לאָזאַפּ אָדער לאָריסטאַ

וואָס פאַרמאַסוטיקאַל איז בעסער: Lozap אָדער Lorista? ביידע דרוגס האָבן אַ ברייט ספּעקטרום פון קאַמף, אָבער זייער הויפּט ציל איז צו רעדוצירן הויך בלוט דרוק. צו ידענטיפיצירן די דיפעראַנסיז צווישן די רפואות און באַשליסן וואָס איינער איז מער עפעקטיוו אין טרעאַטינג כייפּערטענשאַן, איר דאַרפֿן צו סעפּעראַטלי לייענען די ינסטראַקשאַנז פֿאַר Lozapa און Lorista, און אויך באַראַטנ זיך מיט אַ מומכע צו ינדיווידזשואַלי סעלעקטירן די דאָוסאַדזש און באַשטימען די געדויער פון דעם קורס.

וויכטיק צו וויסן! Tabakov O .: "איך קען רעקאָמענדירן בלויז איין סגולע פֿאַר שנעל נאָרמאַליזיישאַן פון דרוק" לייענען אויף.

זאַץ און קאַמף

מעדאַסאַנז "לאָריסטאַ" און "לאָזאַפּ" אַנטהאַלטן לאָסאַרטאַן ווי אַ אַקטיוו מאַטעריע. אַגזיליערי קאַמפּאָונאַנץ "לאָריסטאַ":

• קראָכמאַל
• עסנוואַרג אַדאַטיוו E572,
• פיברע
• סעליאַלאָוס
• עסנוואַרג העסאָפע ע 551.

נאָך סאַבסטאַנסיז אין די מאַדיסאַנאַל פּראָדוקט "לאָזאַפּ" זענען ווי גייט:

• hypromellose,
• croscarmellose סאָדיום
• MCC
• povidone
• עסנוואַרג אַדאַטיוו E572,
• mannitol.

דער קאַמף פון די מעדיציניש מיטל פון Lozap איז אַימעד צו לאָוערינג בלוט דרוק, די גענעראַל פּעריפעראַל קעגנשטעל פון בלוט כלים, רידוסינג די מאַסע אויף די האַרץ און ילימאַנייטינג וידעפדיק וואַסער און פּישעכץ פון דעם גוף מיט פּישעכץ. די מעדאַקיישאַן פּריווענץ מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי און ינקריסאַז גשמיות ענדעראַנס אין מענטשן מיט כראָניש ימפּערד פאַנגקשאַנינג פון די האַרץ מוסקל. לאָריסטאַ בלאַקס AT II ראַסעפּטערז אין די קידניז, האַרץ און בלוט כלים, וואָס העלפּס צו רעדוצירן נעראָוינג פון די אַרטעריאַל לומען, נידעריקער OPSS און, ווי אַ רעזולטאַט, נידעריקער עלעוואַטעד בלוט דרוק וואַלועס.

ינדיקאַטיאָנס און קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

פּרעפּעריישאַנז באזירט אויף לאָסאַרטאַן זענען רעקאַמענדיד פֿאַר נוצן אין די פאלגענדע קאַסעס:

עס איז קאָנטראַינדיקאַטעד צו נוצן פאַרמאַסוטיקאַל פּרעפּעריישאַנז וואָס אַנטהאַלטן די זעלבע אַקטיוו מאַטעריע לאָסאַרטאַן אין וואָמען אין די שטעלע פון ​​שוועסטערייַ מוטערס, אין קינדער אונטער 18 יאָר און מיט די פאלגענדע פּאַטאַלאַדזשיז:

• נידעריק בלוט דרוק
• הויך פּאַטאַסיאַם לעוועלס אין די בלוט,
• דיכיידריישאַן
• יחיד ינטאַלעראַנס צו די מעדיצין,
• לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס.

אנדערע אַנאַלאָגועס

אויב פֿאַר עטלעכע סיבה עס איז ניט מעגלעך צו נוצן "לאָזאַפּ" און "לאָריסטאַ", דאקטוירים פאָרשרייַבן זייער אַנאַלאָגועס:

• בראָזאַר
• Karzartan
• לייקע
• Blocktran
• "לאָזאַרעל"
• פּרעסאַרטאַן
• Zisakar
• Losacor
• Vazotens
• "Renicard"
• Cozaar
• "לאָטאָר".

יעדער מעדיצין, וואָס איז אַן אַנאַלאָג פון לאָריסטאַ און לאָזאַפּאַ, האט זייַן אייגענע ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן, וואָס מיטל אַז עס זאָל זיין גענומען בלויז נאָך באַראַטונג מיט אַ פּראָפיל דאָקטער וואָס פּריסקרייבז אַ באַהאַנדלונג רעזשים ינדיווידזשואַלי פֿאַר יעדער פּאַציענט. מיט זיך-מעדאַקיישאַן, די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג זייַט סימפּטאָמס ינקריסיז באטייטיק.

אַלגעמיינע קעראַקטעריסטיקס

ביידע דרוגס זענען באזירט אויף לאָסאַרטאַן, וואָס פּראַוואָוקס הויך סעלעקטיוו - די פּראַל פון די סייטינג טיפּ אויף קלאר דיפיינד ראַסעפּטערז, אָן ווירקן אנדערע גוף פאַנגקשאַנז, וואָס ינקריסאַז זיכערקייַט פּאַראַמעטערס. בנימצא אין די פאָרעם פון טאַבלאַץ, וואָס פּראַוואָוקס אַ באַקוועם אָפּטראָג פּראָצעס. אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ טאָן ניט ווירקן די מאַטאַבאַליזאַם פון קאַרבאָוכיידרייץ און ליפּידס, וואָס מאכט עס מעגלעך צו נוצן דרוגס אפילו מיט צוקערקרענק. ביידע דרוגס זענען נישט געניצט אין פּידיאַטריקס.

וואָס זענען דיפעראַנסיז?

לאָזאַפּ ווי אַ טייל פון נאָך ינגרידיאַנץ כּולל קיין לאַקטאָוס, וואָס פּראַוואָוקס די מעגלעכקייט פון נוצן אין פאַל פון ינטאַלעראַנס צו דעם קאָמפּאָנענט.

Lorista איז בנימצא אין די פאָרעם פון טאַבלאַץ, אָבער מיט פאַרשידענע דאָוסידזשיז (מיט פאַרשידענע אינהאַלט פון די אַקטיוו מאַטעריע), וואָס אַלאַוז איר צו אָפּטימאַללי קלייַבן די דאָוסאַדזש פֿאַר דעם אָדער אַז קרענק.

אויב דער פּאַציענט האט לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס, לאָזאַפּ איז פּריסקרייבד. אין אנדערע פאלן, דער דאָקטער קען פאָרשרייַבן איינער אָדער די אנדערע מעדיצין, ווייַל זיי זענען יידעניקאַל אין זאַץ און שטעלן פון קאָנטראַינדיקאַטיאָנס. עס איז פּריסקרייבד פֿאַר בלוט דרוק, ווי אַ פאַרהיטונג פון די פּאַסירונג פון פּאַטאַלאַדזשיז פון די האַרץ, ווי געזונט ווי בלוט כלים, אין די כראָניש פאָרעם פון דיספאַנגקשאַן פון האַרץ מוסקל, און אין פאַל פון שעדיקן צו די רענאַל כלים (אין צוקערקרענק).

אָפט, פּאַטיענץ אָנווייַזן אַז לאָריסטע איז בילכער ווייַל פון די פאַרשידן דאָוסידזשיז פון די אַקטיוו ינגרידיאַנט אין טאַבלאַץ, וואָס מאכט די מעדיצין גרינגער. אָבער עס מוזן זיין אין זינען אַז דעם מעדאַקיישאַן האט העכער פּרייַז פּאַראַמעטערס. עס איז פּריסקרייבד פֿאַר אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן, ווי אַן עלעמענט אין דער פאַרהיטונג פון מאַך, אין פאַל פון כראָניש האַרץ דורכפאַל.

כאַראַקטעריסטיש פון Lozap

די מעדיצין האט די פאלגענדע קעראַקטעריסטיקס:

1. זאַץ און פאָרעם פון מעלדונג. לאָזאַפּ איז געמאכט אין די פאָרעם פון טאַבלאַץ קאָוטאַד מיט אַ סאַליאַבאַל פילם פון ווייַס אָדער יעלאָויש קאָליר און אַ אָוואַל פאָרעם. דער זאַץ פון די מעדיצין ינקלודז 12.5 אָדער 50 מג פון פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן, קריסטאַליין סעליאַלאָוס, מאַנניטאָל, סיליציום דייאַקסייד, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע, היפּראָמעללאָסע, מאַקראָגאָל. טאַבלעץ זענען פּאַקט אין בלאַסטערז פון 10 פּקס. די קאַרדבאָרד קעסטל כּולל 3, 6 אָדער 9 קאַנטור סעלז.
2. פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף. די מעדיצין ראַדוסאַז די סענסיטיוויטי פון אַנגיאָטענסין ראַסעפּטערז אָן ינכיבאַטינג קינינאַסע טעטיקייט. קעגן דעם הינטערגרונט פון גענומען לאָזאַפּ, די קעגנשטעל פון פּעריפעראַל כלים, די מדרגה פון אַדרענאַלאַן אין די בלוט און בלוט דרוק אין די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן דיקריסיז. פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן האט אַ מילד דייורעטיק ווירקונג. די positive ווירקונג פון די מעדיצין אויף די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם איז ארויסגעוויזן אין דער פאַרהיטונג פון דיספאַנגקשאַן פון קאַרדיאַק מוסקל און אַ פֿאַרבעסערונג אין די קוואַליטעט פון לעבן פון פּאַטיענץ מיט קאָראַנערי האַרץ קרענק.
3. פאַרמאַקאָקינעטיקס די אַקטיוו מאַטעריע גייט געשווינד אין די בלאַדסטרים, ווען עס פאָרן דורך די לעבער ערשטער, עס איז קאָנווערטעד צו אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע. די מאַקסימום קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן און זייַן מעטאַבאַליק פּראָדוקטן אין פּלאַזמע איז באשלאסן 60 מינוט נאָך אַדמיניסטראַציע. 99% פון די אַקטיוו קאָמפּאָנענט ביינדז צו בלוט פּראָטעינס. די מאַטעריע טוט נישט קרייַז די בלוט-מאַרך שלאַבאַן. לאָסאַרטאַן און זייַן מעטאַבאָליטעס זענען עקסקרעטעד אין די פּישעכץ.
4. פאַרנעם פון אַפּלאַקיישאַן. די מעדיצין איז געניצט ווי אַ טייל פון קאָמפּלעקס טעראַפּיע פֿאַר אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און כראָניש האַרץ דורכפאַל. די מעדיצין העלפּס צו רעדוצירן די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג געפערלעך קאַמפּלאַקיישאַנז פון כייפּערטענסיוו מאַך און ינלאַרדזשמאַנט פון די לינקס ווענטריקלע. עס איז מעגלעך צו נוצן לאָזאַפּ פֿאַר דיאַבעטיק נעפראָפּאַטהי, באגלייט דורך אַ פאַרגרעסערן אין די הייך פון קרעאַטינינע און פּראָטעין אין די פּישעכץ.
5. קאָנטראַינדיקאַטיאָנס די מעדיצין איז נישט געניצט בעשאַס שוואַנגערשאַפט, לאַקטיישאַן און יחיד ינטאַלעראַנס צו די קאַמפּאָונאַנץ. די יפעקטיוונאַס און זיכערקייַט פון אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס פֿאַר קינדער איז נישט געגרינדעט. מיט וואָרענען, לאָזאַפּ איז געניצט פֿאַר אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן, אַ פאַרקלענערן אין דעם באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט, אַ ווייאַליישאַן פון די וואַסער-זאַלץ וואָג, נעראָוינג פון די רענאַל אַרטעריעס און ימפּערד לעבער פונקציע.
6. אופֿן פון אַפּלאַקיישאַן. טאַבלעץ זענען געניצט ראַגאַרדלאַס פון מילז 1 מאָל פּער טאָג. דאָוסאַדזש איז באשלאסן דורך די טיפּ און נאַטור פון די לויף פון די קרענק. די טעגלעך דאָזע איז רידוסט מיט די נוצן פון Lozap אין קאַנדזשאַנגקשאַן מיט דייורעטיקס און אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס. באַהאַנדלונג געדויערט ביז אַ סוסטאַינעד פאַרקלענערן אין בלוט דרוק.
7. אַנדיזייראַבאַל יפעקץ. די שטרענגקייַט פון זייַט יפעקס דעפּענדס אויף די דאָוסאַדזש אַדמינאַסטערד. די מערסט פּראָסט נוראַלאַדזשיקאַל דיסאָרדערס (אַסטהעניק סינדראָום, גענעראַל שוואַכקייַט, קאָפּווייטיק), דיגעסטיווע דיסאָרדערס (שילשל, עקל און וואַמאַטינג) און טרוקן הוסט. אַלערדזשיק ריאַקשאַנז אין די פאָרעם פון ורטיקאַריאַ, הויט יטשינג און רהיניטיס זענען ווייניקער אָפט.

קעראַקטעריסטיקס לאָריסטאַ

Lorista האט די פאלגענדע קעראַקטעריסטיקס:

1. מעלדונג פאָרעם. די מעדיצין איז אין די פאָרעם פון טאַבלאַץ, ענטעריק קאָוטאַד מיט אַ געל קאָליר.
2. זאַץ. יעדער טאַבלעט כּולל 12.5 מג פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן, סעליאַלאָוס פּודער, מילך צוקער מאָנאָהידראַטע, קאַרטאָפל קראָכמאַל, דיכיידרייטאַד סיליציום דייאַקסייד, קאַלסיום סטערעאַטע.
3. פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף. לאָריסטאַ געהערט צו די אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס פון די גרופּע פון ​​נאַנפּעפּטייד אַנגיאָטענסין רעסעפּטאָר בלאַקערז. די מעדיצין ראַדוסאַז די געפערלעך ווירקונג פון אַנגיאָטענסין טיפּ 2 אויף בלוט כלים. בעת גענומען די מעדיצין, עס איז אַ פאַרקלענערן אין אַלדאָסטעראָנע סינטעז און אַ ענדערונג אין אַרטעריאַל קעגנשטעל. דאָס אַלאַוז לאָריסטאַ צו פאַרמיידן די אַנטוויקלונג פון מאַך און האַרץ אַטאַק פֿאַרבונדן מיט ימפּערד פאַנגקשאַנינג פון די האַרץ מוסקל. די מעדיצין האט אַ פּראַלאָנגד ווירקונג.
4. סאַקשאַן און פאַרשפּרייטונג. די אַקטיוו מאַטעריע איז ראַפּאַדלי אַבזאָרבד אין די נוצן פון מויל. דער גוף אַסימאַלייץ וועגן 30% פון די אַדמינאַסטערד דאָזע. אין די לעבער, לאָסאַרטאַן איז קאָנווערטעד צו אַן אַקטיוו קאַרבאָקסי מעטאַבאָליטע. די טעראַפּיוטיק קאַנסאַנטריישאַן פון די אַקטיוו מאַטעריע און זייַן מעטאַבאַליק פּראָדוקט אין די בלוט איז דיטעקטאַד נאָך 3 שעה. האַלב-לעבן ילימאַניישאַן מאכט 6-9 שעה. מעטאַבאָליטעס פון לאָסאַרטאַן זענען עקסקרעטעד אין די פּישעכץ און פעסעס.
5. ינדיקאַטיאָנס פֿאַר נוצן. די מעדיצין איז געניצט צו רעדוצירן די ריזיקירן פון מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק. לאָריסטאַ קענען זיין געוויינט דורך פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס מיט שטרענג פּראָטעינוריאַ.
6. ריסטריקשאַנז אויף נוצן. אַנטיהיפּערטענסיווע אַגענט קענען ניט זיין געוויינט בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן, אַלערדזשיק ריאַקשאַנז צו לאָסאַרטאַן און קינדשאַפט (אַרויף צו 18 יאָר).
7. אופֿן פון אַפּלאַקיישאַן. די רעקאַמענדיד טעגלעך דאָזע איז 50 מג. די מעדיצין איז גענומען אַמאָל אין דער מאָרגן. נאָך נאָרמאַלייזינג בלוט דרוק, די דאָזע איז רידוסט צו אַ וישאַלט דאָזע (25 מג פּער טאָג).
8. זייטיגע ווירקונגען. מיטל און הויך דאָסעס פון לאָסאַרטאַן קענען פירן צו אַ שאַרף פאַרקלענערן אין בלוט דרוק, באגלייט דורך קאָפּשווינדל, מוסקל שוואַכקייַט און לעטהאַרגי. די נעגאַטיוו ווירקונג פון די מעדיצין אויף די דיגעסטיווע סיסטעם איז ארויסגעוויזן דורך שילשל, עקל און וואַמאַטינג, ווייטיק אין די מאָגן, געוואקסן טעטיקייט פון לעבער ענזימעס. אין זעלטן פאלן, אַלערדזשיק ריאַקשאַנז פאַלן אין די פאָרעם פון געשווילעכץ פון די פּנים און לאַרענקס.

מעדיצין פאַרגלייַך

ווען קאַמפּערינג די קעראַקטעריסטיקס פון אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, ביידע פּראָסט און אָפּשיידנדיק פֿעיִקייטן זענען גילוי.

די סימאַלעראַטיז פון די דרוגס זענען אין די פאלגענדע מידות:

• ביידע Lozap און Lorista געהערן צו דער גרופּע פון ​​אַנגיאָטענסין רעסעפּטאָר בלאַקערז
• מעדאַקיישאַנז האָבן די זעלבע רשימות פון ינדאַקיישאַנז פֿאַר נוצן,
• ביידע דרוגס זענען באזירט אויף לאָסאַרטאַן,
• געלט זענען בנימצא אין טאַבלעט פאָרעם.

די מיינונג פון קאַרדיאַלאַדזשיסס

סוועטלאַנאַ, 45 יאָר אַלט, יעקאַטערינבורג, קאַרדיאָלאָג: “לאָזאַפּ און זיין אַנאַלאָג לאָריסטאַ זענען געזונט געגרינדעט אין קאַרדיאָלאָגי פיר. זיי זענען געניצט צו מייַכל ערשט גראַד כייפּערטענשאַן. גענומען מעדאַקיישאַנז העלפּס צו געשווינד קאָפּע מיט הויך בלוט דרוק. 1 מאָל פּער טאָג. זייַט יפעקס זענען גאָר זעלטן. "

עלענאַ, 34 יאָר אַלט, נאָוואָסיבירסק, קאַרדיאָלאָג: “לאָריסטאַ און לאָזאַפּ זענען כייפּאָוטענסיוו אגענטן וואָס האָבן אַ מילד ווירקונג. זיי גלאַט נידעריקער בלוט דרוק אָן פירן צו דער אַנטוויקלונג פון אָרטאַפּאַסטיק ייַנבראָך. לאָריסטאַ כּולל לאַקטאָוס, אַזוי פֿאַר לאַקטאַס דיפישאַנסי, לאָזאַפּ זאָל זיין בילכער. "

פאציענט באריכטן וועגן Lozap און Lorista

Eugenia, Barnaul, 38 יאָר אָבער, זיי האָבן פּרוווד ווייניקער עפעקטיוו. "

לאָזאַפּ פּראָפּערטיעס

מעלדונג פאָרעם - טאַבלעץ. די מעדיצין קענען זיין פּערטשאַסט אין פאַרמאַסיז פון 30, 60 און 90 ברעקלעך פּער פּאַק. די הויפּט אַקטיוו ינגרידיאַנט אין זיי איז לאָסאַרטאַן. 1 טאַבלעט קען אַנטהאַלטן 12.5, 50 און 100 מג. אין דערצו, עס זענען אַגזיליערי קאַמפּאַונדז.

די פּרעפּעריישאַנז Lozap און Lorista זענען אַנאַלאָגס און געהערן צו דער זעלביקער פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל גרופּע - אַנגיאָטענסין 2 רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ.

די ווירקונג פון די מעדיצין Lozap איז אַימעד צו לאָוערינג בלוט דרוק. אין דערצו, די מעדיצין ראַדוסאַז קוילעלדיק פּעריפעראַל קעגנשטעל. דאַנק צו די געצייַג, די מאַסע אויף די האַרץ מוסקל איז אויך רידוסט. יבעריק וואַליומז פון וואַסער און זאַלץ זענען עקסקרעטעד פון דעם גוף צוזאמען מיט פּישעכץ.

לאָזאַפּ פּריווענץ דיסטערבאַנסיז אין די אַרבעט פון די מייאַקאַרדיום, זיין כייפּערטראָפי, ינקריסיז די ענדעראַנס פון די האַרץ און בלוט כלים צו גשמיות טעטיקייט, ספּעציעל אין מענטשן מיט כראָניש פּאַטאַלאַדזשיז פון דעם אָרגאַן.

די האַלב-לעבן פון די אַקטיוו קאָמפּאָנענט איז 6 צו 9 שעה. וועגן 60% פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז פריי מיט בייל, און די מנוחה מיט פּישעכץ.

ינדאַקיישאַנז פֿאַר נוצן פון Lozap זענען ווי גייט:

• אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן
• כראָניש האַרץ דורכפאַל
• קאַמפּלאַקיישאַנז פון טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס (נעפראָפּאַטהי רעכט צו כייפּערקרעאַטיניניאַ און פּראָטעינוריאַ).

אין אַדישאַן, די מעדיצין איז פּריסקרייבד צו רעדוצירן די ליקעליהאָאָד פון דעוועלאָפּינג קאַרדיאָווואַסקיאַלער פּאַטאַלאַדזשיז (אַפּלייז צו מאַך), ווי געזונט ווי צו רעדוצירן די מאָרטאַליטי קורס אין מענטשן מיט הויך בלוט דרוק און האַרץ כייפּערטראָפי.

לאָזאַפּ פּריווענץ דיסטערבאַנסיז אין די אַרבעט פון די מייאַקאַרדיום, זיין כייפּערטראָפי, ינקריסיז ענדעראַנס פון די האַרץ.
פֿאַר קינדער אונטער 18 יאָר די מעדיצין איז אויך נישט פּאַסיק.
שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן זענען קאָנטראַינדיקאַטיאָנס פֿאַר די נוצן פון לאָזאַפּ.
די ווירקונג פון די מעדיצין Lozap איז אַימעד צו לאָוערינג בלוט דרוק.
די מעלדונג פאָרעם פון Lozap איז טאַבלאַץ.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס פֿאַר די נוצן פון Lozap זענען:

• שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן
• כייפּערסענסיטיוויטי צו די מעדיצין און זייַן קאַמפּאָונאַנץ.

קינדער אונטער 18 זענען אויך נישט פּאַסיק.

וואָרענען איר דאַרפֿן צו נעמען אַזאַ אַ סגולע פֿאַר מענטשן מיט ימפּערד וואַסער-זאַלץ וואָג, נידעריק בלוט דרוק, וואַסקיאַלער סטענאָסיס אין די קידניז, לעבער אָדער ניר דורכפאַל.

וויאַזוי אַרבעט Lorista?

די מעלדונג פאָרעם פון די מעדיצין Lorista איז טאַבלעץ. 1 פּעקל כּולל 14, 30, 60 אָדער 90 ברעקלעך. די הויפּט אַקטיוו ינגרידיאַנט איז לאָסאַרטאַן. 1 טאַבלעט כּולל 12.5, 25, 50, 100 און 150 mg.

די קאַמף פון Lorista איז אַימעד צו פאַרשפּאַרן AT 2 ראַסעפּטערז אין די קאַרדיאַק, וואַסקיאַלער און רענאַל געגנט. רעכט צו דעם, די לומען פון די אַרטעריעס, זייער קעגנשטעל דיקריסאַז, די קורס פון בלוט דרוק דיקריסאַז.

ינדאַקיישאַנז פֿאַר נוצן זענען ווי גייט:

• כייפּערטענשאַן
• רעדוקציע אין די ריזיקירן פון מאַך מיט כייפּערטענשאַן און מייאַקאַרדיאַל דיפאָרמאַטיז,
• כראָניש האַרץ דורכפאַל
• פאַרהיטונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז אַפעקטינג די קידניז אין טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט נאָך פּראָטעינוריאַ.

לאָריסטאַ איז פּריסקרייבד צו פאַרמייַדן קאַמפּלאַקיישאַנז וואָס ווירקן די קידניז אין טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט ווייַטערדיק פּראָטעינוריאַ.
די אַקציע פון ​​Lorista איז אַימעד צו לאָוערינג בלוט דרוק.
די מעדיצין איז פּריסקרייבד צו רעדוצירן די ריזיקירן פון מאַך מיט כייפּערטענשאַן און מייאַקאַרדיאַל דיפאָרמאַטיז.די מעלדונג פאָרעם פון די מעדיצין Lorista איז טאַבלעץ.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס אַרייַננעמען:

• נידעריק בלוט דרוק
• דיכיידריישאַן
• אויפגערודערט וואַסער-זאַלץ וואָג,
• לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס,
• הילעל פון גלוקאָוס אַבזאָרפּשאַן פּראַסעסאַז,
• שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן.
• כייפּערסענסיטיוויטי צו די מעדיצין אָדער קאַמפּאָונאַנץ.

פֿאַר קינדער אונטער 18 יאר אַלט, די מעדיצין איז אויך נישט רעקאַמענדיד. וואָרענען זאָל זיין געגעבן צו מענטשן מיט רענאַל און העפּאַטיק ינסופפיסיענסי, סטענאָסיס פון אַרטעריעס אין די קידניז.

פאַרגלייַך פון לאָזאַפּ און לאָריסטאַ

צו באַשליסן וואָס מעדיצין - Lozap אָדער Lorista - איז מער פּאַסיק פֿאַר די פּאַציענט, עס איז נייטיק צו באַשליסן זייער סימאַלעראַטיז און ווי די דרוגס אַנדערש.

Lozap און Lorista האָבן פילע סימאַלעראַטיז, ווי זיי זענען אַנאַלאָגועס:

• ביידע מעדאַקיישאַנז געהערן צו דער גרופּע פון ​​אַנגיאָטענסין 2 רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ,
• האָבן די זעלבע ינדאַקיישאַנז פֿאַר נוצן,
• אַנטהאַלטן די זעלבע אַקטיוו ינגרידיאַנט - לאָסאַרטאַן,
• ביידע אָפּציעס זענען בארעכטיגט אין טאַבלעט פאָרעם.

די טעגלעך דאָוסאַדזש איז גענוג צו 50 מג פּער טאָג. די הערשן איז די זעלבע פֿאַר Lozap און Lorista, ווי פּרעפּעריישאַנז אַנטהאַלטן די זעלבע סומע פון ​​לאָסאַרטאַן. ביידע דרוגס קענען זיין פּערטשאַסט אין פאַרמאַסיז בלויז דורך רעצעפּט פון אַ דאָקטער.

Lozap און Lorista קענען אָנמאַכן שלאָפן פּראָבלעמס.
כעדייקס, קאָפּשווינדל - זענען אויך אַ זייַט ווירקונג פון דרוגס.
ווען גענומען לאָריסטאַ און לאָזאַפּ, ערידמיאַ און טאַטשיקאַרדיאַ קען פּאַסירן.
אַבדאָמינאַל ווייטיק, עקל, גאַסטרייטאַס, שילשל זענען די זייַט ווירקונג פון די דרוגס.

מעדאַקיישאַנז זענען טאָלעראַטעד געזונט, אָבער מאל אַנוואָנטיד סימפּטאָמס קען זיין ארויס. די זייַט ווירקונג פון Lozap און Lorista זענען אויך ענלעך:

• קאָנפליקט סליפּינג
• כעדייקס, קאָפּשווינדל,
• קעסיידערדיק מידקייַט
• ערידמיאַ און טאַטשיקאַרדיאַ,
• בויך ווייטיק, עקל, גאַסטרייטאַס, שילשל,
• קאַנדזשעסטשאַן, געשווילעכץ פון די מיוקאַס לייַערס אין די נאַסאַל קאַוואַטי
• הוסט, בראָנטשיטיס, פאַרינגיטיס.

אין דערצו, עס מוזן זיין אין זינען אַז קאַמביינד פּרעפּעריישאַנז זענען אויך בנימצא - Lorista N און Lozap Plus. ביידע דרוגס אַנטהאַלטן ניט בלויז לאָסאַרטאַן ווי אַן אַקטיוו ינגרידיאַנט, אָבער אויך אן אנדער קאַמפּאַונד - הידראָטשלאָראָטהיאַזידע. די בייַזייַן פון אַזאַ אַ אַגזיליערי מאַטעריע אין דער צוגרייטונג איז שפיגלט אין דעם נאָמען. פאר Lorista, דאָס איז N, ND אָדער H100, און פֿאַר Lozap די וואָרט "פּלוס".

Lozap Plus און Lorista N זענען אַנאַלאָגועס פון יעדער אנדערער. ביידע דרוגס אַנטהאַלטן 50 מג לאָסאַרטאַן און 12,5 מג הידראָטשלאָראָטהיאַזידע.

די פּרעפּעריישאַנז פון די קאַמביינד טיפּ זענען דיזיינד צו רעגולירן גלייך 2 פּראַסעסאַז וואָס ווירקן בלוט דרוק. לאָסאַרטאַן לאָווערס וואַסקיאַלער טאָן, און הידראָטשלאָראָטהיאַזידע איז דיזיינד צו באַזייַטיקן וידעפדיק פליסיק פון דעם גוף.

פֿעיִקייטן פון באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן מיט די מעדיצין LozapLorista - אַ מעדיצין צו לאָוערד בלוט דרוק לאָזאַפּ פּלוס ינסטראַקשאַנז

וואָס איז די חילוק?

די דיפעראַנסיז צווישן Lozap און Lorista זענען נישט וויכטיק:

• דאָוסאַדזש (Lozap האט בלויז 3 אָפּציעס, און Lorista האט מער ברירות - 5),
• פּראָדוצירער (לאָריסטאַ איז געשאפן דורך אַ סלאוועניש פירמע, כאָטש עס איז אַ רוסישע צווייַג - KRKA-RUS, און Lozap איז געשאפן דורך די סלאָוואַקיש אָרגאַניזאַציע זענטיוואַ).

טראָץ ניצן די זעלבע הויפּט אַקטיוו ינגרידיאַנט, די רשימה פון יקסיפּיאַנץ איז אויך אַנדערש. די פאלגענדע קאַמפּאָונאַנץ זענען געניצט:

1. Cellactose בלויז פאָרשטעלן אין לאָריסט. דעם קאַמפּאַונד איז באקומען אויף די יקער פון לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע און סעליאַלאָוס. די יענער איז אויך קאַנטיינד אין לאָזאַפּ.
2. קראָכמאַל. עס איז בלויז אין לאָריסט. דערצו, עס זענען 2 מינים אין דער זעלביקער מעדיצין - געלאַטיניזעד און פּאַפּשוי קראָכמאַל.
3. קראָספּאָווידאָנע און מאַניטאָל. קאַנטיינד אין לאָזאַפּ, אָבער ניטאָ אין לאָריסט.

אַלע אנדערע עקססיפּיענץ פֿאַר לאָריסטאַ און לאָזאַפּ זענען די זעלבע.

וואָס איז בעסער ווי Lozap אָדער Lorista

ביידע דרוגס זענען עפעקטיוו אין זייער גרופּע. די מאַטעריע פון ​​לאָסאַרטאַן האט די פאלגענדע אַדוואַנטידזשיז:

1. סעלעקטיוויטי. די מעדיצין איז אַימעד צו ביינדינג בלויז מיט די נייטיק ראַסעפּטערז. רעכט צו דעם, עס טוט נישט ווירקן אנדערע גוף סיסטעמען. רעכט צו דעם, ביידע דרוגס זענען געהאלטן סאַפער ווי אנדערע דרוגס.
2. הויך טעטיקייט ווען גענומען די מעדיצין אין מויל פאָרעם.
3. ניט קיין פּראַל אויף די מעטאַבאַליק פּראַסעסאַז פון פאַץ און קאַרבאָוכיידרייץ, אַזוי ביידע דרוגס זענען ערלויבט אין צוקערקרענק.

לאָסאַרטאַן איז געהאלטן איינער פון די ערשטע סאַבסטאַנסיז פון די גרופּע פון ​​בלאַקערז, וואָס איז געווען באוויליקט פֿאַר די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן אין די 90 ס. ביז איצט, דרוגס באזירט אויף עס זענען געניצט פֿאַר הויך בלוט דרוק.

ביידע Lorista און Lozap זענען עפעקטיוו מעדאַסאַנז רעכט צו דער קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן אין דער זעלביקער קאַנסאַנטריישאַן. אָבער ווען טשוזינג אַ מעדיצין, קאָנטראַינדיקאַטיאָנס זענען אויך גענומען אין חשבון.

לאָריסטאַ איז געהאלטן אַ ביסל מער געפערלעך פֿאַר יומאַנז ווי לאָזאַפּ. דאָס איז רעכט צו דעם פאַקט אַז זייַט יפעקס זענען מער מסתּמא צו פאַלן. אין דערצו, אַזאַ אַ מעדיצין איז פּראָוכיבאַטאַד פֿאַר מענטשן מיט לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס און אַ אַלערדזשיק אָפּרוף צו קראָכמאַל. אָבער אין דער זעלביקער צייט, אַזאַ אַ מעדיצין איז טשיפּער.

לאָריסטאַ איז געהאלטן אַ ביסל מער געפערלעך פֿאַר יומאַנז ווי לאָזאַפּ.

באריכטן פון קאַרדיאָלאָגיסץ וועגן Lozap אָדער Lorista

Danilov SG: "איבער די לאַנגע יאָרן פון פירונג, די מעדיצין Lorista האט פּראָווען זיך. עס איז אַ ביליק, אָבער עפעקטיוו געצייַג. עס העלפּס צו קאָפּע מיט כייפּערטענשאַן. די מעדיצין איז באַקוועם צו נעמען, עס זענען ווייניקערע זייַט יפעקס, און זיי ראַרעלי פאַלן."

Zhikhareva EL: "לאָזאַפּ איז אַ מעדיצין פֿאַר די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן. עס האט אַ מילד ווירקונג, אַזוי די דרוק טוט נישט פאַרקלענערן פיל. עס זענען ווייניק זייַט יפעקס."

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף

אַנטיהיפּערטענסיווע מעדיצין. ספּעציפיש אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאָניסט (סובטיפּע אַט 1). דאָס קען נישט ינכיבאַט קינינאַסע וו, אַן ענזיים וואָס קאַטאַליזעס די קאַנווערזשאַן פון אַנגיאָטענסין איך צו אַנגיאָטענסין וו. ראַדוסאַז אָפּס, בלוט קאַנסאַנטריישאַן פון אַדרענאַלאַן און אַלדאָסטעראָנע, בלוט דרוק, דרוק אין די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן, ראַדוסאַז אַפטערלאָאַד, האט אַ דייורעטיק ווירקונג. דאָס ינערפירז די אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי, ינקריסאַז געניטונג טאָלעראַנץ אין פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל. לאָסאַרטאַן טוט נישט ינכיבאַט די ACE קינינאַסע וו און אַקאָרדינגלי, און קען נישט פאַרמייַדן די צעשטערונג פון בראַדיקינין, דעריבער, די זייַט יפעקס מינאַצאַד פֿאַרבונדן מיט בראַדיקינין (למשל אַנגיאָעדעמאַ) זענען גאַנץ זעלטן.

אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן אָן קאַנקאַמיטאַנט צוקערקרענק מעלליטוס מיט פּראָטעינוריאַ (מער ווי 2 ג / טאָג), די נוצן פון דעם מעדיצין באטייטיק ראַדוסאַז פּראָטעינוריאַ, די יקסקרישאַן פון אַלבומין און ימיונאָגלאָבולינס ג.

סטאַביליזעס די הייך פון ורעאַ אין בלוט פּלאַזמע. עס טוט נישט ווירקן וועדזשאַטייטיוו ריפלעקסאַז און קען נישט האָבן אַ לאַנג-טערמין ווירקונג אויף די קאַנסאַנטריישאַן פון נאָרעפּינעפרינע אין בלוט פּלאַזמע. לאָסאַרטאַן ביי אַ דאָזע פון ​​אַרויף צו 150 מג פּער טאָג האט נישט ווירקן די מדרגה פון טרייגליסעריידז, גאַנץ קאַלעסטעראַל און HDL קאַלעסטעראַל אין בלוט סערום אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן. אין דער זעלביקער דאָזע, לאָסאַרטאַן טוט נישט ווירקן פאסטן בלוט גלוקאָוס.

נאָך אַ איין מויל אָנפירונג, די כייפּאָוטענסיוו ווירקונג (סיסטאָליק און דיאַסטאָליק בלוט דרוק דיקריסאַז) ריטשאַז אַ מאַקסימום נאָך 6 שעה, און דעריבער ביסלעכווייַז דיקריסאַז ין 24 שעה.

די מאַקסימום כייפּאָוטענסיוו ווירקונג אַנטוויקלען 3-6 וואָכן נאָך די אָנהייב פון די מעדיצין.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

ווען ינדזשעסטאַד, לאָסאַרטאַן איז געזונט אַבזאָרבד און עס אַנדערגאָוז מאַטאַבאַליזאַם בעשאַס דער "ערשטער דורכפאָר" דורך די לעבער דורך קאַרבאָקסילאַטיאָן מיט די אָנטייל פון די סיטאָטשראָם CYP2C9 יסאָענזיים מיט די פאָרמירונג פון אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע. סיסטעמיק ביאָאַוואַילאַביליטי פון לאָסאַרטאַן איז וועגן 33%. קמאַקס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען אַטשיווד אין בלוט סערום נאָך בעערעך 1 שעה און 3-4 שעה נאָך ינדזשעסטשאַן. עסן קען נישט ווירקן די ביאָאַוואַילאַביליטי פון לאָסאַרטאַן.

מער ווי 99% פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע ביינדז צו פּלאַזמע פּראָטעינס, דער הויפּט מיט אַלבומין. ווד לאָסאַרטאַן - 34 ל. לאָסאַרטאַן פּראַקטאַקלי טוט נישט דורכנעמען די בבב.

בעערעך 14% פון לאָסאַרטאַן געגעבן ינטראַווינאַסלי אָדער אָראַלד איז קאָנווערטעד אין אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע.

די פּלאַזמע רעשוס פון לאָסאַרטאַן איז 600 מל / מין, און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז 50 מל / מין. די רענאַל רעשוס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז 74 מל / מין און 26 מל / מין, ריספּעקטיוולי. ווען ינדזשעסטאַד, בעערעך 4% פון די גענומען דאָזע איז עקסקרעטעד דורך די קידניז אַנטשיינדזשד און וועגן 6% איז עקסקרעטעד דורך די קידניז אין די פאָרעם פון אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע. לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען קעראַקטערייזד דורך לינעאַר פאַרמאַקאָקינעטיקס ווען גענומען באַל-פּע אין דאָוסאַז אַרויף צו 200 מג.

נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע פאַרקלענערן עקספּאָונענשאַלי מיט די לעצט ט 1/2 פון לאָסאַרטאַן וועגן 2 שעה, און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע וועגן 6-9 שעה. ווען גענומען די מעדיצין אין אַ דאָזע פון ​​100 מג /, ניט לאָסאַרטאַן אדער די אַקטיוו מעטאַבאָליטע אַקיומיאַלייטיד אין בלוט פּלאַזמע. לאָסאַרטאַן און זייַן מעטאַבאָליטעס זענען עקסקרעטעד דורך די ינטעסטינז און קידניז. אין געזונט וואַלאַנטירז, נאָך ינדזשעסטשאַן פון 14C מיט יסאָטאָפּע פון ​​מיטן נאָמען לאָסאַרטאַן, וועגן 35% פון די ראַדיאָאַקטיוו פירמע איז געפֿונען אין פּישעכץ און 58% אין פעסעס.

פאַרמאַקאָקינעטיקס אין ספּעציעל קליניש קאַסעס

אין פּאַטיענץ מיט מילד צו מעסיק אַלקאָהאָליקער סעראָוסאַס, די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן איז געווען 5 מאל, און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז 1.7 מאָל העכער ווי אין געזונט זכר וואַלאַנטירז.

מיט קרעאַטינינע רעשוס גרעסער ווי 10 מל / מין, די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן אין די בלוט פּלאַזמע איז נישט אַנדערש פון דעם מיט נאָרמאַל רענאַל פונקציע. אין פּאַטיענץ וואָס דאַרפֿן העמאָדיאַליסיס, די AUC איז בעערעך 2 מאל העכער ווי אין פּאַטיענץ מיט נאָרמאַל רענאַל פונקציע.

ניט לאָסאַרטאַן אדער זיין אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז אַוועקגענומען פון דעם גוף דורך העמאָדיאַליסיס.

די קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן און זיין אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע אין עלטערע מענטשן מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן טאָן ניט אַנדערש פֿון די וואַלועס פון די פּאַראַמעטערס ביי יונג מענטשן מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן.

די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן אין וואָמען מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן זענען 2 מאל העכער ווי די קאָראַספּאַנדינג וואַלועס אין מענטשן מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן. די קאַנסאַנטריישאַנז פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין מענטשן און פרויען זענען נישט אַנדערש. דעם פאַרמאַקאָקינעטיק חילוק איז נישט קליניקאַלי באַטייַטיק.

ינדיקאַטיאָנס פֿאַר נוצן פון די מעדיצין LOZAP®

• אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן
• כראָניש האַרץ דורכפאַל (ווי טייל פון קאָמבינאַציע טעראַפּיע, מיט ינטאַלעראַנס אָדער יניפעקטיוונאַס פון טעראַפּיע מיט ACE ינכיבאַטערז)
• רעדוקציע פון ​​די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג קאַרדיאָווואַסקיאַלער חולאתן (אַרייַנגערעכנט מאַך) און מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר היפּערטראָפי,
• צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי מיט היפּערקרעאַטינינעמיאַ און פּראָטעינוריאַ (פאַרהעלטעניש פון פּישעכץ אַלבומין און קרעאַטינינע מער ווי 300 מג / ג) אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס און קאַנקאַמיטאַנט אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן (רידוסט די פּראַגרעשאַן פון דיאַבעטיק נעפראָפּאַטהי צו וואָקזאַל כראָניש רענאַל דורכפאַל).

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

די מעדיצין איז גענומען באַל-פּע, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט. קייפל אַרייַנטרעטן - 1 מאָל פּער טאָג.

מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, די דורכשניטלעך טעגלעך דאָזע איז 50 מג. אין עטלעכע פאלן, צו דערגרייכן אַ גרעסערע טעראַפּיוטיק ווירקונג, די טעגלעך דאָזע קענען זיין געוואקסן צו 100 מג אין אַ דאָזע פון ​​2 אָדער 1.

די ערשט דאָזע פֿאַר פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל איז 12.5 מג אַמאָל פּער טאָג. אין אַלגעמיין, די דאָזע איז געוואקסן מיט אַ וויקלי מעהאַלעך (י.ע. 12.5 מג פּער טאָג, 25 מג פּער טאָג, 50 מג פּער טאָג) צו אַ דורכשניטלעך וישאַלט דאָזע פון ​​50 מג 1 מאָל פּער טאָג, דיפּענדינג אויף די טאָלעראַביליטי פון די מעדיצין.

ווען פּריסקרייבד די מעדיצין צו פּאַטיענץ וואָס באַקומען דייורעטיקס אין הויך דאָסעס, די ערשט דאָזע פון ​​Lozap® זאָל זיין רידוסט צו 25 מג אַמאָל פּער טאָג.

פֿאַר עלטערע פּאַטיענץ, קיין דאָזע אַדזשאַסטמאַנט דאַרף.

ווען פּריסקרייבד די מעדיצין צו רעדוצירן די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג קאַרדיאָווואַסקיאַלער חולאתן (אַרייַנגערעכנט מאַך) און מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן און לינקס ווענטריקולאַר כייפּערטראָפי, די ערשט דאָזע איז 50 מג פּער טאָג. אין דער צוקונפֿט, אַ נידעריק דאָזע פון ​​הידראָטשלאָראָטהיאַזידע קען זיין מוסיף און / אָדער די דאָזע פון ​​די Lozap® צוגרייטונג קען זיין געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג אין 1-2 דאָסעס.

פֿאַר פּאַטיענץ מיט קאַנקאַמיטאַנט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט פּראָטעינוריאַ, די ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין איז 50 מג אַמאָל פּער טאָג, אין דער צוקונפֿט, די דאָזע איז געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג (גענומען אין חשבון די גראַד פון רעדוקציע אין בלוט דרוק) אין 1-2 דאָסעס.

פּאַטיענץ מיט אַ לעבער קרענק, דיכיידריישאַן בעשאַס העמאָדיאַליסיס פּראָצעדור און פּאַטיענץ איבער 75 יאר, רעקאַמענדיד אַ נידעריקער ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין - 25 מג (1/2 טאַבלעט פון 50 מג) אַמאָל פּער טאָג.

זייַט ווירקונג

ווען ניצן לאָסאַרטאַן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון יקערדיק כייפּערטענשאַן אין קאַנטראָולד טריאַלס, צווישן אַלע זייַט יפעקס, בלויז די ינסידאַנס פון קאָפּשווינדל דיפערד פֿון פּלאַסיבאָו מיט מער ווי 1% (4.1% קעגן 2.4%).

דאָזע-אָפענגיק אָרטאָסטאַטיק ווירקונג כאַראַקטעריסטיש פון אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן, מיט די נוצן פון לאָסאַרטאַן איז באמערקט אין ווייניקער ווי 1% פון פּאַטיענץ.

באַשטימונג פון די אָפטקייט פון זייַט יפעקס: זייער אָפט (≥ 1/10), אָפט (> 1/100, ≤ 1/10), מאל (≥ 1/1000, ≤ 1/100), ראַרעלי (≥ 1/10 000, ≤ 1 / 1000), זייער ראַרעלי (≤ 1/10 000, איין אַרטיקלען אַרייַנגערעכנט).

זייַט יפעקס וואָס פאַלן מיט מער ווי 1%:

לאָסאַרטאַן זייַט ווירקונג זענען יוזשאַוואַלי טראַנזשאַנט און טאָן ניט דאַרפן אָפּשטעלן פון די מעדיצין.

זייַט יפעקס וואָס פאַלן מיט ווייניקער ווי 1%

פֿון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם: אָרטאָסטאַטיק כייפּאָוטענשאַן (דאָזע-אָפענגיק), נאָסעבלעעדס, בראַדיקאַרדיאַ, ערידמיאַז, אַנדזשיינאַ פּעקטאָריס, וואַסקוליטיס, מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן.

פֿון די דיגעסטיווע סיסטעם: אַנאָרעקסיאַ, טרוקן מויל מיוקאָוסאַ, ציינווייטיק, וואַמאַטינג, פלאַטולענסע, גאַסטרייטאַס, פאַרשטאָפּונג, העפּאַטיטיס, ימפּערד לעבער פונקציע, זייער ראַרעלי - אַ מעסיק פאַרגרעסערן אין אַסט און אַלט טעטיקייט, כייפּערבילירובינעמיאַ.

דערמאַטאָלאָגיקאַל ריאַקשאַנז: טרוקן הויט, עריטהעמאַ, עקשימאָסיס, פאָטאָסענסיטיוויטי, געוואקסן סוועטינג, אַלאָפּעסיאַ.

אַלערדזשיק ריאַקשאַנז: ורטיקאַריאַ, ויסשיט פון די הויט, יטשינג, אַנגיאָעדעמאַ (אַרייַנגערעכנט געשווילעכץ פון די לאַרענקס און צונג, קאָזינג אַבסטראַקציע פון ​​די אַירווייַס און / אָדער געשווילעכץ פון די פּנים, ליפן, פאַרינקס).

אויף די טייל פון די העמאַטאָפּאָיעטיק סיסטעם: יז אַנעמיאַ (אַ קליין פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון העמאָגלאָבין און העמאַטאָקריט, דורכשניטלעך דורך 0.11 ג% און 0.09 באַנד%, ריספּעקטיוולי, ראַרעלי - פון קליניש באַטייַט), טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ, עאָסינאָפיליאַ, שענלעין-גענאָכאַ פּורפּוראַ.

פֿון די מוסקולאָסקעלעטאַל סיסטעם: אַרטהראַלגיאַ, אַרטריט, ווייטיק אין די אַקסל, קני, פיבראָמיאַלגיאַ.

פון די זייַט פון די צענטראלע נערוועז סיסטעם און פּעריפעראַל נערוועז סיסטעם: דייַגעס, שלאָפן גערודער, דראַוזינאַס, זכּרון דיסאָרדערס, פּעריפעראַל נעוראָפּאַטהי, פּאַרעסטהעסיאַ, כייפעסטיזיאַ, טרעמער, אַטאַקסיאַ, דעפּרעסיע, פיינטינג, מייגריין.

פון די סענסערי אָרגאַנס: טינניטוס, געשמאַק דיסטערבאַנס, וויסואַל ימפּערמאַנט, קאָנדזשונקטיוויטיס.

פון די יעראַנערי סיסטעם: ימפּעראַטיוו יעראַניישאַן, יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז, ימפּערד רענאַל פונקציאָנירן, יז - ינקריסינג לעוועלס פון ורעאַ און ריזידזשואַל ניטראָגען אָדער קרעאַטינינע אין די בלוט סערום.

פון די רעפּראָדוקטיווע סיסטעם: דיקריסט לאַבידאָו, מענערשוואַכקייַט.

פון די מאַטאַבאַליזאַם זייַט: אָפט - כייפּערקאַלעמיאַ (פּאַטאַסיאַם אין בלוט פּלאַזמע איז מער ווי 5,5 ממאָל / ל), גאַוט.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס צו די נוצן פון די מעדיצין LOZAP®

• שוואַנגערשאַפט
• לאַקטיישאַן
• אַרויף צו 18 יאָר (יפעקטיוונאַס און זיכערקייַט איז נישט געגרינדעט),
• כייפּערסענסיטיוויטי צו די קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין.

מיט וואָרענען, די מעדיצין זאָל זיין געוויינט פֿאַר אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן, אַ פאַרקלענערן אין Bcc, ימפּערד וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג, ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער אַרטעריע סטענאָסיס פון אַ איין ניר און רענאַל / העפּאַטיק ינסופפיסיענסי.

די נוצן פון LOZAP® בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

עס זענען קיין דאַטן וועגן די נוצן פון די מעדיצין Lozap® בעשאַס שוואַנגערשאַפט. עס איז אָבער באַוווסט אַז דרוגס וואָס ווירקן גלייַך אויף RAAS, ווען געוויינט אין די רגע און דריט טרימעסטערס פון שוואַנגערשאַפט, קענען אָנמאַכן אַ דיוועלאַפּמענאַל כיסאָרן אָדער אפילו טויט פון די דעוועלאָפּינג פיטאַס. דעריבער, אויב אַ שוואַנגערשאַפט אַקערז, די מעדיצין זאָל זיין סטאַפּט מיד.

אויב עס איז נייטיק צו נוצן לאָזאַפּ בעשאַס לאַקטיישאַן, אַ באַשלוס זאָל זיין גענומען צו האַלטן ברעסטפידינג אָדער אָפּשטעלן באַהאַנדלונג מיט די מעדיצין.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

עס איז נייטיק צו ריכטיק דיכיידריישאַן איידער פּריסקרייבינג די מעדיצין Lozap® אָדער אָנהייבן באַהאַנדלונג מיט די נוצן פון דעם מעדיצין אין אַ נידעריקער דאָזע.

דרוגס וואָס ווירקן ראַאַס קענען פאַרגרעסערן בלוט ורעאַ און סערום קרעאַטינינע אין פּאַטיענץ מיט ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס אָדער איין ניר אַרטעריע סטענאָסיס.

אין פּאַטיענץ מיט סעראָוסאַס פון די לעבער, די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן אין די בלוט פּלאַזמע ינקריסיז באטייטיק, און דעריבער, אויב עס איז אַ געשיכטע פון ​​לעבער קרענק, עס זאָל זיין פּריסקרייבד אין נידעריקער דאָסעס.

בעשאַס די באַהאַנדלונג צייַט, די קאַנסאַנטריישאַן פון פּאַטאַסיאַם אין די בלוט זאָל זיין קעסיידער מאָניטאָרעד, ספּעציעל אין עלטער פּאַטיענץ, מיט ימפּערד רענאַל פונקציע.

מעדיצין ינטעראַקשאַן

די מעדיצין קענען זיין פּריסקרייבד מיט אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע אגענטן. קעגנצייַטיק פֿאַרשטאַרקונג פון די יפעקס פון ביתא-בלאַקערז און סימפּאַטאָליטיק איז באמערקט. מיט די קאַמביינד נוצן פון לאָסאַרטאַן מיט דייורעטיקס, אַ אַדישנאַל ווירקונג איז באמערקט.

קיין פאַרמאַקאָקינעטיק ינטעראַקשאַן פון לאָסאַרטאַן מיט הידראָטשלאָראָטהיאַזידע, דיגאָקסין, וואַרפאַרין, סימעטידינע, פענאָבאַרביטאַל, קעטאָקאָנאַזאָלע און עריטהראָמיסין.

ריפּאַמפּיסין און פלוקאָנאַזאָלע האָבן געמאלדן צו פאַרקלענערן די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע פון ​​לאָסאַרטאַן אין בלוט פּלאַזמע. די קליניש באַטייַט פון דעם ינטעראַקשאַן איז נאָך אומבאַקאַנט.

ווי מיט אנדערע אגענטן וואָס ינכיבאַט אַנגיאָטענסין וו אָדער די ווירקונג, די קאַמביינד נוצן פון לאָסאַרטאַן מיט פּאַטאַסיאַם-ספּערינג דייורעטיקס (למשל ספּיראָנאָלאַקטאָנע, טריאַמטערען, אַמילאָרידע), פּאַטאַסיאַם פּרעפּעריישאַנז און סאָלץ מיט פּאַטאַסיאַם ינקריסאַז די ריזיקירן פון כייפּערקאַלעמיאַ.

נסאַידס, אַרייַנגערעכנט סעלעקטיוו קאָקס -2 ינכיבאַטערז, קענען רעדוצירן די ווירקונג פון דייורעטיקס און אנדערע אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

מיט די קאַמביינד נוצן פון אַנגיאָטענסין וו און ליטהיום ריסעפּטער אַנטאַגאַנאַסץ, אַ פאַרגרעסערן אין די פּלאַזמע ליטהיום קאַנסאַנטריישאַן איז מעגלעך. געגעבן דעם, עס איז נייטיק צו וועגן די בענעפיץ און ריסקס פון גלויבנס-אָנפירונג פון לאָסאַרטאַן מיט ליטהיום זאַלץ פּרעפּעריישאַנז. אויב שלאָס נוצן איז נייטיק, די קאַנסאַנטריישאַן פון ליטהיום אין די בלוט פּלאַזמע זאָל זיין קעסיידער מאָניטאָרעד.