מעדיצין צו 2 טאַבלעץ (50/12.5 מג) אַמאָל פּער טאָג. די מאַקסימום טעגלעך דאָזע איז 2 טאַבלעץ פון די מעדיצין.אין פּאַטיענץ מיט אַ רידוסט באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט (למשל, בעת גענומען גרויס דאָסעס פון דייורעטיקס), די רעקאַמענדיד ערשט דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן אין פּאַטיענץ מיט היפּאָוואָלעמיאַ איז 25 מג אַמאָל פּער טאָג. אין דעם אַכטונג, טעראַפּיע מוזן זיין סטאַרטעד נאָך די אַבאַלישאַן פון דייורעטיקס און קערעקשאַן פון היפּאָוואָלעמיאַ. אין עלטערע פּאַטיענץ און פּאַטיענץ מיט מעסיק רענאַל דורכפאַל, אַרייַנגערעכנט אין דייאַליסיס, קיין ערשט דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז פארלאנגט. רידוסינג די ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מאָרבידאַטי און מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי. דער נאָרמאַל ערשט דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן איז 50 מג 1 מאָל פּער טאָג. פּאַטיענץ וואָס האָבן ניט געווען ביכולת צו דערגרייכן ציל בלוט לעוועלס ווען גענומען לאָסאַרטאַן 50 מג / טאָג דאַרפן באַהאַנדלונג מיט אַ קאָמבינאַציע פון ​​לאָסאַרטאַן און נידעריק דאָסעס פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע (12.5 מג), און אויב נייטיק, פאַרגרעסערן די דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן צו 100 מג אין קאָמבינאַציע מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אין אַ צוקונפֿט דאָזע פון ​​12.5 מג / טאָג - פאַרגרעסערן צו 2 טאַבלעץ פון די מעדיצין 50 / 12.5 מג אין גאַנץ (100 מג פון לאָסאַרטאַן און 25 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע פּער טאָג אַמאָל).