ווי צו נוצן די מעדיצין Trulicity?

צוקערקרענק דאַרפן קעסיידערדיק מעדאַקיישאַן צו נאָרמאַלייז בלוט צוקער. אָפט איר דאַרפֿן צו נעמען עטלעכע דרוגס אין אַמאָל, ווייַל איינער קען נישט קאָפּע. אָבער עס זענען געלט וואָס קענען צושטעלן די געבעטן רעזולטאַט מיט אַ איין ינדזשעקשאַן פּער וואָך. איינער פון זיי איז Trulicity. באַטראַכטן די ינסטראַקשאַנז פֿאַר די נוצן מער אין דעטאַל און פאַרגלייַכן מיט אַנאַלאָגועס.

מעלדונג פאָרעם, זאַץ און פּאַקידזשינג

עס איז אַ קלאָר, בלאַס לייזונג פֿאַר סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע. פיר אַ שפּריץ פּענס מיט אַ באַנד פון 0.5 מל זענען געשטעלט אין אַ קאַרדבאָרד פּאַק. דער זאַץ פון די מעדיצין ינקלודז:

• דולאַגלוטידע - 0.75 מג אָדער 1.5 מג,
• אַנהידראָוס סיטריק זויער - 0.07 מג,
• מאַנניטאָל - 23.2 מג,
• פּאָליסאָרבאַטע 80 (גרינס) - 0.1 מג,
• סאָדיום סיטראַטע דיהידראַטע - 1.37 מג,
• ינדזשעקשאַן וואַסער - אַרויף צו 0.5 מל.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף

עס האט אַ היפּאָגליסעמיק ווירקונג. די אַקטיוו מאַטעריע איז אַן אַנטאַגאָניסט פון גלוקאַגאָן-ווי פּאָליפּעפּטידע ראַסעפּטערז. רעכט צו זייַן קעראַקטעריסטיקס, עס איז פּאַסיק פֿאַר סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע מיט אַ אָפטקייַט פון בלויז 1 מאָל פּער וואָך.

די מעדיצין נאָרמאַלייזיז און מיינטיינז די קאַנסאַנטריישאַן פון גלוקאָוס אויף אַ ליידיק מאָגן, איידער און נאָך עסן איבער די וואָך. ראַדוסאַז די עמפּטיינג פון די מאָגן. ימפּרוווז היפּאָגליסעמיאַ קאָנטראָל אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק. עס איז פּרוווד אַז די אַקטיוו קאָמפּאָנענט איז פיל מער עפעקטיוו ווי מעטפאָרמין, און דער קליניש רעזולטאַט איז פאַסטער.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

די מאַקסימום קאַנסאַנטריישאַן אין די בלוט איז באמערקט נאָך 48 שעה. אַמינאָ זויער קלעאַוואַגע אַקערז דורך פּראָטעין קאַטאַבאָליסם. עס איז עקסקרעטעד אין וועגן 4-7 טעג.

עס איז בדעה פֿאַר די באַהאַנדלונג פון טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס ביידע אין די פאָרעם פון מאָנאָטהעראַפּי און אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע היפּאָגליסעמיק אגענטן (אַרייַנגערעכנט ינסאַלאַן).

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

• כייפּערסענסיטיוויטי צו די קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין,
• טיפּ 1 צוקערקרענק
• צוקערקרענק קעטאָאַסידאָסיס
• שטרענג חולאתן פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך,
• שטרענג רענאַל ימפּערמאַנט,
• אַקוטע פּאַנקרעאַטיטיס
• טיירויד ראַק (משפּחה אָדער פּערזענלעך געשיכטע),
• כראָניש האַרץ דורכפאַל
• שוואַנגערשאַפט
• לאַקטיישאַן
• עלטער אונטער 18 יאר.

נוצן מיט וואָרענען אין דער באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ גענומען דרוגס וואָס דאַרפן אַ גיך אַבזאָרפּשאַן פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, און מענטשן איבער 75 יאר אַלט.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן (אופֿן און דאָוסאַדזש)

די מעדיצין איז אַדמינאַסטערד בלויז סובקוטאַנעאָוסלי, ינטראַווינאַס און ינטראַמוסקולאַר ינדזשעקשאַנז זענען פּראָוכיבאַטאַד. די דאָוסאַדזש איז אויסגעקליבן ינדיווידזשואַלי דורך די אַטענדינג דאָקטער.

ינדזשעקשאַנז קענען ווערן געטאן אין די דיך, אַקסל, בויך. עס איז נישט אָפענגיק אויף עסנוואַרג ינטייק און צייט פון טאָג, אָבער די אַדמיניסטראַציע אין דער זעלביקער צייט איז דיזייעראַבאַל. מיט מאָנאָטהעראַפּי, אַ דאָוסאַדזש פון 0.75 מג אַמאָל אַ וואָך איז רעקאַמענדיד מיט אַ קאָמבינאַציע מיט אנדערע דרוגס 1.5 מג. די סטאַרטינג דאָזע פֿאַר די עלטער איז 0.75 מג.

אויב אַ שאָס איז מיסט, די מעדיצין זאָל זיין אַדמינאַסטערד אויב מער ווי 72 שעה זענען לינקס איידער דער ווייַטער פּלאַן. אַנדערש, איר זאָל וואַרטן פֿאַר די ווייַטער טאָג פון ינדזשעקשאַן און פאָרזעצן באַהאַנדלונג אין די זעלבע פֿאָרמאַט.

דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט פֿאַר עלטערע פּאַטיענץ (נאָך 75 יאָר), און אין דעם בייַזייַן פון אַ געשיכטע פון ​​ימפּערד רענאַל אָדער העפּאַטיק פונקציע.

זייטיגע ווירקונגען

• היפּאָגליסעמיאַ,
• עקל און וואַמאַטינג, שילשל,
• רעפלעקס בערפּינג,
• דיקריסט אַפּעטיט
• דיספּעפּסיאַ
• אַבדאָמינאַל ווייטיק
• פלאַטולענסע און בלאָוטינג
• סיסטעמיק אַלערדזשיק ריאַקשאַנז
• אַסטהעניאַ
• טאַטשיקאַרדיאַ
• פּאַנקרעאַטיטיס
• אַלערדזשיק ריאַקשאַנז אויף די ינדזשעקשאַן פּלאַץ,
• רענאַל דורכפאַל (גאָר זעלטן)
• טיירויד טומאָרס (גאָר זעלטן).

מעדיצין ינטעראַקשאַן

מעגלעך הילעל פון די אַבזאָרפּשאַן פון מויל היפּאָגליסעמיק דרוגס בשעת איר נעמען עס. דעם זאָל זיין קאַנסידערד ווען פּריסקרייבינג באַהאַנדלונג.

אין אַלגעמיין, דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט פון אנדערע דרוגס געניצט איז נישט פארלאנגט - זייער ווירקונג אויף יעדער אנדערע זענען מינימאַל און קען נישט גרונט אַדווערס ריאַקשאַנז.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

דער דאָקטער דאַרף באַקענען די פּאַציענט מיט די ריסקס וואָס שטייען ווען טרעאַטינג מיט דעם געצייַג, אַרייַנגערעכנט די מעגלעכקייט פון אַנטוויקלונג פון טיירויד ראַק און אנדערע טומאָרס.

די מעדיצין איז אָפּגעשטעלט אויב סאַספּעקטיד פּאַנקרעאַטיטיס.

צו רעדוצירן די ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ ווען איר נוצן טרוליסיטי און ינסאַלאַן אָדער סולפאָנילוריאַ, עס איז רעקאַמענדיד צו רעדוצירן זייער דאָוסאַדזש.

ראַרעלי פּריסקרייבד פֿאַר טעראַפּיע אין מענטשן מיט העפּאַטיק אָדער רענאַל דורכפאַל. אין דעם פאַל, קעסיידערדיק מאָניטאָרינג פון די פּאַציענט 'ס צושטאַנד איז נייטיק.

טרוליסיטי איז ניט אַ פאַרטרעטער פֿאַר ינסאַלאַן. עס איז פּריסקרייבד בלויז אין קאַסעס וואָס אנדערע היפּאָגליסעמיק אגענטן טאָן ניט העלפן, אפילו אין קאָמבינאַציע מיט אַ דיעטע און גשמיות טעטיקייט.

די מעדיצין זיך טוט נישט ווירקן די פיייקייט צו פאָר אַ מאַשין אָדער קאָמפּלעקס מעקאַניזאַמז. אין קאָמבינאַציע מיט ינסאַלאַן אָדער סולפאָנילוריאַ, עס איז אַ ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ, און דער פאָרמיטל קאָנטראָל זאָל זיין לימיטעד.

ניט געוויינט צו מייַכל צוקערקרענק קעטאָאַסידאָסיס.

די מעדיצין איז דיספּענסט בלויז דורך רעצעפּט.

מעלדונג פאָרעם און זאַץ

די מעדיצין איז פריי אין די פאָרעם פון אַ לייזונג פֿאַר סובקוטאַנעאָוס (s / c) אַדמיניסטראַציע: אַ קלאָר, בלאַס פליסיק (0.5 מל יעדער אין אַ שפּריץ פֿאַרמאַכט אויף איין זייַט און יקוויפּט מיט אַ ינדזשעקשאַן נאָדל מיט אַ פּראַטעקטיוו היטל - אויף די אנדערע, אין אַ קאַרדבאָרד פּעקל 4 שפּריץ פּענס , אין יעדער פון וואָס 1 שפּריץ איז געבויט, און ינסטרוקטיאָנס פֿאַר די נוצן פון טרוליסיטי).

0.5 מל פון די לייזונג כּולל:

• אַקטיוו מאַטעריע: דולאַגלוטידע - 0.75 אָדער 1.5 מג
• נאָך קאַמפּאָונאַנץ: מאַנניטאָל, סאָדיום סיטראַטע דיהידראַטע, פּאָליסאָרבאַטע 80 (גרינס), אַנהידראָוס סיטריק זויער, וואַסער פֿאַר ינדזשעקשאַן.

פאַרמאַקאָדינאַמיקס

דורולוטידע איז אַ לאַנג-אַקטינג גלוקאַגאָן-ווי פּעפּטייד 1 (GLP-1) רעסעפּטאָר אַגאָניסט. דער מאָלעקול פון דער מאַטעריע באשטייט פון צוויי יידעניקאַל קייטן פארבונדן דורך דיסולפידע קייטן, יעדער פון זיי כולל אַן אַנאַלאָג פון אַ מאַדאַפייד מענטשלעך GLP-1 קאָוואַלאַנטלי לינגקט דורך אַ קליין פּאָליפּעפּטידע קייט צו אַ שווער קייט פראַגמענט (פעק) פון אַ מאַדאַפייד מענטשלעך ימיונאָגלאָבולין G4 (IgG4). אַ טייל פון די דאָלעגלוטייד מאַלאַקיול, וואָס איז אַן אַנאַלאָג פון GLP-1, איז דורכשניטלעך 90% ענלעך צו געבוירן (נאַטירלעך) מענטשלעך GLP-1. די האַלב-לעבן (ה_1/2) געבוירן געבוירן GLP-1 ווי אַ רעזולטאַט פון קלעאַוואַגע דורך דיפּעפּטידיל פּעפּטיידאַסע -4 (DPP-4) און רענאַל רעשוס איז 1.5-2 מינוט.

דולאַגלוטידע, ניט ענלעך די געבוירן GLP-1, איז קעגנשטעליק צו די קאַמף פון DPP-4 און איז גרויס אין גרייס, וואָס העלפּס צו סלאָוד אַבזאָרפּשאַן און ראַדוסאַז רענאַל רעשוס. ענלעך סטראַקטשעראַל פֿעיִקייטן פון די אַקטיוו מאַטעריע צושטעלן אַ סאַליאַבאַל פאָרעם און די T_1/2 צוליב דעם עס ריטשאַז 4.7 טעג, וואָס אַלאַוז איר צו אַרייַן Trulicity s / c 1 מאָל פּער וואָך. אין אַדישאַן, די קאַנסטראַקשאַן פון די דולוגלוטידע מאַלאַקיול מאכט עס מעגלעך צו פאַרקלענערן די ימיון ענטפער מעדיאַטעד דורך די פסי רעסעפּטאָר און פאַרקלענערן די ימיונאָגעניק פּאָטענציעל.

היפּאָגליסעמיק טעטיקייט פון אַ מאַטעריע איז פארבונדן מיט עטלעכע מעקאַניזאַמז פון קאַמף פון GLP-1. קעגן דעם הינטערגרונט פון געוואקסן גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן, דולעגלוטידע אין פּאַנקרעאַטיק β-סעלז פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין די ינטראַסעללולאַר סייקליקאַל אַדענאָסינע מאָנאָפאָספאַטע (קאַמפּ), וואָס ז אַ פאַרגרעסערן אין ינסאַלאַן פּראָדוקציע. אין טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס (ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק), די מאַטעריע ינכיבאַץ די וידעפדיק פּראָדוקציע פון ​​גלוקאַגאָן, וואָס פירט צו אַ פאַרקלענערן אין די מעלדונג פון גלוקאָוס פון די לעבער, און אויך סלאָוז די עמפּטיינג פון די מאָגן.

אָנהייב פון דער ערשטער אָנפירונג מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס, טרוליסיטי ימפּרוווז גלייסעמיק קאָנטראָל דורך סטעדאַלי רידוסינג פאַסטינג גלוקאָוס, איידער מילז און נאָך מילז, וואָס געדויערט אַ וואָך ביז דער ווייַטער דאָזע.

אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 2 צוקערקרענק, לויט די רעזולטאַטן פון אַ פאַרמאַקאָדינאַמיק לערנען פון דוללוטידע, די מעדיצין געהאָלפֿן צו ומקערן די ערשטע פאַסע פון ​​ינסאַלאַן ויסשיידונג צו די הייך וואָס איז געווען באמערקט אין געזונט מענטשן וואָס גענומען אָרטבאָ, און ימפּרוווד די רגע פאַסע פון ​​ינסאַלאַן ויסשיידונג אין ענטפער צו אַ ינטראַווינאַס באָלוס ינפיוזשאַן פון גלוקאָוס לייזונג. בעשאַס די לערנען, עס איז געווען געפֿונען אַז מיט אַ איין דאָזע פון ​​1.5 מג, די מאַקסימום פּראָדוקציע פון ​​ינסאַלאַן געוואקסן דורך פּאַנקרעאַטיק β-סעלז און β-צעל פונקציע איז אַקטיווייטיד אין פּאַטיענץ מיט ניט-ינסאַלאַן אָפענגיק צוקערקרענק, קאַמפּערד מיט די פּלאַסיבאָו גרופּע.

די פאַרמאַקאָקינעטיק און קאָראַספּאַנדינג פאַרמאַקאָדינאַמיק פּראָפיל פון די אַקטיוו מאַטעריע אַלאַוז די נוצן פון טרוליסיטי אַמאָל פּער וואָך.

די עפיקאַסי און זיכערקייט פון דוראַגוטידייד איז געווען געלערנט אין 6 ראַנדאַמייזד קאַנטראָולד טריאַלס פון פאַסע III, אין וועלכע 5171 פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס (אַרייַנגערעכנט 958 איבער 65 יאָר אַלט און 93 איבער 75 יאר אַלט). די שטודיום ינוואַלווד 3,136 מענטשן וואָס זענען באהאנדלט מיט דולעגלוטידע, און 1,719 פון זיי באקומען די מעדיצין אַמאָל אַ וואָך אין אַ דאָזע פון ​​1.5 מג און 1417 אין אַ דאָזע פון ​​0.75 מג מיט דער זעלביקער אָפטקייַט פון נוצן. אַלע שטודיום האָבן געוויזן אַ קליניקאַלי באַטייַטיק פֿאַרבעסערונג אין גלייסעמיק קאָנטראָל, ווי מעזשערד דורך גלייקייטיד העמאָגלאָבין (הבאַ 1 ק).

די נוצן פון דאַגולוטידע ווי אַ מאָנאָטהעראַפּי מעדיצין אין פאַרגלייַך מיט מעטפאָרמין איז געווען געלערנט בעשאַס אַ 52-וואָך קליניש פּראָצעס מיט אַקטיוו קאָנטראָל. מיט די אָנפירונג פון טרוליסיטי אַמאָל אַ וואָך אין דאָסעס פון 1.5 מג / 0.75 מג, די יפעקטיוונאַס איז יקסידיד אַז פון מעטפאָרמין, געוויינט אין אַ טעגלעך דאָזע פון ​​1500-2000 מג, אין באַציונג צו די רעדוקציע פון ​​HBA1c. 26 וואָכן נאָך ינישייישאַן פון טעראַפּיע, די פּרידאַמאַנאַנט מערהייט פון סאַבדזשעקץ ריטשט די ציל הבאַ 1 ק

מעלדונג פארמען און זאַץ

כאָומאַדזשיניאַס לייזונג אָן קאַלערינג. 1 סענטימעטער³ כּולל 1.5 מג אָדער 0.75 מג פון די קאַמפּאַונד דולעגלוטידאַ. א סטאַנדאַרט שפּריץ פעדער כּולל 0.5 מל לייזונג. אַ כייפּאַדזשאַטער נאָדל איז סאַפּלייד מיט די שפּריץ. אין איין פּעקל עס זענען 4 שפּריץ.

א סטאַנדאַרט שפּריץ פעדער כּולל 0.5 מל לייזונג.

ינדיקאַטיאָנס פֿאַר נוצן

• מיט מאָנאָטהעראַפּי (באַהאַנדלונג מיט איין מעדיצין) ווען גשמיות טעטיקייט אין אַ געהעריק שטאַפּל און אַ ספּעשאַלי דיזיינד דיעטע מיט אַ רידוסט סומע פון ​​קאַרבאָוכיידרייץ איז נישט גענוג פֿאַר נאָרמאַל קאָנטראָל פון צוקער,
• אויב טעראַפּיע מיט גלוקאָפאַגע און די אַנאַלאָגועס איז קאָנטראַינדיקאַטעד פֿאַר קיין סיבה אָדער די מעדיצין איז נישט טאָלעראַטעד דורך יומאַנז,
• קאַמביינד באַהאַנדלונג און סיימאַלטייניאַס נוצן פון אנדערע צוקער-לאָוערינג קאַמפּאַונדז, אויב אַזאַ טעראַפּיע קען נישט ברענגען די נייטיק טעראַפּיוטיק ווירקונג.

די מעדאַקיישאַן איז נישט פּריסקרייבד פֿאַר וואָג אָנווער.

גענומען די מעדיצין פֿאַר צוקערקרענק

די מעדיצין איז געניצט בלויז סובקוטאַנעאָוסלי. איר קענען טאָן ינדזשעקשאַנז אין די בויך, דיך, אַקסל. ינטראַמוסקולאַר אָדער ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע איז פּראָוכיבאַטאַד. איר קענען אַרייַנשפּריצן סובקוטאַנעאָוסלי אין קיין צייט פון דעם טאָג, ראַגאַרדלאַס פון עסנוואַרג ינטייק.

מיט מאָנאָטהעראַפּי, 0.75 מג זאָל זיין אַדמינאַסטערד. אין דעם פאַל פון קאַמביינד באַהאַנדלונג, 1.5 מג פון די לייזונג זאָל זיין אַדמינאַסטערד. פֿאַר פּאַטיענץ אַלט 75 און העכער, 0.75 מג פון די מעדיצין זאָל זיין אַדמינאַסטערד, ראַגאַרדלאַס פון די טיפּ פון טעראַפּיע.

אויב די מעדיצין איז מוסיף צו מעטפאָרמין אַנאַלאָגועס און אנדערע צוקער-לאָוערינג דרוגס, זייער דאָוסאַדזש איז נישט פארענדערט. ווען טרעאַטינג מיט אַנאַלאָגועס און דעריוואַטיווז פון סולפאָנילוריאַ, פּראַנדיאַל ינסאַלאַן, עס איז נייטיק צו רעדוצירן די דאָוסאַדזש פון דרוגס צו פאַרמייַדן די ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ.

אויב דער ווייַטער דאָזע פון ​​די מעדיצין איז מיסט, עס מוזן זיין אַדמינאַסטערד ווי באַלד ווי מעגלעך, אויב מער ווי 3 טעג בלייבן נאָך דער ווייַטער ינדזשעקשאַן. אויב ווייניקער ווי 3 טעג זענען לינקס נאָך די ינדזשעקשאַן לויט צו די פּלאַן, די ווייַטער אַדמיניסטראַציע האלט לויט די פּלאַן.

די מעדיצין איז געניצט בלויז סובקוטאַנעאָוסלי. איר קענען טאָן ינדזשעקשאַנז אין די בויך, דיך, אַקסל.

די הקדמה קענען זיין געפירט אויס מיט אַ פעדער-שפּריץ. דאָס איז אַ איין מיטל וואָס כּולל 0.5 מל פון אַ מעדיצין מיט אַן אַקטיוו מאַטעריע פון ​​0.5 אָדער 1.75 מג. דער פעדער ינטראַדוסיז די מעדיצין גלייך נאָך דרינגלעך די קנעפּל, נאָך וואָס עס איז אַוועקגענומען. די סיקוואַנס פון אַקשאַנז פֿאַר די ינדזשעקשאַן איז ווי גייט:

• נעמען די מעדיצין אויס פון די פרידזשידער און מאַכן זיכער אַז די מאַרקינג איז בעשאָלעם,
• דורכקוקן די פעדער
• קלייַבן די ינדזשעקשאַן פּלאַץ (איר קענען אַרייַן זיך אין די מאָגן אָדער דיך, און דער אַסיסטאַנט קענען מאַכן אַ ינדזשעקשאַן אין די אַקסל געגנט),
• נעמען די היטל און טאָן נישט פאַרבינדן די סטערילע נאָדל,
• דריקן די באַזע צו די הויט אויף די ינדזשעקשאַן פּלאַץ, דרייען די רינג,
• דרוק און האַלטן די קנעפּל אין דעם שטעלע ביז עס קליקס,
• דרוק די באַזע ביז די רגע גיט
• אַראָפּנעמען די שעפּן.

סובקוטאַנעאָוסלי, די מעדיצין קענען זיין ינדזשעקטיד אין קיין צייַט פון דעם טאָג, ראַגאַרדלאַס פון עסנוואַרג ינטייק.

גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך

פֿון די דיגעסטיווע אָרגאַנס פון פּאַטיענץ, עקל, שילשל און פאַרשטאָפּונג זענען באמערקט. אָפט עס האָבן געווען קאַסעס פון דיקריסט אַפּעטיט אַרויף צו אַנאָרעקסיאַ, בלאָוטינג און גאַסטראָעסאָפאַגעאַל קרענק. אין זעלטן פאלן, אַרייַנטרעטן געפירט צו אַקוטע פּאַנקרעאַטיטיס, ריקוויירינג דרינגלעך כירורגיש אריינמישונג.

הויפט נערוועז סיסטעם

ראַרעלי, די הקדמה פון די מעדיצין געפירט צו קאָפּשווינדל, נאַמנאַס פון די מאַסאַלז.

בעת באַהאַנדלונג מיט די מעדיצין, פּאַטיענץ באמערקט אָפט די שילשל און פאַרשטאָפּונג.
אין עטלעכע פּאַטיענץ, די מעדאַקיישאַן געפֿירט עקל.
בעשאַס באַהאַנדלונג, קאָפּשווינדל איז נישט יקסקלודיד.אַ אַלערדזשיק אָפּרוף קען אַנטוויקלען צו די מעדיצין.

פּאַטיענץ האָבן ראַרעלי יקספּיריאַנסט ריאַקשאַנז אַזאַ ווי קווינקקע ס ידימאַ, מאַסיוו ורטיקאַריאַ, ברייט ויסשיט, געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן און לאַרינקס. טייל מאָל אַנאַפאַלאַקטיק קלאַפּ דעוועלאָפּעד. אין אַלע פּאַטיענץ גענומען די מעדיצין, ספּעציפיש אַנטיבאָדיעס צו די אַקטיוו ינגרידיאַנט, דולוגלוטייד, זענען נישט דעוועלאָפּעד.

אין זעלטן פאלן, עס זענען געווען היגע ריאַקשאַנז פארבונדן מיט די הקדמה פון אַ לייזונג אונטער די הויט - ויסשיט און עריטהעמאַ. אַזאַ פענאָמענאַ געווען שוואַך און געשווינד דורכגעגאנגען.

פּראַל אויף די פיייקייט צו קאָנטראָל מעקאַניזאַמז

עס איז נייטיק צו באַגרענעצן די אַרבעט מיט קאָמפּלעקס מעקאַניזאַמז און דרייווינג פּאַטיענץ מיט אַ טענדענץ צו קאָפּשווינדל און אַ קאַפּ אין בלוט דרוק.

אויב עס איז אַ טענדענץ צו פאַלן אין בלוט דרוק, עס איז ווערטיק צו געבן אַרויף דרייווינג אַ מאַשין פֿאַר דער געדויער פון באַהאַנדלונג.

נוצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

עס איז קיין אינפֿאָרמאַציע וועגן די אַפּוינטמאַנט פון די מעדיצין בעשאַס די דזשעסטיישאַן צייַט. א לערנען פון די אַקטיוויטעט פון דולאַגלוטידע אין אַנימאַלס העלפּעד צו ידענטיפיצירן אַז עס האט אַ טאַקסיק ווירקונג אויף די פיטאַס. אין דעם אַכטונג, עס איז שטרענג פּראָוכיבאַטאַד די נוצן אין די דזשעסטאַטיאָנאַל צייט.

א פרוי וואָס נעמט באַהאַנדלונג מיט דעם מעדיצין קען פּלאַנירן אַ שוואַנגערשאַפט. ווען די ערשטע וואונדער זייַנען געוויזן אַז די שוואַנגערשאַפט איז געשען, די סגולע מוזן זיין קאַנסאַלד מיד און די זיכער אַנאַלאָג זאָל זיין פּריסקרייבד. איר זאָל נישט נעמען ריסקס בשעת איר פאָרזעצן צו נעמען די מאַטעריע בעשאַס שוואַנגערשאַפט, ווייַל שטודיום ווייַזן אַ הויך מאַשמאָעס צו האָבן אַ בעיבי מיט דיפאָרמאַטיז. א מעדאַקיישאַן קען אַרייַנמישנ זיך מיט די פאָרמירונג פון סקעלעטאַל.

עס איז קיין אינפֿאָרמאַציע וועגן די אַבזאָרפּשאַן פון דולעגלוטידע אין מוטערס מילך. פונדעסטוועגן, די ריזיקירן פון טאַקסיק יפעקס אויף דעם קינד איז נישט יקסקלודיד, דעריבער, מעדאַקיישאַן איז פּראָוכיבאַטאַד בעשאַס ברעסטפידינג. אויב עס איז אַ נויט צו פאָרזעצן גענומען די מעדיצין, דער קינד איז טראַנספערד צו קינסטלעך פידינג.

עס איז קיין אינפֿאָרמאַציע וועגן די אַפּוינטמאַנט פון די מעדיצין בעשאַס די דזשעסטיישאַן צייַט.

ינטעראַקשאַן מיט אנדערע דרוגס

די מערסט פּראָסט קאַסעס פון מעדיצין ינטעראַקשאַנז זענען ווי גייט:

1. פּאַראַסעטאַמאָל - נאָרמאַליזיישאַן פון די דאָזע איז נישט פארלאנגט, די פאַרקלענערן אין די אַבזאָרפּשאַן פון די קאַמפּאַונד איז נישטיק.
2. אַטאָרוואַסטאַטין טוט נישט האָבן אַ טעראַפּיוטיקלי וויכטיק ענדערונג אין אַבזאָרפּשאַן ווען עס איז געניצט אין דער זעלביקער צייט.
3. אין דער באַהאַנדלונג מיט דולאַגלוטידע, אַ פאַרגרעסערן אין די דאָוסאַדזש פון דיגאָקסין איז נישט פארלאנגט.
4. די מעדיצין קענען זיין פּריסקרייבד מיט כּמעט אַלע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.
5. ענדערונגען אין די וואַרפאַרם רעזשים זענען נישט פארלאנגט.

אין פאַל פון אַ אָוווערדאָוס, סימפּטאָמס פון אַ הילעל פון די דיגעסטיווע שעטעך קענען זיין באמערקט.

סטאָרידזש באדינגונגען פֿאַר די מעדיצין

די שפּריץ פעדער איז סטאָרד אין די פרידזשידער. אויב עס זענען ניט אַזאַ טנאָים, עס איז סטאָרד פֿאַר נישט מער ווי 2 וואָכן. נאָך די עקספּעריישאַן פון די צייט, די נוצן פון דעם מעדיצין איז שטרענג פּראָוכיבאַטאַד, ווייַל עס ענדערונגען די פּראָפּערטיעס און ווערן דעדלי.

די מעדיצין קענען ניט זיין קאַמביינד מיט אַלקאָהאָל.

תגובות פון טרוליסיטי

ירינאַ, דיאַבעטאָלאָגיסט, 40 יאָר אַלט, מאָסקווע: "די מעדיצין באַווייַזן אַ הויך עפעקטיווקייט אין דער באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק מעלליטוס טיפּ 2. איך פאָרשרייַבן עס ווי אַ דערצו צו טעראַפּיע מיט מעטפאָרמין און אַנאַלאָגז. זינט די מעדיצין דאַרף צו זיין אַדמינאַסטערד צו דער פּאַציענט אַמאָל אַ וואָך, עס זענען קיין זייַט יפעקס פון דער באַהאַנדלונג. קאָנטראָלס בלוט גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז נאָך מילז און פּריווענץ די אַנטוויקלונג פון שטרענג פארמען פון היפּערגליסעמיאַ. "

אָלעג, ענדאָקרינאָלאָגיסט, 55 ​​יאָר אַלט, נאַבערעזשניע טשעלני: "מיט דעם געצייַג עס איז מעגלעך צו קאָנטראָלירן די לויף פון ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק יפעקטיוולי אין פאַרשידענע קאַטעגאָריעס פון פּאַטיענץ. איך פאָרשרייַבן די מעדיצין אויב מעטפאָרמין טעראַפּיע קען נישט ברענגען די געבעטן רעזולטאַט און נאָך די גלוקאָפאַגע טאַבלעץ דער פּאַציענט בלייבט עלעוואַטעד צוקער. סימפּטאָמס פון צוקערקרענק און געראַנטיז נאָרמאַל רייץ. "

"טרוליסיטי אין פֿראגן און ענטפֿערס" "דערפאַרונג אין רוסלאַנד און ישראל: פארוואס פּאַטיענץ מיט ט 2 דם קלייַבן טרוליסיטי" טרוליסיטי איז דער ערשטער אין רוסלאַנד aGPP-1 פֿאַר נוצן אַמאָל אַ וואָך "

סוועטלאַנאַ, 45 יאָר אַלט, טאַמבאָוו: "מיט דער הילף פון דעם פּראָדוקט, עס איז מעגלעך צו האַלטן נאָרמאַל גלוקאָוס וואַלועס. ווען איך גענומען די פּילז, איך נאָך געהאלטן הויך צוקער לעוועלס, פּעלץ מיד, דאָרשטיק, יז שווינדלדיק ווייַל פון אַ יקסעסיוולי שאַרף פאַרקלענערן אין צוקער. די מעדאַקיישאַנז ילימאַנייטאַד די פּראָבלעמס, איצט איך פּרובירן האַלטן דיין בלוט גלוקאָוס לעוועלס נאָרמאַל. "

Sergey, 50 יאָר אַלט, מאָסקווע: "אַ עפעקטיוו געצייַג צו קאָנטראָלירן צוקערקרענק. איר מייַלע איז אַז איר דאַרפֿן צו אַרייַנשפּריצן ינדזשעקשאַנז בלויז אַמאָל אַ וואָך. אויב איר נוצן דעם מעדיצין אין דעם מאָדע, עס זענען קיין זייַט יפעקס. איך באמערקט אַז נאָך סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַנז "גלייסעמיאַ ראַנג סטייבאַלייזד, געזונט ימפּרוווד באטייטיק. טראָץ דעם הויך פּרייַז, איך פּלאַן צו פאָרזעצן באַהאַנדלונג ווייַטער."

עלענאַ, 40 יאָר אַלט, סט פעטערבורג: "מיט דעם מעדאַקיישאַן אַלאַוז איר צו קאָנטראָלירן צוקערקרענק און באַקומען באַפרייַען פון די וואונדער פון די קרענק. נאָך אַ סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן, איך באמערקט אַז די צוקער אינדעקס דיקריסט, עס איז געווארן פיל בעסער. מידקייט פאַרשווונדן. איך קאָנטראָל גלוקאָוס ינדאַקייטערז יעדער טאָג. איך אַטשיווד דאָס אויף אַ ליידיק מאָגן. די מעטער קען נישט ווייַזן העכער 6 ממאָל / ל. "

פאָרסיגאַ (דאַפּאַגליפלאָזין)

דער געצייַג איז געניצט צו ינכיבאַט די אַבזאָרפּשאַן פון גלוקאָוס נאָך עסן און רעדוצירן די גאַנץ קאַנסאַנטריישאַן. פּרייַז - פֿון 1800 רובל און העכער. טראגט בריסטאָל מיערס, פּאָרטאַ ריקאָ. עס איז פאַרבאָטן צו מייַכל קינדער און שוואַנגער וואָמען ווי געזונט ווי די עלטערע.

דיין נוצן פון דעם אַנאַלאָג מוזן זיין מסכים מיט דיין דאָקטער. זעלבסט-מעדאַקיישאַן איז אַנאַקסעפּטאַבאַל!

טרוליטיס האט מערסטנס positive באַמערקונגען פון פּאַטיענץ. דייאַבעטיקס לויבן די מעדיצין פֿאַר בלויז איין ינדזשעקשאַן פּער וואָך. עס איז אויך אנגעוויזן אַז זייַט יפעקס ראַרעלי פאַלן, און די מעדיצין איז פּאַסיק אין כּמעט אַלע פאלן.

אָלעג: “איך האָב צוקערקרענק. אין עטלעכע פונט, טראָץ נאָך אַ דיעטע, די פּילז פארשטאפט העלפּינג. דער דאָקטער טראַנספערד מיר צו Trulicity און האט געזאגט אַז די סגולע איז זייער באַקוועם. ווי עס פארקערט אויס, טראָץ דעם הויך פּרייַז, עס איז טאַקע גוט און העלפּס מיט אַלע געשווירן פֿאַר צוקערקרענק. צוקער האלט, און אפילו די וואָג איז צוריק אין סדר. איך בין צופרידן מיט דעם מעדיצין. ”

וויקטאָריאַ: “דער דאָקטער פּריסקרייבד טרוליסיטי. אין ערשטער איך איז געווען באוואכט דורך די פּרייַז, און אפילו די פאַקט אַז איר דאַרפֿן איין ינדזשעקשאַן פּער וואָך. עפעס ומגעוויינטלעך, איך געדאַנק עס איז געווען אַ מין פון אַרויסגעוואָרפן מעדיצין. אָבער איך האָב עס שוין ניצן עטלעכע חדשים בלויז אָן נאָך געלט. צוקער איז סטאַביל, ווי וואָג אויך. קיין זייַט יפעקס, און ווי באַקוועם עס איז געווען - איך'ווע פּונקט איין ינדזשעקשאַן, און פֿאַר אַ גאַנץ וואָך קיין פראבלעמען. איך האָב זייער ליב דעם מעדיצין. ”

דמיטרי: “מייַן פאָטער איז אַ צוקערקרענק. מיר געפרוווט אַ פּלאַץ פון דרוגס, גיכער אָדער שפּעטער זיי אַלע אויפהערן צו האַנדלען. עס איז גוט אַז ער איז נאָך אַן אַלט מענטש - בלויז 60 יאר אַלט, אַזוי דער דאָקטער געפֿינט צו פּרובירן טרוליסיטי, וואָס איז פּאַסיק פֿאַר עלטערע מענטשן. די געצייַג איז טייַער, אָבער עפעקטיוו. נאָר איין ינדזשעקשאַן - און די גאנצע וואָך מיין פאָטער האט קיין פראבלעמען מיט צוקער. עס איז אַ ביסל ימבעראַסינג אַז די מעדיצין איז נייַ, עס טוט נישט פּאַסן אַלעמען, אָבער מיין פאָטער איז צופֿרידן. ער זאגט אַז אפילו עטלעכע געזונט פּראָבלעמס זענען ניטאָ. און עס איז געווען קיין זייַט ווירקונג. אַזוי די מעדיצין איז גוט. ”

נאָסאָלאָגיקאַל קלאַסאַפאַקיישאַן (ICD-10)

ינדיקאַטיאָנס פון די מעדיצין Trulicity ®

Trulicity ® איז אנגעוויזן פֿאַר נוצן אין דערוואַקסן פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס צו פֿאַרבעסערן גלייסעמיק קאָנטראָל:

אין די פאָרעם פון מאָנאָטהעראַפּי אויב די דיעטע און געניטונג טאָן ניט צושטעלן די נויטיק גלייסעמיק קאָנטראָל אין פּאַטיענץ וואָס זענען נישט געוויזן די נוצן פון מעטפאָרמין ווייַל פון ינטאַלעראַנס אָדער קאָנטראַינדיקאַטיאָנס,

אין די פאָרעם פון קאָמבינאַציע טעראַפּיע אין קאָמבינאַציע מיט אנדערע היפּאָגליסעמיק דרוגס, אַרייַנגערעכנט ינסאַלאַן, אויב די דרוגס און דיעטע און געניטונג טאָן ניט צושטעלן די נויטיק גלייסעמיק קאָנטראָל.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

עס זענען קיין דאַטן וועגן די נוצן פון דולוגלוטידע אין שוואַנגער וואָמען, אָדער זייער באַנד איז לימיטעד.

כייַע שטודיום האָבן געוויזן רעפּראָדוקטיווע טאַקסיסאַטי, אַזוי די נוצן פון דאַגולוטידע איז קאָנטראַינדיקאַטעד בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

עס איז קיין אינפֿאָרמאַציע וועגן די דורכדרונג פון דולוגוטידע אין ברוסט מילך. די ריזיקירן פֿאַר נייַ - געבוירן / קליינע קינדער קען נישט זיין רולד. קאָנטראַינדיקאַטעד די נוצן פון דאַגולוטידע בעשאַס ברעסטפידינג.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

פּ / Cצו די בויך, דיך אָדער די אַקסל.

די מעדיצין קענען ניט זיין אריין אין / אין אָדער / עם.

די מעדיצין קענען זיין אַדמינאַסטערד אין קיין צייט פון דעם טאָג, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט.

מאָנאָטהעראַפּי. די רעקאַמענדיד דאָזע איז 0.75 מג / וואָך.

קאָמבינאַציע טעראַפּיע די רעקאַמענדיד דאָזע איז 1.5 מג / וואָך.

אין פּאַטיענץ פון 75 יאָר און עלטער, די רעקאַמענדיד ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין איז 0.75 מג / וואָך.

ווען דולאַגלוטידע איז מוסיף צו די קראַנט טעראַפּיע מיט מעטפאָרמין און / אָדער פּיאָגליטאַזאָנע, מעטפאָרמין און / אָדער פּיאָגליטאַזאָנע קענען זיין פארבליבן אין דער זעלביקער דאָזע. ווען דולאַגלוטידע איז צוגעגעבן צו קראַנט טעראַפּיע מיט סולפאָנילוריאַ דעריוואַטיווז אָדער ינסאַלאַן, אַ דאָזע רעדוקציע פון ​​אַ סולפאָנילוריאַ דעריוואַט אָדער ינסאַלאַן קען זיין פארלאנגט צו רעדוצירן די ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ.

אַדדיטיאָנאַל זיך-מאָניטאָרינג פון גלייסעמיאַ פֿאַר דאָזע אַדזשאַסטמאַנט פון דולעגלוטידע איז נישט פארלאנגט. נאָך גלייסעמיק זיך-מאָניטאָרינג קען זיין פארלאנגט צו סטרויערן די דאָזע פון ​​סולפאָנילורעאַ דעריוואַטיווז אָדער פּרידיאַל ינסאַלאַן.

האָפּקען דאָזע. אויב די דאָזע פון ​​Trulicity ® איז מיסט, דאָס זאָל זיין אַדמינאַסטערד ווי באַלד ווי מעגלעך, אויב עס זענען נאָך דריי טעג נאָך די ווייַטער פּלאַננעד דאָזע איז אַדמינאַסטערד (72 שעה). אויב ווייניקער ווי 3 טעג (72 שעה) בלייבן איידער דער ווייַטער פּלאַננעד דאָזע איז אַדמינאַסטערד, עס איז נייטיק צו האָפּקען די אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין און באַקענען די ווייַטער דאָזע אין לויט מיט די פּלאַן. אין יעדער פאַל, פּאַטיענץ קענען נעמענ זיכ ווידער די געוויינטלעך רעזשים אַמאָל אַ וואָך.

דער טאָג פון מעדיצין אַדמיניסטראַציע קענען זיין געביטן אויב נייטיק, צוגעשטעלט אַז די לעצטע דאָזע איז געווען אַדמינאַסטערד אין מינדסטער 3 טעג (72 שעה) צוריק.

ספּעציעלע פּאַציענט גרופּעס

אַלט עלטער (איבער 65 יאר). דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט דיפּענדינג אויף די עלטער איז נישט פארלאנגט. די דערפאַרונג פון באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ אַלט 75 יאָר איז זייער לימיטעד; אין אַזאַ פּאַטיענץ, די רעקאַמענדיד ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין איז 0.75 מג / וואָך.

ימפּערד רענאַל פונקציע. אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע פון ​​מילד אָדער מעסיק שטרענגקייַט, דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט. עס איז זייער לימיטעד דערפאַרונג פון די נוצן פון דולוגלוטידע אין פּאַטיענץ מיט שטרענג ימפּערד רענאַל פונקציע (GFR 2) אָדער ענדאַל בינע רענאַל דורכפאַל, אַזוי די נוצן פון דוללוטידע איז נישט רעקאַמענדיד.

ימפּערד לעבער פונקציע. אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע, דאָזע אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט.

קינדער. די זיכערקייט און יפעקטיוונאַס פון דולוגלוטידע אין קינדער אונטער די 18 יאָר איז נישט געגרינדעט. קיין דאַטן בנימצא.

גוידעלינעס פֿאַר די נוצן פון דעם מעדיצין Trulicity ® (דוללוגטידע), אַ לייזונג פֿאַר אַדמיניסטראַציע 0.75 מג / 0.5 מל אָדער 1.5 מג / 0.5 מל אין אַ איין-נוצן שפּריץ פעדער אַמאָל פּער וואָך

אינפֿאָרמאַציע אויף אַ איין-נוצן שפּריץ פעדער טרוליטיסיטי ®

איר זאָל זיין קערפאַלי און גאָר לייענען דעם ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן און די ינסטרוקטיאָנס פֿאַר די מעדיציניש נוצן פון די מעדיצין איידער איר נוצן די שפּריץ פעדער פֿאַר אַ איין נוצן פון די מעדיצין Trulicity ®. איר דאַרפֿן צו רעדן מיט דיין דאָקטער וועגן ווי צו פירן Trulicity ® רעכט.

די שפּריץ פעדער פֿאַר אַקיומיאַליישאַן פון די מעדיצין Trulicity ® איז אַ דיספּאָוזאַבאַל, פאַר-אָנגעפילט מיטל פֿאַר מעדיצין אַדמיניסטראַציע, גרייט צו נוצן. יעדער שפּריץ פעדער כּולל 1 וויקלי דאָזע פון ​​Trulicity ® (0.75 מג / 0.5 מל אָדער 1.5 מג / 0.5 מל). דיזיינד פֿאַר די הקדמה פון בלויז איין דאָזע.

די מעדיצין Trulicity ® איז אַדמינאַסטערד 1 מאָל פּער וואָך. דער פּאַציענט איז רעקאַמענדיד צו טאָן אַ קוויטל אין די קאַלענדאַר, אַזוי נישט צו פאַרגעסן וועגן די הקדמה פון די ווייַטער דאָזע.

ווען דער פּאַציענט דריקט די גרין מעדיצין ינדזשעקשאַן קנעפּל, די שפּריץ פעדער ינסערץ די נאָדל אויטאָמאַטיש אין די הויט, ינדזשעקץ די מעדיצין און רימוווז די נאָדל נאָך די ינדזשעקשאַן איז געענדיקט.

איידער איר אָנהייבן ניצן די מעדיצין, איר מוזן

1. אַראָפּנעמען די צוגרייטונג פון די פרידזשידער.

2. קאָנטראָלירן די לייבלינג צו מאַכן זיכער אַז די ריכטיק פּראָדוקט איז גענומען און אַז עס איז נישט אויסגעגאנגען.

3. דורכקוקן די שפּריץ פעדער. דו זאלסט נישט נוצן עס אויב עס איז באמערקט אַז די שפּריץ פעדער איז דאַמידזשד אָדער די מעדיצין איז פאַרוואָלקנט, טשאַנגינג קאָליר אָדער כּולל פּאַרטיקאַלז.

טשאָאָסינג די אָרט פון הקדמה

1. דער אַטענדינג דאָקטער קען העלפֿן איר קלייַבן די ינדזשעקשאַן פּלאַץ וואָס איז בעסטער פּאַסיק פֿאַר די פּאַציענט.

2. דער פּאַציענט קענען פירן די מעדיצין צו זיך אין די בויך אָדער דיך.

3. אן אנדער מענטש קען געבן די פּאַציענט אַ ינדזשעקשאַן אין די אַקסל געגנט.

4. טוישן (בייַטנ לויט דער ריי) די ינדזשעקשאַן פּלאַץ פון די מעדיצין יעדער וואָך. איר קענען נוצן די זעלבע געגנט, אָבער זיין זיכער צו קלייַבן פאַרשידענע פונקטן פֿאַר ינדזשעקשאַן.

פֿאַר אַ ינדזשעקשאַן עס איז נייטיק

1. מאַכט זיכער אַז דער פעדער איז פארשפארט. אַראָפּנעמען און אַוועקוואַרפן די גרוי היטל וואָס דעקן די באַזע. דו זאלסט נישט שטעלן די היטל צוריק, דאָס קען שעדיקן די נאָדל. צי ניט פאַרבינדן די נאָדל.

2. דריקן די טראַנספּעראַנט באַזע שטארק צו די הויט ייבערפלאַך בייַ די ינדזשעקשאַן פּלאַץ. ופשליסן דורך טורנינג די לאַקינג רינג.

3. דריקן און האַלטן די גרין מעדיצין ינדזשעקשאַן קנעפּל ביז אַ הויך קליק איז געהערט.

4. פאָרזעצן צו דריקן די טראַנספּעראַנט באַזע פעסט קעגן די הויט ביז אַ רגע גיט סאָונדס. דאָס וועט פּאַסירן ווען די נאָדל הייבט צו צוריקציען, נאָך בעערעך 5-10 s. אַראָפּנעמען די שפּריץ פעדער פון די הויט. דער פּאַציענט לערנט אַז די ינדזשעקשאַן איז גאַנץ ווען די גרוי טייל פון די מעקאַניזאַם ווערט קענטיק.

סטאָרידזש און האַנדלינג

די שפּריץ פעדער האט גלאז פּאַרץ. שעפּן די מיטל קערפאַלי. אויב דער פּאַציענט פאַלן עס אויף אַ שווער ייבערפלאַך, טאָן ניט נוצן עס. ניצן אַ נייַ שפּריץ פעדער פֿאַר ינדזשעקשאַן.

סטאָר די שפּריץ פעדער אין די פרידזשידער.

אויב עס איז ניט מעגלעך צו קראָם אין אַ פרידזשידער אין אַ פרידזשידער, דער פּאַציענט קענען קראָם די שפּריץ פעדער אין אַ טעמפּעראַטור פון נישט מער ווי 30 ° C פֿאַר מער ווי 14 טעג.

דו זאלסט נישט פרירן די שפּריץ פעדער. אויב די שפּריץ פעדער איז פאַרפרוירן, טאָן ניט נוצן עס.

האַלטן די שפּריץ פעדער אין דער אָריגינעל קאַרדבאָרד פּאַקקאַגינג פֿאַר שוץ פון ליכט, אַרויס די קינדער.

פול אינפֿאָרמאַציע וועגן געהעריק סטאָרידזש טנאָים איז קאַנטיינד אין די ינסטראַקשאַנז פֿאַר מעדיציניש נוצן פון די מעדיצין.

פּאָטער די פעדער אין אַ שאַרפּס קאַנטיינער אָדער ווי רעקאַמענדיד דורך דיין כעלטקער פּראַקטישנער.

צי ניט ריסייקאַל אַ אָנגעפילט שאַרפּס קאַנטיינער.

איר זאָל פרעגן דיין דאָקטער וועגן מעגלעך מעטהאָדס צו פּאָטער פון דרוגס וואָס זענען ניט מער אין נוצן.

אויב דער פּאַציענט האט וויזשוואַלי ימפּערמאַנט, טאָן ניט נוצן אַ שפּריץ פעדער פֿאַר אַ איין נוצן פון Trulicity ® אָן די הילף פון אַ ספּעשאַלי טריינד מענטש.

פאַבריקאַנט

מאַנופאַקטורעד און ערשטיק פּאַקידזשינג פון די דאָוסאַדזש פאָרעם: עלי לילי & פֿירמע, USA. עלי לילי & פֿירמע, לילי פֿירמע צענטער, ינדיאַנאַפּאָליס, ינדיאַנאַ 46285, USA.

צווייטיק פּאַקידזשינג און אַרויסגעבן קוואַליטעט קאָנטראָל: עלי לילי און פֿירמע, USA. עלי לילי & פֿירמע, לילי פֿירמע צענטער, ינדיאַנאַפּאָליס, ינדיאַנאַ 46285, USA.

אָדער "Eli Lilly Italy S.P.A.", איטאליע. Via Gramsci, 731-733, 50019, Sesto Fiorentino (פלאָראַנס), איטאליע.

רעפּרעסענטאַטיווע אַמט אין רוסלאַנד: מאָסקווע רעפּריזענאַטיוו ביוראָ פון JSC “עלי לילי וואָסטאָק ס.אַ.”, שווייץ. 123112, מאָסקווע, Presnenskaya nab., 10.

תּל: (495) 258-50-01, פאַקס: (495) 258-50-05.

דער לעגאַל ענטיטי אין וועמענס נאָמען די רעגיסטראַציע באַווייַזן איז ארויס: Eli Lilly Vostok S.A. שווייץ 16, שאָסיי דע קאָקקוועליקאָ 1214 ווערניער-גענעוואַ, שווייץ.

TRULISITI ® איז אַ טריידמאַרק פון Ely Lilly & Company.

באַשרייַבונג פון די מעדיצין

טרוליטיס איז אַן ענדאָגענאָוס מימעטיק. אין באַזונדער, Trulicity איז אַ גלוקאַגאָן-ווי פּעפּטייד -1 (GLP-1) רעסעפּטאָר אַגאָניסט מיט 90% אַמינאָ זויער סיקוואַנס כאַמאַלאַדזשי מיט ענדאָגענאָוס GLP-1 (7-37). GLP-1 (7-37) רעפּראַזענץ 20% פון די גאַנץ נומער פון סערקיאַלייטינג ענדאָגענאָוס GLP-1. טרוליסיטי ביינדז און אַקטאַווייץ די GLP-1 רעסעפּטאָר. גלפּ -1 איז אַ וויכטיק גלוקאָוס רעגולאַטאָר פון כאָומאָסטאַסיס, וואָס איז רעלעאַסעד נאָך מויל ינטייק פון קאַרבאָוכיידרייץ אָדער פאַץ. עס איז נייטיק צו קויפן טרוליסיטי מיט אַ גרענעץ, ווייַל עס איז אַ מעגלעכקייט פון סקיפּינג אַ דאָזע, רעכט צו עלטער-פֿאַרבונדענע סיבות.

תּנאָים און באדינגונגען פון סטאָרידזש

די סטאָרידזש פון טרוליסיטי איז אונטערטעניק צו די פאלגענדע כּללים: • אַוועקוואַרפן דעם פּראָדוקט אויב עס כּולל האַרט פּאַרטיקאַלז, • דיספּאָוז אַ אַניוזד חלק פון די מעדיצין. • זאָל נישט לאָזן צו שפּעטער נוצן, • טאָן ניט ויסשטעלן צו ייַז קאַלט טעמפּעראַטורעס, • טאָן ניט נוצן אויב די פּראָדוקט איז פאַרפרוירן, דירעקט זונשייַן, • סטאָרד אין טעמפּעראַטורעס אונטער 30 ° C, אַוועק פון היץ קוואלן, פֿאַר 14 טעג. • סטאָר אין אַ פאַראַנען קעסטל. האַלטן די מעדיצין אַוועק פון קינדער, ווייַל עס איז אַ ריזיקירן פון שעדיקן צו די אַמפּאָולעס. די פּרייַז פון Trulicity וועריז אין די קייט פון 10-11 000 רובל.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

ניצן נאָר אויב בענעפיץ באַרעכטיקן די פּאָטענציעל ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס. א מעדיצין פארבונדן מיט אַ ריזיקירן פון געבורט חסרונות אָדער מיסקעראַדזש. פּאָטענציעל שאָדן קענען ניט זיין באשלאסן. די אמעריקאנער קאַלידזש פון אַבסטעטריקס און גינעקאָלאָגיסץ (ACOG) און די אמעריקאנער צוקערקרענק אַססאָסיאַטיאָן (ADA) פאָרזעצן צו רעקאָמענדירן ינסאַלאַן ווי אַ סטאַנדאַרט באַהאַנדלונג פֿאַר וואָמען מיט צוקערקרענק מעלליטוס אָדער דזשעסטאַטיאָנאַל צוקערקרענק מעלליטוס (גדם) וואָס ריקווייערז מעדאַקיישאַן. ינסולין טוט נישט קרייַז די פּלאַסענטאַ. עס איז ניט באַוווסט צי טרוליסיטי איז עקסקרעטעד אין מענטש מילך. א פאַרקלענערן אין גוף וואָג אין די זאמען איז געווען באמערקט אין ראַץ באהאנדלט מיט די מעדיצין בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן.