באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק מיט וואַסער לעבעדיק און טויט

צווישן די פילע חולאתן וואָס קענען זיין באהאנדלט מיט לעבן וואַסער, צוקערקרענק האט אַ ספּעציעל אָרט.

דער ערשטער פּרווון צו נוצן קאַטאָליטע צו מייַכל דעם קרענק איז געווען עפעקטיוו, אָבער דאַן די ווירקונג פון קאַטאָליטע איז נישט נאָך גאָר פֿאַרשטאַנען. דאָס איז געטראפן אין 1995, ווען מיר באקומען די האַסקאָמע פון ​​די פאַרמאַסוטיקאַל קאַמיטי פֿאַר די ינערלעך און פונדרויסנדיק נוצן פון אַקטיווייטיד סאַלושאַנז און איך גערעדט אויף טעלעוויזיע וועגן אונדזער דערפאַרונג מיט די נייַע באַהאַנדלונג אופֿן.

באלד נאָך מיין רעדע, אַ גלאָק ראַנג - אַ ערשטע קלאַסמייט, לענאַ בראָיד, האָט גערופֿן די אינטענסיווע זאָרג אַפּאַראַט אין די טאַשגרעס שפּיטאָל (טאַשקענט כיידראָוילעקטריק מאַכט סטאַנציע) אין דער צייט:

- דינאַ, איך האָבן אַ מיידל אין דעם אָפּטיילונג - 14 יאר אַלט, דזשווואַנייל צוקערקרענק. זיי געבראכט פון דער געגנט, עס איז שוין אַ חודש אין אַ ערנסט צושטאַנד, צוקער 16-18, מיר קענען נישט ברענגען אַראָפּ. זי האט אַ פּיורולאַנט ווונד אויף איר פוס - אין דער געגנט זיי קען נישט שטעלן די סובקלאַוויאַן, זיי האבן וועניפּונקטורע. דריי מאָל שוין קלינד און אַנטיביאַטיקס קעסיידער - טוט נישט העלפן. זאל ס פּרובירן דיין אַנאָליטע.

איך בין אנגעקומען. שטרענג מיידל, ינכיבאַטיד, בלויז סוואַלאָוינג ריפלעקסאַז אפגעהיט, פּיורולאַנט ווונד. זיי סטאַרטעד סאָוס און וואַשינג מיט אַנאָליט, און נאָך אַ בשעת (1-2 וואָכן) די ווונד קלענזד פון ייטער, היילונג אנגעהויבן. דאָס האָט מיר נישט ספעציעל יבערראַשן, זינט מיר האָבן שוין מיט דער צייט הצלחה דורכגעקאָכט פאָרשונג אין די פעלד פון פּיורולאַנט כירורגיע פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּאַנאַריטיומס, מאַסטיטיס, וואָס האָבן נישט היילן פּיורולאַנט ווונדז פֿאַר אַ לאַנג צייַט. אָבער לענאַ איז ממש דערשטוינט. דערנאָך מיר פארבראכט אַ פינף-מינוט מעדיציניש סעסיע און באַשלאָסן צו וואַסער די מיידל קאַטאָליטע. די קאָנסידעראַטיאָנס זענען ווי גייט: די מיידל האט שטרענג אַסידאָסיס - קאַטאָליטע האט אַ אַלקאַליין ף און קענען העלפן. זיי סטאַרטעד צו טרינקען קלאַקווייז - אין ינטענסיווע זאָרגן מיט דעם שטרענג.

צוויי טעג שפּעטער, לענאַ רופט:

- ניין, גוט, אָבער מאָדנע - איר דאַרפֿן צו באַראַטנ זיך. איך בין אָנגעקומען און קען נישט גלייבן מיינע אויגן: אונדזער פּאַציענט זיצט אין בעט און עסט קאַשע, און איר בלוט גלוקאָוס איז 10.

לענאַ דערציילט מיר:

"דאָס איז נישט צוליב דיין וואַסער."

"יא, איך ענטפער," דאָס איז ניט ווייַל פון מיין וואַסער. "

"עס פּונקט אַזוי צונויפפאַלן," זי זאגט.

- יאָ, דאָס האָט עס געטאָן, - ענטפער איך. - זאל ס באָטל מאַכן.

און מיר אָפּשאַפן די קאַטאָליטע, און אין אַ טאָג די צוקער ריסעס צו 16.

"איר וויסן וואָס," לענאַ דערציילט מיר, "דאָס, פון קורס, איז ניט ווייַל פון די וואַסער - אָבער לאָזן אים טרינקען."

און נאָך דעם אינצידענט, איך סטאַרטעד ענדאָוקראַנאַלאַדזשיקאַל שטודיום אויף די נוצן פון קאַטאָליטע פֿאַר די באַהאַנדלונג פון ינסאַלאַן-אָפענגיק און ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק.

איך האָב געפירט די שטודיום אין איבער 12 יאָר, סטאַרטעד אין וזבעקיסטאַן, פארבליבן אין רוסלאַנד און פאַרטיק אין דייַטשלאַנד. בעשאַס די יאָרן, מיין חברים און איך האָבן פארדינט ברייט דערפאַרונג אין די נוצן פון קאַטאָליטע אין די באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק.

דאָ זענען די רעזולטאַטן פון די אַפּלאַקיישאַן: קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן העלפּס צו פֿאַרבעסערן די צושטאַנד פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק, טיפּ 1 און טיפּ 2. דערצו, ניט בלויז געזונט און פאָרשטעלונג זענען ימפּרוווד, אָבער אויך פּרובירן רעזולטאַטן, די ינדאַקייטערז פון וואָס דינען ווי אָביעקטיוו אינפֿאָרמאַציע וועגן ווי די קרענק גיינז.

איר וועט לערנען וועגן וואָס בלוט קאַונץ זענען אַפעקטאַד דורך די נוצן פון קאַטאָליטע, וואָס טוט עס ענין, וואָס איז די מעגלעך מעקאַניזאַם פון קאַמף פון לעבעדיק וואַסער. איך וועל נישט שילדערן אין דעטאַל די אָפּציעס פֿאַר די לויף פון צוקערקרענק און די קלאסישע מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג. איבער די יאָרן פון אַרבעט מיט דייאַבעטיקס, איך בין קאַנווינסט אַז די פּאַטיענץ זענען אָפט אָפט באַקאַנט אין מעדיציניש טערמינאָלאָגיע און זייער קראַנקייט. איך וועל בלייבן בלויז אויף עטלעכע פונקטן וואָס, אין מיין מיינונג, פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק זאָל זיין מער ופמערקזאַמקייט צו: קאַמפּלאַקיישאַנז פון צוקערקרענק, די מעקאַניזאַם פון זייער פּאַסירונג און מעטהאָדס פון פאַרהיטונג, בלוט קאַונץ וואָס איז וויכטיק פֿאַר דייאַבעטיקס און זייער באַטייַט. און דאָך, איך וועל רעדן וועגן דעם אופֿן צו נוצן לעבעדיק וואַסער אין די באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק און די רעזולטאַטן.

צוקערקרענק - אַן ומבאַקוועם, טראַבאַלסאַם און טייַער קרענק

אין פאַקט, עס זענען ניט באַקוועם, אָנגענעם און ביליק חולאתן. דאָס כערץ, יסורים, נעמט אַוועק די פרייד פון לעבן און געלט - דאָס איז גאָר אַפּלייז צו אַלע חולאתן און נישט בלויז צוקערקרענק. צוקערקרענק אין דעם רעספּעקט דיפערז די מנוחה אין זיין פּרעוואַלאַנס און שטרענג קאַמפּלאַקיישאַנז.

צום באַדויערן, די מענטשלעך פּסיכאָלאָגיע איז אַזוי אַז כאָטש עס זענען קיין קאַמפּלאַקיישאַנז, יעדער פון די דייאַבעטיקס טראַכטן אַז דאָס גלעזל איז איבער, און ווען קאַמפּלאַקיישאַנז דערשייַנען, עס איז אָפט צו שפּעט און עס איז אוממעגלעך צו געווינען דעם קאַמף. אָבער אין צייט גילוי קאַמפּלאַקיישאַנז קענען זיין באהאנדלט און געהיילט. דעריבער, צו וויסן ווען און וואָס דאַרף צו קאָנטראָלירן און צו וואָס פּאַראַמעטערס פֿאַר בלוט און פּישעכץ זאָל זיין אכטונג צו מיטל פֿאַר אַ צוקערקרענק פּאַציענט נישט צו ווערן בלינד, האַלטן זיין לעגס אָדער זיצן אויף אַ קינסטלעך ניר!

צוקערקרענק רעטינאָפּאַטהי רייען ערשטער צווישן די סיבות פון בלינדקייט און נידעריק זעאונג (ינטערנאַטיאָנאַל קאָנגרעסס אויף די עפּידעמיאָלאָגי פון צוקערקרענק, לאָנדאָן, 1990).

די אָפטקייַט פון אויג שעדיקן אין צוקערקרענק איז 20-90%. אין 15 יאָר פון קראַנקייט, 10-15% פון פּאַטיענץ ווערן בלינד. אין פֿאַרבינדונג מיט די נוצן פון ינסאַלאַן, די פּראָגנאָסיס פֿאַר די עלטער פון בלינדז איז געווארן גינציק. אין אַדאָולעסאַנס, די פּראָגנאָסיס איז ווייניקער גינציק: 20% פון די בלינד ווי אַ רעזולטאַט פון צוקערקרענק שטאַרבן אין 2-3 יאָר. די צעשטערונג פון די כלים פון די אויגן קענען זיין פארשטאפט - למשל, דורך לאַזער קאָואַגיאַליישאַן. אָבער די דיאַגנאָסיס איז וויכטיק צו צושטעלן אין צייט. דעריבער, פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מוזן זיין יגזאַמאַנד אַמאָל אַ יאָר דורך אַן אויג דאָקטער מיט אַן דורכקוק פון די פונדוס.

צוקערקרענק איז די מערסט אָפט גרונט פון אַמפּיאַטיישאַנז וואָס זענען געפֿירט דורך חולאתן אלא ווי ינדזשעריז.

סערקיאַלאַטאָרי דורכפאַל פון דער נידעריקער יקסטרעמאַטיז אַקערז רעכט צו נעראָוינג פון בלוט כלים וואָס שפּייַזן די מאַסאַלז פון די געווער און לעגס און ז:

• ינטערמיטאַנט קלאַדיקיישאַן (ווייטיק אין די קאַווז בשעת גיין), ערייזינג פֿון ניט גענוגיק בלוט לויפן צו די קאַלב מאַסאַלז,

• גאַנגרענע (נאַקראָוסאַס פון געוועב רעכט צו סערקיאַלאַטאָרי דיסאָרדערס און לידינג צו אַמפּיאַטיישאַן פון די ענדגליד).

צווישן די עלטער פון 30 און 55, 8% פון מענטשן און 4% פון וואָמען אָן צוקערקרענק און 35% פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק שטאַרבן פון קאָראַנערי האַרץ קרענק (CHD).

קאָראַנערי אַטעראָוסקלעראָוסיס און, ווי אַ רעזולטאַט, קאָראַנערי אַרטעריע קרענק איז אַ לידינג גרונט פון הויך מאָרטאַליטי אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק.

קאָראַנערי כלים זענען אַרטעריעס וואָס צושטעלן בלוט צו די האַרץ מאַסאַלז.

די נעראָוינג פון די קאָראַנערי אַרטעריעס אָדער די פאָרמירונג פון בלוט קלאַץ אין זיי פּריווענץ בלוט צו אַרייַן די האַרץ, קאַנטריביוטינג צו די אויסזען פון יבעריק שפּאַנונג אין עס, וואָס ז:

• אַנדזשיינאַ פּעקטאָריס (ווייטיק אין די געגנט פון די האַרץ),

• פּלוצעמדיק טויט רעכט צו אַקוטע האַרץ דורכפאַל.

פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק באַקומען אַ מאַך 2 מאל מער אָפט ווי אנדערע.

א מאַך איז אַ פּאַרטיייש אָנווער פון מאַרך פונקציע רעכט צו ניט גענוגיק בלוט שטראָם צו עס. די הויפּט גרונט פון מאַך איז הויך בלוט דרוק (כייפּערטענשאַן). אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מיט כייפּערטענשאַן, מאַך אַקערז 2 מאל מער אָפט ווי אין מענטשן וואָס ליידן בלויז פון כייפּערטענשאַן.

דיאַבעטיק נעפראָפּאַטהי דעוועלאָפּס אין 40-50% פון פּאַטיענץ מיט ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק און אין 15-30% פון פּאַטיענץ מיט ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק.

צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי איז דערווייַל די לידינג גרונט פון טויט פֿאַר פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק. דעם קאַמפּלאַקיישאַן דעוועלאָפּס סלאָולי און איז נישט באַשייַמפּערלעך זיך פֿאַר פילע יאָרן. בלויז אין דער אויסגעדריקט, אָפט וואָקזאַל בינע, דער פּאַציענט האט טענות. אָבער, עס איז ניט מער מעגלעך צו שפּאָרן אים. בלויז די ערשטע דריי סטאַגעס פון צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי זענען ריווערסאַבאַל.

די ערליאַסט קריטעריאָן פֿאַר אַנטוויקלונג פון צוקערקרענק נעפראָפּאַטהי איז מיקראָאַלבומינוריאַ. די אויסזען אין אַ פּאַציענט מיט צוקערקרענק מעלליטוס פון קעסיידערדיק מיקראָאַלבומינוריאַ ינדיקייץ די אָט - אָט אַנטוויקלונג (אין דער ווייַטער 5-7 יאר) פון די שטרענג בינע פון ​​דיאַבעטיק נעפראָפּאַטהי. א מענטש פֿאַר אַ לאַנג צייַט קען נישט פילן אַז זיין קידניז אנגעהויבן צו אַרבעטן ערגער. דעריבער, אַלע דייאַבעטיקס מיט אַ "דערפאַרונג" פון מער ווי 5 יאר דאַרפֿן צו קעסיידער קאָנטראָלירן זייער קידניז יעדער זעקס חדשים מיט אַ מיקראָאַלבומינוריאַ (מאַו) פּראָבע, אַזוי אַז זיי טאָן ניט פעלן די וואונדער פון די אָנהייב פון נעפראָפּאַטיע.

עס זענען פאַרשידן מעטהאָדס פֿאַר די עקספּרעסס דיאַגנאָסיס פון מיקראָאַלבומינוריאַ: מיקראָ-טעסט פּישעכץ פּרובירן סטריפּס (מאַניאַפאַקטשערד דורך Boehringer Mannheim, דייַטשלאַנד), מיקראָ-בומינטעסט אַבזאָרבאַנט טאַבלעץ (Bayer, דייַטשלאַנד) און אנדערע. מיט די מעטהאָדס, עס איז מעגלעך ין 5 מינוט צו באַשליסן מיט גענוג אַקיעראַסי די בייַזייַן פון אַלבומין מיקראָקאָנסענטראַטיאָנס אין די פּישעכץ.

אויב אַ אַלבומין קאַנסאַנטריישאַן פון מער ווי 20 מג / ל ריפּיטידלי דיטעקטאַד בעשאַס ורינאַליסיס, דאָס איז געפערלעך!

ווי קאָמפּליצירן צוקערקרענק?

Diabetus mellitus ממש איבערגעזעצט "בלידינג האָניק." אויף רוסיש, דער נאָמען "צוקערקרענק מעלליטוס", דאָס הייסט "לוזינג צוקער", איז געווארן שטארקער. אין פאַקט, צוקערקרענק איז קעראַקטערייזד דורך אַ פּערסיסטענט פאַרגרעסערן אין בלוט צוקער, נישט גלוקאָוס. דער חילוק צווישן גלוקאָוס און צוקער איז אַז גלוקאָוס איז אַ מאָנאָסאַקשאַרידע און באשטייט פון בלויז איין מאָלעקול, און צוקער אָדער סוקראָוס איז אַ דיסאַקשאַרייד און באשטייט פון צוויי מאָלעקולעס - גלוקאָוס און פראַקטאָוס.

גלוקאָוס איז די הויפּט מקור פון ענערגיע פֿאַר דעם גוף. גלוקאָוס, ווי אַ ינטאַגראַל טייל פון געוויקסן, נעמט דעם ענערגיע פון ​​די זון בעשאַס פאָטאָסינטהעסיס און אַקיומיאַלייץ אין זייַן כעמיש קייטן.

גלוקאָוס איז אַ קאַרבאָוכיידרייט, דאָס הייסט, עס באשטייט פון טשאַד, הידראָגען און זויערשטאָף, וואָס, דורך די וועג, די נאָמען זאגט: "קאַרבאָוכיידרייט".

קאַרבאָוכיידרייץ זענען אַ יינציק נאַטירלעך דערשיינונג, אַ אַמייזינג בייַשפּיל פון די יבערגאַנג פון ינאַנאַמאַט ענין אין לעבעדיק ענין, ינאָרגאַניק סאַבסטאַנסיז אין אָרגאַניק. רעכט צו זונ - ענערגיע, צוויי ינאָרגאַניק סאַבסטאַנסיז, טשאַד דייאַקסייד קאָו2 און וואַסער, ווערן אָרגאַניק קאַרבאָוכיידרייץ און, אין באַזונדער, גלוקאָוס.

אין די גוף מיט עסנוואַרג, קאַרבאָוכיידרייץ זענען צעבראכן אַראָפּ אין די מאָגן און געדערעם און זענען אַבזאָרבד אין די בלוט ווי גלוקאָוס. כּדי צו דערפֿילן זײַן פֿונקציע ווי אַן ענערגיע מקור, מוז גלוקאָוס פֿון דער בלוט־שטראָם אַרײַנגיין אין די צעלן, אָבער דאָס איז נישט בכּוח צו טאָן דאָס אַליין. כּדי צו באַקומען די צעל וואַנט, גלוקאָוס דאַרף אַ מעדיאַטאָר. דער פארמיטלער איז ינסאַלאַן. ינסולין אקטן ווי אַ שליסל וואָס "אָפּענס די טירן" פון סעלז דורך וועלכע גלוקאָוס קענען אַרייַן. אויב עס איז ניט גענוג אָדער ניט גענוג ינסאַלאַן - גלוקאָוס קען נישט אַרייַן די צעל, עס בלייבט אין די בלאַדסטרים און זיין קאַנסאַנטריישאַן אין די בלוט רייזאַז - דערפאר די געוואקסן גלוקאָוס (צוקער) הייך אין די בלוט.

אין אַ צעל, גלוקאָוס ברייקס אַראָפּ, ריליסינג די ענערגיע אַז עס אַקיומיאַלייטיד, און פאַרפוילן אין די אָריגינעל קאַמפּאָונאַנץ - וואַסער און טשאַד דייאַקסייד, פֿון וואָס עס איז אַמאָל געשאפן. מיר עקסקרעטע וואַסער מיט פּישעכץ, ויסאָטעמען טשאַד דייאַקסייד און נוצן ענערגיע צו גיין, רעדן, טראַכטן, לעבן. דאָס איז דער ציקל פון גלוקאָוס אין דעם גוף.

איר וועט זיכער טראַכטן וועגן ווי אַלץ איז ינטערקאַנעקטיד אין נאַטור. כאָטש מיר זענען נישט אַווער פון דעם, מיר זענען בלויז טייל פון עס. מיר זענען קאַמפּאָוזד פון די זעלבע מאָלעקולעס פון הידראָגען, זויערשטאָף, אייַזן און 70% פון אַלע וואַסער - און אין דער זעלביקער צייט מיר באַטראַכטן זיך צו זיין עפּעס גאָר יקסעפּשאַנאַל. מיר אַליין קענען נישט פּראָדוצירן ענערגיע, אָבער, אויב מיר קעסיידער דאַרפן עס, מיר עקסטראַקט עס פון עסנוואַרג פּראָדוקטן, וואָס, אין קער, באַקומען עס פון די זון.

פראַקטאָוס פארמאגט די זעלבע פּראָפּערטיעס ווי גלוקאָוס, אָבער, ניט ענלעך עס, פּענאַטרייץ געוועב סעלז אָן אָנטייל פון ינסאַלאַן. צוליב דעם, פרוקטאָסע איז רעקאַמענדיד ווי די סייפאַסט מקור פון קאַרבאָוכיידרייץ פֿאַר דייאַבעטיקס.

ווי דערמאנט, גלוקאָוס איז די הויפּט מקור פון ענערגיע און דערנערונג פֿאַר גוף סעלז.

אין באדינגונגען פון ינסאַלאַן דיפישאַנסי, פיל ווייניקער גלוקאָוס ריטשאַז זייַן לעצט דעסטיניישאַן - סעלז פון פאַרשידן אָרגאַנס און געוועבן. די לויפן פון גלוקאָוס אין דער צעל דיקריסאַז, די גלוקאָוס אינהאַלט אין די בלוט ריסעס.

עס קומט די אַזוי גערופענע "הונגער אין די צווישן פון שעפע." סעלז טאָן ניט באַקומען גלוקאָוס און הונגערן, בשעת עס אַקיומיאַלייץ אין וידעפדיק אין די בלוט.

צו באַפרידיקן ענערגיע הונגער, דער גוף ניצט אָלטערנאַטיוו מעטהאָדס פֿאַר יקסטראַקטינג ענערגיע פון ​​פאַץ און פּראָטעינס.

די נוצן פון פּראָטעינס אין די פאָרעם פון ענערגיע ברענוואַרג פירט צו אַ געוואקסן פאָרמירונג פון ניטראָגען סאַבסטאַנסיז און, ווי אַ רעזולטאַט, צו אַ געוואקסן אָנווער אויף די קידניז, ימפּערד זאַלץ מאַטאַבאַליזאַם, אַסידאָסיס און אנדערע געזונט קאַנסאַקווענסאַז. דער הויפּט טייל פון די פּראָטעין מאַסע איז געפֿונען אין די מאַסאַלז. דעריבער, די נוצן פון פּראָטעינס צו דזשענערייט ענערגיע און זייער ברייקדאַון פירט צו מוסקל שוואַכקייַט, ימפּערד פאַנגקשאַנינג פון די האַרץ מוסקל, סקעלעטאַל מוסקל. א רעדוקציע פון ​​30-50% אין פּראָטעין סטאָרז פירט צו טויט.

ווען פאַץ זענען געניצט ווי אַ ענערגיע מקור אין אַ געוואקסן סומע, אַסאַטאָון, אַסעטאָאַסעטיק און ביתא-הידראָקסיבוטיריק אַסאַדז (קעטאָנע ללבער) זענען געשאפן וואָס זענען טאַקסיק פֿאַר דעם גוף און, ספּעציעל, פֿאַר די מאַרך.

עס איז די ברייקדאַון פון פּראָטעינס און פאַץ און קעסיידערדיק ינטאַקסאַקיישאַן וואָס דערקלערט פילע פון ​​די וואונדער פון צוקערקרענק: שוואַכקייַט, מידקייַט, כעדייקס, דאָרשט, טרוקן מויל, אַ געוואקסן סומע פון ​​פּישעכץ, אַ ענדערונג אין גוף פּראַפּאָרשאַנז. א טיפּיש צוקערקרענק פיגור איז דין לעגס און הינטן און אַ ענלאַרגעד מאָגן.

אויב די הויך גלוקאָוס אין די בלוט בלייַבט מער ווי 3 חדשים, עס הייבט צו פאָרעם קאַמפּלעקסאַז מיט די פּראָטעינס פון די מעמבריינז פון די סעלז פון די וואַסקיאַלער וואַנט און העמאָגלאָבין. ביסלעכווייַז, די סטרוקטור פון די סעלז ענדערונגען, די ווענט פון קליין און גרויס כלים וואַקסן, די לומען אין די כלים דיקריסאַז, אַטעראָוסקלעראָוסיס אַנטוויקלט. אַלע דעם פירט צו אַ הילעל פון די בלוט צושטעלן צו געוועבן ריסיווינג בלוט פון די כלים:

• מיט שעדיקן צו די קליין כלים וואָס צושטעלן אַן אויג יבערקוקן, הויט, סעלז פון די רענאַל געוועב, פּעריפעראַל נערוועס, קאַמפּלאַקיישאַנז פון צוקערקרענק אַזאַ ווי רעטינאָפּאַטהי, כייפּערטענשאַן, מאַרך דיסאָרדערס, צוקערקרענק פֿיס, טראָפיק אַלסערז אין די לעגס און נעפראָפּאַטהי - שעדיקן צו די קידניז אַנטוויקלען

• מיט שעדיקן צו גרויס כלים - האַרץ באַפאַלן און מאַך.

דעריבער, ניר דורכפאַל אַקערז אין צוקערקרענק, מענטשן פאַרלירן ריע, ליידן פון טראָפיק אַלסערז פון די לעגס, טרעטאַנינג אַמפּיאַטיישאַן.

צוקערקרענק: פארמען און ז

צוקערקרענק מעלליטוס איז אַ גרופּע פון ​​ענדאָוקריין חולאתן וואָס אַנטוויקלט זיך ווי אַ קאָרעוו אָדער פאַקטיש פעלן פון די האָרמאָנע ינסאַלאַן אָדער אַ הילעל פון זיין ינטעראַקשאַן מיט גוף סעלז, ווי אַ רעזולטאַט פון וואָס אַ פּערסיסטענט פאַרגרעסערן אין בלוט גלוקאָוס אַנטוויקלט.

עס זענען צוויי הויפּט פארמען פון צוקערקרענק.

צוקערקרענק טיפּ 1 - ינסאַלאַן אָפענגיק

טיפּ 1 צוקערקרענק איז אויך גערופן ינסאַלאַן-אָפענגיק. דאָס אַקערז ווען ביתא סעלז פון די פּאַנקרעאַס זענען אַפעקטאַד דורך אַ אַוטאָיממונע פּראָצעס און קענען נישט (אָדער קענען בלויז זייער לימיטעד קוואַנטאַטיז) פּראָדוצירן ינסאַלאַן. טיפּ 1 צוקערקרענק איז ארויס פֿון געבורט אָדער אַנטוויקלט אין אַ פרי עלטער. דעריבער, עס איז אויך גערופֿן דזשווואַנייל צוקערקרענק אָדער צוקערקרענק ביי יונג.

די מערסט פּראָסט פאָרעם פון דזשווואַנייל צוקערקרענק איז אַוטאָיממונע צוקערקרענק.

אַוטאָיממונע צוקערקרענק רעכט צו אַ פאָלטי פונקציע אין די ימיון סיסטעם. אין דער זעלביקער צייט, אַנטיבאָדיעס זענען געשאפן אין דעם גוף וואָס שעדיקן די ינסאַלאַן-פּראַדוסינג סעלז פון די פּאַנקרעאַטיק ייליץ פון לאַנגערהאַנס. די הויפּט סיבה פֿאַר דעם איז באטראכט ווי אַ וויראַל ינפעקציע אָדער ויסשטעלן צו זיכער טאַקסיק סאַבסטאַנסיז (ניטראָסאַמינעס, פּעסטאַסיידז און אנדערע). ווען אַ ווירוס גייט אריין דעם גוף, עס איז דערקענט דורך די ימיון סיסטעם, וואָס טראגט אַנטיבאָדיעס צו צעשטערן עס. אָבער מיט עטלעכע פאָלטי פאַנגקשאַנז פון די ימיון סיסטעם, די ציל פון די שעדיקן איז נישט בלויז פרעמד ווירוס סעלז, אָבער אויך זייער אייגענע, געבוירן. אין די פאַל פון ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק מעלליטוס, די סעלז זענען ביתא סעלז פון די פּאַנקרעאַס. סעלז שטאַרבן - די סומע פון ​​געשאפן ינסאַלאַן איז רידוסט.

די קרענק מאַנאַפעסט זיך אויב ווייניקער ווי 20% פון די אַרבעט סעלז זענען לינקס. אין די אָנהייב פון די קרענק, דער גוף האט נאָך סעלז וואָס פּראָדוצירן ינסאַלאַן, אָבער זייער נומער איז צו קליין און קען נישט צושטעלן די באדערפענישן פון דעם גוף. מיט די אָנהייב פון ינסאַלאַן ינטייק פון די אַרויס, נאָך מאַסע איז אַוועקגענומען פון די סעלז, און נאָך אַ בשעת זיי אָנהייבן צו פּראָדוצירן מער ינסאַלאַן. בעשאַס דעם פּעריאָד, די דאָוסאַדזש פון אַדזשאַסטיד ינסאַלאַן קען פאַרמינערן.דעם רעגולער פּראָצעס אַקערז אין פּאַטיענץ אין דער ערשטער יאָר פון די קרענק. עס איז גערופן די "האָניק - כוידעש", אָבער עס טוט נישט לעצטע לאַנג. עס איז טראַדישאַנאַלי געגלויבט אַז נאָך אַ ביסל יאָרן פון קראַנקייט אין אַ טיפּ 1 צוקערקרענק, די רעסורסן פון "געבוירן" ינסאַלאַן לויפן און די סומע פון ​​ינסאַלאַן ינטראָודוסט פֿון די אַרויס זאָל פאַרגרעסערן.

די מער חידוש איז די ווירקונג אַטשיווד דורך די נוצן פון קאַטאָליטע מיט מיקראָעלעמענץ אין די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק, וואָס אין דעם וועג ראַדוסאַז די נויט פֿאַר ינסאַלאַן דורך אַ דורכשניטלעך פון 35% (אין עטלעכע פאלן, מיר זענען ביכולת צו רעדוצירן די נויט פֿאַר ינסאַלאַן אין טיפּ 1 צוקערקרענק מיט 70%! ) די טעאָריע פון ​​"סליפּינג ביתא סעלז" קענען דערקלערן די דערשיינונג פון רידוסינג די נויט פֿאַר ינסאַלאַן פאַרבייַט טעראַפּיע אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק. דאָך, עטלעכע ביתא סעלז אין טיפּ 1 צוקערקרענק שטאַרבן נישט, אָבער זענען אין אַ לייטאַנט, לייטאַנט שטאַט. די הקדמה פון אַן אַקטיווייטיד לייזונג אַז ענדערונגען די רעדאָקס סטאַטוס פון דער צעל שטעלן די ביתא צעל אין אַ אַקטיוו שטאַט אין וואָס ינסאַלאַן פּראָדוקציע איז מעגלעך. דורך דעם וועג, יאַפּאַניש סייאַנטיס האָבן פּרוווד די ווירקונג פון לעבעדיק וואַסער אויף די רעסטעריישאַן פון ביתא-סעלז פאַנגקשאַנז אין טיפּ 1 צוקערקרענק אונטער יקספּערמענאַל טנאָים, וואָס באַשטעטיקן אונדזער קליניש דערפאַרונג.

טיפּ 2 צוקערקרענק - ניט-ינסאַלאַן אָפענגיק

טיפּ 2 צוקערקרענק אַקערז מיט אַ הילעל פון דער קאַמף פון ינסאַלאַן אין די געוועבן. אין דעם פאַל, ינסאַלאַן איז געשאפן אין נאָרמאַל אָדער אפילו געוואקסן אַמאַונץ, אָבער דער צעל קען נישט באַמערקן עס. דעם צושטאַנד איז גערופן ינסאַלאַן קעגנשטעל. די פּאַנקרעאַס הייבט צו פּראָדוצירן מער און מער ינסאַלאַן, אַזוי אַז די סעלז אַרייַנציען גלוקאָוס סערקיאַלייטינג אין די בלוט. נאָך עטלעכע מאָל, ביתא צעל דיפּלישאַן איז אריין, און ינסאַלאַן פּראָדוקציע טראפנס.

די פאָרעם פון צוקערקרענק איז אויך גערופן ינסאַלאַן-פרייַ, ווייַל ינסאַלאַן אַדמיניסטראַציע איז יוזשאַוואַלי ניט פארלאנגט אין דער ערשטער סטאַגעס פון די קרענק. טראַדיטיאָנאַללי, אין די אָנהייב פון די קרענק, זיי נוצן אַ דיעטע, דאָוסיד גשמיות טעטיקייט און טאַבלעט פּרעפּעריישאַנז וואָס סלאָוד די אַבזאָרפּשאַן פון גלוקאָוס אין די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך אָדער פאַרגרעסערן די מעלדונג פון ינסאַלאַן דורך די סעלז פון די פּאַנקרעאַס. די נויט פֿאַר אַדמיניסטראַציע פון ​​ינסאַלאַן מיטל פֿאַר אַ טיפּ 2 צוקערקרענק "דער אָנהייב פון אַ אַראָפּגאַנג פון די באַרג" און די דערוואַרטונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז.

באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק מיט לעבן וואַסער

די אינפֿאָרמאַציע אונטן איז באזירט אויף אַ גענעראַליזעד דערפאַרונג מיט קאַטאָליטע אין די באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק טיפּ 1 און טיפּ 2 און אַנאַליסיס פון מאַטאַבאַליזאַם פון ליפּיד און קאַרבאָוכיידרייט איידער און נאָך באַהאַנדלונג.

אויב פֿאַר די דאקטוירים די פאלגענדע וועט זיין קלאָר - פֿאַר זיי אַזאַ שטודיום זענען אין סדר פון טינגז - דעמאָלט פֿאַר פּאַטיענץ איך וועט געבן עטלעכע דערקלערונגען.

כּדי צו פֿאַרשטיין צי אַבסטראַקט צוגרייטונג A העלפּס אין דער באַהאַנדלונג פון אַבסטראַקט קרענק ב, אַ גענוג גרויס גרופּע פון ​​פּאַטיענץ מיט ענלעך ערשט דאַטן (עלטער, דיאַגנאָסיס, בלוט קאַונץ, עטק) זאָל זיין מאָניטאָרעד. די נויטיק טעסץ זענען גענומען פון די פּאַטיענץ (די הויפּט גרופּע) איידער די אָנהייב פון באַהאַנדלונג, אין די דינאַמיק פון באַהאַנדלונג (נאָך 2 וואָכן, נאָך אַ חודש, אאז"ו ו) און פֿאַר עטלעכע מאָל נאָך באַהאַנדלונג צו באַשליסן די לאַנג-טערמין ווירקונג פון די באַהאַנדלונג. פֿאַר פאַרגלייַך, זיי נעמען אן אנדער גרופּע פון ​​פּאַטיענץ וואָס באקומען אן אנדער באַהאַנדלונג אָדער נישט באקומען קיין באַהאַנדלונג - דאָס זענען קאָנטראָל גרופּעס.

מיר געלערנט די ווירקונג פון קאַטאָליטע אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק, ביידע ינסאַלאַן-אָפענגיק (1) און ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק (2) טייפּס. רובֿ פּאַטיענץ באקומען ינדזשעקטאַבאַל ינסאַלאַן, וועגן 1/3 באקומען מויל היפּאָגליסעמיק דרוגס. פּאַטיענץ מיט אַ ינסאַלאַן-אָפענגיק פאָרעם באקומען ינסאַלאַן ווי אַ ינדזשעקשאַן אָדער האט אַ ינסאַלאַן פּאָמפּע.

קראַנק דער ערשטער גרופּע וואָס אין אַדישאַן צו טראדיציאנעלן באַהאַנדלונג שפּור עלעמענטן קאַטאָליטע, די אַזוי גערופענע יקספּערמענאַל גרופּע. נאָך טרינקט, פּאַטיענץ געטרונקען לעבן וואַסער אין אַ סומע פון ​​10-12 מל פּער 1 קג פון גוף וואָג, וואָס איז געווען בעערעך 700–900 מל פּער טאָג. די קאַטאָליטע איז געווען צוגעגרייט אַלע מאָרגן אין אַ קליניק אָדער פּראַקסיס. מינעראַלס און שפּור עלעמענטן זענען באַקענענ אין די וואַסער און דעמאָלט אַקטיווייטיד. דער זאַץ פון די מינעראַלס איז געווען אַנדערש פֿאַר פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 1 און טיפּ 2. וועגן וועלכע מינעראַלס און שפּור עלעמענטן זענען געניצט זענען דיסקרייבד אין דעטאַל אין דער אָפּטיילונג "מאַקראָו און מיקראָנוטריענץ געניצט צו מייַכל צוקערקרענק."

איך וויל גלייך געבן עצה: אויב איר האָט אַן אַפּאַראַט, צוגרייטן די וואַסער מער אָפט און נוצן עס פריש יעדער מאָל, דער קאַמף וועט זיין שטארקער.

צווייטע גרופע פּאַטיענץ (קאָנטראָל) באקומען טראדיציאנעלן באַהאַנדלונג בלויז: ינסאַלאַן אָדער אנדערע היפּאָגליסעמיק דרוגס.

דריט (אויך קאָנטראָל) די גרופּע באקומען טראדיציאנעלן טעראַפּיע און קאַטאָליטע, צוגעגרייט אויף די גרונט פון צאַפּן וואַסער אָן די הקדמה פון מינעראַלס אָדער שפּור עלעמענטן. מיר באשאפן די דריטע גרופּע צו קאָנטראָלירן צי בלויז לעבעדיק וואַסער אָן שפּור עלעמענטן און מינעראַלס וועט ווירקן די לויף פון צוקערקרענק.

באַשטימען די צושטאַנד פון אַ פּאַציענט מיט צוקערקרענק

ינדאַקייטערז פון קאַרבאָוכיידרייט און ליפּיד מאַטאַבאַליזאַם

א קריטעריאָן פֿאַר די יפעקטיוונאַס פון די נוצן פון לעבעדיק וואַסער איז געווען צו רעדוצירן די פּאַציענט טענות: ימפּרוווינג וווילזייַן, רידוסינג שוואַכקייַט, דאָרשט, ווייטיק און פּעראַסעסיז פון די לעגס, ינקריסינג ענערגיע און פאָרשטעלונג.

אין אַדישאַן, מיר נאָכפאָלגן די פאלגענדע ינדאַקייטערז פון מאַטאַבאַליזאַם פון קאַרבאָוכיידרייט און ליפּיד, וואָס זענען וויטאַל פֿאַר פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק.

פאסטן בלוט גלוקאָוס (נאָרמאַל פאסטן קאַפּאַלערי גלוקאָוס וועריז 3,5-6,4 mmol / l אָדער 60-125 מג / דל). דער ינדיקאַטאָר איז מערסט אָפט געניצט, אָבער עס איז זייער אָפענגיק אויף דעם מענטש 'ס רעגע שטאַט: נערוואַסנאַס, אַלקאָהאָל גענומען נעכטן אָדער אַ שטיקל געגעסן קענען שטארק ווירקן פאסטן בלוט גלוקאָוס. די פאלגענדע איז אַ מער פאַרלאָזלעך גראדן.

גליקלאָסילאַטעד העמאָגלאָבין האַלבק(נאָרמאַל 4.3-6.1%) אין צוקערקרענק מעלליטוס, גלוקאָוס רעכט צו אַ פעלן פון ינסאַלאַן ניט אַלע דורכנעמען אין די סעלז, רובֿ פון די סערקיאַלייץ אין די בלאַדסטרים. עס, עס כעמיש ריאַקץ מיט העמאָגלאָבין קאַנטיינד אין רויט בלוט סעלז. ווי אַ רעזולטאַט פון דעם ינטעראַקשאַן, אַ נייַ מאַטעריע ערייזאַז - גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין. זינט רויט בלוט סעלז לעבן אַרויף צו 120 טעג, דעם קריטעריאָן גיט פאַרלאָזלעך אינפֿאָרמאַציע וועגן די צושטאַנד פון אַ צוקערקרענק אין די פריערדיקע 3 חדשים. ער גלייבט די סכנה פון אַנטוויקלען קאַמפּלאַקיישאַנז פון צוקערקרענק, ווייַל גלוקאָוס איז אַזוי לאַנג אין די בלוט אַקסאַדייז און הייבט צו פאָרעם קייטן מיט די מעמבראַנע פּראָטעינס פון די סעלז פון די וואַסקיאַלער וואַנט. און דאָס איז דער קריטעריאָן וואָס געוויזן די טויגן פון באַהאַנדלונג. דער וווּקס פון גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין דורך 1% ווייזט אַז אין די לעצטע 2-3 חדשים די הייך פון גלוקאָוס אין די בלוט פּלאַזמע אויך געוואקסן מיט וועגן 2 ממאָל / ל.

גליקלאָסילאַטעד העמאָגלאָבין איז געניצט ווי אַ גראדן פון די ריזיקירן פון צוקערקרענק קאַמפּלאַקיישאַנז. אויב אַ טיפּ 2 צוקערקרענק אַטשיווז גלייקאָוס אין פאסטן נידעריקער ווי 6,1 ממאָל / ל, און נאָך עסן ווייניקער ווי 7,5 ממאָל / ל און גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין נידעריקער ווי 6,5%, די ריזיקירן פון מיקראָאַנגיאָפּאַטהי ( ליזשאַנז פון קליין כלים) וועט זיין נידעריק, דאָס איז, אין פּשוט ווערטער, אין די ווייַטער 10-15 יאָר ער וועט נישט ווערן בלינד, זיין לעגס וועלן נישט זיין אַמפּיאַטייטיד און זיין קידניז וועלן נאָרמאַלי אַרבעט.

רידוסט נויט פֿאַר מעדאַקיישאַנז

די פאַרקלענערן אין מעדיצין פאָדערונג איז קאַלקיאַלייטיד ווי אַ פּראָצענט און איז געווען באשלאסן בלויז אין פּאַטיענץ וואָס קאַנסומד ינסאַלאַן אָדער די אַנאַלאָגועס אין די פאָרעם פון ינדזשעקשאַנז. די דאָזע קאַנסומד דורך פּאַטיענץ איידער באַהאַנדלונג איז גענומען ווי 100%.

רידוסינג דעם נויט איז די הויפּט ציל פון דאקטוירים און פּאַטיענץ און די מערסט וויכטיק קריטעריאָן פֿאַר ימפּרוווינג די צושטאַנד פון די פּאַציענט. בשעת מיר נעמען לעבן וואַסער, מיר קענען רעדוצירן די נויט פֿאַר מעדאַקיישאַנז אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 1 צו 35% און אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק - אַרויף צו 70%! דאָס סאַגדזשעסץ אַ פֿאַרבעסערונג אין צעל סאַסעפּטאַבילאַטי פֿאַר ינסאַלאַן און אַ פאַרגרעסערן אין פּראָדוקציע פון ​​ינסאַלאַן אין דייאַבעטיקס טיפּ 2.

עס איז מער שווער צו דערקלערן דעם דערשיינונג אין דייאַבעטיקס פון טיפּ 1, ווייַל עס איז געמיינט אַז זייער ביתא סעלז זענען חרובֿ און ינסאַלאַן פּראָדוקציע איז אוממעגלעך. אונדזער קליניש שטודיום און יקספּערמענאַל דאַטן פון יאַפּאַניש סייאַנטיס באַווייַזן אַז אַזאַ אַ מעגלעכקייט יגזיסץ.

קאַלעסטעראַל איז אַ נאַטירלעך פאַטי (ליפּאָפיליק) אַלקאָהאָל קאַנטיינד אין די צעל מעמבריינז פון אַלע כייַע אָרגאַניזאַמז. בעערעך 80% פון קאַלעסטעראַל איז געשאפן דורך דעם גוף זיך (לעבער, ינטעסטינז, קידניז, אַדרענאַל גלאַנדז, געשלעכט-אָרגאַנען). די רוען 20% קומט פון עסנוואַרג. ווייַל פון די מאַסיוו אַנטי-גאַנצע פון ​​קאַלעסטעראַל, אָדער גאַנץ, גאַנצע פון ​​אַנטיטשאָללעסטעראָל דרוגס, פילע האָבן דעם רושם פון קאַלעסטעראַל ווי אַ מאַטעריע וואָס איז גאָר שעדלעך פֿאַר דעם גוף. אין פאַקט, דאָס איז נישט לעגאַמרע אמת אָדער, אלא, נישט. קאַלעסטעראַל פּערפאָרמז פילע נוציק פאַנגקשאַנז אין דעם גוף, אַרייַנגערעכנט די פעסטקייַט פון צעל מעמבריינז. עס איז נייטיק פֿאַר די פּראָדוקציע פון ​​וויטאַמין די, ווי געזונט ווי פאַרשידן כאָרמאָונז - קאָרטיסאָל, קאָרטיסאָנע, אַלדאָסטעראָנע, עסטראָגען, פּראָודזשעסטעראָון, טעסטאַסטעראָון. לעצטנס, עס זענען געפֿונען זאָגן פֿאַר די וויכטיק ראָלע פון ​​קאַלעסטעראַל אין פּראַטעקטינג קעגן ראַק, מאַרך טעטיקייט און די ימיון סיסטעם.

דערווייַל, די בום אין לאָוערינג קאַלעסטעראַל דורך קיין מיטל אין מערב לענדער איז רידוסט. עס איז פּרוווד אַז עלעוואַטעד קאַלעסטעראַל איז נישט אַ ינדיספּענסאַבאַל באַגלייטער פון אַטעראָוסקלעראָוסיס. ינקריסינגלי, זיי זאָגן אַז די פּריסעטאַד וואַלועס פון די קאַלעסטעראַל קלאַל זענען טכילעס אַנדערעסטאַמייטיד (און נישט אָן די השפּעה פון די פאַרמאַקאַלאַדזשיקאַל אינדוסטריע), אַזוי אַז, למשל, 80% פון די געזונט באַפעלקערונג פון דייטשלאנד שוין ביי 20-25 יאר אַלט סאַפּאָוזאַדלי האט עלעוואַטעד קאַלעסטעראַל לעוועלס, וואָס דאָקטאָרס שטארק רעקאָמענדירן לאָוערינג. דערצו, צו רעדוצירן קאַלעסטעראַל, עס ס 'נישט פארגעלייגט "סאַמעט מעטהאָדס" אַזאַ ווי דיעטע אָדער מעדיסינאַל הערבס, אָבער קאַלעסטעראַל לאָוערינג דרוגס, וואָס זענען געווען איינער פון די "גאָלדען ללבער" אין די לעצטע יאָרן, וואָס ברענגען פאַנטאַסטיש נוץ צו די פאַרמאַסוטיקאַל אינדוסטריע.

אין דער זעלביקער צייט, די אָפט כאַשט רעזולטאַטן פון אומאָפּהענגיק שטודיום פון די לעצטע יאָרן, קשיא בכלל די שייכות צווישן הויך קאַלעסטעראַל און די ריזיקירן פון חולאתן פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם. עס זענען אָבער פילע קאַנפערמיישאַנז פון די קשר צווישן די ינטייק פון קאַלעסטעראַל לאָוערינג דרוגס און די פּאַסירונג פון ראַק און גייַסטיק קראַנקייט.

דעריבער, כאָטש די סטאַנדאַרדס פֿאַר גאַנץ קאַלעסטעראַל אין די בלוט זאָל זיין אַדכירד, די סומע אין די בלוט פארדינט מער ופמערקזאַמקייט "גוט" קאַלעסטעראַל (הויך געדיכטקייַט) און "שלעכט" (נידעריק געדיכטקייַט) די געדיכטקייַט פון קאַלעסטעראַל דעפּענדס אויף די פּראָטעין אין וואָס עס איז "פּאַקט". טאַקע, ווי אנדערע פאַץ, קאַלעסטעראַל קען נישט מישן זיך מיט וואַסער (בלוט), וואָס מיטל אַז עס קען נישט רירן אין עס. כּדי צו אַריבערפירן קאַלעסטעראַל מיט אַ בלוט טייַך, אונדזער גוף "פּאַקס" עס אין אַ פּראָטעין שאָל (פּראָטעין), וואָס איז אויך אַ טראַנספּאָרטער. אַזאַ אַ קאָמפּלעקס איז גערופֿן ליפּאַפּראָוטין.

די טראַנספּאָרטער פּראָטעין - דאָס איז, די שאָל אין וואָס קאַלעסטעראַל איז "פּאַקט" - דעפּענדס צי עס וועט אָפּזעצנ זיך און פאָרעם אַ אַטהעראָסקלעראָטיק פּלאַק אָדער זיין בעשאָלעם איבערגעגעבן צו די לעבער, פּראַסעסט און עקסקרעטעד דאָרט.

עס זענען עטלעכע טייפּס פון קאַלעסטעראַל טראַנספּאָרטער פּראָטעינס אַז אַנדערש אין מאָלעקולאַר וואָג און גראַד פון סאָלוביליטי פון קאַלעסטעראַל (די טענדענץ פֿאַר קאַלעסטעראַל קריסטאַלז צו אָפּזעצנ זיך און פאָרעם אַטהעראָסקלעראָטיק פּלאַקס).

טראַנספּאָרטער פּראָטעינס זענען הויך מאָלעקולאַר וואָג - "גוט" (HDL, HDL, ליפּאָופּראָוטינז מיט הויך געדיכטקייַט) און נידעריק מאָלעקולאַר וואָג - "שלעכט" (LDL, LDL, ליפּאָפּראָטעינס מיט נידעריק געדיכטקייַט), און אויך זייער נידעריק מאָלעקולאַר וואָג (VLDL, VLDL, ליפּאָופּראָוטינז מיט זייער נידעריק געדיכטקייַט).

ידעאַללי, ווען די ליפּאַפּראָוטין נידעריק "מאָלעקולאַר וואָג אין דייאַבעטיקס איז נידעריקער ווי 70 מג / דל. עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז דעם שטאַפּל איז ראַרעלי ריטשט אַדאַלץ. נאָרמאַל וואַלועס פֿאַר דייאַבעטיקס זענען ונטער 100 מג / דל אָדער (לויט רוסיש סטאַנדאַרדס) פֿאַר מענטשן - 2.25-4.82 ממאָל / ל, פֿאַר וואָמען - 1.92-4.51 ממאָל / ל.

ענדערונג אין בלוט דרוק

70-80% פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק האָבן אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן. און וויצע ווערסאַ: מער ווי 60% פון אַלע קאַסעס פון כייפּערטענשאַן זענען אַ קאַנסאַקוואַנס פון כייפּערינסוליניסם און ינסאַלאַן קעגנשטעל.

די קאָמבינאַציע פון ​​כייפּערטענשאַן און צוקערקרענק איז זייער געפערלעך, ווייַל עס פירט צו טויט פון פּאַטיענץ פֿון קאַרדיאָווואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז, בפֿרט פֿון מאַך און מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן.

בלוט דרוק ינדיקייץ די קראַפט מיט וואָס די שטראָם פון בלוט אקטן אויף די ווענט פון די אַרטעריעס. הויך בלוט דרוק מיטל דיין האַרץ איז ארבעטן האַרדער ווי געוויינטלעך, יקספּאָוזינג דיין אַרטעריעס צו מער דרוק און ינקריסינג דיין ריזיקירן פון האַרץ קרענק.

צוקערקרענק פּאַטיענץ דאַרפֿן צו האַלטן די אַזוי גערופענע "ציל בלוט דרוק" אין די הייך פון 120-130 / 80-85 מם רט. קונסט. עס איז סטאַטיסטיש געגרינדעט אַז בעכעסקעם בלוט דרוק אין דעם שטאַפּל פירן צו אַ באַטייַטיק פאַרגרעסערן אין לעבן יקספּעקטאַנסי און אַ פאַרקלענערן אין קאַרדיאָווואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז פון כייפּערטענשאַן.

ווי האָט דער שטאַט פון פּאַטיענץ פארענדערט ווען זיי געטרונקען לעבעדיק וואַסער מיט שפּור עלעמענטן?

דייאַבעטיקס פון טיפּ 1 און טיפּ 2, וואָס האָבן גענומען לעבעדיק וואַסער מיט מיקראָעלעמענץ אין אַדישאַן צו די בעקאַבאָלעדיק באַהאַנדלונג, שוין אין אַ ביסל טעג שוין אַ קלאָר פֿאַרבעסערונג פון וווילזייַן, די דיסאַפּיראַנס פון שוואַכקייַט און געוואקסן פאָרשטעלונג. דער הויפּט באמערקט איז געווען אַ פֿאַרבעסערונג אין פּאַטיענץ מיט נאַמנאַס פון די געווער און לעגס, ווי אויך ווייטיק אין די קאַלב מאַסאַלז און שוועריקייט גיין. נאָך 2 וואָכן, אין אַזאַ פּאַטיענץ פוס ווייטיק און פּאַראַסטהעסיאַ פאַרשווונדן, נאַכט קראַמפּס פון די קאַלב מאַסאַלז פארשטאפט.

1. רידוסינג בלוט גלוקאָוס אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק

אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, בלוט גלוקאָוס לעוועלס יוזשאַוואַלי אָנהייבן צו טוישן אין די סוף פון די 2 וואָך פון די קאַטהאָלייט. מיר האָבן אָפּגעשטעלט בלוט גלוקאָוס איידער באַהאַנדלונג, 2 וואָכן נאָך דער אָנהייב פון באַהאַנדלונג, אַ חודש נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג און דערנאָך יעדער חודש פֿאַר זעקס חדשים. יוזשאַוואַלי די ווירקונג פון אַ כוידעשלעך באַהאַנדלונג לאַסץ וועגן 5-6 חדשים, און די גלוקאָוס אין די בלוט הייבט צו סלאָולי פאַרגרעסערן.

נאָך 4-6 וואָכן פון גענומען קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן, מיט אַן ערשט דורכשניטלעך גלוקאָוס פון 175 מג / דל, מיר באמערקט אַ פאַרקלענערן אין פאַסטינג בלוט גלוקאָוס:

• נאָך 4 וואָכן - דורך 11.5%,

• איין חודש נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - 14.9%,

• 2 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - 19.4%,

• 3 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - דורך 25.7%,

• 4 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - דורך 21.1%,

• 5 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - 13.7%.

וואָס טאָן די פּערסענידזשיז מיינען? צום ביישפּיל, די דורכשניטלעך העכסטן פאַרקלענערן אין גלוקאָוס איז אַטשיווד נאָך 3 חדשים און אַמאַוניד צו 25.7%. דעם מיטל אַז אויב אַ פּאַציענט האט אַ דורכשניטלעך פון 175 מג / דל פון בלוט גלוקאָוס בעשאַס דעם טאָג איידער באַהאַנדלונג, און 3 חדשים נאָך די אָנהייב פון באַהאַנדלונג, די דורכשניטלעך גלוקאָוס וואַלועס זענען כּמעט נאָרמאַל און געווען אַ ביסל העכער די אויבערשטער גרענעץ פון די קלאַל - 130 מג / דל. דערצו, דאָס געטראפן קעגן דעם הינטערגרונט פון אַ פאַרקלענערן אין מעדיצין טעראַפּיע!

אין פּאַטיענץ פון די קאָנטראָל גרופּע וואָס באקומען בלויז טראדיציאנעלן טעראַפּיע, עס איז געווען קיין פאַרקלענערן אין גלוקאָוס וואַלועס.

פּאַטיענץ וואָס נעמען בלויז לעבן וואַסער אָן די הקדמה פון שפּור עלעמענטן אויך געוויזן אַ פאַרקלענערן אין בלוט גלוקאָוס, אָבער די ווירקונג איז געווען פיל וויקער און נישט אַזוי לאַנג-טערמין (די מאַקסימום פאַרקלענערן אין גלוקאָוס איז באמערקט נאָך 4 וואָכן פון גענומען די לייזונג (אַרויף צו 11%), און נאָך 2-3 וואָכן די גלוקאָוס הייך צוריק צו די פריערדיקע שטאַפּל).

די רעזולטאַטן פון די לערנען זענען געוויזן אין Fig. 20.


פיג. 20. פאַרקלענערן אין פאסטן בלוט גלוקאָוס מיט די נוצן פון קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק (קלאַל 60-125 מג / דל)

2. רידוסינג בלוט גלוקאָוס אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק

טיפּ 1 צוקערקרענק איז פיל ווייניקער פּראָסט ווי טיפּ 2 צוקערקרענק. עס איז געמיינט אַז די נומער פון אַזאַ פּאַטיענץ איז וועגן 10% פון די גאַנץ נומער פון דייאַבעטיקס פון טיפּ 2. אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 1, אַ פאַרקלענערן אין פאסטן בלוט גלוקאָוס איז אויך באמערקט, מיט פֿאַרבעסערונג שוין אַקערז נאָך די ערשטער 2 וואָכן פון באַהאַנדלונג.

איך מוזן זאָגן אַז די דורכשניטלעך גלוקאָוס וואַלועס אין די פּאַטיענץ זענען בכלל בעסער ווי אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, ווייַל רובֿ פון זיי האָבן ינסאַלאַן פּאָמפּע.

מיט די הקדמה פון קאַטאָליטע פֿאַר די באַהאַנדלונג פון טיפּ 1 צוקערקרענק פּאַטיענץ מיט ערשט דורכשניטלעך וואַלועס פון 143.5 מג / דל, די דורכשניטלעך גלוקאָוס וואַלועס דיקריסט:

• נאָך 4 וואָכן - דורך 34%,

• איין חודש נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - דורך 10.5%,

• 2 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - דורך 45%,

• 3 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - דורך 32.8%,

• 4 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - דורך 33.2%,

• 5 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - 8.1%.

אַזוי, נאָך 2 וואָכן פון באַהאַנדלונג מיט קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן מיט אַ דורכשניטלעך גלוקאָוס ווערט איידער באַהאַנדלונג פון 143.5 מג / דל, דעם ווערט אומגעקערט צו נאָרמאַל און געהאלטן אין נאָרמאַל לימאַץ פֿאַר 4 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג.

אין פּאַטיענץ פון די קאָנטראָל גרופּע, עס איז געווען קיין פאַרקלענערן אין גלוקאָוס וואַלועס.

אין פּאַטיענץ וואָס נעמען בלויז לעבן וואַסער אָן די ינטראָודוסינג שפּור עלעמענטן, אַ פאַרקלענערן אין בלוט גלוקאָוס איז אויך באמערקט, אָבער די ווירקונג איז געווען פיל וויקער און נישט אַזוי לאַנג-טערמין.

די רעזולטאַטן פון די לערנען זענען געוויזן אין Fig. 21.


פיג. 21. פאַרקלענערן אין פאסטן בלוט גלוקאָוס מיט די נוצן פון קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק (נאָרמאַל 60-125 מג / דל)

3. פאַרקלענערן אין גלייקט העמאָגלאָבין הבאַלאַקס אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק

אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק, ווען גענומען קאַטאָליטע מיט מיקראָעלעמענץ, אין אַדישאַן צו די בעקאַבאָלעדיק באַהאַנדלונג, אַ באַטייטיק פאַרקלענערן אין די גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין אין די בלוט, און דעם פאַרקלענערן ריטשט זייַן מאַקסימום וואַלועס אַ חודש נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג, לאַסטיד עטלעכע חדשים און איז געווען געהאלטן בייַ וואַלועס פיל נידעריקער ווי די ערשט אָנעס, ין 5 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג.

פאַרקלענערן אין גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק:

• נאָך 2 וואָכן - 9.2-8.6% (פאַרקלענערן דורך 0.6%),

• נאָך 4 וואָכן - אַרויף צו 8.3% (פאַרקלענערן דורך 0.9%),

• אין אַ חודש - אַרויף צו 7.2% (פאַרקלענערן דורך 2% !!),

• 2 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 7.5%,

• 3 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 7.6%,

• 4 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 7.6%,

• 5 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 7.9%.

דעם מיטל אַז אין פּאַטיענץ וואָס געטרונקען לעבן וואַסער מיט אַקטיוו שפּור עלעמענטן פֿאַר 4-6 וואָכן, די ריזיקירן פון קאַמפּלאַקיישאַנז איז רידוסט מיט מער ווי האַלב. עס איז עסטימאַטעד אַז אַ פאַרקלענערן אין גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין פון אפילו 0,9% מיטל אַ פאַרקלענערן אין ריזיקירן:

• קיין קאַמפּלאַקיישאַן אָדער טויט פֿאַרבונדן מיט צוקערקרענק מעלליטוס - דורך 12%,

• מיקראָאַנגיאָפּאַטהיעס - דורך 25%,

• מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן - דורך 16%,

• צוקערקרענק קאַטעראַקט - דורך 24%,

• רעטינאָפּאַטהי פֿאַר 12 יאָר - דורך 21%,

• אַלבומינוריאַ פֿאַר 12 יאָר - דורך 33%.

אין פּאַטיענץ פון די קאָנטראָל גרופּע וואָס באקומען בלויז קאַנווענשאַנאַל באַהאַנדלונג, אַ פאַרקלענערן אין גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין איז נישט באמערקט.

אין פּאַטיענץ געטרונקען לעבן וואַסער אָן שפּור עלעמענטן, אַ פֿאַרבעסערונג פון גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין איז אויך נישט באמערקט.

די רעזולטאַטן פון די לערנען זענען געוויזן אין Fig. 22.


פיג. 22. פאַרקלענערן אין גלייקייטיד העמאָגלאָבין בעשאַס באַהאַנדלונג מיט קאַטאָליטע מיט מיקראָעלעמענץ אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק (קלאַל 4.3-6.1%)

4. פאַרקלענערן אין גלייסייטיד העמאָגלאָבין הבאַלאַקס אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק

אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 1, ווען גענומען לעבן וואַסער מיט שפּור עלעמענטן, אין אַדישאַן צו בעקאַבאָלעדיק באַהאַנדלונג, אַ באַטייטיק פאַרקלענערן אין די הייך פון גלייקאַסילייטיד העמאָגלאָבין אין די בלוט, און די פאַרקלענערן ריטשט זייַן מאַקסימום ווערט 2 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג:

• נאָך 4 וואָכן - אַרויף צו 7.4%,

• אין אַ חודש - אַרויף צו 7.1%,

• 2 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 6.8% (פאַרקלענערן דורך 1.1% !!),

• 3 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 6.9%,

• 4 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 6.9%,

• 5 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 7.0%.

אין פּאַטיענץ פון די קאָנטראָל גרופּע וואָס באקומען בלויז קאַנווענשאַנאַל באַהאַנדלונג, אַ פאַרקלענערן אין גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין איז נישט באמערקט.

אין פּאַטיענץ וואָס געטרונקען קאַטאָליטע אָן זיכער שפּור עלעמענטן, אַ פֿאַרבעסערונג פון גלייקט העמאָגלאָבין איז אויך נישט באמערקט.

די רעזולטאַטן פון די לערנען זענען געוויזן אין Fig. 23.


פיג. 23. פאַרקלענערן אין גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין בעשאַס באַהאַנדלונג מיט קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק (קלאַל 4.3-6.1%)

5. רידוסינג די נויט פֿאַר ינסאַלאַן פאַרבייַט טעראַפּיע אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק

פּאַטיענץ וואָס גענומען קאַטאָליטע מיט אַקטיווייטיד שפּור עלעמענטן פֿאַר 4-6 וואָכן, זענען ביכולת צו רעדוצירן זייער נויט פֿאַר ינסאַלאַן אָדער אַנאַלאָגועס. דאָס מיינט אַז ווי אַ רעזולטאַט פון די השפּעה פון לעבעדיק וואַסער און אַקטיוו מיקראָעלעמענץ, אויף די איין האַנט, ינסאַלאַן פּראָדוקציע ינקריסאַז, אויף די אנדערע האַנט, די סענסיטיוויטי פון גוף סעלז צו עס. ניט בלויז אונדזער קליניש אַבזערוויישאַנז אַלאַוז אונדז צו מאַכן אַזאַ אַ דערקלערונג, אָבער אויך יקספּערמענאַל דאַטן באקומען דורך יאַפּאַניש סייאַנטיס. עס איז זייער וויכטיק אַז די רעדוקציע אין ינסאַלאַן פאָדערונג אַקערז קעגן דעם הינטערגרונט פון אַ פֿאַרבעסערונג פון אַלע בלוט פּאַראַמעטערס וויכטיק פֿאַר די צוקערקרענק.

אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק, די דורכשניטלעך קאַנסאַמשאַן פון ינסאַלאַן אָדער די אַנאַלאָגועס פון זיי דיקריסט:

• 2 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 56%,

• 3 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 58%,

• 4 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 58%,

• 5 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 63%.

די רעזולטאַטן פון די לערנען זענען געוויזן אין Fig. 24.

א חודש פון באַהאַנדלונג פון לעבן וואַסער מיט שפּור עלעמענטן איז גענוג צו כּמעט האַלווע די ינטייק פון מעדאַקיישאַנז דורך 5-6 חדשים אין שטייַגן. זינט די שטודיום זענען געפירט אונטער קליניש טנאָים, מיר קען נישט וואַסער פּאַטיענץ מיט קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן פֿאַר מער ווי 4-6 וואָכן. אָבער פילע פּאַטיענץ נאָך אָפּזאָגן קונה דיווייסאַז און געמאכט לעבעדיק וואַסער אין שטוב. נאָר לעבן וואַסער אָן אַדישנאַל שפּור עלעמענטן. אין אַזאַ פּאַטיענץ, עס איז געווען אַ קעסיידערדיק פאַרקלענערן אין די נויט פֿאַר ינסאַלאַן ינדזשעקשאַנז און אַ פֿאַרבעסערונג אָדער נאָרמאַליזיישאַן פון די טעסץ. נאָך אַ ריפּיטיד גאַנג פון לעבן וואַסער מיט מיקראָעלעמענץ, מיר טראַנספערד פילע פון ​​די פּאַטיענץ צו טאַבלעט טעראַפּיע.


פיג. 24. רידוסט ינסאַלאַן באדערפענישן מיט קאַטאָליטע מיט מיקראָנוטריענץ אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק

6. רידוסינג די נויט פֿאַר ינסאַלאַן פאַרבייַט טעראַפּיע אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק

עס איז געמיינט אַז נאָך אַ קורץ צייַט פון אָנסעט פון ינסאַלאַן טעראַפּיע, אַ דאָזע רעדוקציע איז נישט מעגלעך פֿאַר פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק, נאָר אַ פאַרגרעסערן אין דאָזע איז מעגלעך. אונדזער פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק רידוסט, און זייער נאָוטיסאַבלי, די דאָזע פון ​​ינסאַלאַן ינטראָודוסט פון די אַרויס, וואָס מיטל זיי "געלערנט" צו אַנטוויקלען זייער אייגן, "געבוירן" ינסאַלאַן.

מיר פֿאַרשטיין אַז דאָס איז אַ דרייסט מסקנא אַז ריקווייערז ניט בלויז קליניש, אָבער אויך יקספּערמענאַל זאָגן. מיר געפֿונען אַזאַ יקספּערמענאַל קאַנפערמיישאַנז אין די מעשים פון יאַפּאַניש סייאַנטיס וואָס באמערקט אַ פאַרגרעסערן אין ינסאַלאַן פּראָדוקציע און אַ פאַרקלענערן אין בלוט גלוקאָוס אין אַנימאַלס מיט אַ אַרטיפיסיאַללי ריפּראַדוסט בילד פון צוקערקרענק טיפּ 1, וואָס זענען פאסטעכער מיט לעבן וואַסער. עס מיינט צו מיר אַז די טעאָריע פון ​​"סליפּינג ביתא סעלז" ריספּאַנדז צו די דערשיינונג פון רידוסינג די נויט פֿאַר ינסאַלאַן פאַרבייַט טעראַפּיע אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס.

די הקדמה פון אַן אַקטיווייטיד לייזונג אַז ענדערונגען די רעדאָקס סטאַטוס פון דער צעל שטעלן די ביתא צעל אין אַ אַקטיוו שטאַט אין וואָס ינסאַלאַן פּראָדוקציע איז מעגלעך. ביי פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס, די דורכשניטלעך קאַנסאַמשאַן פון ינסאַלאַן אָדער אַנאַלאָגועס איז דיקריסט:

• נאָך 4 וואָכן - אַרויף צו 63%,

• אין אַ חודש - אַרויף צו 65%,

• 2 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 68%,

• 3 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 66%,

• 4 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 69%,

• 5 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג - אַרויף צו 80%.

די רעזולטאַטן פון די לערנען זענען געוויזן אין Fig. 25.


פיג. 25. רידוסט נויט פֿאַר ינסאַלאַן פאַרבייַט טעראַפּיע אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק

7. ווירקונג אויף קאַלעסטעראַל און ליפּאָפּראָטעינס מיט הויך און נידעריק געדיכטקייַט

די קלאַל פון גאַנץ קאַלעסטעראַל בלוט זאָל נישט יקסיד 200 מג / דל, אָדער (לויט די סיסטעם אנגענומען אין רוסלאַנד) - 3.0-6.0 ממאָל / ל.

כאָטש די וויכטיקייט פון קאַלעסטעראַל אין אַלגעמיין זינען איז לעצטנס ריווייזד, פֿאַר דייאַבעטיקס, ינקריסינג קאַלעסטעראַל מיטל אַ געוואקסן ריזיקירן פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז. דייאַבעטיקס זאָל זיין אָפּגעהיט פון עלעוואַטעד קאַלעסטעראַל, שטרעבן צו נידעריקער עס, אָבער נישט כאַפּן מעדאַקיישאַנז מיד, און פּרובירן צו נידעריקער קאַלעסטעראַל מיט דיעטע, לעבן וואַסער און הערבס - עס זענען אַ פּלאַץ פון אַזאַ אַפּערטונאַטיז.

די רעזולטאַטן פון די לערנען זענען געוויזן אין Fig. 26.


פיג. 26. ענדערונגען אין קאַלעסטעראַל ווען קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן פֿאַר צוקערקרענק טיפּ 1 און טיפּ 2 (נאָרמאַל אַרויף צו 199 מג / דל)

ווי איר קענען זען, די ערשט קאַלעסטעראַל וואַלועס אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 2 זענען אַ ביסל געוואקסן איידער באַהאַנדלונג און אַוורידזשד 236 מג / דל. קעגן דעם הינטערגרונט פון טרינקט לעבן וואַסער מיט שפּור עלעמענטן, דער קאַלעסטעראַל גראדן דיקריסט, אַפּראָוטשינג נאָרמאַל, אין די ערשטער 2 חדשים, און נאָך 4 חדשים פארבליבן אונטער די ערשט וואַלועס. אין דער גרופּע וואָס באקומען בלויז טראדיציאנעלן טעראַפּיע, קיין פאַרקלענערן אין קאַלעסטעראַל איז באמערקט. אין דער גרופּע פון ​​פּאַטיענץ וואָס טרינקט לעבן וואַסער אָן שפּור עלעמענטן, אַ פאַרקלענערן אין קאַלעסטעראַל איז אויך באמערקט.

אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 1, די ווירקונג פון קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן איז געווען מער פּראַנאַונסט, אָבער, די ערשט פּאַראַמעטערס אין די פּאַטיענץ זענען נידעריקער און אַמאַונטיד צו 219.5 מג / דל. די אַקציע פון ​​קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן איז באמערקט אין 6 חדשים נאָך אַ חודש פון טרינקט און פּראַקטאַקלי געבראכט קאַלעסטעראַל צו נאָרמאַל. געטרונקען לעבעדיק וואַסער אָן שפּור עלעמענטן האט אַן יידעניקאַל ווירקונג.

איך וועל אויך געבן די רעזולטאַטן פון די השפּעה פון לעבעדיק וואַסער אויף די ינדאַקייטערז פון די אַזוי-גערופֿן "שלעכט" קאַלעסטעראַל - לדל אָדער לדל.

לאָוערינג לדל איז אַ וויכטיק קריטעריאָן פֿאַר ימפּרוווינג די פּאַציענט 'ס צושטאַנד און ינדיקייץ אַ פאַרקלענערן אין די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג צוקערקרענק קאַמפּלאַקיישאַנז. ידעאַללי, ווען די ליפּאַפּראָוטין נידעריק "מאָלעקולאַר וואָג אין דייאַבעטיקס איז נידעריקער ווי 70 מג / דל. עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז דעם שטאַפּל איז ראַרעלי ריטשט אַדאַלץ. די נאָרמאַל LDL וואַלועס פֿאַר דייאַבעטיקס זענען ונטער 100 מג / דל, אָדער (אין רוסיש וניץ) פֿאַר מענטשן - 2.25-4.82 ממאָל / ל, פֿאַר וואָמען - 1.92-4.51 ממאָל / ל.

די רעזולטאַטן פון די לערנען זענען געוויזן אין Fig. 27.


פיג. 27. ענדערונג אין די ינדאַקייטערז פון "שלעכט" קאַלעסטעראַל (לדל) מיט די נוצן פון קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 און טיפּ 2 צוקערקרענק (נאָרמאַל צו 99 מג / דל)

די קאַטאָליטע סטאַטיסטיש באטייטיק לאָוערד די וואַלועס פון "שלעכט" קאַלעסטעראַל אין דייאַבעטיקס פון די 1 און 2 טייפּס. דערצו, די ווירקונג פון קאַטאָליטע איז געווען פּראַלאָנגד און לאַסטיד פֿאַר 6 חדשים נאָך אַ חודש פון באַהאַנדלונג.

די קאַטאָליטע האט אויך דורכויס ינפלואַנסט די גראדן פון "גוט" קאַלעסטעראַל (הדל אָדער הדל), ינקריסינג עס אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק פון ביידע טייפּס. נאָרמאַללי, דעם גראדן זאָל זיין העכער 40 מל / דל. אין רוסלאַנד, די פאלגענדע וואַלועס זענען אנגענומען: אַ הייך אונטער 1.0 ממאָל / ל - נידעריק און איז גערעכנט ווי די הויפּט ריזיקירן פאַקטאָר פֿאַר קאַרדיאָווואַסקיאַלער חולאתן, פֿון 1.0-1.5 ממאָל / ל - פּאַסיק, פֿון 1.5 ממאָל / ל און העכער - הויך (דעם שטאַפּל קענען ווערן באטראכט ווי אַ פּאָטענציעל פאַרטיידיקונג קעגן קאַרדיאָווואַסקיאַלער קרענק). אַ פאַרגרעסערן אין HDL (HDL) ינדיקייץ אַ פֿאַרבעסערונג אין די צושטאַנד פון די פּאַציענט.

8. לאָוערינג בלוט דרוק

די בייַזייַן פון צוקערקרענק מעלליטוס אין אַ פּאַציענט מיט אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן מיד טראַנספערס אים צו די הויך-ריזיקירן גרופּע פון ​​קאַרדיאָווואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז. די קאָמבינאַציע איז די געפאַר פון דער גיך און פּראָגרעסיוו אַנטוויקלונג פון וואַסקיאַלער קאַמפּלאַקיישאַנז, כאַראַקטעריסטיש פון ביידע כייפּערטענסיוו פּאַטיענץ און דייאַבעטיקס, ווייַל די ציל אָרגאַנס פֿאַר די חולאתן זענען די זעלבע - די האַרץ, הויפט נערוועז סיסטעם, קידניז, בלוט כלים.

מיר האָבן באמערקט אַ פאַרקלענערן אין בלוט דרוק אין פילע פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק וואָס געטרונקען קאַטאָליטע מיט שפּור עלעמענטן. אזוי, 36% פון פּאַטיענץ אין די יקספּערמענאַל גרופּע מיט צוקערקרענק טיפּ 2 און 22% פון פּאַטיענץ אין די קאָנטראָל גרופּע מיט צוקערקרענק טיפּ 1 האָבן געליטן פון כייפּערטענשאַן. נאָך אַ קורס פון טעראַפּיע, נאָרמאַליזיישאַן פון בלוט דרוק איז געווען באמערקט אין 87% פון פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק און 50% פון פּאַטיענץ מיט טיפּ 1 צוקערקרענק, וואָס האָט געמאכט די מעגלעכקייט צו רעדוצירן אָדער אפילו באָטל מאַכן אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס.

דורך דעם וועג, לעבעדיק וואַסער ראַדוסאַז יפעקטיוולי די דרוק אין כייפּערטענסיוו פּאַטיענץ ניט בלויז מיט צוקערקרענק, אָבער אויך מיט קאַרדיאָווואַסקיאַלער פּאַטאַלאַדזשי און אנדערע חולאתן.

אין מסקנא, איך ווילן צו סאַמער די דערנענטערנ רעזולטאַט פון אונדזער דערפאַרונג מיט קאַטאָליטע אין די באַהאַנדלונג פון טיפּ 1 און טיפּ 2 צוקערקרענק.

בעערעך 4-5 פון יעדער 30 מענטשן וואָס געטרונקען קאַטאָליטע מיט מיקראָעלעמענץ געראטן צו אַריבערפירן פון די ינדזשעקשאַן פון ינסאַלאַן צו די טאַבלעט פאָרעם פון באַהאַנדלונג. די מנוחה רעדוצירן די נוצן פון ינסאַלאַן-כּולל מעדאַסאַנז מיט 20-70% קעגן דעם הינטערגרונט פון אַ פֿאַרבעסערונג פון ינדאַקייטערז וויכטיק פֿאַר דייאַבעטיקס.

בעערעך 1-2 מענטשן פון יעדער 30 טאָן ניט פירן צו טוישן די דאָזע פון ​​ינסאַלאַן, אָבער ימפּרווומאַנץ אין בלוט קאַונץ און אַלגעמיין צושטאַנד, געוואקסן עפעקטיווקייַט, דיסאַפּיראַנס פון שוואַכקייַט, ווייטיק אין די לעגס זענען אנגעוויזן דורך אַלע פּאַטיענץ אָן ויסנעם.

כּמעט אַלע פּאַטיענץ דערפאַרונג אַ פֿאַרבעסערונג אין פּרובירן רעזולטאַטן: אַ פאַרקלענערן אין בלוט גלוקאָוס, גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין, גאַנץ און "שלעכט" קאַלעסטעראַל און אַ פאַרגרעסערן אין "גוט קאַלעסטעראַל."

פון די טשיקאַווע יפעקץ פֿאַרבונדן מיט קאַטאָליטע באַהאַנדלונג, עס זענען אנגעוויזן: נאָרמאַליזיישאַן פון הויך בלוט דרוק אַרויף צו די קאַנסאַליישאַן פון ביז אַהער געוויינט אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, געוואקסן לאַבידאָו און געשלעכט פונקציאָנירן (אין מענטשן), די דיסאַפּיראַנס פון פוס ווייטיק און ינטערמיטאַנט קלאַדיקיישאַן סינדראָום, נאָרמאַליזיישאַן פון באָוועל פונקציאָנירן און פֿאַרבעסערונג פון לעבער פונקציע.

די לעצטע פאַל פון די קאַנקאַמיטאַנט ווירקונג פון די נוצן פון קאַטאָליטע מיט מיקראָעלעמענץ אין איינער פון אונדזער פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק אַמיוזד אַלע דאקטוירים און שוועסטער אין פּראַקסיס. א פּאַציענט קומט וואָס האט באקומען אַ קורס פון טעראַפּיע 2 חדשים צוריק פֿאַר אן אנדער דורכקוק (נאָך אַ קורס פון טעראַפּיע, פּאַטיענץ קומען יעדער חודש צו נעמען טעסץ און רעדן, אַזוי מיר מאָניטאָר ווי לאַנג די באַהאַנדלונג ווירקונג בלייַבט און באַשליסן ווי אָפט עס איז נייטיק צו דורכפירן ריפּיטיד קאָרסאַז פון באַהאַנדלונג) . דער דאָזיקער פּאַציענט קומט און טריומפאַנטלי ווייַזן מיר זיין ליסע קאָפּ, אָדער גאַנץ, 10-12 כערז אויף די שפּיץ פון די ליסע קאָפּ. עס טורנס אויס אַז איידער דער באַהאַנדלונג זיי זענען נישט דאָרט, און זיי האָבן צו וואַקסן נאָך דער באַהאַנדלונג (נו, אין דעם פאַל, ער ווייסט בעסער, ער ווייסט אַלע וועגן זיין האָר). ער האָט מיך כּסדר געפֿרעגט צי מיר האָבן שוין אָבסערווירט דעם פֿענאָמען אָדער צי דאָס איז אַזוי אייגנאַרטיק. האָנעסטלי, איך טאָן ניט וויסן. איך וויסן אַז טרינקט און שאַמפּאָאָינג מיט קאַטאָליטע העלפּס צו האָר אָנווער. איך וואָטשט מער ווי איין מאָל און אפילו דורכגעקאָכט ספּעציעלע שטודיום אויף דעם ונטערטעניק, אָבער דער פאַקט אַז קאַטאָליטע קען העלפן מיט ליסע ... איך האט נישט ספּאַסיפיקלי פאָרשן. מייַן פּאַציענט האָט זייער פיל געבעטן מיר צו פאָרשרייַבן אַ רגע קורס פון באַהאַנדלונג ווי באַלד ווי מעגלעך - אָבער זיין גלוקאָוס איז געווען נאָרמאַל אפילו 2 חדשים נאָך דעם סוף פון באַהאַנדלונג, און אנדערע ינדאַקייטערז זענען גוט, און איך האָב אים איבערצייגט צו וואַרטן אַ ביסל. זאל ס זען וואָס די ווייַטער קורס פון טעראַפּיע וועט ברענגען פֿאַר זיין האָר.

מעטהאָדס פון ניצן קאַטאָליטע פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 1 און טיפּ 2. פֿאַר פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 1 אָדער טיפּ 2, מיר רעקאָמענדירן צו טרינקען קאַטהאָליטע מיט שפּור עלעמענטן. די סעלעקציע פון ​​שפּור עלעמענטן איז געמאכט דורך די ספּעשאַלאַסץ פון אונדזער צענטער, גענומען אין חשבון די טיפּ פון צוקערקרענק, די עלטער פון די פּאַציענט, בלוט קאַונץ און די סומע פון ​​ינסאַלאַן פאַרבייַט טעראַפּיע. אויב איר האָט קאָנטאַקט אונדז, איר וועט באַקומען רעקאַמאַנדיישאַנז פֿאַר שפּור עלעמענטן צו קויפן אין דער אַפּטייק, אָדער איר קענט זיי באפוילן פון אונדז צו די לאָואַסט קאָס. אין דער ווייַטער אָפּטיילונג, אַ באַשרייַבונג פון די פול ספּעקטרום פון שפּור עלעמענטן פֿאַר צוקערקרענק.

די קאַטאָליטע איז צוגעגרייט אויף דער באזע פון ​​צאַפּן וואַסער. אַקטאַוויישאַן איז דורכגעקאָכט אין 7 מינוט. קאַלקולאַטיאָן פון די קאַטאָליטע קורס פּער טאָג: 12 מל פּער 1 קג גוף. דעם מיטל: מיט אַ וואָג פון 70 קג, איר טרינקען וועגן 850 מל לייזונג פּער טאָג. טרינקט קאַטאָליטע איז רעקאַמענדיד נאָך מילז, דיוויידינג די גאַנץ דאָזע אין 3-4 סערווינגז. באַהאַנדלונג זאָל זיין געפירט אויס פֿאַר 4-6 וואָכן, קאַנטראָולינג די הייך פון גלוקאָוס אין די בלוט.נאָך גלוקאָוס דיקריסאַז באטייטיק און לאַסץ אין בעערעך דער זעלביקער מדרגה פֿאַר 3-4 טעג, אַ גראַדזשואַל פאַרקלענערן אין די דאָזע פון ​​ינסאַלאַן (3-5 וניץ יעדער) קענען אָנהייבן.

יעדער מענטש איז יחיד און די לויף און באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק איז פֿאַרבונדן מיט באַטייַטיק ענדערונגען אין גלוקאָוס, אַזוי מאכן נאָרמאַל רעקאַמאַנדיישאַנז איז גאַנץ שווער. באַראַטנ זיך מיט אונדז (דורך טעלעפאָן אָדער די אינטערנעט) - און צוזאַמען מיר וועלן אַרבעטן די מערסט פּראָדוקטיוו באַהאַנדלונג פּלאַן.

מאַקראָו און מיקראָנוטריענץ געניצט צו מייַכל צוקערקרענק

ווי מיר האָבן געזען, די היפּאָגליסעמיק ווירקונג פון קאַטאָליטע איז קלאר פֿאַרבונדן מיט דעם בייַזייַן אין עטלעכע זאַץ פון מאַקראָו און מיקראָעלעמענץ אין די ייאַניק שטאַט. קאַנווענשאַנאַל קאַטאָליטע צוגעגרייט מיט צאַפּן וואַסער האט כּמעט קיין ווירקונג אויף די קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, אָבער רידוסט קאַלעסטעראַל און ימפּרוווד אנדערע ליפּיד מאַטאַבאַליזאַם. אויף די אנדערע האַנט, אַ לייזונג פון שפּור עלעמענטן וואָס זענען נישט אונטערטעניק צו אַקטאַוויישאַן אַליין האט נישט ווירקן די ינדאַקייטערז און האט נישט האָבן אַ טעראַפּיוטיק ווירקונג.

ונטער איז אינפֿאָרמאַציע וועגן אַלע מאַקראָו און מיקראָעלעמענץ וואָס ווירקן די לויף פון צוקערקרענק. ווען טרעאַטינג פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק, מיר סעלעקטירן בלויז אַ ביסל פון די ברייט רשימה, דאָס הייסט, מיר סעלעקטירן ינדיווידזשואַלי ביידע די זאַץ פון מאַקראָו און מיקראָנוטריענץ און זייער קוואַנטיטי, וואָס דעפּענדס אויף די טיפּ פון צוקערקרענק, ינדאַקייטערז פון קאַרבאָוכיידרייט און ליפּיד מאַטאַבאַליזאַם, וואָג און עלטער.

מאַקראָנוטריענץ זענען מינעראַלס וואָס זענען אין די מענטשלעך גוף אין אַ סומע פון ​​25 ג צו 1 קג.

די אַרייַננעמען סאָדיום, קלאָרין, פּאַטאַסיאַם, פאַספעראַס, מאַגניזשאַ, קאַלסיום, שוועבל.

שפּור עלעמענטן זענען מינעראַלס פאָרשטעלן אין דעם גוף אין קוואַנטאַטיז פון ווייניקער ווי 0.015 ג.

די אַרייַננעמען: מאַנגאַנעס, קופּער, מאָליבדענום, ניקאַל, וואַנאַדיום, סיליציום, צין, באָראַן, קאָבאַלט, פלאָרין, אייַזן, צינק, סעלעניום.

דער גוף כּולל נאָרמאַלי וועגן 1200 ג קאַלסיום, 99% פון עס איז קאַנסאַנטרייטאַד אין די ביינער. אַרויף צו 700 מג קאַלסיום איז אַוועקגענומען פון די ביין געוועב יעדער טאָג און דער זעלביקער סומע זאָל זיין דיפּאַזאַטאַד. ביין געוועב איז דער "וואַרעהאָוסע" פון אונדזער גוף, ווו זיין מינעראַל (אַלקאַליין) ריזערווז זענען סטאָרד. מיט אַסידאָסיס, וואָס כּמעט שטענדיק אַקאַמפּאַניז צוקערקרענק, דער גוף דאַרף ינקריסינג אַמאַונץ פון אַלקאַליין ריזערווז צו נוטראַלייז פּראַסעסאַז פון געוועב אַקסאַדיישאַן. פון דאָרט, דער גוף יקסטראַקץ קאַלסיום און פאַספעראַס מיט אַ פעלן פון זייער ינטייק פון עסנוואַרג. דעריבער, ביין געוועב שפּילט די ראָלע פון ​​אַ לאַגער פון קאַלסיום און פאַספעראַס.

די נויט פֿאַר קאַלסיום, קאַמפּערד מיט אנדערע נוטריאַנץ, איז ריזיק. עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז צוקער אַסידאַפייז די בלוט, קאָזינג די יקסקרישאַן פון קאַלסיום פון דעם גוף.

קאַלסיום איז די הויפּט מינעראַל פייטער מיט אַסאַדז. דעריבער, די מער ריכטיק דיעטע און די ווייניקער זויער-פאָרמינג פודז אין די דיעטע, די בעסער די צושטאַנד פון די ציין און ביינער.

קאַלסיום קאַנטריביוץ צו דער פֿאַרבעסערונג פון די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם, וואָס העלפּס צו נידעריקער קאַלעסטעראַל און טרייגליסעריידז, און גיט אַ סטאַביל שלאָפן. ביין ווייטיק איז פארבונדן מיט קאַלסיום דיפישאַנסי אין שלעכט וועטער, ווי עס איז געמיינט אַז ווען אַטמאָספעריק דרוק טראפנס, קאַלסיום איז ינטענסלי יקסקלודיד פון דעם גוף, וואָס פירט צו "טענות וועגן די וועטער", ספּעציעל אין עלטערע מענטשן.

אַ ינדיספּענסאַבאַל מאַקראָוסעללע, לעגאַמרע נייטיק פֿאַר די לעבן און נאָרמאַל פאַנגקשאַנינג פון יעדער לעבעדיק צעל. די סעליאַלער יקוואַליבריאַם איז ינשורד דורך די וואָג פון פּאַטאַסיאַם מיט אנדערע עלעקטראָליטעס. ווייאַליישאַן פון די הייך פון פּאַטאַסיאַם אין דעם גוף איז יוזשאַוואַלי געפֿירט ניט בלויז דורך זייַן דיפישאַנסי אין די דיעטע, אָבער אויך דורך די מעדיציניש סיטואַציע - די קרענק, און מער אָפט - די באַהאַנדלונג.

באקומען אַ גענוג סומע פון ​​פּאַטאַסיאַם אַפעקץ די נאָרמאַליזיישאַן פון בלוט דרוק מער ווי לימיטינג די קאַנסאַמשאַן פון זאַלץ.

פּאַטאַסיאַם איז אַזוי ענג פארבונדן מיט די האַרץ אַז די הייך אין די בלוט מאכט עס מעגלעך צו אַקיעראַטלי פאָרויסזאָגן די ליקעליהאָאָד פון דיסטערבאַנסיז אין האַרץ ריטם.

מאַנגאַנעסע איז ינדיספּענסאַבאַל פֿאַר די פּראָדוקציע פון ​​נאַטירלעך ינסאַלאַן, העלפּס צו רעגולירן בלוט צוקער. דאָס ראַדוסאַז די ריזיקירן פון אַטעראָוסקלעראָוסיס - סטרענגטאַנז די אַרטעריעס געוועבן, און מאַכן זיי מער קעגנשטעליק צו די פאָרמירונג פון סקלעראָטיש פּלאַקס, און צוזאַמען מיט מאַגניזיאַם העלפּס צו נאָרמאַלייז קאַלעסטעראַל און טרייגליסעריידז, מיט אַ ספּעציעל, סטייבאַלייזינג ווירקונג אויף "שלעכט" קאַלעסטעראַל.

מאַנגאַנעסע איז אַ יקערדיק שפּור עלעמענט פֿאַר פּראַטעקטינג גוף סעלז. די קאַנסאַנטריישאַן זאָל זיין קליין, אָבער אונדזער טעגלעך דיעטע איז אָפט נישט ביכולת צו צושטעלן אפילו אַזאַ אַ סומע.

דער מענטש גוף כּולל אַ זייער קליין סומע פון ​​קראָומיאַם (אין דורכשניטלעך וועגן 5 מג - וועגן 100 מאל ווייניקער ווי פּרעסן אָדער צינק). פון די ינאָרגאַניק קאַמפּאַונדז מיט עסנוואַרג, בלויז 0.5-0.7% פון קראָומיאַם איז אַבזאָרבד און פון אָרגאַניק קאַמפּאַונדז - 25%.

קראָומיאַם דיפישאַנסי קענען אַרויסרופן די אַנטוויקלונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז טאָכיק אין צוקערקרענק - נאַמנאַס און ווייטיק אין די לימז רעכט צו ימפּערד בלוט סערקיאַליישאַן אין קליין כלים און קאַפּאַלעריז. קראָומיאַם סטימיאַלייץ די פּראָדוקציע פון ​​ינסאַלאַן, אין זיין בייַזייַן דער גוף ריקווייערז ווייניקער ינסאַלאַן. ינטערעסטינגלי, מיט אַ פעלן פון קראָומיאַם, אַ מענטש איז ציען צו סוויץ, אָבער די מער צוקער ער עסט, די מער קראָומיאַם איז דיפּליטיד.

מיט זייַן דיפישאַנסי, די טעטיקייט פון די פּאַנקרעאַס דיקריסאַז, וואָס פּראַוואָוקס די אָנסעט פון צוקערקרענק. דער באקומען סעלעניום פּרעפּעריישאַנז פֿאַר צוקערקרענק איז מאַנדאַטאָרי. סעלעניום איז טייל פון אַ שטאַרק אַנטיאַקסאַדאַנט ענזיים - גלוטאַטהיאָנע פּעראָקסידאַסע.

צינק איז יקערדיק פֿאַר די סינטעז און פּראָדוקציע פון ​​ינסאַלאַן, ווי געזונט ווי דיגעסטיווע ענזימעס. צינק דיפישאַנסי פירט צו ערנסט קאַנסאַקווענסאַז, צווישן זיי סטשיזאָפרעניאַ און גייַסטיק דיסאָרדערס, צוקערקרענק, פּראָסטאַט אַדענאָמאַ, קאַטעראַקץ, האַרץ קרענק, שעדיקן צו די מאַרך און נערוועז סיסטעם, ימפּערד ימיון סיסטעם, דיידזשעסטשאַן און עסנוואַרג אַלערדזשיז, פּעפּטיק געשוויר. מיט צינק דיפישאַנסי, טאַקסיק מעטאַלס ​​אַקיומיאַלייט, ווונדז היילן שוואַך, אָסטיאַפּעראָוסיס, הויט חולאתן, יבעריק מידקייַט און אָנווער פון אַפּעטיט, געהער ימפּערמאַנט קענען אַנטוויקלען, און עס איז אַ ימבאַלאַנס אין בלוט צוקער. צינק און קאַלסיום "טאָן ניט ווי" יעדער אנדערע - גענומען קאַלסיום קענען רעדוצירן צינק אַבזאָרפּשאַן דורך כּמעט 50%. צינק איז טייל פון די אַנטיאַקסאַדאַנט ענזיים SOD. צינק איז ינטרעסיוולי עקסקרעטעד פון דעם גוף אונטער דרוק, ווי געזונט ווי אונטער די השפּעה פון טאַקסיק מעטאַלס, פּעסטאַסיידז און אנדערע ינווייראַנמענאַל פּאַלוטאַנץ.

אַ גוף פון אַ דערוואַקסן כּולל 25 ג פון מאַגניזיאַם.

מאַגנעסיום איז אַן אַקטיוואַטאָר פון מער ווי 300 ענזימעס - דער הויפּט מאַטאַבאַליזאַם פון קאַרבאָוכיידרייט.

מאַגנעסיום איז ינוואַלווד אין דער פּראָדוקציע, ביינדינג און אַקטאַוויישאַן פון ינסאַלאַן, וואָס איז פארלאנגט פֿאַר גלוקאָוס אַפּטייק. עס ינקריסאַז די סענסיטיוויטי פון געוועבן און סעלז צו ינסאַלאַן און ימפּרוווז גלוקאָוס יוטאַלאַזיישאַן.

מאַגנעסיום איז די מערסט וויכטיק עלעמענט פֿאַר די האַרץ און איז ספּעציעל וויכטיק פֿאַר מענטשן מיט האַרץ און וואַסקיאַלער חולאתן. ווען מאַגניזיאַם איז ינטראָודוסט אין די דיעטע, האַרץ רידאַמז ווערן מער סטאַביל, בלוט דרוק נאָרמאַלייזיז. מאַגניזיאַם ראַדוסאַז די פאָדערונג פון זויערשטאָף פון די מייאַקאַרדיום, רילאַקסיז בלוט כלים, ריליווז און קערבז אַנדזשיינאַ אנפאלן, פּריווענץ אַדכיזשאַן פון פּלאַטעלעט און די ליקעליהאָאָד פון בלוט קלאַץ (בלוט קלאַץ). אפילו אויב איר זענט אַ פרי פויגל אָדער אַ אַול, עס לעסאָף דעפּענדס אויף מאַגניזיאַם: מאַגניזיאַם איז ינוואַלווד אין דער וועקסל פון כאָרמאָונז וואָס זענען סאַקריטאַד דורך די אַדרענאַל גלאַנדז און געבן אונדז קראַפט. ווען עס איז גענוג מאַגניזיאַם אין דעם גוף, דער שפּיץ אין דער מעלדונג פון די כאָרמאָונז אַקערז פרי אין דער מאָרגן, אַזוי אַז אַ מענטש בלייבט פלינק בעשאַס דעם טאָג. מיט מאַגניזיאַם דיפישאַנסי, דעם שפּיץ אַקערז אין די אָוונט און איז באגלייט דורך אַ יאָגעניש פון די צעלאָזן קראַפט און געוואקסן פאָרשטעלונג ביז האַלבנאַכט.

וואָס איז טויט און לעבעדיק וואַסער און איז דאָס פּאַסיק פֿאַר צוקערקרענק?

לעבעדיק וואַסער (קאַטאָליטע) איז אַ מין פון אַלקאַליין לייזונג מיט אַ ף פון מער ווי 8, וואָס אין דערצו איז קעראַקטערייזד דורך אַ שטאַרק ביאָסטימולאַטינג פאַרמאָג.

לעבעדיק וואַסער פון צוקערקרענק אַלאַוז איר צו נאָרמאַלייז די אַרבעט פון אַלע ינערלעך אָרגאַנס און פֿאַרבעסערן די positive ווירקונג פון די מעדאַקיישאַנז גענומען.

אין דערצו, קאַטאָליטע האט אַן אַנטיאַקסאַדאַנט, באַקטעריסידאַל און ימיונאָסטימולאַטינג ווירקונג, רעכט צו וואָס רידזשענעריישאַן פון געוועב איז סטימיאַלייטאַד, בלוט סערקיאַליישאַן און מעטאַבאַליק פּראַסעסאַז זענען ימפּרוווד.

לעבעדיק וואַסער האט אַ קלאָר קאָליר, אָבער אין עטלעכע פאלן עס קען זיין אַ קליין אָפּזאַץ נאָך וואָג. עס טייסץ זייער "ווייך", נאָרמאַלייזיז צוקער און בלוט דרוק און פּראַמאָוץ די גיך היילונג פון פּיורולאַנט ווונדז. אָבער דאָ עס איז וויכטיק צו באַטראַכטן אַז לעבעדיק וואַסער איז באַטראַכט ווי נוציק אין די ערשטער צוויי טעג, נאָך דעם פּעריאָד עס גאָר פארלירט אַלע זייַן פּראָפּערטיעס.

דאָס האט אַ היילונג ווירקונג רעכט צו דער אַנאָליטע, וואָס סאַטשערייץ די לייזונג מיט אַ זויער-באַזע וואָג און אַ גרויס positive אָפּצאָל.

ניט ענלעך לעבעדיק וואַסער, דעד וואַסער האט אַ ף אונטער 6. אַנאָליטע האט אַנטי-אַלערדזשיק, אַנטיוויראַל און אַנטיבאַקטיריאַל פּראָפּערטיעס.

טעגלעך נוצן פון טויט וואַסער קענען יפעקטיוולי קאַמבאַט פּופפינעסס און יטשינג. די סאַבסטאַנסיז אַרייַנגערעכנט אין דעם זאַץ זענען גאָר זיכער און ניט-טאַקסיק.

דעד וואַסער האט אַ קלאָר קאָליר מיט אַ קליין געל טינט. קאַמביינד טעראַפּיע העלפּס צו רעדוצירן ווייטיק אין די דזשוינץ, נאָרמאַלייזיז בלוט דרוק און ימפּרוווז דיידזשעסטשאַן. טויט וואַסער איז אָפט געניצט צו דיסינפעקט און טרוקן פּיורולאַנט ווונדז.

שליסל בענעפיץ

קאַטהאָליטע אָדער נאָר לעבעדיק וואַסער איז געהאלטן איינער פון די בעסטער סטימיאַלאַנץ פון נאַטירלעך אָריגין, וואָס אַלאַוז איר צו ומקערן די פּראַטעקטיוו פֿונקציע פון ​​די ימיון סיסטעם, גיט פול שוץ פון די גוף פון אַנטיאַקסאַדאַנץ און איז אויך אַ נערעוודיק מקור פון וויטאַל ענערגיע.

די געוואקסן פּאָפּולאַריטעט און פאָדערונג פֿאַר די נוצן פון לעבעדיק וואַסער איז פֿאַרבונדן מיט זייַן פילע אַדוואַנטידזשיז:

  • גלוקאָוס לעוועלס נאָרמאַליז
  • מאַטאַבאַליזאַם ימפּרוווז
  • געפיל בעסער
  • ווונדז היילן פיל פאַסטער, אַרייַנגערעכנט דרוק געשווירן, מאָגן אַלסערז און ברענט,
  • האָר סטרוקטור איז געזונט
  • טרוקן הויט איז ילימאַנייטאַד.

דער בלויז שטערונג פון לעבעדיק וואַסער איז אַז עס געשווינד פאַרפאַלן די נויטיק היילונג פּראָפּערטיעס, ווייַל עס האט אַ אַנסטייבאַל אַקטיוו סיסטעם.

אַנאָליטע אָדער טויט וואַסער, ניט ענלעך לעבעדיק וואַסער, האט אַ יינציק אַנטיבאַקטיריאַל, אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי, אַנטיפּרוריטיק ווירקונג, דריינג, אַנטיוויראַל און דעקאָנגעסטאַנט ווירקונג אויף דעם גוף.

אַנאָליטע האט אַ סיטאָטאָקסיק און אַנטימעטאַבאָליק ווירקונג, אָן פּראַוואָוקינג די אַנטוויקלונג פון אַדווערס ריאַקשאַנז.

דאַנק צו אַ פולשטענדיק קאַמף קעגן פּאַטאַדזשאַנז, טויט וואַסער טראגט אַ שטאַרק דיסינפעקטינג ווירקונג. ווייַל פון וואָס, עס איז אָפט געניצט צו דיסינפעקט קליידער, קיילים און מעדיציניש סאַפּלייז.

דעד וואַסער איז אָפט געניצט פֿאַר נאַס רייניקונג צו גאָר עלימינירן פּאַטאַדזשאַנז אין די צימער ווו די קראַנק מענטש איז און פאַרמייַדן זיין שייַעך-ינפעקציע. אין דערצו, אַנאָליטע אַלאַוז איר צו יפעקטיוולי האַנדלען מיט קאָולדז און אנדערע חולאתן פון די רעספּעראַטאָרי שעטעך. פּעריאָדיש רינסינג פון די האַלדז מיט טויט וואַסער איז געהאלטן דער בעסטער פאַרהיטנדיק מאָס קעגן אַנדזשיינאַ, סאַרס און פלו.

דעד וואַסער איז אויך הצלחה געניצט אין די פאלגענדע קאַסעס:

  • צו קעמפן טיפּ 1 און טיפּ 2 צוקערקרענק,
  • צו נאָרמאַלייז שלאָפן,
  • צו רעדוצירן ווייטיק אין די מאַסאַלז און דזשוינץ,
  • צו קעמפן פאַנדזשיי,
  • צו ומקערן די נערוועז סיסטעם,
  • צו נידעריקער בלוט דרוק,
  • צו קעמפן סטאָמאַטיטיס.

ווי צו צוגרייטן היילונג וואַסער פון ימפּראַווייזד מאַטעריאַלס?

פילע האָבן געהערט וועגן ספּעציעלע אַקטיוואַטאָרס, דאַנק צו וואָס איר קענען צוגרייטן היילונג וואַסער אפילו אין שטוב. אָבער אין פאַקט, די סטרוקטור פון די דעוויסעס איז זייער פּשוט און אַלעמען קענען בויען זיי.

איר דאַרפֿן צו נעמען די מערסט פּראָסט סלוי, אַ קליין שטאָף פון טאַרפּאַולין אָדער ענלעך שטאָף וואָס קען נישט לאָזן נעץ פאָרן, ווי געזונט ווי עטלעכע ווירעס און אַ מאַכט מקור.

אַפּאַראַט פֿאַר פּריפּערינג לעבן און טויט וואַסער

טכילעס, מיר נעמען די צוגעגרייט שטאָף (טאַרפּאַולין) און בויען אַ זעקל, וואָס קענען זיין לאָוערד אין אַ סלוי. דערנאָך איר דאַרפֿן צו נעמען צוויי ווירעס מיט אַ ומבאַפלעקט רוט און שטעלן איין אין אַ סלוי און די רגע אין אַ זעקל. די ילעקטראָודז זיך מוזן זיין פארבונדן צו אַ אַנינטעראַפּטאַבאַל מאַכט צושטעלן.

איצט עס בלייבט צו פּלאָמבירן דעם סלוי און זעקל מיט וואַסער. אָבער דאָ עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז צו נוצן אַק, איר דאַרפֿן צו האָבן אַ שטאַרק דייאָוד אויף האַנט, וואָס מוזן זיין אַטאַטשט צו די positive פלאָקן פון די מאַכט מקור. ווען אַלץ איז גרייט, די מיטל קענען זיין פּלאַגד אין אַ מאַכט ווענטיל פֿאַר 15-20 מינוט צו פּראָדוצירן היילונג וואַסער. אין די באַנק ווו די ילעקטראָוד מיט די "-" פלאָקן איז אינסטאַלירן, עס וועט זיין לעבן וואַסער, און אין די טאַש מיט די "+" ילעקטראָוד, עס וועט זיין טויט וואַסער ריספּעקטיוולי.

עפעקטיוו באַהאַנדלונג רעזשים

טרעאַטינג צוקערקרענק מיט לעבן און טויט וואַסער וועט נאָר זיין עפעקטיוו אויב איר אַדכיר צו אַ צייט-טעסטעד סכעמע.

איר דאַרפֿן צו טרינקען וואַסער יעדער 2 שעה פֿאַר 0.5 טעפּלעך, אַ האַלב שעה איידער עסן.

מיט אַ שטאַרק דאָרשט, איר קענען טרינקען וואַסער מיט אַ קליין סומע פון ​​קאַמפּאָוט אָדער ונסוועעטענעד טיי מיט לימענע.

עס איז רעקאַמענדיד צו צוגרייטן אַ היילונג לייזונג גלייך איידער נוצן. אויף דורכשניטלעך, אַ טעראַפּיוטיק קורס געדויערט ביז אַ positive רעזולטאַט איז באקומען: פון 6 חדשים צו 1 יאָר, נאָך וואָס אַ ברעכן מוזן זיין גענומען.

וואָס זאָל זיין דערמאנט בעשאַס באַהאַנדלונג?

אין דעם פּראָצעס פון באַהאַנדלונג, איר דאַרפֿן צו פֿאַרשטיין אַז טויט און לעבעדיק וואַסער אין צוקערקרענק מעלליטוס האט אַ positive ווירקונג אויף דעם גוף בלויז אין קאָמבינאַציע מיט גענומען מעדאַקיישאַנז.

  • מיט געהעריק ינטייק, טויט און לעבעדיק וואַסער קענען קעמפן צוקערקרענק טיפּ 1 און טיפּ 2,
  • אין דעם פּראָצעס פון באַהאַנדלונג, איר דאַרפֿן צו נעמען לעבעדיק און טויט וואַסער ווייַל זיי דערגאַנג די היילונג פּראָפּערטיעס פון יעדער אנדערער,
  • וואַסער פֿאַר יעדער פאַל מוזן זיין סעלעקטעד ינדיווידזשואַלי, באזירט אויף די ריכטיק רידינגז פון די רעדאָקס פּאָטענציעל און די ף מדרגה,
  • בלויז די לייזונג וואָס איז סאַטשערייטאַד מיט די נייטיק שפּור עלעמענטן אַלאַוז נאָרמאַלייזינג בלוט צוקער לעוועלס.

אַלאָו האט אַ גרויס רשימה פון וווילטויק פּראָפּערטיעס פֿאַר צוקערקרענק. אין אַדישאַן צו די פאַקט אַז אַלאָו העלפּס צו רעדוצירן בלוט צוקער, די פאַבריק סטרענגטאַנז די ימיון סיסטעם, דיילייץ בלוט, ימפּרוווז די מאַטאַבאַליזאַם פון קאַרבאָוכיידרייט.

פארוואס איז בעז אַזוי נוציק פֿאַר צוקערקרענק? וואָס טיילן פון דער פאַבריק צו נוצן און ווי צו נעמען עס ריכטיק? די ענטפֿערס צו די און אנדערע פֿראגן קענען זיין געפֿונען דאָ.

סטאָרידזש מעטהאָדס

עס איז מעגלעך צו צוגרייטן טויט און לעבעדיק וואַסער ביידע מיט די הילף פון ספּעציעל דעוויסעס און אין שטוב מיט די הילף פון ימפּראַווייזד מיטלען.

עס איז פשוט אוממעגלעך צו קויפן עס אין די קראָם, זינט די היילונג יפעקץ געדויערן מאַקסימום פון 2 טעג. וואַסער קענען זיין סטאָרד בלויז אין אַ ערטייט קאַנטיינער, אין אַ קיל און פינצטער אָרט.

וואַסער ריטיינז די אָפּטימאַל היילונג ווירקונג פֿאַר דעם קאַמף קעגן צוקערקרענק בעשאַס די ערשטער 3 שעה. אָבער טויט וואַסער קענען זיין סטאָרד פֿאַר 7 טעג אין אַ געחתמעט גלאז קאַנטיינער.

פֿאַרבונדענע ווידיאס

די באַהאַנדלונג רעזשים פֿאַר צוקערקרענק און אנדערע חולאתן פון לעבעדיק און טויט וואַסער:

ווי אַ רעזולטאַט, די באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק מיט טויט און לעבעדיק וואַסער איז איינער פון די מערסט עפעקטיוו מיטל, וואָס, קאַמביינד מיט מעדיצין טעראַפּיע, אַלאַוז די פּאַציענט צו פאַרגעסן וועגן די הויך רייץ פון צוקער און נעבעך געזונט. שטודיום האָבן געוויזן אַז נאָך 2 חדשים פון טעגלעך נוצן פון היילונג וואַסער, צוקער ינדאַקייטערז אין דייאַבעטיקס סטייבאַלייז, די דזשאַמפּס האַלטן. אָבער נאָך 6 חדשים, צוקערקרענק מעלליטוס גאָר רידוסט, ווייַל אין די סוף פון די טעראַפּיוטיק קורס, די ינדאַקייטערז פון בלוט צוקער אַנדערש ווי 30-40% פון די ערשט טעסץ. די מערסט וויכטיק זאַך איז צו קעסיידער נעמען די היילונג לייזונג און סטאָר עס אויסשליסלעך אין אַ קיל און פינצטער אָרט.

  • סטאַביליזעס צוקער לעוועלס פֿאַר אַ לאַנג צייַט
  • ריסטאָרז פּראָדוקציע פון ​​פּאַנקרעאַטיק ינסאַלאַן

לערנען מער. ניט אַ מעדיצין. ->

די בענעפיץ פון אַקטיווייטיד וואַסער פֿאַר צוקערקרענק

אין איינער פון אונדזער פילע אַרטיקלען, מיר דיסקרייבד אין דעטאַל די נוצן פון די מעדיצין ASD 2 פֿאַר צוקערקרענק. די אַמייזינג פּראָפּערטיעס פון לעבעדיק און טויט וואַסער פון צוקערקרענק מעלליטוס זענען דיסקאַווערד בלויז דורך צופאַל ניט דורך דאקטוירים אָדער ריסערטשערז, אָבער אויף די דרילינג ריגז פון סרעדאַזניג, וואָס איז געווען פאַרקנאַסט אין גאַז פּראָדוקציע אין די קיזילקום מדבר.

פֿאַר פאָרשונג, אַ קאַטאָליטיק לייזונג איז געווען סטאָרד אין טאַנגקס. איין ארבייטער האט געהאט א צוקער קראנקהייט, און דער וואונד אויף זיין פוס האט נישט לאנג געהיילט. עס איז געווען הייס, ער אנגעהויבן צו באָדנ זיך אין אַ וואַסער טאַנק. נאָך אַ ביסל טעג פון ביידינג, די ווונד געהיילט. שפּעטער עס איז געווען באמערקט אַז וואַנע פּראָוסידזשערז אין קאַטהאָליטע וואַסער פאַרגיכערן ווונד היילונג, באַפרייַען הויט ראַשעס און געבן ענערגיע.

א כעמישער אָפּרוף פארמען אַ אַלקאַליין אָדער אַסידיק סוויווע, אַזוי די פליסיק ווערט לעבעדיק אָדער טויט וואַסער.

א פאזיטיוו באפוילן פליסיק איז גערופן קאַטאָוד, האט אַ אַלקאַליין סוויווע און איז אַ נאַטירלעך בייאַלאַדזשיקאַל סטימולאַנט, דיטאַקסאַפייז און דינען ווי אַן ענערגיע מקור. דאָס איז גוט פֿאַר דייאַבעטיקס.

די אַנאָוד מאַטעריע האט אַ אַסידיק סוויווע און נוציק פּראָפּערטיעס:

  • אַנטיבאַקטיריאַל
  • antimycotic
  • אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי
  • אַנטי-אַלערדזשיק
  • היילונג.

פֿאַר די באַהאַנדלונג פון לעבן און טויט וואַסער פֿאַר צוקערקרענק, סאַלושאַנז זענען געניצט ווי אַן נאָך געצייַג אין קאָמבינאַציע מיט דרוגס.

אַקטיוואַטעד וואַסער באַהאַנדלונג

עס איז וויכטיק צו וויסן אַז וואַסער דאַרף זיין געוויינט מיט די ריכטיק פּאָטענציעל און די ף מדרגה. באַהאַנדלונג נעמט אָרט מיט אַ מאַטעריע וואָס איז ענריטשט מיט מינעראַלס און וויטאַמינס. אַקטיווייטיד פליסיק מוסיף ווירקונג צו מעדאַקיישאַנז און די געהעריק נוצן פון לעבן וואַסער פֿאַר טיפּ 2 צוקערקרענק העלפּס אין דער באַהאַנדלונג.

די קאַטאָליטע איז צוגעגרייט מיט צאַפּן וואַסער. אַקטאַוויישאַן נעמט 7 מינוט. קאַלקולאַטיאָן פון די דאָזע פון ​​אַ קאַטאָליטע לייזונג פּער טאָג: 12 מל פּער 1 קג פון גוף וואָג: מיט אַ וואָג פון 70 קג קאַנסומד בעערעך 850 מל. געטרונקען קאַטאָליטיק פליסיק איז נייטיק נאָך עסן, אַ פּראָסט חלק. אין דער באַהאַנדלונג פון די קרענק, איר זאָל אַדכיר צו דער סכעמע: טרינקען יעדער 2 שעה און 30 מינוט איידער עסן. טרינקען קאַמפּאָוט אָדער טיי אויב איר זענט דאָרשטיק. אַקטיוואַטעד וואַסער איז צוגעגרייט גלייך איידער נוצן. דער געדויער פון באַהאַנדלונג איז פון 6 חדשים צו אַ יאָר, זיי נעמען אַ ברעכן.

אַנאָוד פליסיק ריסטאָרז דאַמידזשד געוועב און איז נוצלעך פֿאַר לאַנג היילונג ווונדז, טראָפיק אַלסערז. פֿאַר די באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק, די קאָמפּלעקס ניצט דרוגס, גשמיות בילדונג און דיעטע. דעריבער, פֿאַר באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק, לעבעדיק און טויט וואַסער קענען זיין אַ פאַרלאָזלעך אַסיסטאַנט.

וואָס איז לעבעדיק און טויט וואַסער?

א פליסיק וואָס איז דורכגעגאנגען דורך אַ ספּעציעל מיטל ענריטשט מיט אַ positive אָפּצאָל איז גערופן קאַטאָדיק, לעבעדיק וואַסער אין די געוויינטלעך מענטשן. אין קער, אַ עלעקטראָליטע לייזונג פון אַנאָליט איז גערופן טויט וואַסער. אַפּוינטמאַנץ זענען געמאכט באזירט אויף דעם צושטאַנד פון די פּאַציענט, עס זענען קיין מיראַקאַלז, אַלץ איז דערקלערט פֿון אַ וויסנשאפטלעכע פונט. אין דעם פּראָצעס פון ילעקטראַלאַסאַס, קלאָרין ראַדאַקאַלז און הידראָגען פּעראַקסייד זענען קאַנסאַנטרייטאַד; עס איז רעכט צו זייער בייַזייַן אַז מיקראָפאַגעס צעשטערן פרעמד מייקראָואָרגאַניזאַמז. דער בלויז כיסאָרן פון ליקווידס איז די ינאַביליטי צו זיין סטאָרד פֿאַר אַ לאַנג צייַט, זינט די אַקטיוו סיסטעם איז אַנסטייבאַל, עס געשווינד פארלירט זייַן בייאָוקעמיקאַל פּראָפּערטיעס.

צוקער איז רידוסט טייקעף! צוקערקרענק איבער צייַט קענען פירן צו אַ גאַנץ בינטל פון חולאתן, אַזאַ ווי זעאונג פּראָבלעמס, הויט און האָר טנאָים, אַלסערז, גאַנגרענע און אפילו קאַנסעראַס טומאָרס! מען געלערנט ביטער דערפאַרונג צו נאָרמאַלייז זייער צוקער לעוועלס. לייענען אויף.

די בענעפיץ פון נס פליסיק

א positive אָפּצאָל פליסיק האט אַ אַלקאַליין סוויווע און איז אַ נאַטירלעך ביאָסטימולאַנט, רימוווז טאַקסאַנז און דינען ווי אַ מקור פון וויטאַל ענערגיע. דאָס איז נוצלעך פֿאַר דייאַבעטיקס פון גרופּעס 1 און 2, ימפּרוווז מאַטאַבאַליזאַם און נאָרמאַלייזיז בלוט דרוק, ניימלי, די טענות זענען אָפט גערעדט דורך פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק מעלליטוס. לעבעדיק וואַסער ימפּרוווז די ווירקונג פון דרוגס, דערמיט רידוסינג די נויט פֿאַר אַנטידיאַבעטיק דרוגס און ינסאַלאַן.

קאַטאָוד פליסיק איז דיזיינד פֿאַר דרינענדיק און דרויסנדיק נוצן. פֿאַר שנעל היילונג, עס פּראַסעסאַז ווונדז, בעדסאָרעס, ברענט און אַלסערז.

די אַנאָוד פליסיק האט אַ אַסידיק סוויווע מיט אַ ף פון 6. נוציק פּראָפּערטיעס:

  • אַנטיבאַקטיריאַל
  • antimycotic
  • אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי
  • antiallergic,
  • היילונג.
צוריק צו דער אינהאַלט פון אינהאַלט

פאָרשונג

שטודיום אויף די בענעפיץ פון לעבעדיק און טויט וואַסער איז געווען דורכגעקאָכט אין וויסנשאפטלעכע לאַבאָראַטאָריעס, אַלע רעזולטאַטן זענען געווען ענלעך צו יעדער אנדערער. די הויפּט קריטעריאָן פֿאַר יפעקטיוונאַס אין צוקערקרענק מעלליטוס איז די רעדוקציע פון ​​טענות פון פּאַטיענץ; ינדאַקייטערז פון קאַרבאָוכיידרייט און ליפּיד מאַטאַבאַליזאַם זענען אויך מאָניטאָרעד. אין די סוף פון די 2 יקספּערמענאַל וואָך, בלוט צוקער לעוועלס אָנהייבן צו ווייַזן positive דינאַמיק. נאָך 2-3 וואָכן, די ינדאַקייטערז פון די צוקערקרענק סטייבאַלייז, צוקער דזשאַמפּס זענען ווייניקער באמערקט, און נאָך אַ חודש צוקערקרענק מעלליטוס ריסידז די ינדאַקייטערז 20-30% פון די ערשטיק אָנעס.

לאָזן דיין באַמערקונג