אַוגמענטין 125 טאַבלעץ: ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן

קאָוטאַד טאַבלעץ, 500 מג / 125 מג און 875 מג / 125 מג

איין טאַבלעט כּולל

אַקטיוו סאַבסטאַנסיז: אַמאָקסיסיללין (ווי אַמאָקסיסיללין טריהידראַטע) 500 מג אָדער 875 מג,

קלאַווולאַניק זויער (ווי פּאַטאַסיאַם קלאַווולאַנאַטע) 125 מג,

הילף מאַגניזיאַם סטעאַראַטע, סאָדיום קראָכמאַל גלייקאָלייט טיפּ א, סיליציום דייאַקסייד קאַלוידאַל אַנהידראָוס, מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס

שאָל זאַץ: טיטאַניום דייאַקסייד (E 171), היפּראָמעללאָסע (5 קפּס), היפּראָמעללאָסע (15 קפּס), מאַקראָגאָל 4000, מאַקראָגאָל 6000, סיליקאָנע בוימל (דימעטהיקאָנע 500).

500 מג / 125 מג טאַבלעץ

די קאָוטאַד טאַבלעץ זענען אָוואַל פון ווייַס צו כווייטיש אין קאָלירן, ינגרייווד מיט "A C" און קאַרב אויף איין זייַט און גלאַט אויף די אנדערע זייַט.

טאַבלעץ 875 מג / 125 מג

די קאָוטאַד טאַבלעץ זענען אָוואַל פון ווייַס צו ווייַס-קאָליר, מיט אַ קאַרב אויף איין זייַט און אַ "א C" ינגרייווינג אויף ביידע זייטן פון די טאַבלעט.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל פּראָפּערטיעס

פarmakokinetics

אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַנאַטע צעלאָזן זיך געזונט אין ייקוויאַס סאַלושאַנז מיט פיזיאַלאַדזשיקאַל ף, ביידע סאַבסטאַנסיז זענען געשווינד און גאָר אַבזאָרבד פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך נאָך מויל אַדמיניסטראַציע. אַבזאָרפּשאַן פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער איז אָפּטימאַל ווען גענומען די מעדיצין אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט. נאָך גענומען די מעדיצין ין, די ביאָאַוואַילאַביליטי איז 70%. די פּראָופיילז פון ביידע קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין זענען ענלעך און דערגרייכן אַ שפּיץ פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן (טמאַקס) אין וועגן 1 שעה. די קאַנסאַנטריישאַן פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אין די בלוט סערום איז די זעלבע ביידע אין דעם פאַל פון די קאַמביינד נוצן פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער, און יעדער קאָמפּאָנענט סעפּעראַטלי.

די ביינדינג פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער צו פּלאַזמע פּראָטעינס איז מעסיק: 25% פֿאַר קלאַווולאַניק זויער און 18% פֿאַר אַמאָקסיסיללין. דער קלאָר פאַרשפּרייטונג באַנד איז וועגן 0,3-0,4 ל / קג פֿאַר אַמאָקסיסיללין און וועגן 0,2 ל / קג פֿאַר קלאַווולאַניק זויער.

נאָך יוו אַדמיניסטראַציע, טעראַפּיוטיק קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער זענען אַטשיווד אין פאַרשידענע אָרגאַנס און געוועבן, ינטערסטיטיאַל פליסיק (לונגען, אַבדאָמינאַל אָרגאַנס, גאַל פּענכער, אַדאַפּאָוס, ביין און מוסקל געוועבן, פּלעוראַל, סינאָוויאַל און פּעריטאָנעאַל פלוידס, הויט, בייל, פּיורולאַנט אָפּזאָגן ספּוטום). אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער פּראַקטאַקלי דורכנעמען נישט אין די סערעבראָספּינאַל פליסיק.

אַמאָקסיסיללין, ווי רובֿ פּעניסיללינס, איז עקסקרעטעד אין ברוסט מילך. טראַסעס פון קלאַווולאַניק זויער זענען אויך געפֿונען אין ברוסט מילך. מיט די ויסנעם פון די ריזיקירן פון סענסיטיזאַטיאָן, אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער טאָן ניט אַדווערסלי ווירקן די געזונט פון די ברוסט-פאסטעכער בייביז. אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער קרייַז די פּלאַסענטאַל שלאַבאַן.

אַמאָקסיסיללין איז טייללי עקסקרעטעד אין די פּישעכץ אין די פאָרעם פון ינאַקטיוו פּעניסילליניק זויער אין אַ סומע עקוויוואַלענט צו 10-25% פון די דאָזע גענומען. קלאַווולאַניק זויער אין דעם גוף אַנדערגאָוז אינטענסיווע מאַטאַבאַליזאַם און איז עקסקרעטעד אין פּישעכץ און פעסעס, ווי געזונט ווי אין די פאָרעם פון טשאַד דייאַקסייד דורך ויסאָטעמען לופט.

אַמאָקסיסיללין איז עקסקרעטעד דער הויפּט דורך די קידניז, בשעת קלאַווולאַניק זויער איז עקסקרעטעד דורך ביידע די רענאַל און עקסטראַרענאַל מעקאַניזאַמז. נאָך אַ איין מויל אָנפירונג פון איין טאַבלעט פון 250 מג / 125 מג אָדער 500 מג / 125 מג, בעערעך 60-70% אַמאָקסיסיללין און 40-65% קלאַווולאַניק זויער זענען עקסקרעטעד אַנטשיינדזשד אין די פּישעכץ בעשאַס די ערשטער 6 שעה.

פאַרשידן שטודיום האָבן באשטעטיקט אַז יעראַנערי יקסקרישאַן איז 50-85% פֿאַר אַמאָקסיסיללין און 27-60% פֿאַר קלאַווולאַניק זויער ין 24 שעה. פֿאַר קלאַווולאַניק זויער, די מאַקסימום סומע איז עקסקרעטעד ין דער ערשטער 2 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע.

די קאַנקאַמיטאַנט נוצן פון פּראָבענעסיד סלאָוז די רענאַל יקסקרישאַן פון אַמאָקסיסיללין, אָבער טוט נישט פּאַמעלעך די יקסקרישאַן פון קלאַווולאַניק זויער מיט די קידניז.

פאַרמאַקאָדינאַמיקס

Augmentin® איז אַ קאָמבינאַציע אַנטיביאָטיק מיט אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער, מיט אַ ברייט ספּעקטרום פון באַקטעריסידאַל קאַמף, קעגנשטעליק צו ביתא-לאַקטאַמאַסע.

אַמאָקסיסיללין איז אַ האַלב-סינטעטיש אַנטיביאָטיק (ביתא-לאַקטאַם), אַ ברייט ספּעקטרום פון קאַמף, אַקטיוו קעגן פילע גראַם-positive און גראַם-נעגאַטיוו מייקראָואָרגאַניזאַמז.

דער באַקטעריסידאַל מעקאַניזאַם פון קאַמף פון אַמאָקסיסיללין איז צו ינכיבאַט די ביאָסינטהעסיס פון פּעפּטידאָגליקאַנז פון די באַקטיריאַל צעל וואַנט, וואָס פירט צו די ליסיס און טויט פון די באַקטיריאַל צעל.

אַמאָקסיסיללין איז סאַסעפּטאַבאַל צו צעשטערונג דורך ביתא-לאַקטאַמאַסע געשאפן דורך קעגנשטעליק באַקטיריאַ, און דעריבער די אַקטיוויטעט ספּעקטרום פון אַמאָקסיסיללין אַליין טוט נישט אַרייַננעמען מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס פּראָדוצירן די ענזימעס.

קלאַווולאַניק זויער - דאָס איז ביתא-לאַקטאַמייט, ענלעך אין כעמיש סטרוקטור צו פּעניסיללינס, וואָס האט די פיייקייט צו ינאַקטיוואַטע ביתא-לאַקטאַמאַסע ענזימעס פון מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס זענען קעגנשטעליק צו פּעניסיללינס און סעפאַלאָספּאָרינס, דערמיט פּריווענץ די ינאַקטיוויישאַן פון אַמאָקסיסיללין. ביתא-לאַקטאַמאַסעס זענען געשאפן דורך פילע גראַם-positive און גראַם-נעגאַטיוו באַקטיריאַ. קלאַווולאַניק זויער בלאַקס די קאַמף פון ענזימעס, און ומקערן די סענסיטיוויטי פון באַקטיריאַ צו אַמאָקסיסיללין. אין באַזונדער, עס איז הויך אַקטיוויטעט קעגן פּלאַסמיד ביתא-לאַקטאַמאַסאַז, מיט וואָס מעדיצין קעגנשטעל איז אָפט פֿאַרבונדן, אָבער ווייניקער עפעקטיוו קעגן טיפּ 1 כראָמאָסאָם ביתא-לאַקטאַמאַסעס.

די בייַזייַן פון קלאַווולאַניק זויער אין אַוגמענטין® פּראַטעקץ אַמאָקסיסיללין פון די שעדיקן יפעקס פון ביתא-לאַקטאַמאַסעס און יקספּאַנדז זיין ספּעקטרום פון אַנטיבאַקטיריאַל טעטיקייט מיט די ינקלוזשאַן פון מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס זענען יוזשאַוואַלי קעגנשטעליק צו אנדערע פּעניסיללינס און סעפאַלאָספּאָרינס. קלאַווולאַניק זויער אין די פאָרעם פון אַ איין מעדיצין האט נישט אַ קליניקאַלי באַטייַטיק אַנטיבאַקטיריאַל ווירקונג.

קעגנשטעל אַנטוויקלונג מעקאַניזאַם

עס זענען צוויי מעקאַניזאַמז פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון קעגנשטעל צו Augmentin®:

- ינאַקטיוויישאַן דורך ביתא לאַקטאַמאַסעס פון באַקטיריאַ, וואָס זענען ינסענסיטיוו פֿאַר די ווירקונג פון קלאַווולאַניק זויער, אַרייַנגערעכנט קלאַס B, C, D

- דיפאָרמיישאַן פון פּעניסיללין-ביינדינג פּראָטעין, וואָס פירט צו אַ פאַרקלענערן אין די קירבות פון די אַנטיביאָטיק אין באַציונג צו די מיקראָאָרגאַניזאַם

די ימפּערמעאַביליטי פון די באַקטיריאַל וואַנט, ווי געזונט ווי די מעקאַניזאַמז פון די פּאָמפּע קענען גרונט אָדער ביישטייערן צו דער אַנטוויקלונג פון קעגנשטעל, ספּעציעל אין גראַם-נעגאַטיוו מייקראָואָרגאַניזאַמז.

Augmentin®האט אַ באַקטעריסידאַל ווירקונג אויף די פאלגענדע מייקראָואָרגאַניזאַמז:

גראַם-positive עראָובז: Bacillius anthracis,Enterococcus faecalis,Gardnerella vaginalis,Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides,Staphylococcus aureus (שפּירעוודיק צו מעטהיסיללין), קאָאַגולאַסע-נעגאַטיוו סטאַפילאָקאָקסי (שפּירעוודיק צו מעטהיסיללין), Streptococcus agalactiae,סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַע1,סטרעפּטאָקאָקקוס פּיאָגענעס און אנדערע ביתא העמאָליטיק סטרעפּטאָקאָקסי, גרופּע Streptococcus viridans,

גראַם-נעגאַטיוו עראָובעס: אַקטינאָבאַסיללוסactinomycetemcomitans,Capnocytophagaspp.,Eikenellacorrodens,האַעמאָפילוסinfluenzae,Moraxellacatarrhalis,Neisseriagonorrhoeae,פּאַסטעורעללאַmultocida

אַנעראָוביק מייקראָואָרגאַניזאַמז: Bacteroides fragilis,Fusobacterium nucleatum,Prevotellaspp.

מייקראָואָרגאַניזאַמז מיט מעגלעך קונה קעגנשטעל

גראַם-positive עראָובז: ענטעראָקאָקקוסfaecium*

מייקראָואָרגאַניזאַמז מיט נאַטירלעך קעגנשטעל:

גראַם נעגאַטיווaerobes:אַסינעטאָבאַקטערמינים,Citrobacterfreundii,Enterobacterמינים,Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providenciaמינים, פּסעודאָמאָנאַסמינים, Serratiaמינים, סטענאָטראָפאָמאָנאַס מאַלטאָפיליאַ,

אנדערע: Chlamydia trachomatis,Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Coxiella burnetti, Mycoplasma pneumoniae.

1 עקסקלודינג סטריינז סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאַעפּעניסיללין קעגנשטעליק

* נאַטירלעך סענסיטיוויטי אין דער אַוועק פון קונה קעגנשטעל

ינדיקאַטיאָנס פֿאַר נוצן

- אַקוטע באַקטיריאַל סינוסיטיס (מיט באשטעטיקט דיאַגנאָסיס)

- אַקוטע אָנצינדונג פון די מיטל אויער (אַקוטע אָטיטיס מעדיע)

- יגזאַסערביישאַן פון כראָניש בראָנטשיטיס (מיט אַ באשטעטיקט דיאַגנאָסיס)

- יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז (סיסטיטיס, פּיעלאָנעפריטיס)

- ינפעקשאַנז פון די הויט און ווייך געוועבן (אין באַזונדער, סעללוליטע, כייַע ביטעס, אַקוטע אַבססעססעס און פלעגמאָן פון די מאַקסילאָפאַסיאַל געגנט)

- ינפעקשאַנז פון ביינער און דזשוינץ (אין באַזונדער, אָסטעאָמיעליטיס)

פאָרמאַל רעקאַמאַנדיישאַנז פֿאַר די צונעמען נוצן פון אַנטיבאַקטיריאַל אגענטן זאָל זיין גענומען אין חשבון.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

די סענסיטיוויטי צו אַוגמענטין® קען בייַטן לויט דזשיאַגראַפיק אָרט און צייט. איידער פּריסקרייבינג די מעדיצין, אויב מעגלעך, עס איז נייטיק צו אַססעסס די סענסיטיוויטי פון די סטריינז אין לויט מיט היגע דאַטן און באַשטימען די סענסיטיוויטי דורך מוסטערונג און אַנאַלייזינג סאַמפּאַלז פון אַ באַזונדער פּאַציענט, ספּעציעל אין פאַל פון שטרענג ינפעקשאַנז.

Augmentin® קענען ווערן געניצט צו מייַכל ינפעקשאַנז געפֿירט דורך אַמאָקסיסיללין-שפּירעוודיק מייקראָואָרגאַניזאַמז, און געמישט ינפעקשאַנז געפֿירט דורך אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַנאַטע-שפּירעוודיק סטריינז וואָס פּראָדוצירן ביתא-לאַקטאַמאַסע.

די דאָוסאַדזש רעזשים איז באַשטימט ינדיווידזשואַלי דיפּענדינג אויף עלטער, גוף וואָג, ניר פונקציע, ינפעקטיאָוס אגענטן, און די שטרענגקייַט פון די ינפעקציע.

צו רעדוצירן די פּאָטענציעל ריזיקירן פון ווירקן די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, Augmentin® איז רעקאַמענדיד צו זיין גענומען מיט עסנוואַרג אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט פֿאַר מאַקסימום אַבזאָרפּשאַן. דער געדויער פון טעראַפּיע דעפּענדס אויף דער ענטפער פון דער פּאַציענט צו דער באַהאַנדלונג. עטלעכע פּאַטאַלאַדזשיז (אין באַזונדער, אָסטעאָמיעליטיס) קען דאַרפן אַ מער גאַנג. באַהאַנדלונג זאָל נישט זיין געצויגן פֿאַר מער ווי 14 טעג אָן ריוואַליויישאַן פון דעם צושטאַנד פון די פּאַציענט. אויב נייטיק, עס איז מעגלעך צו דורכפירן שריט טעראַפּיע (ערשטער ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין מיט סאַבסאַקוואַנט יבערגאַנג צו מויל אַדמיניסטראַציע).

אַדאַלץ און קינדער איבער 12 יאר אַלט אָדער וועגן 40 קג

מילד צו מעסיק ינפעקציע (נאָרמאַל דאָזע)

1 טאַבלעט 500 מג / 125 מג 2-3 מאל פּער טאָג אָדער 1 טאַבלעט 875 מג / 125 מג 2 מאל פּער טאָג

שטרענג ינפעקשאַנז (אָטיטיס מעדיע, סינוסיטיס, ינפעקציע אין נידעריקער רעספּעראַטאָרי שעטעך, יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז)

1-2 טאַבלעץ 500 מג / 125 מג 3 מאל פּער טאָג אָדער 1 טאַבלעט 875 מג / 125 מג 2 אָדער 3 מאָל פּער טאָג

די מאַקסימום טעגלעך דאָזע פֿאַר אַדאַלץ און קינדער איבער 12 יאָר וואָס נוצן טאַבלעץ מיט אַ דאָוסאַדזש פון 500 מג / 125 מג איז 1500 מג אַמאָקסיסיללין / 375 מג קלאַווולאַניק זויער. פֿאַר טאַבלעץ מיט אַ דאָוסאַדזש פון 875 מג / 125 מג, די מאַקסימום טעגלעך דאָזע איז 1750 מג אַמאָקסיסיללין / 250 מג קלאַווולאַניק זויער (ווען גענומען 2 מאל פּער טאָג) אָדער 2625 מג אַמאָקסיסיללין / 375 מג קלאַווולאַניק זויער (ווען גענומען 3 מאל פּער טאָג).

קינדער אונטער 12 יאָר אָדער ווייניקער ווי 40 קג

די דאָוסאַדזש פאָרעם איז נישט דיזיינד פֿאַר קינדער אונטער 12 יאר אַלט אָדער קינדער ווייינג ווייניקער ווי 40 קג. די קינדער זענען פּריסקרייבד אַוגמענטין® ווי אַ סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע.

פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע

דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט איז באזירט אויף די מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָזע פון ​​אַמאָקסיסיללין און קרעאַטינינע רעשוס ווערט.

דאָוסאַדזש רעזשים פון Augmentin®

קיין דאָזע אַדזשאַסטמאַנט פארלאנגט

1 טאַבלעט 500 מג / 125 מג 2 מאל פּער טאָג

30 מל / מין. העמאָדיאַליסיס פּאַטיענץ

דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט איז באזירט אויף די מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָזע פון ​​אַמאָקסיסיללין.

אַדאַלץ: 1 טאַבלעט 500 מג / 125 מג יעדער 24 שעה אָפּטיאָנאַל 1 דאָזע איז פּריסקרייבד בעשאַס די דיאַליסיס סעסיע און נאָך אַ דאָזע אין די סוף פון די דיאַליסיס סעסיע (צו פאַרגיטיקן די פאַרקלענערן אין די סערום קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער).

טאַבלעץ מיט אַ דאָוסאַדזש פון 875 מג / 125 מג זאָל זיין געניצט בלויז אין פּאַטיענץ מיט קרעאַטינינע רעשוס> 30 מל / מין. פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע

באַהאַנדלונג איז געפירט אויס מיט וואָרענען, די לעבער פונקציע איז קעסיידער מאָניטאָרעד.

רעדוצירן דאָוסאַדזש פון Augmentin® ניט נייטיק, דאָסעס זענען די זעלבע ווי פֿאַר אַדאַלץ. אין עלטערע פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, די דאָזע זאָל זיין אַדזשאַסטיד ווי דיסקרייבד אויבן פֿאַר אַדאַלץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע.

זייטיגע ווירקונגען

זייַט יפעקס באמערקט אין קליניש טריאַלס און אין די פּאָסטן-פֿאַרקויף צייט זענען דערלאנגט אונטן און זענען ליסטעד דיפּענדינג אויף די אַנאַטאַמיקאַל און פיזיאַלאַדזשיקאַל קלאַסאַפאַקיישאַן און אָפטקייַט פון די פּאַסירונג.

די אָפטקייַט פון פּאַסירונג איז באשלאסן ווי גייט: זייער אָפט (≥1/10), אָפט (≥1 / 100 און

מעלדונג פאָרעם

די מעדיצין האט די פאלגענדע מעלדונג פארמען:

• אַוגמענטין טאַבלעץ 250 מג + 125 מג, אַוגמענטין 500 מג + 125 מג און אַוגמענטין 875 + 125 מג.
• פּודער 500/100 מג און 1000/200 מג, בדעה פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ ינדזשעקשאַן לייזונג.
• פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן אַוגמענטין 400 מג / 57 מג, 200 מג / 28,5 מג, 125 מג / 31,25 מג.
• פּודער אַוגמענטין אי.יו. 600 מג / 42,9 מג (5 מל) פֿאַר סאַספּענשאַן.
• אַוגמענטין קפּ 1000 מג / 62,5 מג טאַבלאַץ פֿאַר סוסטאַינעד מעלדונג

פאַרמאַקאָדינאַמיקס און פאַרמאַקאָקינעטיקס

לויט וויקיפעדיע, אַמאָקסיסיללין איז דאָס באַקטעריסידאַל אַגענטעפעקטיוו קעגן אַ ברייט קייט פון פּאַטאַדזשעניק און פּאַטענטשאַלי פּאַטאַדזשעניק מייקראָואָרגאַניזאַמז און רעפּריזענטינג סעמיסינטעטיק פּעניסיללין גרופּע אַנטיביאָטיק.

סאַפּרעסינג transpeptidase און דיסראַפּטינג פּראָדוקציע פּראַסעסאַז mureina (די מערסט וויכטיק קאָמפּאָנענט פון די ווענט פון אַ באַקטיריאַל צעל) בעשאַס די צעטיילונג און וווּקס, דאָס פּראַוואָוקס דערמיט ליסיס (צעשטערונג) באַקטיריאַ.

אַמאָקסיסיללין איז חרובֿ β- לאַקטאַמאַסעסדעריבער אַנטיבאַקטיריאַל טעטיקייט איז נישט יקסטענדינג מייקראָואָרגאַניזאַמזשאפן β- לאַקטאַמאַסעס.

אַקטינג ווי אַ קאַמפּעטיטיוו און אין רובֿ פאלן אַ יריווערסאַבאַל ינכיבאַטער, קלאַווולאַניק זויער קעראַקטערייזד דורך די פיייקייט צו דורכנעמען צעל ווענט באַקטיריאַ און גרונט ינאַקטיוויישאַן ענזימעסוואָס זענען ליגן ביידע אין דער צעל און ביי דער גרענעץ.

קלאַווולאַנאַטע פארמען סטאַביל ינאַקטיווייטיד קאַמפּלעקסאַז מיט β- לאַקטאַמאַסעסאון דערמיט פּריווענץ צעשטערונג amoxicillin.

אַוגמענטין אַנטיביאָטיק איז עפעקטיוו קעגן:

• גראַם (+) עראָובז: פּיאָגעניק streptococcus גרופּעס A און B, pneumococci, סטאַפילאָקאָקקוס אַורעוס און עפּאַדערמאַל, (מיט די ויסנעם פון סטעמיסיללין-קעגנשטעליק סטריינז), סאַפּראָפיטיק סטאַפילאָקאָקקוס און אנדערע
• גראַם (-) עראָובז: Pfeiffer סטיקס, כאַפּינג הוסט, gardnerella vaginalis , cholera vibrio עטק
• גראַם (+) און גראַם (-) פון אַנאַעראָבעס: באַקטיראָידס, fusobacteria, preotellasעטק
• אנדערע מייקראָואָרגאַניזאַמז: chlamydia, spirochete, בלאַס טרעפּאָנעמאַ עטק

נאָך ינדזשעסטשאַן פון אַוגמענטין, ביידע אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ זענען געשווינד און גאָר אַבזאָרבד פון די דיגעסטיווע שעטעך. אַבזאָרפּשאַן איז אָפּטימאַל אויב טאַבלעץ אָדער סירעפּ זענען שיקער בעשאַס אַ מאָלצייַט (אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט).

ביידע ווען גענומען באַל-פּע, און מיט די הקדמה פון אַוגמענטין יוו לייזונג, טעראַפּיוטיק קאַנסאַנטריישאַנז פון די אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין זענען געפֿונען אין אַלע געוועבן און ינטערסטיטיאַל פליסיק.

ביידע אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ בינדן צו פּלאַזמע בלוט פּראָטעינס (אַרויף צו 25% ביינדז צו פּלאַזמע פּראָטעינס amoxicillin trihydrateאון נישט מער ווי 18% קלאַווולאַניק זויער) קיין קיומיאַליישאַן פון אַוגמענטין איז געווען דיטעקטאַד אין קיין ינערלעך אָרגאַנס.

אַמאָקסיסיללין יקספּאָוזד צו מעטאַבאָליזאַטיאָן אין דעם גוף און עקסקרעטעד די קידניזדורך די דיגעסטיווע שעטעך און אין די פאָרעם פון טשאַד דייאַקסייד מיט לופט. 10-25% פון די דאָזע באקומעןamoxicillin עקסקרעטעד די קידניז אין דער פאָרעם פּעניסילאָיק זויערוואָס איז זיין ינאַקטיוו מעטאַבאָליטע.

קלאַווולאַנאַטע עקסקרעטעד ביידע דורך די קידניז און דורך עקסטראַרענאַל מעקאַניזאַמז.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

אַוגמענטין אין אַלע דאָוסאַדזש פארמען איז קאָנטראַינדיקאַטעד:

• פּאַטיענץ מיט כייפּערסענסיטיוויטי צו איינער אָדער ביידע אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין, צו קיין פון די עקססיפּיענץ, β-לאַקטאַם (ד.ה. צו אַנטיביאַטיקס פֿון גרופּעס פּעניסיללין און סעפאַלאָספּאָרין),
• פּאַטיענץ וואָס האָבן יקספּיריאַנסט עפּיסאָודז פון אַוגמענטין טעראַפּיע דזשאָנדאַס אָדער אַ געשיכטע פון ​​פאַנגקשאַנאַל ימפּערמאַנט לעבער רעכט צו דער קאָמבינאַציע פון ​​די אַקטיוו סאַבסטאַנסיז פון די מעדיצין.

אַ נאָך קאָנטראַינדיקאַטיאָן פֿאַר די אַפּוינטמאַנט פון אַ פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ מויל סאַספּענשאַן מיט אַ דאָוסאַדזש פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז פון 125 + 31,25 מג איז PKU (פענילקעטאָנוריאַ).

קאָנטראַינדיקאַטעד די פּודער געניצט פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ מויל סאַספּענשאַן מיט אַ דאָוסאַדזש פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז (200 + 28.5) און (400 + 57) מג:

• ביי PKU,
• ימפּערד פּאַטיענץ ניראין וואָס די ינדאַקייטערזרעבערג טעסץ ונטער 30 מל פּער מינוט
• קינדער אונטער די עלטער פון דריי חדשים.

אַ נאָך קאָנטראַינדיקאַטיאָן פֿאַר די נוצן פון טאַבלאַץ מיט אַ דאָוסאַדזש פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז (250 + 125) און (500 + 125) מג איז די עלטער אונטער 12 יאר און / אָדער וואָג ווייניקער ווי 40 קילאָגראַמס.

קאָנטראַינדיקאַטעד טאַבלעץ מיט אַ דאָוסאַדזש פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז 875 + 125 מג:

• אין הילעל פון פאַנגקשאַנאַל טעטיקייט ניר (ינדאַקייטערז רעבערג טעסץ ונטער 30 מל פּער מינוט)
• קינדער אונטער 12 יאר אַלט
• פּאַטיענץ וועמענס גוף וואָג טוט נישט יקסיד 40 קג.

ינסטרוקטיאָנס: Augmentin: אופֿן פון אַפּלאַקיישאַן, דאָוסאַדזש פֿאַר דערוואַקסן פּאַטיענץ און קינדער

איינער פון די מערסט אָפט געשטעלטע פֿראגן פון אַ פּאַציענט איז די קשיא פון ווי צו נעמען אַ מעדיצין איידער אָדער נאָך אַ מאָלצייַט. אין דעם פאַל פון Augmentin, די גענומען פון די מעדיצין איז ענג שייַכות צו עסן. עס איז באטראכט ווי אָפּטימאַל צו נעמען די מעדיצין גלייַך. איידער מאָלצייַט.

פירסטלי, עס גיט בעסער אַבזאָרפּשאַן פון זייער אַקטיוו סאַבסטאַנסיז גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעךאון, צווייטנס, עס קען רעדוצירן די שטרענגקייַט באטייטיק דיספּעפּטיק דיסאָרדערס פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעךאויב די לעצטע זענען די פאַל.

ווי צו רעכענען די דאָזע פון ​​אַוגמענטין

ווי צו נעמען די מעדיצין אַוגמענטין פֿאַר אַדאַלץ און קינדער, ווי געזונט ווי די טעראַפּיוטיק דאָזע, דיפּענדינג אויף וואָס מיקראָאָרגאַניזאַם איז אַ פּאַטאַדזשאַן, ווי שפּירעוודיק עס איז צו ויסשטעלן אַנטיביאָטיקשטרענגקייַט און קעראַקטעריסטיקס פון די לויף פון די קרענק, לאָוקאַלאַזיישאַן פון די ינפעקטיאָוס פאָקוס, עלטער און וואָג פון די פּאַציענט, און ווי געזונט ער איז די קידניז דער פּאַציענט.

דער געדויער פון דעם קורס פון טעראַפּיע דעפּענדס אויף ווי דער גוף פון דער פּאַציענט ריספּאַנדז צו באַהאַנדלונג.

אַוגמענטין טאַבלעץ: ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן

דעפּענדינג אויף די אינהאַלט פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז אין זיי, Augmentin טאַבלעץ זענען רעקאַמענדיד פֿאַר אַדאַלץ צו נעמען לויט די פאלגענדע סכעמע:

• אַוגמענטין 375 מג (250 מג + 125 מג) - דריי מאָל פּער טאָג. אין אַזאַ דאָוסאַדזש, די מעדיצין איז ינדאַקייטיד פֿאַר ינפעקשאַנזאַז לויפן אין גרינג אָדער מאַדעראַטלי שטרענג פאָרעם. אין פאלן פון שטרענג קראַנקייט, אַרייַנגערעכנט כראָניש און ריקעראַנט, העכער דאָסעס זענען פּריסקרייבד.
• 625 מג טאַבלעץ (500 מג + 125 מג) - דריי מאָל פּער טאָג.
• 1000 מג טאַבלעץ (875 מג + 125 מג) - איין מאָל צוויי מאָל פּער טאָג.

די דאָזע איז אונטערטעניק צו קערעקשאַן פֿאַר פּאַטיענץ מיט ימפּערד פאַנגקשאַנאַל טעטיקייט. ניר.

אַוגמענטין קפּ 1000 מג / 62.5 מג טאַבלאַץ פֿאַר סוסטאַינעד מעלדונג זענען בלויז ערלויבט פֿאַר פּאַטיענץ איבער 16 יאר. די אָפּטימאַל דאָזע איז צוויי טאַבלאַץ צוויי מאָל פּער טאָג.

אויב דער פּאַציענט קען נישט שלינגען די גאנצע טאַבלעט, עס איז צעטיילט אין צוויי צוזאמען די שולד שורה. ביידע כאַווז זענען גענומען אין דער זעלביקער צייט.

פּאַטיענץ מיט פּאַטיענץ די קידניז די מעדיצין איז פּריסקרייבד בלויז אין פאלן ווען די גראדן רעבערג טעסץ יקסידז 30 מל פּער מינוט (דאָס איז ווען אַדזשאַסטמאַנץ צו די דאָוסאַדזש רעזשים זענען נישט פארלאנגט).

פּודער פֿאַר ינדזשעקשאַן לייזונג: ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן

לויט די אינסטרוקציעס, די לייזונג איז ינדזשעקטיד אין די אָדער: דורך שפּריץ (די גאנצע דאָזע מוזן זיין אַדמינאַסטערד אין 3-4 מינוט) אָדער דורך די דריפּן אופֿן (די ינפיוזשאַן געדויער - פֿון אַ האַלב שעה צו 40 מינוט). די לייזונג איז נישט בדעה צו זיין ינדזשעקטיד אין די מוסקל.

דער נאָרמאַל דאָזע פֿאַר אַ דערוואַקסן פּאַציענט איז 1000 מג / 200 מג. עס איז רעקאַמענדיד צו אַרייַן עס יעדער אַכט שעה, און פֿאַר יענע מיט קאַמפּלאַקיישאַנז ינפעקשאַנז - יעדער זעקס אָדער אפילו פיר שעה (לויט ינדאַקיישאַנז).

אַנטיביאָטיק אין דער פאָרעם פון אַ לייזונג, 500 מג / 100 מג אָדער 1000 מג / 200 מג איז פּריסקרייבד פֿאַר דער פאַרהיטונג פון אַנטוויקלונג ינפעקציע נאָך כירורגיע. אין קאַסעס וואָס די געדויער פון די אָפּעראַציע איז ווייניקער ווי אַ שעה, עס איז גענוג צו אַרייַן די פּאַציענט אַמאָל פריער אַניסטיזשאַ דאָוסאַדזש פון אַוגמענטין 1000 מג / 200 מג.

אויב עס איז אנגענומען אַז די אָפּעראַציע וועט געדויערן מער ווי אַ שעה, אַרויף צו פיר דאָסעס פון 1000 מג / 200 מג זענען אַדמינאַסטערד צו די פּאַציענט אויף די פריערדיקע טאָג פֿאַר 24 שעה.

אַוגמענטין סאַספּענשאַן: ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן Augmentin פֿאַר קינדער רעקאַמענדז די אַפּוינטמאַנט פון אַ סאַספּענשאַן פון 125 מג / 31,25 מג אין אַ דאָזע פון ​​2,5 צו 20 מל. קייפל ריסעפּשאַנז - 3 בעשאַס דעם טאָג. די באַנד פון אַ איין דאָזע דעפּענדס אויף די עלטער און וואָג פון די קינד.

אויב דער קינד איז עלטער ווי צוויי חדשים פון עלטער, אַ סאַספּענשאַן פון 200 מג / 28.5 מג איז פּריסקרייבד אין אַ דאָזע פון ​​25 / 3.6 מג צו 45 / 6.4 מג פּער 1 קג פון גוף וואָג. די ספּעסיפיעד דאָזע זאָל זיין צעטיילט אין צוויי דאָסעס.

אַ סאַספּענשאַן מיט אַ דאָוסאַדזש פון אַקטיוו סאַבסטאַנסיז 400 מג / 57 מג (אַוגמענטין 2) איז ינדאַקייטיד פֿאַר די אָנהייב פון די יאָר. דעפּענדינג אויף די עלטער און וואָג פון די קינד, אַ איין דאָזע וועריז פון 5 צו 10 מל. קייפל ריסעפּשאַנז - 2 בעשאַס דעם טאָג.

אַוגמענטין אי.יו. איז פּריסקרייבד סטאַרטינג פון 3 חדשים פון עלטער. די אָפּטימאַל דאָזע איז 90 / 6.4 מג פּער 1 קג פון גוף וואָג פּער טאָג (די דאָזע זאָל זיין צעטיילט אין 2 דאָסעס, און האַלטן אַ 12-שעה מעהאַלעך צווישן זיי).

הייַנט, די מעדיצין אין פאַרשידן דאָוסאַדזש פארמען איז איינער פון די מערסט קאַמאַנלי פּריסקרייבד אַגענץ פֿאַר באַהאַנדלונג. ווייטיקדיק טראָוץ.

קינדער אַוגמענטין מיט ווייטיקדיק האַלדז פּריסקרייבד אין אַ דאָזע וואָס איז באשלאסן באזירט אויף גוף וואָג און עלטער פון דעם קינד. מיט אַנדזשיינאַ אין אַדאַלץ, עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן אַוגמענטין ביי 875 + 125 מג דריי מאָל פּער טאָג.

אויך, זיי אָפט ריזאָרט צו די אַפּוינטמאַנט פון אַוגמענטין סינוסיטיס. די באַהאַנדלונג איז סאַפּלאַמענטאַד דורך וואַשינג די נאָז מיט ים זאַלץ און ניצן נאַסאַל ספּרייז פון דעם טיפּ רינאָפלוימוקיל. אָפּטימום דאָוסאַדזש פֿאַר סינוסיטיס: 875/125 מג 2 מאל פּער טאָג. דער קורס פון דער קורס איז יוזשאַוואַלי 7 טעג.

אָווערדאָסע

יקסיד די דאָזע פון ​​אַוגמענטין איז באגלייט דורך:

• אַנטוויקלונג פון ווייאַליישאַנז דורך דיגעסטיווע שעטעך,
• הילעל פון די וואַסער-זאַלץ וואָג,
• crystalalluria,
• רענאַל דורכפאַל,
• אָפּזאַץ (אָפּזאַץ) פון אַמאָקסיסיללין אין די יעראַנערי קאַטאַטער.

ווען אַזאַ סימפּטאָמס דערשייַנען, דער פּאַציענט איז געוויזן סימפּטאַמאַטיק טעראַפּיע, אַרייַנגערעכנט, צווישן אנדערע, די קערעקשאַן פון די אויפגערודערט וואַסער-זאַלץ וואָג. ווידדראָאַל פון אַוגמענטין פֿון צויקוואַליבריאַם סיסטעם אויך פאַסילאַטייץ די פּראָצעדור העמאָדיאַליסיס.

ינטעראַקשאַן

• העלפּס צו רעדוצירן טובולאַר ויסשיידונג פון אַמאָקסיסיללין,
• פּראַוואָוקס אַ פאַרגרעסערן אין קאַנסאַנטריישאַן amoxicillin אין בלוט פּלאַזמע (די ווירקונג בלייַבט לאַנג)
• טוט ניט ווירקן די פּראָפּערטיעס און די הייך פון אינהאַלט אין קלאַווולאַניק זויער פּלאַזמע.

קאָמבינאַציע amoxicillin מיט allopurinol ינקריסאַז די ליקעליהאָאָד פון דעוועלאָפּינג מאַנאַפעסטיישאַנז אַלערדזשיז. ינטעראַקטיאָן דאַטן allopurinol סיימאַלטייניאַסלי מיט די צוויי אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ פון אַוגמענטאַן זענען ניטאָ.

אַוגמענטין האט אַ ווירקונג אויף קאַנטיינד אין מיקראָפלאָראַ ינטעסטאַנאַל שעטעךוואָס פּראַוואָוקס אַ פאַרקלענערן אין ריאַבאָרשאַן (פאַרקערט אַבזאָרפּשאַן) עסטראָגעןווי געזונט ווי אַ פאַרקלענערן אין די יפעקטיוונאַס פון קאַמביינד קאַנטראַסעפּטיווז פֿאַר מויל נוצן.

די מעדיצין איז ינקאַמפּאַטאַבאַל מיט בלוט פּראָדוקטן און פּראָטעינס מיט פלוידס, אַרייַנגערעכנט וויי פּראָטעין הידראָליסאַטעס און פעט עמולסיאָנס בדעה פֿאַר ינסערשאַן אין אַ אָדער.

אויב אַוגמענטין איז פּריסקרייבד סיימאַלטייניאַסלי אַנטיביאַטיקס קלאַס aminoglycosides, די דרוגס זענען נישט געמישט אין איין שפּריץ אָדער אין קיין אנדערע קאַנטיינער איידער אַדמיניסטראַציע, ווייַל דאָס פירט צו ינאַקטיוויישאַן aminoglycosides.

אַנאַלאָגס פון אַוגמענטין

אַוגמענטין אַנאַלאָגז זענען דרוגסא-קלאַוו-פאַרמאַקס, אַמאָקסיקלאַוו, אַמאָקסיל-קBetaclava קלאַוואַמיטין, מעדאָקלאַוו, טעראַקלאַוו.

יעדער פון די אויבן דרוגס איז וואָס אַוגמענטין קענען זיין ריפּלייסט אין זיין אַוועק.

די פּרייַז פון אַנאַלאָגועס וועריז פון 63.65 צו 333.97 ואַה.

אַוגמענטין פֿאַר קינדער

אַוגמענטין איז וויידלי געניצט אין פּידיאַטריק פיר. רעכט צו דעם פאַקט אַז עס האט אַ קינדער 'ס פאָרעם פון מעלדונג - סירעפּ, עס קענען אפילו זיין געניצט צו מייַכל קינדער אַרויף צו אַ יאָר. דער אָפּטראָג און דער פאַקט אַז די מעדיצין האט אַ אָנגענעם געשמאַק איז זייער ימפּרוווד.

פֿאַר קינדער אַנטיביאָטיקרובֿ אָפט פּריסקרייבד ווייטיקדיק האַלדז. די דאָוסאַדזש פון די סאַספּענשאַן פֿאַר קינדער איז באשלאסן דורך עלטער און וואָג. די אָפּטימאַל דאָזע איז צעטיילט אין צוויי דאָסעס, גלייַך צו 45 מג / קג פּער טאָג, אָדער צעטיילט אין דריי דאָסעס, אַ דאָזע פון ​​40 מג / קג פּער טאָג.

ווי צו נעמען די מעדיצין פֿאַר קינדער און די אָפטקייַט פון דאָסעס דעפּענדס אויף די פּריסקרייבד דאָוסאַדזש פאָרעם.

פֿאַר קינדער וועמענס גוף וואָג איז מער ווי 40 קג, אַוגמענטין איז פּריסקרייבד אין די זעלבע דאָסעס ווי דערוואַקסן פּאַטיענץ.

אַוגמענטין סירעפּ פֿאַר קינדער אַרויף צו אַ יאָר איז געניצט אין דאָוסידזשיז פון 125 מג / 31,25 מג און 200 מג / 28,5 מג. א דאָוסאַדזש פון 400 מג / 57 מג איז ינדאַקייטיד פֿאַר קינדער איבער איין יאָר פון עלטער.

קינדער אין די עלטער גרופּע פון ​​6-12 יאָר (ווייינג מער ווי 19 קג) זענען ערלויבט צו פאָרשרייַבן סאַספּענשאַן און אַוגמענטין אין טאַבלעץ. די דאָוסאַדזש רעזשים פון די טאַבלעט פאָרעם פון די מעדיצין איז ווי גייט:

• איין טאַבלעט 250 מג + 125 מג דריי מאָל פּער טאָג,
• איין טאַבלעט 500 + 125 מג צוויי מאָל פּער טאָג (די דאָוסאַדזש פאָרעם איז אָפּטימאַל).

קינדער איבער 12 יאָר זענען פּריסקרייבד צו נעמען איין טאַבלעט פון 875 מג + 125 מג צוויי מאָל פּער טאָג.

כּדי צו מעסטן די דאָזע פון ​​אַוגמענטין סאַספּענשאַן פֿאַר קינדער אונטער 3 חדשים פון עלטער, עס איז רעקאַמענדיד צו דרוקן סירעפּ מיט אַ שפּריץ מיט אַ מאַרקינג וואָג. צו פאַסילאַטייט די נוצן פון דעם סאַספּענשאַן אין קינדער אונטער צוויי יאר אַלט, עס איז דערלויבט צו צעפירן די סירעפּ מיט וואַסער אין אַ פאַרהעלטעניש פון 50/50

די אַנאַלאָגועס פון Augmentin, וואָס זענען זיין פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל סאַבסטאַטוץ, זענען דרוגס אַמאָקסיקלאַוו, פלעמאָקלאַוו סאָלוטאַב, Arlet, Rapiclav, Ecoclave.

קאַמפּאַטאַבילאַטי מיט אַלקאָהאָל

אַוגמענטין און אַלקאָהאָל זענען טיערעטיקאַלי ניט אַנטאַגאַנאַסס אונטער די השפּעה פון עטאַל אַלקאָהאָל אַנטיביאָטיקענדערונגען נישט פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל פּראָפּערטיעס.

אויב קעגן דעם הינטערגרונט פון מעדיצין באַהאַנדלונג עס איז אַ נויט צו טרינקען אַלקאָהאָל, עס איז וויכטיק צו אָבסערווירן צוויי טנאָים: מאַדעריישאַן און יקספּידיאַנסי.

פֿאַר מענטשן וואָס ליידן פון אַלקאָהאָל אָפענגיקייַט, די סיימאַלטייניאַס נוצן פון די מעדיצין מיט אַלקאָהאָל קען האָבן מער ערנסט קאַנסאַקווענסאַז.

סיסטעמאַטיש זידלען פון אַלקאָהאָל פּראַוואָוקס פאַרשידן דיסטערבאַנסיז אין אַרבעט לעבער. פּאַטיענץ מיט אַ פּאַציענט די לעבער די ינסטרוקטיאָן רעקאַמענדז אַז אַגמענטין זאָל זיין פּריסקרייבד מיט עקסטרעם וואָרענען, ווייַל עס איז פּרעדיקטעד ווי אַ קראַנק אָרגאַן וועט ביכייווז אין פרווון צו האַנדלען מיטקסענאָביאָטיקגאָר שווער.

דעריבער, צו ויסמיידן אומגערעכט ריזיקירן, עס איז רעקאַמענדיד צו רעפרען פון טרינקט אַלקאָהאָל בעשאַס די גאנצע צייט פון באַהאַנדלונג מיט די מעדיצין.

אַוגמענטין בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

ווי רובֿ אַנטיביאַטיקס פּעניסילין גרופּע, amoxicillinפונאנדערגעטיילט אין די געוועבן פון דעם גוף, פּענאַטרייץ אויך אין ברוסט מילך. דערצו, שפּור קאַנסאַנטריישאַנז קען אפילו זיין געפֿונען אין מילך. קלאַווולאַניק זויער.

אָבער, קיין קליניקאַלי באַטייַטיק נעגאַטיוו ווירקונג אויף די צושטאַנד פון די קינד איז אנגעוויזן. אין עטלעכע פאלן, די קאָמבינאַציע קלאַווולאַניק זויער מיט amoxicillin קענען אַרויסרופן אַ בעיבי שילשל און / אָדער קאַנדידיאַסיס (טרוש) פון די מיוקאַס מעמבריינז אין די מויל קאַוואַטי.

אַוגמענטין געהערט צו דער קאַטעגאָריע פון ​​דרוגס ערלויבט פֿאַר ברעסטפידינג. אויב די קינד אַנטקעגנשטעלנ עטלעכע אַנדיזייראַבאַל זייַט יפעקס, קעגן דעם הינטערגרונט פון די באַהאַנדלונג פון די מוטער מיט אַוגמענטין, די ברעאַסטפעעדינג איז סטאַפּט.

כייַע שטודיום האָבן געוויזן אַז אַקטיוו סאַבסטאַנסיז פון אַוגמענטין זענען ביכולת צו דורכנעמען העמאַטאָפּלאַסענטאַל (גפּב) שלאַבאַן. אָבער, קיין אַדווערס יפעקס אויף פיטאַל אַנטוויקלונג האָבן שוין יידענאַפייד.

טעראַטאָגעניק יפעקס זענען ניטאָ מיט ביידע פּאַרענטעראַל און מויל אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין.

די נוצן פון אַוגמענטין אין שוואַנגער פרויען קען פּאַטענטשאַלי פירן צו דער אַנטוויקלונג פון אַ נייַ - געבוירן בעיבי נעקראָטיזינג ענטעראָקאָליטיס (NEC).

ווי אַלע אנדערע רפואות, אַוגמענטין איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר שוואַנגער וואָמען. בעשאַס שוואַנגערשאַפט, די נוצן פון עס איז בלויז דערלויבט אין פאלן ווען די נוץ פֿאַר אַ פרוי, לויט די דאָקטער ס אַסעסמאַנט, יקסיד די פּאָטענציעל ריסקס פֿאַר איר קינד.

באריכטן וועגן אַוגמענטין

איבערבליקן טאַבלעץ און סאַספּענשאַנז פֿאַר קינדער אַוגמענטין פֿאַר די רובֿ טייל positive. פילע אָפּשאַצן די מעדיצין ווי אַ עפעקטיוו און קרעדאַבאַל סגולע.

אויף גרופּעס וווּ מענטשן טיילן זייער ימפּרעססיאָנס פון זיכער דרוגס, די דורכשניטלעך אַנטיביאָטיק כעזשבן איז 4.3-4.5 פון 5 פונקטן.

די באריכטן וועגן אַוגמענטין לינקס דורך מוטערס פון יונג קינדער אָנווייַזן אַז די געצייַג העלפּס צו געשווינד קאָפּע מיט אַזאַ אָפט קינדער קרענק ווי בראָנטשיטיס אָדער ווייטיקדיק האַלדז. אין דערצו צו די יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין, מוטערס אויך טאָן די אָנגענעם געשמאַק וואָס קינדער ווי.

די געצייַג איז אויך עפעקטיוו בעשאַס שוואַנגערשאַפט. טראָץ דעם פאַקט אַז די ינסטרוקטיאָן טוט נישט רעקאָמענדירן באַהאַנדלונג מיט שוואַנגער וואָמען (ספּעציעל אין די 1 טרימעסטער), אַוגמענטין איז אָפט פּריסקרייבד אין די 2 און 3 טרימעסטערס.

לויט צו דאקטוירים, די הויפּט זאַך ווען טרעאַטינג מיט דעם געצייַג איז אָבסערווירן די אַקיעראַסי דאָוסאַדזש און נאָכגיין אַלע רעקאַמאַנדיישאַנז פון דיין דאָקטער.

Augmentin Price

דער פּרייַז פון אַוגמענטין אין אוקריינא וועריז דיפּענדינג אויף דער ספּעציפיש אַפּטייק. אין דער זעלביקער צייט, די פּרייַז פון די מעדיצין איז אַ ביסל העכער אין פאַרמאַסיז אין קיִעוו, טאַבלעץ און סירעפּ אין פאַרמאַסיז אין דאָנעצק, אדעס אָדער כאַרקאָוו זענען פארקויפט צו אַ ביסל נידעריקער פּרייַז.

625 מג טאַבלעץ (500 מג / 125 מג) זענען פארקויפט אין פאַרמאַסיז, ​​אין דורכשניטלעך, ביי 83-85 ואַה. די דורכשניטלעך פּרייַז פון אַוגמענטין טאַבלעץ 875 מג / 125 מג - 125-135 ואַה.

איר קענען קויפן אַן אַנטיביאָטיק אין פּודער פאָרעם פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ ינדזשעקשאַן לייזונג מיט אַ דאָוסאַדזש פון 500 מג / 100 מג אַקטיוו סאַבסטאַנסיז, אין דורכשניטלעך פֿאַר 218-225 ואַה, די דורכשניטלעך פּרייַז פון אַוגמענטין 1000 מג / 200 מג - 330-354 ואַה.

פּרייַז פון סאַספּענשאַן אַוגמענטין פֿאַר קינדער:
400 מג / 57 מג (אַוגמענטין 2) - 65 ואַה,
200 מג / 28.5 מג - 59 ואַה,
600 מג / 42,9 מג - 86 ואַה.

מעקאַניזאַם פון קאַמף

אַמאָקסיסיללין איז אַ האַלב-סינטעטיש ברייט-ספּעקטרום אַנטיביאָטיק מיט אַקטיוויטעט קעגן פילע גראַם-positive און גראַם-נעגאַטיוו מייקראָואָרגאַניזאַמז. אין דער זעלביקער צייט, אַמאָקסיסיללין איז סאַסעפּטאַבאַל צו צעשטערונג דורך ביתא-לאַקטאַמאַסעס, און דעריבער די ספּעקטרום פון אַקטיוויטעט פון אַמאָקסיסיללין קען נישט פאַרברייטערן צו די מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס פּראָדוצירן דעם ענזיים.

קלאַווולאַניק זויער, אַ ביתא-לאַקטאַמאַסע ינכיבאַטער סטראַקטשעראַלי שייך צו פּעניסיללינס, האט די פיייקייט צו ינאַקטיווייט אַ ברייט קייט פון ביתא-לאַקטאַמאַסעס געפונען אין פּעניסיללין און סעפאַלאָספּאָרין קעגנשטעליק מייקראָואָרגאַניזאַמז. קלאַווולאַניק זויער האט גענוג עפיקאַסי קעגן פּלאַסמיד ביתא-לאַקטאַמאַסעס, וואָס אָפט באַשטימען די קעגנשטעל פון באַקטיריאַ, און איז נישט עפעקטיוו קעגן טשראָמאָסאָמאַל ביתא-לאַקטאַמאַסעס טיפּ 1, וואָס זענען נישט ינכיבאַטיד דורך קלאַווולאַניק זויער.

די בייַזייַן פון קלאַווולאַניק זויער אין דער צוגרייטונג פון אַוגמענטין פּראַטעקץ אַמאָקסיסיללין פון צעשטערונג דורך ענזימעס - ביתא-לאַקטאַמאַסעס, וואָס אַלאַוז צו יקספּאַנד די אַנטיבאַקטיריאַל ספּעקטרום פון אַמאָקסיסיללין.

פאַרשפּרייטונג

ווי מיט די ינטראַווינאַס קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער, טעראַפּיוטיק קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער זענען געפֿונען אין פאַרשידן געוועבן און ינטערסטיטיאַל פליסיק (אין די גאַל פּענכער, אַבדאָמינאַל געוועבן, הויט, אַדאַפּאָוס און מוסקל געוועבן, סינאָוויאַל און פּעריטאָנעאַל פלוידס, בייל און פּיורולאַנט אָפּזאָגן). .

אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער האָבן אַ שוואַך גראַד פון ביינדינג צו פּלאַזמע פּראָטעינס. שטודיום האָבן געוויזן אַז וועגן 25% פון די גאַנץ סומע פון ​​קלאַווולאַניק זויער און 18% פון אַמאָקסיסיללין אין בלוט פּלאַזמע ביינדז צו בלוט פּלאַזמע פּראָטעינס.

אין כייַע שטודיום, קיין קיומיאַליישאַן פון די קאַמפּאָונאַנץ פון דער Augmentin® צוגרייטונג איז געפֿונען אין קיין אָרגאַן. אַמאָקסיסיללין, ווי רובֿ פּעניסיללינס, פּאַסיז אין ברוסט מילך. טראַסעס פון קלאַווולאַניק זויער קען אויך זיין געפֿונען אין ברוסט מילך. קיין אנדערע נעגאַטיוו יפעקץ פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אויף די געזונט פון ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער, זענען אַחוץ פֿאַר די מעגלעכקייט פון סענסיטיזאַטיאָן, שילשל אָדער קאַנדידיאַסיס פון די מויל מיוקאַס מעמבריינז.

רעפּראָדוקטיווע שטודיום פון אַנימאַלס האָבן געוויזן אַז אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אַריבער די פּלאַסענטאַל שלאַבאַן. אָבער, קיין אַדווערס יפעקס אויף די פיטאַס זענען דיטעקטאַד.

מאַטאַבאַליזאַם

10-25% פון די ערשט דאָזע פון ​​אַמאָקסיסיללין זענען עקסקרעטעד דורך די קידניז ווי אַ ינאַקטיוו מעטאַבאָליטע (פּעניסילאָיק זויער). קלאַווולאַניק זויער איז יקסטענסיוולי מעטאַבאָליזעד צו 2,5-דיהידראָ-4- (2-הידראָקסיעטהיל) -5-אָקסאָ-1 ה-פּירראָלע-3-קאַרבאָקסיליק זויער און 1-אַמינאָ-4-כיידראָקסיבוטאַן-2-איינער און עקסקרעטעד דורך די קידניז דורך די דיגעסטיווע שעטעך, ווי אויך מיט ויסגעגאנגען לופט אין די פאָרעם פון טשאַד דייאַקסייד.

ווי אנדערע פּעניסיללינס, אַמאָקסיסיללין איז עקסקרעטעד דער הויפּט דורך די קידניז, בשעת קלאַווולאַניק זויער איז עקסקרעטעד דורך ביידע די רענאַל און עקסטראַרענאַל מעקאַניזאַמז.

וועגן 60-70% פון אַמאָקסיסיללין און וועגן 40-65% פון קלאַווולאַניק זויער זענען עקסקרעטעד דורך די קידניז אַנטשיינדזשד אין דער ערשטער 6 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין. די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​פּראָבענעסיד סלאָוז די יקסקרישאַן פון אַמאָקסיסיללין, אָבער נישט קלאַווולאַניק זויער.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע.

די דאָוסאַדזש רעזשים איז באַשטימט ינדיווידזשואַלי דיפּענדינג אויף די עלטער, גוף וואָג, ניר פונקציע פון ​​די פּאַציענט, ווי געזונט ווי די שטרענגקייַט פון די ינפעקציע. צו רעדוצירן די מעגלעך גאַסטראָוינטעסטאַנאַל דיסטערבאַנסיז און צו אַפּטאַמייז אַבזאָרפּשאַן, די מעדיצין זאָל זיין גענומען אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט. די מינימום לויף פון אַנטיביאָטיק טעראַפּיע איז 5 טעג.

באַהאַנדלונג זאָל נישט געדויערן מער ווי 14 טעג אָן אַ רעצענזיע פון ​​די קליניש סיטואַציע.

אויב נייטיק, עס איז מעגלעך צו דורכפירן טעראַפּיע טעראַפּיע (ערשטער ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​די Augmentin® צוגרייטונג אין אַ דאָוסאַדזש פאָרעם; פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ לייזונג פֿאַר ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע מיט סאַבסאַקוואַנט יבערגאַנג צו די Augmentin® צוגרייטונג אין מויל דאָוסאַדזש פארמען).

עס מוזן זיין דערמאנט אַז 2 טאַבלעץ פון Augmentin® 250 mg + 125 mg זענען נישט עקוויוואַלענט צו איין טאַבלעט פון Augmentin® 500 mg + 125 mg.

העמאָדיאַליסיס פּאַטיענץ

דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט איז באזירט אויף די מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָזע פון ​​אַמאָקסיסיללין. 1 טאַבלעט 500 מג + 125 מג אין איין דאָזע יעדער 24 שעה

בעשאַס די דיאַליסיס סעסיע נאָך 1 דאָזע (איין טאַבלעט) און אן אנדער טאַבלעט אין די סוף פון די דיאַליסיס סעסיע (צו פאַרגיטיקן די פאַרקלענערן אין סערום קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער).

שוואַנגערשאַפט

אין שטודיום פון רעפּראָדוקטיווע פונקציע אין אַנימאַלס, מויל און פּערענטעראַל אָנפירונג פון אַוגמענטין® האָט נישט געפֿירט טעראַטאָגעניק יפעקץ. אין אַ איין לערנען אין וואָמען מיט צו פרי בראָך פון די מעמבריינז, עס איז געפֿונען אַז פּראַפילאַקטיק מעדיצין טעראַפּיע קען זיין פארבונדן מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון נעקראָטיזינג ענטעראָקאָליטיס אין נייַ - געבוירן. ווי אַלע רפואות, איז Augmentin® נישט רעקאַמענדיד צו נוצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט, סייַדן די דערוואַרט נוץ פֿאַר די מוטער איז העכער ווי די פּאָטענציעל ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס.

ברעאַסטפעעדינג צייַט

די מעדיצין Augmentin® קענען זיין געוויינט בעשאַס ברעסטפידינג. מיט די ויסנעם פון די מעגלעכקייט פון סענסיטיזאַטיאָן, שילשל אָדער קאַנדידיאַסיס פון די מויל מיוקאַס מעמבריינז פארבונדן מיט די דורכדרונג פון שפּור אַמאַונץ פון די אַקטיוו ינגרידיאַנץ פון דעם מעדיצין אין ברוסט מילך, קיין אנדערע אַדווערס יפעקס זענען באמערקט אין ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער. אין די פאַל פון אַדווערס יפעקס אין ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער, ברוסט-פידינג זאָל זיין אָפּגעשטעלט.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

איידער סטאַרטינג די נוצן פון אַוגמענטין, אַ פּאַציענט מעדיציניש געשיכטע איז פארלאנגט צו ידענטיפיצירן מעגלעך כייפּערסענסיטיוויטי ריאַקשאַנז צו פּעניסיללין, סעפאַלאָספּאָרין און אנדערע קאַמפּאָונאַנץ.

אַוגמענטין סאַספּענשאַן קען פלעק די ציין פון די פּאַציענט. צו ויסמיידן די אַנטוויקלונג פון אַזאַ אַ ווירקונג, עס איז גענוג צו אָבסערווירן עלעמענטאַר כּללים פון מויל היגיענע - בראַשינג דיין ציין, ניצן רינסעס.

אַרייַנטרעטן אַוגמענטין קען פאַרשאַפן קאָפּשווינדל, אַזוי פֿאַר דער געדויער פון טעראַפּיע זאָל רעפרען פון דרייווינג וועהיקלעס און דורכפירן אַרבעט וואָס ריקווייערז אַ געוואקסן קאַנסאַנטריישאַן פון ופמערקזאַמקייט.

אַוגמענטין קענען ניט זיין געוויינט אויב אַ ינפעקטיאָוס פאָרעם פון מאָנאָנוקלעאָסיס איז סאַספּעקטיד.

אַוגמענטין האט גוט טאָלעראַנץ און נידעריק טאַקסיסאַטי. אויב אַ פּראַלאָנגד נוצן פון דעם מעדיצין איז פארלאנגט, עס איז נייטיק צו פּיריאַדיקלי קאָנטראָלירן די פאַנגקשאַנינג פון די קידניז און לעבער.

נאָסאָלאָגיקאַל קלאַסאַפאַקיישאַן (ICD-10)

1 אין דער פּראָדוקציע פון ​​די מעדיצין, פּאַטאַסיאַם קלאַווולאַנאַטע איז געלייגט מיט אַ 5% וידעפדיק.

1 פּוריפיעד וואַסער איז אַוועקגענומען בעשאַס פילם קאָוטינג.

באַשרייַבונג פון די דאָוסאַדזש פאָרעם

פּודער: ווייַס אָדער כּמעט ווייַס, מיט אַ כאַראַקטעריסטיש רייעך. ווען דיילוטאַד, אַ סאַספּענשאַן פון ווייַס אָדער כּמעט ווייַס איז געשאפן. ווען שטייענדיק, אַ ווייַס אָדער כּמעט ווייַס אָפּזעצנ זיך פארמען סלאָולי.

טאַבלעץ, 250 מג + 125 מג: באדעקט מיט אַ פילם מעמבראַנע פון ​​ווייַס צו כּמעט ווייַס, אָוואַל אין פאָרעם, מיט די ינסקריפּשאַן "AUGMENTIN" אויף איין זייַט. בייַ די קינק: פון יעלאָויש ווייַס צו כּמעט ווייַס.

טאַבלעץ, 500 מג + 125 מג: באדעקט מיט אַ פילם שייד פון ווייַס צו כּמעט ווייַס אין קאָליר, אָוואַל, מיט אַ יקסטרודאַד ינסקריפּשאַן "AC" און די ריזיקירן אויף איין זייַט.

טאַבלעץ, 875 מג + 125 מג: באדעקט מיט אַ פילם שייד פון ווייַס צו כּמעט ווייַס, אָוואַל אין פאָרעם, מיט די אותיות "A" און "C" אויף ביידע זייטן און אַ שולד שורה אויף איין זייַט. בייַ די קינק: פון יעלאָויש ווייַס צו כּמעט ווייַס.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

ביידע אַקטיוו ינגרידיאַנץ פון דער צוגרייטונג אַוגמענטין ® - אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער - זענען געשווינד און גאָר אַבזאָרבד פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך נאָך מויל אַדמיניסטראַציע. די אַבזאָרפּשאַן פון די אַקטיוו ינגרידיאַנץ פון די מעדיצין Augmentin ® איז אָפּטימאַל אויב די מעדיצין איז גענומען אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט.

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער באקומען אין פאַרשידענע שטודיום זענען געוויזן אונטן, ווען געזונט וואַלאַנטירז אַלט 12-12 יאָר אויף אַ ליידיק מאָגן גענומען 40 מג + 10 מג / קג / טאָג פון די מעדיצין אַוגמענטין ® אין דריי דאָסעס, פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן, 125 מג + 31,25 מג אין 5 מל (156,25 מג).

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

אַמאָקסיסיללין

אַוגמענטין ®, 125 מג + 31,25 מג אין 5 מל

קלאַווולאַניק זויער

אַוגמענטין ®, 125 מג + 31,25 מג אין 5 מל

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער באקומען אין פאַרשידענע שטודיום זענען געוויזן אונטן, ווען געזונט וואַלאַנטירז אַלט 12-12 יאר אַלט אויף אַ ליידיק מאָגן גענומען אַוגמענטין ®, פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן, 200 מג + 28.5 מג אין 5 מל (228 אין אַ דאָזע פון ​​45 מג + 6.4 מג / קג / טאָג, צעטיילט אין צוויי דאָסעס.

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער באקומען אין פאַרשידענע שטודיום זענען געוויזן אונטן ווען געזונט וואַלאַנטירז גענומען אַ איין דאָזע פון ​​אַוגמענטין ®, פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן, 400 מג + 57 מג אין 5 מל (457 מג).

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסילין און קלאַווולאַניק זויער, באקומען אין פאַרשידענע שטודיום ווען געזונט פאסטן וואַלאַנטירז גענומען:

- 1 קוויטל. אַוגמענטין ®, 250 מג + 125 מג (375 מג),

- 2 טאַבלעץ אַוגמענטין ®, 250 מג + 125 מג (375 מג),

- 1 קוויטל. אַוגמענטין ®, 500 מג + 125 מג (625 מג),

- 500 מג פון אַמאָקסיסילין,

- 125 מג פון קלאַווולאַניק זויער.

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

אַמאָקסיסיללין אין דער זאַץ פון די מעדיצין אַוגמענטין ®

קלאַווולאַניק זויער אין די זאַץ פון די מעדיצין אַוגמענטין ®

ווען די נוצן פון די מעדיצין Augmentin ®, די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין זענען ענלעך צו די מיט מויל אַדמיניסטראַציע פון ​​עקוויוואַלענט דאָסעס פון אַמאָקסיסיללין.

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער, באקומען אין באַזונדער שטודיום, ווען געזונט פאסטן וואַלאַנטירז גענומען:

- 2 טאַבלעץ אַוגמענטין ®, 875 מג + 125 מג (1000 מג).

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

אַמאָקסיסיללין אין דער זאַץ פון די מעדיצין אַוגמענטין ®

אַוגמענטין ®, 875 מג + 125 מג

קלאַווולאַניק זויער אין די זאַץ פון די מעדיצין אַוגמענטין ®

אַוגמענטין ®, 875 מג + 125 מג

ווי מיט יוו אַדמיניסטראַציע פון ​​אַ קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער, טעראַפּיוטיק קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער זענען געפֿונען אין פאַרשידן געוועבן און ינטערסטיטיאַל פליסיק (גאַל פּענכער, אַבדאָמינאַל געוועבן, הויט, פעט און מוסקל געוועב, סינאָוויאַל און פּעריטאָנעאַל פלוידס, בייל, פּיורולאַנט אָפּזאָגן )

אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער האָבן אַ שוואַך גראַד פון ביינדינג צו פּלאַזמע פּראָטעינס. שטודיום האָבן געוויזן אַז וועגן 25% פון די גאַנץ סומע פון ​​קלאַווולאַניק זויער און 18% פון אַמאָקסיסיללין אין בלוט פּלאַזמע ביינדז צו פּלאַזמע פּראָטעינס.

אין כייַע שטודיום, קיין קיומיאַליישאַן פון די קאַמפּאָונאַנץ פון דער Augmentin ® צוגרייטונג איז געפֿונען אין קיין אָרגאַן.

אַמאָקסיסיללין, ווי רובֿ פּעניסיללינס, פּאַסיז אין ברוסט מילך. טראַסעס פון קלאַווולאַניק זויער קען אויך זיין געפֿונען אין ברוסט מילך. קיין אנדערע נעגאַטיוו יפעקס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אויף די געזונט פון ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער, זענען אַחוץ פֿאַר די מעגלעכקייט פון אַנטוויקלונג פון שילשל און קאַנדידיאַסיס פון די מיוקאַס מעמבריינז.

רעפּראָדוקטיווע שטודיום פון אַנימאַלס האָבן געוויזן אַז אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אַריבער די פּלאַסענטאַל שלאַבאַן. אָבער, קיין אַדווערס יפעקס אויף די פיטאַס זענען דיטעקטאַד.

10-25% פון די ערשט דאָזע פון ​​אַמאָקסיסיללין איז עקסקרעטעד דורך די קידניז ווי אַ ינאַקטיוו מעטאַבאָליטע (פּעניסילאָיק זויער). קלאַווולאַניק זויער איז יקסטענסיוולי מעטאַבאָליזעד צו 2,5-דיהידראָ-4- (2-כיידראָקסיעטהיל) -5-אָקסאָ-3 ה-פּירראָלע-3-קאַרבאָקסיליק זויער און אַמינאָ-4-כיידראָקסי-בוטאַן-2-איינער און עקסקרעטעד דורך די קידניז גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, ווי געזונט ווי עקספּירעד לופט אין די פאָרעם פון טשאַד דייאַקסייד.

ווי אנדערע פּעניסיללינס, אַמאָקסיסיללין איז עקסקרעטעד דער הויפּט דורך די קידניז, בשעת קלאַווולאַניק זויער איז עקסקרעטעד דורך ביידע די רענאַל און עקסטראַרענאַל מעקאַניזאַמז.

וועגן 60-70% פון אַמאָקסיסיללין און וועגן 40-65% פון קלאַווולאַניק זויער זענען עקסקרעטעד דורך די קידניז אַנטשיינדזשד אין דער ערשטער 6 שעה נאָך גענומען 1 טיש. 250 מג + 125 מג אָדער 1 טאַבלעט 500 מג + 125 מג.

די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​פּראָבענעסיד סלאָוז די יקסקרישאַן פון אַמאָקסיסיללין, אָבער נישט קלאַווולאַניק זויער (זען "ינטעראַקשאַן").

ינדיקאַטיאָנס אַוגמענטין ®

די קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער איז אנגעוויזן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון באַקטיריאַל ינפעקשאַנז פון די פאלגענדע לאָוקיישאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו דער קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער:

אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך ינפעקשאַנז (אַרייַנגערעכנט ענט ינפעקשאַנז), אַזאַ ווי ריקעראַנט טאָנסילליטיס, סינוסיטיס, אָטיטיס מעדיע, אָפט געפֿירט סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאָניע, האַעמאָפילוס ינפלוענזאַע 1, מאָראַקסעללאַ קאַטאַררהאַליס 1 און סטרעפּטאָקאָקקוס פּיאָגענעס, (אַחוץ אַוגמענטין טאַבלעץ 250 מג / 125 מג),

אָפט ינפעקציע פון ​​די רעספּעראַטאָרי שעטעך, אַזאַ ווי יגזאַסערביישאַנז פון כראָניש בראָנטשיטיס, לאָבראַר לונגענ-אָנצינדונג און בראָנטשאָפּנעומאָניאַ. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1 און Moraxella catarrhalis 1,

יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז, אַזאַ ווי סיסטיטיס, ורעטהריטיס, פּיעלאָנעפריטיס, ינפעקשאַנז פון די ווייַבלעך דזשענאַטאַל אָרגאַנס, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך מינים פון די משפּחה Enterobacteriaceae 1 (דער הויפּט Escherichia coli 1 ), סטאַפילאָקאָקקוס סאַפּראָפיטיקוס און מינים ענטעראָקאָקקוסגאָנאָררהעאַ געפֿירט דורך Neisseria gonorrhoeae 1,

אָפט ינפעקציע אין הויט און ווייך געוועב Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes און מינים באַקטעראָידעס 1,

אָפט ינפעקשאַנז פון ביינער און דזשוינץ, אַזאַ ווי אָסטעאָמיעליטיס Staphylococcus aureus 1, אויב נייטיק, פּראַלאָנגד טעראַפּיע איז מעגלעך.

אָדאָנטאָגעניק ינפעקשאַנז, למשל פּעריאָדאָנטיטיס, אָדאָנטאָגעניק מאַקסיללאַרי סינוסיטיס, שטרענג דענטאַל אַבסעססעס מיט פאַרשפּרייטן סעללוליטיס (בלויז פֿאַר טאַבלעץ אַוגמענטין פארמען, דאָוסידזשיז 500 מג / 125 מג, 875 מג / 125 מג)

אנדערע געמישט ינפעקשאַנז (פֿאַר בייַשפּיל, סעפּטיק אַבאָרשאַן, פּאָסטפּאַרטום סעפּסיס, ינטראַאַבדאָמינאַל סעפּסיס) ווי אַ טייל פון אַ טעראַפּיע טעראַפּיע (בלויז פֿאַר טאַבלעט אַוגמענטין דאָוסאַדזש 250 מג / 125 מג, 500 מג / 125 מג, 875 מג / 125 מג)

1 ינדיווידזשואַלי פארשטייערס פון די ספּעסיפיעד טיפּ פון מייקראָואָרגאַניזאַמז פּראָדוצירן ביתא-לאַקטאַמאַסע, וואָס מאכט זיי ינסענסיטיוו פֿאַר אַמאָקסיסיללין (זען. פאַרמאַקאָדינאַמיקס)

ינפעקשאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו אַמאָקסיסיללין קענען זיין באהאנדלט מיט אַוגמענטין ®, זינט אַמאָקסיסיללין איז איינער פון די אַקטיוו ינגרידיאַנץ. Augmentin ® איז אויך אנגעוויזן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון געמישט ינפעקשאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו אַמאָקסיסיללין, ווי אויך מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס פּראָדוצירן ביתא-לאַקטאַמאַסע, שפּירעוודיק צו די קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער.

די סענסיטיוויטי פון באַקטיריאַ צו די קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער וועריז דיפּענדינג אויף די געגנט און איבער צייַט. אויב מעגלעך, די היגע סענסיטיוויטי דאַטע זאָל זיין גענומען אין חשבון. אויב נייטיק, מיקראָביאָלאָגיקאַל סאַמפּאַלז זאָל זיין געזאמלט און אַנאַלייזד פֿאַר באַקטעריאָלאָגיקאַל סענסיטיוויטי.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

אין שטודיום פון רעפּראָדוקטיווע פאַנגקשאַנז אין אַנימאַלס, מויל און פּערענטעראַל אָנפירונג פון אַוגמענטין ® האָט נישט געפֿירט טעראַטאָגעניק יפעקץ.

אין אַ איין לערנען אין וואָמען מיט צו פרי בראָך פון די מעמבריינז, עס איז געפֿונען אַז פאַרהיטנדיק טעראַפּיע מיט אַוגמענטין ® קען זיין פארבונדן מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון נעקראָטיזינג ענטעראָקאָליטיס אין נייַ - געבוירן. ווי אַלע דרוגס, די Augmentin ® מעדיצין איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר נוצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט, סייַדן די דערוואַרט נוץ פֿאַר די מוטער איז העכער ווי די פּאָטענציעל ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס.

די מעדיצין אַוגמענטין ® קענען זיין געוויינט בעשאַס ברעסטפידינג. מיט די ויסנעם פון די מעגלעכקייט צו אַנטוויקלען שילשל אָדער קאַנדידיאַסיס פון די מיוקאַס מעמבריינז פון די מויל קאַוואַטי פֿאַרבונדן מיט די דורכדרונג פון שפּור אַמאַונץ פון די אַקטיוו סאַבסטאַנסיז פון דעם מעדיצין אין ברוסט מילך, קיין אנדערע אַדווערס יפעקס זענען באמערקט אין ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער. אין די פאַל פון אַדווערס יפעקס אין ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער, ברוסט-פידינג זאָל זיין אָפּגעשטעלט.

פאַבריקאַנט

SmithKlein Beach P.C. BN14 8QH, West Sussex, Vorsin, Clarendon Road, וק.

נאָמען און אַדרעס פון דער לעגאַל ענטיטי אין וועמענס נאָמען די רעגיסטראַציע באַווייַזן איז ארויס: GlaxoSmithKline Trading CJSC. 119180, מאָסקווע, יאַקימאַנסקייַאַ נאַב., 2.

פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע, קאָנטאַקט: GlaxoSmithKline Trading CJSC. 121614, מאָסקווע, סט. קרילאַטסקייַאַ, 17, בלדג. 3, שטאָק 5. ביזנעס פּאַרק "קרילאַטסקי היללס."

טעלעפאָן: (495) 777-89-00, פאַקס: (495) 777-89-04.

עקספּעריישאַן דאַטע פֿאַר Augmentin ®

פילם קאָוטאַד טאַבלעץ 250 מג + 125 מג 250 מג + 125-2 יאָר.

פילם קאָוטאַד טאַבלעץ 500 מג + 125 מג - 3 יאָר.

פילם קאָוטאַד טאַבלעץ 875 מג + 125 מג - 3 יאָר.

פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע 125 מג + 31,25 מג / 5 מל - 2 יאָר. די צוגעגרייט סאַספּענשאַן איז 7 טעג.

פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע 200 מג + 28,5 מג / 5 מל 200 מג + 28,5 מג / 5 - 2 יאָר. די צוגעגרייט סאַספּענשאַן איז 7 טעג.

פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע 400 מג + 57 מג / 5 מל 400 מג + 57 מג / 5 - 2 יאָר. די צוגעגרייט סאַספּענשאַן איז 7 טעג.

דו זאלסט נישט נוצן נאָך די עקספּעריישאַן טאָג וואָס איז אנגעוויזן אויף דעם פּעקל.