יערושעדיק פאַספייט צוקערקרענק (וויטאַמין די קעגנשטעליק, היפּאָפאָספאַטיק, ריקאַץ)
פאָספאַטע צוקערקרענק איז אַ גענעטיק פּאַטאַלאַדזשי וואָס איז ניט פארבונדן מיט אַ הילעל פון די פּראָדוקציע פון ינסאַלאַן אין די פּאַנקרעאַס און די סומע פון גלוקאָוס אין די בלוט. די קרענק איז געפֿירט דורך ימפּראַפּער מאַטאַבאַליזאַם פון וויטאַמין די, ווי געזונט ווי פאָספאַטעס. מיט אַ דיאַגנאָסיס פון פאָספאַטע צוקערקרענק, עס איז קיין פאַרקערט אַבזאָרפּשאַן פון די סאַבסטאַנסיז אין די רענאַל טובולעס, און ביין געוועב איז קעראַקטערייזד דורך אַ פאַלש כעמישער זאַץ.
ווי איז ארויסגעוויזן פאָספאַטע צוקערקרענק אין קינדער?
היפּאָפאָספאַטיק רידזשאַץ הייבט צו באַשייַמפּערלעך אין קינדער אין אַ פרי עלטער. רובֿ אָפט, די ערשטע וואונדער פאַלן אין דער ערשטער יאָר אָדער אין די סאַבסאַקוואַנט יאָר, ווען דער קינד פּונקט סטאַרץ צו גיין ינדיפּענדאַנטלי. פאָספאַטע צוקערקרענק טוט נישט ווירקן דער גענעראַל צושטאַנד פון אַ מענטש.
- עס איז וווּקס ריטאַרדיישאַן.
- די לעגס זענען טוויסטיד.
- די קני און קנעכל דזשוינץ זענען דיפאָרמד.
- די ביינער וואָס זענען ליגן אין די געגנט פון די האַנטגעלענק דזשוינץ זענען טיקאַנד.
- רידוסט מוסקל טאָן.
- בעשאַס פּאַלפּיישאַן, ווייטיק אין די צוריק און ביינער איז פּעלץ. ערנסט סאָרענעסס קענען אָנמאַכן דעם קינד צו האַלטן מאָווינג ינדיפּענדאַנטלי אויף זיין פֿיס.
- אין זעלטן פאלן, ינאַמאַל חסרונות אויף די ציין, ראַקאַץ אין די רוקנביין אָדער פּעלוויק ביינער זענען קענטיק.
- ספּאַסמאָפיליאַ, כאַראַקטעריסטיש פֿאַר ריקאַץ מיט וויטאַמין די דיפישאַנסי, קען אַנטוויקלען.
- די לימז פון די נייַ - געבוירן קענען זיין פאַרקירצט (אָפט דיספּראַפּאָרשאַנאַטלי).
- מיט עלטער, דער פּאַציענט דעוועלאָפּס אָסטיאָמאַלאַסיאַ.
- רענטגענ-שטראַל בילדער ווייַזן די אַנטוויקלונג פון אָסטיאַפּעראָוסיס, דער סקעלעט איז געשאפן שפּעט.
- קעראַקטעריסטיקס הויך קאַלסיום אין ביינער.
- די זאַץ פון עלעקטראָליטעס, בלוט אַמינאָ אַסאַדז, קרעאַטינינע, קבס איז נישט פארענדערט.
א קינד דאַרף אַ גרויס נומער פון נוציק און נערעוודיק עלעמענטן, אַרייַנגערעכנט פאַספעראַס און קאַלסיום, פֿאַר נאָרמאַל אַנטוויקלונג און וווּקס. דער מאַנגל פון די יסודות בעשאַס דער ערשטער יאָר פון לעבן דערקלערט די שטרענגקייַט פון די קרענק.
וועריאַנץ פון די מאַנאַפעסטיישאַן פון די קרענק
פאָספאַטע צוקערקרענק, דיפּענדינג אויף דער אָפּרוף צו די הקדמה פון וויטאַמין די, איז קלאַסאַפייד ווי גייט:
- עס איז קעראַקטערייזד דורך אַ געוואקסן אינהאַלט פון ינאָרגאַניק פאָספאַטעס אין די בלוט, וואָס איז געווען ווי אַ רעזולטאַט פון געוואקסן ריאַבאָרשאַן אין די רענאַל טובולעס.
- עס איז קעראַקטערייזד דורך געוואקסן רעאַבסאָרפּטיאָן פון פאָספאַטעס אין די געדערעם און קידניז.
- רעאַבסאָרפּטיאָן ווערט מער טיף בלויז אין די געדערעם.
- פאָספאַטע צוקערקרענק האט אַ געוואקסן סענסיטיוויטי צו וויטאַמין די. אפילו קליין דאָסעס פון דעם מאַטעריע קענען גרונט ינטאַקסאַקיישאַן.
מעדיציניש עקספּערט אַרטיקלען
הערעדיטאַרי פאָספאַטע צוקערקרענק איז אַ כעטעראַדזשיניאַס גרופּע פון יערושעדיק חולאתן מיט ימפּערד מאַטאַבאַליזאַם פון פאָספאַטעס און וויטאַמין די. היפּאָפאָספאַטעמיק ראַקאַץ איז אַ קרענק קעראַקטערייזד דורך היפּאָפאָספאַטעמיאַ, ימפּערד קאַלסיום אַבזאָרפּשאַן און ראַקאַץ אָדער אָסטעאָמאַלאַסיאַ, נישט שפּירעוודיק צו וויטאַמין D. סימפּטאָמס אַרייַננעמען ביין ווייטיק, בראָך און דיסאָרדערס. וווּקס. די דיאַגנאָסיס איז באזירט אויף די באַשטימונג פון לעוועלס פון סערום פאַספייט, אַלקאַליין פאָספאַטאַסע און 1,25-דיהידראָקסיוויטאַמין ד 3. באַהאַנדלונג כולל ינדזשעסטשאַן פון פאָספאַטעס און קאַלסיטריאָל.
, , , , ,
ז און פּאַטאַדזשענעסיס פון פאַספייט צוקערקרענק
משפּחה היפּאָפאָספאַטיק רידזשאַץ איז ינכעראַטיד דורך די דאָמינאַנט טיפּ X. פאלן פון ספּאָראַדיש קונה היפּאָפאָספאַטעמיק ריקאַץ זענען טייל מאָל פֿאַרבונדן מיט גוט מעסענטשימאַל טומאָרס (אָנקאָגעניק ריקאַץ).
די יקער פון די קרענק איז אַ פאַרקלענערן אין די ריאַבאָרשאַן פון פאָספאַטעס אין די פּראַקסאַמאַל טובולעס, וואָס פירט צו היפּאָפאָספאַטעמיאַ. דעם כיסאָרן דעוועלאָפּס רעכט צו פאַקטאָר סערקיאַליישאַן און איז פארבונדן מיט ערשטיק אַבנאָרמאַלאַטיז אין אָסטעאָבלאַסט פונקציע. עס איז אויך אַ פאַרקלענערן אין ינטעסטאַנאַל אַבזאָרפּשאַן פון קאַלסיום און פאַספייט. ימפּערד ביין מינעראַליזיישאַן איז מער רעכט צו נידעריק לעוועלס פון פאַספייט און דיספאַנגקשאַן פון אָסטעאָבלאַסץ ווי רעכט צו נידעריק קאַלסיום לעוועלס און געוואקסן לעוועלס פון פּאַראַטהיראָיד האָרמאָנע אין קאַלסיום-דעפיסיענט ראַקאַץ. זינט די הייך פון 1,25-דיהידראָקסיטשאָלעקאַלסיפעראָל (1,25-דיהידראָקסיוויטאַמין ד) איז נאָרמאַל אָדער אַ ביסל רידוסט, אַ כיסאָרן אין די פאָרמירונג פון אַקטיוו Forms פון וויטאַמין די קענען זיין אנגענומען, נאָרמאַלי היפּאָפאָספאַטעמיאַ זאָל גרונט אַ פאַרגרעסערן אין די הייך פון 1,25-דיהידראָקסיוויטאַמין די.
היפּאָפאָספאַטיק רידזשאַץ (פאָספאַטע צוקערקרענק) דעוועלאָפּס רעכט צו אַ פאַרקלענערן אין פאָספאַטע רעאַבסאָרפּטיאָן אין די פּראַקסאַמאַל טובולעס. די טובולאַר דיספאַנגקשאַן איז אפגעזונדערט אין אפגעזונדערטקייט, דער טיפּ פון ירושה איז דאָמינאַנט, לינגקט צו די X כראָמאָסאָם. אין דערצו, פאַספייט צוקערקרענק איז איינער פון די קאַמפּאָונאַנץ פון פאַנקאָני סינדראָום.
פּאַראַנעאָפּלאַסטיק פאָספאַטע צוקערקרענק איז געפֿירט דורך די אָנוווקס סעלז דורך פּראָדוקציע פון פּאַראַטהיראָיד האָרמאָנע-ווי פאַקטאָר.
, , , , ,
סימפּטאָמס פון פאָספאַטע צוקערקרענק
היפּאָפאָספאַטעטיק ריקאַץ ארויסגעוויזן זיך ווי אַ סעריע פון דיסאָרדערס, פֿון אַסימפּטאָמאַטיק היפּאָפאָספאַטעמיאַ צו דילייד גשמיות אַנטוויקלונג און נידעריק וווּקס אַרויף צו אַ קליניק פון שטרענג ריקאַץ אָדער אָסטעאָמאַלאַסיאַ. מאַנאַפעסטיישאַנז אין קינדער יוזשאַוואַלי אַנדערש נאָך זיי אָנהייבן צו גיין, זיי אַנטוויקלען אָ-שייפּט קערוואַטשער פון די לעגס און אנדערע ביין דיפאָרמאַטיז, פּסעוודאָ-בראָך, ביין ווייטיק און קורץ סטאַטשער. באָני גראָוטס אין מוסקל אַטאַטשמאַנט זייטלעך קענען באַגרענעצן באַוועגונג. מיט כייפאָפאַפאַטאַמיק ריקאַץ, ראַקאַץ פון די רוקנביין אָדער פּעלוויק ביינער, חסרונות אין צאָן ינאַמאַל און ספּאַסמאָפיליאַ, וואָס אַנטוויקלען מיט וויטאַמין D-דיפישאַנט ריקקאַץ, זענען ראַרעלי באמערקט.
פּאַטיענץ זאָל באַשטימען די הייך פון קאַלסיום, פאָספאַטעס, אַלקאַליין פאָספאַטאַסע און 1,25-דיהידראָקסיוויטאַמין די און הפּט אין סערום, ווי געזונט ווי יעראַנערי פאַספייט יקסקרישאַן. מיט כייפּאַפאַספאַמאַטיק ראַקאַץ, די הייך פון פאָספאַטעס אין די בלוט סערום איז רידוסט, אָבער זייער יקסקרישאַן אין די פּישעכץ איז הויך. סערום קאַלסיום און PTH לעוועלס זענען נאָרמאַל, און אַלקאַליין פאָספאַטאַסע איז אָפט עלעוואַטעד. מיט קאַלקיאַל דיפישאַנט ריקקאַץ, היפּאָקאַלסעמיאַ איז אנגעוויזן, עס איז קיין היפאָפאָספאַטעמיאַ אָדער מילד, די יקסקרישאַן פון פאָספאַטעס אין די פּישעכץ איז נישט געוואקסן.
היפּאָפאָספאַטעמיאַ איז שוין דיטעקטאַד אין די נייַ - געבוירן. אין די 1-2 יאָר פון לעבן, די קליניש סימפּטאָמס פון די קרענק אַנטוויקלען: וווּקס ריטאַרדיישאַן, שטרענג דיפאָרמאַטיז פון די נידעריקער יקסטרעמאַטיז. מוסקל שוואַכקייַט איז מילד אָדער ניטאָ. דיספּראַפּאָרשאַנאַטלי קורץ לימז זענען כאַראַקטעריסטיש. אין אַדאַלץ, אָסטעאָמאַלאַסיאַ ביסלעכווייַז דעוועלאָפּס.
צו טאָג, 4 טייפּס פון ינכעראַטיד דיסאָרדערס אין היפּאָפאָספאַטמיק ראַקאַץ האָבן שוין דיסקרייבד.
טיפּ איך - רענטגענ-לינגקט היפּאָפאָספאַטעמיאַ - וויטאַמין די-קעגנשטעליק ריקאַץ (היפּאָפאָספאַטמיק טובולאָפּאַטהי, פאַמיליאַל היפּאָפאָספאַטעמיאַ, יערושעדיק פאָספאַטע רענאַל צוקערקרענק, רענאַל פאָספאַטע צוקערקרענק, פאַמיליאַל פּערסיסטענט פאָספאַטע צוקערקרענק, רענאַל טובולאַר ריקיץ, אַלבערט בלירט ס קרענק) רעכט צו אַ פאַרקלענערן אין פאָספאַטע ריאַבסאָרפּטיאָן אין די פּראַקסאַמאַל רענאַל טובולע און ארויסגעוויזן דורך היפּערפאָספאַטוריאַ, היפאָפאָספאַטעמיאַ און די אַנטוויקלונג פון ראַקאַץ-ווי ענדערונגען וואָס זענען קעגנשטעליק צו פּראָסט דאָוסאַז פון וויטאַמין ד
עס איז אנגענומען אַז מיט X- לינגקט היפּאָפאָספאַטעמיק ראַקאַץ, די רעגולירן פון די טעטיקייט פון 1-אַ-הידראָקסילאַסע מיט פאַספייט איז ימפּערד, וואָס ינדיקייץ אַ כיסאָרן אין די סינטעז פון די וויטאַמין די מעטאַבאָליטע 1.25 (אָה) 2 ד 3. די קאַנסאַנטריישאַן פון ל, 25 (אָה) 2 ד 3 אין פּאַטיענץ איז ינאַדאַקוואַטלי רידוסט פֿאַר די יגזיסטינג גראַד פון היפּאָפאָספאַטעמיאַ.
די קרענק מאַנאַפעסט זיך זיך צו 2 יאָר פון לעבן. די מערסט כאַראַקטעריסטיש וואונדער:
- סטונטעד וווּקס, סקוואַט, גרויס מוסקל שטאַרקייַט, קיין היפּאָפּלאַסיאַ פון ינאַמאַל פון שטענדיק ציין, אָבער עס זענען יקסטענשאַנז פון די פּאַפּ פּלאַץ, אַלאָפּעסיאַ
- היפּאָפאָספאַטעמיאַ און כייפּערפאָספאַטוריאַ מיט נאָרמאַל בלוט קאַלסיום און אַלקאַליין פאָספאַטאַסע טעטיקייט
- שטרענג דיפאָרמיישאַן פון פוס (מיט די אָנהייב פון גיין),
- רענטגענ רייקאַץ-ווי ענדערונגען אין די ביינער - ברייט דייאַפאַליז מיט אַ טיקנינג פון די קאָרטאַקאַל שיכטע, פּראָסט טרעבעקולאַע מוסטער, אָסטיאַפּעראָוסיס, וואַגאַל דיפאָרמאַטי פון די נידעריקער יקסטרעמאַטיז, דילייד פאָרמירונג פון דער סקעלעט, די גאַנץ קאַלסיום אינהאַלט אין די סקעלעט איז געוואקסן.
די ריאַקשאַן פון פאָספאַטעס אין די קידניז דיקריסאַז צו 20-30% אָדער ווייניקער, די יקסקרישאַן פון פאַספעראַס אין די פּישעכץ ינקריסיז צו 5 ג / טאָג, די טעטיקייט פון אַלקאַליין פאָספאַטאַסע איז געוואקסן (2-4 מאל קאַמפּערד מיט די קלאַל). היפּעראַמינאָאַסידוריאַ און גלוקאָסוריאַ זענען אַנקעראַקטעריסטיק. יקסקרישאַן פון קאַלסיום איז נישט פארענדערט.
עס זענען 4 קליניש און בייאָוקעמאַקאַל וועריאַנץ פון פאָספאַטע צוקערקרענק לויט די אָפּרוף צו די הקדמה פון וויטאַמין די. אין דער ערשטער וואַריאַנט, אַ פאַרגרעסערן אין די אינהאַלט פון ינאָרגאַניק פאָספאַטעס אין די בלוט בעשאַס טעראַפּיע איז פֿאַרבונדן מיט אַ פאַרגרעסערן אין זייער ריאַבאָרשאַן אין די רענאַל טובולעס, אין די רגע, פאַספייט ריאַבאָרשאַן אין די קידניז און געדערעם איז ענכאַנסט, מיט די דריט - געוואקסן רעאַבסאָרפּטיאָן אַקערז בלויז אין די קישקע, און אין דער פערט, די סענסיטיוויטי צו וויטאַמין די איז באטייטיק געוואקסן, אַזוי אַז אפילו לעפיערעך קליין דאָסעס פון וויטאַמין די גרונט וואונדער פון ינטאַקסאַקיישאַן.
טיפּ II - אַ פאָרעם פון היפּאָפאָספאַטעמיק ראַקאַץ - איז אַ אָטאָסאַמאַל דאָמינאַנט, נישט לינגקט צו די X כראָמאָסאָם קרענק. די קרענק איז קעראַקטערייזד דורך:
- די אָנפאַנג פון די קרענק אין די עלטער פון 1-2 יאר,
- די קערוואַטשער פון די לעגס מיט די אָנהייב פון גיין, אָבער אָן טשאַנגינג הייך, שטאַרק פאַזיק, סקעלעטאַל דיפאָרמיישאַנז
- היפּפאָספאַטעמיאַ און כייפּערפאָספאַטוריאַ מיט נאָרמאַל קאַלסיום לעוועלס און אַ מעסיק פאַרגרעסערן אין אַלקאַליין פאָספאַטאַסע טעטיקייט
- רענטגענ-שטראַל: מילד וואונדער פון ריקאַץ, אָבער מיט שטרענג אָסטעאָמאַלאַסיאַ.
עס זענען קיין ענדערונגען אין דער זאַץ פון עלעקטראָליטעס, קבס, די קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַראַטהיראָיד האָרמאָנע, די זאַץ פון בלוט אַמינאָ אַסאַדז, די מדרגה פון קרעאַטינינע, ריזידזשואַל ניטראָגען אין סערום. ענדערונגען אין פּישעכץ זענען אַנכאַראַקטעריסטיש.
טיפּ III - אַוטאָסאָמאַל ריסעסיוו אָפענגיק אויף וויטאַמין די (היפּאָקאַלסעמיק ריקיץ, אָסטעאָמאַלאַסיאַ, היפּאָפאָספאַטמיק וויטאַמין די-אָפענגיק ריקיץ מיט אַמינאָאַסידוריאַ). די גרונט פון די קרענק איז אַ הילעל פון די פאָרמירונג פון 1.25 (אָה) 2 ד 3 אין די קידניז, וואָס פירט צו אַ הילעל פון קאַלסיום אַבזאָרפּשאַן אין די קישקע און אַ הילעל פון די דירעקט ווירקונג פון וויטאַמין די אויף ספּעציפיש ביין ראַסעפּטערז, היפּאָקאַלסעמיאַ, היפּעראַמינאָאַסידוריאַ, צווייטיק כייפּערפּאַראַטהיראָידיסם, ימפּערד פאַספעראַס רעבאָרפּטיאָן און היפּאָפאָספאַטעמיאַ.
די אָנסעט פון די קרענק רעפערס צו די עלטער פון 6 חדשים. אַרויף צו 2 יאָר. די מערסט כאַראַקטעריסטיש וואונדער:
- עקססיטאַביליטי, כייפּאָוטענשאַן, קאַנוואַלשאַנז
- היפּאָקאַלסעמיאַ, היפּאָפאָספאַטעמיאַ, כייפּערפאָספאַטוריאַ און אַ פאַרגרעסערן אין אַלקאַליין פאָספאַטאַסע טעטיקייט אין די בלוט. עס איז געוואקסן דורך קאַנסאַנטרייץ פון פּאַראַטהיראָיד האָרמאָנע אין פּלאַזמע, און גענעראַליזעד אַמינאָאַסידוריאַ און אַ כיסאָרן זענען אויך באמערקט.
- שפּעט אָנפאַנגען פון גיין, סטאַנטינג, שטארק ראַפּאַדלי דעוועלאָפּינג דיפאָרמאַטיז, מוסקל שוואַכקייַט, ינאַמאַל היפּאָפּלאַסיאַ, צאָן אַבנאָרמאַלאַטיז,
- רענטגענ שטראַל אנטפלעקט שטרענג ריקאַץ אין געביטן פון וווּקס פון לאַנג טובולאַר ביינער, טינינג פון די קאָרטאַקאַל שיכטע, אַ טענדענץ צו אָסטיאַפּעראָוסיס. אין CBS, די אינהאַלט פון ריזידזשואַל ניטראָגען איז נישט פארענדערט, אָבער די קאַנסאַנטריישאַן פון ל, 25 (אָה) 2 ד 3 אין די בלוט איז שארף רידוסט.
טיפּ יוו - וויטאַמין ד 3 דיפישאַנסי - איז ינכעראַטיד אויף אַ אַוטאָסאָמאַל ריסעסיוו שטייגער אָדער אַקערז ספּאָראַדישלי, גערלז זענען מערסטנס קראַנק. די אָנפאַנג פון די קרענק איז אנגעוויזן אין פרי קינדשאַפט, עס איז קעראַקטערייזד דורך:
- קערוואַטשער פון די לעגס, דיפאָרמיישאַן פון די סקעלעט, קראַמפּס,
- אָפט אַלאָפּעסיאַ און מאל צאָן אַנאַמאַליז,
- רענטגענ שטראַל אנטפלעקט רייקאַץ פון וועריינג דיגריז.
דיאַגנאָסיס פון פאָספאַטע צוקערקרענק
איינער פון די מאַרקערס וואָס כאָשעד פאָספאַטע צוקערקרענק איז די יניפישאַנסי פון נאָרמאַל דאָוסידזשיז פון וויטאַמין די (2000-5000 IU / טאָג) אין אַ קינד וואָס ליידן פון ריקאַץ. אָבער, דער טערמין "וויטאַמין די-קעגנשטעליק ריקאַץ", ביז אַהער געניצט צו אָפּשיקן צו פאַספייט צוקערקרענק, איז נישט לעגאַמרע ריכטיק.
, , , ,
דיפערענטשאַל דיאַגנאָסיס פון פאָספאַטע צוקערקרענק
עס איז נייטיק צו דיפערענטשאַל יערושעדיק פאָספאַטע צוקערקרענק מיט וויטאַמין די-דיפישאַנט ריקאַץ, וואָס לידז זיך צו קאָמפּלעקס באַהאַנדלונג, דע טאני-דעבר-פאַנקאָני סינדראָום, אָסטעאָפּאַטהי אין כראָניש רענאַל דורכפאַל.
ווען סימפּטאָמס פון פאָספאַטע צוקערקרענק פּאַסירן פֿאַר די ערשטער מאָל אין אַ דערוואַקסן, אַנקאָגעניק היפּאָפאָספאַטמיק אָסטעאָמאַלאַסיאַ זאָל זיין אנגענומען. די וואַריאַנט פון פּאַראַנעאָפּלאַסטיק סינדראָום איז באמערקט אין פילע טומאָרס, אַרייַנגערעכנט די הויט (קייפל דיספּלאַסטיק נעווי).
,
קאַנסאַקווענסאַז און מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז
פאָספאַטע צוקערקרענק איז אַ ערנסט קרענק וואָס קענען ניט זיין איגנאָרירט. אַנדערש, אַנוואָנטיד און אפילו געפערלעך קאַמפּלאַקיישאַנז קען אַנטוויקלען.
די אַרייַננעמען:
- האַלטנ זיך איז אויפגערודערט און דער סקעלעט קען זיין דיפאָרמד אויב אַ מענטש ליידן פאָספאַטע צוקערקרענק אין קינדשאַפט.
- א קינד מיט אַ ענלעך קרענק אָפט לאַגז הינטער אין אַנטוויקלונג (ביידע מענטאַלי און פיזיקלי).
- דער פּאַציענט קען ווערן פאַרקריפּלט רעכט צו דער פּראַגרעשאַן פון אַרטיקולאַר און ביין דיפאָרמאַטיז אויב טויגן טעראַפּיע איז נישט בנימצא.
- די טערמין און סיקוואַנס פון טידינג אין די ציין פון די בעיבי איז ווייאַלייטיד.
- פּאַטהאָלאָגי פון די סטרוקטור פון ינאַמאַל איז גילוי.
- פּאַטיענץ קען לייַדן געהער אָנווער רעכט צו ימפּראַפּער אַנטוויקלונג פון די מיטן אויער ביינער.
- עס איז אַ ריזיקירן פון נעפראָקאַלסינאָסיס. דעם קרענק איז קעראַקטערייזד דורך די דעפּאַזישאַן פון קאַלסיום סאָלץ אין די קידניז, וואָס ווי אַ רעזולטאַט קענען גרונט אָרגאַן פּאַטאַלאַדזשיז.
- פאָספאַטע צוקערקרענק, דיטעקטאַד אין ווייבער, קען קאָמפּליצירן דעם גאַנג פון דער געבורט פּראָצעס און גרונט אַ סעסאַרעאַן אָפּטיילונג.
די קאַנסאַקווענסאַז פון די קרענק אָן טויגן טעראַפּיע בלייבן לעבן. ויסווייניק, קאַמפּלאַקיישאַנז פון פאַספייט צוקערקרענק זענען ארויסגעוויזן דורך נידעריק וווּקס און קערוואַטשער פון די לעגס.
קרענק פאַרהיטונג
פאָספאַטע צוקערקרענק איז אַ קרענק וואָס איז טראַנסמיטטעד אין כּמעט אַלע פאלן פון קראַנק עלטערן צו קינדער. אויב זיין אויסזען איז רעכט צו אַ גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן, אַ מענטש אָדער אפילו קיין קוואַלאַפייד דאָקטער וועט נישט קענען צו השפּעה זייַן אַנטוויקלונג און ויסשליסן די ריזיקירן פון קרענק.
דער פאַרהיטונג פון דעם פּאַטאַלאַדזשי איז דער הויפּט אַימעד צו פּרעווענטינג די פּאַסירונג פון קאַנסאַקווענסאַז און רידוסינג די ריזיקירן פון דיפאָרמיישאַן פון סקעלעט אין פּאַטיענץ פון פאַרשידענע אַגעס.
די מיטלען אַרייַננעמען די פאלגענדע:
- עס איז וויכטיק פֿאַר עלטערן נישט צו פאַרפירן די ערשטער סימפּטאָמס פון די קרענק. עס איז וויכטיק צו גלייך קאָנטאַקט אַ מומכע פֿאַר הילף צו דעטעקט פאָספאַטע צוקערקרענק אין די פרי סטאַגעס פון אַנטוויקלונג און אָנהייבן צונעמען טעראַפּיע.
- קעסיידער אָבסערווירן קינדער מיט אַזאַ אַ פּאַטאַלאַדזשי ביי די ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט און פּידיאַטרישאַן.
- אַנדערגאָו אַ גענעטיק קאַנסאַלטיישאַן און דורכפירן די נייטיק דורכקוק אין די פּלאַנירונג בינע פון שוואַנגערשאַפט פֿאַר יעדער משפּחה אין וואָס נאָענט קרויווים האָבן געליטן אַ ענלעך פּאַטאַלאַדזשי אין קינדשאַפט. דאָס וועט לאָזן עלטערן צו זיין אַווער פון די ריסקס און מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז אַז אַ אַנבאָרן קינד קען האָבן אין סדר צו זיין גרייט צו אָנהייבן באַהאַנדלונג פון די קרענק אין אַ בייַצייַטיק שטייגער.
