צוגרייטן טאַבלעץ: ווי און ווען צו נעמען

די דאָוסאַדזש פאָרעם פון Aprovel איז פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ: אָוואַל, ביקאָנוועקס, ווייַס אָדער כּמעט ווייַס, אויף די איין האַנט ינגרייווינג די בילד פון די האַרץ, אויף די אנדערע האַנט, די נומערן 2872 (טאַבלעץ פון 150 מג) אָדער 2873 (טאַבלעץ פון 300 מג).

  • אַקטיוו מאַטעריע: Irbesartan - 150 אָדער 300 מג,
  • אַגזיליערי קאַמפּאָונאַנץ: מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, היפּראָמעללאָסע, קאַלוידאַל סיליציום דייאַקסייד, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע, קראָסקאַרמעללאָסע סאָדיום,
  • פילם קאָוטינג: קאַרנובאַ וואַקס, אָפּאַדרי ווייַס (מאַקראָגאָל -3000, היפּראָמעללאָסע, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, טיטאַניום דייאַקסייד E 171).

פאַרמאַקאָדינאַמיקס

די אַקטיוו מאַטעריע פון ​​Aprovel איז ירבעסאַרטאַן - אַ סעלעקטיוו אַנטאַגאָניסט פון אַנגיאָטענסין וו ראַסעפּטערז (טיפּ AT1), פֿאַר די אַקוואַזישאַן פון פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל טעטיקייט פון וואָס מעטאַבאַליק אַקטאַוויישאַן איז נישט פארלאנגט.

אַנגיאָטענסין וו איז אַ וויכטיק קאָמפּאָנענט פון דער רענין-אַנגיאָטינסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם (RAAS). ער איז ינוואַלווד אין די פּאַטאַדזשענעסיס פון אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און אין סאָדיום כאָומאָסטאַסיס.

ירבעסאַרטאַן בלאַקס אַלע פיסיאָלאָגיקאַללי באַטייַטיק יפעקס פון אַנגיאָטענסין וו, ראַגאַרדלאַס פון דעם דרך אָדער מקור פון זייַן סינטעז, אַרייַנגערעכנט די פּראַנאַונסט אַלדאָסטעראָנע-סעקרעטינג און וואַסאָקאָנסטריקטיווע יפעקץ ריאַלייזד דורך AT ראַסעפּטערז1ליגן אין די אַדרענאַל קאָרטעקס און אויף די ייבערפלאַך פון סעלז אין די וואַסקיאַלער גלאַט מוסקל.

ירבעסאַרטאַן טוט נישט פאַרמאָגן אַט אַגאָניסט טעטיקייט1רעסעפּטאָרס, אָבער האט אַ פיל גרעסערע (> 8500 קנייטש) קירבות פֿאַר זיי קאַמפּערד צו AT2רעסעפּטאָרס וואָס זענען נישט פארבונדן מיט די רעגולירן פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם.

די מעדיצין טוט נישט ינכיבאַט אַזאַ RAAS ענזימעס ווי אַנגיאָטענסין קאַנווערטינג ענזיים (ACE) און רענין. אין דערצו, עס טוט נישט ווירקן די ראַסעפּטערז פון אנדערע כאָרמאָונז און יאָן טשאַנאַלז, וואָס זענען ינוואַלווד אין די רעגולירן פון סאָדיום כאָומאָסטאַסיס און בלוט דרוק.

רעכט צו דעם פאַקט אַז ירבעסאַרטאַן בלאַקס ביי1ריסעפּטערז, די באַמערקונגען שלייף אין די רענין - אַנגיאָטענסין סיסטעם איז ינטעראַפּטיד, ווי אַ רעזולטאַט פון וואָס די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון רענין און אַנגיאָטענסין וו פאַרגרעסערן. ווען גענומען אין טעראַפּיוטיק דאָוסידזשיז, די מעדיצין העלפּס צו רעדוצירן די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע, אָן אַ באַטייטיק ווירקונג אויף די מדרגה פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט סערום (דעם גראדן ינקריסיז אין דורכשניטלעך נישט מער ווי 0.1 מעק / ל). די מעדיצין האט נישט אַ באַטייטיק ווירקונג אויף סערום קאַנסאַנטריישאַנז פון טרייגליסעריידז, גלוקאָוס און קאַלעסטעראַל, די קאַנסאַנטריישאַן פון יעריק זויער אין סערום און די קורס פון יקסקרישאַן פון יעריק זויער דורך די קידניז.

די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג פון Aprovel איז שוין קענטיק נאָך גענומען די ערשטער דאָזע, עס ווערט באַטייטיק אין 1-2 וואָכן, ריטשאַז זייַן מאַקסימום ווירקונג נאָך 4-6 וואָכן. אין לאַנג-טערמין קליניש שטודיום, די פּערסיסטאַנס פון אַנטיהיפּערטענסיווע קאַמף איז געווען אנגעוויזן פֿאַר אַ פּעריאָד פון מער ווי אַ יאָר.

ווען גענומען די מעדיצין אַמאָל אַ טאָג אין דאָוסאַז אַרויף צו 900 מג, די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג האט אַ דאָזע-אָפענגיק ווירקונג. אויב אַ דאָזע איז פּריסקרייבד צווישן 150 צו 300 מג, ירבעסאַרטאַן לאָווערס בלוט דרוק (BP), געמאסטן בשעת ליגנעריש און זיצן אין די סוף פון די ינטערדאָוס מעהאַלעך (דאָס איז, איידער גענומען די ווייַטער דאָזע, נאָך 24 שעה) קאַמפּערד מיט פּלאַסיבאָו: סיסטאָליק בלוט דרוק ( CAD) - אַ דורכשניטלעך פון 8-13 מם הג. אַרט., דיאַסטאָליק בלוט דרוק (DBP) - 5-8 מם רט. ct אין די סוף פון די ינטערדאָוס מעהאַלעך, די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז אויסגעדריקט דורך 60-70% פון די מאַקסימום וואַלועס פון די פאַרקלענערן אין SBP און DBP. די אָפּטימום פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין 24 שעה איז אַטשיווד דורך גענומען Aprovel אַמאָל פּער טאָג.

אַ פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין די ליגנעריש און שטייענדיק שטעלעס איז באמערקט בעערעך גלייַך.

אָרטאָסטאַטיק יפעקץ זענען זעלטן. אין פּאַטיענץ מיט היפּאָוואָלעמיאַ און / אָדער היפּאָנאַטרעמיאַ, אַ יבעריק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק איז מעגלעך, באגלייט דורך קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז.

קעגנצייַטיק פֿאַרשטאַרקונג פון די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז באמערקט ווען גענומען יבסעסאַרטאַן אין קאָמבינאַציע מיט טהיאַזידע דייורעטיקס. דעריבער, אין פאַל פון ניט גענוגיק רעדוקציע אין בלוט דרוק אין פּאַטיענץ באקומען ירבעסאַרטאַן מאָנאָטהעראַפּי, אין דערצו, הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז פּריסקרייבד אין נידעריק דאָסעס (12.5 מג) אַמאָל פּער טאָג. אויב איר נעמען דעם קאָמבינאַציע, די סיסטאָליק און דיאַסטאָליק בלוט דרוק איז רידוסט דורך 7-10 און 3-6 מם נאָך אַ רידוסט. קונסט. אַקקאָרדינגלי, קאַמפּערד מיט פּאַטיענץ וואָס באקומען אַ אָרטבאָ צו ירבעסאַרטאַן.

די דזשענדער און עלטער פון דער פּאַציענט טאָן ניט ווירקן די שטרענגקייַט פון די אַקציע פון ​​Aprovel. דער ווירקונג איז באטייטיק רידוסט אין פּאַטיענץ פון די נעגראָיד ראַסע. אָבער, ווען נידעריק דאָסעס פון הידראָטשלאָראָטהיאַזידע זענען צוגעגעבן צו ירבעסאַרטאַן, די אַנטיהיפּערטענסיווע ענטפער אין פארשטייערס פון דעם שטאַם איז אַפּראָוטשט אַז פון פּאַטיענץ פון די קאַוקאַסיאַן ראַסע.

נאָך דיסקאַנטיניויישאַן פון טעראַפּיע, בלוט דרוק קערט ביסלעכווייַז צוריק צו דער אָריגינעל מדרגה. די מעדיצין טוט נישט גרונט די אַנטוויקלונג פון ווידדראָאַל סינדראָום.

אין אַ מולטאַסענטער ראַנדאַמייזד קאַנטראָולד טאָפּל-בלינד קליניש פּראָצעס>

א מולטיקענטער, ראַנדאַמייזד, פּלאַסיבאָו קאַנטראָולד, טאָפּל-בלינד קליניש פּראָצעס איז אויך געפירט וואָס יגזאַמאַנד די יפעקס פון ירבעסאַרטאַן אויף מיקראָאַלבומינוריאַ (20-200 μ ג / מין, 30-300 מג / טאָג) אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און פֿאַרבונדן טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס (ירמאַ 2). דער לערנען ינוואַלווד 590 פּאַטיענץ מיט די חולאתן און נאָרמאַל ניר פונקציע (סערום קרעאַטינינע קאַנסאַנטריישאַן אין מענטשן - 9 פונט אויף די קינד-פּיו וואָג),

  • יערושעדיק גאַלאַקטאָוס ינטאַלעראַנס, לאַקטאַסע דיפישאַנסי, גלוקאָוס-גאַלאַקטאָוס מאַלאַבסאָרפּטיאָן,
  • עלטער צו 18 יאר
  • שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן
  • די נויט פֿאַר די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​אַסע ינכיבאַטערז אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי,
  • קאַנדאַמאַטאַנט נוצן פון דרוגס מיט אַליסקירען פֿאַר פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס, מעסיק אָדער שטרענג רענאַל דורכפאַל (גלאָמערולאַר פילטריישאַן קורס 2 גוף סערפאַסיז),
  • כייפּערסענסיטיוויטי צו די קאַמפּאָונאַנץ פון Aprovel.
    • קאָראַנערי האַרץ קרענק און / אָדער קליניקאַלי באַטייַטיק סערעבראַל אַרטעריאָסקלעראָוסאַס (אין די פאַל פון יבעריק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק, יסטשעמיק דיסאָרדערס קען פאַרגרעסערן, אַרויף צו דער אַנטוויקלונג פון אַ מאַך און אַקוטע מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן)
    • כייפּערטראָפיק אַבסטרוקטיווע קאַרדיאָמיאָפּאַטהי,
    • אַאָרטיק / מיטראַל וואַלוו סטענאָסיס
    • היפּאָוואָלעעמיאַ / היפּאָנאַטרעמיאַ רעכט צו העמאָדיאַליסיס אָדער דיורעטיקס
    • אַדכיראַנס צו אַ דיעטע אַז לימאַץ די זאַלץ אָדער שילשל, וואַמאַטינג (עפשער אַ יבעריק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק)
    • לעצטע ניר טראַנספּלאַנטיישאַן,
    • רענאַל דורכפאַל (פּאַטאַסיאַם מדרגה און קאַנסאַנטריישאַן פון בלוט קרעאַטינינע זאָל זיין מאָניטאָרעד)
    • רענאַל פונקציאָנירן דיפּענדינג אויף ראַאַס, אַרייַנגערעכנט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן מיט ביילאַטעראַל / יונאַלאַטעראַל סטענאָסיס פון די רענאַל אַרטעריעס אָדער כראָניש האַרץ דורכפאַל פון די III - IV פאַנגקשאַנאַל קלאַס אין לויט מיט די NYHA קלאַסאַפאַקיישאַן,
    • סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַליסקירען אָדער ACE ינכיבאַטערז (רעכט צו דער ריזיקירן פון אַ יבעריק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק, די אַנטוויקלונג פון ימפּערד רענאַל פונקציאָנירן און כייפּעראַקאַלעמיאַ),
    • סיימאַלטייניאַס אָנפירונג פון ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס, אַרייַנגערעכנט סעלעקטיוו קאָקס -2 ינכיבאַטערז (די ריזיקירן פון ימפּערד רענאַל פונקציע, אַרייַנגערעכנט ינקריסינג סערום קאַלסיום און די אַנטוויקלונג פון אַקוטע רענאַל דורכפאַל, ספּעציעל אין די עלטער, מיט היפּאָוואָלעמיאַ און ימפּערד רענאַל פונקציע).

    ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן פּראַקטיש: אופֿן און דאָוסאַדזש

    יבערקערן זאָל זיין גענומען באַל-פּע, סוואַלאָוינג די טאַבלאַץ גאַנץ, מיט גענוג וואַסער. מאָלצייַט צייט טוט נישט ענין.

    אין די אָנהייב פון טעראַפּיע, 150 מג איז יוזשאַוואַלי פּריסקרייבד אַמאָל פּער טאָג. אויב די ווירקונג איז נישט גענוג, פאַרגרעסערן די דאָזע צו 300 מג אָדער אַדדיטיאָנאַללי פאָרשרייַבן אַ דייורעטיק (למשל הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אין אַ דאָזע פון ​​12.5 מג) אָדער אן אנדער אַנטיהיפּערטענסיווע מעדיצין (למשל, אַ לאַנג-אַקטינג פּאַמעלעך קאַלסיום קאַנאַל בלאַקער אָדער ביתא-בלאַקער).

    מיט נעפראָפּאַטהי, פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס יוזשאַוואַלי דאַרפן אַ וישאַלט דאָזע פון ​​300 מג אַמאָל פּער טאָג.

    פּאַטיענץ מיט שטרענג היפּאָוואָלעמיאַ און / אָדער היפּאָנאַטרעמיאַ איידער די אַפּוינטמאַנט פון Aprovel זאָל ריכטיק ווייאַליישאַנז פון די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג.

    מעדיצין ינטעראַקשאַן

    די קאָמבינאַציע פון ​​Aprovel מיט אַליסקירען אָדער ACE ינכיבאַטערז פירט צו אַ טאָפּל בלאַקייד פון RAAS. די נוצן פון אַזאַ קאַמבאַניישאַנז איז נישט רעקאַמענדיד, ווייַל די ריזיקירן פון אַ שאַרף פאַרקלענערן אין בלוט דרוק, ימפּערד רענאַל פונקציע און די אַנטוויקלונג פון כייפּערקאַלעמיאַ איז געוואקסן. די נוצן פון Aprovel סיימאַלטייניאַסלי מיט אַליסקירען איז קאָנטראַינדיקאַטעד אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס און רענאַל דורכפאַל (גלאָמערולאַר פילטריישאַן קורס 2 גוף סערפאַסיז). די נוצן פון Aprovel אין קאָמבינאַציע מיט ACE ינכיבאַטערז איז שטרענג קאָנטראַינדיקאַטעד אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק נעפראָפּאַטי, דאָס איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר אַלע אנדערע פּאַטיענץ.

    ירבעסאַרטאַן קענען פאַרגרעסערן די קאַנסאַנטריישאַן פון ליטהיום אין בלוט סערום און פאַרגרעסערן טאַקסיסאַטי.

    אין פּאַטיענץ וואָס האָבן באקומען הויך דאָסעס פון דייורעטיקס איידער Aprovel, היפּאָוואָלעמיאַ קען אַנטוויקלען, די ריזיקירן פון אַ יבעריק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין די אָנהייב פון ירבעסאַרטאַן איז געוואקסן.

    נאָנסטעראָידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס (נסאַידס), אַרייַנגערעכנט סעלעקטיוו COX -2 ינכיבאַטערז, קענען וויקאַן די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג פון אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ, וואָס ינקלודז ירבעסאַרטאַן. אין די עלטער, פּאַטיענץ מיט היפּאָוואָלעמיאַ און פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, NSAIDs קענען אָנמאַכן דיטיריעריישאַן פון רענאַל פונקציע, ביז דער אַנטוויקלונג פון אַקוטע רענאַל דורכפאַל. טיפּיקאַללי, די דערשיינונגען זענען ריווערסאַבאַל. אין דעם אַכטונג, די נוצן פון אַזאַ אַ קאָמבינאַציע ריקווייערז אָפּגעהיט מאָניטאָרינג פון רענאַל פונקציע.

    עס איז דערפאַרונג מיט די נוצן פון אנדערע דרוגס וואָס ווירקן ראַאַס, צוזאמען מיט דייאַסעטיקס מיט פּאַטאַסיאַם-ספּערינג, פּאַטאַסיאַם זאַלץ סאַבסטאַטוץ, פּאַטאַסיאַם פּרעפּעריישאַנז און אנדערע אַגענץ וואָס קענען פאַרגרעסערן די פּאַטאַסיאַם מדרגה פון פּאַטאַסיאַם (למשל העפּאַרין). עס זענען באַזונדער ריפּאָרץ פון אַ פאַרגרעסערן אין סערום פּאַטאַסיאַם קאַנסאַנטריישאַן. געגעבן די ווירקונג פון ירבעסאַרטאַן אויף ראַאַס ווען איר נוצן Aprovel, עס איז רעקאַמענדיד צו מאָניטאָר סערום פּאַטאַסיאַם וואַלועס.

    מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן, אַ פאַרגרעסערן אין די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג איז מעגלעך. ירבעסאַרטאַן אָן אַנדיזייראַבאַל קאַנסאַקווענסאַז איז געניצט אין קאָמבינאַציע מיט טהיאַזידע דייורעטיקס, ביתא-בלאַקערז און לאַנג-אַקטינג פּאַמעלעך קאַלסיום קאַנאַל בלאַקערז.

    אַנאַלאָגס פון Aprovel זענען Firmast, Irbesartan, Ibertan, Irsar.

    באריכטן וועגן Aprovel

    באריכטן וועגן Aprovel זענען מערסטנס positive. פּאַטיענץ טאָן די יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין, אַ דאָזע-אָפענגיק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק און יז פון אַדמיניסטראַציע - 1 מאָל פּער טאָג, זינט די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג בלייַבט פֿאַר 24 שעה. זייַט יפעקס, לויט באריכטן, זענען טראַנזשאַנט אין נאַטור. אַ נאָך מייַלע פון ​​די מעדיצין איז דער אַוועק פון אַדווערס ריאַקשאַנז כאַראַקטעריסטיש פון אַנגיאָטענסין-קאַנווערטינג ענזיים ינכיבאַטערז (אַרייַנגערעכנט הוסט). די הויפּט כיסאָרן פון Aprovel איז געהאלטן אַ גאַנץ הויך קאָסטן.

    ווי צו נוצן די מעדיצין Aprovel?

    Aprovel איז אַ מעדאַקיישאַן בדעה פֿאַר די באַהאַנדלונג פון אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און נעפראָפּאַטהי. עס איז דערלויבט צו נוצן אַ מעדאַקיישאַן פֿאַר צוקערקרענק. אין דעם פאַל, די מעדיצין טוט נישט גרונט ווידדראָאַל סינדראָום נאָך אָפּשטעלן טעראַפּיע. די מעדיצין איז בנימצא אין די פאָרעם פון טאַבלאַץ, וואָס אַלאַוז דאָקטער צו נישט קאָנטראָלירן די מעדאַקיישאַן. פּאַטיענץ זיך קענען סטרויערן די רעזשים פון מעדיצין טעראַפּיע אין אַ באַקוועם צייט פֿאַר זיי.

    מעלדונג פארמען און זאַץ

    די מעדיצין איז בנימצא אין ענטעריק-קאָוטאַד טאַבלעץ. דער מעדאַקיישאַן אַפּאַראַט כּולל 150, 300 מג פון די אַקטיוו מאַטעריע - ירבעסאַרטאַן. ווי אַגזיליערי קאַמפּאָונאַנץ אין דער פּראָדוקציע זענען געניצט:

    • מילך צוקער
    • hypromellose,
    • קאַלוידאַל דיכיידרייטאַד סיליציום דייאַקסייד
    • magnesium stearate,
    • croscarmellose סאָדיום.

    די פילם מעמבראַנע כּולל קאַרנובאַ וואַקס, מאַקראָגאָל 3000, היפּראָמעללאָסע, טיטאַניום דייאַקסייד און מילך צוקער. די טאַבלעץ האָבן אַ ביקאָנוועקס אָוואַל פאָרעם און זענען פּיינטיד ווייַס.


    עס איז דערלויבט צו נוצן אַ מעדאַקיישאַן פֿאַר צוקערקרענק.
    מיט אַ איין דאָזע פון ​​אַרויף צו 300 מג פון די מעדיצין, די קאַפּ אין בלוט דרוק גלייַך דעפּענדס אויף די דאָוסאַדזש גענומען.
    די מאַקסימום כייפּאָוטענסיוו ווירקונג איז באמערקט 3-6 שעה נאָך גענומען די פּיל.

    באַשרייַבונג פון די מעדיצין

    Aprovel איז אַ מעדיצין וואָס געהערט צו דער גרופּע פון ​​אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ. אַקטיוו מאַטעריע די מעדיצין איז ירבעסאַרטאַן. אויך פּראַוויזשאַנז אַגזיליערי קאַמפּאָונאַנץ:

    • לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע.
    • פּאַפּשוי קראָכמאַל.
    • כיידרייטיד סילאַקאַ קאַלוידאַל.
    • מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס.
    • מאַגנעסיום סטעעראַטע.
    • פּאָלאָקסאַמער 188.
    • Croscarmellose סאָדיום.

    מעלדונג פאָרעם - טאַבלעץ וואָס אַנטהאַלטן 75, 150 און 300 מג ירבעסאַרטאַן.

    מעקאַניזאַם פון קאַמף

    Aprovel איז אַן אַנטיהיפּערטענסיווע (כייפּאָוטענסיוו) אַגענט וואָס מאַדזשאַלייץ די טעטיקייט פון די רענין-אַנגיאָטענסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם רעכט צו דער סעלעקטיוו בלאַקינג פון 1 סובטיפּע פון ​​טיפּ II אַנגיאָטענסין ראַסעפּטערז. דורך בלאַקינג די אויבן ראַסעפּטערז, די ביינדינג פון אַנגיאָטענסין וו צו זיי טוט נישט פּאַסירן, און די קאַנסאַנטריישאַן פון עס און רענין אין די פּלאַזמע ינקריסיז, בשעת רידוסינג די פריי פון אַלדאָסטעראָנע. די ווירקונג פון Aprovel איז דירעקט און יקערדיק פֿאַר די ימפּלאַמענטיישאַן פון די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג.

    אויך, די מעדיצין האט אַ הויפט ווירקונג. דאָס איז רעכט צו ינטעראַקשאַן מיט אַנגיאָטענסין איך-ראַסעפּטערז, וואָס זענען ליגן אויף די פּרעסינאַפּטיק טעלער פון כּמעט יעדער סימפּאַטעטיק נעוראָן. ביינדינג צו די סטראַקטשערז פירט צו אַ פאַרקלענערן אין די פּלאַזמע אינהאַלט פון נאָרעפּינעפרינע, וואָס, ווי אַדרענאַלאַן און אַנגיאָטענסין, ז אַ פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק.

    Aprovel האט אויך אַ ומדירעקט כייפּאָוטענסיוו ווירקונג, וואָס איז פארבונדן מיט געוואקסן סטימיאַליישאַן דורך די אַקטיוו מאַטעריע פון ​​די מעדיצין AT-2, AT-3, AT-4 און AT ראַסעפּטערז, צוגעשטעלט אַז די ראַסעפּטערז פון דער ערשטער טיפּ זענען אפגעשטעלט. ווי אַ רעזולטאַט, מיר באַקומען די יקספּאַנשאַן פון אַרטיריאַל כלים און אַ געוואקסן יקסקרישאַן פון סאָדיום און וואַסער ייאַנז אין די פּישעכץ.

    הויפּט קליניש יפעקץגעפֿירט דורך Aprovel:

    1. פאַרקלענערן אין גאַנץ פּעריפעראַל וואַסקיאַלער קעגנשטעל.
    2. רידוסט אַפטערלאָאַד אויף די האַרץ.
    3. נאָרמאַליזיישאַן פון סיסטאָליק בלוט דרוק אין פּולמאַנערי קאַפּאַלעריז פון די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן.

    אַפּפּראָוועל האט אַ הויך ביאָאַוואַילאַביליטי, וואָס איז צווישן 60-80%. נאָך די מעדיצין איז אריין אין די מענטשלעך גוף דורך די ענטעראַל מאַרשרוט, עס איז רעגע אַבזאָרפּשאַן און ביינדינג צו פּלאַזמע פּראָטעינס מיט וואָס עס גייט אריין די לעבער. אין דעם גוף, די מעדיצין איז סאַסעפּטאַבאַל צו אַקסאַדיישאַן, וואָס פירט צו די פאָרמירונג פון אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע - ירבעסאַרטאַן-גלוקוראָנידע.

    נאָך גענומען די מעדיצין, די מאַקסימום אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג אַקערז נאָך 3-6 שעה און געדויערט מער ווי 24 שעה. אין אַ טאָג, די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג איז שוין 30-40% ווייניקער פּראַנאַונסט קאַמפּערד צו די ערשטער טאָג. ירבעסאַרטאַן, ווי זיין אַקטיוו מעטאַבאָליטע, איז עקסקרעטעד אין די בייל און פּישעכץ.

    אַפּלאַקיישאַן כּללים

    יבערראַשן איז בארעכטיגט אין מויל טאַבלאַץ (פּעראָס) וואָס זענען נישט נייטיק צו קייַען. נאָך גענומען עס, איר נאָר דאַרפֿן צו טרינקען די דאָוסאַדזש פאָרעם מיט וואַסער אין אַ גענוג סומע.

    אין די אָנהייב פון באַהאַנדלונג, ניט מער ווי 150 מג פון Aprovel איז יוזשאַוואַלי פּריסקרייבד פּער טאָג. ניצן די ספּעסאַפייד דאָזע 1 מאָל איידער אָדער נאָך אַ מאָלצייַט.

    ווייַל עס זענען טאַבלאַץ מיט פאַרשידן אַמאַונץ פון די אַקטיוו מאַטעריע, איר קענען לייכט קאָנטראָלירן די הייך פון בלוט דרוק און די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג פון די מעדיצין.למשל, אויב דער פּאַציענט איז אַ עלטער מענטש אָדער אַנדערגאָו העמאָדיאַליסיס, די אָפּטימום דאָוסאַדזש פון Aprovel איז 75 מג פּער טאָג.

    פֿאַר מענטשן וואָס ליידן פון טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס אָדער יקערדיק כייפּערטענשאַן, אַ טעגלעך דאָזע פון ​​150 מג איז פּאַסיק, וואָס יווענטשאַוואַלי קענען זיין געוואקסן צו 300 אין פאַל פון יניפישאַנסי אָדער פֿאַר אנדערע סיבות.

    אַ סטאַביל דאָוסאַדזש פון Aprovel ביי 300 מג פּער טאָג איז די קלאַל פֿאַר פּאַטיענץ מיט נעפראָפּאַטי.

    אויב דער פּאַציענט האט אנדערע ניר שעדיקן, עפשער פון אַ וויראַל אָדער באַקטיריאַל עטיאָלאָגי, אַ ענדערונג אין דאָוסאַדזש קען אַדווערסלי ווירקן ביידע די צושטאַנד פון די פּאַציענט און די יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין (די יענער קען זיין פארבונדן מיט אַ ימפּערד יקסקרישאַן פון די אַקטיוו מאַטעריע און זייַן מעטאַבאָליטעס).

    נוצן פון די מעדיצין פֿאַר קינדער, שוואַנגער און ברעסטפידינג וואָמען

    קיין מעדיצין וואָס אַפעקץ די רענין-אַנגיאָטינסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם, אַרייַנגערעכנט Aprovel, איז פאַרבאָטן צו נוצן בעשאַס די דזשעסטיישאַן צייַט, ראַגאַרדלאַס פון די טרימעסטער. אויב די יקספּעקטאַנט מוטער געניצט די מעדיצין איידער שוואַנגערשאַפט איז געגרינדעט, די מעדיצין איז מיד קאַנסאַלד און געווארנט פון מעגלעך פאלגן (ספּעציעל געפערלעך אין קאַסעס ווען די פאַקט פון שוואַנגערשאַפט איז געגרינדעט שפּעט).

    רעכט צו דעם פאַקט אַז די ינאַביליטי פון ירבעסאַרטאַן און זייַן מעטאַבאָליטעס צו דורכנעמען אין די מאַממאַרי גלאַנדז און דורך זיי אין מילך איז נישט קליניקאַלי פּראָווען, Aprovel איז אויך פאַרבאָטן צו נוצן בעשאַס לאַקטיישאַן.

    פֿאַר מענטשן אונטער 18 יאר אַלט, די מעדיצין איז קאָנטראַינדיקאַטעד.

    ינדיקאַטיאָנס פֿאַר נוצן

    Aprovel איז געניצט צו מייַכל:

    • נעפראָפּאַטהי, וואָס אַנטוויקלט קעגן דעם הינטערגרונט פון צוקערקרענק.
    • יקערדיק און צווייטיק כייפּערטענשאַן.

    עס זאָל אויך נעמען אין חשבון די פאַקט אַז מיט אַ סימפּטאַמאַטיק פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק, Aprovel איז געניצט ווי אַ טייל פון קאָמפּלעקס טעראַפּיע, ווייַל דרוגס פון די קאָראַספּאַנדינג גרופּעס זאָל זיין אַלאַקייטיד צו עלימינירן די פּאַטאַלאַדזשי.

    מיט נעפראָפּאַטהי, די מעדיצין איז געניצט רעכט צו דער positive ווירקונג אויף די פונקציע פון ​​די קידניז, סאַווירלי ליידן פון צוקערקרענק.

    קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

    די מעדיצין איז פּראָוכיבאַטאַד צו נוצן:

    • מענטשן וואָס זענען כייפּערסענסיטיוו צו די מעדיצין, די קאַמפּאָונאַנץ.
    • שוואַנגער און לאַקטייטינג וואָמען.
    • מיינערז.
    • מיט יערושעדיק גאַלאַקטאָוס ינטאַלעראַנס, לאַקטאָוס דיפישאַנסי אָדער מאַלאַבסאָרפּטיאָן פון גלוקאָוס און גאַלאַקטאָוס.

    אונטער שטרענג קאָנטראָל, Aprovel איז אויך געניצט פֿאַר אַזאַ פּאַטאַלאַדזשיז און פּאַטאַלאַדזשיקאַל טנאָים ווי:

    • היפּערטראָפיק אַבסטראַקטיוו קאַרדיאָמיאָפּאַטהי.
    • דיכיידריישאַן.
    • היפּאָנאַטרעמיאַ.
    • היפּערקאַלעמיאַ
    • דיספּעפּסיאַ
    • ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס.
    • ונילאַטעראַל סטענאָסיס פון די בלויז פאַנגקשאַנינג ניר.
    • כראָניש האַרץ דורכפאַל.
    • קאָראַנערי האַרץ קרענק.
    • אַטהעראָסקלעראָטיק ליזשאַן פון די אַרטעריאַל כלים פון דעם מאַרך.
    • רענאַל דורכפאַל.
    • העמאָדיאַליסיס
    • לעבער דורכפאַל.

    זייטיגע ווירקונגען

    Aprovel אויך האט זייַט יפעקס, וואָס אָפט פאַלן מיט ימפּראַפּער דאָוסאַדזש פון די מעדיצין אָדער אַנקאַנטראָולד נוצן אין די אויבן פּאַטאַלאַדזשיקאַל טנאָים. א מעדיצין קען פאַרשאַפן:

    • א שטאַרקע יאָגעניש פון בלוט צו די פּנים, וואָס איז באגלייט דורך די אויסזען פון ידימאַ פון די קאָראַספּאַנדינג טייל פון די מענטשלעך גוף.
    • קאָפּשווינדל
    • קאָפּווייטיק.
    • טינניטוס.
    • פּאַלפּיטיישאַנז אין די האַרץ, שטרענג ווייטיק אין די סטערנום.
    • היפּערקאַלעמיאַ
    • טרוקן הוסט.
    • הילעל פון געשמאַק.
    • מידקייַט
    • ערעקטילע דיספאַנגקשאַן.
    • רענאַל דורכפאַל.
    • אַ אַלערגיע.
    • דיסאָרדערס פון די אָרגאַנס פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, וואָס וועט באַשייַמפּערלעך זיך: וואַמאַטינג, עקל, ברענעניש.
    • פּאַטהאָלאָגיקאַל שעדיקן צו די לעבער פֿאַרבונדן מיט אַ הילעל פון די ענזיים סיסטעמען פון דעם גוף (דזשאָנדאַס, העפּאַטיטיס און אנדערע חולאתן).

    אין לאַבאָראַטאָריעס אין פּאַטיענץ ניצן אַפּראָוועל אין טעראַפּיוטיק טעראַפּיע, אַ באַטייַטיק פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע קרעאַטינע קינאַסע לעוועלס זענען דיטעקטאַד. דערצו, דעם פּאַטאַלאַדזשיקאַל צושטאַנד געפֿירט קיין קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז אין מענטשן. די דערשיינונגען פון כייפּערקאַלעמיאַ זענען מערסט אָפט אין פּאַטיענץ מיט נעפראָפּאַטהי. אין דער זעלביקער גרופּע פון ​​פּאַטיענץ, אָרטאָסטאַטיק קאָפּשווינדל און כייפּאָוטענשאַן, ווייטיק אין סקעלעטאַל מיסע וועט זיין באמערקט. מיט נעפראָפּאַטהי און צוקערקרענק מעלליטוס, 2% פון מענטשן האָבן טייל מאָל אַ נידעריק העמאָגלאָבין אין די בלוט.

    קאַמפּאַטאַבילאַטי מיט אנדערע דרוגס און אַלקאָהאָל

    באַטראַכטן די ינטעראַקשאַן פון Aprovel מיט אנדערע דרוגס:

    1. דייורעטיקס און אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן. ווען צוזאַמען אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס זענען באמערקט פּאָטענטיאַטיאָן פון זייער קאַמף. טראָץ דעם, Aprovel איז געניצט מיט ביתא-בלאַקערז, לאַנג-אַקטינג קאַלסיום קאַנאַל בלאַקערז און טהיאַזידעס. אויב מיר רעדן וועגן די דרוגס פון די אויבן גרופּעס, איר קענען נישט טאָן אָן הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, אַמלאָדיפּינע, ניפידיפּינע, וועראַפּאַמיל, דילטאַזעם, אַנאַפּרילין.
    2. פּאַטאַסיאַם ביילאגעס און פּאַטאַסיאַם-ספּערינג דייורעטיקס. די נוצן פון דרוגס פון די גרופּעס, ווי אויך דרוגס וואָס פאַרגרעסערן די הייך פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט סערום צוזאַמען מיט Aprovel און אנדערע דרוגס וואָס ווירקן די סיסטעם פון רענין-אַנגיאָטינסין-אַלדאָסטעראָנע, קענען גרונט אַ יבעריק פאַרגרעסערן אין די פּאַטאַסיאַם ייאַנז אין די סערום. די מערסט געוויינט צווישן די דרוגס זענען: ספּיראָנאָלאַקטאָנע, העפּאַרין, דעריוואַטיווז מיט נידעריק מאָלעקולאַר וואָג.
    3. נאָנסטעראָידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס. ווען איר נוצן Aprovel מיט דרוגס פון דעם גרופּע, אַ פאַרקלענערן אין די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז באמערקט. די מערסט באַרימט נסאַידס: לאָרנאָקסיקאַם, מעלאָקסיקאַם, נימעסולידע, סעלעקאָקסיב.
    4. ליטהיום פּרעפּעריישאַנז. ווען ניצן די דרוגס פון דעם גרופּע צוזאַמען מיט אַנגיאָטענסין-קאַנווערטינג ענזיים ינכיבאַטערז, אַ פאַרגרעסערן אין די טאַקסיסאַטי פון מעטאַל-באזירט דרוגס. טייל מאָל, אַ פאַרגרעסערן אין זייַט יפעקס איז אויך באמערקט ווען ניצן ליטהיום פּרעפּעריישאַנז צוזאַמען מיט Aprovel, ווייַל פון וואָס זיי נוצן דעם קאָמבינאַציע בלויז אין זעלטן פאלן און אונטער שטרענג קאָנטראָל פון די מעטאַל ייאַנז אין די בלוט סערום.

    די קאַמביינד נוצן פון פּראָווען און אַלקאָהאָל, נאַרקאָטיק און אנדערע שעדלעך סאַבסטאַנסיז איז פּראָוכיבאַטאַד. דאָס איז רעכט צו דעם פאַקט אַז די מעדיצין האט אַן אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג, און אַלקאָהאָל און די אויבן געלט אַקערז אין די פאַרקערט וועג און פירן צו אַ פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק.

    וווּ קען איך קויפן Aprovel?

    איר קענט קויפן די מעדיצין אין אַ אַפּטייק אָדער מאַכן אַ סדר אויף דער אינטערנעץ. פּראָסט ערטער צו קויפן געלט:

    פּרייַז די מעדיצין וועריז 323-870 רובל.

    טראָץ דער פאַקט אַז די סגולע האט גאַנץ אַ ביסל זייַט יפעקס, עס קענען זיין גערופֿן איינער פון די בעסטער ברירות אין דער באַהאַנדלונג פון ערנסט פּאַטאַלאַדזשיקאַל טנאָים, אַזאַ ווי יקערדיק כייפּערטענשאַן אָדער נעפראָפּאַטהי מיט צוקערקרענק מעלליטוס. אין אַדישאַן, די מעדיצין קענען ינטעראַקטיוולי ינטעראַקט מיט אנדערע דרוגס.

    דער זאַץ פון די מעדיצין

    דער פּראָדוקט איז געשאפן דער הויפּט אין אָוואַל טאַבלאַץ. עס זענען אויך פּראַוויזשאַנז סאַלושאַנז אויף די מאַרק פֿאַר ינטראַווינאַס ינפיוזשאַן. די הויפּט אַקטיוו ינגרידיאַנט פון די מעדיצין איז ירבעסאַרטאָנע. דער זאַץ פון די מעדיצין אויך כולל:

    לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע
    פּאַפּשוי קראָכמאַל
    croscarmellose סאָדיום
    silica
    poloxamer 188,
    קאַלוידאַל וואַסער
    מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס
    magnesium stearate.

    פּראַוויידינג טאַבלעץ וועגן 150 מג יעדער. איר קענען דערקענען זיי דורך ינגרייווינג - אַ האַרץ אויף איין זייַט און נומערן 2772 אויף די אנדערע. אויך אויף דער מאַרק, עטלעכע טאַבלאַץ זענען פּראַוויידינג 300 מג יעדער.

    פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף

    אַמאָל אין דעם גוף פון דער פּאַציענט, די מעדיצין "Aprovel" הייבט צו אַקטיוולי השפּעה אויף די ראַסעפּטערז פון אַנגיאָטיענסין טיפּ 2 די יענער זענען בפֿרט פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די קאַנטראַקטילאַטי פון די שיף ווענט. ביי קאָנטאַקט מיט זיי, די אַנגיאָטענסין ענזיים ז אַ נעראָוינג פון די אַרומיק אַרומנעם. ווי אַ רעזולטאַט, בלוט דרוק דיקריסאַז.

    די הויפּט שטריך פון די Aprovel מעדיצין, קאַמפּערד מיט ענלעך אָנעס, איז אַז עס טוט נישט ינטעראַקט מיט אנדערע ענזימעס אין דעם גוף. רעכט צו דעם, דער פּאַציענט גענומען די מעדיצין קען נישט ווייַזן ענדערונגען אין די בלוט. אין באַזונדער, די פּלאַזמע ינקריסאַז נישט די קאַנסאַנטריישאַן פון קאַלסיום און פאַרשידן אנדערע סאַבסטאַנסיז וואָס קענען נעגאַטיוולי ווירקן די טעטיקייט פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם.

    דעם מעדיצין הייבט צו שפּילן וועגן 5-6 שעה נאָך דעם אריין אין די דיגעסטיווע שעטעך. די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג ווען די נוצן פון Aprovel מיטל אַנטוויקלען אין 7-14 טעג. עס ריטשאַז אַ שפּיץ וועגן 6 וואָכן נאָך דער אָנהייב פון באַהאַנדלונג.

    זינט דעם מעדיצין איז עפעקטיוו, דאקטוירים אָפט פאָרשרייַבן פּראַוויזשאַנז צו זייער פּאַטיענץ. זייַן נוצן איז אנגעוויזן פֿאַר חולאתן אַזאַ ווי:

    יקערדיק כייפּערטענשאַן,
    נעפראָפּאַטהי אין טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס און אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן.

    אין די יענער פאַל, "פּראָפיל" איז פּריסקרייבד דורך דאקטוירים יוזשאַוואַלי ווי אַ טייל פון אַ פולשטענדיק אַנטיהיפּערטענסיווע טעראַפּיע. דאקטוירים האָבן באמערקט אַז דעם מעדיצין איז ביכולת צו אַדוואַנטיידזשאַס ווירקן די רענאַל טעטיקייט פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק.

    אַנאַלאָגועס פון די מעדיצין

    די מעדיציניש מעדיסינע פון ​​די פּאַטיענץ פארדינט גוט באריכטן. פילע גלויבן אַז עס איז הייַנט דער בעסטער געצייַג אין זייער גרופּע. אָבער ליידער, איר קען נישט שטענדיק געפֿינען עס אין אַ אַפּטייק. אין דער אַוועק פון דעם מעדיצין פֿאַר פאַרקויף, דאָך איר דאַרפֿן צו נוצן זייַן סאַבסטאַטוץ. אויב נייטיק, איר קענען טרינקען אַן אַנאַלאָג אַנשטאָט פון די Aprovel מעדיצין:

    Ibertan.
    Irsar.
    "קאָנוועריום".
    Firmast.

    מאל אַנשטאָט פון דעם מעדיצין, פּאַטיענץ זענען אויך פּריסקרייבד "לאָזאַפּ" אָדער "וואַלז." די דזשאַנעריק פון דעם מעדיצין "Irbesartan" (מיט דער זעלביקער זאַץ, אָבער נישט די סאָרט) איז אויך פֿאַר פאַרקויף הייַנט.

    דאָס איז אַ פערלי עפעקטיוו אַנאַלאָג פון Aprovel 150 מג און 300 מג. די הויפּט אַקטיוו ינגרידיאַנט אין עס איז אויך ירבעסאַרטאַן. יבערטאַן איז בנימצא אין טאַבלעץ פון 75, 150 און 300 מג. דאָס האט דער זעלביקער פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל ווירקונג אויף דעם גוף פון דער פּאַציענט ווי Aprovel. בלויז יבערטאַן אַנדערש פון דעם מעדיצין אין אַז עס כּולל אנדערע נאָך סאַבסטאַנסיז.

    מעדאַקיישאַן "ירסאַר"

    ירבעסאַרטאַן איז אויך אַרייַנגערעכנט אין דער זאַץ פון דעם מעדיצין ווי די הויפּט אַקטיוו מאַטעריע. Irsar איז בנימצא אין טאַבלעץ. ווען עס איז גענומען, דער פּאַציענט איז אויך באַשטימט אַ ספּעציעל דיעטע (מיט אַ באַגרענעצונג פון די סומע פון ​​זאַלץ קאַנסומד). ווי Aprovel, איר אַנטקעגענער ירסאַר לאָווערס בלוט דרוק זייער גוט. דערצו, ער האט פּראַקטאַקלי קיין ווירקונג אויף די קאַרדיאַק טעטיקייט פון דער פּאַציענט.

    מיטל "לאָזאַפּ" און "וואַלז"

    די מעדאַסאַנז Firmasta, Converium, Irsar און Ibertan זענען סאַנאַנאַמאַס מיט Aprovel, ווייַל זיי האָבן אַ ענלעך זאַץ. די דרוגס "וואַלז" און "לאָזאַפּ", אין פאַקט, זייַנען פּונקט אַנאַלאָגועס. די אַקטיוו מאַטעריע איז אַנדערש פֿאַר זיי. "וואַלז" איז געשאפן אויף דער באזע פון ​​וואַלסאַרטאַן און "לאָזאַפּ" - לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם. די דרוגס, אָבער, רעדוצירן דרוק ווי יפעקטיוולי ווי Aprovel.

    מאַניאַפאַקטשערערז און פּרייסיז

    די מעדיצין "Aprovel" איז געשאפן דורך די פראנצויזיש פאַרמאַסוטיקאַל קאָמפּאַניעס Sanofi winthrop industrie און Sanofi-Aventis. עס איז ווערט צו פּאַקן אַזאַ אַ מעדיצין פון 14 טאַבלעץ פון 150 מג אין דער געגנט פון 320-350 פּ. דיפּענדינג אויף די סאַפּלייער. פֿאַר אַ פּאַק מיט די 14 קוויטל. אין פאַרמאַסיז 300 מג יוזשאַוואַלי בעטן וועגן 450 ר.
    טייל מאָל דעם מעדיצין איז פארקויפט אין פּאַקידזשיז פון 28 פּקס. אין דעם פאַל, די פּרייַז איז 600 פּ. (פֿאַר טאַבלעץ פון 150 מג) און 850 ר. (300 מג).

    דאָך, פילע פּאַטיענץ וואָס ליידן פון הויך בלוט דרוק וואָלט ווי צו וויסן אויב Aprovel האט רוסיש אַנאַלאָגועס. פון די סאַבסטאַטוץ דיסקאַסט אויבן, בלויז ירסאַר איז געשאפן אין אונדזער מדינה. עס איז געשאפן דורך די רוסישע פירמע CanonFarma Production. דעם מעדיצין איז ווערט וועגן 100 פּ. פֿאַר 22 ברעקלעך פון 150 מג.

    אין די טאַבלע אונטן איר קענען געפֿינען וואָס קאָמפּאַניעס פּראָדוצירן די אנדערע דרוגס.
    דאָס זענען די קאָמפּאַניעס וואָס פּראָדוצירן סאַבסטאַטוץ פון Aprovel. רוסיש אַנאַלאָגועס פון עס, ווי איר זען, זענען נישט סך. דער בעסטער פון זיי איז Irsar. די קאָס פון פרעמד סאַבסטאַטוץ פֿאַר דעם געצייַג איז אָבער לעפיערעך נידעריק.

    ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

    דאקטוירים טאָן ניט פאָרשרייַבן די מעדיצין “באַגראָבן” צו פּאַטיענץ, צווישן אנדערע זאכן, און אויב די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג איז אויפגערודערט. איידער ניצן די מעדיצין, אַלע אַזאַ פּראָבלעמס זאָל זיין קערעקטאַד מיט די נוצן פון אנדערע רפואות.

    אויב די מעדיצין איז פּריסקרייבד צו אַ פּאַציענט מיט רענאַל דורכפאַל, דער דאָקטער זאָל פּיריאַדיקלי מאָניטאָר די סערום קרעאַטינע און פּאַטאַסיאַם אין זיין בלוט. דער זעלביקער אַפּלייז צו מענטשן מיט כייפּערקאַלמיאַ.

    באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט קאָראַנערי האַרץ קרענק אָדער אַטהעראָסקלעראָוסיס מיט דעם אַגענט אָדער אַנאַלאָגועס זאָל דורכפירן מיט שטרענג קאָנטראָל פון בלוט דרוק.

    די מעדיצין "באַגיין": ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן

    די טאַבלעץ זענען פּריסקרייבד צו פּאַטיענץ, יוזשאַוואַלי איין מאָל (150 מג) פּער טאָג. אויב נייטיק, די דאָוסאַדזש קענען זיין געוואקסן צו 300 מג. אין גרויס קוואַנטאַטיז, דעם מעדיצין איז קיינמאָל פּריסקרייבד ווייַל עס איז יניפעקטיוו. אויב די געבעטן ווירקונג נישט פּאַסירן מיט אַ פאַרגרעסערן אין דאָזע צו 300 מג, דער פּאַציענט איז יוזשאַוואַלי פּריסקרייבד אַ נאָך מעדיצין פון די דייורעטיקס.

    פּאַטיענץ מיט דיכיידריישאַן אָדער היפּאָנאַטרעמיאַ זענען טכילעס אָפט פּריסקרייבד נישט 150 מג פון די מעדיצין, אָבער 75 מג. עלטערע פּאַטיענץ זענען יוזשאַוואַלי באהאנדלט מיט דעם דאָזע.

    פאַרמאַקאָקינעטיקס

    נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, די מעדיצין איז ראַפּאַדלי אַבזאָרבד אין די קליין קישקע דורך 60-80% פון די דאָזע גענומען. ווען עס גייט אריין די בלאַדסטרים, די אַקטיוו מאַטעריע ביינדז צו פּלאַזמע פּראָטעינס דורך 96% און, דאַנק צו די געשאפן קאָמפּלעקס, איז פונאנדערגעטיילט איבער די געוועבן.


    די מאַקסימום וואַלועס פון די טעראַפּיוטיק ווירקונג פון Aprovel זענען באמערקט נאָך 4-6 וואָכן פון זייַן אַדמיניסטראַציע.
    דער אָפּטראָג פון Aprovel איז פּריסקרייבד פֿאַר נעפראָפּאַטהי אויף דעם הינטערגרונט פון טיפּ 2 צוקערקרענק, באגלייט דורך אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן.
    די מעדיצין איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס, לאַקטאַסע.
    אַ קאָנטראַינדיקאַטיאָן פֿאַר גענומען Aprovel איז שטרענג לעבער דיספאַנגקשאַן.


    די אַקטיוו מאַטעריע ריטשאַז די מאַקסימום פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן נאָך 1.5-2 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע.

    די ילימאַניישאַן האַלב-לעבן איז 11-15 שעה. ווייניקער ווי 2% פון די אַקטיוו קאָמפּאָנענט אין זיין אָריגינעל פאָרעם איז עקסקרעטעד דורך די יעראַנערי סיסטעם.

    דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

    דער ערשט דאָזע און וישאַלט דאָזע איז 150 מג אַמאָל טעגלעך מיט עסנוואַרג אָדער אויף אַ ליידיק מאָגן. Aprovel ® אין 150 דאָזע אַמאָל אַ טאָג יוזשאַוואַלי גיט אַ בעסער 24-שעה קאָנטראָל פון בלוט דרוק ווי אין אַ דאָזע פון ​​75 מג. אין די אָנהייב פון טעראַפּיע, אַ דאָזע פון ​​75 מג קענען זיין געוויינט, ספּעציעל פֿאַר פּאַטיענץ אויף העמאָדיאַליסיס, אָדער פֿאַר פּאַטיענץ עלטער ווי 75 יאר.

    פֿאַר פּאַטיענץ וועמענס בלוט דרוק איז נישט גענוג רעגיאַלייטאַד אין אַ דאָזע פון ​​150 מג אַמאָל פּער טאָג, די דאָזע פון ​​Aprovel ® קענען זיין געוואקסן צו 300 מג אַמאָל פּער טאָג, אָדער אן אנדער אַנטיהיפּערטענסיווע מעדיצין קענען זיין פּריסקרייבד. אין באַזונדער, עס איז געוויזן אַז די אַדישנאַל דייורעטיק, אַזאַ ווי הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, צו די טעראַפּיע מיט Aprovel ® האט אַ נאָך ווירקונג.

    פֿאַר פּאַטיענץ מיט כייפּערטענשאַן און טיפּ 2 צוקערקרענק, באַהאַנדלונג זאָל זיין סטאַרטעד מיט אַ דאָזע פון ​​150 מג ירבעסאַרטאַן אַמאָל פּער טאָג, און ברענגען עס צו 300 מג אַמאָל פּער טאָג, וואָס איז דער בעסטער וישאַלט דאָזע פֿאַר טרעאַטינג פּאַטיענץ מיט ניר קרענק.

    די positive נעפראָפּראָטעקטיוו ווירקונג פון Aprovel ® אויף די קידניז אין פּאַטיענץ מיט כייפּערטענשאַן און טיפּ II צוקערקרענק איז געוויזן אין שטודיום ווו ירבעסאַרטאַן איז געניצט ווי אַ צוגרייטונג צו אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, אויב נייטיק, צו דערגרייכן די ציל פון בלוט דרוק.

    רענאַל דורכפאַל דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט פֿאַר פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע.פֿאַר פּאַטיענץ אויף העמאָדיאַליסיס, אַ נידעריקער ערשט דאָזע (75 מג) זאָל זיין געוויינט.

    פאַרקלענערן אין בקק. רידוסט פליסיק / סערקיאַלייטינג בלוט באַנד און / אָדער סאָדיום דיפישאַנסי מוזן זיין אַדזשאַסטיד איידער די נוצן פון Aprovel ®.

    לעבער דורכפאַל. דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט פֿאַר פּאַטיענץ מיט מילד צו מעסיק העפּאַטיק ינסופפיסיענסי. עס איז קיין קליניש דערפאַרונג מיט די נוצן פון דעם מעדיצין אין פּאַטיענץ מיט שטרענג העפּאַטיק ינסופפיסיענסי.

    עלטער פּאַטיענץ. כאָטש באַהאַנדלונג פֿאַר פּאַטיענץ איבער 75 יאָר זאָל אָנהייבן מיט אַ דאָזע פון ​​75 מג, יוזשאַוואַלי דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט.

    נוצן אין פּידיאַטריקס. ירבעסאַרטאַן איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון קינדער און אַדאָולעסאַנץ ווייַל פון ניט גענוגיק דאַטן וועגן זייַן זיכערקייַט און יפעקטיוונאַס.

    אַדווערס ריאַקשאַנז

    די אָפטקייַט פון די אַדווערס ריאַקשאַנז דיסקרייבד אונטן איז באשלאסן ווי גייט: זייער פּראָסט (³1 / 10), פּראָסט (³1 / 100, 2% מער פּאַטיענץ ווי פּאַטיענץ וואָס באקומען פּלאַסיבאָו).

    הילעל פון די נערוועז סיסטעם. פּראָסט אָרטאַסטאַטיק קאָפּשווינדל.

    וואַסקיאַלער דיסאָרדערס פּראָסט אָרטאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן.

    מוסקולאָסקעלעטאַל דיסאָרדערס, דיסאָרדערס פון קאַנעקטיוו געוועב און ביינער. פּראָסט מוסקולאָסקעלעטאַל ווייטיק.

    לאַבאָראַטאָריע פאָרשונג. היפּערקאַלעמאַלעמיאַ איז מער מסתּמא צו פאַלן אין צוקערקרענק פּאַטיענץ וואָס באקומען ירבעסאַרטאַן ווי פּלאַסיבאָו. אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מיט כייפּערטענשאַן מיט מיקראָאַלבומינוריאַ און נאָרמאַל רענאַל פונקציע, כייפּערקאַלעמיאַ (³ 5.5 מעק / מאָל) איז געווען באמערקט אין 29.4% (זייער פּראָסט זייַט יפעקס) פון פּאַטיענץ באקומען

    300 מג פון Irbesartan און אין 22% פון פּאַטיענץ באקומען פּלאַסיבאָו. אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מיט כייפּערטענשאַן, וואָס האָבן כראָניש רענאַל דורכפאַל און שטרענג פּראָטעינוריאַ, כייפּערקאַלעמיאַ (³ 5.5 מעק / מאָל) איז באמערקט אין 46.3% (זייער פּראָסט זייַט יפעקס) פון פּאַטיענץ באקומען ירבעסאַרטאַן און אין 26.3% פון פּאַטיענץ באקומען אָרטבאָ.

    אַ פאַרקלענערן אין העמאָגלאָבין, וואָס איז געווען ניט קליניקאַלי באַטייַטיק, איז געווען באמערקט אין 1.7% (פּראָסט זייַט יפעקס) פון כייפּערטענסיוו פּאַטיענץ און פּראַגרעסיוו צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי באהאנדלט מיט ירבעסאַרטאַן.

    די פאלגענדע נאָך זייַט יפעקס האָבן שוין געמאלדן בעשאַס די צייט פון די אָפּזעצערייַ פאָרשונג. זינט די דאַטן זענען באקומען פון ספּאַנטייניאַס אַרטיקלען, עס איז אוממעגלעך צו באַשליסן די אָפטקייַט פון זייער פּאַסירונג.

    ימיון סיסטעם דיסאָרדערס. ווי מיט אנדערע אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ, כייפּערסענסיטיוויטי ריאַקשאַנז, אַזאַ ווי ויסשיט, ורטיקאַריאַ, אַנגיאָעדעמאַ, האָבן ראַרעלי שוין געמאלדן.

    הילעל פון מאַטאַבאַליזאַם און אַבזאָרפּשאַן פון נוטריאַנץ. היפּערקאַלעמיאַ

    הילעל פון די נערוועז סיסטעם. קאָפּווייטיק.

    געהער ימפּערמאַנט און וועסטיבולאַר אַפּאַראַט. טינניטוס.

    גאַסטראָוינטעסטאַנאַל דיסאָרדערס. דיסגעוסיאַ (ענדערונג אין געשמאַק).

    העפּאַטאָביליאַרי סיסטעם. העפּאַטיטיס, ימפּערד לעבער פונקציאָנירן.

    מוסקולאָסקעלעטאַל דיסאָרדערס, דיסאָרדערס פון קאַנעקטיוו געוועב און ביינער. אַרטהראַלגיאַ, מיאַלגיאַ (אין עטלעכע פאלן פֿאַרבונדן מיט אַ פאַרגרעסערן אין סערום קפּק לעוועלס), מוסקל קראַמפּס.

    ימפּערד רענאַל פונקציאָנירן און יעראַנערי סיסטעם. ימפּערד רענאַל פונקציע, אַרייַנגערעכנט רענאַל דורכפאַל אין פּאַטיענץ אין הויך ריזיקירן (זען "פֿעיִקייטן פון נוצן").

    אויף די הויט און סובקוטאַנעאָוס געוועב. לעוקאָסיטאָקלאַסטיק וואַסקוליטיס.

    נוצן אין פּידיאַטריקס. אין אַ ראַנדאַמייזד לערנען בעשאַס אַ 3-וואָך טאָפּל-בלינד פאַסע אין 318 קינדער און אַדאָולעסאַנץ צווישן 6 און 16 יאָר מיט כייפּערטענשאַן, די פאלגענדע זייַט יפעקס זענען באמערקט: קאָפּווייטיק (7.9%), כייפּאָוטענשאַן (2.2%), קאָפּשווינדל (1.9%), הוסט (0.9%). בעשאַס די 26-וואָך עפענען לערנען צייט, דיווייישאַנז פון די קלאַל פון אַזאַ לאַבאָראַטאָריע ינדאַקייטערז זענען אָפט אָפט באמערקט: אַ פאַרגרעסערן אין קרעאַטינינע (6.5%) און אַ פאַרגרעסערן אין קפּק (סק) אין 2% פון די באַקומער קינדער.

    אָווערדאָסע

    די דערפאַרונג פון ניצן די מעדיצין אין די באַהאַנדלונג פון אַדאַלץ אין דאָסעס אַרויף צו 900 מג פּער טאָג פֿאַר 8 וואָכן האט נישט אַנטדעקן די טאַקסיסאַטי פון די מעדיצין. די מערסט מסתּמא מאַנאַפעסטיישאַנז פון אַ אָוווערדאָוס קענען זיין אויסגעדריקט אין כייפּאָוטענשאַן און טאַטשיקאַרדיאַ, בראַדיקאַרדיאַ קענען אויך זיין אַ מאַנאַפעסטיישאַן פון אַ אָוווערדאָוס. עס איז קיין ספּעציפיש אינפֿאָרמאַציע וועגן די באַהאַנדלונג פון אַ אָוווערדאָוס פון Aprovel ®. פּאַטיענץ זאָל זיין קערפאַלי מאָניטאָרעד, באַהאַנדלונג זאָל זיין סימפּטאַמאַטיק און סאַפּאָרטיוו. רעקאַמענדיד אַקטיוויטעטן אַרייַננעמען וואַמאַטינג און / אָדער מאָגן לאַוואַגע. אין דער באַהאַנדלונג פון אָוווערדאָוס, די נוצן פון אַקטיווייטיד טשאַד קען זיין נוציק. ירבעסאַרטאַן איז נישט עקסקרעטעד בעשאַס העמאָדיאַליסיס.

    ניצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט אָדער לאַקטיישאַן

    די נוצן פון די מעדיצין "Aprovel ®" איז קאָנטראַינדיקאַטעד אין די II און III טרימעסטערס פון שוואַנגערשאַפט. אין די רגע און דריט טרימעסטערס פון שוואַנגערשאַפט, אַגענץ וואָס גלייַך ווירקן די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם קענען אָנמאַכן רענאַל דורכפאַל פון די פיטאַס אָדער נייַ - געבוירן, היפּאָפּלאַסיאַ פון די פיטאַל שאַרבן און אפילו טויט.

    צו נוצן וואָרענען, עס איז נישט רעקאַמענדיד צו נוצן אין דער ערשטער טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט.

    עס איז נייטיק צו באַשטימען צו אָלטערנאַטיוו טעראַפּיע איידער די פּלאַננעד שוואַנגערשאַפט. אויב שוואַנגערשאַפט איז דיאַגנאָסעד, אירבסאַרטאַן זאָל זיין אָפּגעשטעלט ווי באַלד ווי מעגלעך

    קאָנטראָלירן די צושטאַנד פון די פיטאַל שאַרבן און ניר פונקציאָנירן ניצן אַלטראַסאַונד, אויב ינאַטענטיוו באַהאַנדלונג לאַסטיד לאַנג.

    די נוצן פון דעם מעדיצין "Aprovel ®" איז קאָנטראַינדיקאַטעד בעשאַס ברעסטפידינג. עס איז אומבאַקאַנט צי ירבעסאַרטאַן איז עקסקרעטעד אין ברוסט מילך. ירבעסאַרטאַן איז עקסקרעטעד אין שטשור מילך בעשאַס לאַקטיישאַן.

    Irbesartan איז געווען געלערנט אין אַ באַפעלקערונג פון קינדער צווישן 6 און 16 יאָר, אָבער די דאַטן בנימצא הייַנט זענען נישט גענוג צו יקספּאַנד די ינדאַקיישאַנז פֿאַר נוצן אין קינדער ביז נאָך דאַטן זענען באקומען.

    אַפּפּליקאַטיאָן פֿעיִקייטן

    פאַרקלענערן אין בקק.סימפּטאָמאַטיק אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן, ספּעציעל נאָך דער ערשטער דאָזע, קענען פּאַסירן אין פּאַטיענץ מיט אַ נידעריק בקק און / אָדער נידעריק סאָדיום קאַנסאַנטריישאַן רעכט צו ינטענסיווע דייורעטיק טעראַפּיע, דיייץ מיט לימיטעד זאַלץ ינטייק, שילשל אָדער וואַמאַטינג. די ינדאַקייטערז מוזן זיין געבראכט צוריק צו נאָרמאַל איידער די נוצן פון די מעדיצין "Aprovel ®".

    אַרטעריאַל רענאָוואַסקולאַר כייפּערטענשאַן.ווען ניצן דרוגס וואָס ווירקן רענין-אַנגיאָטענסין-אַלדאָסטעראָנע, עס איז אַ געוואקסן ריזיקירן פון אַנטוויקלען שטרענג אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן און רענאַל דורכפאַל אין פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער סטענאָסיס פון אַ איין ניר אַרטעריע. כאָטש אַזאַ קאַסעס זענען נישט באמערקט מיט די נוצן פון די Aprovel ® מעדיצין, מיט די נוצן פון אַנגיאָטענסין I רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ, ענלעך יפעקץ קענען זיין דערוואַרט.

    רענאַל דורכפאַל און ניר טראַנספּלאַנטיישאַן.ווען איר נוצן Aprovel ® פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, עס איז רעקאַמענדיד צו קעסיידער מאָניטאָר די הייך פון פּאַטאַסיאַם און קרעאַטינינע אין סערום. עס איז קיין דערפאַרונג מיט די נוצן פון Aprovel ® פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט די לעצטע ניר טראַנספּלאַנטיישאַן.

    פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, ניר קרענק, און טיפּ II צוקערקרענק . די ווירקונג פון ירבעסאַרטאַן אויף די קידניז און די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם איז נישט די זעלבע אין אַלע סאַבגרופּס וואָס זענען אַנאַלייזד אין אַ לערנען פון פּאַטיענץ מיט שטרענג ניר קרענק. אין באַזונדער, עס פארקערט אויס צו זיין ווייניקער גינציק פֿאַר וואָמען און סאַבדזשעקץ פון די ניט-ווייַס שטאַם.

    היפּערקאַלעמיאַווי מיט אנדערע דרוגס וואָס ווירקן רענין-אַנגיאָטענסין-אַלדאָסטעראָנע, כייפּערקאַלימיאַ קען אַנטוויקלען בעשאַס באַהאַנדלונג מיט Aprovel ®, ספּעציעל אין דעם בייַזייַן פון רענאַל דורכפאַל, שטרענג פּראָטעינוריאַ רעכט צו צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי און / אָדער האַרץ דורכפאַל. רעקאַמענדיד אָפּגעהיט מאָניטאָרינג פון קאַנסאַנטריישאַנז אין פּאַטאַסיאַם אין פּאַטיענץ אין ריזיקירן.

    ליטהיום.אין דער זעלביקער צייט, ליטהיום און Aprovel ® זענען נישט רעקאַמענדיד.

    סטענאָסיס פון די אַאָרטיק און מיטראַל וואַלוו, אָבסטרוקטיווע כייפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי.ווי אנדערע וואַזאָדילאַטאָרס, עס איז נייטיק צו נוצן דעם מעדיצין מיט עקסטרעם וואָרענען אין פּאַטיענץ מיט אַאָרטיק אָדער מיטראַל וואַלוו סטענאָסיס, אָבסטרוקטיווע היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי.

    ערשטיק אַלדאָסטעראָניסם.פּאַטיענץ מיט ערשטיק אַלדאָסטעראָניסם יוזשאַוואַלי טאָן ניט ריספּאַנד צו אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס וואָס פירן דורך ינכיבאַטינג רענין-אַנגיאָטענסין. דעריבער, די נוצן פון Aprovel ® פֿאַר די באַהאַנדלונג פון אַזאַ פּאַטיענץ איז נישט רעקאַמענדיד.

    אַלגעמיינע פֿעיִקייטן.אין פּאַטיענץ וועמענס וואַסקיאַלער טאָן און רענאַל פונקציאָנירן דער הויפּט אָפענגען אויף די טעטיקייט פון רענין-אַנגיאָטינסין-אַלדאָסטעראָנע (פֿאַר בייַשפּיל, אין פּאַטיענץ מיט שטרענג קאַנדזשעסטיוו האַרץ דורכפאַל אָדער אַנדערלייינג ניר קרענק, אַרייַנגערעכנט רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס), באַהאַנדלונג מיט ACE ינכיבאַטערז אָדער אַנגיאָטענסין-II רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ, וואָס ווירקן דעם סיסטעם איז פֿאַרבונדן מיט אַקוטע כייפּאָוטענשאַן, אַזאָטעמיאַ, אָליגוריאַ, און עטלעכע מאָל אַקוטע רענאַל דורכפאַל. ווי מיט קיין אַנטיהיפּערטענסיווע אַגענט, אַ יבעריק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין פּאַטיענץ מיט יסטשעמיק קאַרדיאָפּאַטהי אָדער יסטשעמיק קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק קענען פירן צו מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן אָדער מאַך. ווי ינכיבאַטערז פון די אַנגיאָטענסין-קאַנווערטינג ענזיים, ירבעסאַרטאַן און אנדערע אַנגיאָטענסין אַנטאַגאַנאַסץ זענען דאָך ווייניקער עפעקטיוו אין לאָוערינג בלוט דרוק אין פארשטייערס פון די שוואַרץ ראַסע ווי אין פארשטייערס פון אנדערע ראַסעס, עפשער ווייַל טנאָים מיט אַ נידעריק מדרגה פון רענין זענען מער אָפט צווישן די באַפעלקערונג פון פּאַטיענץ פון די שוואַרץ ראַסע מיט כייפּערטענשאַן. .

    עס איז קאָנטראַינדיקאַטעד צו נוצן די מעדיצין פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט זעלטן יערושעדיק פּראָבלעמס - גאַלאַקטאָסע ינטאַלעראַנס, לאַפּ לאַקטאַס דיפישאַנסי אָדער גלאָבאָסע-גאַלאַקטאָסע מאַלאַבסאָרפּטיאָן.

    די פיייקייט צו השפּעה אויף דער אָפּרוף קורס ווען דרייווינג וועהיקלעס אָדער אנדערע מעקאַניזאַמז

    די ווירקונג אויף די פיייקייט צו פאָר אַ מאַשין און דורכפירן אַרבעט ריקוויירינג אַ געוואקסן ופמערקזאַמקייט איז נישט געלערנט. די פאַרמאַקאָקינעטיק פּראָפּערטיעס פון ירבעסאַרטאַן אָנווייַזן אַז עס איז אַנלייקלי צו ווירקן דעם פיייקייט.

    ווען דרייווינג אַ פאָרמיטל אָדער ארבעטן מיט מאַשינערי, עס זאָל זיין אין זינען אַז קאָפּשווינדל און מידקייַט קען פּאַסירן בעשאַס באַהאַנדלונג.

    ינטעראַקשאַן מיט אנדערע דרוגס און אנדערע טייפּס פון ינטעראַקשאַנז

    דייורעטיקס און אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן. אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן קענען פֿאַרבעסערן די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג פון ירבעסאַרטאַן, טראָץ דעם, Aprovel ® איז בעשאָלעם געוויינט מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן, אַזאַ ווי ביתא-בלאַקערז, לאַנג-אַקטינג קאַלסיום קאַנאַל בלאַקערז און טהיאַזידע דייורעטיקס. פּרילימאַנערי באַהאַנדלונג מיט אַ הויך דאָזע פון ​​דייורעטיקס קענען פירן צו דיכיידריישאַן און פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון כייפּאָוטענשאַן אין די אָנהייב פון באַהאַנדלונג מיט Aprovel ®.

    פּאַטאַסיאַם ביילאגעס און דייורעטיקס וואָס ופהיטן פּאַטאַסיאַם. די דערפאַרונג מיט אנדערע דרוגס וואָס ווירקן די רענין-אַנגיאָטענסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם געוויזן אַז די סיימאַלטייניאַס נוצן פון דייורעטיקס וואָס פּרעזערווירן פּאַטאַסיאַם, פּאַטאַסיאַם ביילאגעס, אַ סאַבסטאַנסיז פון פּאַטאַסיאַם אָדער אנדערע דרוגס וואָס קענען פאַרגרעסערן סערום פּאַטאַסיאַם (למשל העפּאַרין) קען פאַרגרעסערן סערום פּאַטאַסיאַם לעוועלס. דעריבער, עס איז נישט רעקאַמענדיד צו נוצן אַזאַ דרוגס סיימאַלטייניאַסלי מיט די מעדיצין "Aprovel ®".

    ליטהיום. אין די סיימאַלטייניאַס נוצן פון ליטהיום מיט ACE ינכיבאַטערז, אַ פאַרקערט פאַרגרעסערן אין סערום ליטהיום קאַנסאַנטריישאַן און טאַקסיסאַטי. אין זעלטן פאלן, ענלעך ווירקונג האָבן שוין באמערקט מיט ירבעסאַרטאַן. דעריבער, דעם קאָמבינאַציע איז נישט רעקאַמענדיד. אויב דאָס איז נייטיק, אָפּגעהיט מאָניטאָרינג פון סערום ליטהיום לעוועלס איז רעקאַמענדיד.

    נאָנסטעראָידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס. מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַנגיאָטענסין וו אַנטאַגאַנאַסץ מיט ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס (פֿאַר בייַשפּיל, סעלעקטיוו COX -2 ינכיבאַטערז, אַסעטילסאַליסיליק זויער (> 3 ג פּער טאָג) און ניט-סעלעקטיוו ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס), זייער אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג קען זיין וויקאַנד.

    ווי מיט ACE ינכיבאַטערז, די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַנגיאָטענסין וו אַנטאַגאַנאַסץ און נסאַידס קען פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון ימפּערד רענאַל פונקציאָנירן, אַרייַנגערעכנט די ליקעליהאָאָד פון דעוועלאָפּינג אַקוטע רענאַל דורכפאַל און פירן צו געוואקסן סערום פּאַטאַסיאַם לעוועלס, ספּעציעל אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע. דעם קאָמבינאַציע זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען, ספּעציעל אין עלטער פּאַטיענץ. אין די אָנהייב פון קאָמבינאַציע טעראַפּיע, און פּיריאַדיקלי דערנאָכדעם, עס איז נייטיק צו דורכפירן צונעמען פליסיק זעטיקונג און מאָניטאָר ניר פונקציע.

    נאָך אינפֿאָרמאַציע אויף די ינטעראַקשאַן פון ירבעסאַרטאַן. אין קליניש שטודיום, הידראָטשלאָראָטהיאַזידע האט נישט ווירקן די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון ירבעסאַרטאַן. ירבעסאַרטאַן איז מעטאַבאָליזעד דורך CYP2C9 און, אין אַ קלענערער מאָס, דורך גלוקוראָנידאַטיאָן. קיין באַטייַטיק פאַרמאַקאָקינעטיק אָדער פאַרמאַקאָדינאַמיק ינטעראַקשאַנז זענען באמערקט מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון ירבעסאַרטאַן מיט וואַרפאַרין, וואָס איז מעטאַבאָליזעד דורך CYP2C9. די ווירקונג פון CYP2C9 ינדוסערז, אַזאַ ווי ריפאַמפּיסין, אויף די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון ירבעסאַרטאַן איז נישט געלערנט. די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון דיגאָקסין אַנטשיינדזשד בשעת די נוצן פון ירבעסאַרטאַן.

    פאַרמאַקאָלאָגיקאַל פּראָפּערטיעס

    פאַרמאַקאָלאָגיקאַל. ירבעסאַרטאַן איז אַ שטאַרק, אָראַלי אַקטיוו, סעלעקטיוו אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאָניסט (טיפּ AT 1). עס איז געמיינט אַז עס בלאַקס אַלע פיזיאַלאַדזשיקאַללי באַטייַטיק יפעקס פון אַנגיאָטענסין וו מעדיאַטעד דורך אַ אַט 1 רעסעפּטאָר, ראַגאַרדלאַס פון די מקור אָדער מאַרשרוט פון סינטעז פון אַנגיאָטענסין וו. די סעלעקטיוו אַנטאַגאָניסטיק ווירקונג אויף אַנגיאָטענסין וו ראַסעפּטערז (AT 1) פירן צו אַ פאַרגרעסערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון רענין און אַנגיאָטענסין וו אין די פּלאַזמע און צו אַ פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע אין די פּלאַזמע. ווען די רעקאַמענדיד דאָוסידזשיז זענען גענוצט, די סערום פּאַטאַסיאַם הייך ענדערונגען נישט באטייטיק. ירבעסאַרטאַן ינכיבאַט ניט ACE (קינינאַסע וו) - אַן ענזיים וואָס פּראָדוצירן אַנגיאָטענסין וו, מעטאַבאַליק דערנידעריקונג פון בראַדיקינין מיט די פאָרמירונג פון ינאַקטיוו מעטאַבאָליטעס. צו באַשייַמפּערלעך זייַן ווירקונג, ירבעסאַרטאַן טוט נישט דאַרפן מעטאַבאַליק אַקטאַוויישאַן.

    קליניש עפיקאַסי אין כייפּערטענשאַן. Irbesartan לאָווערס בלוט דרוק מיט אַ מינימאַל ענדערונג אין האַרץ טעמפּאָ. אַ פאַרקלענערן אין בלוט דרוק ווען גענומען אַמאָל פּער טאָג איז דאָזע-אָפענגיק אין נאַטור, מיט אַ טענדענץ צו דערגרייכן אַ פּלאַטאָו אין דאָסעס פון מער ווי 300 מג. דאָסעס פון 150-300 מג ווען גענומען אַמאָל פּער טאָג, רעדוצירן די בלוט דרוק געמאסטן ווען ליגנעריש אויף די צוריק אָדער זיצן אין די סוף פון די אַקציע (דאָס איז, 24 שעה נאָך גענומען די מעדיצין) מיט אַ דורכשניטלעך פון 8-13 / 5-8 מם רט. קונסט. (סיסטאָליק / דיאַסטאָליק) מער ווי פּלאַסיבאָו.

    די מאַקסימום פאַרקלענערן אין בלוט דרוק איז אַטשיווד 3-6 שעה נאָך גענומען די מעדיצין, די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג בלייַבט פֿאַר 24 שעה.

    24 שעה נאָך גענומען די רעקאַמענדיד דאָסעס, די פאַרקלענערן אין בלוט דרוק איז 60-70% קאַמפּערד מיט די מאַקסימום רעדוקציע אין דיאַסטאָליק און סיסטאָליק בלוט דרוק. גענומען די מעדיצין אין אַ דאָזע פון ​​150 מג אַמאָל פּער טאָג גיט אַ ווירקונג (ביי אַ מינימום פון קאַמף און אַ דורכשניטלעך פון 24 שעה), ענלעך צו די אַטשיווד מיט די פאַרשפּרייטונג פון די טעגלעך דאָזע אין צוויי דאָסעס.

    די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג פון די מעדיצין "Aprovel ®" איז ארויס אין 1-2 וואָכן, און די מערסט פּראַנאַונסט ווירקונג איז אַטשיווד 4-6 וואָכן פון די אָנהייב פון באַהאַנדלונג. די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג בלייַבט מיט פּראַלאָנגד באַהאַנדלונג. נאָך אָפּשטעלן פון באַהאַנדלונג, בלוט דרוק קערט ביסלעכווייַז צו זייַן אָריגינעל ווערט. וויטהדראַוואַל סינדראָום אין די פאָרעם פון געוואקסן כייפּערטענשאַן נאָך ווידדראָאַל ווידדראָאַל איז נישט באמערקט.

    ירבעסאַרטאַן מיט דייורעטיקס פון טהיאַזידע-טיפּ געבן אַ כיידישאַנערי כייפּאָוטענסיוו ווירקונג.פֿאַר פּאַטיענץ ביי וועמען ירבעסאַרטאַן אַליין קען נישט צושטעלן די געבעטן ווירקונג, די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַ נידעריק דאָזע פון ​​הידראָטשלאָראָטהיאַזידע (12.5 מג) מיט ירבעסאַרטאַן אַמאָל פּער טאָג געפֿירט אַ גרעסערע פאַרקלענערן אין בלוט דרוק דורך בייַ מינדסטער 7-10 / 3-6 מם הג. קונסט. (סיסטאָליק / דיאַסטאָליק) קאַמפּערד מיט פּלאַסיבאָו.

    די יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין "Aprovel ®" דעפּענדס ניט אויף עלטער אָדער דזשענדער. פּאַטיענץ פון די שוואַרץ ראַסע וואָס ליידן פון כייפּערטענשאַן האט אַ באטייטיק שוואַך ענטפער צו מאָנאָטהעראַפּי מיט ירבעסאַרטאַן, ווי געזונט ווי צו אנדערע דרוגס וואָס ווירקן די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם. אין די פאַל פון סיימאַלטייניאַס נוצן פון ירבעסאַרטאַן מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע אין אַ נידעריק דאָזע (למשל 12.5 מג פּער טאָג), די ענטפער אין פּאַטיענץ פון די שוואַרץ ראַסע ריטשט די ענטפער אין די פּאַטיענץ פון די ווייַס שטאַם. ניט קליניקאַלי באַטייַטיק ענדערונגען אין סערום יעריק זויער לעוועלס אָדער יקסקרישאַן פון יעריק זויער.

    אין 318 קינדער און אַדאָולעסאַנץ פון 6 צו 16 יאָר וואָס האָבן כייפּערטענשאַן אָדער אַ ריזיקירן פון עס פּאַסירונג (צוקערקרענק, די בייַזייַן פון כייפּערטענסיוו פּאַטיענץ אין די משפּחה), זיי געלערנט אַ פאַרקלענערן אין בלוט דרוק נאָך טיטראַטיד דאָסעס פון ירבעסאַרטאַן - 0.5 מג / קג (נידעריק), 1 , 5 מג / קג (דורכשניטלעך) און 4.5 מג / קג (הויך) פֿאַר דריי וואָכן. אין די סוף פון די דריט וואָך, די מינימום סיסטאָליק בלוט דרוק אין די זיצן שטעלע (SATSP) דיקריסט פון די ערשט הייך דורך אַ דורכשניטלעך פון 11.7 מם רט. קונסט. (נידעריק דאָזע), 9,3 ממהג. קונסט. (דורכשניטלעך דאָזע), 13,2 ממהג. קונסט. (הויך דאָזע). קיין סטאַטיסטיש באַטייַטיק דיפעראַנסיז צווישן די יפעקס פון די דאָסעס זענען באמערקט. די אַדזשאַסטיד דורכשניטלעך ענדערונג אין מינימום זיצן דיאַסטאָליק בלוט דרוק (DATSP) איז געווען 3,8 ממהג. קונסט. (נידעריק דאָזע), 3.2 ממהג. קונסט. (דורכשניטלעך דאָזע), 5.6 ממהג. קונסט. (הויך דאָזע). נאָך צוויי וואָכן, פּאַטיענץ זענען שייַעך-ראַנדאַמייזד צו נוצן די אַקטיוו מעדיצין אָדער פּלאַסיבאָו. אין פּאַטיענץ

    פּלאַסיבאָו געוויינט, SATSP און DATSP געוואקסן דורך 2.4 און 2.0 מם הג. אַרט., און יענע וואָס געוויינט ירבעסאַרטאַן אין פאַרשידן דאָסעס, די קאָראַספּאַנדינג ענדערונגען זענען 0.1 און -0.3 מם רט. קונסט.

    קליניש עפיקאַסי אין פּאַטיענץ מיט כייפּערטענשאַן, ניר קרענק און טיפּ II צוקערקרענק . א לערנען פון IDNT (ירבעסאַרטאַן פֿאַר צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי) געוויזן אַז ירבעסאַרטאַן סלאָוז די פּראַגרעשאַן פון ניר שעדיקן אין פּאַטיענץ מיט כראָניש רענאַל דורכפאַל און שטרענג פּראָטעינוריאַ.

    IDNT איז געווען אַ טאָפּל-בלינד, קאַנטראָולד פּראָצעס וואָס קאַמפּערד מאָרבידאַטי און מאָרטאַליטי צווישן פּאַטיענץ באקומען Aprovel ®, אַמלאָדיפּינע און פּלאַסיבאָו. עס זענען אַטענדאַד דורך 1715 פּאַטיענץ מיט כייפּערטענשאַן און טיפּ II צוקערקרענק, אין וואָס עס איז געווען פּראָטעינוריאַ ≥ 900 מג / טאָג און סערום קרעאַטינינע הייך אין די קייט פון 1.0-3.0 מג / דל. די קאַנסאַקווענסאַז פון ניצן די Aprovel ® מעדיצין אין צייט (אין דורכשניטלעך נאָך 2.6 יאָר) זענען געלערנט - די ווירקונג אויף די פּראַגרעשאַן פון ניר קרענק און קוילעלדיק מאָרטאַליטי. פּאַטיענץ באקומען טיטראַטעד דאָסעס פון 75 מג צו 300 מג (וישאַלט דאָזע) פון Aprovel ®, 2.5 מג צו 10 מג פון אַמלאָדיפּינע אָדער פּלאַסיבאָו, דיפּענדינג אויף טאָלעראַנץ. אין יעדער גרופּע, פּאַטיענץ יוזשאַוואַלי באקומען 2-4 אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס (למשל דייורעטיקס, ביתא-בלאַקערז, אַלף-בלאַקערז) צו דערגרייכן אַ פּרידיטערמינד ציל - בלוט דרוק אין אַ מדרגה פון ≤ 135/85 מם הג. קונסט. אָדער אַ פאַרקלענערן אין סיסטאָליק דרוק מיט 10 מם רט. אַרט., אויב די ערשט הייך איז געווען> 160 מם רט. קונסט. די ציל בלוט דרוק איז אַטשיווד פֿאַר 60% פון פּאַטיענץ אין די פּלאַסיבאָו גרופּע, און פֿאַר 76% און 78% אין די גרופּעס וואָס באקומען ירבעסאַרטאַן און אַמלאָדיפּינע. Irbesartan ראַדוסאַז די קאָרעוו ריזיקירן פון אַ ערשטיק ענדפּוינט באטייטיק, וואָס איז קאַמביינד מיט אַ דאַבלינג פון סערום קרעאַטינינע, ענד-בינע ניר קרענק, אָדער קוילעלדיק מאָרטאַליטי. בעערעך 33% פון פּאַטיענץ ריטשט די ערשטיק קאַמביינד ענדפּוינט אין די ירבעסאַרטאַן גרופּע קאַמפּערד מיט 39% און 41% אין די פּלאַסיבאָו און אַמלאָדיפּינע גרופּעס; אַ 20% רעדוקציע אין קאָרעוו ריזיקירן קאַמפּערד מיט פּלאַסיבאָו (פּ = 0.024) און אַ 23% פאַרקלענערן אין קאָרעוו קאַמפּערד מיט אַמלאָדיפּינע (פּ = 0.006). ווען אַנאַלייזד די יחיד קאַמפּאָונאַנץ פון די ערשטיק ענדפּוינט, עס איז געווען קיין ווירקונג אויף קוילעלדיק מאָרטאַליטי, אין דער זעלביקער צייט עס איז געווען אַ positive טענדענץ צו פאַרקלענערן קאַסעס פון די לעצט בינע פון ​​ניר קרענק און אַ סטאַטיסטיש באַטייטיק פאַרקלענערן אין די נומער פון קאַסעס דורך אַ דאַבלינג פון סערום קרעאַטינינע.

    די עוואַלואַטיאָן פון די באַהאַנדלונג ווירקונג איז געווען דורכגעקאָכט אין פאַרשידן סאַבגרופּס, פונאנדערגעטיילט אויף די יקער פון דזשענדער, שטאַם, עלטער, געדויער פון צוקערקרענק, ערשט בלוט דרוק, סערום קרעאַטינינע קאַנסאַנטריישאַן און יקסקרישאַן קורס פון אַלבומין. אין די סובגראָופּס פון וואָמען און פארשטייערס פון די שוואַרץ ראַסע, וואָס אַקאַונאַד פֿאַר 32% און 26% פון די גאנצע לערנען באַפעלקערונג, ריספּעקטיוולי, עס איז געווען קיין באַטייַטיק פֿאַרבעסערונג אין די צושטאַנד פון די קידניז, כאָטש צוטרוי ינטערוואַלז האט נישט ויסשליסן. אויב מיר רעדן וועגן אַ צווייטיק ענדפּוינט - אַ קאַרדיאָווואַסקיאַלער געשעעניש וואָס ענדיקט (פאַטאַל) אָדער ניט ענדיקן (נאַנפאַטאַל) טויט, עס זענען געווען קיין דיפעראַנסיז צווישן די דרייַ גרופּעס אין די גאנצע באַפעלקערונג, כאָטש די ינסידאַנס פון נאַנפאַטאַל מיאָקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן (מי) איז געווען גרעסער אין ווייבער און ווייניקער אין מענטשן פֿון די ירבעסאַרטאַן גרופּע קאַמפּערד מיט די פּלאַסיבאָו גרופּע. קאַמפּערד צו די אַמלאָדיפּינע גרופּע, די ינסידאַנס פון ניט-פאַטאַל מיאָקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן און מאַך איז געווען העכער אין וואָמען פֿון די ירבעסאַרטאַן גרופּע, בשעת די נומער פון שפּיטאָל קאַסעס פֿאַר האַרץ דורכפאַל אין די גאנצע באַפעלקערונג איז ווייניקער. קיין קאַנווינסינג דערקלערונג פֿאַר אַזאַ רעזולטאַטן איז געפֿונען אין וואָמען.

    די לערנען "די ווירקונג פון ירבעסאַרטאַן אויף מיקראָאַלבומינוריאַ ביי פּאַטיענץ מיט טיפּ II צוקערקרענק מעלליטוס און כייפּערטענשאַן" (ירמאַ 2) געוויזן אַז 300 מג ירבעסאַרטאַן ביי פּאַטיענץ מיט מיקראָאַלבומינוריאַ סלאָוז די פּראַגרעשאַן צו די אָנזען פון קענטיק פּראָטעינוריאַ. IRMA 2 איז אַ טאָפּל-בלינד, פּלאַסיבאָו קאַנטראָולד לערנען וואָס עוואַלואַטעד מאָרטאַליטי צווישן 590 פּאַטיענץ מיט טיפּ II צוקערקרענק מעלליטוס מיט מיקראָאַלבומינוריאַ (30-300 מג פּער טאָג) און נאָרמאַל ניר פונקציע (סערום קרעאַטינינע ≤ 1.5 מג / דל אין מענטשן און 300 מג פּער טאָג און אַ פאַרגרעסערן אין שעעס מיט לפּחות 30% פון די ערשט שטאַפּל). א פּרידיטערמינד ציל איז געווען בלוט דרוק אין אַ מדרגה פון ≤135 / 85 ממהג. קונסט. צו דערגרייכן דעם ציל מיט

    אויב נייטיק, נאָך אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן זענען ינטראָודוסט (אַחוץ ACE ינכיבאַטערז, אַנגיאָטענסין II רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ און דיקייד קאַנאַל דיהידראָפּירידינע בלאַקערז). אין אַלע באַהאַנדלונג גרופּעס, די בלוט דרוק לעוועלס אַטשיווד דורך די פּאַטיענץ זענען ענלעך, אָבער אין דער גרופּע וואָס האָט באקומען 300 מג ירבעסאַרטאַן, ווייניקערע סאַבדזשעקץ (5.2%) ווי יענע וואָס באקומען פּלאַסיבאָו (14.9%) אָדער 150 מג ירבעסאַרטאַן פּער טאָג (9.7%) ריטשט די ענדפּוינט - יקספּליסאַט פּראָטעינוריאַ. דאָס ינדיקייץ אַ קאָרעוו ריזיקירן פון 70% נאָך אַ הויך דאָזע קאַמפּערד מיט פּלאַסיבאָו (פּ = 0.0004). א סיימאַלטייניאַס פאַרגרעסערן אין גלאָמערולאַר פילטריישאַן קורס (GFR) בעשאַס די ערשטער דריי חדשים פון באַהאַנדלונג איז נישט באמערקט. סלאָוינג די פּראַגרעשאַן צו די אויסזען פון קליניש פּראַנאַונסט פּראָטעינוריאַ איז געווען באמערקט נאָך דרייַ חדשים, און דעם ווירקונג לאַסטיד דורך אַ באַן פון אַ 2-יאָר צייט. רעגרעססיאָן צו נאָרמאָאַלבומינוריאַ (

    יקערדיק פיסיקאָטשעמיקאַל פּראָפּערטיעס

    75 מג טאַבלעץ : ווייַס אָדער כּמעט ווייַס ביקאָנוועקס אָוואַל טאַבלאַץ מיט אַ ינגרייווינג אין די פאָרעם פון אַ האַרץ אויף איין זייַט און די נומערן "2771" אויף די אנדערע

    150 מג טאַבלעץ : ווייַס אָדער כּמעט ווייַס ביקאָנוועקס אָוואַל טאַבלאַץ מיט אַ ינגרייווינג אין די פאָרעם פון אַ האַרץ אויף איין זייַט און די נומערן "2772" אויף די אנדערע

    300 מג טאַבלעץ : ווייַס אָדער כּמעט ווייַס ביקאָנוועקס אָוואַל טאַבלאַץ מיט אַ ינגרייווינג אין די פאָרעם פון אַ האַרץ אויף איין זייַט און די נומערן "2773" אויף די אנדערע

    זייַט יפעקס פון די מעדיצין

    דאָ איז אַזאַ אַ לימעד פֿאַר נוצן צוגעשטעלט פֿאַר די צוגרייטונג פון Aprovel. די אַנאַלאָגז זענען גענומען אין בעערעך דער זעלביקער וועג. דאס מעדיצין האט כּמעט קיין ווירקונג אויף קאַרדיאַק טעטיקייט. אָבער, עס זאָל זיין שיקער, פון קורס, בלויז אונטער די השגחה פון אַ דאָקטער. אין עטלעכע פאלן, דעם מעדיצין האט פאַרשידן זייַט יפעקס אויף דעם גוף פון דער פּאַציענט. צום ביישפּיל, דער דרוק פון אַ פּאַציענט קען פאַלן צו פיל. אין דעם פאַל, דער פּאַציענט וועט דערפאַרונג סימפּטאָמס אַזאַ ווי:

    שוואַכקייַט
    עקל און וואַמאַטינג.

    אין אַדישאַן, די אַנקאַנטראָולד נוצן פון דעם מעדיצין קענען פירן צו ערנסט פּראָבלעמס אַזאַ ווי ימפּערד לעבער פונקציע (אַרייַנגערעכנט העפּאַטיטיס) אָדער ניר פּראָבלעמס.

    קליין קאָפּשווינדל איז אויך וואָס קען פּאַסירן צו אַ פּאַציענט ניצן אַפּראָוועל. די אַנאַלאָג (פּראַקטאַקלי קיין) יוזשאַוואַלי ז די זעלבע ווירקונג. דעריבער, בעשאַס באַהאַנדלונג מיט די נוצן פון אַזאַ געלט, איר זאָל זיין ווי אָפּגעהיט ווי מעגלעך ווען דרייווינג אַ מאַשין און ווען דורכפירן אַרבעט וואָס ריקווייערז אַ געוואקסן ופמערקזאַמקייט.

    מיט זאָרג

    וואָרענען איז רעקאַמענדיד אין די פאלגענדע פאלן:

    • סטענאָסיס פון די אַאָרטאַ אָדער מיטראַל וואַלוו, רענאַל אַרטעריעס
    • ניר טראַנספּלאַנט
    • CHD (קאָראַנערי האַרץ קרענק),
    • מיט רענאַל דורכפאַל, עס איז נייטיק צו קאָנטראָלירן די הייך פון פּאַטאַסיאַם און קרעאַטינינע אין די בלוט,
    • סערעבראַל אַרטעריאָסקלעראָוסיס
    • זאַלץ-פריי דיעטע, באגלייט דורך שילשל, וואַמאַטינג,
    • אָבסטרוקטיווע קאַרדיאָמיאָפּאַטהי,
    • היפּאָוואָלעמיאַ, פעלן פון סאָדיום אויף די הינטערגרונט פון מעדיצין טעראַפּיע מיט דייורעטיקס.

    עס איז נייטיק צו מאָניטאָר די צושטאַנד פון פּאַטיענץ אויף העמאָדיאַליסיס.

    ווי צו נעמען פּראָוווועל

    די מעדיצין איז בדעה פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע. אין דער זעלביקער צייט, די גיכקייַט און שטאַרקייט פון אַבזאָרפּשאַן אין די קליין קישקע זענען פרייַ פון עסנוואַרג ינטייק. טאַבלעץ מוזן זיין שיקער גאַנץ אָן קייַען. דער נאָרמאַל דאָוסאַדזש אין דער ערשט בינע פון ​​באַהאַנדלונג איז 150 מג פּער טאָג. פּאַטיענץ וועמענס כייפּערטענשאַן ריקווייערז נאָך אַנטיהיפּערטענסיווע טעראַפּיע באַקומען 300 מג פּער טאָג.

    מיט אַ ניט גענוגיק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק, קאַמביינד באַהאַנדלונג מיט Aprovel, ביתא-בלאַקערז, קאַלסיום יאָן אַנטאַגאַנאַסץ איז געניצט צו דערגרייכן די טאַרגאַץ.


    פּראַוואָוק טאַבלעץ מוזן זיין שיקער גאַנץ אָן קייַען.
    עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז די דאָוסאַדזש און געדויער פון טעראַפּיע זענען געגרינדעט בלויז דורך אַ מעדיציניש מומכע.
    ווען גענומען פּרעפּ אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק, די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג כייפּערקאַלמיאַ איז געוואקסן.

    עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז די דאָוסאַדזש און געדויער פון טעראַפּיע זענען געגרינדעט בלויז דורך אַ מעדיציניש מומכע באזירט אויף די יחיד קעראַקטעריסטיקס פון דער פּאַציענט, לאַבאָראַטאָריע דאַטן און גשמיות דורכקוק.

    גענומען די מעדיצין פֿאַר צוקערקרענק

    דער אָפּטראָג פֿאַר צוקערקרענק טיפּ 1 זאָל זיין דיסקאַסט מיט דיין דאָקטער, וואָס וועט פאַרווערן די נוצן פון Aprovel אָדער וועט סטרויערן די טעגלעך דאָוסאַדזש. אין טיפּ 2 ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק, די רעקאַמענדיד דאָוסאַדזש איז 300 מג פּער טאָג אַמאָל.

    פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק האָבן אַ געוואקסן ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג כייפּערקאַלעמיאַ.

    זייַט ווירקונג פון Aprovel

    די זיכערקייַט פון די מעדיצין איז באשטעטיקט אין קליניש טריאַלס אין וואָס 5000 פּאַטיענץ גענומען אָנטייל. 1300 וואַלאַנטירז ליידן פון הויך בלוט דרוק און גענומען די מעדאַקיישאַן פֿאַר 6 חדשים. פֿאַר 400 פּאַטיענץ, די געדויער פון טעראַפּיע יקסידיד אַ יאָר. די ינסידאַנס פון זייַט יפעקס איז נישט אָפענגיק אויף די אנגענומען דאָוסאַדזש, דזשענדער און עלטער פון די פּאַציענט.


    נעגאַטיוו מאַנאַפעסטיישאַנז פון די נוצן פון די מעדיצין אין די פאָרעם פון שילשל זענען מעגלעך.
    ווי אַ זייַט ווירקונג פון Aprovel, ברענעניש איז מעגלעך.
    פֿון די לעבער און ביליאַרי שעטעך, העפּאַטיטיס קען פּאַסירן.

    אין אַ פּלאַסיבאָו קאַנטראָולד לערנען, 1965 וואַלאַנטירז באקומען ירבעסאַרטאַן טעראַפּיע פֿאַר 1-3 חדשים. אין 3.5% פון די קאַסעס, פּאַטיענץ זענען געצווונגען צו פאַרלאָזן באַהאַנדלונג פון Aprovel רעכט צו נעגאַטיוו לאַבאָראַטאָריע פּאַראַמעטערס. 4.5% אפגעזאגט צו נעמען אַ פּלאַסיבאָו ווייַל זיי טאָן ניט פילן די פֿאַרבעסערונג.

    גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך

    נעגאַטיוו מאַנאַפעסטיישאַנז אין די דיגעסטיווע שעטעך באַשייַמפּערלעך ווי:

    • שילשל, פאַרשטאָפּונג, פלאַטולענסע,
    • עקל, וואַמאַטינג
    • ענכאַנסינג די טעטיקייט פון אַמינאָטראַנספעראַסעס אין העפּאַטאָסיטעס,
    • דיספּעפּסיאַ
    • ברענעניש.

    פון די זייַט פון די לעבער און ביליאַרי שעטעך, העפּאַטיטיס קען פּאַסירן, אַ פאַרגרעסערן אין די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן פון בילירובין, וואָס פירט צו טשאָלעסטאַטיק דזשאָנדאַס.

    פֿון די רעספּעראַטאָרי סיסטעם

    די בלויז זייַט ווירקונג פון די רעספּעראַטאָרי סיסטעם איז קאָפינג.


    די בלויז זייַט ווירקונג פון די רעספּעראַטאָרי סיסטעם איז קאָפינג.
    אין פּאַטיענץ אין ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג ניר דורכפאַל, ניר דיספאַנגקשאַן קענען אַנטוויקלען.
    צווישן די מאַנאַפעסטיישאַנז פון אַלערדזשיק ריאַקשאַנז איז אונטערשיידן Quincke ס ידימאַ.

    פֿון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם

    אָרטהאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן איז אָפט ארויסגעוויזן.

    צווישן די מאַנאַפעסטיישאַנז פון אַלערדזשיק ריאַקשאַנז זענען:

    • Quincke's ידימאַ,
    • אַנאַפאַלאַקטיק קלאַפּ,
    • ויסשיט, יטשינג, עריטהעמאַ,
    • ורטיקאַריאַ
    • אַנגיאָעדעמאַ.

    פּאַטיענץ פּראָנע צו אַן אַנאַפילאַקטיק אָפּרוף דאַרפֿן אַ אַלערגיע פּרובירן. אויב דער רעזולטאַט איז positive, די מעדיצין זאָל זיין ריפּלייסט.

    פּראַל אויף די פיייקייט צו קאָנטראָל מעקאַניזאַמז

    די מעדיצין טוט נישט ווירקן גלייַך די קאַגניטיוו פונקציע פון ​​אַ מענטש. אין דעם פאַל, עס איז מעגלעך צו אַנטוויקלען אַ נעגאַטיוו אָפּרוף פון די סענטראַל און פּעריפעראַל נערוועז סיסטעם, ווייַל פון וואָס עס איז רעקאַמענדיד צו ויסמיידן דרייווינג אַ מאַשין, ארבעטן מיט קאָמפּלעקס מעקאַניזאַמז און פֿון אנדערע אַקטיוויטעטן וואָס דאַרפן אַ שנעל אָפּרוף און קאַנסאַנטריישאַן בעשאַס די מעדיצין טעראַפּיע.


    עס איז רעקאַמענדיד אין דער צייט פון מעדיצין טעראַפּיע צו רעפרען פון דרייווינג.
    פּאַטיענץ מיט ימפּראַפּער פונקציע פון ​​די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם האָבן אַ געוואקסן ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג אַקוטע כייפּאָוטענשאַן.
    מיט אַ שטאַרק פאַרקלענערן אין בלוט דרוק קעגן יסטשעמיאַ, מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן קען פּאַסירן.

    נוצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

    די מעדיצין איז פּראָוכיבאַטאַד פֿאַר נוצן בעשאַס די דזשעסטיישאַן צייַט. ווי אנדערע דרוגס וואָס ווירקן די רענין-אַנגיאָטענסין-אַלדאָסטעראָנע סיסטעם, ירבעסאַרטאַן פרילי פּענאַטרייץ די פּלאַסענטאַל שלאַבאַן. די אַקטיוו קאָמפּאָנענט איז ביכולת צו ווירקן ינטראַוטערינע אַנטוויקלונג אין קיין שוואַנגער בינע. אין דעם פאַל, ירבעסאַרטאַן איז עקסקרעטעד אין ברוסט מילך, אין קשר מיט וואָס עס איז נייטיק צו האַלטן לאַקטיישאַן.

    נוצן פֿאַר ימפּערד לעבער פונקציאָנירן

    אין פאַל פון שטרענג העפאַטאָסיטע מאַלפאַנגקשאַן, די מעדיצין איז נישט רעקאַמענדיד.

    בלויז 2% פון די מעדיצין בלעטער די גוף דורך די קידניז, אַזוי מענטשן מיט ניר פּאַטאַלאַדזשיז טאָן ניט דאַרפֿן צו רעדוצירן די דאָוסאַדזש.

    ינטעראַקשאַן מיט אנדערע דרוגס

    מיט די סיימאַלטייניאַס נוצן פון Aprovel מיט אנדערע מעדאַקיישאַנז, די פאלגענדע ריאַקשאַנז זענען באמערקט:

    1. סינערדזשיסם (ענכאַנסינג די טעראַפּיוטיק יפעקס פון ביידע דרוגס) אין קאָמבינאַציע מיט אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, קאַלסיום קאַנאַל ינכיבאַטערז, דיאַזיד דייורעטיקס, ביתא-אַדרענערגיק בלאַקערז.
    2. סערום פּאַטאַסיאַם קאַנסאַנטריישאַן אין די בלוט ריסעס מיט העפּאַרין און פּאַטאַסיאַם-כּולל דרוגס.
    3. Irbesartan ינקריסאַז די טאַקסיסאַטי פון ליטהיום.
    4. אין קאָמבינאַציע מיט ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס, די ריזיקירן פון רענאַל דורכפאַל, כייפּערקאַלעמיאַ ינקריסיז, און דעריבער, די ניר פונקציע מוזן זיין מאָניטאָרעד בעשאַס מעדיצין טעראַפּיע.


    עס איז אַ פאַרגרעסערן אין די טעראַפּיוטיק ווירקונג פון Aprovel אין קאָמבינאַציע מיט אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, קאַלסיום קאַנאַל ינכיבאַטערז און דיאַזיד דייורעטיקס.
    מיט די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​Aprovel און Heparin, די סערום קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט ריסעס.
    די אַקטיוו קאָמפּאָנענט פון Aprovel טוט נישט ווירקן די טעראַפּיוטיק ווירקונג פון דיגאָקסין.

    די אַקטיוו קאָמפּאָנענט פון Aprovel טוט נישט ווירקן די טעראַפּיוטיק ווירקונג פון דיגאָקסין.

    קאַמפּאַטאַבילאַטי מיט אַלקאָהאָל

    אַנטיהיפּערטענסיווע אַגענט איז פאַרבאָטן צו זיין גענומען סיימאַלטייניאַסלי מיט אַלקאָהאָליקער פּראָדוקטן.עטאַל אַלקאָהאָל קענען אָנמאַכן אַגלוטינאַטיאָן פון רויט בלוט סעלז, די קאָמבינאַציע פון ​​וואָס קענען פאַרלייגן די לומען פון די שיף. די אַוטפלאָו פון בלוט איז שווער, וואָס ז אַ פאַרגרעסערן אין האַרץ טעמפּאָ און אַ פאַרגרעסערן אין דרוק. קעגן דעם הינטערגרונט פון מעדיצין טעראַפּיע, דעם סיטואַציע וועט גרונט וואַסקיאַלער ייַנבראָך.

    צווישן די סטראַקטשעראַל אַנאַלאָגועס, דער קאַמף פון וואָס איז באזירט אויף די אַקטיוו ינגרידיאַנט ירבעסאַרטאַן, עס זענען דרוגס פון רוסיש און פרעמד פּראָדוקציע. איר קענען פאַרבייַטן Aprovel טאַבלעץ מיט די פאלגענדע מעדאַקיישאַנז:

    עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז איידער איר באַשטימען צו אַ נייַ מעדיצין, עס איז נייטיק צו באַראַטנ זיך מיט דיין דאָקטער. זיך-פאַרבייַט איז פּראָוכיבאַטאַד.


    אַנטיהיפּערטענסיווע אַגענט איז פאַרבאָטן צו זיין גענומען סיימאַלטייניאַסלי מיט אַלקאָהאָליקער פּראָדוקטן.
    איר קענען פאַרבייַטן Aprovel טאַבלעץ מיט Irbesartan.
    די מעדיצין איז סאָלד דורך רעצעפּט.

    קאַרדיאָלאָגיסץ

    אָלגאַ זשיכאַרעוואַ, קאַרדיאָלאָג, סאַמאַראַ

    עפעקטיוו סגולע פֿאַר לאָוערינג הויך בלוט דרוק. איך נוצן אין קליניש פיר ווי מאָנאָטהעראַפּי אָדער קאָמפּלעקס באַהאַנדלונג. איך האָב נישט אָבסערווירן אַדיקשאַן. פּאַטיענץ טאָן נישט רעקאָמענדירן צו נעמען מער ווי 1 מאָל פּער טאָג.

    Antonina Ukravechinko, קאַרדיאַלאַדזשיסט, Ryazan

    גוט ווערט פֿאַר געלט, אָבער איך רעקאָמענדירן וואָרענען צו יענע פּאַטיענץ וואָס האָבן מיטראַל אָדער אַאָרטיק וואַלוו סטענאָסיס. קינדער און שוואַנגער וואָמען זענען שטרענג פאַרבאָטן צו נעמען Aprovel טאַבלעץ. צווישן די זייַט יפעקס, אַלערדזשיק ריאַקשאַנז האָבן occurred. אין דער זעלביקער צייט, טראָץ די נעגאַטיוו ריאַקשאַנז פון דעם גוף, די מעדיצין געהאָלפֿן צו רעדוצירן הויך בלוט דרוק.

    אויב קליניש וואונדער פון אַ אָוווערדאָוס פון די מעדיצין אנגעהויבן צו דערשייַנען, איר דאַרפֿן צו זוכן מעדיציניש הילף.

    קאַיראָ אַיראַם, 24 יאָר אַלט, קאַזאַן

    איך האָבן כראָניש כייפּערטענשאַן. אין דער מאָרגן עס ריסעס צו 160/100 מם הג. קונסט. ער גענומען פילע דרוגס צו נידעריקער בלוט דרוק, אָבער בלויז Aprovel טאַבלעץ געהאָלפֿן. נאָך אַפּלאַקיישאַן, עס מיד ווערט גרינגער צו אָטעמען, די געזונט פון בלוט אין די טעמפלען פּאַסיז. די הויפּט זאַך איז אַז די ווירקונג נאָך די ווידדראָאַל וויטדראָאַל בלייַבט לאַנג. איר דאַרפֿן צו טרינקען קאָרסאַז און קעסיידער באַזוכן דיין דאָקטער. איך האט ניט באַמערקן קיין זייַט יפעקס.

    אַנאַסטאַסיאַ זאָלאָטניק, 57 יאָר אַלט, מאָסקווע

    די מעדיצין האט ניט פּאַסיק מיין גוף. נאָך די פּילז, ראַשעס, געשווילעכץ און שטרענג יטשינג ארויס. איך געפרוווט צו שאָלעמ מאַכן זיך פֿאַר אַ וואָך ווייַל די דרוק דיקריסט, אָבער די אַלערגיע איז נישט פאַרשווונדן. איך האט צו גיין צו דער דאָקטער צו סעלעקטירן אן אנדער מעדיצין. איך לייקט אַז די ווידדראָאַל סינדראָום איז נישט אויפשטיין, ניט ענלעך אנדערע מעטהאָדס צו נידעריקער בלוט דרוק.

    וואָס כּללים זאָל זיין באמערקט דורך דער פּאַציענט

    ווען גענומען די מעדיצין "אַפּפּראָוועל", די אַנאַלאָגועס און סינאָנימס זענען פילע, דער פּאַציענט זאָל קעסיידער באַזוכן די אַטענדינג דאָקטער. אין קיין פאַל זאָל איר טוישן די דאָוסאַדזש אָן קאַנסאַלטינג אַ דאָקטער. ריפּלייסינג דעם מעדיצין מיט אן אנדער אָן קאַנסאַלטינג אַ מומכע איז דאָך אויך פּראָוכיבאַטאַד.

    עס איז קעדייַיק צו נעמען Aprovel טאַבלעץ אין דער זעלביקער צייט. דאָך איר זאָל נישט טרינקען דעם מעדיצין אויב עס איז אויסגעגאנגען אָדער אויב עס איז געווען ינקערעקטלי סטאָרד.

    איר קענען טרינקען די פּילז ביידע איידער און נאָך מילז. דער בייַזייַן אָדער פעלן פון עסנוואַרג אין די מאָגן פּראַקטאַקלי טוט נישט ווירקן זייער אַבזאָרפּשאַן אין די בלוט.

    פֿעיִקייטן פון די נוצן פון סאַבסטאַטוץ

    די אַנאַלאָגועס פון דעם מעדיצין, באַטראַכט דורך אונדז אויבן, געמאכט אויף דער באזע פון ​​דער זעלביקער מאַטעריע, האָבן ענלעך ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן. עטלעכע פון ​​זיי דאַרפֿן צו זיין שיקער פונדעסטוועגן אַ ביסל דיפערענטלי ווי Aprovel. דער אַנאַלאָג פון דעם מעדיצין, קאָנוועריום, איז רעקאַמענדיד צו זיין גענומען אין דער מאָרגן איידער מילז.

    דאָך, זיי האָבן גאָר פאַרשידענע ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן און פאַרטרעטער פֿאַר דעם מעדיצין "לאָזאַפּ" און "וואַלז" מיט אן אנדער אַקטיוו מאַטעריע. די דורכשניטלעך טעגלעך דאָזע פון ​​די ערשטע איז 50 מג פּער טאָג. אין פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל, דעם מעדיצין איז יוזשאַוואַלי פּריסקרייבד אין אַ סומע פון ​​נישט מער ווי 12 מג פּער טאָג. וואַלז איז אָפט גענומען ביי 80 מג פּער טאָג.

    אין כראָניש האַרץ דורכפאַל, די דאָזע איז רידוסט צו 40 מג פּער טאָג.

    וואָס דיזערווד די מעדיצין באריכטן

    פּאַטיענץ, ווי דאקטוירים, יוזשאַוואַלי לויבן Aprovel. באריכטן (זיין אַנאַלאָגועס אָפט אַרבעט נישט אַזוי יפישאַנטלי) פון פּאַטיענץ ער ערנד די בעסטער. פֿאַר בייַשפּיל, פילע פּאַטיענץ גלויבן אַז ער האט פיל ווייניקער זייַט יפעקס ווי די לאָזאַפּ און וואַלז רפואות. מיט דעם געצייַג, פילע פּאַטיענץ געראטן צו ברענגען דרוק צו נאָרמאַל ממש אין אַ וואָך.

    כּללים פֿאַר סטאָרינג מעדיצין

    אַזוי, מיר האָבן געפֿונען וואָס די צוגרייטונג פון "פּראָווען" אַקשלי רעפּראַזענץ (ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן, באריכטן, אַנאַלאָגועס). ווי איר זען דעם מעדיצין איז זייער גוט. אָבער, עס וועט זיין יפעקטיוולי אַרבעט, פון קורס, נאָר אויב רעכט סטאָרד.

    האַלטן אַ פּאַק מיט דעם פּראָדוקט אויסשליסלעך אין אַ טרוקן פּלאַץ. אין דער זעלביקער צייט, די טעמפּעראַטור אין די צימער זאָל נישט יקסיד 30 סי. דאָך, טאַבלעץ זאָל זיין סטאָרד אַזוי אַז קינדער קענען נישט דערגרייכן זיי.

    פאַבריקאַנט

    דער פאַבריקאַנט שפּילט אַ באַטייַטיק ראָלע פֿאַר פילע ווען טשוזינג רפואות. פּראָפיל איז געמאכט דורך די פראנצויזיש פירמע סאַנאָפי. די דערציילונג פון סאַנאָפי אנגעהויבן אין 1973, ווען עס איז באַשלאָסן צו שאַפֿן אַ מעדיצין פּראָדוקציע אויף דער באזע פון ​​אַן אָיל ראַפינירט שטאַט פירמע. נאָך 10 יאָר, פּראָדוקטן אנגעהויבן צו ווערן פארקויפט אין די מארקפלעצער פון די פאַרייניקטע שטאַטן און יאַפּאַן.

    סאַנאָפי טראגט איצט וואַקסינז, צוקערקרענק מעדאַקיישאַנז און מעדאַקיישאַנז צו מייַכל חולאתן פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם. צופֿרידן ימפּלאַמאַנץ אין צוויי דאָוסידזשיז - 150 און 300 מג.

    עס זענען וועגן אַ הונדערט רעפּריזענאַטיוו אָפאַסיז לאָוקייטאַד אין פאַרשידענע לענדער. איינער פון זיי איז אין מאָסקווע. די אַדרעס פֿאַר שיקט טענות און וויל איז אנגעוויזן אין די ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן.

    וואָס איז עס פּריסקרייבד פֿאַר?

    די פאלגענדע ינדאַקיישאַנז פֿאַר מעדיצין טעראַפּיע זענען אונטערשיידן:

    • ערשטיק אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן,
    • צווייטיק אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן,
    • נעפראָפּאַטי.

    לויט צו די ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן, די מעדיצין Aprovel איז העכסט עפעקטיוו אין ערשטיק אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן. די קרענק איז קעראַקטערייזד דורך אַ פעסט פאַרגרעסערן אין דרוק איבער 140-90 מם הג. קונסט. פאַרשידן סיבות זענען פארבונדן מיט דער אַנטוויקלונג, אַנרילייטיד צו די מאַנאַפעסטיישאַן פון אנדערע דיאַגנאָסיס. ערשטיק כייפּערטענשאַן נעגאַטיוולי אַפעקץ בלוט כלים, האַרץ און ניר טעטיקייט. אַניואַלי רעגיסטרירט מיט 9,000,000 מענטשן אַרום די וועלט.

    אין קאַנטראַסט צו די ערשטיק פאָרעם, צווייטיק כייפּערטענשאַן איז אַ קאַנסאַקוואַנס פון אנדערע פּאַטאַלאַדזשיז אין דעם גוף. צו באַקומען באַפרייַען פון די קרענק, די שליסל ראָלע איז פּלייַעד דורך די פאַרלייגן פון די אמת סיבה וואָס געפֿירט צו די אָנסעט פון כייפּערטענשאַן. אַפּפּראָוועל איז אַקטיוולי געניצט אין די צווייטיק פאָרעם וואָס איז פּריסקרייבד אין די ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן.

    נעפראָפּאַטהי איז אויך ינקלודעד אין דער רשימה פון ינדאַקיישאַנז. די קרענק פירט צו ימפּערד רענאַל פונקציאָנירן רעכט צו שעדיקן צו די גלאָמערולאַר אַפּאַראַט און פאַנגקשאַנאַל עפּיטעליאַל סעלז פון די אָרגאַן.

    ווי צו נעמען?

    טעראַפּיע מיט Aprovel טאַבלעץ איז גאַנץ פּשוט און פאַרשטיייק פֿאַר די פּאַציענט. צו דערגרייכן אַ סטאַביל רעזולטאַט, גענוג איין טעגלעך ינטייק איז גענוג. ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן ינפאָרמז אַז די באַהאַנדלונג איז פרייַ פון עסנוואַרג ינטייק. די טאַבלעט קענען זיין שיקער נאָך עסן. די פּראָדוקט מוזן זיין געוואשן מיט אַ גענוג סומע פון ​​וואַסער.

    די רעקאַמענדיד סומע פון ​​די מעדיצין דעפּענדס אויף די דיאַגנאָסיס. דאקטוירים רעקאָמענדירן צו אָנהייבן 150 מג פּער טאָג, אין ספּעציעל פאלן, עס איז מעגלעך צו פאַרגרעסערן די דאָוסאַדזש און נעמען 300 מג Aprovel. ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן באַשטימען דעם דאָזע ווי די מאַקסימום טעגלעך סומע.

    מאל מיט שטרענג אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, דער פּאַציענט איז פּריסקרייבד קאָמבינאַציע טעראַפּיע, ווי דיסקרייבד אין די ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן. אין אַדישאַן צו Aprovel טאַבלאַץ, דייורעטיקס זענען אַדישנאַלי פּריסקרייבד. דאס זענען מכשירים וואָס העלפֿן פאַרגיכערן די ילימאַניישאַן פון פליסיק פון דעם גוף. זיי ביישטייערן צו די יקספּאַנשאַן פון די לומען פון בלוט כלים, ווי אַ רעזולטאַט, לאָוערינג בלוט דרוק.

    טיש 2. רעקאַמענדיד דאָוסאַדזש פֿאַר יחיד פּאַציענט גרופּעס.

    נאָמעןדי סומע פון ​​די מעדיצין (אין מג פּער טאָג)באַמערקונגען
    פֿאַר מענטשן איבער 65150-300ניט ענלעך פילע דרוגס, טעראַפּיע טוט נישט דאַרפן אַ רעדוקציע אין דאָוסאַדזש. די געצייַג איז דערקענט ניט בלויז זייער עפעקטיוו, אָבער אויך ומשעדלעך פֿאַר די עלטער
    דיסאָרדערס אין די לעבער (מילד / מעסיק)150-300ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן טאָן ניט באַשטעטיקן די נויט צו רעדוצירן די דאָוסאַדזש. אָבער, עס זענען קיין שטודיום וואָס באַשטעטיקן די זיכערקייַט פון די נוצן פון דעם מעדיצין אין אַזאַ פּאַטיענץ
    ניר פּראָבלעמס150-300ניט אַן אָנווייַז פֿאַר דאָזע רעדוקציע. די מאַקסימום סומע פון ​​Aprovel איז 300. 300 מג איז אַ באַגרענעצונג פֿאַר מענטשן מיט געזונט קידניז.
    דיקריסט בלוט באַנד (היפּאָוואָלעמיאַ)-די צושטאַנד מוזן זיין סטאַפּט איידער טעראַפּיע ניצן Aprovel
    היפּאָנאַטרעמיאַ-ענלעך צו פֿריִער

    באריכטן פון פּאַטיענץ גענומען די מעדיצין

    די מיינונגען פון מענטשן זענען צעטיילט. עס זענען positive און נעגאַטיוו באריכטן. Aprovel איז געלויבט פֿאַר:

    • הויך פאָרשטעלונג
    • שנעל קאַמף (נאָך 15-30 מינוט)
    • די פיייקייט צו לייכט קויפן אין פאַרמאַסיז איז ימפּלאַמענאַד אומעטום,
    • איין דאָזע
    • פעלן פון אַדיקשאַן.

    אָבער, עס זענען אויך דיסאַדוואַנטידזשיז. פֿאַר בייַשפּיל, די מעדיצין האט אַ פערלי הויך פּרייַז. עס זענען מער אַפאָרדאַבאַל מכשירים. פּראַפעשאַנאַל איז אונטערשיידן דורך אַן ימפּרעסיוו רשימה פון ספּעציעל ינסטראַקשאַנז, די געצייַג קענען פירן צו דער אַנטוויקלונג פון זייַט יפעקס.

    באַזירט אויף Irbesartan, די פאלגענדע דרוגס זענען בנימצא וואָס קענען פאַרבייַטן Aprovel:

    1. Irsar. די פּרייַז פון ירסאַר איז 2.5 מאל נידעריקער ווי די פראנצויזיש אַנטקעגענער. עס איז אַ סעלעקטיוו רעסעפּטאָר בלאַקער וואָס האט עטלעכע נאָך קאַמפּאָונאַנץ.
    2. Irbesartan. די שפּאַניש מעדיצין, וואָס איז אויך פּריסקרייבד פֿאַר דיסאָרדערס פון די לינקס ווענטריקלע און האַרץ דורכפאַל אין אַ כראָניש פאָרעם.
    3. Irbesartan Canon (רוסלאַנד).

    לאָזן דיין באַמערקונג