לאָזאַרעל העלפּס נאָרמאַלייז בלוט דרוק

די מעדיצין Lozarel איז געניצט אין קאַרדיאָלאָגי, ענדאָוקראַנאַלאַדזשי און נעפראָלאָגי. ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן כּולל רעקאַמאַנדיישאַנז פֿאַר די געהעריק נוצן פון דעם פּראָדוקט, דיפּענדינג אויף די קליניש פֿעיִקייטן.

די יקער פון די מעדיצין איז לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם אין אַ סומע פון ​​50 מג. נאָך קאַמפּאָונאַנץ אַרייַננעמען סיליציום דייאַקסייד, מאַגניזיאַם סטעעראַטע, לאַקטאָוס, קראָכמאַל. דער זאַץ אויך האט מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס.

מעלדונג פאָרעם

די מעדיצין קענען זיין פּערטשאַסט אין טאַבלאַץ, וואָס זענען פּאַקידזשד אין אַ בלאָטער פּאַק פון 10 טאַבלעץ. אין איין פּעקל עס זענען 3 בליסטערז.

די טאַבלעט האט אַ ווייַס קאָליר (ווייניקער אָפט מיט אַ יעלאָויש טינט) און אַ קייַלעכיק פאָרעם. אויף איין זייַט איז ריזיקירן. די ייבערפלאַך פון די טאַבלעט איז פילם קאָוטאַד.

טעראַפּיוטיק קאַמף

אַנגיאָטענסין 2 איז אַ ענזיים וואָס ביי ביידינג צו ראַסעפּטערז אין די האַרץ, קידניז און אַדרענאַל גלאַנדז און פירן צו אַ נעראָוינג פון די לומען פון זייער בלוט כלים. עס אויך אַפעקץ די מעלדונג פון אַלדאָסטעראָנע. כל די יפעקץ גרונט אַ פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק.

לאָסאַרטאַן בלאַקס די קאַמף פון אַנגיאָטענסין 2, ראַגאַרדלאַס פון די מעקאַניזאַם פון זייַן פאָרמירונג. צוליב דעם, די פאלגענדע ענדערונגען פאַלן אין דעם גוף:

• רידוסט גאַנץ פּעריפעראַל וואַסקיאַלער קעגנשטעל,
• אַלדאָסטעראָנע לעוועלס זענען רידוסט
• בלוט דרוק דיקריסאַז
• די דרוק מדרגה אין די פּולמאַנערי סערקיאַליישאַן דיקריסיז.

בלוט דרוק דיקריסאַז רעכט צו דער קליין דייורעטיק ווירקונג. מיט רעגולער אַרייַנטרעטן די ריזיקירן פון כייפּערטראָפי פון די האַרץ מוסקל איז רידוסט, די טאָלעראַנץ פון געניטונג אין מענטשן מיט יגזיסטינג מייאַקאַרדיאַל ינסופפיסיענסי ימפּרוווז.

די מאַקסימום ווירקונג אַקערז 21 טעג נאָך דעם אָנהייב פון אַדמיניסטראַציע. די אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז איינגעזען אין אַ טאָג.

לאָזאַרעל איז פּריסקרייבד פֿאַר קאַרדיאָווואַסקיאַלער, רענאַל פּאַטאַלאַדזשי און ימפּערד גלוקאָוס מאַטאַבאַליזאַם. די מעדיצין איז אנגעוויזן פֿאַר אַ פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק רעכט צו דער אַנדערלייינג קרענק, אָדער כייפּערטענשאַן פון אַן אומבאַקאַנט עטיאָלאָגי.

די מעדיצין איז ינדאַקייטיד פֿאַר האַרץ דורכפאַל (האַרץ דורכפאַל), וואָס איז נישט ילימאַנייטאַד דורך אַנגיאָטענסין-קאַנווערטינג ענזיים ינכיבאַטערז. מיט אַ קאָמבינאַציע פון ​​הויך בלוט דרוק, אַוואַנסירטע עלטער, לינקס ווענטריקיולער היפּערטראָפי און אנדערע סיבות, עס איז געניצט צו רעדוצירן מאָרטאַליטי און די ליקעליהאָאָד פון וואַסקיאַלער אַקסאַדאַנץ (האַרץ אַטאַק, מאַך).

די מעדיצין איז געניצט פֿאַר קאַמפּלאַקיישאַנז פון טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס - נעפראָפּאַטהי, ווייַל עס ראַדוסאַז די ליקעליהאָאָד פון פּראַגרעשאַן פון קרענק.

ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן

לאָסאַרטאַן איז גענומען 1 מאָל פּער טאָג. א דאָזע פון ​​50 מג איז געניצט צו מייַכל כייפּערטענשאַן. אויב אנדערע גרופּעס פון אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס זענען פּריסקרייבד, אָנהייבן מיט האַלב די טאַבלעט. אויב נייטיק, פאַרגרעסערן די דאָזע צו 100 מג, וואָס קענען זיין גענומען אַמאָל אָדער צעטיילט אין 2 דאָסעס.

אין כראָניש האַרץ דורכפאַל, אַ מינימום דאָזע פון ​​12.5 מג איז פּריסקרייבד. יעדער 7 טעג עס איז דאַבאַלד, ביסלעכווייַז ינקריסינג צו 50 מג. אין דעם פאַל, זיי פאָקוס אויף די פּאָרטאַביליטי פון די מעדיצין. מיט אַ האַלב דאָזע (25 מג), אויב דער פּאַציענט האט אַ ניר אָדער לעבער דורכפאַל, ער איז אויף העמאָדיאַליסיס.

צו ריכטיק פּראָטעיןוריאַ אין צוקערקרענק, די מעדיצין איז פּריסקרייבד אין אַ דאָזע פון ​​50 מג / טאָג. די מאַקסימום טעגלעך דאָזע פֿאַר דעם פּאַטאַלאַדזשי איז 100 מג.

דער אָפּטראָג איז נישט אָפענגיק אויף עסנוואַרג און זאָל זיין טעגלעך אין דער זעלביקער צייט.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם איז נישט פּריסקרייבד פֿאַר אַזאַ גרופּעס פון פּאַטיענץ:

• מיט ימפּערד אַבזאָרפּשאַן פון גלוקאָוס אָדער גאַלאַקטאָוס,
• גלוקאָוס ינטאַלעראַנס,
• גאַלאַקטאָסעמיאַ
• אונטער די עלטער פון 18
• שוואַנגער
• לאַקטייטינג
• מענטשן מיט ינטאַלעראַנס צו די קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין.

מאָניטאָרינג פון צושטאַנד ריקווייערז די אַפּוינטמאַנט פון אַ סגולע פֿאַר ניר אָדער לעבער דורכפאַל, רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס (2-סיידיד אָדער יונאַלאַטעראַל מיט אַ איין ניר) און אַ פאַרקלענערן אין די באַנד פון סערקיאַלייטינג בלוט פון קיין עטיאָלאָגי. מיט וואָרענען, לאָזאַרעל איז געניצט פֿאַר עלעקטראָליטע ימבאַלאַנס.

ינדיקאַטיאָנס פֿאַר נוצן

די מעדיצין Lozarel איז פּריסקרייבד אויב עס איז:

1. קלאָר וואונדער פון כייפּערטענשאַן.
2. רידוסינג די ריזיקירן פון פארבונדן קאַרדיאָווואַסקיאַלער מאָרבידאַטי אין מענטשן וואָס ליידן פון אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן אָדער לינקס ווענטריקולאַר היפּערטראָפי, וואָס איז ארויסגעוויזן דורך אַ פאַרקלענערן אין די קאַמביינד אָפטקייַט פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מאָרטאַליטי, מאַך און מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן.
3. פּראַוויידינג ניר שוץ אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 2.
4. דער דאַרפֿן צו רעדוצירן פּראָטעינוריאַ.
5. כראָניש האַרץ דורכפאַל מיט באַהאַנדלונג דורכפאַל דורך ACE ינכיבאַטערז.

זייטיגע ווירקונגען

די אַקסעפּטאַנס פון די מעדיצין קען זיין באגלייט דורך אַדווערס ריאַקשאַנז וואָס זענען שוואַך און טאָן ניט דאַרפן טערמאַניישאַן פון די אַדמיניסטראַציע. זיי זענען דערלאנגט אין די טיש.

אַדווערס ריאַקשאַנז וואָס טאָן ניט געהערן צו קיין פון די גרופּעס אַרייַננעמען גאַוט.

אָווערדאָסע סימפּטאָמס

אַ אָוווערדאָוס האט אַזאַ מאַנאַפעסטיישאַנז: אַ גיך כאַרטביט, אַ שאַרף פאַרקלענערן אין בלוט דרוק, אַ זעלטן כאַרטביט ווען סטימיאַלייטינג די וואַגוס.

דייורעטיקס און סימפּטאַמאַטיק אגענטן זענען געניצט צו ריכטיק די צושטאַנד. די העמאָדיאַליסיס פּראָצעדור האט קיין ווירקונג, ווייַל לאָסאַרטאַן איז נישט אַוועקגענומען פון בייאַלאַדזשיקאַל מידיאַ אין דעם וועג.

מעדיצין ינטעראַקשאַן

די קאַמביינד נוצן מיט דייורעטיקס פון די פּאַטאַסיאַם-ספּערינג גרופּע, ווי געזונט ווי פּרעפּעריישאַנז מיט פּאַטאַסיאַם אָדער זאַלץ, ינקריסאַז די ריזיקירן פון כייפּערקאַלעמיאַ. וואָרענען לאָזאַרעל איז פּריסקרייבד מיט ליטהיום סאָלץ, ווייַל די קאַנסאַנטריישאַן פון ליטהיום אין די בלוט קען פאַרגרעסערן.

די נוצן פון דעם מעדיצין צוזאַמען מיט פלוקאָנאַזאָלע אָדער ריפאַמפּיסין קענען רעדוצירן די קאַנסאַנטריישאַן פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין די פּלאַזמע. אַ פאַרקלענערן אין די יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין אַקערז ווען קאָואָרדאַנייטיד מיט ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס אין אַ דאָזע פון ​​מער ווי 3 ג.

לאָסאַרטאַן טוט נישט ינטעראַקט מיט אַזאַ מאַדיסאַנאַל סאַבסטאַנסיז:

• warfarin
• hydrochlorothiazide,
• digoxin
• phenobarbital,
• סימעטידינע
• עריטהראָמיסין
• ketoconazole.

די מעדיצין ימפּרוווז די יפעקס פון β- בלאַקערז, דייורעטיקס און אנדערע דרוגס אַז נידעריקער בלוט דרוק.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

לאָסאַרטאַן קען נישט ווירקן קאַנסאַנטריישאַן, אַזוי נאָך גענומען עס איר קענען פאָר אַ מאַשין און אַרבעטן מיט מעקאַניזאַמז. אין קאַסעס ווען אַ דאָזע פון ​​די מעדיצין איז מיסט, דער ווייַטער טאַבלעט איז שיקער גלייך ווען די געלעגנהייט ערייזאַז. אויב עס איז צייט צו נעמען די ווייַטער דאָזע, זיי טרינקען עס אין די זעלבע דאָוסאַדזש - 1 טאַבלעט (גענומען 2 טאַבלעץ איז נישט רעקאַמענדיד).

מיט פּראַלאָנגד נוצן פון די מעדיצין, די פּלאַזמע K מדרגה איז מאָניטאָרעד. אויב די מעדיצין איז געוויינט קעגן דעם הינטערגרונט פון גרויס דאָסעס פון דייורעטיקס, עס איז אַ ריזיקירן פון כייפּאָוטענשאַן. לאָזאַרעל ינקריסאַז די מדרגה פון קרעאַטינינע און ורעאַ אין פאַל פון רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס פון אַ איין ניר, ווי געזונט ווי ביי ביילאַטעראַל סטענאָסיס פון די כלים.

אַנאַלאָגס: Presartan, Lozap, Cozaar, Blocktran, Lorista, Cardomin-Sanovel.

ביליק אַנאַלאָגועס: Vazotens, Losartan.

באזירט אויף סך באריכטן, לאָזאַרעל איז טאָלעראַטעד מיט לאַנג-טערמין נוצן, קאָנטראָלירן די דרוק בעשאַס די טאָג. עס איז פאָלקס צווישן פּאַטיענץ, און עס איז אָפט פּריסקרייבד דורך ספּעשאַלאַסץ - טעראַפּיס, קאַרדיאַלאַדזשיסס, משפּחה דאקטוירים. עטלעכע באריכטן האָבן ינדאַקיישאַנז פון אַדווערס ריאַקשאַנז.

סטאָרידזש און פּאָליצע לעבן

די מעדיצין קענען זיין געוויינט אין 2 יאָר פון די מעלדונג טאָג. עס איז סטאָרד אין אַ צימער וועמענס טעמפּעראַטור טוט נישט יקסיד 25 °.

די מעדיצין איז רעקאַמענדיד צו זיין גענומען בלויז נאָך דורכקוק, לאַבאָראַטאָריע, ינסטרומענטאַל דורכקוק, לעגיטימאַציע פון ​​קאַנקאַמיטאַנט פּאַטאַלאַדזשי. זיך-נוצן פון לאָזאַרעל קענען גרונט קאַמפּלאַקיישאַנז.

זייטיגע ווירקונגען

ווען טרעאַטינג מיט לאָסאַרעל, זייַט יפעקס זענען ראַרעלי אויסגעדריקט, און עס איז ניט דאַרפֿן צו האַלטן טעראַפּיע.

אין מענטשן מיט ןעמעלבארפ אין די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם, די פאלגענדע דיסאָרדערס מאל דערשייַנען:

מיט אַ הילעל פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, עקל, אַבדאָמינאַל ווייטיק, פאַרשטאָפּונג, ציינווייטיק, העפּאַטיטיס, גאַסטרייטאַס און געשמאַק ימפּערמאַנט גאַנץ אָפט דערשייַנען. די סימפּטאָמס טאָן ניט שטענדיק פאַלן אין יונג מענטשן.

אויף דערמאַטאַלאַדזשי, סובקוטאַנעאָוס כעמעראַגז, טרוקן הויט און יבעריק סוועטינג קענען ראַרעלי פּאַסירן.

פון די אַלערגיע, יטשינג, הויט ויסשיט און כייווז.

פון די זייַט פון די מוסקולאָסקעלעטאַל סיסטעם גאַנץ אָפט עס זענען פּיינז אין די צוריק, לעגס, קאַסטן, אַרטריט, קראַמפּס.

מיט אַ הילעל פון די רעספּעראַטאָרי סיסטעם, הוסט, נאַסאַל קאַנדזשעסטשאַן, בראָנטשיטיס, פאַרינגיטיס פאַלן.

אין די יעראַנערי סיסטעם - ימפּערד רענאַל פונקציע, יעראַנערי שעטעך ינפעקציע.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

עס איז נייטיק צו נעמען די טאַבלאַץ ין אַמאָל אַ טאָג, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט.

מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן ערשט דאָוסאַדזש ווי וישאַלט איז יוזשאַוואַלי 50 מג אַמאָל פּער טאָג. אויב נייטיק, דאָס קען זיין געבראכט אַרויף צו 100 מג.

צו פּאַטיענץ מיט כראָניש האַרץ דורכפאַל די ערשט דאָזע פון ​​12.5 מג, און צוויי מאָל וויקלי, דאָס איז 50 מג פּער טאָג.

מיט טיפּ 2 צוקערקרענקוואָס איז באגלייט דורך פּראָטעינוריאַ, די רעקאַמענדיד ערשט דאָזע זאָל זיין 50 מג אַמאָל פּער טאָג.

דיפּענדינג אויף די בלוט דרוק פון דער פּאַציענט, עס איז דערלויבט צו פאַרגרעסערן די טעגלעך דאָזע פון ​​די מעדיצין צו 100 מג ווען איר דורכפירן טעראַפּיע.

פאר רעדוצירן די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג קאַרדיאָווואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז אין מענטשן מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, ווי געזונט ווי לינקס ווענטריקיולער כייפּערטראָפי, אַ ערשט דאָזע פון ​​50 מג אַמאָל פּער טאָג איז אויסגעקליבן. אין דעם פאַל, די דאָוסאַדזש קענען זיין ביסלעכווייַז געוואקסן צו 100 מג פּער טאָג.

תּנאָים און באדינגונגען פון סטאָרידזש

סטאָר ביי אַ טעמפּעראַטור פון נישט העכער ווי 25 ° סי. האַלטן די מעדיצין אַרויס די דערגרייכן פון קליין קינדער.

עקספּעריישאַן דאַטע די מעדאַקיישאַן איז 2 יאָר.

דו זאלסט נישט נוצן די מעדיצין נאָך די עקספּעריישאַן טאָג.

די פּרייַז פון די מעדיצין Lazorel וועריז דיפּענדינג אויף דער פאַבריקאַנט און די נעץ פון פאַרמאַסיז, אין רוסלאַנד אין דורכשניטלעך, עס קאָס פון 200 רובל.

אין אוקריינא די מעדיצין איז נישט וויידספּרעד און קאָס וועגן 200 ואַה.

אויב נייטיק, איר קענען פאַרבייַטן "לאָזאַרעל" מיט איינער פון די דרוגס:

• בראָזאַר
• Blocktran
• וועראָ-לאָסאַרטאַן
• Vazotens
• קאַרדאָמין-סאַנאָוועל
• Zisakar
• Cozaar
• Karzartan
• Lozap,
• לייקע
• לאסארטאן א,
• Losartan Canon
• "לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם",
• Losartan Richter,
• Losartan MacLeods,
• Losartan Teva
• "לאָזאַרטאַן-טאַד",
• Losacor
• לאָריסטאַ
• פּרעסאַרטאַן
• לאָטאָר
• "רעניקאַרד."

די נוצן פון אַנאַלאָגועס פֿאַר באַהאַנדלונג איז ספּעציעל פארלאנגט אין קאַסעס ווען דער פּאַציענט האט אַ יחיד ינטאַלעראַנס צו די קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין. אָבער, בלויז אַ דאָקטער קען פאָרשרייַבן קיין מעדאַקיישאַן.

באריכטן פון די מעדיצין קענען זיין געפֿונען אויף דער אינטערנעץ, פֿאַר בייַשפּיל, אַנאַסטאַסיאַ שרייבט: "מייַן צוקערקרענק ז אַ פּלאַץ פון מאַטערן. איך באַלד פייסט נייַע מאַנאַפעסטיישאַנז פון דעם קרענק. איך איז געווען דיאַגנאָסעד מיט נעפראָפּאַטי. דער דאָקטער פּריסקרייבד אַ ריזיק נומער פון פאַרשידענע דרוגס, אַרייַנגערעכנט לאָזאַרעל. ער האָט געהאָלפֿן צו געשווינד און יפעקטיוולי ומקערן די נאָרמאַל פאַנגקשאַנינג פון די קידניז. געשווילעכץ אין די פוס איז פאַרשווונדן. ”

אנדערע באריכטן קענען זיין געפֿונען אין די סוף פון דעם אַרטיקל.

די מעדיצין Lozarel איז אנערקענט ווי אַ עפעקטיוו מעדיצין אין דער באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן און האַרץ דורכפאַל. עס האט אַ יקספּאַנדיד סעריע פון ​​אַנאַלאָגועס מיט ענלעך הויפּט קאַמפּאָונאַנץ, עס איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר פּראָבלעמס פון די לעבער און קידניז, ווי געזונט ווי בעשאַס שוואַנגערשאַפט און אונטער די עלטער פון 18 יאָר. צו ויסמיידן די פּאַסירונג פון זייַט יפעקס, עס איז רעקאַמענדיד צו נעמען די מעדיצין שטרענג ווי פּריסקרייבד דורך דער דאָקטער.

דאָוסאַדזש פאָרעם

פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ 12.5 מג, 25 מג, 50 מג, 75 מג, 100 מג

איין פילם-קאָוטאַד טאַבלעט כּולל

אַקטיוו מאַטעריע - לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם 12.5 מג אָדער 25 מג אָדער 50 מג אָדער 75 מג אָדער 100 מג

עקססיפּיענץ: מיקראָקריסטאַללינע סעליאַלאָוס, פּאָווידאָנע, סאָדיום קראָכמאַל גלייקאָלייט (טיפּ א), סיליציום דייאַקסייד אַנהידראָוס קאַלויד, מאַגניזיאַם סטעאַראַטע,

פילונג קאָוטינג זאַץ: ווייַס אָפּאַדרייַ (OY-L-28900), לאַקטאָוס מאָנאָהידראַטע, היפּראָמעללאָסע, טיטאַניום דייאַקסייד (E 171), מאַקראָגאָל, ינדיגאָ קאַרמין (E 132) אַלומינום וואַרניש (פֿאַר דאָוסאַדזש 12.5 מג).

פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ, אָוואַל, בלוי, ינגרייווד מיט "1" אויף איין זייַט (פֿאַר אַ דאָוסאַדזש פון 12.5 מג).

פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ זענען אָוואַל, ווייַס אין קאָלירן, מיט אַ קאַרב אין יעדער זייַט און אַ ינגרייווינג "2" אויף איין זייַט (פֿאַר אַ דאָוסאַדזש פון 25 מג).

די פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ זענען אָוואַל, ווייַס אין קאָלירן, מיט אַ קאַרב אויף יעדער זייַט און אַ "3" ינגרייווינג אויף איין זייַט (פֿאַר אַ דאָוסאַדזש פון 50 מג).

פּילז, פילם-קאָוטאַד, אַבלאָנג, ווייַס, מיט צוויי ריסקס אויף יעדער זייַט און ינגרייווד "4" אויף איין זייַט (פֿאַר אַ דאָוסאַדזש פון 75 מג).

פּילז, פילם-קאָוטאַד, אַבלאָנג, ווייַס, מיט דריי ריסקס אויף יעדער זייַט און ינגרייווד "5" אויף איין זייַט (פֿאַר אַ דאָוסאַדזש פון 100 מג).

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף

לאָסאַרטאַן איז נאָך אַ מויל אַדמיניסטראַציע געזונט אַבזאָרבד און אַנדערגאָוז אַ פּרעסיסטעמיק מאַטאַבאַליזאַם מיט די פאָרמירונג פון אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע פון ​​קאַרבאָקסיליק זויער, ווי געזונט ווי אנדערע ינאַקטיוו מעטאַבאָליטעס. די סיסטעמיק ביאָאַוואַילאַביליטי פון לאָסאַרטאַן אין טאַבלעט פאָרעם איז בעערעך 33%. די דורכשניטלעך מאַקסימום קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען ריטשט ריספּעקטיוולי נאָך 1 שעה און נאָך 3-4 שעה.

לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען ≥ 99% געבונדן צו פּלאַזמע פּראָטעינס, דער הויפּט צו אַלבומין. די פאַרשפּרייטונג באַנד פון לאָסאַרטאַן איז 34 ליטער.

וועגן 14% פון די דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן, ווען אַדמינאַסטערד אָדער ווען גענומען באַל-פּע, טורנס אין אַקטיוו מעטאַבאָליטע. נאָך ינטראַווינאַס אָדער ינדזשעסטשאַן פון 14C-מיטן נאָמען פּאַטאַסיאַם לאָסאַרטאַן, די ראַדיאָאַקטיוויטי פון די סערקיאַלייטינג בלוט פּלאַזמע איז דער הויפּט רעפּריזענטיד דורך לאָסאַרטאַן און אַקטיוו מעטאַבאָליטע. מינימום קאַנווערזשאַן פון לאָסאַרטאַן צו זיין אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז באמערקט אין בעערעך 1% פון פּאַטיענץ אין די שטודיום. אין אַדישאַן צו די אַקטיוו מעטאַבאָליטע, ינאַקטיוו מעטאַבאָליטעס זענען אויך געשאפן.

די פּלאַזמע רעשוס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז ריספּעקטיוולי 600 מל / מינוט און 50 מל / מינוט. די רענאַל רעשוס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז בעערעך 74 מל / מינוט און 26 מל / מינוט ריספּעקטיוולי. ווען ינדזשעסטינג לאָסאַרטאַן, וועגן 4% פון די דאָזע זענען עקסקרעטעד אַנטשיינדזשד אין די פּישעכץ און וועגן 6% פון די דאָזע איז עקסקרעטעד אין די פּישעכץ ווי אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע. די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון לאָסאַרטאַן און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז לינעאַר ווען ינדזשעסטשאַן פון לאָסאַרטאַן פּאַטאַסיאַם אין דאָסעס אַרויף צו 200 מג.

נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, די קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע פאַרקלענערן עקספּאָונענשאַלי, די לעצט האַלב-לעבן איז ריספּעקטיוולי 2 שעה און 6-9 שעה.

לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע אָנקלייַבן ניט באטייטיק אין בלוט פּלאַזמע ווען אַ דאָזע פון ​​100 מג איז געניצט אַמאָל פּער טאָג.

לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען עקסקרעטעד אין די בייל און פּישעכץ. נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, בעערעך 35% און 43% זענען עקסקרעטעד אין די פּישעכץ און 58% און 50% מיט פעסעס.

פאַרמאַקאָקינעטיקס אין יחיד פּאַציענט גרופּעס

אין עלטערע פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, די קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע זענען נישט באטייטיק אַנדערש פון די וואָס איז געפֿונען אין יונג פּאַטיענץ מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן.

אין פּאַטיענץ מיט ווייַבלעך אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן, די מדרגה פון לאָסאַרטאַן אין בלוט פּלאַזמע איז צוויי מאָל העכער ווי אין פּאַטיענץ מיט זכר אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן, בשעת די לעוועלס פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע טאָן ניט אַנדערש אין מענטשן און פרויען.

אין פּאַטיענץ מיט מילד צו מעסיק אַלקאָהאָליקער סעראָוסאַס פון די לעבער, די לעוועלס פון לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין בלוט פּלאַזמע נאָך מויל אַדמיניסטראַציע זענען ריספּעקטיוולי העכער און אין יונג זכר פּאַטיענץ.

אין פּאַטיענץ מיט קרעאַטינינע רעשוס העכער 10 מל / מין, די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון לאָסאַרטאַן האָבן נישט פארענדערט. קאַמפּערד מיט פּאַטיענץ מיט נאָרמאַל רענאַל פונקציע, אין פּאַטיענץ אויף העמאָדיאַליסיס, די AUC (געגנט אונטער די קאַנסאַנטריישאַן-צייט ויסבייג) פֿאַר לאָסאַרטאַן איז בעערעך 2 מאל העכער.

אין פּאַטיענץ מיט רענאַל דורכפאַל אָדער אין פּאַטיענץ אויף העמאָדיאַליסיס, די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען די זעלבע.

לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען נישט עקסקרעטעד דורך העמאָדיאַליסיס.

לאָסאַרטאַן איז אַ סינטעטיש אַנגיאָטענסין וו רעסעפּטאָר אַנטאַגאָניסט (טיפּ AT1) פֿאַר מויל נוצן. אַנגיאָטענסין וו - אַ שטאַרק וואַסאָקאָנסטריקטאָר - איז אַן אַקטיוו האָרמאָנע פון ​​די רענין-אַנגיאָטענסין סיסטעם און איינער פון די מערסט וויכטיק סיבות אין די פּאַטהאָפיסיאָלאָגי פון אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן. אַנגיאָטענסין וו ביינדז צו אַט 1 ראַסעפּטערז, וואָס זענען געפֿונען אין פילע געוועבן (למשל אין די גלאַט מאַסאַלז פון בלוט כלים, אַדרענאַל גלאַנדז, קידניז און האַרץ), און באַשטימען אַ נומער פון וויכטיק בייאַלאַדזשיקאַל יפעקץ, אַרייַנגערעכנט וואַסאָקאָנסטריקטיאָן און די מעלדונג פון אַלדאָסטעראָנע.

אַנגיאָטינסין וו אויך סטימיאַלייץ די פּראָוליפעריישאַן פון גלאַט מוסקל סעלז.

לאָסאַרטאַן בלאַקס סעלעקטיוולי אַט 1 ראַסעפּטערז. לאָסאַרטאַן און זייַן פאַרמאַקאָלאָגיקאַללי אַקטיוו מעטאַבאָליטע - קאַרבאָקסיליק זויער (E-3174) - פאַרשפּאַרן אַלע פיסיאָלאָגיקאַללי באַטייַטיק יפעקס פון אַנגיאָטענסין וו, ראַגאַרדלאַס פון די מקור אָדער מאַרשרוט פון סינטעז.

לאָסאַרטאַן האט קיין אַנטאַגאָניסטיק ווירקונג און פאַרשפּאַרן אנדערע האָרמאָנע ראַסעפּטערז אָדער יאָן טשאַנאַלז וואָס זענען ינוואַלווד אין די רעגולירן פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם. דערצו, לאָסאַרטאַן טוט נישט ינכיבאַט אַסע (קינינאַסע וו), אַן ענזיים וואָס פּראַמאָוץ די ברייקדאַון פון בראַדיקינין. ווי אַ רעזולטאַט, עס איז קיין פאַרגרעסערן אין די פּאַסירונג פון זייַט יפעקס מעדיאַטעד דורך בראַדיקינין.

די נוצן פון דעם מעדיצין לאָזאַרעל ילימאַניישאַן פון די נעגאַטיוו פאַרקערט אָפּרוף פון אַנגיאָטענסין וו צו ויסשיידונג פון רענין פירן צו אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע רענין טעטיקייט (ARP). אַזאַ אַ פאַרגרעסערן אין אַקטיוויטעט פירט צו אַ פאַרגרעסערן אין די פּלאַזמע פון ​​אַנגיאָטענסין צווייטער. טראָץ דעם פאַרגרעסערן, אַנטיהיפּערטענסיווע טעטיקייט און אַ פאַרקלענערן אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַלדאָסטעראָנע אין בלוט פּלאַזמע אָנהאַלטן, וואָס ינדיקייץ אַ עפעקטיוו בלאַקייד פון אַנגיאָטענסין וו ראַסעפּטערז. נאָך אָפּשטעלן פון לאָסאַרטאַן, פּלאַזמע רענין טעטיקייט און אַנגיאָטענסין וו לעוועלס פֿאַר 3 טעג צוריק צו די באַסעלינע.

ביידע לאָסאַרטאַן און זייַן הויפּט מעטאַבאָליטע האָבן אַ העכער קירבות פֿאַר אַט 1 ראַסעפּטערז ווי פֿאַר אַט 2. די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז 10-40 מאָל מער אַקטיוו ווי לאָסאַרטאַן (ווען קאָנווערטעד צו מאַסע).

א איין דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן אין פּאַטיענץ מיט מילד צו מעסיק אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן ווייַזן אַ סטאַטיסטיש באַטייטיק פאַרקלענערן אין סיסטאָליק און דיאַסטאָליק בלוט דרוק. די מאַקסימום ווירקונג פון לאָסאַרטאַן דעוועלאָפּס 5-6 שעה נאָך אַדמיניסטראַציע, די טעראַפּיוטיק ווירקונג בלייַבט 24 שעה, אַזוי עס איז גענוג צו נעמען עס אַמאָל פּער טאָג.

פאַרמאַקאָדינאַמיקס און פאַרמאַקאָקינעטיקס

לאָסאַרטאַן איז אַ ספּעציפֿיש רעסעפּטאָר אַנגיאָטענסין וו (טיפּ אַט 1) אַנטאַגאָניסט.

• ביינדז צו אַט 1 ראַסעפּטערז, וואָס זענען ליגן אין די גלאַט מוסקל געוועבן פון בלוט כלים, האַרץ, קידניז און אין די אַדרענאַל גלאַנדז.
• האט אַ וואַזאָקאָנסטריקטיוו ווירקונג, ריליסיז אַלדאָסטעראָנע
• יפעקטיוולי בלאַקס אַנגיאָטענסין וו,
• טוט נישט ביישטייערן צו דער סאַפּרעשאַן פון קינאַסע וו - די ענזיים אַז דיסטרויז בראַדיקינין.

"לאָזאַרעל," ווי געוויזן דורך די באַשרייַבונג פון די מעדיצין, הייבט צו שפּילן גלייך. נאָך אַ שעה, די קאַנסאַנטריישאַן פון לאַזאָרטאַן ריטשאַז זייַן מאַקסימום קאַנסאַנטריישאַן, די ווירקונג בלייַבט פֿאַר 24 שעה. סטאַבלי די דרוק דיקריסאַז 6 שעה נאָך גענומען די פּיל. די אָפּטימאַל אַנטיהיפּערטענסיווע ווירקונג איז באמערקט נאָך 3-6 וואָכן. לאָסאַרטאַן ביינדז צו די בראָכצאָל פון אַלבומין דורך 99%, עקסקרעטעד דורך די קידניז און דורך די געדערעם.

אָווערדאָסע

סימפּטאָמס: קיין פאלן פון אָוווערדאָוס פון מעדיצין האָבן שוין געמאלדן. די מערסט מסתּמא סימפּטאָמס פון אַ אָוווערדאָוס וועט זיין אַרטיריאַל כייפּאָוטענשאַן, טאַטשיקאַרדיאַ, בראַדיקאַרדיאַ קען פּאַסירן רעכט צו פּאַראַסימפּאַטהעטיק (וואַדזשאַל) סטימיאַליישאַן.

באַהאַנדלונג: ווען סימפּטאָמאַטיק כייפּאָוטענשאַן אַקערז, סאַפּאָרטיוו באַהאַנדלונג זאָל זיין געגעבן. די באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף די לענג פון די צייט נאָך לאָסאַרעל און די נאַטור און שטרענגקייט פון די סימפּטאָמס. פון הויפּט וויכטיקייט זאָל זיין געגעבן צו די סטייבאַלאַזיישאַן פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם. ציל פון אַקטיווייטיד טשאַד. מאָניטאָרינג וויטאַל פאַנגקשאַנז. העמאָדיאַליסיס איז יניפעקטיוו, ווייַל ניט לאָסאַרטאַן אדער זיין אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען עקסקרעטעד בעשאַס העמאָדיאַליסיס.

פאַרמאַקאָקינעטיקס

נאָך מויל אַדמיניסטראַציע, לאָסאַרטאַן איז געזונט אַבזאָרבד פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך. אין דער ערשטער דורכפאָר דורך די לעבער, עס אַנדערגאָוז מאַטאַבאַליזאַם דורך קאַרבאָקסילאַטיאָן מיט די אָנטייל פון די CYP2C9 יסאָענזימע און די פאָרמירונג פון אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע. די סיסטעמיק ביאָאַוואַילאַביליטי פון לאָסאַרטאַן איז בעערעך 33%. מאַקסימום קאַנסאַנטריישאַן (סי_מאַקס) פון די אַקטיוו מאַטעריע לאָזאַרעל אין בלוט סערום איז ריטשט נאָך וועגן 1 שעה און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע נאָך 3-4 שעה. סיימאַלטייניאַס עסנוואַרג ינטייק טוט נישט ווירקן די ביאָאַוואַילאַביליטי פון לאָסאַרטאַן. אין אַ דאָזע פון ​​אַרויף צו 200 מג, לאָסאַרטאַן מיינטיינז לינעאַר פאַרמאַקאָקינעטיק.

ביינדינג צו בלוט פּלאַזמע פּראָטעינס (דער הויפּט מיט אַלבומין) - מער ווי 99%.

V_d (פאַרשפּרייטונג באַנד) איז 34 ליטער.

כּמעט טוט נישט דורכנעמען די בלוט-מאַרך שלאַבאַן.

אַרויף צו 14% פון די מויל דאָזע פון ​​לאָסאַרטאַן איז קאָנווערטעד אין אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע.

די פּלאַזמע רעשוס פון לאָסאַרטאַן איז 600 מל / מין, די רענאַל רעשוס איז 74 מל / מין, די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז 50 מל / מין און 26 מל / מין ריספּעקטיוולי.

בעערעך 4% איז עקסקרעטעד דורך די קידניז אַנטשיינדזשד, אַרויף צו 6% פון די אנגענומען דאָזע אין די פאָרעם פון אַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע. די מנוחה איז עקסקרעטעד דורך די געדערעם.

די לעצט האַלב-לעבן פון אַ קעסיידערדיק אַקטיוו מאַטעריע איז וועגן 2 שעה, די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז אַרויף צו 9 שעה.

קעגן דעם הינטערגרונט פון די נוצן פון לאָזאַרעל אין אַ טעגלעך דאָזע פון ​​100 מג, אַ קליין קיומיאַליישאַן פון לאָסאַרטאַן און זיין אַקטיוו מעטאַבאָליטע אין די בלוט פּלאַזמע איז באמערקט.

מיט מילד צו מעסיק שטרענגקייַט פון אַלקאָהאָליקער לעבער סעראָוסאַס, די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן ינקריסיז 5 מאל, און די אַקטיוו מעטאַבאָליטע - 1.7 מאל, קאַמפּערד מיט פּאַטיענץ אָן דעם פּאַטאַלאַדזשי.

די קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן אין בלוט פּלאַזמע אין פּאַטיענץ מיט קרעאַטינינע רעשוס (סיסי) העכער 10 מל / מין איז ענלעך צו די אין פּאַטיענץ מיט נאָרמאַל רענאַל פונקציע. מיט CC ווייניקער ווי 10 מל / מין, די ווערט פון די גאַנץ קאַנסאַנטריישאַן פון די מעדיצין (AUC) אין בלוט פּלאַזמע ינקריסאַז וועגן 2 מאל.

מיט העמאָדיאַליסיס, לאָסאַרטאַן און זייַן אַקטיוו מעטאַבאָליטע זענען נישט אַוועקגענומען פון דעם גוף.

אין מענטשן מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן אין עלטער, די מדרגה פון מעדיצין קאַנסאַנטריישאַן אין בלוט פּלאַזמע איז נישט באטייטיק אַנדערש פון ענלעך פּאַראַמעטערס אין יונג מענטשן.

מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן אין וואָמען, די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַן פון לאָסאַרטאַן איז 2 מאל העכער ווי אין מענטשן. דער אינהאַלט פון די אַקטיוו מעטאַבאָליטע איז ענלעך. דער אנגעוויזן פאַרמאַקאָקינעטיק חילוק איז קיין קליניש.

ווי צו נעמען און אין וואָס דרוק, דאָוסאַדזש

ראַגאַרדלאַס פון עסנוואַרג, "לאָזאַרעל", די ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן וואָס דיסקרייבז די אָפּטימום דאָוסאַדזש רעזשים פֿאַר פאַרשידן חולאתן. די טאַבלעץ זענען שיקער אין דער זעלביקער צייט אַמאָל פּער טאָג אין די דאָוסאַדזש רעקאַמענדיד דורך דער דאָקטער.

מיט כייפּערטענשאַן (בלוט דרוק רייזאַז קעסיידער 140/90 מם הג), די מעדאַקיישאַן איז גענומען 50 מג פּער טאָג. לויט ינדאַקיישאַנז, די דאָוסאַדזש איז געוואקסן צו אַ מאַקסימום פון 100 מג. מיט רידוסט בקק, די באַהאַנדלונג פון כייפּערטענשאַן סטאַרץ מיט 25 מג. אין וואָס בלוט דרוק די מעדיצין איז אנגעוויזן, אין יעדער פאַל דער דאָקטער דיסיידז.

האַרץ דורכפאַל איז באהאנדלט לויט אַ זיכער סכעמע. טעראַפּיע הייבט מיט 12.5 מג פון מעדאַקיישאַן פּער טאָג. יעדער וואָך די דאָזע איז דאַבאַלד: 25, 50, 100 מג. אויב נייטיק, איר קענען באַקומען 150 מג "לאָזאַרעל" פּער טאָג.

מיט נעפראָפּאַטהי אַקאַמפּאַניינג טיפּ II צוקערקרענק, פּאַטיענץ נעמען 50 מג פון די מעדיצין פּער טאָג. עס איז מעגלעך צו פאַרגרעסערן די דאָזע צו אַ מאַקסימום פון 100 מג. דער זעלביקער סכעמע איז באַטייַטיק פֿאַר פּאַטיענץ מיט לינקס ווענטריקיולער היפּערטראָפי.

וויכטיק! פֿאַר עלטערע פּאַטיענץ (איבער 75 יאר אַלט), פּאַטיענץ מיט פאַרשידן חולאתן פון די לעבער אָדער קידניז, די טעראַפּיוטיק רעזשים איז אַדזשאַסטיד דורך דער דאָקטער אין דער ריכטונג פון רידוסינג די טעגלעך דאָוסאַדזש.

ינטעראַקשאַן

די קאָמבינאַציע פון ​​"לאָזאַרעל" מיט נסאַידס קען פירן צו ניר דורכפאַל. די יפעקטיוונאַס פון אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס איז באטייטיק רידוסט.

די קאָמבינאַציע מיט ליטהיום-מיט דרוגס ז אַ פאַרגרעסערן אין פּלאַזמע ליטהיום.

פּאַטאַסיאַם ספּערינג דייורעטיקס אין טאַנדאַם מיט "לאָזאַרעל" קענען צינגל די פּאַסירונג פון כייפּערקאַלעמיאַ.

דאס מעדיצין ימפּרוווז די ווירקונג פון אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס אויף דעם גוף. ווען פּריסקרייבד "לאָזאַרעל" צוזאַמען מיט ATP ינכיבאַטערז, עס איז נייטיק צו קעסיידער מאָניטאָר די צושטאַנד פון די קידניז, ווייַל די מאַשמאָעס פון אַדווערס ריאַקשאַנז ינקריסיז שארף.

"לאָזאַרעל" קענען זיין ריפּלייסט מיט אַן אָלטערנאַטיוו מעדיצין מיט אַ ענלעך ווירקונג. ביישפילן:

מעדיצין און פּראָדוקטן זענען אַנדערש. אָבער איר זאָל נישט ינדיפּענדאַנטלי טוישן די "לאָזאַרעל" פּריסקרייבד דורך דיין דאָקטער פֿאַר אן אנדער סגולע. אַן אַנאַלאָג זאָל זיין אויסגעקליבן דורך אַ מומכע וואָס אַססעסס די געזונט פון די פּאַציענט און די גראַד פון יפעקטיוונאַס פון דרוגס אין יעדער פאַל.

לאָזאַרעל, ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן: אופֿן און דאָוסאַדזש

לאָזאַרעל טאַבלעץ זענען גענומען באַל-פּע, ראַגאַרדלאַס פון די מאָלצייַט.

• אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן: ערשט דאָוסאַדזש און וישאַלט - 50 מג אַמאָל פּער טאָג. אין דער אַוועק פון אַ גענוג קליניש ווירקונג אין עטלעכע פּאַטיענץ, אַ דאָזע פאַרגרעסערן פון אַרויף צו 100 מג איז ערלויבט, אין דעם פאַל, טאַבלעץ זענען גענומען 1 אָדער 2 מאל פּער טאָג. מיט אַ צונויפגיסן טעראַפּיע מיט הויך דאָסעס פון דייורעטיקס, די נוצן פון לאָזאַרעל זאָל זיין סטאַרטעד מיט 25 מג (1/2 טאַבלעט) אַמאָל פּער טאָג.
• כראָניש האַרץ דורכפאַל: די ערשט דאָזע איז 12.5 מג (1/4 טאַבלעט) 1 מאָל פּער טאָג, יעדער 7 טעג די דאָזע איז געוואקסן 2 מאל, ביסלעכווייַז ינקריסינג עס צו 50 מג פּער טאָג, געגעבן די טאָלעראַנץ פון די מעדיצין,
• טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס מיט פּראָטעינוריאַ (צו רעדוצירן די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג כייפּערקרעאַטיניניאַ און פּראָטעינוריאַ): די ערשט דאָזע איז 50 מג אַמאָל פּער טאָג. דעפּענדינג אויף די פּאַראַמעטערס פון בלוט דרוק בעשאַס באַהאַנדלונג, די דאָזע קענען זיין געוואקסן צו 100 מג אין 1 אָדער 2 דאָסעס.
• אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן אין פּאַטיענץ מיט לינקס ווענטריקיולער כייפּערטראָפי (לאָוערינג די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג קאַרדיאָווואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז און מאָרטאַליטי): די ערשט דאָזע איז 50 מג אַמאָל פּער טאָג, אויב נייטיק, עס קענען זיין געוואקסן צו 100 מג.

פֿאַר פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציאָנירן (קק ווייניקער ווי 20 מל / מין), אַ געשיכטע פון ​​לעבער קרענק, דיכיידריישאַן איבער 75 יאר אָדער בעשאַס דייאַליסיס, די ערשט טעגלעך דאָזע פון ​​לאָזאַרעל זאָל זיין פּריסקרייבד אין דער סומע פון ​​25 מג (1/2 טאַבלעט).

מיט ימפּערד רענאַל פונקציע

וואָרענען זאָל זיין עקסערסייזד אין די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט רענאַל דורכפאַל, ביילאַטעראַל רענאַל אַרטעריע סטענאָסיס און סטענאָסיס פון אַ איין ניר אַרטעריע.

רעקאַמענדיד דאָוסאַדזש פֿאַר ימפּערד רענאַל פונקציע (CC ווייניקער ווי 20 מל / מין): ערשט דאָזע - 25 מג (1/2 טאַבלעט) 1 מאָל פּער טאָג.

באריכטן אויף לאָזאַרעל

באריכטן וועגן לאָזאַרעל פּאַטיענץ און ספּעשאַלאַסץ זענען positive. דאקטוירים טאָן אַז די מעדיצין, אין אַדישאַן צו אַנטיהיפּערטענסיווע קאַמף, האט אַן נאָך דייורעטיק ווירקונג. אַרייַנטרעטן לאָזאַרעל רילאַקסיז די מאַסע און פּריווענץ די אָנסעט און אַנטוויקלונג פון מייאַקאַרדיאַל כייפּערטראָפי. אין כראָניש האַרץ דורכפאַל, די פיייקייט צו וויטסטאַנד גשמיות טעטיקייט ינקריסיז.

אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס און נעפראָפּאַטהי ינשורינג די לאָסאַרעל באַזייַטיקונג פון ידימאַ.