Glurenorm: ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן, באריכטן, אַנאַלאָגועס

פאַרמאַקאָדינאַמיקס גלורענאָרם איז אַ מויל היפּאָגליסעמיק אַגענט, אַ סולפאָנילורעאַ דעריוואַט פון די רגע דור. גלורענאָרם סטימיאַלייץ די ויסשיידונג פון ענדאָגענאָוס ינסאַלאַן דורך פּאַנקרעאַטיק β-סעלז, ימפּרוווז גלוקאָוס יוטאַלאַזיישאַן, ינכיבאַץ דעם פּראָצעס פון ליפּאָליסיס.
גלורענאָרם ראַדוסאַז ינסאַלאַן קעגנשטעל אין די לעבער און אַדאַפּאָוס געוועבן דורך ינקריסינג די נומער פון ינסאַלאַן ראַסעפּטערז און סטימיאַלייטינג פּאָסטן-רעסעפּטאָר פּראַסעסאַז רעכט צו דער קאַמף פון ינסאַלאַן. די פּרירעקוואַזאַט פֿאַר די היפּאָגליסעמיק קאַמף פון גליורענאָרם איז די עקזיסטענץ פון ענדאָגענאָוס ינסאַלאַן.
די ווירקונג פון לאָוערינג בלוט גלוקאָוס לעוועלס הייבט 60-90 מינוט נאָך מויל אַדמיניסטראַציע און ריטשאַז אַ מאַקסימום 2-3 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע.
די געדויער פון די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון גלורענאָרם איז 8-10 שעה, דעריבער, גלורענאָרם איז געהאלטן אַ קורץ-אַקטינג מעדיצין.
די נוצן פון סולפאָנילורעאַס, וואָס זענען קורץ-אַקטינג דרוגס, איז רעקאַמענדיד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ, פֿאַר עלטערע פּאַטיענץ און פּאַטיענץ מיט רענאַל דורכפאַל.
זינט די רענאַל ילימאַניישאַן פון גליורענאָרם איז נעגלאַדזשאַבאַל, די מעדיצין קענען זיין פּריסקרייבד דער הויפּט צו פּאַטיענץ מיט רענאַל דורכפאַל אָדער צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי.
די יפעקטיוונאַס און זיכערקייט פון די נוצן פון גליורענאָרם אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס איז פּרוווד, וואָס איז ינדאַקייטיד פֿאַר טעראַפּיע מיט פּרעפּעריישאַנז מיט סולפאָנילורעאַ וואָס האָבן קאַנקאַמיטאַנט לעבער חולאתן.
פאַרמאַקאָקינעטיקס 2-3 שעה נאָך ינדזשעסטשאַן פון 30 מג גלורענאָרם, די מאַקסימום פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן איז ריטשט (500-700 נג / מל), נאכגעגאנגען דורך אַ 2-פאַרלייגן פאַרקלענערן אין 1 / 2-1 שעה. די מעדיצין.
גלורענאָרם איז אַקטיוולי פֿאַרבונדן מיט פּלאַזמע פּראָטעינס (99%).
גלורענאָרם איז גאָר מעטאַבאָליזעד, דער הויפּט דורך הידראָקסילאַטיאָן און דעמעטהילילאַטיאָן. רובֿ פון די מעטאַבאָליטעס זענען עקסקרעטעד דורך די ביליאַרי סיסטעם מיט פעסעס. בלויז אַ קליין חלק פון די מעטאַבאָליטעס איז עקסקרעטעד דורך די קידניז. בלויז 5% פון די מעטאַבאָליזעד דאָזע איז דיטעקטאַד אין פּישעכץ. אפילו נאָך ריפּיטיד דאָוסאַז פון גליענאָרם זענען געניצט, רענאַל יקסקרישאַן בלייבט מינימאַל.
אין רעגולער אָנפירונג פון גליענאָרם צו פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס מיט רענאַל דורכפאַל, קיין ענדערונגען אין די יקסקרישאַן מאַרשרוט זענען דיטעקטאַד. עס איז קיין געפאַר פון קיומיאַליישאַן פון די מאַטעריע אָדער זייַן מעטאַבאָליטעס.
בלוט מעטאַבאָליטעס זענען פאַרמאַקאָדינאַמיקאַללי ינאַקטיוו און טאָן ניט ווירקן בלוט גלוקאָוס לעוועלס.
פאַרמאַקאָלאָגיקאַל טעסץ געטאן אויף ראַץ און מיסע האָבן דעמאַנסטרייטיד אַז גליענאָרם און זייַן מעטאַבאָליטעס טאָן ניט קרייַז די בבב אָדער די פּלאַסענטאַל שלאַבאַן.

די נוצן פון די מעדיצין גליורענאָרם

ערשט טעראַפּיע
טיפּיקאַללי, די ערשט דאָזע פון ​​גלענרענאָרם איז 1/2 טאַבלעט (15 מג). עס איז גענומען בעשאַס פרישטיק. מיט יניפישאַנסי, די דאָזע קענען זיין ביסלעכווייַז געוואקסן. אויב נישט מער ווי 2 טאַבלעץ (60 מג) זענען פּריסקרייבד, די טעגלעך דאָזע פון ​​גליורענאָרם קענען זיין גענומען אַמאָל בעשאַס פרישטיק. ווען געוויינט אין העכער דאָסעס, דער בעסטער קאָנטראָל איז צוגעשטעלט 2-3 מאל אַ טעגלעך דאָזע. אין דעם פאַל, די מאַקסימום דאָזע זאָל זיין גענומען בייַ פרישטיק צייט. גלורענאָרם טאַבלעץ מוזן זיין גענומען אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט. עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז ינקריסינג די דאָזע צו 4 טאַבלעץ (120 מג) פּער טאָג יוזשאַוואַלי טוט נישט פירן צו אַ מער פאַרגרעסערן אין טעראַפּיוטיק ווירקונג.
ווען ריפּלייסינג אן אנדער מויל היפּאָגליסעמיק אַגענט מיט אַ ענלעך מעקאַניזאַם פון קאַמף
דער ערשט דאָזע איז באשלאסן דיפּענדינג אויף די לויף פון די קרענק אין דער צייט פון אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין. ווען ריפּלייסט אן אנדער אַנטידיאַבעטיק אַגענט מיט גלורענאָרם, עס זאָל זיין דערמאנט אַז דער קאַמף פון 1 טאַבלעט פון גלורענאָרם איז בעערעך עקוויוואַלענט צו 1000 מג פון טאָלבוטאַמידע.
קאָמבינאַציע טעראַפּיע
אויב מאָנאָטהעראַפּי מיט גלורענאָרם נישט צושטעלן גענוג קאָנטראָל פון בלוט גלוקאָוס לעוועלס, די נאָך אַפּוינטמאַנט פון ביגואַנייד זאָל זיין קאַנסידערד.
דער געדויער פון די לויף פון באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף די נאַטור פון די קרענק און די יפעקטיוונאַס פון די טעראַפּיע.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס צו די נוצן פון די מעדיצין גלורענאָרם

ינסאַלאַן-אָפענגיק טיפּ איך צוקערקרענק מעלליטוס, צוקערקרענק קאָמאַטאָזער מאַצעוו און פּריקאָמאַטאָסיס, צוקערקרענק מעלליטוס קאָמפּליצירט דורך אַסידאָסיס און קעטאָסיס, נאָך פּאַנקרעאַטיק ריסעקשאַן, אין די אַקוטע צייט פון אַ ינפעקטיאָוס קרענק, איידער כירורגיע, ערנסט לעבער דיספאַנגקשאַן, ינטערמיטאַנט אַקוטע (העפּאַטיק) פּאָרפיריע, כייפּערסענסיטיוויטי צו פּרעפּעריישאַנז פון סולפאָנילורעאַ.

זייַט ווירקונג פון גלענרענאָרם

אין אַלגעמיין, גלורענאָרם איז געזונט טאָלעראַטעד דורך פּאַטיענץ, אָבער אין עטלעכע פאלן היפּאָגליסעמיק ריאַקשאַנז, עקל, וואַמאַטינג, פאַרשטאָפּונג, שילשל, אָנווער פון אַפּעטיט, אַלערדזשיק ריאַקשאַנז: יטשינג, עקזעמאַ, קאָפּווייטיק, קאָפּשווינדל, דיסאָרדער פון אַקאַמאַדיישאַן, טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ קענען פּאַסירן.
אין עטלעכע פאלן, ינטראַהעפּאַטיק טשאָלעסטאַסיס, ורטיקאַריאַ, סטעווענס-זשאנסאן סינדראָום, לעוקאָפּעניאַ, אַגראַנולאָסיטאָסיס קען אַנטוויקלען.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז פֿאַר די נוצן פון דעם מעדיצין Glurenorm

די צייט פון שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן. שטודיום פון די נוצן פון גליורענאָרם בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן האָבן נישט געווען געפירט. דעריבער, די נוצן פון גלורענאָרם זאָל זיין אַוווידאַד בעשאַס דעם פּעריאָד. אויב עס איז געגרינדעט שוואַנגערשאַפט, עס איז נייטיק צו האַלטן גלייוראָרם באַלד ווי מעגלעך.
אין דער באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק, רעגולער מעדיציניש השגחה איז נייטיק. באַזונדער זאָרגן זאָל זיין גענומען בעשאַס סעלעקציע פון ​​דאָזע אָדער פאַרבייַט פון מעדיצין.
כאָטש בלויז 5% פון גלורענאָרם זענען עקסקרעטעד דורך די קידניז און איז יוזשאַוואַלי טאָלעראַטעד אין פּאַטיענץ מיט ניר קרענק, באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט שטרענג רענאַל דורכפאַל זאָל זיין דורכגעקאָכט אונטער נאָענט מעדיציניש השגחה.
פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק זענען פּראָנע צו אַנטוויקלונג פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק. דעם ריזיקירן קענען זיין רידוסט בלויז דורך אַ דיעטע פּריסקרייבד דורך אַ דאָקטער. די נוצן פון מויל אַנטידיאַבעטיק אגענטן זאָל נישט פאַרבייַטן אַ טעראַפּיוטיק דיעטע וואָס אַלאַוז איר צו קאָנטראָלירן דעם גוף וואָג פון די פּאַציענט און איז מאַנדאַטאָרי ראַגאַרדלאַס פון די נוצן פון אַ היפּאָגליסעמיק מעדיצין. אַלע מויל אַנטידיאַבעטיק אגענטן מיט אַ אַנטיימלי מאָלצייַט אָדער מיט אַ הילעל פון די רעקאַמענדיד דאָוסאַדזש רעזשים קענען פירן צו אַ באַטייטיק פאַרקלענערן אין בלוט גלוקאָוס לעוועלס. די נוצן פון צוקער, סוויץ אָדער שוגערי טרינקען יוזשאַוואַלי העלפּס צו פאַרמייַדן אַ היפּאָגליסעמיק צושטאַנד.
השפּעה אויף די פיייקייט צו פאָרן וועהיקלעס און אַרבעטן מיט אנדערע מעקאַניזאַמז.פּאַטיענץ זאָל זיין געווארנט וועגן העסקעם מיט מיטלען צו פאַרמייַדן היפּאָגליסעמיאַ בשעת דרייווינג. דאָס איז ספּעציעל וויכטיק פֿאַר יענע וואָס טאָן ניט האָבן סימפּטאָמס פון היפּאָגליסעמיאַ אָדער ידענטיפיצירן אָפט עפּיסאָודז פון היפּאָגליסעמיאַ. די פיייקייט פון דרייווינג זאָל זיין קאַנסידערד אין דעם ליכט פון די צושטאנדן.

מעדיצין ינטעראַקשאַנז Glurenorm

מעגלעך ינטעראַקשאַנז מיט דרוגס וואָס ווירקן גלוקאָוס מאַטאַבאַליזאַם מוזן זיין גענומען אין חשבון.
מעדיסינעס וואָס קענען פֿאַרבעסערן די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון גלורענאָרם: נסאַידס, מאַו ינכיבאַטערז, אָקסיטעטראַסיקלינעס, ACE ינכיבאַטערז, קלאָפיבראַטעס, סיקלאָפאָספאַמידעס און דעריוואַטיווז, סולפאָנאַמידעס און אנדערע אַנטיביאַטיקס וואָס ינכיבאַט יקסקרישאַן, אנדערע אַנטידיאַבעטיק דרוגס, ינסאַלאַן.
מעדיסינעס וואָס זענען מסתּמא צו פאַרבעסערן די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון גלורענאָרם: β- אַדרענערגיק ריסעפּטער בלאַקערז, אנדערע סימפּאַטאָליטיק (למשל קלאָנידינע), רעסערפּינע, גואַנעטהידינע. די סאַבסטאַנסיז קענען אויך מאַסקע די סימפּטאָמס פון היפּאָגליסעמיאַ.
מעדיסינעס וואָס קענען רעדוצירן די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון גלורענאָרם: גקס, סטערויד קאַנטראַסעפּטיווז, סימפּאָמאָמימעטיקס, טיירויד כאָרמאָונז, גלוקאַגאָן, דייורעטיקס (דייאַזייד טיפּ אָדער שלייף דייורעטיקס), דיאַזאָקסידע, פענאָטהיאַזינע, ניקאָטיניק זויער.
Barbiturates, rifampicin, phenytoin און ענלעך סאַבסטאַנסיז זענען מסתּמא צו רעדוצירן די שטרענגקייַט פון די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון גליענאָרם דורך סטימיאַלייטינג לעבער ענזימעס.
א פאַרקלענערן אָדער פאַרגרעסערן אין די שטרענגקייַט פון די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון גלורענאָרם איז באמערקט מיט סיימאַלטייניאַס נוצן מיט ה 2 רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסץ (סימעטידינע, ראַניטידינע) און אַלקאָהאָל.

מעלדונג פאָרעם און זאַץ

די דאָוסאַדזש פאָרעם פון Gluurenorm איז טאַבלאַץ: קייַלעכיק, גלאַט, ווייַס, מיט בעוואַלד עדזשאַז, אויף איין זייַט עס איז אַ ינגרייווינג פירמע פירמע, אויף די אנדערע זייַט עס איז אַ ריזיקירן, אויף ביידע זייטן עס איז אַ ינגרייווינג "57C" (10 פּקס. אין בליסטערז, 3, 6 אָדער 12 בליסטערז אין אַ פּאַק פון קאַרדבאָרד).

אַקטיוו ינגרידיאַנט: גליסידאָנע, אין 1 טאַבלעט - 30 מג.

נאָך סאַבסטאַנסיז: סאַליאַבאַל פּאַפּשוי קראָכמאַל, דאַר פּאַפּשוי קראָכמאַל, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע.

פאַרמאַקאָדינאַמיקס

גלייקווידאָנע ימפּרוווז ינסאַלאַן סינטעז דורך אַקטאַווייטינג אַ גלוקאָוס-מעדיאַטעד פּאַטוויי פֿאַר די פּראָדוקציע פון ​​דעם מאַטעריע. כייַע יקספּעראַמאַנץ באַווייַזן אַז די מעדיצין ראַדוסאַז ינסאַלאַן קעגנשטעל אין אַדאַפּאָוס געוועב און לעבער געוועב דורך ינקריסינג די קירבות פון ינסאַלאַן ראַסעפּטערז, ווי געזונט ווי סטימיאַלייטינג די פּאָסטן-רעסעפּטאָר מעקאַניזאַם געפֿירט דורך ינסאַלאַן. די היפּאָגליסעמיק ווירקונג אַנטוויקלט 1-1.5 שעה נאָך מויל אַדמיניסטראַציע. די מאַקסימום ווירקונג איז רעקאָרדעד 2-3 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע און געדויערט 8-10 שעה. גלייקווידאָנע איז אַ קורץ-אַקטינג סולפאָנילורעאַ דעריוואַט, וואָס פירט צו נוצן אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט אַ הויך ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ, למשל, אין עלטערע פּאַטיענץ אָדער פּאַטיענץ מיט רענאַל דיספאַנגקשאַנז.

זינט גלייסידאָנע איז עקסקרעטעד דורך די קידניז אין קליין קוואַנאַטיז, די מעדיצין קענען זיין פּריסקרייבד פֿאַר פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי און ימפּערד רענאַל פונקציע. עס איז באַווייַזן אַז די נוצן פון גלענענאָרם אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס, וואָס ליידן פון קאַנקאַמיטאַנט לעבער חולאתן, איז גאַנץ עפעקטיוו און זיכער. די יקסקרישאַן פון די אַקטיוו מאַטעריע אין אַזאַ פּאַטיענץ איז אַ ביסל ינכיבאַטיד. אין דעם פאַל, די אַפּוינטמאַנט פון גלייסידאָן אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס קאָמפּליצירט דורך שטרענג העפּאַטיק דיספאַנגקשאַנז איז נישט רעקאַמענדיד.

די רעזולטאַטן פון קליניש שטודיום באַשטעטיקן אַז די נוצן פון גליורענאָרם אין 18 און 30 חדשים קען נישט פאַרשאַפן אַ פאַרגרעסערן אין גוף וואָג, און אין עטלעכע קאַסעס עס איז אפילו אַ פאַרקלענערן אין גוף וואָג דורך 1-2 קג. קאָמפּאַראַטיווע שטודיום אין וואָס אנדערע סולפאָנילורעאַ דעריוואַטיווז האָבן שוין געלערנט באַווייַזן די אַוועק פון באַטייַטיק ענדערונגען אין גוף וואָג אין פּאַטיענץ גענומען גלייסידאָנע.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

מיט אַ איין ינדזשעסטשאַן פון גלייסידאָנע אין אַ דאָזע פון ​​15 אָדער 30 מג, די מאַטעריע איז אַבזאָרבד פון די דיגעסטיווע שעטעך מיט הויך גיכקייַט און כּמעט גאָר (80-95%). די מאַקסימום קאַנסאַנטריישאַן אין בלוט פּלאַזמע איז אין דורכשניטלעך 0.65 μ ג / מל (וועריז אין די קייט פון 0.12 צו 2.14 μ ג / מל) און איז ריטשט אין וועגן 2 שעה און 15 מינוט (פלאַקטשויישאַנז אין די קייט פון 1.25-4.75 זענען מעגלעך שעה). די שטח אונטער די קאַנסאַנטריישאַן-צייט ויסבייג (AUC) איז 5,1 μ ג × ה / מל (פלאַקטשויישאַנז צווישן 1.5 און 10.1 μ ג × ה / מל זענען מעגלעך).

עס זענען קיין דיפעראַנסיז אין פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס צווישן געזונט מענטשן און פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס.

גלייקווידאָנע איז קעראַקטערייזד דורך אַ הויך אַפיניטי פֿאַר פּלאַזמע פּראָטעינס אין וידעפדיק פון 99%. אינפֿאָרמאַציע פעלט דורך די דורכדרונג פון אַ מאַטעריע אָדער זיין מעטאַבאָליטעס דורך די באַריערז פון בלוט-מאַרך און פּלאַסענטאַ. קיין זאָגן איז געפֿונען אַז גלייסידאָנע קען זיין פאָרשטעלן אין ברוסט מילך.

גלייקווידאָנע איז גאָר מעטאַבאָליזעד אין די לעבער, דער הויפּט דורך דעמעטהילאַטיאָן און הידראָקסילאַטיאָן. גלייקווידאָנע מעטאַבאָליטעס זענען פאַרמאַקאָלאָגיקאַללי ינאַקטיוו, אָדער ווייַזן אַ ביסל פּראַנאַונסט טעטיקייט קאַמפּערד צו די פאָטער קאַמפּאַונד.

גלייקווידאָנע מעטאַבאָליטעס זענען עקסקרעטעד דער הויפּט מיט פעסעס, און בלויז אַ קליין סומע פון ​​זיי איז עקסקרעטעד אין די פּישעכץ. פאָרשונג רעזולטאַטן אָנווייַזן אַז נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, בעערעך 86% פון די ראַדיאָ-לייבאַלד (14 C) גלייסידאָנע איז עקסקרעטעד דורך די קישקע. בעערעך 5% (אין די פאָרעם פון מעטאַבאָליטעס) פון די גענומען דאָזע איז עקסקרעטעד דורך די קידניז, און דער פּראָצעס איז נישט דאָזע-אָפענגיק און איז נישט אָפענגיק אויף דער מאַרשרוט פון אַדמיניסטראַציע פון ​​גליורענאָרם. אפילו מיט רעגולער נוצן פון די מעדיצין, עס איז עקסקרעטעד אין די פּישעכץ אין מינימאַל קאַנסאַנטריישאַנז.

די ילימאַניישאַן האַלב-לעבן איז 1.2 שעה (די קייט פון ווערייישאַן איז 0.4-3 שעה), און די וואָקזאַל האַלב-לעבן איז וועגן 8 שעה (די ווערט קען בייַטן פון 5.7 צו 9.4 שעה).

אין פּאַטיענץ פון אַוואַנסירטע עלטער און מיטל עלטער, פאַרמאַקאָלאָגיקאַל פּאַראַמעטערס זענען ענלעך צו יעדער אנדערער. אין פּאַטיענץ מיט רענאַל און העפּאַטיק דיספאַנגקשאַנז, דער פאַרנעם פון גלייקווידאָנע איז עקסקרעטעד אין פעסעס. עס איז זאָגן אַז די מאַטאַבאַליזאַם פון די אַקטיוו קאָמפּאָנענט פון די מעדיצין בלייבט כמעט אַנטשיינדזשד אין פּאַטיענץ מיט לעבער דורכפאַל. זינט גלייסידאָנע איז עקסקרעטעד אין קליין אַמאַונץ דורך די קידניז, עס איז קיין קיומיאַליישאַן פון די מעדיצין אין פּאַטיענץ מיט רענאַל דיספאַנגקשאַן.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן Glurenorm: אופֿן און דאָוסאַדזש

גלורענאָרם איז גענומען באַל-פּע לויט צו די רעקאַמאַנדיישאַנז פון דער דאָקטער וועגן די דאָזע און דיעטע.

אין די אָנהייב פון טעראַפּיע, ווי אַ הערשן, ½ טאַבלעץ זענען פּריסקרייבד בעשאַס פרישטיק (אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט). אויב קיין פֿאַרבעסערונג איז אנגעוויזן, די דאָזע איז ביסלעכווייַז געוואקסן.

אויב די טעגלעך דאָזע טוט נישט יקסיד 2 טאַבלעץ, עס זאָל זיין גענומען אין 1 מאָרגן דאָזע. אויב עס יקסידז, עס איז נייטיק צו צעטיילן דורך 2-3 דאָסעס, אָבער נעמען דעם גרעסטן טייל אין דער מאָרגן ביי פרישטיק.

די מאַקסימום אַלאַואַבאַל טעגלעך דאָזע איז 4 טאַבלאַץ. ינקריסינג די דאָזע פון ​​מער ווי 4 טאַבלעץ איז ימפּראַקטאַקאַל, ווייַל דאָס קען נישט פירן צו אַ פאַרגרעסערן אין עפעקטיווקייַט.

דו זאלסט נישט האָפּקען אַ מאָלצייַט נאָך גענומען גליורענאָרם און אָפּשטעלן די מעדיצין אָן קאַנסאַלטינג אַ דאָקטער.

ווען פּריסקרייבד די מעדיצין אין אַ דאָזע פון ​​מער ווי 75 מג (2.5 טאַבלעץ), פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע דאַרפֿן אָפּגעהיט מאָניטאָרינג פון די צושטאַנד.

אין פאַל פון ניט גענוגיק קליניש ווירקונג בעשאַס מאָנאָטהעראַפּי מיט גליענאָרם, קאָמבינאַציע טעראַפּיע אין קאָמבינאַציע מיט מעטפאָרמין קענען זיין פּריסקרייבד.

זייטיגע ווירקונגען

• העמאַטאָפּאָיעטיק סיסטעם: לעוקאָפּעניאַ, טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ, אַגראַנולאָסיטאָסיס,
• נערוואַס סיסטעם: דראַוזינאַס, ווערטיגאָו, פּאַרעסטהעסיאַ, קאָפּווייטיק, געפיל מיד,
• קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם: עקסטראַסיסטאָלע, כייפּאָוטענשאַן, אַנדזשיינאַ פּעקטאָריס, קאַרדיאָווואַסקיאַלער דורכפאַל,
• דיגעסטיווע סיסטעם: עקל, אָנווער פון אַפּעטיט, טרוקן מויל, ומבאַקוועמקייַט אין די בויך, פאַרשטאָפּונג / שילשל, וואַמאַטינג, טשאָלעסטאַסיס,
• מאַטאַבאַליזאַם: היפּאָגליסעמיאַ,
• זעאונג אָרגאַן: דיסטערבאַנסיז פון אַקאַמאַדיישאַן,
• הויט און סובקוטאַנעאָוס געוועב: פאָטאָסענסיטיוויטי אָפּרוף, ורטיקאַריאַ, ויסשיט, יטשינג, סטעווענס-זשאנסאן סינדראָום,
• אנדערע: ווייטיק אין קאַסטן.

אָווערדאָסע

אַ אָוווערדאָוס פון גליורענאָרם קען אַרויסרופן היפּאָגליסעמיאַ, וואָס איז באשלאסן דורך די פאלגענדע סימפּטאָמס: מאָטאָר דייַגעס, טאַטשיקאַרדיאַ, פּאַלפּיטיישאַנז, ימפּערד רייד און זעאונג, טיף סוועטינג, הונגער, יריטאַבילאַטי, ינסאַמניאַ, קאָפּווייטיק, ציטערניש, פיינטינג. ווען סימנים פון היפּאָגליסעמיאַ דערשייַנען, עס איז נייטיק צו נעמען עסנוואַרג רייַך אין קאַרבאָוכיידרייץ אָדער גלוקאָוס (דעקסטראָסע) ין.אין פאַל פון שטרענג היפּאָגליסעמיאַ, באגלייט דורך אָנווער פון באוווסטזיין אָדער קאָמאַטאָזער מאַצעוו, דעקסטראָסע איז אַדמינאַסטערד ינטראַווינאַסלי. נאָך דעם ווי דער פּאַציענט ריגיינד באוווסטזיין, ער זאָל נעמען דיידזשעסטאַבאַל קאַרבאָוכיידרייץ צו ויסמיידן אַ ריפּיטיד היפּאָגליסעמיק באַפאַלן.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

אינפֿאָרמאַציע וועגן די נוצן פון גליסידאָנע אין פּאַטיענץ בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן איז נישט בנימצא. שוואַנגער פרויען דיאַגנאָסעד מיט צוקערקרענק דאַרפֿן קעסיידערדיק מאָניטאָרינג פון קאַנסאַנטריישאַנז פון פּלאַזמע גלוקאָוס. גענומען מויל היפּאָגליסעמיק דרוגס אין פּאַטיענץ בעשאַס שוואַנגערשאַפט טוט נישט גאַראַנטירן די נויטיק גלייסעמיק קאָנטראָל. פֿאַר דעם סיבה, גענומען גליורענאָרם בעשאַס שוואַנגערשאַפט איז קאָנטראַינדיקאַטעד.

אויב דער פּאַציענט איז געווארן שוואַנגער בעשאַס באַהאַנדלונג מיט די מעדיצין, אָדער זי פּלאַנז עס, גלייסידאָנע איז קאַנסאַלד און סוויטשט צו ינסאַלאַן.

מיט ימפּערד לעבער פונקציע

גלורענאָרם איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר פּאַטיענץ מיט שטרענג לעבער דיספאַנגקשאַנז, ווייַל 95% פון די דאָזע גענומען איז מעטאַבאָליזעד אין די לעבער און עקסקרעטעד מיט פעסעס. קליניש שטודיום אין וואָס פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס און לעבער דיספאַנגקשאַנז פון וועריינג שטרענגקייַט (אַרייַנגערעכנט אַקוטע סעראָוסאַס פון די לעבער, באגלייט דורך טויער כייפּערטענשאַן) האָבן געוויזן אַז גלייקווידאָנע האט נישט פירן צו ווייַטער דיטיריעריישאַן פון די לעבער פונקציע, אַ פאַרגרעסערן אין די ינסידאַנס פון זייַט יפעקס און היפּאָגליסעמיק ריאַקשאַנז. געווען ניטאָ.

מעדיצין ינטעראַקשאַן

עס איז מעגלעך צו פֿאַרבעסערן די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון גלורענאָרם מיט די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​די פאלגענדע דרוגס: מאָנאָאַמינע אָקסידאַסע ינכיבאַטערז, ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס, אַנאַלדזשיסיקס, אַנטיפאַנגגאַל אגענטן, טריסיקליק אַנטיידיפּרעסאַנץ, טעטראַסיקלינעס, ינסאַלאַן, אנדערע מויל היפּאָגליסעמיק דרוגס, אַנגיאָטענסין-סיקלאָפאָרמין-פּראָדוצירן ענזיים , סולפאָנאַמידעס, סולפינפּיראַזאָנע, קלאָפיבראַטע, קלאַריטהראָמיסין, טשלאָראַמפעניקאָל, אַללאָפּורינאָל.

סימפּאַטהאָליטיק (כולל קלאָנידינע), ביתא-בלאַקערז, גואַנעטהידינע און רעסערפּינע קענען נישט בלויז פאַרבעסערן די כייפּאַדזשאַלאַסעמיק ווירקונג פון גליענאָרם, אָבער אין דער זעלביקער צייט מאַסקע די סימפּטאָמס פון היפּאָגליסעמיאַ.

עס איז מעגלעך צו רעדוצירן די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון גליורענאָרם בשעת פּריסקרייבינג די פאלגענדע דרוגס: סימפּאָמאָמימעטיקס, גלוקאָקאָרטיקאָסטעראָידס, טיירויד כאָרמאָונז, דיאַזיד און שלייף דייורעטיקס, מויל קאַנטראַסעפּטיווז, ניקאָטיניק זויער פּרעפּעריישאַנז, אַמינאָגלוטעטידידע, פענאָטהיאַזינע, דיאַזאָקסידע, גלוקאַגאָן, ראַפעניטין און ריפאַמפּין.

סיימאַלטייניאַס נוצן פון עטאַנאָל, היסטאַמינע ה בלאַקערז₂ריסעפּטערז (פֿאַר בייַשפּיל, ראַניטידינע, סימעטידינע), עס איז מעגלעך ביידע צו פאַרבעסערן און וויקאַן די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון גליורענאָרם.

די אַנאַלאָגז פון גלורענאָרם זענען: אַמיקס, גלער, גליאַנאָוו, גליבעטיש, גליקלאַדאַ.

זאַץ און פאָרעם פון מעלדונג

גלורענאָרם איז בנימצא אין די פאָרעם פון טאַבלאַץ, קייַלעכיק ווייַס מיט די צייכן "57C" און די פירמע לאָגאָ אויף די צוריק. יעדער טאַבלעט כּולל 30 מג פון די אַקטיוו מאַטעריע - גלייסידאָנע, אַגזיליערי קאַמפּאָונאַנץ זענען דערלאנגט אין די פאָרעם פון: לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, סאַליאַבאַל פּאַפּשוי קראָכמאַל, דאַר, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע. טאַבלעץ זענען פּאַקט אין 10 ברעקלעך. אין בליסטערז פּאַקידזשד אין קאַרדבאָרד באָקסעס פון 3, 6 אָדער 12 פּקס.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

די טאַבלעץ זענען גענומען באַל-פּע. די רעזשים פון גענומען גלענענאָרם און די דאָוסאַדזש פון די מעדיצין זענען באשלאסן אויף דער באזע פון ​​קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם.

טיפּיקאַללי, די ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין איז האַלב אַ טאַבלעט, עס איז רעקאַמענדיד צו נעמען עס בייַ פרישטיק. ווייַטער, אויב נייטיק, די דאָזע איז ביסלעכווייַז געוואקסן (לויט די רעקאַמאַנדיישאַנז פון דער דאָקטער).

אין קאַסעס וואָס דער פּאַציענט איז פּריסקרייבד 2 טאַבלאַץ פּער טאָג, זיי קענען זיין גענומען אין איין גאַנג. העכער דאָוסאַז פון גלענרענאָרם זאָל זיין צעטיילט אין צוויי אָדער דרייַ דאָסעס.

תּנאָים און באדינגונגען פון סטאָרידזש

לויט די אינסטרוקציעס, גלורענאָרם זאָל זיין סטאָרד אין אַ טונקל אָרט, טרוקן און אַרויס די דערגרייכן פון קינדער, אין צימער טעמפּעראַטור.

פון פאַרמאַסיז, ​​די מעדיצין איז דיספּענסט דורך רעצעפּט. די פּאָליצע לעבן פון די טאַבלאַץ, אונטער די רעקאַמאַנדיישאַנז פון דער פאַבריקאַנט, איז פינף יאָר. גלורענאָרם קענען ניט זיין געוויינט נאָך די עקספּעריישאַן טאָג.

געפֿונען אַ גרייַז אין די טעקסט? סעלעקטירן עס און דריקן Ctrl + Enter.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף

גלורענאָרם ז אַ פּאַנקרעאַטיק און עקסטראַפּאַנקרעאַטיק ווירקונג, העלפּס צו סטימולירן די ויסשיידונג פון ענדאָגענאָוס ינסאַלאַן (די מערסט וויכטיק רעגולאַטאָר פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם) דורך פּאַנקרעאַטיק ביתא סעלז, און אויך פֿאַרבעסערן די ינסאַלאַן קאַמף, אַפעקץ גלוקאָוס ופּטאַקע דורך מאַסאַלז און לעבער און ינכיבאַץ ליפּאָליסיס אין אַדאַפּאָוס געוועב. די קאַנסאַנטריישאַן פון גלוקאָוס אין די בלוט הייבט צו פאַרמינערן אַ שעה נאָך גענומען די מעדיצין, די מאַקסימום ווירקונג איז אַטשיווד נאָך 2-3 שעה, די געדויער פון דער קאַמף פון גלענרענאָרם לויט צו באריכטן איז 8-10 שעה. גלורענאָרם איז גאָר אַבזאָרבד פון די דיגעסטיווע שעטעך, מעטאַבאָליזעד אין די לעבער און עקסקרעטעד דער הויפּט דורך די געדערעם און בלויז 5% אין פּישעכץ.

גלורענאָרם, זייַענדיק אַ סולפאָנילורעאַ דעריוואַט, איז אַ קורץ-אַקטינג מעדיצין, דעריבער, עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן דורך פּאַטיענץ וואָס ליידן פון צוקערקרענק טיפּ 2 מיט אַ הויך ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ (אַוואַנסירטע עלטער אָדער מיט ימפּערד רענאַל פונקציע). די מעדיצין קענען אויך זיין געוויינט אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי און רענאַל דורכפאַל, זינט גלייסידאָנע איז עקסקרעטעד דורך די קידניז אין אַ מינימאַל סומע.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס גלענענאָרם

לויט די אַטאַטשט ינסטראַקשאַנז צו גלורענאָרם, די נוצן פון דעם מעדיצין איז קאָנטראַינדיקאַטעד אין:

• שטרענג לעבער שעדיקן,
• טיפּ 1 צוקערקרענק
• צוקערקרענק קאָמאַטאָזער מאַצעוו און פּריקאָמאַטאָוס צושטאַנד,
• שטאַטן נאָך פּאַנקרעאַטיק רעסעקטיאָן,
• ינפעקטיאָוס חולאתן
• שוואַנגערשאַפט און די צייט פון ברעסטפידינג,
• כירורגיש אָפּעראַטיאָנס מיט די נייטיק ינסאַלאַן טעראַפּיע,
• גאַלאַקטאָסעמיאַ, לאַקטאַס דיפישאַנסי,
• אונטער די עלטער פון 18,
• היפּערסענסיטיוויטי צו די מעדיצין.

אויך, מיט עקסטרעם וואָרענען, די מעדיצין איז פּריסקרייבד צו פּאַטיענץ מיט ימפּערד טיירויד פונקציע, מיט פעבריל סינדראָום און אויך ליידן פון אַלקאַכאָליזאַם.

דער זאַץ פון די מעדאַקיישאַן, זייַן באַשרייַבונג, פּאַקקאַגינג, פאָרעם

אין וואָס פאָרעם פּראָדוצירן די גלורענאָרם צוגרייטונג? ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן ינפאָרמז אַז די פּראָדוקט איז בנימצא אין די פאָרעם פון ווייַס און גלאַט טאַבלאַץ מיט אַ קייַלעכיק פאָרעם, מיט אַ קאַרב און בעוואַלד עדזשאַז, און די ינגרייווינג "57 C" און די לאָגאָ פון די פירמע.

די הויפּט קאָמפּאָנענט פון די מעדיצין אין קשיא איז גלייסידאָנע. עס אויך כולל דאַר פּאַפּשוי קראָכמאַל, לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, סאַליאַבאַל פּאַפּשוי קראָכמאַל און מאַגניזיאַם סטעאַראַטע (נאָך קאַמפּאַונדז).

די מעדיצין גלורענאָרם (טאַבלאַץ) איז פאַרקויף אין בליסטערז פון 10 ברעקלעך וואָס זענען פּאַקט אין פּאַקידזשיז פון קאַרדבאָרד.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף

וואָס איז די גלורענאָרם מעדיצין? די ינסטרוקטיאָן פֿאַר נוצן רעפּאָרטעד אַז דאָס איז אַ היפּאָגליסעמיק אַגענט, אַ דעריוואַט פון סולפאָנילוריאַ (רגע דור). דאָס איז בלויז בדעה פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע.

די מעדיצין אין קשיא האט עקסטראַפּאַנסקרעאַטיק און פּאַנקרעאַטיק יפעקס. עס סטימיאַלייץ די ויסשיידונג פון ינסאַלאַן און פּאָטענטיאַטעס די גלוקאָוס-מעדיאַטעד פּאַטוויי פון זייַן פאָרמירונג.

יקספּעראַמאַנץ אויף לאַבאָראַטאָריע אַנימאַלס האָבן געוויזן אַז די גליורענאָרם מעדיצין, וועמענס לימעד איז קאַנטיינד אין אַ קאַרדבאָרד קעסטל, קען רעדוצירן ינסאַלאַן קעגנשטעל אין די אַדאַפּאָוס געוועב און לעבער פון דער פּאַציענט. דעם כאַפּאַנז דורך סטימיאַליישאַן פון די פּאָסטרעסעפּטאָר מעקאַניזאַם, וואָס איז מידיייטיד דורך ינסאַלאַן, ווי געזונט ווי אַ פאַרגרעסערן אין זייַן ראַסעפּטערז.

די היפּאָגליסעמיק ווירקונג נאָך גענומען די מעדיצין דעוועלאָפּס נאָך 65-95 מינוט. די מאַקסימום ווירקונג פון די מעדיצין אַקערז נאָך 2-3 שעה און לאַסץ וועגן 8-10 שעה.

קינעטיק פּראָפּערטיעס

די ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן "גליורענאָרם" דערקלערט אַז די נוצן פון אַ איין דאָזע פון ​​דעם מעדאַקיישאַן (15-30 מג) קאַנטריביוץ צו דער גיך און גאַנץ אַבזאָרפּשאַן פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך (וועגן 80-95%). ער ריטשאַז די שפּיץ פון זיין קאַנסאַנטריישאַן נאָך 2 שעה.

די אַקטיוו מאַטעריע פון ​​די מעדיצין האט אַ הויך קירבות פֿאַר פּלאַזמע פּראָטעינס.

עס זענען קיין דאַטן וועגן די פּראַבאַבאַל דורכפאָר פון גלייסידאָן אָדער זייַן דעריוואַטיווז דורך די פּלאַסענטאַ אָדער בבב. עס איז אויך קיין אינפֿאָרמאַציע וועגן די דורכדרונג פון גלייסידאָנע אין ברוסט מילך.

ווו איז די מאַטאַבאַליזאַם פון די מעדיצין "גליורענאָרם"? ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן שטאַטן אַז די מעדיצין אין קשיא איז מעטאַבאָליזעד אין די לעבער דורך דעמעטהילאַטיאָן און הידראָקסילאַטיאָן.

דער פאַרנעם פון גליסידאָנע דעריוואַטיווז איז עקסקרעטעד דורך די געדערעם. די האַלב-לעבן פון דעם מעדיצין איז 1-2 שעה.

אין עלטער און מיטן-אַלט פּאַטיענץ, די קינעטיק פּאַראַמעטערס פון גליורענאָרם זענען ענלעך.

לויט עקספּערץ, די מאַטאַבאַליזאַם פון דעם מעדיצין קען נישט טוישן אין פּאַטיענץ מיט לעבער דורכפאַל. עס זאָל אויך זיין אנגעוויזן אַז אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, די מעדיצין טוט נישט אָנקלייַבן.

אונטער וועלכע טנאָים איז די מעדיצין “גלורענאָרם” מערסט עפעקטיוו? ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן, באריכטן פֿאָרשלאָגן אַז די אָנווייַז פֿאַר נוצן איז טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס אין עלטער און מיטל-אַלט מענטשן (מיט יניפעקטיוונאַס פון דיעטע טעראַפּיע).

פּראָהיביטיאָנס פֿאַר גענומען מעדאַקיישאַנז

אין וועלכע קאַסעס, עס איז קאָנטראַינדיקאַטעד צו פאָרשרייַבן גלורענאָרם טאַבלעץ? ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן אָנווייַזן די פאלגענדע קאָנטראַינדיקאַטיאָנס פֿאַר דעם מעדאַקיישאַן:

• פּאָרפיריע אָלטערנייטינג אַקוטע,
• טיפּ 1 צוקערקרענק
• שטרענג לעבער דורכפאַל,
• צוקערקרענק אַסידאָסיס, פּרעקאָמאַ, קעטאָאַסידאָסיס און קאָמאַטאָזער מאַצעוו,
• די צייט נאָך ריסעקשאַן פון די פּאַנקרעאַס,
• זעלטן יערושעדיק חולאתן אַזאַ ווי גאַלאַקטאָסעמיאַ, לאַקטאָוס ינטאַלעראַנס, פעלן פון לאַקטאַסע און גלאַבאָוס-גאַלאַקטאָסע מאַלאַבסאָרפּטיאָן,
• אַקוטע טנאָים פון דער פּאַציענט (למשל ערנסט כירורגיע, ינפעקטיאָוס חולאתן),
• שוואַנגערשאַפט צייַט
• מינערווערטיק עלטער (רעכט צו ניט גענוגיק דאַטן וועגן די זיכערקייַט און יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין אין דעם עלטער גרופּע),
• ברעסטפידינג צייַט
• כייפּערסענסיטיוויטי צו סולפאָנאַמידעס.

די מעדיצין "גלורענאָרם": ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן

גלורענאָרם טאַבלעץ זענען פּריסקרייבד בלויז ין. ווען איר נעמען זיי, איר מוזן נאָכגיין אַלע רעקאַמאַנדיישאַנז פון די דאָקטער וועגן די דאָוסאַדזש פון די מעדיצין און דיעטע. עס איז פאַרבאָטן צו האַלטן מעדאַקיישאַן אָן קאַנסאַלטינג מיט אַ מומכע.

די ערשט דאָזע פון ​​די מעדיצין אין קשיא איז 0.5 טאַבלעץ (י.ע. 15 מג) בעשאַס דער ערשטער פרישטיק. די מעדיצין זאָל זיין גענומען אין די אָנהייב פון די מאָלצייַט. נאָך עסן, סקיפּינג מילז איז פּראָוכיבאַטאַד.

אויב די נוצן פון 1/2 טאַבלעט טוט נישט פאַרשאַפן פֿאַרבעסערונג, דאָוסאַדזש איז ביסלעכווייַז געוואקסן נאָך קאַנסאַלטינג אַ דאָקטער. מיט אַ טעגלעך דאָזע פון ​​"גליורענאָרם", ניט מער ווי 2 טאַבלעץ, עס קענען זיין גענומען אַמאָל בעשאַס פרישטיק.

אויב דער דאָקטער האט פּריסקרייבד העכער דאָוסידזשיז פון די מעדיצין, פֿאַר דער בעסטער ווירקונג זיי זאָל זיין צעטיילט אין 2 אָדער 3 דאָסעס.

ינקריסינג די דאָזע פון ​​מער ווי 4 טאַבלאַץ פּער טאָג יוזשאַוואַלי טוט נישט פאַרגרעסערן זייער יפעקטיוונאַס. דעריבער, עס איז נישט רעקאַמענדיד צו נעמען די מעדיצין "גליורענאָרם" אין אַדישנאַל סומע.

אין מענטשן מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט איז נישט פארלאנגט.

גענומען די מעדיצין מער ווי 75 מג אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע ריקווייערז רעגולער מאָניטאָרינג דורך אַ דאָקטער.

אין פאַל פון ניט גענוגיק טעראַפּיוטיק ווירקונג, צוזאַמען מיט "גלורענאָרם", דער פּאַציענט קען זיין אַדישנאַלי פּריסקרייבד "מעטפאָרמין".

אָווערדאָסע קאַסעס

גענומען הויך דאָוסיז פון סולפאָנילורעאַ דעריוואַטיווז אָפט פירט צו היפּאָגליסעמיאַ. אין דערצו, אַ אָוווערדאָוס פון דעם מעדיצין קען פאַרשאַפן די פאלגענדע סימפּטאָמס: סוועטינג, טאַטשיקאַרדיאַ, יריטאַבילאַטי, הונגער, קאָפּווייטיק, פּאַלפּיטיישאַנז, טרעמערז, ינסאַמניאַ, מאָטאָר דייַגעס, ימפּערד זעאונג און רייד, אָנווער פון באוווסטזיין.

ווען סימנים פון היפּאָגליסעמיאַ דערשייַנען, איר מוזן נעמען גלוקאָוס אָדער פודז רייַך אין קאַרבאָוכיידרייץ.

זייטיגע ווירקונגען

איצט איר וויסן וואָס אַ מעדיצין אַזאַ ווי גלורענאָרם איז פּריסקרייבד. אינסטרוקציעס פֿאַר די נוצן פון דעם מעדאַקיישאַן זענען אויך ריוויוד אויבן.

לויט צו פּאַטיענץ, איר קען דערפאַרונג:

• טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ, אַנדזשיינאַ פּעקטאָריס, אַגראַנולאָסיטאָסיס,
• פּאַרעסטהעסיאַ, היפּאָגליסעמיאַ, קאָפּשווינדל,
• לעוקאָפּעניאַ, קאָפּווייטיק, עקסטראַסיסטאָלע, דראַוזינאַס,
• אַקאַמאַדיישאַן דיסטערבאַנסיז, מידקייַט, כייפּאָוטענשאַן,
• קאַרדיאָווואַסקיאַלער דורכפאַל, טרוקן מויל, סטעווענס-זשאנסאן סינדראָום,
• דיקריסט אַפּעטיט, פאָטאָסענסיטיוויטי אָפּרוף, עקל, ויסשיט,
• ורטיקאַריאַ, וואַמאַטינג, קאַסטן ווייטיק, טשאָלעסטאַסיס,
• פאַרשטאָפּונג, יטשינג פון די הויט, שילשל, ומבאַקוועמקייַט אין די בויך.

מעדיצין ינטעראַקטיאָנס

מיט די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​גלייסידאָנע מיט אַללאָפּורינאָל, אַסע ינכיבאַטערז, אַנטיפאַנגגאַל דרוגס, אַנאַלדזשיסיקס, קאָומאַרין דעריוואַטיווז, נסאַידס און אנדערע, די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון די ערשטע קען זיין ענכאַנסט.

Rifampicin, barbiturates, און Phenytoin רעדוצירן די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון Gluurenorm.

ספּעציעלע רעקאַמאַנדיישאַנז

היפּאָגליסעמיק אגענטן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע זאָל נישט פאַרבייַטן אַ טעראַפּיוטיק דיעטע.

מענטשן מיט צוקערקרענק זאָל שטרענג נאָכפאָלגן אַלע די רעקאַמאַנדיישאַנז פון דער דאָקטער.

ווען סימנים פון היפּאָגליסעמיאַ דערשייַנען, איר זאָל מיד נעמען עסנוואַרג וואָס כּולל צוקער.

גשמיות אַקטיוויטעט קענען פאַרבעסערן די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון די מעדיצין.

רעכט צו דעם פאַקט אַז די יקסקרישאַן פון גלייסידאָנע דורך די קידניז איז נישטיק, די מעדאַקיישאַן אין קשיא קענען זיין בעשאָלעם פּריסקרייבד פֿאַר פּאַטיענץ מיט רענאַל ימפּערמאַנט, ווי געזונט ווי צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי.

אין דעם גאַנג פון קליניש שטודיום, עס איז געפֿונען געוואָרן אַז די נוצן פון דעם מעדיצין אין קשיא פֿאַר 30 חדשים האט נישט ביישטייערן צו דער פאַרגרעסערן אין פּאַציענט וואָג. דערצו, עס האָבן געווען קאַסעס פון וואָג אָנווער דורך 1-2 קג.

אַנאַלאָגס און באריכטן

די פאלגענדע דרוגס זענען ריפערד צו די גלורענאָרם אַנאַלאָגועס: גליקלאַדאַ, אַמיקס, גליאַנאָוו, גליירי, גליבעטיק.

באריכטן וועגן די מעדיצין אין קשיא איר קענען געפֿינען זייער אַנדערש. לויט קאַנסומער ריפּאָרץ, דעם מעדיצין איז זייער עפעקטיוו און צוטריטלעך פֿאַר אַלעמען. אָבער, עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז פילע פּאַטיענץ זענען גאַנץ באַזאָרגט וועגן דער רשימה פון אַדווערס ריאַקשאַנז פון דעם סגולע. כאָטש דאקטוירים פאָדערן אַז זיי זענען גאָר זעלטן און בלויז אונטער זיכער צושטאנדן.