וואונדער פון צוקערקרענק אין נייַ - געבוירן - איר דאַרפֿן צו וויסן

מאל די דיאַגנאָסיס פון צוקערקרענק איז געגעבן צו נייַ - געבוירן. דעם זעלטן פּאַטאַלאַדזשי איז געפֿירט ניט דורך אַ פאָלטי פון די ימיון סיסטעם, אָבער דורך אַ כיסאָרן אין די דזשין פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די פאַנגקשאַנינג פון די ביתא סעלז אין די פּאַנקרעאַטיק. די קרענק איז זייער זעלטן, איין פאַל פּער 200-500 טויזנט נייַ - געבוירן. די פאָרעם פון צוקערקרענק איז גערופֿן "נעאָנאַטאַל" און איז דיטעקטאַד אין קינדער בעשאַס דער ערשטער 6 חדשים פון לעבן.

סימפּטאָמס פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק

כאָשעד צוקערקרענק אין אַ בעיבי פֿאַר עטלעכע סיבות:

• דער קינד סאַקס פויל און פּראַקטאַקלי טוט נישט געווינען וואָג.
• דער קינד ורינאַטעס אויך אָפט און אויך פיל.
• די יבעררוק פון די זויער-באַזע וואָג פון דעם גוף צו די זויער זייַט, אָדער אַסידאָסיס, וואָס מאַנאַפעסץ זיך אין רעספּעראַטאָרי דורכפאַל, קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם און דער שמעקן פון זויער apples פון די מויל.
• דיכיידריישאַן פון דעם גוף פון דעם קינד, וואָס קענען זיין סאַספּעקטיד פון פרייַ הויט, טרוקן מיוקאַס מעמבריינז, שוואַכקייַט, גיך ברידינג און פּאַלפּיטיישאַנז.
• אין בלוט טעסץ - אַ פאַרגרעסערן אין גלוקאָוס אַרויף צו 9 ממאָל / ל איידער פידינג, און 11 ממאָל / ל - נאָך דעם בייַזייַן פון קעטאָנע גופים.
• אין פּישעכץ טעסץ - די בייַזייַן פון צוקער און גאָר ראַרעלי קעטאָנע גופים.

ז פון די קרענק

נעאָנאַטאַל צוקערקרענק קענען זיין געפֿירט דורך גענעטיק מיוטיישאַנז און ינטראַוטערינע מאַלפאָרמיישאַנז פון די פּאַנקרעאַס פון דעם קינד, געפֿירט דורך עטלעכע ווירוסעס: רובעללאַ, מאָזלען, מאַמפּס, טשיקענפּאָקס, סיטאָמעגאַלאָווירוס, קאָקססאַקקיע ווירוס.

פּאַנקרעאַטיק ביתא סעלז אויך האָבן נעגאַטיוו יפעקץ אויף דרוגס אַזאַ ווי וואַקסאָר, סטרעפּטאָזאָסין, אַללאָקסאַנפּענטאַמינע, דיאַזאָקסידע, β-אַדרענערגיק אַגאָניס, טהיאַזידעס, דילאַנטין און ינטערפעראָן-אַלף, גענומען בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

דיאַגנאָסטיקס

נעאָנאַטאַל צוקערקרענק איז נישט ביז אַהער דיאַגנאָסעד, אַטריביאַטאַד קיין פאָרעם פון צוקערקרענק צו טיפּ 1. איצט עס איז רילייאַבלי געגרינדעט באזירט ניט בלויז אויף די קליניש בילד, אָבער אויך אויף גענעטיק פאָרשונג. רובֿ אָפט, די פאָרעם פון צוקערקרענק איז געפֿונען אין דיפּלי צו פרי בייביז, וועמענס געבורט איז געווען פריער ווי ינטראַוטערינע 30 וואָכן.

פּראָגנאָסיס פֿאַר דער צוקונפֿט פון אַ קינד מיט נעאָנאַטאַל צוקערקרענק

די קרענק איז יוזשאַוואַלי צעטיילט אין צוויי גרופּעס:

1) צייַטווייַליק (טראַנזאַטאָרי) - אַקערז אין כּמעט האַלב קאַסעס, פּאַסיז גאָר דורך 12 חדשים. סימפּטאָמס פאַרשווינדן ביסלעכווייַז אָדער ספּאַנטייניאַסלי. עס איז אָבער אַ ריזיקירן אַז די קרענק וועט צוריקקומען אין אַדאָולעסאַנס און יונג אַדאַלטכוד.

2) שטענדיק (שטענדיק), וואָס ריקווייערז מעדיצין טעראַפּיע איבער לעבן.

הייַנט, מאָדערן מעדיצין איז ניט ביכולת צו פאָרויסזאָגן ווען איר מאַכן אַ דיאַגנאָסיס צי עס וועט זיין אַ פּעריאָד פון רעמיססיאָן און פֿאַר ווי לאַנג אין יעדער באַזונדער פאַל.

באַהאַנדלונג פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק אין נייַ - געבוירן

אין האַלב פון אַלע פאלן, קינדער מיט נעאָנאַטאַל צוקערקרענק טאָן ניט דאַרפֿן ינסאַלאַן טעראַפּיע. רובֿ אָפט, זיי זענען פּריסקרייבד דרוגס אַז נאָרמאַלייז בלוט צוקער לעוועלס. יוזשאַוואַלי עס גליבענקלאַמידע אָדער ורעאַ סולפאַטע.

איר זאָל קערפאַלי מאָניטאָר די יפעקטיוונאַס פון די געלט אין יעדער יחיד פאַל. מיט די רעכט ברירה פון מעדיצין און דאָוסאַדזש, קאַמפּלאַקיישאַנז פון צוקערקרענק אַזאַ ווי דיוועלאַפּמענאַל פאַרהאַלטן און נוראַלאַדזשיקאַל דיסאָרדערס קענען זיין אַוווידאַד.

מיט אַ צייַטווייַליק טיפּ פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק, פּאַטיענץ יוזשאַוואַלי טאָן ניט דאַרפֿן ינסאַלאַן, אָדער ינדזשעקשאַנז זענען דורכגעקאָכט מיט אַ קעסיידערדיק דאָזע רעדוקציע ביז די מעדיצין איז גאָר אָפּגעשטעלט. אין די עלטער פון 3 חדשים, דער קינד אויפהערן צו דאַרפֿן ינסאַלאַן גענומען פֿון די אַרויס.

קינדער מיט שטענדיק טיפּ פון צוקערקרענק שטענדיק בלייבן ינסאַלאַן אָפענגיק. זיי האָבן קיין פּיריאַדז פון "לאַל" פון די קרענק. די טעגלעך דאָזע פון ​​פּריסקרייבד ינסאַלאַן איז יוזשאַוואַלי קליין און איז 3-4 וניץ פּער 1 קג פון די וואָג פון די נייַ - געבוירן.

אין דער באַהאַנדלונג פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק, וישאַלט טעראַפּיע איז געפירט אויס צו נאָרמאַלייז די וואַסער-עלעקטראָליטע און זויער וואָג. פּאַנקרעאַטיק ענזימעס זענען אויך פּריסקרייבד ווי אַדדזשוסיוו טעראַפּיע. קינדער וואָס ליידן פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק דאַרפֿן קעסיידערדיק מאָניטאָרינג פון גלוקאָוס, פּאַטאַסיאַם, קאַלסיום, סאָדיום.

אַלגעמיינע אינפֿאָרמאַציע

נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס (NSD) איז אַ סכום פון כעטעראַדזשיניאַס פּאַטאַלאַדזשיז אין נעאָנאַטאָלאָגי און פּידיאַטריקס וואָס זענען קעראַקטערייזד דורך היפּערגליסעמיאַ און טראַנזשאַנט אָדער שטענדיק ינסאַלאַן דיפישאַנסי רעכט צו β- צעל דיספאַנגקשאַן פון די ענדאָוקריין פּאַנקרעאַס. Kistel ערשטער דיסקרייבד צוקערקרענק אין אַ נייַ - געבוירן אין 1852. די פּרעוואַלאַנס פון דעם צושטאַנד איז 1: 300-400 טויזנט נייַ - געבוירן. אין 55-60% פון קאַסעס, אַ טראַנזשאַנט פאָרעם דעוועלאָפּס. פּערמאַנענט נסד איז ווייניקער פּראָסט, און, ווי אַ הערשן, איז טייל פון סינדראָומאָלאָגיקאַל פּאַטאַלאַדזשיז. אויף דורכשניטלעך, יינגלעך און גערלז זענען קראַנק מיט דער זעלביקער אָפטקייַט, אָבער עטלעכע סינדראָומז (למשל, IPEX סינדראָום) זענען מער אָפט פֿאַר מאַלעס. דער טיפּ פון ירושה פון זיכער פארמען פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק דעפּענדס אויך אויף די ספּעציפיש גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטי און קענען זיין אָטאָשאָמאַל דאָמינאַנט (גק כיסאָרן) אָדער אַוטאָסאָמאַל ריסעסיוו (KCNJ11).

ז פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק

די עטיאָלאָגי פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק דעפּענדס אויף זייַן קליניש פאָרעם. טראַנזשאַנט נסד רעזולטאַטן פון די ינאַדאַקוואַט אַנטוויקלונג פון β-סעלז פון די פּאַנקרעאַטיק ייליץ פון לאַנגערהאַנס. פאַנגקשאַנאַלי ומצייַטיק סעלז קענען נישט צושטעלן אַ טויגן ענטפער צו געוואקסן גלייסעמיאַ. אין דעם פאַל, די באַסעלינע ינסאַלאַן מדרגה פון די פּלאַזמע קען זיין נאָרמאַל. אין רובֿ פאלן, די פּאַטאַלאַדזשי ספּאָראַדיקאַללי דעוועלאָפּס. די יערושעדיק טענדענץ פארבונדן מיט אַבנאָרמאַלאַטיז פון די לאַנג אָרעם פון כראָמאָסאָם ווי, איז אויך פּראָווען. מיוטיישאַנז פון די ABCC8 און KCNJ11 גענעס קען זיין די גרונט פון טראַנזשאַנט נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס, אָבער, חסרונות פון די זעלבע גענעס אין עטלעכע קאַסעס אַרויסרופן די אַנטוויקלונג פון אַ שטענדיק פאָרעם.

פּערסיסטענט נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס איז געפֿירט דורך אַבנאָרמאַלאַטיז אין די סטרוקטור פון β- סעלז, די גאנצע דריז, אָדער ינסאַלאַן זיך, רעכט צו וואָס אַבסאָלוט דיפישאַנסי אַנטוויקלט. ווי אַ הערשן, דאָס זענען יערושעדיק חסרונות פון פאַרשידן גענעס. די מערסט פּראָסט וועריאַנץ זענען העטעראָזיגאָוס אַקטאַוויישאַן פון די דזשין מיוטיישאַנז פון די אַבקק 8 און קקנדזש 11. אָפט עס זענען די פאלגענדע אַנאַמאַליז וואָס גרונט די אַנטוויקלונג פון נסד: IPF-1 - היפּאָ- אָדער אַפּלייזשאַ פון די פּאַנקרעאַס, גק - פעלן פון ענטפער צו בלוט גלוקאָוס, EIF2FK3 (Walcott-Rallison סינדראָום) - ימפּערד ינסאַלאַן סינטעז, FOXR3 (IPEX-סינדראָום) - אַוטאָיממונע שעדיקן צו די דריז געוועב. די שטענדיק פאָרעם קענען אויך זיין אַ מאַנאַפעסטיישאַן פון מיטאָטשאָנדריאַל פּאַטאַלאַדזשיז. אין עטלעכע פאלן, ענטעראָווירוס ינפעקציע, וואָס די מוטער געליטן אין די ערשטער טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט, קענען אַרויסרופן די אַנטוויקלונג פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק.

קלאַסאַפאַקיישאַן און סימפּטאָמס פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס

נעאָנאַטאַל צוקערקרענק האט צוויי הויפּט קליניש פארמען:

• טראַנזשאַנט אָדער טראַנזשאַנט נסד. מער פּראָסט אָפּציע. ראַגאַרדלאַס פון די באַהאַנדלונג, די סימפּטאָמס פאַרשווינדן ביסלעכווייַז איידער די עלטער פון 3 חדשים. גאַנץ רעמיססיאָן אַקערז צווישן די צייטן פון 6 חדשים און 1 יאָר. רילאַפּסיז אין אַדאַלטכוד זענען מעגלעך.
• פּערסיסטענט אָדער פּערמאַנענט נסד. אָפט אַרייַנגערעכנט אין די סטרוקטור פון סינדראָומיקאַל מאַלפאָרמיישאַנז. ריקווייערז אַ לייפלאָנג ינסאַלאַן טעראַפּיע.

די קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז פון טראַנזשאַנט און שטענדיק נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס אין דער אַוועק פון אנדערע סינדראָום דיסאָרדערס זענען כּמעט יידעניקאַל. מיט טראַנזשאַנט טערדיאַ, ינטראַוטערינע וווּקס ריטאַרדיישאַן איז אָפט באמערקט - קינדער זענען געבוירן מיט גוף וואָג באטייטיק ווייניקער ווי די קלאַל (ונטער 3 פּראָצענטיילז) פֿאַר זייער דזשעסטאַטיאָנאַל עלטער. דער גענעראַל צושטאַנד פון די קינד מיט אַ טראַנזשאַנט פאָרעם איז אַ ביסל אויפגערודערט - דער פּאַציענט איז ינאַקטיוו, לאַטאַרדזשיק, אַפּעטיט איז רידוסט אָדער מיינטיינד. קאָמאַטאָזער מאַצעוו איז אַנכאַראַקטעריסטיש. אפילו קעגן דעם הינטערגרונט פון גוט דערנערונג, דער קינד סלאָולי מוסיף צו גוף וואָג. א ספּעציפיש צייכן פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס איז פּראַנאַונסט פּאָליוריאַ און דיכיידריישאַן, אָפט אַ בייַסיק שמעקן פון אַסאַטאָון פון די מויל.

פֿאַר די שטענדיק פאָרעם פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס, אַלע די אויבן סימפּטאָמס זענען כאַראַקטעריסטיש, אָבער מיט אַ גרעסערע ינטענסיטי. טראָץ דעם, ינטראַוטערינע וווּקס ריטאַרדיישאַן איז נישט אַזוי פּראַנאַונסט. אנדערע מעגלעך סימפּטאָמס אָפענגען אויף צי NSD איז טייל פון די סטרוקטור פון אַ סינדראָום. מיט דער אַנטוויקלונג פון IPEX-סינדראָום, כייפּערגליסעמיאַ איז קאַמביינד מיט אנדערע ענדאָוקריין און ימיון דיסאָרדערס און סעליאַק נעגאַטיוו ענטעראָפּאַטהי. קליניקאַלי, דאָס איז ארויסגעוויזן דורך עקזעמאַ, כראָניש שילשל, אַוטאָיממונע טיירוידיטיס, העמאָליטיק אַנעמיאַ. וואַלקאָטט-ראַליסאָן סינדראָום, אין דערצו צו נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס, כולל רענאַל דורכפאַל, אינטעלעקטואַל ימפּערמאַנט, העפּאַטאָמעגאַלי און ספּאָנדילאָעפּיפיסעאַל דיספּלייזשאַ.

באַהאַנדלונג פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק

די טעראַפּיוטיק טאַקטיק פֿאַר שטענדיק און טראַנזשאַנט פאָרמס פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס זענען באטייטיק אַנדערש. פֿאַר קינדער מיט פּערסיסטענט נסד, ינסאַלאַן פאַרבייַט טעראַפּיע איז אנגעוויזן, וואָס איז סאַפּלאַמענטאַד דורך הויך-קאַלאָריע דערנערונג. די טעראַפּיוטיק רעזשים איז אויסגעקליבן ינדיווידזשואַלי פֿאַר יעדער קינד באזירט אויף ינסאַלאַן סענסיטיוויטי און בלוט גלוקאָוס. ווי אַ הערשן, ינסאַלאַנז פון קורץ און לאַנג קאַמף זענען געניצט. דעפּענדינג אויף די פאָרשטעלן סינדראָומאַטיק פּאַטאַלאַדזשי פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס, אַן צונעמען קערעקשאַן איז דורכגעקאָכט. פֿאַר בייַשפּיל, מיט די FOXR3 דזשין מיוטיישאַן, סיטאָסטאַטיקס זענען פּריסקרייבד, ביין מאַרך טראַנספּלאַנטיישאַן איז דורכגעקאָכט און מיט KCNJ11 כיסאָרן, סולפאַניורלאַס זענען אַנשטאָט פון ינסאַלאַן. פאַרבייַטן ינסאַלאַן טעראַפּיע איז ינדאַקייטיד איבער לעבן.

אין פּאַטיענץ מיט אַ טראַנזשאַנט פאָרעם פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס, ינסאַלאַן טעראַפּיע איז געניצט בלויז מיט הויך גלייסעמיאַ לעוועלס, עקסיקאָסיס, שטרענג גערודער אין אַלגעמיין צושטאַנד, וואָג אָנווער און די פּאַמעלעך ראַקרוטמאַנט. בעשאַס דער ערשטער 6-12 חדשים די נויט פֿאַר צוקער-לאָוערינג דרוגס דיקריסיז, און דאַן פאַרשווינדן - אַ גאַנץ פארגעבונג אַקערז. מאָניטאָרינג פון בלוט גלוקאָוס לעוועלס און אַדזשאַסטמאַנט פון די דאָזע דיפּענדינג אויף די דינאַמיק פון נסד קענען זיין געפירט אויס יעדער 7 טעג אָדער 1 מאָל פּער חודש דורך אַן ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט און פּידיאַטרישאַן אָדער משפּחה דאָקטער.

פּראָגנאָז און פאַרהיטונג פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק

די פּראָגנאָסיס פֿאַר אַ טראַנזשאַנט פאָרעם פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק איז גינציק. ווי אַ הערשן, פון די עלטער פון 6 חדשים צו 1 יאָר, גאַנץ קליניש רעמיססיאָן אַקערז. עטלעכע קינדער קען שפּעטער דערפאַרונג ימפּערד גלוקאָוס טאָלעראַנץ. עס איז אויך אַ ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג אַוטאָיממונע צוקערקרענק צווישן די עלטער פון 20-30. די פּראָגנאָסיס פֿאַר אָפּזוך מיט די שטענדיק פאָרעם פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק איז נעבעך. ראַגאַרדלאַס פון די פּאַטאַלאַדזשיז פאָרשטעלן, דער קינד וועט זיין געצווונגען צו נעמען ינסאַלאַן פֿאַר לעבן. די פּראָגנאָסיס פֿאַר לעבן מיט דעם פאָרעם פון נסד איז סאָפעקדיק. די אַוטקאַם לאַרגעלי דעפּענדס אויף דעם בייַזייַן פון זיכער גענעטיק דיסאָרדערס. מיט IPEX סינדראָום, רובֿ קינדער שטאַרבן איידער די עלטער פון 1 יאָר פון שטרענג Forms פון סעפּסיס.

ספּעציעלע פאַרהיטונג פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק איז נישט דעוועלאָפּעד. נאַנספּאַסיפיק פאַרהיטנדיק מיטלען אַרייַננעמען גענעטיק קאַונסלינג פֿאַר קאַפּאַלז מיט אַ אַססעססמענט פון די מאַשמאָעס פון אַ בעיבי מיט אַ געגעבן פּאַטאַלאַדזשי. אין אַ הויך ריזיקירן פון די פּאַסירונג פון נסד אין די אַנבאָרן קינד, אַ אַמניאָסענטעסיס קען זיין דורכגעקאָכט נאכגעגאנגען דורך קאַריאָטייפּינג.

וואָס איז נעאָנאַטאַל צוקערקרענק

די פּרעוואַלאַנס פון דעם ערנסט קרענק ביי קינדער אונטער איין יאָר אַלט איז 1 פאַל פּער 200,000 קינדער, אָבער די קרענק איז נאָוטאַבאַל פֿאַר זייַן שטרענג לויף און לעבן טרעטאַנינג. אין בייביז, מיט אַ פּראַלאָנגד פאַרגרעסערן אין בלוט גלוקאָוס, נעאָנאַטאַל צוקערקרענק אַקווייערז אַ קאָמפּליצירט קורס און קענען דערנאָך אַרויסרופן אַ שטענדיק פאַרקלענערן אין זעאונג אָדער די גאַנץ אָנווער, ימפּערד גשמיות און סייקאָו-עמאָציאָנעל אַנטוויקלונג פון די בעיבי, ניר דורכפאַל, ענסעפאַלאָפּאַטהי און עפּילעפּסי.

ביי קליינע קינדער, עס זענען צוויי פארמען פון דעם פּאַטאַלאַדזשי:

• טראַנזשאַנט (ראָולינג) - אין 50% פון קאַסעס די סימפּטאָמס פון צוקערקרענק ספּאַנטייניאַסלי פאַרשווינדן איידער די 12 וואָכן פון עלטער, און קינדער טאָן ניט דאַרפן אַ נאָך טעראַפּיע,
• פּערסיסטענט פאָרעםוואָס איז מערסט אָפט פארוואנדלען אין טיפּ צוקערקרענק.

עס איז אָבער וויכטיק צו געדענקען אַז אפילו די טראַנזשאַנט פאָרעם איז אַ הויך מאַשמאָעס פון די ריקעראַנס פון צוקערקרענק אין שולע אָדער יוגנט, און נאָך 20 יאָר, ספּעציעל מיט יערושעדיק מאַסע, ויסשטעלן צו אַגרעסיוו סיבות אויף פּאַנקרעאַטיק סעלז (ווירוסעס, ינטאַקסאַקיישאַנז, "שעדלעך" פּראָדוקטן , מעדאַקיישאַנז), דרוק, אָוווערווערק. מען דאַרף נעמען זאָרגן צו מאָניטאָר ענדערונגען אין די נאַטור אָדער צושטאַנד פון די קינד, ספּעציעל קינדער אין ריזיקירן.

סימפּטאָמס פון פּאַטאַלאַדזשי אין נייַ - געבוירן

סימפּטאָמס זענען ענלעך אין ביידע פארמען, אַזוי זיי זענען יוזשאַוואַלי קאַמביינד.

די הויפּט סימפּטאָמס זענען:

• ינטראַוטערינע וווּקס ריטאַרדיישאַן, וואָס מאַנאַפעסט זיך אין ווייניקער גוף וואָג,
• לעטערדזשי און ינאַקטיוויטי פון דעם קינד
• רידוסט אַפּעטיט אָדער נאָרמאַל, אָבער די בעיבי איז נישט וויידלי געזונט
• אָפט און ברייטהאַרציק ורינאַטיאָן,
• דיכיידריישאַן באמערקט אויף סאַגינג הויט, גענעראַל שוואַכקייַט פון די בעיבי, טרוקן מיוקאַס מעמבריינז און האַרץ פּאַלפּיטיישאַנז,
• אַסידאָסיס, דאָס איז, אַ יבעררוק אין די זויער-באַזע וואָג צו די זויער זייַט, עס איז גרינג צו דערקענען דורך דער שמעקן פון אַסאַטאָון פון די מויל,
• בלוט און פּישעכץ טעסץ האָבן אַן עלעוואַטעד גלוקאָוס מדרגה, און קעטאָנע ללבער קען זיין פאָרשטעלן אין די פּישעכץ.

מיט אַ פּערסיסטענט פאָרעם, אַלע די וואונדער דערשייַנען ברייטער, וואָס מאכט עס מעגלעך צו געשווינד דיאַגנאָזירן. קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז דערשייַנען אין דער ערשטער וואָך פון אַ בעיבי 'ס לעבן.

באַהאַנדלונג מעטהאָדס

זינט די קרענק איז געפֿירט דער הויפּט דורך די דיווייישאַן פון די אַרבעט פון גענעס, עס קען נישט זיין גאָר געהיילט. פֿאַר קינדער מיט אַ פּערסיסטענט פאָרעם פון פּאַטאַלאַדזשי, לייפלאָנג ינסאַלאַן טעראַפּיע איז פּריסקרייבד. אין דעם פאַל, די טעגלעך דאָזע פון ​​די האָרמאָנע איז וועגן 3-4 וניץ פּער 1 קילאָ פון די מאַסע פון ​​דעם קינד.

מיט אַ טראַנזשאַנט אָדער נעאָנאַטאַל פאָרעם, ינסאַלאַן איז נישט פּריסקרייבד. די באַסיקס פון באַהאַנדלונג זענען דרוגס וואָס העלפֿן נידעריקער בלוט צוקער, אַזאַ ווי ורעאַ סאַלפייט אָדער גליבענקלאַמידע, זיי אַקטאַווייט די ינסאַלאַן פּראָדוקציע פון ​​דעם גוף.

די דאָוסאַדזש איז באַשטימט אין יעדער פאַל סעפּעראַטלי און איז אַדזשאַסטיד קעסיידער דורך די אַטענדינג דאָקטער.

אין זעלטן קאַסעס, ינסאַלאַן דאָסעס זענען פּריסקרייבד, וואָס ביסלעכווייַז פאַרקלענערן און אויפהערן אין די עלטער פון דריי חדשים. דער זעלביקער אַפּלייז צו היפּאָגליסעמיק דרוגס, זייער ינטייק סטאַפּס אין די עלטער פון 6-12 חדשים.

אין פּאַראַלעל, באַהאַנדלונג איז פּריסקרייבד אַימעד צו עלימינירן די סימפּטאָמס פון די קרענק וואָס אַרייַנמישנ זיך מיט די נאָרמאַל פאַנגקשאַנינג פון דעם גוף. מיינטיינז אַ נאָרמאַל זויער-באַזע וואָג און וואַסער שטאַפּל אין דעם גוף. דרוגס מיט פּאַטאַסיאַם, סאָדיום און קאַלסיום, אַ לייזונג פון סאָדיום קלאָרייד קען זיין פּריסקרייבד. פּאַנקרעאַטיק ענזימעס זענען מאל רעקאַמענדיד.

די פּראָגנאָסיס פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון די קרענק לאַרגעלי דעפּענדס אויף זייַן פאָרעם און די טיימלינאַס פון דיאַגנאָסיס. מיט אַ קעסיידערדיק פאָרעם, דער קינד וועט נוצן ינסאַלאַן פּרעפּעריישאַנז אַלע זיין לעבן.

ער וועט זיין רעגיסטרירט אין דער קליניק און באַקומען מעדיצין פֿאַר פריי. אָבער, די קרענק זיך האט אַ ווירקונג אויף דעם גוף, ווערסאַנינג זייַן גענעראַל צושטאַנד.פּראָבלעמס אַזאַ ווי דיקריסט זעאונג, נעבעך היילונג פון ווונדז און פּראַלאָנגד אָפּזוך פון ינדזשעריז וועט כאָנט די בעיבי אַלע זיין לעבן.

מיט אַ צייַטווייַליק פּאַטאַלאַדזשי, די סימפּטאָמס פאַרשווינדן ביסלעכווייַז און די באַהאַנדלונג סטאַפּס. אָבער דער קינד בלייבט אונטער קעסיידערדיק רעגיסטראַציע און אַנדערגאָוז קעסיידער יגזאַמאַניישאַנז, דאָס איז געפֿירט דורך די מעגלעכקייט פון רעצידיוו פון די קרענק אין יוגנט אָדער שוין אין אַדאַלטכוד. עס איז ניט נאָך מעגלעך צו פאָרויסזאָגן די געדויער פון רעמיססיאָן און די מעגלעכקייט פון אַ גאַנץ היילן.

דער פּאַציענט איז רעקאַמענדיד צו אָבסערווירן פאַרהיטנדיק מיטלען:

• האַלטן אַ געזונט דיעטע מיט נידעריק לעוועלס פון לייכט דיידזשעסטאַבאַל קאַרבאָוכיידרייץ און פאַץ,
• אַדכיר צו אַ געזונט לייפסטייל מיט רעגולער גשמיות טעטיקייט און פעלן פון שלעכט געוווינהייטן,
• ויסמיידן יבערוואָג
• אויב אנדערע חולאתן, פּרובירן צו עלימינירן זיי אין אַ קורצער צייט,
• קאָנטראָלירן בלוט צוקער.

עס איז אנגענומען אַז זיי זענען ביכולת צו פאַרלענגערן די צייט פון רעמיססיאָן און פאַרהאַלטן די שייַעך-אַנטוויקלונג פון די קרענק אַזוי לאַנג ווי מעגלעך.

עס איז כדאי צו באמערקן אַז די השפּעה פון פּאַטאַלאַדזשי אויף דעם גוף פון די בעיבי איז זייער שטאַרק, און די פאַסטער די באַהאַנדלונג איז פּריסקרייבד, די ווייניקער עס וועט דערשייַנען. אין וועגן 20 פּראָצענט פון קאַסעס, עס איז אַ פאַרהאַלטן אין אַנטוויקלונג.

אין קינדער, נוראַלאַדזשיקאַל דיסאָרדערס זענען באמערקט: אָפּשטיי אין רייד און מאָטאָר אַנטוויקלונג, עפּילעפּסי, מוסקל שוואַכקייַט, לערנען שוועריקייטן. פאַרגיטיקן זיי איז גאַנץ שווער.

עס איז אויך מעגלעך ווירקונג אויף אנדערע אָרגאַנס: פּאַטאַלאַדזשי פון די קידניז און לעבער דורכפאַל, גייַסטיק דיסאָרדערס.

אין קשר מיט די קעראַקטעריסטיקס פון די אָנהייב פון די קרענק, זייער פאַרהיטונג איז שווער צו פאָרמולירן. ערשטער, דאָס כולל אַ געזונט לייפסטייל ביי ביידע עלטערן איידער פּלאַנירונג אַ שוואַנגערשאַפט.

דער פּעריאָד זאָל זיין בייַ מינדסטער זעקס חדשים. אַפּעלירן צו אַ מעדיציניש און גענעטיק באַראַטונג קען אויך העלפֿן, דאָס איז ספּעציעל וויכטיק אויב ענלעך אָדער אנדערע יערושעדיק פּאַטאַלאַדזשיז זענען באמערקט אין די משפּחה. ספּעסיאַליסץ וועלן העלפֿן צוגרייטן פֿאַר די פאָרשטעלונג פּראָצעס און געבן די נייטיק רעקאַמאַנדיישאַנז.

ווידעא פון ד"ר קאָמאראָווסקי:

א וויכטיק צושטאַנד איז די פרוי 'ס געזונט בעשאַס שוואַנגערשאַפט און אַוווידאַד ויסשטעלן צו שעדלעך סיבות. טראַדיטיאָנאַללי, פרויען זענען אַדווייזד צו ויסמיידן ערטער ווו זיי קענען ווערן ינפעקטאַד מיט וויראַל ינפעקציע, מיט חולאתן פֿאַר יקספּעקטאַנט מוטערס, רפואות זענען פּריסקרייבד צו אַ מינימום, פילע זענען געניצט בלויז אין קאַסעס ווען די ריזיקירן פֿאַר אַ פרוי איז העכער ווי פֿאַר אַ בעיבי.

דאָך, נעגאַטיוו אַספּעקץ אַזאַ ווי די נוצן פון אַלקאָהאָל, טאַביק און פּסיטשאָטראָפּיק סאַבסטאַנסיז זאָל זיין אַוווידאַד בעשאַס דעם פּעריאָד. עס איז אוממעגלעך צו פאָרויסזאָגן די אויסזען פון אַ פּאַטאַלאַדזשי, אָבער עס איז פאַקטיש צו זיין זיכער פון אים.

ז און ריזיקירן סיבות

די אַנטוויקלונג פון דעם פּאַטאַלאַדזשי אין נייַ - געבוירן איז אָפט פּראַוואָוקט דורך אַ גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן און איז טראַנסמיטטעד פֿון עלטערן

צוקערקרענק אין קליינע קינדער איז געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין די דזשין וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר דער נאָרמאַל פאַנגקשאַנינג פון ינסאַלאַן-פּראַדוסינג סעלז. דעריבער, ספּעציעל ופמערקזאַמקייט איז באַצאָלט צו בייביז פון אַ משפּחה ווו איינער פון די עלטערן האט צוקערקרענק. אָבער אין דער זעלביקער צייט, די פּאַסירונג פון דעם פּאַטאַלאַדזשי אין נייַ - געבוירן און קליינע קינדער איז אָפט פארבונדן מיט אנדערע סיבות און זיי אויך דאַרפֿן צו זיין באַקאַנטע.

די ריזיקירן סיבות אַרייַננעמען אַדווערס אגענטן וואָס אַרייַנמישנ זיך מיט די ארויפלייגן און דיפערענטשייישאַן פון די פּאַנקרעאַטיק סטראַקטשערז פון די פיטאַס און פאַרשאַפן מאַלפאָרמיישאַנז פון די ינסאַלאַן סעקרעט געגנט.

די אַרייַננעמען:

• ווירוסעס (מיזעלס, טשיקענפּאָקס, סיטאָמעגאַלאָווירוס, רובעלאַ, מאַמפּס, קאָקססאַקקיע ווירוסעס),
• גענומען מעדאַקיישאַנז (סטרעפּטאָזאָסין, וואַקאָר, דיאַזאָקסידע, אַללאָקסאַנפּענטאַמינע, β- אַדרענערגיק אַגאָניס, α- ינטערפעראָן, טהיאַזידעס, אַנטידיפּרעסאַנץ)
• סמאָוקינג, גענומען דרוגס אָדער אַלקאָהאָל, ספּעציעל אין דער ערשטער טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט,
• פּרעמאַטוריטי מיט פּערסיסטענט מאָרפאָפונקטיאָנאַל ימאַטשוריטי פון די פּאַנקרעאַטיק סטראַקטשערז.

אויב עס איז אַ געשיכטע פון ​​איין אָדער מער ריזיקירן סיבות, עס איז נייטיק צו מאָניטאָר די בלוט צוקער מדרגה פון די בעיבי

עלטערן דאַרפֿן צו געדענקען אַז די אַנטוויקלונג פון צוקערקרענק אין קליינע קינדער קענען זיין טריגערד ניט בלויז דורך שעדלעך סיבות בעשאַס די ינטראַוטערינע אַנטוויקלונג, אָבער אויך נאָך דער געבורט פון דעם קינד.

צוקערקרענק אין בייביז קענען זיין געפֿירט דורך:

• שטרענג וויראַל אָדער באַקטיריאַל ינפעקשאַנז,
• פּראַלאָנגד נוצן פון דרוגס וואָס טאַקסיקלי ווירקן די פּאַנקרעאַס (אַנטיביאַטיקס, סולפאַ דרוגס):
• סטרעסיז: פּראַלאָנגד רופט און קעסיידערדיק יריטיישאַן פון די נערוועז סיסטעם (הויך סאָונדס, בלינקינג לייץ) גרונט די אַנטוויקלונג פון דעם קרענק ביי קינדער אין ריזיקירן,
• ימפּראַפּער פידינג: פרי פאַטי, געפּרעגלט פודז, טוווע אונטער די חדשים פון 3 חדשים, צוקער, גאַנץ מילך מיט אַ הויך פעט.

ווען איז סאַספּעקטיד נעאָנאַטאַל צוקערקרענק?

אָפט, קענטיק קליניש סימפּטאָמס אין נייַע געבוירן זייַנען דערשייַנען מיט הויך בלוט צוקער אין דעם און די קאַמפּלעקסיטי פון בייַצייַטיק דיאַגנאָסיס פון די קרענק.

וואונדער פון צוקערקרענק ביי קליינע קינדער:

• ניט גענוגיק וואָג געווינען מיט גוט אַפּעטיט און אָפטקייַט פון פידינגז, עס איז וויכטיק צו טאָן אַז דער קינד קעסיידער דאַרף פידינג,
• קעסיידערדיק דייַגעס און שטימונג אָן קלאָר ווי דער טאָג סיבות פון ומבאַקוועמקייַט,
• אַ גרויס סומע פון ​​פּישעכץ פּער טאָג (מער ווי 2 ליטער),
• פּערסיסטענט וויקעלע ויסשיט, אָנצינדונג און יריטיישאַן פון די הויט אין די גלוטעאַל געגנט און אין די דזשענאַטאַל געגנט, וואָס זענען שווער צו מייַכל,
• ריקעראַנט פּוסטולאַר חולאתן,
• אין עטלעכע מאָל, די בעיבי ווערט לאַטאַרדזשיק און פארלירט אינטערעס אין דער וועלט אַרום אים,
• טרוקן הויט, אַ פאַרקלענערן אין זייַן טורגאָר, אַ גרויס פאָנטאַנעל זינקען,
• פּישעכץ ווערט קלעפּיק און לאָזן ווייטיש מאַרקס אויף דייפּערז.

איינער פון די וואונדער פון דעם קאָמפּלעקס פּאַטאַלאַדזשי איז קעסיידערדיק דאָרשט.די בעיבי איז קאַפּריזיק און רויק זיך בלויז נאָך טרינקט פֿאַר אַ קורץ צייַט.

מיט אַ פּראַלאָנגד פאַרגרעסערן אין קאַנסאַנטריישאַן פון בלוט צוקער, די סימפּטאָמס פון צוקערקרענק אין קינדער אונטער איין יאָר אַלט זענען פאַרשטאַרקן - שטרענג וואַמאַטינג אַקערז (אָן קיין קלאָר סיבה), שילשל, קאַנוואַלסיוו גרייטקייט אָדער קאַנוואַלשאַנז, אָנווער פון באוווסטזיין. אין דעם סיטואַציע, באַלדיק כאַספּיטאַלאַזיישאַן פון דעם קינד אין דעם שפּיטאָל, קלעראַפאַקיישאַן פון די דיאַגנאָסיס און דרינגלעך באַהאַנדלונג איז נייטיק.

אין צוקערקרענק, בייביז אַרויף צו איין יאָר אַלט האָבן מעטאַבאַליק און דיכיידריישאַן סימפּטאָמס וואָס קענען גרונט געפערלעך געזונט יפעקס. טעראַפּיע פון ​​דעם קרענק אין ינפאַנסי דעפּענדס אויף די פאָרעם פון פּאַטאַלאַדזשי: טראַנזשאַנט נעאָנאַטאַל צוקערקרענק אָדער אַ פּערסיסטענט פאָרעם פון די קרענק.

צו פאָרשרייַבן די ריכטיק טעראַפּיע פֿאַר דעם פּאַטאַלאַדזשי, עס איז נייטיק צו באַשליסן די פאָרעם פון די קרענק אין נייַ - געבוירן

צוקערקרענק מעלליטוס איז אַ ערנסט און קאָמפּלעקס פּאַטאַלאַדזשי וואָס ריקווייערז פרי דיטעקשאַן און בייַצייַטיק באַהאַנדלונג אין קיין עלטער. די אַנטוויקלונג פון טיפּ צוקערקרענק אין קליינע קינדער ריקווייערז קעסיידערדיק מאָניטאָרינג פון די בעיבי 'ס צושטאַנד און קעסיידערדיק אַלערטנאַס פון עלטערן און ספּעשאַלאַסץ.

אויב מעגלעך, עס איז נייטיק צו באַשיצן די קינד פון די יפעקס פון נעגאַטיוו סיבות מיט אַ אַנפייוועראַבאַל משפּחה געשיכטע. טאַדלערז מיט אַ פרי דעבוט פון צוקערקרענק זאָל באַקומען מאַקסימום ופמערקזאַמקייט און זאָרג און גראַדזשואַל טריינינג צו קאָנטראָלירן די צושטאַנד פון זייער קינד.

מיט געהעריק דערנערונג, באַהאַנדלונג און לייפסטייל, איר קענען פאַרמיידן די אַנטוויקלונג פון צוקערקרענק אָדער ענשור אַ פול לעבן פֿאַר אַ בעיבי מיט צוקערקרענק, אויב די קרענק איז רעכט באהאנדלט.

צוקערקרענק און ענלעך טנאָים אין נייַ - געבוירן

דיסאָרדערס פון די מאַטאַבאַליזאַם פון קאַרבאָוכיידרייט אין נייַע געבוירן, ארויסגעוויזן דורך כייפּערגליסעמיאַ און גלוקאָסוריאַ, זענען בלי מערסט אָפט ווי דיאַגנאָסעד. די אַנאַליסיס פון פארעפנטלעכט דאַטן און אונדזער אָבסערוואַציע אַבזערווז קאַנפערמז אַז די ווייאַליישאַנז זענען כעטעראַדזשיניאַס אין אָריגין, אַנדערש אין גאַנג און האָבן פאַרשידענע אַוטקאַמז.

מיינונגען זייַנען אויסגעדריקט וועגן די עקזיסטענץ פון אמת קאַנדזשענאַטאַל און סימפּטאַמאַטיק צוקערקרענק מעלליטוס אין נייַ - געבוירן, וואָס איז דיסקרייבד אין פארשידענע מקורים אונטער די נעמען "פּסעוודאָ צוקערקרענק פון די נייַ - געבוירן" און "נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס סינדראָום", "טראַנזשאַנט, צייַטווייַליק צוקערקרענק," עטק.

צווישן די סיבות וואָס קאָמפּליצירן די דיאַגנאָסיס פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס, עס זאָל זיין אנגעוויזן ערשטער פון אַלע אַז די דיסאָרדערס פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם פאַלן אונטער טנאָים פון פאַנגקשאַנאַל ימאַטשוראַטי פון די ענדאָוקריין סיסטעם, ווי אַ רעזולטאַט פון וואָס די ינסאַלאַנס פון די ינסולאַר אַפּאַראַט איז ראַרעלי אפגעזונדערט און מאַסקט דורך אנדערע פּאַטאַלאַדזשיקאַל טנאָים.

אין עטלעכע פאלן, קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם דיסאָרדערס זענען בלויז אַ באַזונדער מאַנאַפעסטיישאַן פון אַ קראַניאָסערעבראַל געבורט שאָדן, ניר פּאַטאַלאַדזשי, דזשענעראַלייזד סיטאָמעגאַלי, העמאָליטיק קרענק פון די נייַ - געבוירן און קאַנדזשענאַטאַל טאָקסאָפּלאַסמאָסיס.

דער פּאַפּיר גיט 4 אַבזערוויישאַנז פון דיסאָרדערס פון מאַטאַבאַליזאַם פון קאַרבאָוכיידרייט אין נייַ - געבוירן.

קליניש דיאַגנאָסיס, קאַנדזשענאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס אין דער בינע פון ​​דיקאַמפּענסיישאַן. קאַמפּלאַקיישאַנז: סטאַפילאָקאָקקאַל סעפּסיס (סעפּטיק-פּעמיק פאָרעם), די שפּיץ צייט, אַקוטע קורס, סטאַפילאָקאָקקאַל ענטעראָקאָליטיס, גראַד וו מאַלנוטרישאַן, אַנעמיאַ.

דער פּאַציענט איז פּריסקרייבד 2 וניץ פון ינסאַלאַן ינדזשעקשאַנז און דאַן 3 וניץ איידער יעדער פידינג. אין דער זעלביקער צייט, סעפּסיס און ענטעראָקאָליטיס זענען באהאנדלט. ביסלעכווייַז גלייסעמיאַ אומגעקערט צו נאָרמאַל, צוקער אין די פּישעכץ איז ניט מער דיטעקטאַד. דערנאָך, דער יינגל איז געווען באַשטימט אַ יקק פון 6 וניץ אַמאָל פּער טאָג בייַ 9 אַ.ם.

דער פאציענט פֿאַר אַ וואָך באשטעטיקט די טויגן פון די באַהאַנדלונג, און ער איז געווען דיסטשאַרדזשד אין שטוב מיט דעם דאָזע פון ​​ינסאַלאַן. בעשאַס דער חודש פון בלייַבן אין דער קליניק, גוף וואָג געוואקסן דורך 1000 ג, דער קינד איז געווארן מער אַקטיוו, וויקעלע ויסשיט און הויט ראַשעס פאַרשווונדן, בענקל און ורינאַטיאָן נאָרמאַליז. צושטאַנד נאָך אָפּזאָגן בלייבט באַפרידיקנדיק. ברוסט-פאסטעכער, נעמט די פּריסקרייבד באַהאַנדלונג.

א ביסל מאַסע פון ​​קינדער מיט קאַנדזשענאַטאַל צוקערקרענק מעלליטוס איז געווען אנגעוויזן אין אנדערע מעשים. ווי איינער פון די סיבות פון פּרענאַטאַל היפּאָטראָפי אין אַזאַ פּאַטיענץ, סאַגדזשעסטיד אַ פאַרקלענערן אין ינסאַלאַן קאַנסאַנטריישאַן אין די בלוט פון די פיטאַס. דער סעפּטיק פּראָצעס וואָס דעוועלאָפּעד אין אַ קינד איז דורך אונדז באַטראַכט ווי אַ קאַמפּלאַקיישאַן פון צוקערקרענק.

דער פּאַציענט איז פּריסקרייבד קערעקטיוו ינפיוזשאַן טעראַפּיע, 4 וניץ פון קריסטאַליין ינסאַלאַן זענען ינדזשעקטיד אין די אָדער, און דער זעלביקער סומע אונטער די הויט. סאָדיום אַסקאָרבאַטע, קאָקאַרבאָקסילאַסע און בלוט פּלאַזמע זענען ינדזשעקטיד ינטראַווינאַסלי. נאָך 2 שעה, די בלוט גלוקאָוס מדרגה דראַפּט צו 28.9 מםאָל / ל, pHmet 7.115, pH 7.044 BE -16.5 mmol / L. די באַהאַנדלונג איז פארבליבן, אָבער, עס איז ניט מעגלעך צו באַזייַטיקן דעם פּאַציענט פון אַ קריטיש צושטאַנד.

פּאַטאַלאַדזשיקאַל דיאַגנאָסיס פון היפּאָפּלאַסיאַ פון די פּאַנקרעאַס, אַדרענאַל גלאַנדז, טהימוס דיספּלייזשאַ, מיטראַל וואַלוו אַנגיאָמאַטאָסיס. קאַמפּלאַקיישאַנז: פּיורולאַנט בראָנטשיטיס, ביילאַטעראַל לאָבולאַר און לאָבולאַר דריינאַדזש פּנעומאָניאַ (סטאַפילאָקאָקקוס אַורעוס אפגעזונדערט פון די לונגען), פאָוקי פון עמפיסעמאַ און אַטעלעקטאַסיס, קאַטאַררהאַל ענטעראָקאָליטיס, וויקעלע ויסשיט, טהרוש, פאַטי לעבער, מייאַקאַרדיאַל גראַניאַלער דיסטראָפי, קאַרבאָוכיידרייט דיסטראָפי.

אין דעם אָבסערוואַציע, די גרונט פון צוקערקרענק איז געווען קאַנדזשענאַטאַל פּאַנקרעאַטיק היפּאָפּלאַסיאַ מיט אַבסאָלוט ינסאַלאַן דיפישאַנסי. ביז 1 1/2 חודש, די מיידל געוואקסן געזונט. אַ שאַרף דיטיריעריישאַן פון די צושטאַנד פארגעקומען אין קשר מיט זיין אַריבערפירן צו קינסטלעך פידינג אין סאַרדס. דער קינד דעוועלאָפּעד אַ היפּערגליסעמיק קאָמאַטאָזער מאַצעוו, וואָס איז געווען ניט ביכולת צו זיין דיאַגנאָסעד אין די פריערדיקע סטאַגעס, און פּאַטאַדזשענעטיק טעראַפּיע איז סטאַרטעד צו שפּעט.

עס קען זיין אנגענומען אַז בשעת די מיידל באקומען ברוסט מילך, איר מאַטאַבאַליזאַם אונטער טנאָים פון אָפּטימאַל ינטייק פון קאַרבאָוכיידרייץ איז געווען צוגעשטעלט דורך מוטערלעך ינסאַלאַן. די לימיטעד האָרמאָנע אינהאַלט אין ברוסט מילך, משמעות, טוט נישט שפּילן אַ באַטייַטיק ראָלע, ווייַל די סעלז פון די געוועבן פון די נייַ - געבוירן האָבן כּמעט 6 מאָל מער ינסאַלאַן-שפּירעוודיק ראַסעפּטערז און האָבן די פיייקייט צו מער פול-ספּעציפיש ביינדינג ינסאַלאַן. 4.7% אין אַדאַלץ.

• ומרויק נאַטור פון די בעיבי,
• די סימפּטאָמס פון דיכיידריישאַן (דאָרשטיק)
• אין דעם בייַזייַן פון אַ נאָרמאַל אַפּעטיט, דער קינד טוט נישט געווינען וואָג
• די פּישעכץ פון די נייַ - געבוירן איז קלעפּיק און בלעטער שפּור פון קליידער אָדער דייפּערז (די אַזוי גערופענע "קראָכמאַל סטאַינס"),
• די בייַזייַן פון וויקעלע ויסשיט און אַלע מינים פון ינפלאַמאַטאָרי פּראַסעסאַז אויף די הויט,
• די אַנטוויקלונג פון אָנצינדונג אין די דזשענאַטאַל געגנט (ביי יינגלעך אויף די פאָרעסקין און אין גערלז - ווולוויטיס).

קליניש בילד

אַ פרי צייכן פון צוקערקרענק אין קינדער איז פּאָליוריאַ, וואָס ביי קליינע קינדער איז געזען ווי בעדוועטטינג און פּאָלידיפּסיאַ. לינען נאָך דריינג ווערט האַרט, ווי סטאַרטשי. פּישעכץ איז עקסקרעטעד אין גרויס קוואַנטאַטיז (3-6 ליטער פּער טאָג), די קאָרעוו געדיכטקייַט איז הויך (איבער 1020), פּישעכץ כּולל צוקער און, אין רובֿ פאלן, אַסאַטאָון.

וואונדער פון קעטאָסיס און ינקריסינג אַסידאָסיס זענען אַ פאַרגרעסערן אין די טיפעניש פון ברידינג, אַ פאַרגרעסערן אין האַרץ טעמפּאָ און אַ פאַרקלענערן אין בלוט דרוק.

לויט דער איצטיקער קלאַסאַפאַקיישאַן, עס איז קאַסטאַמערי צו ויסטיילן סטאַטיסטיש ריזיקירן קלאסן ווען בלוט צוקער איז נישט מער ווי נאָרמאַל וואַלועס. די גאַלאַקטאָסע טאָלעראַנץ פּראָבע קען אויך נישט אַנטדעקן אַבנאָרמאַלאַטיז אין די בייַזייַן פון הערעדיטי אַנפייוועראַבאַל פֿאַר צוקערקרענק (גרויס גוף וואָג ביי געבורט, אַ געשיכטע פון ​​קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם) און די אַנטוויקלונג פון אַביסאַטי.

אין קינדער מיט אַ יערושעדיק הערעדיטי, פיזיאַלאַדזשיקאַל ריעריינדזשמאַנט אין דער צייט פון וווּקס און פּובערטי, אין באַזונדער נעוראָענדאָקרינע שיפץ, קענען זיך זיין סיבות וואָס ביישטייערן צו די מאַנאַפעסטיישאַן פון דזשאַנעטיקלי באשלאסן מעטאַבאַליק אַבנאָרמאַלאַטיז און זייער ימפּלאַמענטיישאַן אין מעטאַבאַליק דיסאָרדערס פון די צוקערקרענק טיפּ.

ווען מען שטודירט גלוקאָוס טאָלעראַנץ ניצן די סטאַנדאַרט גלוקאָוס טאָלעראַנץ פּרובירן און די סטוב - טראַוגאָטט טאָפּל-מאַסע אופֿן, פאַרשידן טייפּס פון גלייסעמיק ויסבייג (כייפּערינסולינעמיק, סאָפעקדיק, היפּאָינסולינעמיק, פּרידיאַבעטיק און אפילו צוקערקרענק) קענען זיין דיטעקטאַד די סיקוואַנס און טיפעניש פון דיסאָרדערס פון טאָלעראַנץ צו קאַרבאָוכיידרייץ צווישן קינדער מיט הערעדיטי צוקערקרענק.

די הויך ליקעליהאָאָד פון באַשייַמפּערלעך פארמען פון צוקערקרענק צווישן קינדער יערושעדיק בערדאַנד (צוקערקרענק, אַביסאַטי) ריקווייערז ספּעציעל נאָכפאָלגן זאָרגן פֿאַר די גרופּע פון ​​קינדער.

אין דער ערשט צייַט פון צוקערקרענק מעלליטוס, די הייך פון פאסטן בלוט צוקער און טעגלעך פּישעכץ אין קינדער איז יוזשאַוואַלי געוואקסן, דעריבער, פֿאַר די דיאַגנאָסיס, אַ גלוקאָוס טאָלעראַנץ פּרובירן (גלוקאָוס מאַסע פון ​​1.75 ג / קג) איז מעגלעך בלויז נאָך קלעראַפאַקיישאַן פון די ערשט דאַטן.

די באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק מעלליטוס אין קינדער איז קאָמפּלעקס מיט די מאַנדאַטאָרי נוצן פון ינסאַלאַן און דיעטע טעראַפּיע, אַימעד ניט בלויז צו טרעאַטינג די אַנדערלייינג קרענק, אָבער אויך צו ענשור די געהעריק גשמיות אַנטוויקלונג. דער דערנערונג מוזן נאָכקומען מיט פיזיאַלאַדזשיקאַל עלטער סטאַנדאַרדס. עקסטראַקטיווע קיילים זענען יקסקלודיד.

די נויט פֿאַר צוקער איז באדעקט אין דעם פּעריאָד ווייַל פון קאַרבאָוכיידרייץ קאַנטיינד אין מילך, פירות און וועדזשטאַבאַלז. לייכט אַבזאָרבאַבאַל קריסטאַליין צוקער, סוויץ און פאַץ זאָל זיין פּיריאַדיקלי לימיטעד אין די פאַרגיטיקונג.

אין דעם בייַזייַן פון שטרענג קעטאָסיס און אַסעטאָנוריאַ, די אָנפירונג פון פאַץ זאָל זיין שארף לימיטעד, בשעת די נאָרמאַל אָדער אפילו פאַרגרעסערן די ינטייק פון קאַרבאָוכיידרייץ. פעט-פֿרייַ הייַזקע קעז, טוווע, סטימד פלייש קיילים זענען פּריסקרייבד. אין קינדשאַפט, טאָן ניט נוצן מויל אַנטידיאַבעטיק דרוגס (סולפאָנילורעאַס און ביגואַנידעס).

אין דעם פאַל, עס איז נייטיק צו נעמען אין חשבון די געוואקסן סענסיטיוויטי פון דעם קינד 'ס גוף צו ינסאַלאַן. ינדזשעקשאַנז זענען דורכגעקאָכט מיט אַ מעהאַלעך פון 8 שעה, גענומען אין חשבון די גלוקאָסוריק פּראָפיל: פאַרגרעסערן די דאָזע נאָך וואָס די גרעסטע יקסקרישאַן פון צוקער אין די פּישעכץ איז אנגעוויזן, און אַקאָרדינגלי רעדוצירן די דאָסעס וואָס גרונט די מאַקסימום פאַרקלענערן אין גלוקאָסוריאַ.

פּראַלאָנגד ינסאַלאַן פּרעפּעריישאַנז זאָל ניט זיין געוויינט אין קאַסעס פון סאַספּעקטיד צוקערקרענק קאָמאַטאָזער מאַצעוו. אין סדר צו פאַרמייַדן ליפּאָדיסטראָפי, ינסאַלאַן ינדזשעקשאַן זייטלעך זאָל זיין געביטן. ווען קאַמפּאַנסייטינג פֿאַר צוקערקרענק מעלליטוס, טעראַפּיוטיק עקסערסייזיז זענען אנגעוויזן, סקאַטינג איז ערלויבט, סקיינג אונטער די השגחה פון אַ דאָקטער און עלטערן. עס איז פאַרבאָטן צו אָנטייל נעמען אין ספּאָרט. באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק און היפּאָגליסעמיק קאָמאַטאָזער מאַצעוו (זען. קאָמאַטאָזער מאַצעוו).

פאַרהיטונג

פאַרלייגן דיספּענסערי אָבסערוואַציע פֿאַר קינדער פון משפחות ווו עס זענען פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק. פּיריאַדיקלי ונטערזוכן די צוקער אינהאַלט אין די בלוט און פּישעכץ, באַגרענעצן די נוצן פון סוויץ. אונטער די השגחה פון נעמען און קינדער געבוירן מיט אַ גרויס גוף וואָג (איבער 4 קג). אין קינדער מיט וואונדער פון פּרעדיאַבעטעס פון די ריזיקירן גרופּע, גלייסעמיק קורוועס מיט צוויי לאָודז זענען יגזאַמאַנד.

• דער קינד סאַקס פויל און פּראַקטאַקלי טוט נישט געווינען וואָג.
• דער קינד ורינאַטעס אויך אָפט און אויך פיל.
• די יבעררוק פון די זויער-באַזע וואָג פון דעם גוף צו די זויער זייַט, אָדער אַסידאָסיס, וואָס מאַנאַפעסץ זיך אין רעספּעראַטאָרי דורכפאַל, קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם און דער שמעקן פון זויער apples פון די מויל.
• דיכיידריישאַן פון דעם גוף פון דעם קינד, וואָס קענען זיין סאַספּעקטיד פון פרייַ הויט, טרוקן מיוקאַס מעמבריינז, שוואַכקייַט, גיך ברידינג און פּאַלפּיטיישאַנז.
• אין בלוט טעסץ - אַ פאַרגרעסערן אין גלוקאָוס אַרויף צו 9 ממאָל / ל איידער פידינג, און 11 ממאָל / ל - נאָך דעם בייַזייַן פון קעטאָנע גופים.
• אין פּישעכץ טעסץ - די בייַזייַן פון צוקער און גאָר ראַרעלי קעטאָנע גופים.

1. א צו פרי בעיבי קען האָבן אַ אַנדערדיוועלאַפּט פּאַנקרעאַס.
2. פּאַנקרעאַס איז אַפעקטאַד דורך ינפעקשאַנז וואָס טייטן ינסאַלאַן פּראַדוסינג סעלז.
3. עס איז געווען אַ ינטייק פון טאַקסיק דרוגס בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

• בעטוועטינג, אָפט ורינאַטיאָן (אַלאַקייטיד 3-6 ליטער פּישעכץ פּער טאָג)
• נאָך דרייינג, דייפּערז און לתונט ווערן שייגעץ ווי סטאַרטשי,
• שמעקן פון אַסאַטאָון פון די מויל
• אַנדערווייט
• לעטהאַרגי, עקל, דראַוזי.
• רידוסט בלוט דרוק, געוואקסן האַרץ טעמפּאָ, געוואקסן אָטעם טיפקייַט,
• קעסיידערדיק דאָרשט
• וויקעלע ויסשיט, ניט טרעאַטאַבלע.
• דייַגעס, דיכיידריישאַן.

• גענומען עטלעכע מעדאַקיישאַנז בעשאַס שוואַנגערשאַפט, אַזאַ ווי אַנטיטומאָר דרוגס,
• די בייַזייַן פון פּאַטאַלאַדזשיז פון די אַנטוויקלונג פון די פּאַנקרעאַס אָדער שעדיקן צו ביתא-צעל ווירוסעס,
• פּאַנקרעאַטיק אַנדערדיוועלאַפּמאַנט מיט פּרעמאַטוריטי,
• קליינע קינדער פון מוטערס מיט צוקערקרענק זענען ינפעקטאַד.

שליסל פֿעיִקייטן

נעאָנאַטאַל צוקערקרענק איז געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין אַ דזשין וואָס אַפעקץ פּראָדוקציע פון ​​ינסאַלאַן. דעם מיטל אַז די גלוקאָוס מדרגה אין די בלוט (צוקער) אין דעם גוף איז רויז זייער הויך. דער הויפּט שטריך פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק איז די דיאַגנאָסיס פון צוקערקרענק אונטער די עלטער פון 6 חדשים, און דאָס איז ווי עס בפֿרט דיפערז פון טיפּ 1 צוקערקרענק, וואָס איז נישט אַפעקטאַד פֿאַר מענטשן אונטער די עלטער פון 6 חדשים.

בעערעך 20 פּראָצענט פון מענטשן מיט נייַ - געבוירן צוקערקרענק האָבן עטלעכע דיוועלאַפּמענאַל דילייז (אַזאַ ווי מוסקל שוואַכקייַט, לערנען שוועריקייטן) און עפּילעפּסי. נעאָנאַטאַל צוקערקרענק איז אַ זעלטן קרענק, פֿאַר בייַשפּיל, אין די וק עס זענען איצט ווייניקער ווי 100 מענטשן דיאַגנאָסעד מיט נעאָנאַטאַל צוקערקרענק.

עס זענען צוויי טייפּס פון נעאָנאַטאַל צוקערקרענק - צייַטווייַליק (טראַנזשאַנט, טראַנזשאַנט) און שטענדיק (שטענדיק, פּערסיסטענט). ווי דער נאָמען סאַגדזשעס, צייַטווייַליק צוקערקרענק אין נייַ - געבוירן טוט נישט דויערן אויף אייביק און יוזשאַוואַלי גייט אַוועק איידער די עלטער פון 12 חדשים. נעאָנאַטאַל צוקערקרענק, ווי אַ רעגולער, איז רעקאָורס שפּעטער אין לעבן, ווי געוויינטלעך, אין יוגנט.

דורך דעם וועג, גליבענקלאַמידע קאָנטראָלירן בלוט גלוקאָוס לעוועלס קענען אויך פֿאַרבעסערן סימפּטאָמס פון דיוועלאַפּמענאַל פאַרהאַלטן. עס איז וויכטיק צו וויסן אויב דיין קינד האט נעאָנאַטאַל צוקערקרענק צו מאַכן זיכער אַז ער באַקומען די רעכט באַהאַנדלונג און קאַונסלינג (פֿאַר בייַשפּיל, אָפּשטעלן ינסאַלאַן).

גענעטיק טעסטינג צו באַשליסן נעאָנאַטאַל צוקערקרענק איז וויכטיק צו דורכפירן אַזוי געשווינד ווי מעגלעך, ווייַל אַ מאָלעקולאַר גענעטיק פּראָבע איז נייטיק צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס איידער קאַנסידערינג ענדערונגען אין באַהאַנדלונג, אַזוי אויב דיין קינד איז דיאַגנאָסעד מיט צוקערקרענק איידער די עלטער פון 6 חדשים. פרעגן דיין דאָקטער פֿאַר אַ נעאָנאַטאַל צוקערקרענק פּרובירן.

קאַמפּלאַקיישאַנז

די קרענק איז פראָט מיט זייַן קאַמפּלאַקיישאַנז און קאַנסאַקווענסאַז. אויב עס איז איגנאָרירט אָדער ימפּראַפּערלי באהאנדלט, קאַמפּלאַקיישאַנז אַזאַ ווי:

1. קאָמאַטאָזער מאַצעוו מיט אַ שאַרף קאַפּ אין צוקער שטאַפּל איז היפּאָגליסעמיק.
2. צוקערקרענק קעטאָאַסידאָסיס איז אַן אַנקאַנטראָולד ענדערונג אין צוקער לעוועלס.
3. זעאונג אָנווער, בלינדקייט.
4. אָפּשטיי אין אַנטוויקלונג.
5. יסטשעמיאַ פון די האַרץ.
6. טראָפיק אַלסערז אויף די לעגס, צוקערקרענק פֿיס.
7. רענאַל דורכפאַל.
8. סערקיאַלאַטאָרי גערודער אין די מאַרך.
9. לאַקטיק אַסידאָסיס.

ענדערונגען קען פּאַסירן וואָס זענען נישט שייַכות צו צוקערקרענק, אָבער ווי אַ רעזולטאַט פון קונה חולאתן: הויט חולאתן און חולאתן פון די מיוקאַס מעמבראַנע.