פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ פון געל צו געל מיט אַ גריניש טינט, אָוואַל, אַ ביסל ביקאָנוועקס, מיט אַ ריזיקירן אויף איין זייַט, די טיפּ פון טאַבלעט אין קרייַז אָפּטיילונג איז די האַרץ פון אַ ווייַס טאַבלעט.

עקססיפּיענץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל - 34.92 מג, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס - 87.7 מג, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע - 63.13 מג, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע - 1.75 מג.

דער זאַץ פון די פילם שאָל: היפּראָמעללאָסע - 5 מג, מאַקראָגאָל 4000 - 0.5 מג, קאָליר קווינאָלינע געל (E104) - 0.11 מג, טיטאַניום דייאַקסייד (E171) - 1.39 מג, טאַלק - 0.5 מג.

10 פּקס - בליסטערז (3) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד.
10 פּקס - בליסטערז (6) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד.
10 פּקס - בליסטערז (9) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף

קאַמביינד אַנטיהיפּערטענסיווע אַגענט. לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע האָבן אַן אַדאַטיוו אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג, און לאָוערינג בלוט דרוק צו אַ גרעסערע מאָס ווי יעדער פון די קאַמפּאָונאַנץ סעפּעראַטלי.

לאָסאַרטאַן איז אַ סעלעקטיוו אַנטאַגאָניסט פון אַנגיאָטענסין וו ראַסעפּטערז (טיפּ AT 1) פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע. In vivo און in vitro, לאָסאַרטאַן און זייַן פאַרמאַקאָלאָגיקאַל אַקטיוו מעטאַבאָליטע E-3174 פאַרשפּאַרן אַלע פיסיאָלאָגיקאַל באַטייטיק יפעקץ פון אַנגיאָטענסין II אויף AT 1 ראַסעפּטערז, ראַגאַרדלאַס פון דער מאַרשרוט פון זיין סינטעז: דאָס פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין בלוט רענין טעטיקייט און אַ פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע אין בלוט פּלאַזמע. לאָסאַרטאַן מינאַצאַד ז די אַקטאַוויישאַן פון AT 2 ראַסעפּטערז דורך ינקריסינג די קאַנסאַנטריישאַן פון אַנגיאָטענסין וו. עס טוט נישט ינכיבאַט די טעטיקייט פון קינינאַסע וו, אַן ענזיים וואָס איז ינוואַלווד אין די מאַטאַבאַליזאַם פון בראַדיקינין. דאָס ראַדוסאַז אָפּסס, דרוק אין די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן, ראַדוסאַז אַפטערלאָאַד אויף די מייאַקאַרדיום, האט אַ דייורעטיק ווירקונג. דאָס ינערפירז די אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי, ינקריסאַז געניטונג טאָלעראַנץ אין פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל (CHF). גענומען לאָסאַרטאַן 1 מאָל / טאָג פירט צו אַ סטאַטיסטיש באַטייטיק פאַרקלענערן אין סיסטאָליק און דיאַסטאָליק בלוט דרוק.

לאָסאַרטאַן קאָנטראָלירן בלוט דרוק יוואַנלי, בשעת די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג קאָראַספּאַנדז צו די נאַטירלעך סערקאַדיאַן ריטם. די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין די סוף פון די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז געווען בעערעך 70-80% פון די מאַקסימום ווירקונג פון לאָסאַרטאַן, 5-6 שעה נאָך ינדזשעסטשאַן. עס איז קיין ווידדראָאַל סינדראָום.

לאָסאַרטאַן טוט נישט האָבן אַ קליניקלי באַטייַטיק ווירקונג אויף האַרץ טעמפּאָ, האט אַ מעסיק און טראַנזשאַנט יעריקאָסוריק ווירקונג.

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע- אַ דיאַזעטיק דייורעטיק, די דייורעטיק ווירקונג איז פארבונדן מיט אַ הילעל פון די ריאַבאָרשאַן פון סאָדיום, קלאָרין, פּאַטאַסיאַם, מאַגניזיאַם, וואַסער ייאַנז אין די דיסטאַל נעפראָן, דילייז די יקסקרישאַן פון קאַלסיום ייאַנז, יעריק זויער. עס האט אַן אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג, דער קאַמף פון וואָס דעוועלאָפּס רעכט צו דער יקספּאַנשאַן פון אַרטעריאָלעס. כמעט קיין ווירקונג אויף נאָרמאַל בלוט דרוק. די דייורעטיק ווירקונג אַקערז נאָך 1-2 שעה, ריטשאַז אַ מאַקסימום נאָך 4 שעה און געדויערט 6-12 שעה. די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג אַקערז נאָך 3-4 טעג, אָבער עס קען נעמען 3-4 וואָכן צו דערגרייכן די אָפּטימאַל טעראַפּיוטיק ווירקונג.

רעכט צו דער דייורעטיק ווירקונג, הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ינקריסאַז פּלאַזמע רענין טעטיקייט, סטימיאַלייץ די ויסשיידונג פון אַלדאָסטעראָנע, ינקריסיז די קאַנסאַנטריישאַן פון אַנגיאָטענסין וו און רידוסט די קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט פּלאַזמע. ריסיווינג לאָסאַרטאַן בלאַקס אַלע פיזיאַלאַדזשיקאַל יפעקס פון אַנגיאָטענסין וו און רעכט צו דער סאַפּרעשאַן פון אַלדאָסטעראָנע יפעקס קענען העלפֿן רעדוצירן די אָנווער פון פּאַטאַסיאַם פֿאַרבונדן מיט גענומען אַ דייורעטיק. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ז אַ קליין פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון יעריק זויער אין די בלוט, אַ קאָמבינאַציע פון ​​לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע העלפּס צו רעדוצירן די שטרענגקייַט פון היפּערוריסעמיאַ געפֿירט דורך אַ דייורעטיק.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע סיימאַלטייניאַס נוצן איז נישט אַנדערש פון די נוצן פון זיי מיט מאָנאָטהעראַפּי.

נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, לאָסאַרטאַן איז געזונט אַבזאָרבד פון די דיגעסטיווע שעטעך. עס אַנדערגאָוז באַטייטיק מאַטאַבאַליזאַם בעשאַס דער "ערשטער דורכפאָר" דורך די לעבער, פאָרמינג אַ פאַרמאַקאָלאָגיקאַללי אַקטיוו קאַרבאָקסילאַטעד מעטאַבאָליטע (E-3174) און ינאַקטיוו מעטאַבאָליטעס. די ביאָאַוואַילאַביליטי איז בעערעך 33%. די דורכשניטלעך מאַקסימום פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען ריטשט ריספּעקטיוולי נאָך 1 שעה און נאָך 3-4 שעה. לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע ביינדז צו פּלאַזמע פּראָטעינס (דער הויפּט C) מיט מער ווי 99%. V d פון losartan איז 34 ליטער. עס פּענאַטרייץ זייער באַדלי דורך די בבב.

לאָסאַרטאַן איז מעטאַבאָליזעד צו פאָרעם אַן אַקטיוו (E-3174) מעטאַבאָליטע (14%) און ינאַקטיוו, אַרייַנגערעכנט די צוויי הויפּט מעטאַבאָליטעס געשאפן דורך כיידראָקסילאַטיאָן פון אַ בוטיל גרופּע פון ​​די קייט און אַ ווייניקער באַטייַטיק מעטאַבאָליטע, N-2-tetrazolglucuronide. די פּלאַזמע רעשוס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז בעערעך 10 מל / סעק (600 מל / מין) און 0,83 מל / סעק (50 מל / מין) ריספּעקטיוולי. די רענאַל רעשוס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז וועגן 1.23 מל / סעק (74 מל / מין) און 0.43 מל / סעק (26 מל / מין). ט 1/2 פון לאָסאַרטאַן און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז 2 שעה און 6-9 שעה, אַקאָרדינגלי. עס איז עקסקרעטעד דער הויפּט מיט בייל דורך די געדערעם - 58%, קידניז - 35%. טוט נישט קיומיאַלייט.

ווען לאָסאַרטאַן און זיין אַקטיוו מעטאַבאָליטע גענומען באַל-פּע אין דאָוסאַז אַרויף צו 200 מג, איז לינעאַר פאַרמאַקאָקינעטיק.

נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, די אַבזאָרפּשאַן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז 60-80%. C מאַקס אין בלוט פּלאַזמע איז אַטשיווד 1-5 שעה נאָך ינדזשעסטשאַן. ביינדינג צו בלוט פּלאַזמע פּראָטעינס - 64%. פּענאַטרייץ דורך די פּלאַסענטאַל שלאַבאַן. עקסקרעטעד אין ברוסט מילך. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז נישט מעטאַבאָליזעד און איז ראַפּאַדלי עקסקרעטעד דורך די קידניז. ה 1/2 איז 5-15 שעה. לפּחות 61% פון די דאָזע גענומען באַל-פּע איז עקסקרעטעד אַנטשיינדזשד ין 24 שעה.

אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן (צו פּאַטיענץ וואָס זענען געוויזן קאָמבינאַציע טעראַפּיע), רידוסט ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מאָרבידאַטי און מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

אַנוריאַ, שטרענג רענאַל דורכפאַל (CC 20 קג און 50 קג, יוזשאַוואַלי אַ איין דאָזע איז 50 מג 1 מאָל פּער טאָג. אין יקסעפּשאַנאַל קאַסעס, די דאָזע קענען זיין געוואקסן צו אַ מאַקסימום פון -100 מג 1 מאָל פּער טאָג. די נוצן פון דאָסעס וואָס יקסיד 1.4 מג / קג ( קינדער איז נישט געלערנט אָדער 100 מג) פּער טאָג אין קינדער. לאָסאַרטאַן איז נישט רעקאַמענדיד צו נוצן ביי קינדער אונטער 6 יאר, ווייַל די דאַטן וועגן די נוצן פון דעם מעדיצין אין דעם גרופּע פון ​​פּאַטיענץ זענען ניט גענוגיק.
די מעדיצין איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר קינדער מיט אַ גלאָמערולאַר פילטריישאַן קורס פון 5.5 ממאָל / ל) איז באמערקט אין 1.5% פון פּאַטיענץ מיט כייפּערטענשאַן.
פּאַטיענץ מיט היפּערטראָפי פון די ווענטראַל לינקס

פֿון די זייַט פון די אָרגאַן פון געהער און וואָג: אָפט - ווערטיגאָו.

כראָניש האַרץ דורכפאַל
פון די נערוועז סיסטעם: אָפט - קאָפּשווינדל, קאָפּווייטיק, ראַרעלי - פּאַרעסטהעסיאַ.
פון די זייַט פון די האַרץ: ראַרעלי - סינקאָפּע, אַטריאַל פיבריליישאַן, מאַך.
פֿון די וואַסקיאַלער סיסטעם: אָפט - אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן, אַרייַנגערעכנט אָרטאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן.
רעספּעראַטאָרי, טהאָראַסיק און מעדיאַסטינאַל דיסאָרדערס: זעלטן - דיספּנעאַ.
פון די דיגעסטיווע שעטעך: אָפט - שילשל, עקל, וואַמאַטינג.
אויף די הויט און סובקוטאַנעאָוס געוועבן: זעלטן - ורטיקאַריאַ, יטשינג, ויסשיט.
גענעראַל צושטאַנד און דיסאָרדערס פֿאַרבונדן מיט דעם אופֿן פון נוצן פון די מעדיצין: זעלטן - אַסטהעניאַ / שוואַכקייַט.
לאַבאָראַטאָריע ינדאַקייטערז: אָפט - ינקריסינג לעוועלס פון ורעאַ, קרעאַטינינע אין סערום און פּאַטאַסיאַם אין סערום.

AH און טיפּ II צוקערקרענק מעלליטוס באגלייט דורך ניר קרענק
פֿון די נערוועז סיסטעם: אָפט - קאָפּשווינדל.
פֿון די וואַסקיאַלער סיסטעם: אָפט - אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן.
גענעראַל צושטאַנד און דיסאָרדערס פֿאַרבונדן מיט דער אופֿן פון נוצן פון די מעדיצין: אָפט - אַסטהעניאַ / שוואַכקייַט.
לאַבאָראַטאָריע ינדאַקייטערז: אָפט - היפּאָגליסעמיאַ, כייפּערקאַלעמיאַ.
די פאלגענדע אַדווערס ריאַקשאַנז פארגעקומען מער אָפט אין פּאַטיענץ גענומען לאָסאַרטאַן ווי אין פּאַטיענץ אין די פּלאַסיבאָו גרופּע:
פֿון די בלוט און לימפאַטיק סיסטעם: אומבאַקאַנט - אַנעמיאַ.
פֿון די זייַט פון די האַרץ: אומבאַקאַנט - סינקאָפּע, פּאַלפּיטיישאַן.
פֿון די וואַסקיאַלער סיסטעם: אומבאַקאַנט - אָרטאָסטאַטיק אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן.
פֿון די דיגעסטיווע שעטעך: אומבאַקאַנט - שילשל.
פֿון די מוסקולאָסקעלעטאַל סיסטעם און קאַנעקטיוו געוועב: אומבאַקאַנט - צוריק ווייטיק.
פֿון די קידניז און יעראַנערי שעטעך: אומבאַקאַנט - יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז.
גענעראַל צושטאַנד און דיסאָרדערס פֿאַרבונדן מיט דער אופֿן פון נוצן פון די מעדיצין: אומבאַקאַנט - פלו-ווי סימפּטאָמס.
לאַבאָראַטאָריע ינדאַקייטערז: פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס און נעפראָפּאַטהי באהאנדלט מיט לאָסאַרטאַן טאַבלעץ האָבן כייפּערקאַליימיאַ> 5.5 מעק / ל קאַמפּערד מיט פּאַטיענץ אין די פּלאַסיבאָו גרופּע.

פּאָסטן-פֿאַרקויף סערוויילאַנס
בעשאַס די אָבסערוואַציע נאָך אָפּזעצערייַ, די פאלגענדע זייַט יפעקס זענען געמאלדן:
פֿון די בלוט און לימפאַטיק סיסטעם: אומבאַקאַנט - אַנעמיאַ, טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ.
פון די זייַט פון די אָרגאַן פון געהער און מייז: אומבאַקאַנט - רינגינג אין די אויערן.
אויף די טייל פון די ימיון סיסטעם: ראַרעלי - כייפּערסענסיטיוויטי ריאַקשאַנז (אַנאַפילאַקטיק ריאַקשאַנז, אַנגיאָעדעמאַ, אַרייַנגערעכנט געשווילעכץ פון די לאַרענקס און גלאָטיס, וואָס פירט צו אַבסטיינינג פון די אַירווייַס און / אָדער געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן, פאַרינקס און / אָדער צונג), עטלעכע פּאַטיענץ האָבן אַ געשיכטע פון ​​אַנגיאָנעראָטיק ידימאַ, וואָס איז פֿאַרבונדן מיט די נוצן פון אנדערע דרוגס, אַרייַנגערעכנט אַסע ינכיבאַטערז, וואַסקוליטיס אַרייַנגערעכנט שענלאַין-גענאָטשאַ פּורפּוראַ.
פֿון די נערוועז סיסטעם: אומבאַקאַנט - מייגריין, דיסגעוסיאַ.
רעספּעראַטאָרי, טהאָראַסיק און מעדיאַסטינאַל דיסאָרדערס: אומבאַקאַנט - הוסט.
פֿון די דיגעסטיווע שעטעך: אומבאַקאַנט - שילשל, פּאַנקרעאַטיטיס, וואַמאַטינג.
פֿון די העפּאַטאָביליאַרי סיסטעם: ראַרעלי - העפּאַטיטיס, אומבאַקאַנט - ימפּערד לעבער פונקציע.
פֿון הויט און סובקוטאַנעאָוס געוועב: אומבאַקאַנט - ורטיקאַריאַ, פּרוריטוס, ויסשיט, פאָטאָסענסיטיוויטי, עריטהראָדערמאַ.

פֿון די מוסקולאָסקעלעטאַל סיסטעם און קאַנעקטיוו געוועב: אומבאַקאַנט - מיאַלגיאַ, אַרטראַלגיאַ, ראַבהאָדיאָליסיס.
פון די רעפּראָדוקטיווע סיסטעם און מאַממאַרי גלאַנדז: אומבאַקאַנט - ערעקטילע דיספאַנגקשאַן / מענערשוואַכקייַט.
אויף די טייל פון די קידניז און יעראַנערי שעטעך: ווי אַ קאַנסאַקוואַנס פון די ינאַבישאַן פון די רענין-אַנגיאָטענסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם, ענדערונגען אין רענאַל פונקציע, אַרייַנגערעכנט רענאַל דורכפאַל אין פּאַטיענץ אין ריזיקירן, האָבן שוין געמאלדן, אַזאַ ענדערונגען קען זיין ריווערסאַבאַל ווען באַהאַנדלונג איז אָפּגעשטעלט.
גייַסטיק דיסאָרדערס: אומבאַקאַנט - דעפּרעסיע.
לאַבאָראַטאָריע ינדאַקייטערז: אומבאַקאַנט - היפּאָנאַטרעמיאַ.
קינדער . די פּראָפיל פון אַדווערס ריאַקשאַנז אין קינדער איז ענלעך צו די אין דערוואַקסן פּאַטיענץ. דאַטן וועגן אַדווערס ריאַקשאַנז אין קינדער זענען לימיטעד.

אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן,
היפּערקאַלעמיאַ
- דיכיידריישאַן
- לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס,
- גאַלאַקטאָסעמיאַ אָדער גלוקאָוס / גאַלאַקטאָסע מאַלאַבסאָרפּטיאָן סינדראָום
- שוואַנגערשאַפט
- לאַקטיישאַן צייַט,
- עלטער אַרויף צו 18 יאר (עפיקאַסי און זיכערקייַט איז נישט געגרינדעט),
- היפּערסענסיטיוויטי צו לאָסאַרטאַן און / אָדער אנדערע קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין.
מיט זאָרג די מעדיצין זאָל זיין געניצט פֿאַר העפּאַטיק און / אָדער רענאַל דורכפאַל, דיקריסט בקק, ימפּערד וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג, ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער אַרטעריע סטענאָסיס פון אַ איין ניר.

אַנגיאָעדעמאַ
טאָמער די פּאַסירונג פון אַנגיאָעדעמאַ. פּאַטיענץ מיט אַנגיאָנעוראָטיק ידימאַ (געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן, האַלדז און / אָדער צונג) זאָל זיין מאָניטאָרעד אָפט.
אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן און ימבאַלאַנס פון וואַסער-עלעקטראָליטע
סימפּטאָמאַטיק אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן, ספּעציעל נאָך דער ערשטער דאָזע אָדער נאָך ינקריסינג די דאָזע, קען פּאַסירן אין פּאַטיענץ מיט רידוסט בקק אָדער סאָדיום דיפישאַנסי געפֿירט דורך די נוצן פון שטאַרק דייורעטיקס, דייאַטערי ריסטריקשאַן פון זאַלץ ינטייק, שילשל אָדער וואַמאַטינג. אַזאַ טנאָים דאַרפן קערעקשאַן איידער אָנהייב באַהאַנדלונג מיט Lorista אָדער לאָוערינג די ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין. די זעלבע רעקאַמאַנדיישאַנז אַפּלייז צו קינדער פֿון 6 יאָר.

עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס
עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס איז אָפט באמערקט אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע (מיט אָדער אָן צוקערקרענק), וואָס זאָל זיין גענומען אין חשבון.
אין אַ קליניש לערנען ינוואַלווד פּאַטיענץ מיט טיפּ II צוקערקרענק מעלליטוס און נעפראָפּאַטהי, די ינסידאַנס פון כייפּערקאַלעמיאַ איז געווען העכער מיט לאָסאַרטאַן קאַמפּערד מיט די פּלאַסיבאָו גרופּע.
דעריבער, איר זאָל קעסיידער מאָניטאָר די קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט פּלאַזמע און קרעאַטינינע רעשוס, ספּעציעל אין פּאַטיענץ מיט האַרץ דורכפאַל און קרעאַטינינע רעשוס פון 30-50 מל / מין.
די סיימאַלטייניאַס נוצן פון דייורעטיקס מיט לאָסאַרטאַן און פּאַטאַסיאַם ספּערינג, אַדאַטיווז מיט פּאַטאַסיאַם און זאַלץ סאַבסטאַטוץ מיט פּאַטאַסיאַם איז נישט רעקאַמענדיד.

ימפּערד לעבער פונקציע
באַזירט אויף פאַרמאַקאָקינעטיק דאַטן וואָס ינדיקייץ אַ באַטייטיק פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן אין די בלוט פּלאַזמע פון ​​פּאַטיענץ מיט סעראָוסאַס פון די לעבער, זאָל זיין קאַנסידערד רידוסינג די דאָזע פֿאַר פּאַטיענץ מיט אַ געשיכטע פון ​​ימפּערד לעבער פונקציע.
עס איז קיין דערפאַרונג אין טעראַפּיוטיק נוצן פון לאָסאַרטאַן ביי פּאַטיענץ מיט סאַווירלי ימפּערד לעבער פונקציע, דעריבער, לאָסאַרטאַן זאָל ניט זיין גענומען אין אַזאַ פּאַטיענץ.
לאָסאַרטאַן איז נישט רעקאַמענדיד צו נוצן ביי קינדער מיט אַ ימפּערד לעבער פונקציע.

ימפּערד רענאַל פונקציע
ענדערונגען אין רענאַל פונקציע האָבן שוין רעפּאָרטעד, אַרייַנגערעכנט רענאַל דורכפאַל, וואָס זענען פארבונדן מיט סאַפּרעשאַן פון די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם (ספּעציעל אין פּאַטיענץ מיט אַ רענאַל-אַנגיאָטינסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם, ד.ה. פּאַטיענץ מיט שטרענג האַרץ דורכפאַל אָדער מיט יגזיסטינג רענאַל ימפּערמאַנט). .
דרוגס וואָס ווירקן די רענין-אַנגיאָטענסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם קענען אָנמאַכן אַ פאַרגרעסערן אין סערום ורעאַ און קרעאַטינינע אין פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער סטענאָסיס פון אַ איין ניר אַרטעריע. די ענדערונגען אין ניר פונקציע קען זיין ריווערסאַבאַל נאָך אָפּשטעלן פון טעראַפּיע. לאָסאַרטאַן זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען אין פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער איין ניר אַרטעריע סטענאָסיס.
נוצן אין קינדער מיט ימפּערד רענאַל פונקציע
לאָסאַרטאַן איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר קינדער מיט גלאָמערולאַר פילטריישאַן

אופֿן פון אַפּלאַקיישאַן

לאָריסטאַ פּריסקרייבד ביידע אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, און ווי מאָנאָטהעראַפּי. עסן טוט נישט ווירקן די אַבזאָרפּשאַן פון די מעדיצין.
אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן (אַה):
אַן ערשט דאָזע פון ​​50 מג, אין רובֿ פאלן, דאָס דאָזע איז גענוג ווי אַ וישאַלט. די מאַקסימום אַלאַואַבאַל דאָזע פֿאַר טעגלעך ינטייק איז 100 מג פון Lorista. די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז אַטשיווד דורך 3-6 וואָכן. באַהאַנדלונג. פּאַטיענץ מיט היפּאָוואָלעמיאַ (למשל, ווען גענומען דייורעטיקס אין גרויס דאָסעס) אָדער לעבער דיספאַנגקשאַן, די ערשט דאָזע זאָל זיין רידוסט צו 25 מג. פֿאַר עלטערע פּאַטיענץ, פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע און / אָדער אויף העמאָדיאַליסיס, דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט.
כראָניש האַרץ דורכפאַל:
מיט דעם פּאַטאַלאַדזשי, טיטראַטיאָן (גראַדזשואַל פאַרגרעסערן אין דאָזע) איז רעקאַמענדיד: אין דער ערשטער וואָך, 12.5 מג פון Lorista איז רעקאַמענדיד פּער טאָג, אין די רגע 25 מג פון די מעדיצין פּער טאָג, פֿון די דריט וואָך, אַ וישאַלט דאָזע פון ​​50 מג פּער טאָג איז רעקאַמענדיד.
פאַרהיטונג (פאַרהיטונג) פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער אַקסאַדאַנץ, אַרייַנגערעכנט פאַטאַל אָנעס, אין פּאַטיענץ מיט אַ הויך מדרגה פון ריזיקירן (אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר היפּערטראָפי):

נעפראָפּאַטהי מיט פּראָטעינוריאַ אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס:
די ערשט דאָזע פון ​​Lorista איז 50 מג, אויב נייטיק, די דאָזע קענען זיין געוואקסן צו 100 מג.

מעלדונג פארמען

• 10 - בליסטערז (3) - פּאַקידזשיז פון קאַרדבאָרד. 30 קוויטל אין וניווערסאַל פאַרנעמונג 7 - בליסטערז (14) - פּאַקידזשיז פון קאַרדבאָרד. 7 - בליסטערז (14) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד. 7 - בליסטערז (2) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד. 7 - בליסטערז (4) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד. 7 - בליסטערז (8) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד. 7 - בליסטערז (12) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד. 7 - בליסטערז (14) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד.100 מג + 25 מג פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ - 30 קוויטל. 100 מג + 25 מג פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ - 60 טאַבלעץ פּאַק 30 טאַבלעץ פּאַק 60 טאַבלעץ פּאַק 90 טאַבלעץ

באַשרייַבונג פון די דאָוסאַדזש פאָרעם

• פילם-קאָוטאַד טאַבלאַץ טאַבלעץ, פילם-קאָוטאַד געל צו געל מיט אַ גריניש טינט, זענען אָוואַל, אַ ביסל ביקאָנוועקס, מיט אַ ריזיקירן אויף איין זייַט. די טאַבלעץ, פילם-קאָוטאַד פון געל צו געל מיט אַ גריניש טינט, זענען אָוואַל, אַ ביסל ביקאָנוועקס.

ספּעציעלע באדינגונגען

• 1 קוויטל לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 100 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 25 מג. אַסיפּיענץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל - 69.84 מג, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס - 175.4 מג, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע - 126.26 מג, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע - 3.5 מג. דער זאַץ פון די פילם מעמבראַנע: היפּראָמעללאָסע - 10 מג, מאַקראָגאָל 4000 - 1 מג, פאַרב קווינאָלינע געל (E104) - 0.11 מג, טיטאַניום דייאַקסייד (E171) - 2.89 מג, טאַלק - 1 מג. לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 100 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 12.5 מג. אַסיפּיאַנץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע. שאָל זאַץ: היפּראָמעללאָסע, מאַקראָגאָל 4000, קווינאָלינע געל פאַרב (E104), טיטאַניום דייאַקסייד (E171), טאַלק. לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 100 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 25 מג. אַסיפּיאַנץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע. שאָל זאַץ: היפּראָמעללאָסע, מאַקראָגאָל 4000, קווינאָלינע געל פאַרב (E104), טיטאַניום דייאַקסייד (E171), טאַלק. פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן 50 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 12.5 מג. אַסיפּיאַנץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע שאָל זאַץ: היפּראָמעללאָסע, מאַקראָגאָל 4000, קווינאָלינע געל פאַרב (E104), טיטאַניום דייאַקסייד (E171), טאַל. לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 50 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 12.5 מג. אַסיפּיאַנץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע. שאָל זאַץ: היפּראָמעללאָסע, מאַקראָגאָל 4000, קווינאָלינע געל פאַרב (E104), טיטאַניום דייאַקסייד (E171), טאַלק.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס פון Lorista N

• היפּערסענסיטיוויטי צו לאָסאַרטאַן, צו דרוגס דערייווד פון סולפאָנאַמידעס און אנדערע קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין, אַנוריאַ, שטרענג רענאַל ימפּערמאַנט (קרעאַטינינע רעשוס (סיסי) ווייניקער ווי 30 מל / מין.), היפּערקאַלעמיאַ, דיכיידריישאַן (אַרייַנגערעכנט מיט הויך דאָוסעס פון דייורעטיקס) שטרענג לעבער דיספאַנגקשאַן, ראַפראַקטערי היפּאָקאַלעמיאַ, שוואַנגערשאַפט, לאַקטיישאַן, אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן, עלטער אונטער 18 יאָר (עפיקאַסי און זיכערקייַט איז נישט געגרינדעט), לאַקטאַס דיפישאַנסי, גאַלאַקטאָסעמיאַ אָדער גלוקאָוס / גאַל אַבסאָרפּטיאָן סינדראָום אַקטיאָסעס. מיט וואָרענען: דיסטערבאַנסיז פון וואַסער-עלעקטראָליטע בלוט וואָג (היפּאָנאַטרעמיאַ, היפּאָטשלאָרעמיק אַלקאַלאָסיס, היפּאָמאַגנעסעמיאַ, היפּאָקאַלעמיאַ), ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער סטענאָסיס פון אַ איין ניר אַרטעריע, צוקערקרענק מעלליטוס, כייפּערקאַלסעמיאַ, היפּערוריסעמיאַ און / אָדער גאַוט, ערגער מיט עטלעכע אַלערדזשיק נוראַלאַדזשיקאַל אַנעמאָנע. דעוועלאָפּעד פריער מיט אנדערע דרוגס, אַרייַנגערעכנט אַפּ ינכיבאַטערז

Lorista N זייַט יפעקס

• אויף די טייל פון די בלוט און לימפאַטיק סיסטעם: אָפט: אַנעמיאַ, שענלאַנע-גענאָכאַ פּורפּוראַ. פון די ימיון סיסטעם: ראַרעלי: אַנאַפילאַקטיק ריאַקשאַנז, אַנגיאָעדעמאַ (אַרייַנגערעכנט געשווילעכץ פון די לאַרענקס און צונג, קאָזינג אַבסטראַקציע פון ​​די אַירווייַס און / אָדער געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן, פאַרינקס) פון די זייַט פון די הויפט נערוועז סיסטעם און פּעריפעראַל נערוועז סיסטעם: אָפט: קאָפּווייטיק, סיסטעמיק און ניט-סיסטעמיק קאָפּשווינדל, ינסאַמניאַ, מידקייַט, זעלטן: מייגריין. פֿון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם: אָפט: אָרטאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן (דאָזע-אָפענגיק), פּאַלפּיטיישאַנז, טאַטשיקאַרדיאַ, ראַרעלי: וואַסקוליטיס. פון די רעספּעראַטאָרי סיסטעם: אָפט: הוסט, אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך ינפעקציע, פאַרינגיטיס, געשווילעכץ פון די נאַסאַל מיוקאָוסאַ. פֿון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך: אָפטה: שילשל, דיספּעפּסיאַ, עקל, וואַמאַטינג, בויך ווייטיק. פֿון די העפּאַטאָביליאַרי סיסטעם: ראַרעלי: העפּאַטיטיס, ימפּערד לעבער פונקציאָנירן. פון הויט און סובקוטאַנעאָוס פעט: אָפט: ורטיקאַריאַ, יטשינג פון די הויט. פֿון די מוסקולאָסקעלעטאַל סיסטעם און קאַנעקטיוו געוועב: אָפט: מיאַלגיאַ, צוריק ווייטיק, אָפט: אַרטהראַלגיאַ. אנדערע: אָפט: אַסטהעניאַ, שוואַכקייַט, פּעריפעראַל ידימאַ, קאַסטן ווייטיק. לאַבאָראַטאָריע ינדאַקייטערז: אָפט: היפּערקאַלעמיאַ, געוואקסן קאַנסאַנטריישאַן פון העמאָגלאָבין און העמאַטאָקריט (נישט קליניקאַלי באַטייטיק), זעלטן: מעסיק פאַרגרעסערן אין סערום ורעאַ און קרעאַטינינע, זייער ראַרעלי: געוואקסן אַקטיוויטעטן פון לעבער און בילירובין ענזימעס.

וואָס העלפּס

דאָס איז אַ עפעקטיוו מעדאַקיישאַן פֿאַר די קאָמבינאַציע טעראַפּיע פון ​​אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און האַרץ דורכפאַל.

באשטימט אין די פאלגענדע קאַסעס:

• ערשטיק אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן אין אַדאַלטכוד
• אין דער באַהאַנדלונג פון ניר קרענק אין דערוואַקסן פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט פּראָטעינוריאַ,
• אַ כראָניש פאָרעם פון האַרץ דורכפאַל, ווען עס איז אוממעגלעך צו נוצן ספּעציפיש אגענטן רעכט צו ינטאַלעראַנס,
• פּריווענץ מאַך מיט עלעוואַטעד בלוט דרוק און באשטעטיקט היפּערטראָפי פון די ווענטראַל ווענטולאַר.

סטאָרידזש טנאָים

• קראָם אין צימער טעמפּעראַטור 15-25 דיגריז
• האַלטן אַוועק פון קינדער

לאָריסטאַ ען איז אַ קאַמביינד אַנטיהיפּערטענסיווע מעדיצין מיט אַ סעלעקטיוו אַנגיאָטענסין רעסעפּטאָר בלאַקער (טיפּ אַט 1) לאָסאַרטאַן און אַ טהיאַזידע דייורעטיק הידראָטשלאָראָטהיאַזידע. די לעצט ציל פון כייפּערטענשאַן טעראַפּיע איז צו פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג פון סערעבראָוואַסקולאַר דיסאָרדערס, קאַרדיאָווואַסקיאַלער געשעענישן, רענאַל דורכפאַל און רעדוצירן די ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער טויט. ווייַל פון דעם נעבעך פאַקט אַז מאָנאָטהעראַפּי אין רובֿ פאלן איז נישט ביכולת צו דערגרייכן די ציל פון בלוט דרוק, אין די לעצטע יאָרן, קאַרדיאָלאָגיסץ זענען ינקריסינגלי פאַרלאָזנ אויף קאַמביינד אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס. די קאָמבינאַציע "אַנגיאָטענסין רעסעפּטאָר בלאַקער (סאַרטאַן) + טהיאַזידע דייורעטיק" איז דערווייַל געהאלטן איינער פון די מערסט פּראַמאַסינג. דער פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל "מישן" האט אַ נומער פון ומלייקנדלעך אַדוואַנטידזשיז איבער דער ערשטער מיט אַ בכלל ענלעך מעקאַניזאַם פון קאַמף מיט די קאָמבינאַציע "אַנגיאָטענסין-קאַנווערטינג ענזיים ינכיבאַטער (ACE ינכיבאַטער) + טהיאַזידע דייורעטיק". ניט ענלעך ACE ינכיבאַטערז, סאַרטאַנס צושטעלן אַ מער פולשטענדיק בלאַקייד פון די "סעליאַלער" יפעקץ פון די רענין-אַנגיאָטינסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם. זיי אויך האָבן בעסער טאָלעראַנץ, אָן קאַנטראַסט צו ACE ינכיבאַטערז, אַ יגזאָסטינג טרוקן הוסט און אַנגיאָעדעמאַ רעכט צו דער אַקיומיאַליישאַן פון וידעפדיק בראַדיקינין אין דעם גוף. די רעזולטאַטן פון מולטאַסענטער ראַנדאַמייזד קליניש טריאַלס האָבן דעמאַנסטרייטיד די הויך עפיקאַסי פון לאָסאַרטאַן אין כייפּערטענשאַן. סאַרטאַנס פאַרנעמען היינט איינע פון ​​די הויפט שטעלעס אין אינטערנאציאנאלע רעקאמענדאציעס פאר דער באהאנדלונג פון דער קראנקהייט, ווייל זיי זענען ערשט-ליניע דראגס וועלכע זענען פּאַסיק פאר קעסיידערדיק פאַרמאַקאָטהעראַפּי. לאָריסטאַ ען פון די סלאוועניש פאַרמאַסוטיקאַל פירמע קרקאַ איז ארויס אין אונדזער לאַנד אין 2008 און איצט איז שוין געראטן צו געווינען די רעספּעקט פון דאקטוירים און צוטרוי פון פּאַטיענץ. די מעקאַניזאַם פון קאַמף פון לאָריסטאַ ען איז באזירט אויף די פיייקייט פון לאָסאַרטאַן (לאָזן איצט לאָזן הידראָטשלאָראָטהיאַזידע) צו פאַרשפּאַרן די אַקסעס פון אַנגיאָטענסין וו צו זיין "פערזענלעכע" ראַסעפּטערז, צוליב וואָס עס ריאַלייזיז זייַן וואַסאָפּרעססאָר פּאָטענציעל.

ווי אַ רעזולטאַט, די מעדיצין ז אָפּרוען פון די ווענט פון בלוט כלים, ראַדוסאַז פאַר - און אַפטערלאָאַד אויף די מייאַקאַרדיום, די גענעראַל פּעריפעראַל קעגנשטעל פון בלוט כלים און פּריווענץ די לינקס ווענטריקולאַר היפּערטראָפי. ניט ענלעך אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, לאָריסטאַ נ האט אַ ווריקאָסוריק ווירקונג, טוט נישט נעגאַטיוולי ווירקן ערעקטילע פונקציע, יגזיבאַץ אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי און אַנטי-אַגגרעגאַנט (אַנטיטראָמבאָטיק) פּראָפּערטיעס און ימפּרוווז קאַגניטיוו (קאַגניטיוו) פאַנגקשאַנז. די יפעקטיוונאַס און גינציק זיכערקייַט פּראָפיל פון Lorista N זענען באשטעטיקט ניט בלויז אין קליניש טריאַלס, אָבער אויך בעשאַס פּאָסטן-פֿאַרקויף שטודיום, י.ע. נאָך די מעדיצין איז פריי צו דער מאַרק. נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, לאָסאַרטאַן איז ראַפּאַדלי אַבזאָרבד אין די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך. זיין סיסטעמיק ביאָאַוואַילאַביליטי איז 33%, וואָס איז פֿאַרבונדן מיט דער ווירקונג פון דער ערשטער דורכפאָר דורך די לעבער. די שפּיץ קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן אין די בלוט איז רעקאָרדעד 1 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע. Lorista N קענען זיין געוויינט ראַגאַרדלאַס פון עסנוואַרג ינטייק. די רגע קאָמפּאָנענט פון די מעדיצין - אַ דיאַזעטיק דייורעטיק הידראָטשלאָראָטהיאַזידע - פּריווענץ די פאַרקערט אַבזאָרפּשאַן אין די דיסטאַל נעפראָן פון סאָדיום ייאַנז, און קלאָרין, וואַסער און פּאַטאַסיאַם, מאַגניזיאַם און קאַלסיום ייאַנז. די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז רעכט צו דער יקספּאַנשאַן פון אַרטעריאָלעס. די דייורעטיק ווירקונג זענען באמערקט 1-2 שעה נאָך גענומען די מעדיצין, ריטשאַז זייַן מאַקסימום נאָך 4 שעה און לאַסץ אַרויף צו 12 שעה. די ערשט (אויך סופּפּאָרטינג) דאָזע פון ​​לאָריסטאַ N פֿאַר אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן איז 1 טאַבלעט 1 מאָל פּער טאָג. די מאַקסימום טעראַפּיוטיק ווירקונג זאָל זיין געריכט אין דער ערשטער 3 וואָכן פון פאַרמאַקאָטהעראַפּי. מיט ניט גענוגיק יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין, דעם דאָזע קענען זיין געוואקסן צו 2 טאַבלעץ. Lorista N גייט גוט מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס. עלטערע פּאַטיענץ טאָן ניט דאַרפֿן אַדזשאַסטמאַנט פון די דאָזע. די בייַזייַן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אין דער צוגרייטונג ינקריסאַז די ריזיקירן פון אַרטעריאַל כייפּאָוטענשאַן און דיסטערבאַנסיז אין די וואַסער-זאַלץ וואָג.

מיט זאָרג

דער ספּעציעלע ופמערקזאַמקייט זאָל זיין אָפּגעהיט ווען פּריסקרייבד מעדאַקיישאַנז צו קינדער און אַדאָולעסאַנץ אונטער 18 יאָר רעכט צו דער נידעריק וויסן פון די ווירקונג אויף די קינדער 'ס גוף און אַנטוויקלונג.

קערפאַלי און אונטער די השגחה פון מעדיציניש פּערסאַנעל, געלט זענען גענומען בעשאַס נעראָוינג פון די רענאַל אַרטעריעס, נאָך אַ ניר טראַנספּלאַנט, בעשאַס נעראָוינג פון די אַאָרטאַ אָדער מיטראַל וואַלוו, טיקנינג פון די וואַנט פון די לינקס אָדער רעכט ווענטריקלע פון ​​די האַרץ, ימפּערד רענאַל פונקציע אין האַרץ דורכפאַל, קאָראַנערי האַרץ קרענק, חולאתן פון די בלוט כלים פון די מאַרך, געוואקסן פּראָדוקציע פון ​​אַלדאָסטעראָנע, גענומען הויך דאָסעס פון דייורעטיק דרוגס.

ווי צו נעמען Lorista 12.5

נעמען אָראַלד אַמאָל פּער טאָג, נישט פאָוקיסינג אויף עסנוואַרג ינטייק (איידער, נאָך, בעשאַס די מאָלצייַט).

מעגלעך אַדמיניסטראַציע אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

מיט הויך בלוט דרוק, 50 מג איז ערשטער פּריסקרייבד, און דעריבער, ווי עטלעכע פּאַטיענץ זענען, די דאָוסאַדזש איז געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג.

אין לעבער חולאתן, דיפּענדינג אויף זייער שטרענגקייַט און לויף, די סומע פון ​​די מעדיצין איז מאל רידוסט צו 25 מג פּער טאָג.

אין כראָניש האַרץ דורכפאַל, טכילעס געבן 12.5 מג פּער טאָג, און דעריבער ביסלעכווייַז פאַרגרעסערן צו 150 מג פּער טאָג, יעדער מאָל ינקריסינג די דאָזע צוויי מאָל מיט אַ מעהאַלעך פון אַ וואָך. די אַפּוינטמאַנט פון אַזאַ אַ סיסטעם פון אַדמיניסטראַציע איז רעקאַמענדיד אין קאָמבינאַציע מיט דייורעטיקס און קאַרדיאַק גלייקאַסיידז.

נעמען אָראַלד אַמאָל פּער טאָג, נישט פאָוקיסינג אויף עסנוואַרג ינטייק (איידער, נאָך, בעשאַס די מאָלצייַט).

מיט צוקערקרענק

אויב דער פּאַציענט האט טיפּ II צוקערקרענק מיט געוואקסן פּראָטעין אין די פּישעכץ, צו פאַרמיידן די נויט פֿאַר דייאַליסיס און טויט, די ערשט דאָזע פון ​​טעראַפּיע וועט זיין טראַדישאַנאַלי 50 מג מיט אַ פאַרגרעסערן אין דער צוקונפֿט אַרויף צו 100 מג פּער טאָג דיפּענדינג אויף די ווירקונג אויף לאָוערינג בלוט דרוק. אָפּטראָג מיט ינסאַלאַן און דרוגס וואָס רעדוצירן די צוקער מדרגה (גליטאַזאָנע, עטק). עס איז דערלויבט צו נעמען דייורעטיקס און אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

זייטיגע ווירקונגען

א קליין סומע פון ​​זייַט יפעקס איז טאָכיק אין די מעדיצין, אָבער עס זענען אפגעזונדערט פאלן פון אַ ינאַדאַקוואַט אָפּרוף פון די גוף פון פאַרשידן אָרגאַנס און סיסטעמען. אַזוי, די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם קענען רעאַגירן מיט אַ אַקסעלערייטיד כאַרטביט, דיסטערבאַנסיז אין האַרץ ריטם, עטק.

נאַסאַל קאַנדזשעסטשאַן, אָנצינדונג פון די לאַרענקס און בראָנטשי, קראַמפּס, צוריק ווייטיק, לימז און מאַסאַלז און אַ הילעל פון די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג קען אַנטוויקלען. אָבער, אָפט די ריאַקשאַנז זענען אַזוי שוואַך און פליטינג אַז אַ דאָוסאַדזש ענדערונג אָדער ענדערונג אין מעדיצין איז ניט דארף.

פאַרמאַקאָלאָגי

קאַמביינד אַנטיהיפּערטענסיווע מעדיצין.

לאָסאַרטאַן איז אַ סעלעקטיוו אַנטאַגאָניסט פון אַנגיאָטענסין וו ראַסעפּטערז טיפּ II ביי ניט-פּראָטעין נאַטור.

In vivo and in vitro, לאָסאַרטאַן און זייַן בייאַלאַדזשיקלי אַקטיוו קאַרבאָקסי מעטאַבאָליטע (EXP-3174) פאַרשפּאַרן אַלע פיסיאָלאָגיקאַל באַטייטיק יפעקץ פון אַנגיאָטענסין II אויף AT 1 ראַסעפּטערז, ראַגאַרדלאַס פון דער מאַרשרוט פון זיין סינטעז: דאָס פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע רענין טעטיקייט און אַ פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע אין בלוט פּלאַזמע.

לאָסאַרטאַן מינאַצאַד ז די אַקטאַוויישאַן פון AT 2 ראַסעפּטערז דורך ינקריסינג די הייך פון אַנגיאָטענסין וו. לאָסאַרטאַן ינכיבאַט נישט די טעטיקייט פון קינינאַסע וו, אַן ענזיים וואָס איז ינוואַלווד אין די מאַטאַבאַליזאַם פון בראַדיקינין.

עס ראַדוסאַז אָפּסס, דרוק אין די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן, ראַדוסאַז אַפטערלאָאַד, האט אַ דייורעטיק ווירקונג.

דאָס ינערפירז די אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי, ינקריסאַז געניטונג טאָלעראַנץ אין פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל.

גענומען לאָסאַרטאַן 1 מאָל / טאָג פירט צו אַ סטאַטיסטיש באַטייטיק פאַרקלענערן אין סיסטאָליק און דיאַסטאָליק בלוט דרוק. בעשאַס דעם טאָג, לאָסאַרטאַן יוואַנלי קאָנטראָל בלוט דרוק, בשעת די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג קאָראַספּאַנדז צו די נאַטירלעך סערקאַדיאַן ריטם. די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין די סוף פון די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז געווען בעערעך 70-80% פון די ווירקונג אויף די שפּיץ פון די מעדיצין, 5-6 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע. וויטהדראַוואַל סינדראָום איז נישט באמערקט, און לאָסאַרטאַן טוט נישט האָבן אַ קליניקאַלי באַטייַטיק ווירקונג אויף האַרץ טעמפּאָ.

לאָסאַרטאַן איז עפעקטיוו אין מענטשן און וואָמען, און אין דער עלטער (≥ 65 יאָר) און יינגער פּאַטיענץ (≤ 65 יאָר).

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז אַ דייאַזעטיק דייורעטיק וועמענס דייורעטיק ווירקונג זענען פארבונדן מיט אַ הילעל פון די ריאַבאָרשאַן פון סאָדיום, קלאָרין, פּאַטאַסיאַם, מאַגניזיאַם, וואַסער ייאַנז אין די דיסטאַל נעפראָן, דילייז די יקסקרישאַן פון קאַלסיום ייאַנז, יעריק זויער. עס האט אַנטיהיפּערטענסיווע פּראָפּערטיעס, כייפּאָוטענסיוו ווירקונג אַנטוויקלען רעכט צו דער יקספּאַנשאַן פון אַרטעריאָלעס. כמעט קיין ווירקונג אויף נאָרמאַל בלוט דרוק. די דייורעטיק ווירקונג אַקערז נאָך 1-2 שעה, ריטשאַז אַ מאַקסימום נאָך 4 שעה און לאַסץ 6-12 שעה.

די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג אַקערז נאָך 3-4 טעג, אָבער עס קען נעמען 3-4 וואָכן צו דערגרייכן די אָפּטימאַל טעראַפּיוטיק ווירקונג.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

פּאַטיענץ וואָס האָבן פריער יקספּיריאַנסט אַלערדזשיק ידימאַ, לעבער אָדער ניר קרענק זאָל באַקומען באַהאַנדלונג מיט די מעדיצין בלויז אונטער די השגחה פון אַ דאָקטער און פֿאַר געזונט סיבות.

די מעדיצין זאָל ניט זיין געניצט דורך פּאַטיענץ צוזאַמען מיט אַליסקירען אָדער אַליסקירען-כּולל מעדאַקיישאַנז פֿאַר צוקערקרענק.

נוצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

בעשאַס די שייַכעס און ברעסטפידינג, די מעדיצין איז נישט פּריסקרייבד, און ווען שוואַנגערשאַפט איז געגרינדעט, עס איז קאַנסאַלד מיד, ווייַל עס איז אַ ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס (היפּאָפּלאַסיאַ פון די לונגען און שאַרבן, דיפאָרמיישאַן פון די סקעלעט, רענאַל פּערפוסיאָן פון די פיטאַס, אאז"ו ו). די ווירקונג אויף נייַע געבוירן פון די מעדיצין עקסקרעטעד אין ברוסט מילך איז נישט געלערנט, דעריבער, עס זאָל ניט זיין געוויינט ווייַל פון די אַנפּרידיקטאַביליטי פון די ריאַקשאַנז פון דעם קינד 'ס גוף.

בעשאַס ברעסטפידינג, די מעדיצין איז נישט פּריסקרייבד.

ינטעראַקשאַן מיט אנדערע דרוגס

עס האט גוט קאַמפּאַטאַבילאַטי מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, דיגאָקסין, וואַרפאַרין, סימעטידינע, פענאָבאַרביטאַל און עטלעכע אנדערע. פּאַטאַסיאַם-ספּערינג דייורעטיק דרוגס און פּאַטאַסיאַם פּרעפּעריישאַנז (Triamteren, Amiloride, עטק) קענען צינגל אַ פאַרגרעסערן אין דעם עלעמענט אין די בלוט. קאָמבינאַציע מיט ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס קענען רעדוצירן די ווירקונג פון די דיסקרייבד מעדיצין.

טהיאַזיווע דייורעטיקס אין קאָמבינאַציע מיט לאָסאַרטאַן פירן צו אַ אַנקאַנטראָולד קאַפּ אין די אַרטעריעס.

אַרייַנטרעטן מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס קען אַננעסאַסעראַלי רעדוצירן בלוט דרוק.

מעדיסינעס וואָס האָבן אַ ווירקונג אויף ראַאַס (קאַפּטאָפּריל, ליסינאָפּריל, אאז"ו ו) קענען שעדיקן די רענאַל פונקציע און פאַרגרעסערן די אינהאַלט פון ורעאַ און קרעאַטינינע לויט לאַבאָראַטאָריע פּאַראַמעטערס.

קאַמפּאַטאַבילאַטי מיט אַלקאָהאָל

צו פאַרמייַדן אַנוואָנטיד יפעקס אויף די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם קענען ניט זיין קאַמביינד מיט אַלקאָהאָל-כּולל טרינקען. סיימאַלטייניאַס נוצן קענען פירן צו אַ שאַרף פאַרקלענערן אין בלוט דרוק, אַ הילעל פון די פאַנגקשאַנז פון די מאָגן, לעבער און קידניז.

1. אַנגיזאַר (ינדיאַ).
2. Gizaar (USA).
3. קאַרדאָמין-סאַנאָוועל (טערקיי).
4. לאָסאַרטאַן (ישראל).
5. לאָזאַרעל (שווייץ).
6. Lorista ND (סלאוועניע).
7. לאָזאַפּ פּלוס (טשעכיי).
8. ערינאָרם (סערביע).

קאַרדיאָלאָגיסץ

אַרינאַ יוואַנאָוונאַ, קאַרדיאָלאָג, אָמסק

ווען גענומען דעם מעדאַקיישאַן, עס איז וויכטיק צו באַטראַכטן אַלע קאָנטראַינדיקאַטיאָנס און נואַנסיז פון גענומען עס. עס איז ספּעציעל קערפאַלי נייטיק צו מאַכן אַפּוינטמאַנץ פֿאַר מענטשן מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, מיט ינטאַלעראַנס צו די הויפּט קאָמפּאָנענט, מיט קאָראַנערי האַרץ קרענק, שוואַנגערשאַפט און ברעסטפידינג. עס איז וויכטיק צו וואָרענען אַז איידער דער סוף פון די לויף ינטייק עס איז נייטיק צו רעפרען פון אַלקאָהאָל פֿאַר די גאנצע געדויער פון באַהאַנדלונג מיט אַ פאַרכאַפּונג פון 5-7 טעג נאָך דעם סוף פון גענומען די טאַבלעץ, אַזוי אַז די מאַטעריע איז ילימאַנייטאַד פון דעם גוף.

פּאַוועל אַנאַטאָליעוויטש, קאַרדיאָלאָג, סאַמאַראַ

עס איז געניצט דער הויפּט אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע דרוגס, און ווי אַ מאָנאָפּרעפּאַראַטיאָן קען נישט ווייַזן גרויס יפעקטיוונאַס. אַ וויכטיק קוואַליטעט איך באַטראַכטן די פיייקייט צו באַשיצן די קידניז אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט פּראָטעינוריאַ. דער פּרייַז איז מעסיק, וואָס מאכט די מעדיצין אַפאָרדאַבאַל פֿאַר כּמעט אַלע גרופּעס פון פּאַטיענץ.

די כיסאָרן איז הויך עמבריאָטאָקסיסיטי, וואָס מאכט עס אוממעגלעך צו נוצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

אַלעקסיי סטעפּאַנאָוויטש, קאַרדיאָלאָג, נאָרילסק

לויט צו פּאַטיענץ, עס איז געזונט טאָלעראַטעד, די דרוק דיקריסאַז ביסלעכווייַז און דזשענטלי, פּאַסיק פֿאַר ביידע יונג מענטשן און די עלטער.

איך האָב באמערקט זייַט יפעקס בלויז אַמאָל - אַ מענטש אין די עלטער פון 49 יאָר אנגעהויבן צו פילן שווינדלדיק, ווי אַ רעזולטאַט פון וואָס ער קען נישט פאָר אַ מאַשין. אין דעם פאַל, די מעדאַקיישאַן איז ריפּלייסט.

אַנדריי, 30 יאָר אַלט, קורסק

ער געטרונקען פּילז ווי פּריסקרייבד דורך אַ קאַרדיאַלאַדזשיסט. די ערשט דאָזע איז געווען 50 מג, און דעריבער ביסלעכווייַז געוואקסן צו 150 מג. עס אַרבעט גוט, עס זענען קיין זייַט יפעקס. און זיין פּרייַז איז נישט צו הויך.

אָלגאַ, 25 יאָר אַלט, אַקטיובינסק

געפֿינען דיין ריזיקירן פֿאַר דעוועלאָפּינג צוקערקרענק!

נעמען אַ פריי אָנליין פּראָבע פון ​​יקספּיריאַנסט ענדאָקרינאָלאָגיסץ

טעסטינג צייט ניט מער ווי 2 מינוט

7 פּשוט
פון ישוז

אַקיעראַסי פון 94%
פּרובירן

10 טויזנט געראָטן
טעסטינג

מאָם צוגעשטעלט צו באַשיצן די קידניז ווייַל זי האט צוקערקרענק מיט פּראָטעינוריאַ. לויט אַבזערוויישאַנז, מאַם פּעלץ בעסער: די דרוק סטייבאַלייזד. און אויב משפטן לויט די אַנאַליזעס, די סומע פון ​​פּראָטעין אין די פּישעכץ דיקריסט. די מעדיצין געגאנגען בישליימעס און קיין פּריקרע קאַנסאַקווענסאַז פון גענומען עס זענען באמערקט.

מעלדונג פאָרעם

די טאַבלעץ, פילם-קאָוטאַד פון געל צו געל מיט אַ גריניש טינט, זענען אָוואַל, אַ ביסל ביקאָנוועקס, מיט אַ קאַרב אויף איין זייַט, אַ טאַבלעט אין קרייַז-אָפּטיילונג איז די האַרץ פון אַ ווייַס טאַבלעט.

עקססיפּיענץ: פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל - 34.92 מג, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס - 87.7 מג, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע - 63.13 מג, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע - 1.75 מג.

דער זאַץ פון די פילם מעמבראַנע: היפּראָמעללאָסע - 5 מג, מאַקראָגאָל 4000 - 0.5 מג, פאַרב קווינאָלינע געל (E104) - 0.11 מג, טיטאַניום דייאַקסייד (E171) - 1.39 מג, טאַלק - 0.5 מג.

10 פּקס - בליסטערז (3) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד.
10 פּקס - בליסטערז (6) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד.
10 פּקס - בליסטערז (9) - פּאַקס פון קאַרדבאָרד.

די מעדיצין איז גענומען באַל-פּע, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט. Lorista N קענען זיין קאַמביינד מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן.

מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן די ערשט דאָזע און וישאַלט דאָזע איז 1 קוויטל. 1 מאָל / טאָג די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז אַטשיווד אין 3 וואָכן פון טעראַפּיע. צו דערגרייכן אַ מער פּראַנאַונסט ווירקונג, עס איז מעגלעך צו פאַרגרעסערן די דאָזע פון ​​די מעדיצין צו 2 קוויטל. 1 מאָל / טאָג די מאַקסימום טעגלעך דאָזע איז 2 טאַבלעץ.

מיט רידוסט בקק (למשל, קעגן די הינטערגרונט פון גענומען דייורעטיקס אין הויך דאָסעס), די רעקאַמענדיד ערשט דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן אין פּאַטיענץ מיט היפּאָוואָלעמיאַ איז 25 מג 1 מאָל / טאָג. אין דעם אַכטונג, Lorista N טעראַפּיע מוזן זיין סטאַרטעד נאָך די דייורעטיקס זענען קאַנסאַלד און היפּאָוואָלעמיאַ איז קערעקטאַד.

אין עלטערע פּאַטיענץ און פּאַטיענץ מיט מעסיק רענאַל דורכפאַל (CC 30-50 מל / מין), אַרייַנגערעכנט אין דייאַליסיס פּאַטיענץ, קיין ערשט דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז פארלאנגט.

צו רעדוצירן די ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מאָרבידאַטי און מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי, די ערשטיק ערשט דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן איז 50 מג 1 מאָל / טאָג. פּאַטיענץ וואָס האָבן ניט געווען ביכולת צו דערגרייכן די ציל פון בלוט דרוק בשעת גענומען לאָסאַרטאַן 50 מג / טאָג, דאַרפן באַהאַנדלונג דורך קאַמביינינג לאָסאַרטאַן מיט נידעריק דאָסעס פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע (12.5 מג), און, אויב נייטיק, פאַרגרעסערן די דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן צו 100 מג אין קאָמבינאַציע מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אין דער צוקונפֿט ביי אַ דאָזע פון ​​12.5 מג - פאַרגרעסערן די דאָזע פון ​​Lorista N צו 2 טאַבלעץ. 1 מאָל / טאָג

אָווערדאָסע

סימפּטאָמס: דיקריסט בלוט דרוק, טאַטשיקאַרדיאַ, בראַדיקאַרדיאַ רעכט צו דער פּאַראַסימפּאַטהעטיק (וואַדזשאַל) סטימיאַליישאַן.

באַהאַנדלונג: געצווונגען דיורעסיס, סימפּטאַמאַטיק טעראַפּיע, העמאָדיאַליסיס איז יניפעקטיוו.

סימפּטאָמס: די מערסט אָפט סימפּטאָמס זענען רעכט צו עלעקטראָליטע דיפישאַנסי (היפּאָקאַלעמיאַ, היפּאָטשלאָרעמיאַ, היפּאָנאַטרעמיאַ) און דיכיידריישאַן רעכט צו יבעריק דייורעסיס. מיט די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​קאַרדיאַק גלייקאַסיידז, היפּאָקאַלעמיאַ קענען פאַרשטאַרקן די לויף פון ערידמיאַז.

באַהאַנדלונג: סימפּטאַמאַטיק טעראַפּיע.

ווי צו נוצן Lorista N פֿאַר צוקערקרענק. Geotar מעדיסינעס גייד

דער בלאַט כּולל ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן לאָריסץ . עס איז בנימצא אין פאַרשידן דאָוסאַדזש פארמען פון די מעדיצין (12.5 מג, 25 מג, 50 מג און 100 מג טאַבלעץ, N און ND פּלוס מיט דייורעטיק הידראָטשלאָראָטהיאַזידע), און אויך האט אַ נומער פון אַנאַלאָגועס. דער אַנאָטאַציע איז געווען וועראַפייד דורך עקספּערץ. לאָזן דיין באַמערקונגען וועגן די נוצן פון Lorista, וואָס וועט העלפֿן אנדערע וויזאַטערז צו דעם פּלאַץ. די מעדיצין איז געניצט פֿאַר פאַרשידן חולאתן (צו רעדוצירן דרוק אין אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן). די געצייַג האט אַ נומער פון זייַט יפעקס און פֿעיִקייטן פון ינטעראַקשאַן מיט אנדערע סאַבסטאַנסיז. דאָוסאַז פון די מעדיצין בייַטן פֿאַר אַדאַלץ און קינדער. עס זענען לימיטיישאַנז אויף די נוצן פון דעם מעדיצין בעשאַס שוואַנגערשאַפט און בעשאַס לאַקטיישאַן. די באַהאַנדלונג פון Lorista קענען זיין פּריסקרייבד בלויז דורך אַ קוואַלאַפייד דאָקטער. דער געדויער פון טעראַפּיע קען בייַטן און דעפּענדס אויף די ספּעציפיש קרענק.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן און דאָוסאַדזש

די מעדיצין איז גענומען באַל-פּע, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט, די אָפטקייַט פון אַדמיניסטראַציע - 1 מאָל פּער טאָג.

מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, די דורכשניטלעך טעגלעך דאָזע איז 50 מג. די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז אַטשיווד אין 3-6 וואָכן פון טעראַפּיע. עס איז מעגלעך צו דערגרייכן אַ מער פּראַנאַונסט ווירקונג דורך ינקריסינג די דאָזע פון ​​די מעדיצין צו 100 מג פּער טאָג אין צוויי דאָסעס אָדער אין איין דאָזע.

בשעת גענומען דייורעטיקס אין הויך דאָסעס, עס איז רעקאַמענדיד צו אָנהייבן Lorista טעראַפּיע מיט 25 מג פּער טאָג אין איין דאָזע.

עלטערע פּאַטיענץ, פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע (אַרייַנגערעכנט כעמאָדיאַליסיס פּאַטיענץ) טאָן ניט דאַרפֿן צו סטרויערן די ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע, די מעדיצין זאָל זיין פּריסקרייבד אין אַ נידעריקער דאָזע.

אין כראָניש האַרץ דורכפאַל, די ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין איז 12.5 מג פּער טאָג אין איין דאָזע. צו דערגרייכן די געוויינטלעך וישאַלט דאָזע פון ​​50 מג פּער טאָג, די דאָזע מוזן זיין געוואקסן ביסלעכווייַז אין ינטערוואַלז פון 1 וואָך (למשל 12.5 מג, 25 מג, 50 מג פּער טאָג). לאָריסטאַ איז יוזשאַוואַלי פּריסקרייבד אין קאָמבינאַציע מיט דייורעטיקס און קאַרדיאַק גלייקאַסיידז.

צו רעדוצירן די ריזיקירן פון מאַך אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקיולער כייפּערטראָפי, די ערשטיק ערשט דאָזע איז 50 מג פּער טאָג. אין דער צוקונפֿט, הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קען זיין מוסיף אין נידעריק דאָסעס און / אָדער די דאָזע פון ​​לאָריסטאַ קען זיין געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג.

צו באַשיצן די קידניז אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מיט פּראָטעינוריאַ, די נאָרמאַל ערשט דאָזע פון ​​לאָריסטאַ איז 50 מג פּער טאָג. די דאָזע פון ​​די מעדיצין קענען זיין געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג, גענומען אין חשבון די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק.

טאַבלעץ 12.5 מג, 25 מג, 50 מג און 100 מג.

Lorista N (אַדישנאַל כּולל 12.5 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע).

Lorista ND (אַדישנאַלי כּולל 25 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע).

לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם + הילף.

פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן + הידראָטשלאָראָטהיאַזידע + עקססיפּיאַנץ (לאָריסטאַ ען און נד).

לאָריסטאַ - סעלעקטיוו אַנגיאָטענסין 2 רעסעפּטאָר אַנטאַגאָניסט טיפּ אַט 1 ניט-פּראָטעין נאַטור.

לאָסאַרטאַן (די אַקטיוו מאַטעריע פון ​​די מעדיצין לאָריסטאַ) און זייַן בייאַלאַדזשיקלי אַקטיוו קאַרבאָקסי מעטאַבאָליטע (EXP-3174) פאַרשפּאַרן אַלע פיזיאַלאַדזשיקאַל באַטייַטיק יפעקס פון אַנגיאָטענסין 2 אויף אַט 1 ראַסעפּטערז, ראַגאַרדלאַס פון דער מאַרשרוט פון זייַן סינטעז: דאָס פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע רענין טעטיקייט און אַ פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע אין בלוט פּלאַזמע.

לאָסאַרטאַן מינאַצאַד ז אַקטאַוויישאַן פון אַט 2 ראַסעפּטערז דורך ינקריסינג די הייך פון אַנגיאָטענסין 2. לאָסאַרטאַן טוט נישט ינכיבאַט די טעטיקייט פון קינינאַסע 2, אַן ענזיים וואָס איז ינוואַלווד אין די מאַטאַבאַליזאַם פון בראַדיקינין.

עס ראַדוסאַז אָפּסס, דרוק אין די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן, ראַדוסאַז אַפטערלאָאַד, האט אַ דייורעטיק ווירקונג.

דאָס ינערפירז די אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי, ינקריסאַז געניטונג טאָלעראַנץ אין פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל.

דער אָפּטראָג לאָריסטאַ אַמאָל פּער טאָג פירט צו אַ סטאַטיסטיש באַטייטיק פאַרקלענערן אין סיסטאָליק און דיאַסטאָליק בלוט דרוק. בעשאַס דעם טאָג, לאָסאַרטאַן יוואַנלי קאָנטראָל בלוט דרוק, בשעת די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג קאָראַספּאַנדז צו די נאַטירלעך סערקאַדיאַן ריטם. די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין די סוף פון די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז געווען בעערעך 70-80% פון די ווירקונג אויף די שפּיץ פון די מעדיצין, 5-6 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע. וויטהדראַוואַל סינדראָום איז נישט באמערקט, און לאָסאַרטאַן טוט נישט האָבן אַ קליניקאַלי באַטייַטיק ווירקונג אויף האַרץ טעמפּאָ.

לאָסאַרטאַן איז עפעקטיוו אין מענטשן און וואָמען, און אין דער עלטער (≥ 65 יאָר) און יינגער פּאַטיענץ (≤ 65 יאָר).

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז אַ דייאַזעטיק דייורעטיק וועמענס דייורעטיק ווירקונג זענען פארבונדן מיט אַ הילעל פון די ריאַבאָרשאַן פון סאָדיום, קלאָרין, פּאַטאַסיאַם, מאַגניזיאַם, וואַסער ייאַנז אין די דיסטאַל נעפראָן, דילייז די יקסקרישאַן פון קאַלסיום ייאַנז, יעריק זויער. עס האט אַנטיהיפּערטענסיווע פּראָפּערטיעס, כייפּאָוטענסיוו ווירקונג אַנטוויקלען רעכט צו דער יקספּאַנשאַן פון אַרטעריאָלעס. כמעט קיין ווירקונג אויף נאָרמאַל בלוט דרוק. די דייורעטיק ווירקונג אַקערז נאָך 1-2 שעה, ריטשאַז אַ מאַקסימום נאָך 4 שעה און לאַסץ 6-12 שעה.

די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג אַקערז נאָך 3-4 טעג, אָבער עס קען נעמען 3-4 וואָכן צו דערגרייכן די אָפּטימאַל טעראַפּיוטיק ווירקונג.

די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון לאָסאַרטאַן און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע סיימאַלטייניאַס נוצן איז נישט אַנדערש פון די באַזונדער נוצן.

עס איז געזונט אַבזאָרבד פון די דיגעסטיווע שעטעך. גענומען די מעדיצין מיט עסנוואַרג טוט נישט האָבן אַ קליניקלי באַטייַטיק ווירקונג אויף די קאַנסאַנטריישאַנז פון די סערום. כּמעט טוט נישט דורכנעמען די בלוט-מאַרך (BBB). וועגן 58% פון די מעדיצין איז עקסקרעטעד אין די בייל, 35% - אין די פּישעכץ.

נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, די אַבזאָרפּשאַן פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז 60-80%. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז נישט מעטאַבאָליזעד און איז ראַפּאַדלי עקסקרעטעד דורך די קידניז.

• אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן
• רידוסט ריזיקירן פון מאַך אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי
• כראָניש האַרץ דורכפאַל (ווי טייל פון קאָמבינאַציע טעראַפּיע, מיט ינטאַלעראַנס אָדער יניפעקטיוונאַס פון טעראַפּיע מיט ACE ינכיבאַטערז)
• פּראַטעקטינג ניר פונקציע אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט פּראָטעינוריאַ, צו רעדוצירן פּראָטעינוריאַ, רעדוצירן די פּראַגרעשאַן פון ניר שעדיקן, רעדוצירן די ריזיקירן פון אַנטוויקלונג פון דער וואָקזאַל בינע (פּרעווענטינג די נויט פֿאַר דייאַליסיס, די מאַשמאָעס פון אַ פאַרגרעסערן אין סערום קרעאַטינינע) אָדער טויט.

• אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן
• היפּערקאַלעמיאַ
• דיכיידריישאַן
• לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס,
• גאַלאַקטאָסעמיאַ אָדער גלוקאָוס / גאַלאַקטאָסע מאַלאַבסאָרפּטיאָן סינדראָום
• שוואַנגערשאַפט
• לאַקטיישאַן
• אַרויף צו 18 יאָר (יפעקטיוונאַס און זיכערקייַט אין קינדער זענען נישט געגרינדעט),
• כייפּערסענסיטיוויטי צו לאָסאַרטאַן און / אָדער אנדערע קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין.

פּאַטיענץ מיט אַ רידוסט באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט (למשל, בעשאַס טעראַפּיע מיט גרויס דאָסעס פון דייורעטיקס) קען אַנטוויקלען סימפּטאָמאַטיק אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן. איידער גענומען לאָסאַרטאַן, עס איז נייטיק צו עלימינירן די יגזיסטינג ווייאַליישאַנז, אָדער אָנהייבן טעראַפּיע מיט קליין דאָסעס.

אין פּאַטיענץ מיט מילד און מעסיק סעראָוסאַס פון די לעבער, די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע נאָך מויל אַדמיניסטראַציע איז העכער ווי אין געזונט. דעריבער, פּאַטיענץ מיט אַ געשיכטע פון ​​לעבער קרענק זאָל זיין געגעבן אַ נידעריקער דאָזע פון ​​טעראַפּיע.

אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, מיט און אָן צוקערקרענק, כייפּערקאַליימיאַ אָפט דעוועלאָפּס, וואָס זאָל זיין געדויערט, אָבער בלויז אין זעלטן פאלן ווי אַ רעזולטאַט פון דעם, באַהאַנדלונג איז סטאַפּט. בעשאַס די באַהאַנדלונג צייַט, די קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט זאָל זיין קעסיידער מאָניטאָרעד, ספּעציעל אין עלטער פּאַטיענץ, מיט ימפּערד רענאַל פונקציע.

מעדיסינעס וואָס אַקשאַנז אויף די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם קענען פאַרגרעסערן סערום ורעאַ און קרעאַטינינע ביי פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער איין-סיידאַד אַרטעריע סטענאָסיס פון אַ איין ניר. ענדערונגען אין ניר פונקציע קען זיין ריווערסאַבאַל נאָך אָפּשטעלן פון טעראַפּיע. בעשאַס באַהאַנדלונג, עס איז נייטיק צו קעסיידער קאָנטראָלירן די קאַנסאַנטריישאַן פון קרעאַטינינע אין די בלוט סערום מיט רעגולער ינטערוואַלז.

השפּעה אויף די פיייקייט צו פאָרן וועהיקלעס און קאָנטראָל מעקאַניזאַמז

עס זענען קיין דאַטן וועגן די ווירקונג פון Lorista אויף די פיייקייט צו פאָר וויכיקאַלז אָדער אנדערע טעכניש מיטל.

• קאָפּשווינדל
• אַסטהעניאַ
• קאָפּווייטיק
• מידקייַט
• ינסאַמניאַ
• דייַגע
• שלאָפן גערודער
• דראַוזי
• זכּרון דיסאָרדערס
• פּעריפעראַל נוראָופּאַטי
• paresthesia
• היפּאָסטעסיאַ
• מייגריין
• ציטער
• דעפּרעסיע
• אָרטהאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן (דאָזע-אָפענגיק),
• העאַרטביט
• טאַטשיקאַרדיאַ
• bradycardia
• ערידמיאַז
• angina pectoris
• סטאַפי נאָז
• הוסטן
• בראָנטשיטיס
• געשווילעכץ פון די נאָז מיוקאָוסאַ,
• עקל, וואַמאַטינג
• שילשל
• מאָגן ווייטיק
• אַנאָרעקסיאַ
• טרוקן מויל
• ציינווייטיק
• פלאַטולענסע
• פאַרשטאָפּונג
• אָנטרייַבן צו פּישן
• ימפּערד רענאַל פונקציע
• דיקריסט לאַבידאָו
• מענערשוואַכקייַט
• קראַמפּס
• ווייטיק אין די צוריק, קאַסטן, לעגס,
• רינגינג אין די אויערן
• טעם הילעל
• וויסואַל ימפּערמאַנט
• קאָנדזשונקטיוויטיס
• אַנעמיאַ
• שענלעין-גענאָטש לילאַ
• טרוקן הויט
• געוואקסן סוועטינג
• אַלאָפּעסיאַ
• גאַוט
• ורטיקאַריאַ
• הויט ויסשיט
• אַנגיאָעדעמאַ (אַרייַנגערעכנט געשווילעכץ פון די לאַרענקס און צונג, קאָזינג פאַרשטעלונג פון די אַירווייַס און / אָדער געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן, פאַרינקס).

קיין קלינישלי באַטייַטיק מעדיצין ינטעראַקשאַנז מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, דיגאָקסין, ומדירעקט אַנטיקאָאַגולאַנץ, סימעטידינע, פענאָבאַרביטאַל, קעטאָקאָנאַזאָלע און עריטהראָמיסין האָבן שוין באמערקט.

בעשאַס קאַנקאַמיטאַנט נוצן מיט ריפאַמפּיסין און פלוקאָנאַזאָלע, אַ פאַרקלענערן אין דער מדרגה פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע פון ​​לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם. די קליניש קאַנסאַקווענסאַז פון דעם דערשיינונג זענען אומבאַקאַנט.

די סיימאַלטייניאַס נוצן מיט פּאַטאַסיאַם-ספּערינג דייורעטיקס (למשל ספּיראָנאָלאַקטאָנע, טריאַמטערען, אַמילאָרידע) און פּאַטאַסיאַם פּרעפּעריישאַנז ינקריסאַז די ריזיקירן פון כייפּערקאַלעמיאַ.

די סיימאַלטייניאַס נוצן פון ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס, אַרייַנגערעכנט סעלעקטיוו קאָקס -2 ינכיבאַטערז, קענען רעדוצירן די ווירקונג פון דייורעטיקס און אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

אויב לאָריסטאַ איז פּריסקרייבד סיימאַלטייניאַסלי מיט טהיאַזידע דייורעטיקס, די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק איז בעערעך אַדאַטיוו אין נאַטור. פֿאַרבעסערן (מיוטשואַלי) די ווירקונג פון אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס (דייורעטיקס, ביתא-בלאַקערז, סימפּאַטאָליטיק).

אַנאַלאָגועס פון די מעדיצין Lorista

סטראַקטשעראַל אַנאַלאָגועס פון די אַקטיוו מאַטעריע:

• Blocktran
• בראָזאַר
• Vasotens,
• וועראָ לאָסאַרטאַן
• Zisakar
• Cardomin Sanovel,
• Karzartan
• Cozaar
• לייקע
• Lozap,
• לאָזאַרעל
• לאָסאַרטאַן
• Losartan potassium,
• Losacor
• לאָטאָר
• פּרעסאַרטאַן
• Renicard.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

עס זענען קיין דאַטן וועגן די נוצן פון Lorista בעשאַס שוואַנגערשאַפט. רענאַל פּערפוסיאָן פון די פיטאַס, וואָס דעפּענדס אויף דער אַנטוויקלונג פון די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם, הייבט צו פונקציאָנירן אין די 3 טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט. די ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס ינקריסיז מיט לאָסאַרטאַן אין די 2 און 3 טרימעסטערס. ווען שוואַנגערשאַפט איז געגרינדעט, לאָסאַרטאַן טעראַפּיע זאָל זיין אָפּגעשטעלט מיד.

עס זענען קיין דאַטן וועגן די אַלאַקיישאַן פון לאָסאַרטאַן מיט ברוסט מילך. דעריבער, די קשיא פון סטאָפּפּינג ברעסטפידינג אָדער קאַנסאַלינג טעראַפּיע מיט לאָסאַרטאַן זאָל זיין באַשלאָסן מיט די וויכטיקייט פון די מוטער פֿאַר די מוטער.

די פּלאָג פון מאָדערן מענטשהייַט - קאַרדיאָווואַסקיאַלער חולאתן ווערן יינגער יעדער יאָר. לויט סטאַטיסטיק, יעדער דריט מענטש אין דער וועלט סאַפערז פון כייפּערטענשאַן, און יעדער יינער פון דער ערד האט יקספּיריאַנסט אַ שפּרינגען אין בלוט דרוק אין מינדסטער אַמאָל. פון די פילע יגזיסטינג דרוגס פֿאַר הויך דרוק, איך וואָלט ווי צו קלייַבן די וואָס וועט אַרבעטן און צוריקקומען דעם מענטש צו נאָרמאַל לעבן. ינסטרוקטיאָנס פֿאַר די נוצן פון דעם מעדיצין Lorista N וועט לאָזן איר צו אַססעסס די אַדוואַנידזשיז און דיסאַדוואַנטידזשיז פון די מעדיצין, וואָס וועט העלפֿן אין טשוזינג די צונעמען באַהאַנדלונג אין דעם בייַזייַן פון כייפּערטענשאַן.

ניצן אַ געצייַג צו רעדוצירן בלוט דרוק אין כייפּערטענשאַן. די אַקטיוו מאַטעריע - לאָסאַרטאַן האט אַ כייפּערטענסיוו ווירקונג, ראַדוסאַז די מאַסע פון ​​די גאַנץ פּעריפעראַל וואַסקיאַלער שפּאַנונג און האט אַ קליין דייורעטיק ווירקונג. דער קאָמפּאָנענט אויך פּראַטעקץ די מייאַקאַרדיום פון די אַנטוויקלונג פון היפּערטראָפי און ינקריסיז מענטשלעך קייפּאַבילאַטיז מיט מעסיק גשמיות יגזערשאַן.

א איין טעגלעך ינטייק פון די מעדיצין העלפּס צו טייַנען אַ נאָרמאַל בלוט דרוק איבער דעם טאָג. דער שפּיץ פון זייַן טעטיקייט איז אַטשיווד 4-5 שעה נאָך ינדזשעסטשאַן.

צו דערגרייכן אַ פעסט פאַרקלענערן אין דרוק, די מעדיצין מוזן זיין גענומען ין אַ חודש, און דער ערשטער ווירקונג איז באמערקט אויף די דריט טאָג פון אַרייַנטרעטן.

Lorista N איז עקסקרעטעד - מיט בייל וועגן 58%, מיט פּישעכץ - 35%.

• מיט כייפּערטענשאַן אין קאָמבינאַציע טעראַפּיע,
• צו רעדוצירן מאָרטאַליטי אין אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן קאָמפּליצירט דורך לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן און דאָוסאַדזש

נעמען די מעדיצין אין דער מאָרגן, אַמאָל פּער טאָג, באַל-פּע, ראַגאַרדלאַס פון עסנוואַרג ינטייק. אין אַלגעמיין, באַהאַנדלונג איז קאַמביינד מיט אנדערע דרוגס דיזיינד צו נידעריקער בלוט דרוק. טרינקען אַ טאַבלעט מיט אַ קליין סומע פון ​​פליסיק.

אָנהייבן גענומען מיט אַ מינימום דאָזע פון ​​50 מג. די מאַקסימום ווירקונג פון די מעדיצין הייבט נאָך 3-6 וואָכן פון קעסיידערדיק נוצן.

אויב נייטיק, פאַרגרעסערן די דאָזע צו 100 מג, וואָס זענען גענומען אין איין דאָזע אָדער אין צוויי דאָסעס - אין דער מאָרגן און אָוונט.

אויב די באַהאַנדלונג איז באגלייט דורך דיורעטיקס, די ערשט דאָוסאַדזש פון Lorista N איז 25 מג.

אין דעם בייַזייַן פון האַרץ דורכפאַל, די מעדיצין הייבט צו זיין גענומען מיט 12.5 מג, און די דאָזע איז ביסלעכווייַז געוואקסן צו 50 מג. צום ביישפּיל, דער ערשטער וואָך נעמט דער פּאַציענט 12.5 מג פון די מעדיצין, די רגע וואָך די דאָזע איז געוואקסן צו 25 מג און אין די דריט וואָך צו 50 מג.

צו רעדוצירן די ריזיקירן פון מאַך, די מעדיצין הייבט מיט 50 מג, און נאָך צוויי וואָכן די דאָוסאַדזש איז געוואקסן צו 100 מג. דער זעלביקער פּלאַן פֿאַר גענומען מעדאַקיישאַנז איז פּריסקרייבד פֿאַר פּאַטיענץ וואָס האָבן טיפּ 2 צוקערקרענק.

פֿאַר וישאַלט טעראַפּיע, די מעדיצין קענען זיין פּריסקרייבד פֿאַר לעבן.

זייטיגע ווירקונגען

אין אַלגעמיין, די מעדיצין איז געזונט טאָלעראַטעד דורך פּאַטיענץ, אָבער, ווען עס איז גענומען, זייַט יפעקס קען פּאַסירן וואָס באַשייַמפּערלעך זיך:

• כעדייקס, מייגריינז און קאָפּשווינדל,
• עקל און וואַמאַטינג
• דייַגעס און שלאָפן דיסטערבאַנסיז,
• אַסטהעניאַ
• מידקייַט און דראַוזינאַס,
• דעפּרעסיע און זכּרון דיסאָרדערס,
• הילעל פון סענסיטיוויטי אין די לימז,
• ציטערניש פינגער און טאָעס,
• האַרץ ריטם דיסטערבאַנס (ערידמיאַז, טאַטשיקאַרדיאַ, בראַדיקאַרדיאַ, פּאַלפּיטיישאַנז),
• נאַסאַל קאַנדזשעסטשאַן
• די אויסזען פון בראָנטשיטיס און הוסט,
• בויך ווייטיק, פלאַטולענסע, שילשל אָדער פאַרשטאָפּונג,
• אַנאָרעקסיאַ
• טרוקן מויל
• ציינווייטיק
• קראַמפּס
• קאַסטן און צוריק פּיינז
• רינגינג אין די אויערן, ימפּערד געשמאַק און זעאונג,
• אַנעמיאַ
• קאָנדזשונקטיוויטיס
• גאַוט
• געוואקסן שווייס
• פאַרשידן אַלערדזשיק מאַנאַפעסטיישאַנז (יטשינג, ורטיקאַריאַ, ויסשיט, געשווילעכץ פון די ליפן, לאַרענקס, צונג), עטק.

אויב איינער אָדער מער פון די אויבן סימפּטאָמס פאַלן, איר זאָל מיד האַלטן גענומען די מעדיצין און באַראַטנ זיך דיין דאָקטער.

די פּרייַז פון די מעדיצין 50 מג אין אָנליין פאַרמאַסיז איז:

• 90 טאַבלעץ - 641 רובל,
• 60 טאַבלעץ - 435 רובל,
• 30 טאַבלעץ - 281 רובל.

אַ דאָוסאַדזש פון 100 מג קענען זיין פּערטשאַסט פֿאַר די פאלגענדע פּרייַז:

• 90 טאַבלעץ - פֿאַר 769 רובל,
• 30 פּילז קאָסטן 355 רובל.

די פּרייַז פון די מעדיצין קען בייַטן אַ ביסל, דיפּענדינג אויף די געגנט און אַפּטייק נעץ.

עס זענען פילע דרוגס ענלעך צו Loriste N מיט דער זעלביקער זאַץ און ווירקונג. עס איז קיין פונט צו ליסטינג אַלע פון ​​זיי, ווייַל זיי זענען ענלעך צו יעדער אנדערער אין קאַמף און זאַץ. ונטער וועט זיין דערמאנט בלויז די מערסט פאָלקס פון זיי.

פון די אויבן טאַבלע, עס איז קענטיק אַז די טשיפּער אַנאַלאָגועס פון די מעדיצין Lorista N זענען נישט ערגער, און די דיפעראַנסיז זענען באמערקט בלויז אין פּרייַז און פאַבריקאַנט.

טיפּ פון מעדיצין

די מעדיצין "לאָריסטאַ" איז בארעכטיגט אין עטלעכע ווערייאַטיז: אין די פאָרעם פון אַ צוגרייטונג פון איין-קאָמפּאָנענט "לאָריסטאַ", קאַמביינד פארמען פון "לאָריסטאַ ען" און "לאָריסטאַ נ.ד.", וואָס אַנדערש אין די דאָוסאַדזש פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז. צוויי-קאָמפּאָנענט פארמען פון די מעדיצין האָבן אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג און דייורעטיק.

לאָריסטאַ טאַבלעץ מיט אַ איין-קאָמפּאָנענט צוגרייטונג זענען בארעכטיגט אין דריי דאָוסידזשיז מיט די אַקטיוו מאַטעריע פון ​​לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 12.5 מג, 25 מג, 50 מג יעדער. ווי אַגזיליערי קאַמפּאָונאַנץ, פּאַפּשוי און פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, אַ געמיש פון מילך צוקער מיט סעליאַלאָוס, אַעראָסיל, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע. די פילם מעמבראַנע דאָוסידזשיז פון 25 מג אָדער 50 מג פון פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן באשטייט פון היפּראָמעללאָסע, טאַלק, פּראָפּילענע גלייקאָל, טיטאַניום דייאַקסייד און אַ געל קינאָלינע פאַרב איז אויך געניצט פֿאַר אַ דאָזע פון ​​12.5 מג.

Lorista N און Lorista ND טאַבלעץ זענען קאַמפּאָוזד פון אַ האַרץ און אַ שאָל. די האַרץ כּולל צוויי אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ: פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן 50 מג (פֿאַר די N פאָרעם) און 100 מג (פֿאַר די N פאָרעם) און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע 12.5 מג (פֿאַר די "N" פאָרעם) און 25 mg (פֿאַר די "N" פאָרעם). פֿאַר די פאָרמירונג פון די האַרץ, נאָך קאַמפּאָונאַנץ זענען געניצט אין דער פאָרעם פון פּרעגעלאַטיניזעד קראָכמאַל, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, מילך צוקער, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע.

Lorista N און Lorista ND טאַבלעץ זענען קאָוטאַד מיט אַ פילם קאָוטינג קאַנסיסטינג פון היפּראָמעללאָוס, מאַקראָגאָל 4000, קווינאָלינע געל פאַרב, טיטאַניום דייאַקסייד און טאַלק.

וויאַזוי די מעדיצין אַרבעט?

די קאַמביינד אַנטיהיפּערטענסיווע אַגענט (Lorista מעדיצין) דיסקרייבז די ינסטראַקשאַנז פֿאַר די פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל קאַמף פון יעדער אַקטיוו קאָמפּאָנענט.

איינער פון די אַקטיוו סאַבסטאַנסיז איז לאָסאַרטאַן, וואָס אקטן ווי אַ סעלעקטיוו אַנטאַגאָניסט פון די ענזיים אַנגיאָטענסין טיפּ 2 אויף ניט-פּראָטעין ראַסעפּטערז.

אין וויטראָ און כייַע שטודיום האָבן געוויזן אַז דער קאַמף פון לאָסאַרטאַן און זייַן קאַרבאָקסיל מעטאַבאָליטע איז אַימעד צו פאַרשפּאַרן די ווירקונג פון אַנגיאָטענסין אויף אַנגיאָטענסין ראַסעפּטערז טיפּ 1. דעם אַקטאַווייץ רענין אין בלוט פּלאַזמע און ז אַ פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע אין די בלוט סערום.

לאָסאַרטאַן אַקטאַווייץ אַ פאַרגרעסערן אין די טיפּ פון אַנגיאָטענסין טיפּ 2, און אַקטאַווייץ די ראַסעפּטערז פון דעם ענזיים, און אין דער זעלביקער צייט עס איז נישט טשאַנגינג די טעטיקייט פון דעם טיפּ קינינאַסע ענזיים טיפּ 2 ינוואַלווד אין די מאַטאַבאַליזאַם פון בראַדיקינין.

די אַקציע פון ​​די אַקטיוו קאָמפּאָנענט פון די מעדיצין “לאָריסטאַ” איז אַימעד צו רעדוצירן די גאַנץ פּעריפעראַל קעגנשטעל פון די וואַסקיאַלער בעט, דרוק אין די כלים פון די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן, אַפטערלאָאַד און צושטעלן אַ דייורעטיק ווירקונג.

לאָסאַרטאַן טוט נישט לאָזן די אַנטוויקלונג פון אַ פּאַטאַלאַדזשיקאַל פאַרגרעסערן אין די האַרץ מוסקל, ימפּרוווז קעגנשטעל צו די גשמיות אַרבעט פון די מענטשלעך גוף, אין וואָס כראָניש האַרץ דורכפאַל איז באמערקט.

טעגלעך נוצן פון אַ איין דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן ז אַ פעסט פאַרקלענערן אין אויבערשטער (סיסטאָליק) און נידעריקער (דיאַסטאָליק) בלוט דרוק. איבער דעם טאָג, אונטער דער השפּעה פון דעם מאַטעריע, בלוט דרוק איז יונאַפאָרמלי קאַנטראָולד, און די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג צונויפפאַלן מיט די נאַטירלעך סערקאַדיאַן ריטם. אַ פאַרקלענערן אין דרוק אין די סוף פון די דאָוסאַדזש פון לאָסאַרטאַן איז 80% קאַמפּערד מיט די שפּיץ טעטיקייט פון די אַקטיוו קאָמפּאָנענט. מיט מעדיצין באַהאַנדלונג, עס האט קיין ווירקונג אויף די האַרץ טעמפּאָ, און ווען איר האַלטן גענומען די מעדיצין, עס זענען קיין וואונדער פון מעדיצין ווידדראָאַל. די יפעקטיוונאַס פון לאָסאַרטאַן יקסטענדז צו די זכר און ווייַבלעך גוף פון אַלע אַגעס.

ווי אַ טייל פון די קאַמביינד מיטל, די אַקציע פון ​​הידראָטשלאָראָטהיאַזידע ווי אַ דייאַזעטיק דייורעטיק איז פארבונדן מיט אַ ימפּערד אַבזאָרפּשאַן פון קלאָרין, סאָדיום, מאַגניזיאַם, פּאַטאַסיאַם און וואַסער ייאַנז אין ערשטיק פּישעכץ צוריק אין די בלוט פּלאַזמע פון ​​די דיסטאַל ניר נעפראָן. דער מאַטעריע ימפּרוווז די ריטענשאַן פון קאַלסיום און יעריק זויער דורך די יאָן. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע יגזיבאַץ אַנטיהיפּערטענסיווע פּראָפּערטיעס רעכט צו דער יקספּאַנשאַן פון אַרטעריאָלעס. די דייורעטיק ווירקונג הייבט נאָך 60-120 מינוט, און די מאַקסימום דייורעטיק ווירקונג לאַסץ פון 6 צו 12 שעה. די אָפּטימאַל אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג פון באַהאַנדלונג מיט די מעדיצין אַקערז נאָך 1 חודש.

וואָס איז עס געניצט פֿאַר?

די מעדיצין "לאָריסטאַ", טאַבלעץ, ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן רעקאַמענדז די נוצן פון:

• פֿאַר די באַהאַנדלונג פון אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, אין וואָס אַ קאָמבינאַציע באַהאַנדלונג איז אנגעוויזן,
• צו רעדוצירן די ליקעליהאָאָד פון חולאתן פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם און די נומער פון דעטס מיט און פּאַטאַלאַדזשיקאַל ענדערונגען אין די לינקס ווענטריקלע.

אַפּפּליקאַטיאָן פֿעיִקייטן

מיט די נוצן פון דעם מעדיצין "לאָריסטאַ" (טאַבלאַץ), די ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן קענען אויך נעמען אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס. די עלטערע דאָוסאַדזש איז נישט פארלאנגט פֿאַר אַ עלטערע סעלעקציע.

די אַקשאַנז פון די מעדיצין קענען פירן צו אַ פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון קרעאַטינינע און ורעאַ אין די בלוט סערום פון פּאַטיענץ וואָס האָבן ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער אַרטעריע סטענאָסיס פון איין ניר.

אונטער דער השפּעה פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן ינטענסאַפייז, עלעקטראָליטע וואָג איז אויפגערודערט, וואָס איז קעראַקטערייזד דורך אַ פאַרקלענערן אין די באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט, היפּאָנאַטרעמיאַ, היפּאָטשלאָרעמיק אַלקאַלאָסיס, היפּאָמאַגנעסעמיאַ, היפּאָקאַלעמיאַ. די ווירקונג פון די דייורעטיק איז אַימעד צו פאַרגרעסערן די קאַנסאַנטריישאַן פון קאַלעסטעראַל און טרייגליסעריידז, טשאַנגינג די טאָלעראַנץ פון דעם גוף צו גלוקאָוס מאָלעקולעס, רידוסינג די יקסקרישאַן פון קאַלסיום ייאַנז אין די פּישעכץ, וואָס פירט צו זייער פאַרגרעסערן אין בלוט סערום. הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קענען גרונט כייפּערוריסעמיאַ און גאַוט.

די קאַמביינד צוגרייטונג כּולל מילך צוקער, וואָס איז קאָנטראַינדיקאַטעד אין פּאַטיענץ וואָס ליידן פון אַ פעלן פון די לאַקטאַסע ענזיים, וואָס האָבן גאַלאַקטאָסעמיאַ אָדער גלוקאָוס און גאַלאַקטאָוס ינטאַלעראַנס סינדראָום.

אין די ערשט סטאַגעס פון באַהאַנדלונג מיט אַ כייפּאָוטענסיוו אַגענט, אַ פאַרקלענערן אין דרוק און קאָפּשווינדל אַטאַקס זענען מעגלעך, וואָס ווייאַלייץ די סייקאָופיזיאַלאַדזשיקאַל טעטיקייט פון דעם גוף. דעריבער, פּאַטיענץ וועמענס אַרבעט איז פֿאַרבונדן מיט געוואקסן ופמערקזאַמקייט ווען דרייווינג מאָטאָר וועהיקלעס אָדער קאָמפּלעקס מעקאַניזאַמז זאָל באַשליסן זייער צושטאַנד איידער זיי פאָרזעצן מיט זייער דוטיז.

JSC Krka, dd, Novo mesto איז אַ פאַבריקאַנט פון די אַנטי-כייפּערטענסיוו מעדיצין Lorista (טאַבלאַץ). אַנאַלאָגועס פון דעם געצייַג אין זייער זאַץ האָבן די אַקטיוו מאַטעריע לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם. פֿאַר קאַמביינד פארמען, ענלעך מעדאַסאַנז אַנטהאַלטן צוויי אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ: לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע.

פֿאַר Lorista, דער אַנאַלאָג וועט האָבן די זעלבע אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג און ענלעך זייַט יפעקס. איינער אַזאַ סגולע איז די קאָזאַאַר מעדאַקיישאַן, טאַבלעץ פון 50 אָדער 100 מג פון פּאַטאַסיאַם לאָסערטאַן. דער פאַבריקאַנט איז די מערק שאַרפּ און דאָמע ב.וו. קאַמפּיין, די נעטהערלאַנדס.

פֿאַר קאַמביינד פארמען, די אַנאַלאָגז זענען Gizaar און Gizaar Forte. דער פאַבריקאַנט איז מערק שאַרפּ און דאָמע ב.וו., די נעטהערלאַנדס. די קלענערער דאָוסאַדזש טאַבלאַץ זענען קאָוטאַד מיט אַ געל שאָל, אָוואַל, מיט די "717" צייכן אויף איין ייבערפלאַך און דער צייכן פֿאַר דיוויידינג אויף די אנדערע זייַט, און די גרעסערע דאָוסאַדזש אָוואַל טאַבלעץ זענען קאָוטאַד מיט אַ ווייַס פילם מאַנטל מיט די באַצייכענונג "745" אויף איין זייַט.

דער זאַץ פון די מעדיצין "Gizaar Forte" ינקלודז פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן אין אַ סומע פון ​​100 מג און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, וואָס כּולל 12.5 מג. דער זאַץ פון די מעדיצין "Gizaar" ינקלודז פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן אין אַ סומע פון ​​50 מג און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, וואָס כּולל 12.5 מג.

ניט ענלעך די מעדיצין “Lorista ND”, די מעדיצין “Gizaar forte” כּולל צוויי מאָל ווייניקער הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, און די אינהאַלט פון פּאַטאַסיאַם לאָסערטאַן קאָוינסיידז. ביידע דרוגס האָבן אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג מיט אַ קליין דייורעטיק ווירקונג.

אן אנדער קאַמביינד אַנאַלאָג איז די מעדיצין "Lozap plus" מאַניאַפאַקטשערד דורך "Zentiva A.S.", טשעכיי. עס איז בנימצא אין דער פאָרעם פון ילאָנגגייטאַד טאַבלאַץ מיט אַ ריזיקירן אויף ביידע סערפאַסיז קאָוטאַד מיט אַ ליכט געל פילם. דער זאַץ פון די מעדאַקיישאַן כּולל פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן אין אַ סומע פון ​​50 מג און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, וואָס כּולל 12.5 מג.

א ענלעך מעדיצין פֿאַר Lorista N איז די מעדיצין Vazotens N, מאַניאַפאַקטשערד דורך Actavis Group a.o., יסעלאַנד. בנימצא אין צוויי דאָוסידזשיז. נידעריקער דאָזע טאַבלאַץ אַנטהאַלטן 50 מג פון לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם און 12,5 מג פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, בשעת די העכער דאָזע טאַבלעץ אַנטהאַלטן 100 מג פון לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם און 25 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע.

אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן (צו פּאַטיענץ וואָס זענען געוויזן קאָמבינאַציע טעראַפּיע)

רידוסינג די ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מאָרבידאַטי און מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי.

פאַרמאַקאָדינאַמיקס פון די מעדיצין Lorista N

Lorista® N - אַ קאַמביינד מעדיצין, האט אַ כייפּאָוטענסיוו ווירקונג.

Losartan. סעלעקטיוו אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאָניסט (טיפּ AT1) פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע, ניט-פּראָטעין נאַטור. אין וויטאָו און אין וויטראָ, לאָסאַרטאַן און זייַן בייאַלאַדזשיקלי אַקטיוו קאַרבאָקסי מעטאַבאָליטע (EXP-3174) פאַרשפּאַרן אַלע פיסיאָלאָגיקאַללי באַטייַטיק יפעקס פון אַנגיאָטענסין וו אויף אַט 1 ראַסעפּטערז.

לאָסאַרטאַן מינאַצאַד ז די אַקטאַוויישאַן פון אַט 2 ראַסעפּטערז דורך ינקריסינג די הייך פון אַנגיאָטענסין וו.

לאָסאַרטאַן ינכיבאַט נישט די טעטיקייט פון קינינאַסע וו, אַן ענזיים וואָס איז ינוואַלווד אין די מאַטאַבאַליזאַם פון בראַדיקינין.

עס ראַדוסאַז אָפּסס, דרוק אין די "קליין" קרייז פון בלוט סערקיאַליישאַן, ראַדוסאַז אַפטערלאָאַד, האט אַ דייורעטיק ווירקונג.

דאָס ינערפירז די אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי, ינקריסאַז געניטונג טאָלעראַנץ אין פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל. גענומען לאָסאַרטאַן אַמאָל אַ טאָג פירט צו אַ סטאַטיסטיש באַטייטיק פאַרקלענערן אין סבפּ און דבפּ. לאָסאַרטאַן יוואַנלי קאָנטראָל די דרוק איבער דעם טאָג, בשעת די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג קאָראַספּאַנדז צו די נאַטירלעך סערקאַדיאַן ריטם.די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין די סוף פון די דאָזע פון ​​די מעדיצין איז געווען בעערעך 70-80% פון די ווירקונג אויף די שפּיץ פון די מעדיצין, 5-6 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע. וויטהדראַוואַל סינדראָום איז נישט באמערקט, און לאָסאַרטאַן טוט נישט האָבן אַ קליניקאַלי באַטייַטיק ווירקונג אויף האַרץ טעמפּאָ.

לאָסאַרטאַן איז עפעקטיוו אין מענטשן און וואָמען, און אין דער עלטער (איבער 65 יאר אַלט) און יינגער פּאַטיענץ (אונטער 65 יאר אַלט).

הידראָטשלאָראָטהיאַזידע. א דייאַזעטיק דייורעטיק, וואָס די דייורעטיק ווירקונג איז פארבונדן מיט ימפּערד ריאַבאָרשאַן פון סאָדיום, קלאָרין, פּאַטאַסיאַם, מאַגניזיאַם, וואַסער ייאַנז אין די דיסטאַל נעפראָן, דילייז די יקסקרישאַן פון קאַלסיום ייאַנז, יעריק זויער. עס האט אַנטיהיפּערטענסיווע פּראָפּערטיעס. כמעט קיין ווירקונג אויף נאָרמאַל בלוט דרוק.

די דייורעטיק ווירקונג אַקערז נאָך 1-2 שעה, ריטשאַז אַ מאַקסימום נאָך 4 שעה און געדויערט 6-12 שעה.

נוצן פון די מעדיצין Lorista N בעשאַס שוואַנגערשאַפט

עס זענען קיין דאַטן וועגן די נוצן פון לאָסאַרטאַן בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

רענאַל פּערפוסיאָן פון די פיטאַס, וואָס דעפּענדס אויף דער אַנטוויקלונג פון די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם, הייבט צו פונקציאָנירן אין די דריט טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט. די ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס ינקריסיז מיט לאָסאַרטאַן אין די רגע און דריט טרימעסטערס. ווען שוואַנגערשאַפט איז געגרינדעט, Lorista® N טעראַפּיע זאָל זיין סטאַפּט מיד.

אויב נייטיק, די אַפּוינטמאַנט פון די מעדיצין בעשאַס לאַקטיישאַן, עס איז נייטיק צו האַלטן ברעסטפידינג.