Augmentin® (Augmentin®)

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער באקומען אין פאַרשידענע שטודיום זענען געוויזן אונטן, ווען געזונט וואַלאַנטירז אַלט 12-12 יאר אַלט אויף אַ ליידיק מאָגן גענומען אַוגמענטין ®, פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן, 200 מג + 28.5 מג אין 5 מל (228 אין אַ דאָזע פון ​​45 מג + 6.4 מג / קג / טאָג, צעטיילט אין צוויי דאָסעס.

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער באקומען אין פאַרשידענע שטודיום זענען געוויזן אונטן, ווען געזונט וואַלאַנטירז גענומען אַ איין דאָזע פון ​​אַוגמענטין ®, פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן, 400 מג + 57 מג אין 5 מל (457 מג).

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסילין און קלאַווולאַניק זויער, באקומען אין פאַרשידענע שטודיום ווען געזונט פאסטן וואַלאַנטירז גענומען:

- 1 קוויטל. אַוגמענטין ®, 250 מג + 125 מג (375 מג),

- 2 טאַבלעץ אַוגמענטין ®, 250 מג + 125 מג (375 מג),

- 1 קוויטל. אַוגמענטין ®, 500 מג + 125 מג (625 מג),

- 500 מג פון אַמאָקסיסילין,

- 125 מג פון קלאַווולאַניק זויער.

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

אַמאָקסיסיללין אין דער זאַץ פון די מעדיצין אַוגמענטין ®

קלאַווולאַניק זויער אין די זאַץ פון די מעדיצין אַוגמענטין ®

ווען די נוצן פון די מעדיצין Augmentin ®, די פּלאַזמע קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין זענען ענלעך צו די מיט מויל אַדמיניסטראַציע פון ​​עקוויוואַלענט דאָסעס פון אַמאָקסיסיללין.

די פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער, באקומען אין באַזונדער שטודיום, ווען געזונט פאסטן וואַלאַנטירז גענומען:

- 2 טאַבלעץ אַוגמענטין ®, 875 מג + 125 מג (1000 מג).

באַסיק פאַרמאַקאָקינעטיק פּאַראַמעטערס

אַמאָקסיסיללין אין דער זאַץ פון די מעדיצין אַוגמענטין ®

אַוגמענטין ®, 875 מג + 125 מג

קלאַווולאַניק זויער אין די זאַץ פון די מעדיצין אַוגמענטין ®

אַוגמענטין ®, 875 מג + 125 מג

ווי מיט די ינטראַדאַקשאַן פון אַ קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער, טעראַפּיוטיק קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער זענען געפֿונען אין פאַרשידן געוועבן און ינטערסטיטיאַל פליסיק (גאַל פּענכער, אַבדאָמינאַל געוועבן, הויט, פעט און מוסקל געוועב, סינאָוויאַל און פּעריטאָנעאַל פלוידס, בייל, פּיורולאַנט אָפּזאָגן )

אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער האָבן אַ שוואַך גראַד פון ביינדינג צו פּלאַזמע פּראָטעינס. שטודיום האָבן געוויזן אַז וועגן 25% פון די גאַנץ סומע פון ​​קלאַווולאַניק זויער און 18% פון אַמאָקסיסיללין אין בלוט פּלאַזמע ביינדז צו בלוט פּלאַזמע פּראָטעינס.

אין כייַע שטודיום, קיין קיומיאַליישאַן פון די קאַמפּאָונאַנץ פון דער Augmentin ® צוגרייטונג איז געפֿונען אין קיין אָרגאַן.

אַמאָקסיסיללין, ווי רובֿ פּעניסיללינס, פּאַסיז אין ברוסט מילך. טראַסעס פון קלאַווולאַניק זויער קען אויך זיין געפֿונען אין ברוסט מילך. מיט די ויסנעם פון די מעגלעכקייט צו אַנטוויקלען שילשל און קאַנדידיאַסיס פון די מויל מיוקאַס מעמבריינז, קיין אנדערע נעגאַטיוו יפעקס פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אויף די געזונט פון ברוסט-פאסטעכער בייביז זענען באקאנט.

רעפּראָדוקטיווע שטודיום פון אַנימאַלס האָבן געוויזן אַז אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער אַריבער די פּלאַסענטאַל שלאַבאַן. אָבער, קיין אַדווערס יפעקס אויף די פיטאַס זענען דיטעקטאַד.

10-25% פון די ערשט דאָזע פון ​​אַמאָקסיסיללין איז עקסקרעטעד דורך די קידניז ווי אַ ינאַקטיוו מעטאַבאָליטע (פּעניסילאָיק זויער). קלאַווולאַניק זויער איז יקסטענסיוולי מעטאַבאָליזעד צו 2,5-דיהידראָ-4- (2-כיידראָקסיעטהיל) -5-אָקסאָ-3 ה-פּירראָלע-3-קאַרבאָקסיליק זויער און אַמינאָ-4-כיידראָקסי-בוטאַן-2-איינער און עקסקרעטעד דורך די ניר GIT, און מיט אויסגעגאנגען לופט אין די פאָרעם פון טשאַד דייאַקסייד.

ווי אנדערע פּעניסיללינס, אַמאָקסיסיללין איז עקסקרעטעד דער הויפּט דורך די קידניז, בשעת קלאַווולאַניק זויער איז עקסקרעטעד דורך ביידע די רענאַל און עקסטראַרענאַל מעקאַניזאַמז.

וועגן 60-70% פון אַמאָקסיסיללין און וועגן 40-65% פון קלאַווולאַניק זויער זענען עקסקרעטעד דורך די קידניז אַנטשיינדזשד אין דער ערשטער 6 שעה נאָך גענומען 1 טיש. 250 מג + 125 מג אָדער 1 טאַבלעט 500 מג + 125 מג.

די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​פּראָבענעסיד סלאָוז די יקסקרישאַן פון אַמאָקסיסיללין, אָבער נישט קלאַווולאַניק זויער (זען "ינטעראַקשאַן").

ינדיקאַטיאָנס אַוגמענטין ®

די קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער איז אנגעוויזן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון באַקטיריאַל ינפעקשאַנז פון די פאלגענדע לאָוקיישאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו דער קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער:

אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך ינפעקשאַנז (אַרייַנגערעכנט ענט ינפעקשאַנז), אַזאַ ווי ריקעראַנט טאָנסילליטיס, סינוסיטיס, אָטיטיס מעדיע, אָפט געפֿירט סטרעפּטאָקאָקקוס פּנעומאָניאָניע, האַעמאָפילוס ינפלוענזאַע 1, מאָראַקסעללאַ קאַטאַררהאַליס 1 און סטרעפּטאָקאָקקוס פּיאָגענעס, (אַחוץ אַוגמענטין טאַבלעץ 250 מג / 125 מג),

אָפט ינפעקציע פון ​​די רעספּעראַטאָרי שעטעך, אַזאַ ווי יגזאַסערביישאַנז פון כראָניש בראָנטשיטיס, לאָבראַר לונגענ-אָנצינדונג און בראָנטשאָפּנעומאָניאַ. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae 1 און Moraxella catarrhalis 1,

יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז, אַזאַ ווי סיסטיטיס, ורעטהריטיס, פּיעלאָנעפריטיס, ינפעקשאַנז פון די ווייַבלעך דזשענאַטאַל אָרגאַנס, יוזשאַוואַלי געפֿירט דורך מינים פון די משפּחה Enterobacteriaceae 1 (דער הויפּט Escherichia coli 1 ), סטאַפילאָקאָקקוס סאַפּראָפיטיקוס און מינים ענטעראָקאָקקוסגאָנאָררהעאַ געפֿירט דורך Neisseria gonorrhoeae 1,

אָפט ינפעקציע אין הויט און ווייך געוועב Staphylococcus aureus 1, Streptococcus pyogenes און מינים באַקטעראָידעס 1,

אָפט ינפעקשאַנז פון ביינער און דזשוינץ, אַזאַ ווי אָסטעאָמיעליטיס Staphylococcus aureus 1, אויב נייטיק, פּראַלאָנגד טעראַפּיע איז מעגלעך.

אָדאָנטאָגעניק ינפעקשאַנז, למשל פּעריאָדאָנטיטיס, אָדאָנטאָגעניק מאַקסיללאַרי סינוסיטיס, שטרענג דענטאַל אַבסעססעס מיט פאַרשפּרייטן סעללוליטיס (בלויז פֿאַר טאַבלעץ אַוגמענטין פארמען, דאָוסידזשיז 500 מג / 125 מג, 875 מג / 125 מג)

אנדערע געמישט ינפעקשאַנז (פֿאַר בייַשפּיל, סעפּטיק אַבאָרשאַן, פּאָסטפּאַרטום סעפּסיס, ינטראַאַבדאָמינאַל סעפּסיס) ווי אַ טייל פון אַ טעראַפּיע טעראַפּיע (בלויז פֿאַר טאַבלעט אַוגמענטין דאָוסאַדזש 250 מג / 125 מג, 500 מג / 125 מג, 875 מג / 125 מג)

1 ינדיווידזשואַלי פארשטייערס פון די ספּעסיפיעד טיפּ פון מייקראָואָרגאַניזאַמז פּראָדוצירן ביתא-לאַקטאַמאַסע, וואָס מאכט זיי ינסענסיטיוו פֿאַר אַמאָקסיסיללין (זען. פאַרמאַקאָדינאַמיקס).

ינפעקשאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו אַמאָקסיסיללין קענען זיין באהאנדלט מיט אַוגמענטין ®, זינט אַמאָקסיסיללין איז איינער פון די אַקטיוו ינגרידיאַנץ. Augmentin ® איז אויך אנגעוויזן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון געמישט ינפעקשאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו אַמאָקסיסיללין, ווי אויך מייקראָואָרגאַניזאַמז וואָס פּראָדוצירן ביתא-לאַקטאַמאַסע, שפּירעוודיק צו די קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער.

די סענסיטיוויטי פון באַקטיריאַ צו די קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער וועריז דיפּענדינג אויף די געגנט און איבער צייַט. אויב מעגלעך, די היגע סענסיטיוויטי דאַטן זאָל זיין גענומען אין חשבון. אויב נייטיק, מיקראָביאָלאָגיקאַל סאַמפּאַלז זאָל זיין געזאמלט און אַנאַלייזד פֿאַר באַקטעריאָלאָגיקאַל סענסיטיוויטי.

שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

אין שטודיום פון רעפּראָדוקטיווע פאַנגקשאַנז אין אַנימאַלס, מויל און פּערענטעראַל אָנפירונג פון אַוגמענטין ® האָט נישט געפֿירט טעראַטאָגעניק יפעקץ.

אין אַ איין לערנען אין וואָמען מיט צו פרי בראָך פון די מעמבריינז, עס איז געפֿונען אַז פאַרהיטנדיק טעראַפּיע מיט אַוגמענטין ® קען זיין פארבונדן מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון נעקראָטיזינג ענטעראָקאָליטיס אין נייַ - געבוירן. ווי אַלע דרוגס, אַוגמענטין ® איז נישט רעקאַמענדיד פֿאַר נוצן בעשאַס שוואַנגערשאַפט, סייַדן די דערוואַרט נוץ פֿאַר די מוטער איז העכער ווי די פּאָטענציעל ריזיקירן פֿאַר די פיטאַס.

די מעדיצין אַוגמענטין ® קענען זיין געוויינט בעשאַס ברעסטפידינג. מיט די ויסנעם פון די מעגלעכקייט צו אַנטוויקלען שילשל אָדער קאַנדידיאַסיס פון די מיוקאַס מעמבריינז פון די מויל קאַוואַטי פֿאַרבונדן מיט די דורכדרונג פון שפּור אַמאַונץ פון די אַקטיוו סאַבסטאַנסיז פון דעם מעדיצין אין ברוסט מילך, קיין אנדערע אַדווערס יפעקץ זענען באמערקט אין ברוסט-פאסטעכער קליינע קינדער.אין פאַל פון אַדווערס יפעקס ביי ברוסט-פידינג, עס איז נייטיק צו האַלטן ברוסט-פידינג.

זייטיגע ווירקונגען

די אַדווערס געשעענישן זענען ליסטעד אין לויט מיט די שעדיקן צו אָרגאַנס און אָרגאַן סיסטעמען און די אָפטקייט פון פּאַסירונג. די אָפטקייט פון פּאַסירונג איז באשלאסן ווי גייט: זייער אָפט - ≥ 1/10, אָפט ≥1 / 100 און פּוו, אַנעמיאַ, עאָסינאָפיליאַ, טהראָמבאָסיטאָסיס.

פֿון די ימיון סיסטעם: זייער ראַרעלי - אַנגיאָעדעמאַ, אַנאַפילאַקטיק ריאַקשאַנז, אַ סינדראָום ענלעך צו סערום קרענק, אַלערדזשיק וואַסקוליטיס.

פֿון די נערוועז סיסטעם: אָפט - קאָפּשווינדל, קאָפּווייטיק, זייער ראַרעלי - ריווערסאַבאַל כייפּעראַקטיוויטי, קאַנוואַלשאַנז (קאַנוואַלשאַנז קענען פּאַסירן אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, און אין יענע וואָס באַקומען הויך דאָסעס פון די מעדיצין), ינסאַמניאַ, אַדזשאַטיישאַן, דייַגעס, ענדערונג אין נאַטור.

- אַדאַלץ: זייער אָפט - שילשל, אָפט - עקל, וואַמאַטינג,

- קינדער: אָפט - שילשל, עקל, וואַמאַטינג

- גאַנץ באַפעלקערונג: עקל איז מערסט אָפט פֿאַרבונדן מיט די נוצן פון הויך דאָסעס פון די מעדיצין. אויב נאָך די אָנהייב פון גענומען די מעדיצין, עס זענען אַנדיזייראַבאַל ריאַקשאַנז פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, זיי קענען זיין ילימאַנייטאַד אויב אַוגמענטין איז גענומען אין די אָנהייב פון די מאָלצייַט, ראַרעלי דיידזשעסטשאַן, זייער ראַרעלי אַנטיביאָטיק פֿאַרבונדן קאָליטיס (אַרייַנגערעכנט פּסעודאָמעמבראַנאָוס קאָליטיס און העמאָררהאַגיק קאָליטיס), שוואַרץ כערד »צונג, גאַסטרייטאַס, סטאָמאַטיטיס, דיסקאַלעריישאַן פון די ייבערפלאַך שיכטע פון ​​צאָן ינאַמאַל ביי קינדער. מויל זאָרגן העלפּס צו פאַרמייַדן דיסקאַלעריישאַן פון די ציין, ווייַל איר ציין איז גענוג.

אויף די טייל פון די לעבער און ביליאַרי שעטעך: זעלטן - אַ מעסיק פאַרגרעסערן אין די טעטיקייט פון AST און / אָדער ALT. דעם דערשיינונג איז באמערקט אין פּאַטיענץ באקומען בעטאַ-לאַקטאַם אַנטיביאָטיק טעראַפּיע, אָבער די קליניש באַטייַט איז אומבאַקאַנט. זייער ראַרעלי - העפּאַטיטיס און טשאָלעסטאַטיק דזשאָנדאַס. די דערשיינונגען זענען באמערקט אין פּאַטיענץ באקומען טעראַפּיע מיט פּעניסיללין אַנטיביאַטיקס און סעפאַלאָספּאָרינס. געוואקסן קאַנסאַנטריישאַנז פון בילירובין און אַלקאַליין פאָספאַטאַסע.

אַדווערס יפעקס פון דער לעבער זענען באמערקט דער הויפּט אין מענטשן און עלטערע פּאַטיענץ און קען זיין פֿאַרבונדן מיט לאַנג-טערמין טעראַפּיע. די אַדווערס געשעענישן זענען זייער ראַרעלי באמערקט אין קינדער.

די ליסטעד וואונדער און סימפּטאָמס יוזשאַוואַלי פּאַסירן בעשאַס אָדער גלייך נאָך דעם סוף פון טעראַפּיע, אָבער אין עטלעכע קאַסעס זיי קען נישט דערשייַנען פֿאַר עטלעכע וואָכן נאָך קאַמפּלישאַן פון טעראַפּיע. אַדווערס געשעענישן זענען יוזשאַוואַלי ריווערסאַבאַל. אַדווערס געשעענישן פון די לעבער קענען זיין שטרענג, אין גאָר זעלטן קאַסעס עס האָבן שוין ריפּאָרץ פון פאַטאַל אַוטקאַמז. אין כּמעט אַלע פאלן, דאָס זענען געווען פּאַטיענץ מיט ערנסט קאַנקאַמיטאַנט פּאַטאַלאַדזשי אָדער פּאַטיענץ באקומען פּאַטענטשאַלי העפּאַטאָטאָקסיק דרוגס.

אויף די הויט און סובקוטאַנעאָוס געוועב: אָפט - ויסשיט, יטשינג, ורטיקאַריאַ, ראַרעלי עריטהעמאַ מולטיפאָרמע, זייער ראַרעלי סטעווענס-זשאנסאן סינדראָום, טאַקסיק עפּאַדערמאַל נעקראָליסיס, בולאָוס עקספאָליאַטיווע דערמאַטיטיס, אַקוטע גענעראַליזעד עקסאַנטהעמאַטאָוס פּוסטולאָסיס.

אין פאַל פון הויט אַלערדזשיק ריאַקשאַנז, באַהאַנדלונג מיט אַוגמענטין ® זאָל זיין אָפּגעשטעלט.

פֿון די קידניז און יעראַנערי שעטעך: זייער ראַרעלי - ינטערסטיטיאַל נעפריטיס, קריסטאַלוריאַ (זען "אָווערדאָסע"), העמאַטוריאַ.

ינטעראַקשאַן

די סיימאַלטייניאַס נוצן פון די מעדיצין אַוגמענטין ® און פּראָבענעסיד איז נישט רעקאַמענדיד. פּראָבענעסיד ראַדוסאַז די טובולאַר ויסשיידונג פון אַמאָקסיסיללין, און די סיימאַלטייניאַס נוצן פון די מעדיצין אַוגמענטין ® און פּראָבענעסידע קענען פירן צו אַ פאַרגרעסערן און פּערסיסטאַנס אין די קאַנסאַנטריישאַן פון אַמאָקסיסיללין אין די בלוט, אָבער נישט קלאַווולאַניק זויער.

סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַלאָפּורינאָל און אַמאָקסיסיללין קען פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון הויט אַלערדזשיק ריאַקשאַנז. דערווייַל, עס זענען קיין דאַטן אין די ליטעראַטור וועגן די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַ קאָמבינאַציע פון ​​אַמאָקסיסיללין מיט קלאַווולאַניק זויער און אַללאָפּורינאָל.

פּעניסיללינס קענען פּאַמעלעך די ילימאַניישאַן פון מעטהאָטרעקסאַטע פון ​​דעם גוף דורך ינכיבאַטינג זייַן טובולאַר ויסשיידונג, אַזוי די סיימאַלטייניאַס נוצן פון אַוגמענטין און מעטהאָטרעקסאַטע קען פאַרגרעסערן די טאַקסיסאַטי פון מעטהאָטרעקסאַטע.

ווי אנדערע אַנטיבאַקטיריאַל דרוגס, דער צוגרייטונג פון די Augmentin ® קען ווירקן די מיקראָפלאָראַ פון די ינטעסטאַנאַל, און פירן צו אַ פאַרקלענערן אין אַבזאָרפּשאַן פון עסטראָגען פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך און אַ פאַרקלענערן אין די יפעקטיוונאַס פון מויל קאַנטראַסעפּטיווז.

די ליטעראַטור באשרייבט זעלטן קאַסעס פון אַ פאַרגרעסערן אין MHO אין פּאַטיענץ מיט די קאַמביינד נוצן פון אַסענאָקומאַראָל אָדער וואַרפאַרין און אַמאָקסיסיללין. אויב נויטיק, די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון ​​די אַוגמענטין ® צוגרייטונג מיט פּוו אַנטיקאָאַגולאַנץ אָדער מהאָ זאָל זיין קערפאַלי מאָניטאָרעד ווען פּריסקרייבד אָדער קאַנסאַלינג די אַוגמענטין ® צוגרייטונג; דאָזע אַדזשאַסטמאַנט פון אַנטיקאָאַגולאַנץ פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע קען זיין פארלאנגט.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

די דאָוסאַדזש רעזשים איז באַשטימט ינדיווידזשואַלי, דיפּענדינג אויף די עלטער, גוף וואָג, ניר פונקציע פון ​​די פּאַציענט, און די שטרענגקייַט פון די ינפעקציע.

צו רעדוצירן די מעגלעך גאַסטראָוינטעסטאַנאַל דיסטערבאַנסיז און צו אַפּטאַמייז אַבזאָרפּשאַן, די מעדיצין זאָל זיין גענומען אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט. די מינימום לויף פון אַנטיביאָטיק טעראַפּיע איז 5 טעג.

באַהאַנדלונג זאָל נישט געדויערן מער ווי 14 טעג אָן אַ רעצענזיע פון ​​די קליניש סיטואַציע.

אויב נייטיק, עס איז מעגלעך צו דורכפירן סטעפּוויסע טעראַפּיע (ערשטער פּערענטעראַל אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין מיט סאַבסאַקוואַנט יבערגאַנג צו מויל אַדמיניסטראַציע).

עס מוזן זיין דערמאנט אַז 2 קוויטל. אַוגמענטין ®, 250 מג + 125 מג זענען נישט עקוויוואַלענט צו 1 טאַבלעט. אַוגמענטין ®, 500 מג + 125 מג.

אַדאַלץ און קינדער 12 יאָר און עלטער אָדער וועגן 40 קג אָדער מער. עס איז רעקאַמענדיד צו נוצן 11 מל פון אַ סאַספּענשאַן אין אַ דאָוסאַדזש פון 400 מג + 57 מג אין 5 מל, וואָס איז עקוויוואַלענט צו 1 טיש. אַוגמענטין ®, 875 מג + 125 מג.

1 קוויטל. 250 מג + 125 מג 3 מאָל פּער טאָג פֿאַר ינפעקשאַנז פון מילד צו מעסיק שטרענגקייַט. אין שטרענג ינפעקשאַנז (אַרייַנגערעכנט כראָניש און ריקעראַנט יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז, כראָניש און ריקעראַנט נידעריקער רעספּעראַטאָרי ינפעקשאַנז), אנדערע דאָוסאַדזשאַז פון Augmentin ® זענען רעקאַמענדיד.

1 קוויטל. 500 מג + 125 מג 3 מאל פּער טאָג.

1 קוויטל. 875 מג + 125 מג 2 מאל פּער טאָג.

קינדער פון 3 חדשים צו 12 יאר מיט אַ גוף וואָג ווייניקער ווי 40 קג. דאָזע כעזשבן איז דורכגעקאָכט דיפּענדינג אויף עלטער און גוף וואָג, ינדאַקייטיד אין מג / קג / טאָג אָדער אין אַ סאַספּענשאַן. די טעגלעך דאָזע איז צעטיילט אין 3 דאָסעס יעדער 8 שעה (125 מג + 31,25 מג) אָדער 2 דאָסעס יעדער 12 שעה (200 מג + 28,5 מג, 400 מג + 57 מג). די רעקאַמענדיד דאָוסאַדזש רעזשים און אָפטקייַט פון אַדמיניסטראַציע זענען דערלאנגט אין די טאַבלע אונטן.

דאָוסאַדזש רעזשים פון Augmentin ® (קאַלקולאַטיאָן דאָזע באזירט אויף אַמאָקסיסיללין)

נידעריק דאָוסאַז פון אַוגמענטין ® זענען רעקאַמענדיד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון ינפעקשאַנז פון די הויט און ווייך געוועבן, ווי געזונט ווי ריקעראַנט טאָנסילליטיס.

הויך דאָסעס פון אַוגמענטין ® זענען רעקאַמענדיד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון חולאתן אַזאַ ווי אָטיטיס מעדיע, סינוסיטיס, ינפעקשאַנז אין די נידעריקער רעספּעראַטאָרי שעטעך און יעראַנערי שעטעך, ינפעקשאַנז פון ביינער און דזשוינץ.

עס זענען ניט גענוג קליניש דאַטן צו רעקאָמענדירן די נוצן פון Augmentin ® אין אַ דאָזע פון ​​מער ווי 40 מג + 10 מג / קג אין 3 צעטיילט דאָסעס (4: 1 סאַספּענשאַן) אין קינדער אונטער 2 יאָר.

קינדער פֿון געבורט צו 3 חדשים. רעכט צו דער ימאַטשוריטי פון די עקסקרעטאָרי פונקציע פון ​​די קידניז, די רעקאַמענדיד דאָזע פון ​​אַוגמענטין ® (כעזשבן פֿאַר אַמאָקסיסיללין) איז 30 מג / קג / טאָג אין 2 צעטיילט דאָסעס פון 4: 1.

בייביז געבוירן פּרימאַטשורלי. עס זענען קיין רעקאַמאַנדיישאַנז וועגן די דאָוסאַדזש רעזשים.

ספּעציעלע פּאַציענט גרופּעס

עלטער פּאַטיענץ. קערעקשאַן פון די דאָוסאַדזש רעזשים איז נישט פארלאנגט; די זעלבע דאָוסאַדזש רעזשים איז געווענדט ווי אין יינגער פּאַטיענץ. אין עלטערע פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, צונעמען דאָסעס זענען פּריסקרייבד פֿאַר דערוואַקסן פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע.

פּאַטיענץ מיט ימפּערד לעבער פונקציע. באַהאַנדלונג איז געפירט אויס מיט וואָרענען, די לעבער פונקציע איז קעסיידער מאָניטאָרעד. עס זענען נישט גענוג דאַטן צו טוישן רעקאַמאַנדיישאַנז פון דאָזע אין אַזאַ פּאַטיענץ.

פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע. די קערעקשאַן פון די דאָוסאַדזש רעזשים איז באזירט אויף די מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָזע פון ​​אַמאָקסיסיללין און קרעאַטינינע רעשוס ווערט.

דאָוסאַדזש רעזשים פון Augmentin ®

פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ, 250 מג + 125 מג: דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט באזירט אויף די מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָזע פון ​​אַמאָקסיסיללין.

2 קוויטל. 250 מג + 125 מג אין 1 דאָזע יעדער 24 שעה

בעשאַס די דיאַליסיס סעסיע, אַן נאָך 1 דאָזע (1 טאַבלעט) און אן אנדער 1 טאַבלעט. אין די סוף פון די דיאַליסיס סעסיע (צו פאַרגיטיקן די פאַרקלענערן אין סערום קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער).

פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ, 500 מג + 125 מג: דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט באזירט אויף די מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָזע פון ​​אַמאָקסיסיללין.

1 קוויטל. 500 מג + 125 מג אין 1 דאָזע יעדער 24 שעה

בעשאַס די דיאַליסיס סעסיע, אַן נאָך 1 דאָזע (1 טאַבלעט) און אן אנדער 1 טאַבלעט. אין די סוף פון די דיאַליסיס סעסיע (צו פאַרגיטיקן די פאַרקלענערן אין סערום קאַנסאַנטריישאַנז פון אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער).

דער אופֿן פון צוגרייטונג פון די סאַספּענשאַן

די סאַספּענשאַן איז צוגעגרייט גלייך איידער דער ערשטער נוצן. בעערעך 60 מל בוילד וואַסער קולד צו צימער טעמפּעראַטור זאָל זיין מוסיף צו די פּודער פלאַש, און פאַרמאַכן די פלאַש מיט אַ דעקל און טרייסלען ביז די פּודער איז גאָר דיילוטאַד, לאָזן די פלאַש שטיין פֿאַר 5 מינוט צו ענשור גאַנץ דיילושאַן. דערנאָך לייגן וואַסער צו די צייכן אויף די פלאַש און טרייסלען די פלאַש ווידער. אין אַלגעמיין, וועגן 92 מל פון וואַסער איז פארלאנגט צו צוגרייטן אַ סאַספּענשאַן פֿאַר אַ דאָוסאַדזש פון 125 מג + 31,25 מג און 64 מל וואַסער פֿאַר אַ דאָוסאַדזש פון 200 מג + 28,5 מג און 400 מג + 57 מג

די פלאַש זאָל זיין אויפגעטרייסלט געזונט איידער יעדער נוצן. פֿאַר פּינטלעך דאָוסינג פון די מעדיצין, אַ מעסטן היטל זאָל זיין געוויינט, וואָס מוזן זיין געוואשן געזונט מיט וואַסער נאָך יעדער נוצן. די סאַספּענשאַן זאָל זיין סטאָרד אין די פרידזשידער נאָך דיילושאַן, נישט מער ווי 7 טעג, אָבער נישט פאַרפרוירן.

פֿאַר קינדער אונטער 2 יאָר, אַ מעאַסורעד אַ איין דאָזע פון ​​אַ סאַספּענשאַן פון די Augmentin ® צוגרייטונג קענען זיין דיילוטאַד מיט וואַסער אין אַ פאַרהעלטעניש פון 1: 1.

אָווערדאָסע

סימפּטאָמס קענען זיין באמערקט פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך און דיסטערבאַנסיז אין די וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג.

אַמאָקסיסיללין קריסטאַלוריאַ איז דיסקרייבד, אין עטלעכע פאלן וואָס פירן צו דער אַנטוויקלונג פון רענאַל דורכפאַל (זען "ספּעציעלע ינסטרוקטיאָנס").

סיזשערז אין פּאַטיענץ מיט ימפּערד רענאַל פונקציע, און אין יענע וואָס באַקומען הויך דאָסעס פון די מעדיצין.

באַהאַנדלונג: סימפּטאָמס פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך - סימפּטאַמאַטיק טעראַפּיע, ספּעציעל ופמערקזאַמקייט צו די נאָרמאַליזיישאַן פון וואַסער-עלעקטראָליטע וואָג. אַמאָקסיסיללין און קלאַווולאַניק זויער קענען זיין אַוועקגענומען פון די בלאַדסטרים דורך העמאָדיאַליסיס.

די רעזולטאַטן פון אַ פּראָספּעקטיוו לערנען געפירט מיט 51 קינדער אין אַ סם צענטער געוויזן אַז די אָנפירונג פון אַמאָקסיסיללין אין אַ דאָזע פון ​​ווייניקער ווי 250 מג / קג האט נישט פירן צו באַטייַטיק קליניש סימפּטאָמס און האט נישט דאַרפן מאָגן לאַוואַגע.

מעלדונג פאָרעם

פּודער פֿאַר מויל סאַספּענשאַן, 125 מג + 31,25 מג אין 5 מל. אין אַ פלאַש פון קלאָר גלאז, פארמאכט דורך אַ שרויף-אויף אַלומינום היטל מיט קאָנטראָל פון דער ערשטער עפן, 11.5 ג. צוזאַמען מיט אַ מעסטן היטל אין אַ קאַרדבאָרד פּעקל.

פּודער פֿאַר צוגרייטונג פון סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע 200 מג + 28.5 מג אין 5 מל, 400 מג + 57 מג אין 5 מל. אין אַ טראַנספּעראַנט גלאז פלאַש פֿאַרמאַכט מיט אַ שרויף-אויף אַלומינום היטל מיט אַ ערשטער עפן קאָנטראָל, 7.7 ג (פֿאַר אַ דאָוסאַדזש פון 200 מג + 28.5 מג אין 5 מל) אָדער 12.6 ג (פֿאַר אַ דאָוסאַדזש פון 400 מג + 57 מג אין 5 מל) ) 1 פל. צוזאַמען מיט אַ מעסטן היטל אָדער אַ דאָוסינג שפּריץ אין אַ קאַרדבאָרד קעסטל.

פילם קאָוטאַד טאַבלעץ, 250 מג + 125 מג. אין אַלומינום / פּווק בלאָטער 10 פּקס. 1 בלאָטער מיט אַ זעקל פון סילאַקאַ געל אין אַ פּעקל פון לאַמאַנייטאַד אַלומינום שטער. 2 שטער פּאַקס אין אַ קאַרדבאָרד קעסטל.

פילם קאָוטאַד טאַבלעץ, 500 מג + 125 מג. אין אַלומינום / פּווק / פּוודק בלאָטער 7 אָדער 10 פּקס. 1 בלאָטער מיט אַ זעקל פון סילאַקאַ געל אין אַ פּעקל פון לאַמאַנייטאַד אַלומינום שטער. 2 פּאַקס לאַמאַנייטאַד אַלומינום שטער אין אַ קאַרדבאָרד קעסטל.

פילם-קאָוטאַד טאַבלעץ, 850 מג + 125 מג. אין אַלומינום / פּווק בלאָטער 7 פּקס. 1 בלאָטער מיט אַ זעקל פון סילאַקאַ געל אין אַ פּעקל פון לאַמאַנייטאַד אַלומינום שטער. 2 שטער פּאַקס אין אַ קאַרדבאָרד קעסטל.

פאַבריקאַנט

SmithKlein Beach P.C. BN14 8QH, West Sussex, Vorsin, Clarendon Road, וק.

נאָמען און אַדרעס פון דער לעגאַל ענטיטי אין וועמענס נאָמען די רעגיסטראַציע באַווייַזן איז ארויס: GlaxoSmithKline Trading CJSC. 119180, מאָסקווע, יאַקימאַנסקייַאַ נאַב., 2.

פֿאַר מער אינפֿאָרמאַציע, קאָנטאַקט: GlaxoSmithKline Trading CJSC. 121614, מאָסקווע, סט. קרילאַטסקייַאַ, 17, בלדג. 3, שטאָק 5. ביזנעס פּאַרק "קרילאַטסקי היללס."

טעלעפאָן: (495) 777-89-00, פאַקס: (495) 777-89-04.

עקספּעריישאַן דאַטע פֿאַר Augmentin ®

פילם קאָוטאַד טאַבלעץ 250 מג + 125 מג 250 מג + 125-2 יאָר.

פילם קאָוטאַד טאַבלעץ 500 מג + 125 מג - 3 יאָר.

פילם קאָוטאַד טאַבלעץ 875 מג + 125 מג - 3 יאָר.

פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע 125 מג + 31,25 מג / 5 מל - 2 יאָר. די צוגעגרייט סאַספּענשאַן איז 7 טעג.

פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע 200 מג + 28,5 מג / 5 מל 200 מג + 28,5 מג / 5 - 2 יאָר. די צוגעגרייט סאַספּענשאַן איז 7 טעג.

פּודער פֿאַר סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע 400 מג + 57 מג / 5 מל 400 מג + 57 מג / 5 - 2 יאָר. די צוגעגרייט סאַספּענשאַן איז 7 טעג.

דו זאלסט נישט נוצן נאָך די עקספּעריישאַן טאָג וואָס איז אנגעוויזן אויף דעם פּעקל.

זאַץ און פאָרעם פון מעלדונג

מיר רשימה די פארמען פון מעלדונג פון די מעדיצין רעגיסטרירט אין רוסלאַנד:

1. די אָפּציע אין די פאָרעם פון אַ טרוקן פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ מויל סאַספּענשאַן, וואָס כּולל 125 מג + 31,25 מג אין 5 מל פון די פאַרטיק מעדיצין,
2. אַוגמענטין אין די פאָרעם פון אַ טרוקן פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ מויל סאַספּענשאַן וואָס כּולל 200 מג + 28.5 מג אין 5 מל פון די פאַרטיק מעדיצין,
3. אַוגמענטין פּודער מיט 400 מג + 57 מג אין 5 מל פאַרטיק סאַספּענשאַן,
4. אַוגמענטין פּודער, בדעה פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ לייזונג פֿאַר ינטראַווינאַס אַדמיניסטראַציע,
5. Augmentin ES פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ קינדער סאַספּענשאַן, וואָס כּולל 600 מג + 42.9 מג אין 5 מל,
6. 500 מג + 125 מג טאַבלעץ
7. 875 מג + 125 מג טאַבלעץ
8. אַוגמענטין טאַבלעץ 250 מג + 125 מג.

קליניש און פאַרמאַקאָלאָגיקאַל גרופּע: אַן אַנטיביאָטיק פון די ברייט-ספּעקטרום פּעניסיללין גרופּע מיט אַ ביתא-לאַקטאַמאַסע ינכיבאַטער.

וואָס איז Augmentin געניצט פֿאַר?

לויט די אינסטרוקציעס, Augmentin איז געניצט פֿאַר באַקטיריאַל ינפעקשאַנז געפֿירט דורך מייקראָואָרגאַניזאַמז שפּירעוודיק צו די מעדיצין. די אַרייַננעמען:

1. ינפעקשאַנז פון ענט אָרגאַנס - אָטיטיס מעדיע, טאָנסילליטיס, פאַרינגיטיס, סינוסיטיס,
2. ינפעקשאַנז פון די בראָנטשאָפּולמאָנאַרי סיסטעם: אַקוטע בראָנטשיטיס, יגזאַסערביישאַן פון כראָניש בראָנטשיטיס, לונגענ - אָנצינדונג,
3. ניט-ספּעציפיש ינפעקשאַנז פון די געניטאָורינאַרי סיסטעם: סיסטיטיס, פּיעלאָנעפריטיס, ורעטהריטיס, אין וואָמען - באַקטיריאַל ווולוואָוואַגיניטיס, ענדאָוקערוויטיס,
4. ינפעקשאַנז אין הויט און ווייך געוועב
5. אַקוטע ינטעסטאַנאַל ינפעקשאַנז - דיזענטעריע, סאַלמאָנעללאָסיס
6. מוסקולאָסקעלעטאַל ינפעקשאַנז - אָסטעאָמיעליטיס, עטלעכע טייפּס פון ינפעקטיאָוס אַרטריט,
7. דענטאַל ינפעקשאַנז - פּעריאָדאָנטיטיס, דענטאַל אַבסעסס,
8. גאָנאָררהעאַ
9. סעפּסיס.

די נוצן פון אַוגמענטין איז אויך אנגעוויזן פֿאַר ינפעקטיאָוס קאַמפּלאַקיישאַנז אין די פּאָסטאָפּעראַטיווע צייט.

פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף

ברייט-ספּעקטרום אַנטיביאָטיק. עס האט אַ באַקטעריאָליטיק (דעסטרוקטיווע באַקטיריאַ) ווירקונג.עס איז אַקטיוו קעגן אַ ברייט קייט פון עראָוביק (דעוועלאָפּינג בלויז אין דעם בייַזייַן פון זויערשטאָף) און אַנעראָוביק (טויגעוודיק פון יגזיסטינג אין דער אַוועק פון זויערשטאָף) גראַם-positive און עראָוביק ליטערארישע מייקראָואָרגאַניזאַמז, אַרייַנגערעכנט סטריינז וואָס פּראָדוצירן ביתא-לאַקטאַמאַסע (אַן ענזיים אַז דיסטרויז פּעניסיללינס).

קלאַווולאַניק זויער, וואָס איז אַ טייל פון דער צוגרייטונג, פּראָווידעס קעגנשטעל פון אַמאָקסיסיללין צו די יפעקס פון ביתא-לאַקטאַמאַסעס און יקספּאַנדיד די ספּעקטרום פון זיין קאַמף.

ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן

לויט די ינסטראַקשאַנז פֿאַר די נוצן פון אַוגמענטין, די דאָוסאַדזש רעזשים איז באַשטימט ינדיווידזשואַלי דיפּענדינג אויף די עלטער, גוף וואָג, ניר פונקציע פון ​​די פּאַציענט, ווי געזונט ווי די שטרענגקייַט פון די ינפעקציע. אויב נייטיק, עס איז מעגלעך צו פירן סטאַגעד טעראַפּיע (אין די אָנהייב פון טעראַפּיע, פּערענטעראַל אַדמיניסטראַציע פון ​​די מעדיצין מיט סאַבסאַקוואַנט יבערגאַנג צו מויל אַדמיניסטראַציע).

• אַדאַלץ און קינדער איבער 12 יאָר אָדער וועגן 40 קג אָדער מער. 1 טאַבלעט פון 250 מג / 125 מג 3 מאל / טאָג (פֿאַר ינפעקשאַנז פון מילד צו מעסיק שטרענגקייַט), אָדער 1 טאַבלעט פון 500 מג / 125 מג 3 מאל / טאָג, אָדער 1 טאַבלעט פון 875 מג / 125 מג 2 מאל / טאָג, אָדער 11 מל פון אַ סאַספּענשאַן פון 400 מג / 57 מג / 5 מל 2 מאל / טאָג (וואָס איז עקוויוואַלענט צו 1 טאַבלעט פון 875 מג / 125 מג).
• צוויי טאַבלעץ פון 250 מג / 125 מג זענען נישט עקוויוואַלענט צו איין טאַבלעט פון 500 מג / 125 מג.
• קינדער פון 3 חדשים צו 12 יאר אַלט מיט אַ גוף וואָג ווייניקער ווי 40 קג. די מעדיצין איז פּריסקרייבד אין די פאָרעם פון אַ סאַספּענשאַן פֿאַר מויל אַדמיניסטראַציע. דאָזע כעזשבן איז דורכגעקאָכט דיפּענדינג אויף עלטער און גוף וואָג, ינדאַקייטיד אין מג / קג גוף וואָג / טאָג (כעזשבן לויט אַמאָקסיסיללין) אָדער אין אַ סאַספּענשאַן.
• קינדער פֿון געבורט צו 3 חדשים. רעכט צו ימאַטשוריטי פון די עקסקרעטאָרי פונקציע פון ​​די קידניז, די רעקאַמענדיד דאָזע פון ​​אַוגמענטין (קאַלקיאַלייטיד לויט צו אַמאָקסיסיללין) איז 30 מג / קג / טאָג אין 2 צעטיילט דאָסעס פון 4: 1.

די מינימום לויף פון אַנטיביאָטיק טעראַפּיע איז 5 טעג. באַהאַנדלונג זאָל נישט געדויערן מער ווי 14 טעג אָן אַ רעצענזיע פון ​​די קליניש סיטואַציע. צו אָפּטימאַללי אַרייַנציען און רעדוצירן מעגלעך זייַט יפעקס פון די דיגעסטיווע סיסטעם, אַוגמענטין איז רעקאַמענדיד צו זיין גענומען אין די אָנהייב פון אַ מאָלצייַט.

אַוגמענטין בעשאַס שוואַנגערשאַפט און לאַקטיישאַן

ווי רובֿ אַנטיביאַטיקס פון די פּעניסיללין גרופּע, אַמאָקסיסיללין, פונאנדערגעטיילט אין די געוועבן פון דעם גוף, פּענאַטרייץ אויך אין ברוסט מילך. דערצו, שפּור קאַנסאַנטריישאַנז פון קלאַווולאַניק זויער קען אפילו זיין געפֿונען אין מילך.

אָבער, קיין קליניקאַלי באַטייַטיק נעגאַטיוו ווירקונג אויף די צושטאַנד פון די קינד איז אנגעוויזן. אין עטלעכע פאלן, די קאָמבינאַציע פון ​​קלאַווולאַניק זויער און אַמאָקסיסיללין קען אַרויסרופן שילשל און / אָדער קאַנדידיאַסיס (טרוש) פון די מיוקאַס מעמבריינז אין די מויל קאַוואַטי אין די בעיבי.

אַוגמענטין געהערט צו דער קאַטעגאָריע פון ​​דרוגס ערלויבט פֿאַר ברעסטפידינג. אויב די קינד אַנטקעגנשטעלנ עטלעכע אַנדיזייראַבאַל זייַט יפעקס, קעגן דעם הינטערגרונט פון די באַהאַנדלונג פון די מוטער מיט אַוגמענטין, די ברעאַסטפעעדינג איז סטאַפּט.

די אַנאַלאָגז פון אַוגמענטין זענען פּרעפּעריישאַנז מיט A-Clav-Pharmex, Amoxiclav, Amoxil-K, Betaclav, Clavamitin, Medoclav, Teraclav.

ופמערקזאַמקייט: די נוצן פון אַנאַלאָגועס זאָל זיין מסכים מיט די אַטענדינג דאָקטער.

די דורכשניטלעך פּרייַז פון אַוגמענטין אין פאַרמאַסיז (מאָסקווע) דעפּענדס אויף די פאָרעם פון מעלדונג.

1. אַוגמענטין טאַבלעץ 250 מג + 125 מג, 20 פּקס. - פון 261 רייַבן.
2. אַוגמענטין טאַבלעץ 500 מג + 125 מג, 14 פּקס. - פֿון 370 רייַבן.
3. אַוגמענטין טאַבלעץ 875 מג + 125 מג, 14 פּקס. - פֿון 350 רייַבן.

תּנאָים און באדינגונגען פון סטאָרידזש

די מעדיצין זאָל זיין סטאָרד אין אַ טרוקן אָרט ינאַקסעסאַבאַל פֿאַר קינדער אין אַ טעמפּעראַטור פון נישט העכער ווי 25 ° סי. די פּאָליצע לעבן פון טאַבלעץ (250 מג + 125 מג) און (875 מג + 125 מג) איז 2 יאָר, און טאַבלעץ (500 מג + 125 מג) איז 3 יאָר. דער פּאָליצע לעבן פון די פּודער פֿאַר דער צוגרייטונג פון אַ סאַספּענשאַן אין אַ אַנאָופּאַנד פלאַש איז 2 יאָר.

די צוגעגרייט סאַספּענשאַן זאָל זיין סטאָרד אין די פרידזשידער ביי אַ טעמפּעראַטור פון 2 ° צו 8 ° C פֿאַר 7 טעג.