איז צוקערקרענק ינכעראַטיד?

צוקערקרענק מעלליטוס איז אַ ינקיוראַבאַל קרענק מיט אַ כראָניש לויף, און הערעדיטי איז איינער פון די הויפּט ריזיקירן סיבות אין די אָנסעט פון די קרענק. ראַגאַרדלאַס פון די סיבות און מעקאַניזאַם פון אַנטוויקלונג פון פאַרשידענע טייפּס פון צוקערקרענק, די עסאַנס פון די קרענק איז רידוסט צו אַ הילעל פון גלוקאָוס מאַטאַבאַליזאַם און זייַן וידעפדיק אין די בלוט.

צוקערקרענק און זייַן טייפּס

צוקערקרענק האט עטלעכע קליניש טייפּס, אָבער די מערהייַט פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק (אין 97% פון קאַסעס) ליידן פון איינער פון צוויי פּראָסט טייפּס פון די קרענק:

• טיפּ 1 צוקערקרענק אָדער ינסאַלאַן-אָפענגיק טיפּ איז קעראַקטערייזד דורך ינסאַלאַן דיפישאַנסי רעכט צו פּאַנקרעאַטיק ביתא צעל ינסופפיסיענסי. די קרענק איז אָפט באזירט אויף אַוטאָיממונע ריאַקשאַנז מיט די אַנטוויקלונג פון אַנטיבאָדיעס צו ינסאַלאַן-פּראַדוסינג סעלז.
• טיפּ 2 צוקערקרענק אָדער אַ ניט-ינסאַלאַן-פרייַ טיפּ אין וואָס עס איז אַ דזשאַנעטיקלי באשלאסן צעל ימיונאַטי פֿאַר די יפעקס פון ינסאַלאַן בעשאַס זייַן נאָרמאַל ויסשיידונג. ווען די קרענק פּראָגרעסאַז, ביתא סעלז ווערן דיפּליטיד און צוקערקרענק נעמט אַן ינסאַלאַן-אָפענגיק פאָרעם.

צוקערקרענק און הערעדיטי

עס איז נישט צוקערקרענק זיך וואָס איז טראַנסמיטטעד, אָבער אַ פּרידיספּאַזישאַן צו דער אַנטוויקלונג פון אַ זיכער טיפּ פון קרענק. ביידע די ערשטע און רגע טייפּס פון צוקערקרענק זענען פּאָליגעניק פּאַטאַלאַדזשיז, די אַנטוויקלונג פון וואָס איז לאַרגעלי רעכט צו דעם בייַזייַן פון ריזיקירן סיבות.

אין צוקערקרענק, אין אַדישאַן צו די גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן, זיי זענען:

• אַביסאַטי
• פּאַנקרעאַטיק חולאתן אָדער ינדזשעריז, כירורגיש ינטערווענטשאַנז,
• דרוק באגלייט דורך אַ אַדרענאַלאַן קאַמיש (אַדרענאַלאַן קען ווירקן געוועב סענסיטיוויטי צו ינסאַלאַן)
• אַלקאַכאָליזאַם
• ימיון-רידוסינג חולאתן
• די נוצן פון דרוגס מיט אַ צוקערקרענק ווירקונג.

טיפּ 1 צוקערקרענק קענען זיין ינכעראַטיד איבער אַ דור, אַזוי אַ קראַנק קינד קענען זיין געבוירן צו געזונט עלטערן. די ריזיקירן פון ירושה איז העכער אין די זכר שורה - 10%.

מיט אַ גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן און הערעדיטי צו טיפּ 1 צוקערקרענק, עס איז אָפט גענוג צו אַריבערפירן אַ וויראַל ינפעקציע אָדער נערוועז דרוק צו אַרויסרופן די אַנטוויקלונג פון די קרענק. דאָס אַקערז יוזשאַוואַלי אין אַ יונג עלטער און איז קעראַקטערייזד דורך אַ גיך אַנטוויקלונג פון סימפּטאָמס.

די רגע טיפּ פון צוקערקרענק איז פיל מער געוויינטלעך און איז רעכט צו דער ינייט קעגנשטעל פון די סעלז פון דעם גוף צו ינסאַלאַן. אַזאַ צוקערקרענק האט אַ העכער גראַד פון מאַשמאָעס פון ירושה, אין דורכשניטלעך, אַרויף צו 80% אין פאַל פון קראַנקייט פון איינער פון די עלטערן, און אַרויף צו 100% אויב טאַטע און מוטער ליידן פון צוקערקרענק.

ווען די באַשטימען די גראַד פון ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג צוקערקרענק, מען מוזן נעמען אין חשבון נישט בלויז די בייַזייַן פון קראַנק קרויווים, אָבער אויך זייער נומער: די מער משפּחה פון צוקערקרענק קרויווים, די העכער די מאַשמאָעס צו אַנטוויקלען די קרענק, אויב אַלע זענען קראַנק מיט די זעלבע טיפּ פון צוקערקרענק.

מיט עלטער, די געלעגנהייט צו אַנטוויקלען צוקערקרענק 1 דיקריסאַז און איז ראַרעלי דיאַגנאָסעד פֿאַר די ערשטער מאָל אין אַדאַלץ. די מעגלעכקייט צו אַנטוויקלען טיפּ 2 צוקערקרענק ינקריסאַז נאָך 40 יאר, ספּעציעל אונטער דער השפּעה פון הערעדיטי.

א הויך פאַמיליאַל פּרידיספּאַזישאַן צו צוקערקרענק קענען ביישטייערן צו שוואַנגער צוקערקרענק. עס דעוועלאָפּס נאָך 20 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט, האט אַ פאַרקערט אַנטוויקלונג נאָך קימפּעט, אָבער עס בלייבט אַ געפאַר פון אַ פרוי מיט טיפּ 2 צוקערקרענק אין צען יאָר.

א גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן און הערעדיטי צו די רגע טיפּ פון צוקערקרענק מוזן זיין גענומען אין חשבון אין זיכער סיטואַטיאָנס: משפּחה פּלאַנירונג, ברירה פון פאַך, און רובֿ ימפּאָרטאַנטלי - אין דעם וועג פון לעבן. עס איז נייטיק צו סטרויערן די דיעטע און גשמיות טעטיקייט, ויסמיידן דרוק און פארשטארקן די ימיון סיסטעם.

הערעדיטי

עס איז גאַנץ שווער צו געבן אַן אַניקוויוואַקאַל ענטפֿערן צו די קשיא צי צוקערקרענק איז ינכעראַטיד. אויב איר קוק אין מער דעטאַל, עס איז קלאָר ווי דער טאָג אַז אַ פּרידיספּאַזישאַן צו דער אַנטוויקלונג פון דעם יילמאַנט איז טראַנסמיטטעד. אין דערצו, יעדער טיפּ פון קרענק קענען זיין ביכייווד דיפערענטלי.

ביי לעגאַמרע געזונט עלטערן, קינדער האָבן יעדער געלעגנהייַט צו באַקומען טיפּ 1 צוקערקרענק. א ענלעך ירושה מאַנאַפעסט זיך דורך אַ דור. ווי אַ פאַרהיטונג, רעגולער כאַרדאַנינג פון קינדער קענען זיין דורכגעקאָכט. די קאַנסאַמשאַן פון מעל פּראָדוקטן איז בעסער צו באַגרענעצן אָדער גאָר ויסשליסן פון די דיעטע.

אין פּראָצענט טערמינען, בלויז 5-10% פון קינדער קענען האָבן דעם ווייטיק, אָבער פֿאַר עלטערן דעם גראדן איז בלויז 2-5%. דערצו, מענטשן האָבן אַ באטייטיק העכער ריזיקירן פון מאָרבידאַטי ווי וואָמען.

אויב איינער פון די עלטערן איז אַ טרעגער פון טיפּ 1 צוקערקרענק, צוקערקרענק מעלליטוס איז ינכעראַטיד בלויז אין 5% פון די קאַסעס. 21% פון די מאַשמאָעס איז די ינסידאַנס פון קינדער ווען מאַם און טאַטע זענען קראַנק מיט צוקערקרענק. אויב צווילינג געבוירן און איינער פון די בייביז איז דיאַגנאָסעד מיט ט 1 דם, די רגע קינד וועט זיין דיאַגנאָסעד מיט דעם צוקערקרענק איבער צייַט. דער פּראָצענט קען וואַקלענ זיך, אַחוץ די עלטערן פון צוקערקרענק, לפּחות אַ קאָרעוו איז קראַנק.

אָבער עס זענען פיל מער קאַסעס פון ווי טיפּ 2 צוקערקרענק איז טראַנסמיטטעד. אפילו ביי איין קראַנק פאָטער, די בעיבי איז אין 80% ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג טיפּ 2 צוקערקרענק. דורכפאַל פון יקערדיק רעקאַמאַנדיישאַנז קען בלויז פאַרגיכערן די אַנטוויקלונג פון די קרענק.

נוציק עצות

אפילו מיט אַזאַ אַ הויך פּראָצענט פון חולאתן, עס איז מעגלעך צו פאַרמייַדן די מאַנאַפעסטיישאַן פון די ליקעליהאָאָד. צו טאָן דאָס, איר מוזן:

• עסן ראַשאַנאַלי. געהעריק דערנערונג ינוואַלווז די רידזשעקשאַן פון סוויץ, מעל פּראָדוקטן, פאַץ, וואָס קענען גרונט וואָג געווינען. שנעל סנאַקס אין שנעל פודז זענען בעסטער ילימאַנייטאַד בעסאַכאַקל. באַגרענעצן געזאָלצן פודז. אין קיין פאַל זאָל איר אָווועריט. אַלץ זאָל זיין אין מאַדעריישאַן,
• גיין אין די פריש לופט. אין מינדסטער אַ האַלב שעה אַ טאָג זאָל זיין גענומען פֿאַר שפּאַציר אין די פריש לופט. פּאַמעלעך באַוועגונג טוט נישט רייַף, אָבער אין דער זעלביקער צייט דער גוף נעמט נישטיק גשמיות טעטיקייט,

צום באַדויערן, אפילו די וואָס נאָכגיין אַלע רעקאַמאַנדיישאַנז זענען 100% נישט פּראָטעקטעד פון אַ מעגלעך ווערסאַנינג פון זייער געזונט. אַזאַ מענטשן זאָל קעסיידער מאָניטאָר זייער בלוט צוקער לעוועלס צו פאַרמייַדן אַ פאַרגרעסערן אין די פּאַסיק הייך. און מיט דער אָנפאַנג פון דער ערשטער סימפּטאָמס, איר זאָל מיד באַראַטנ זיך אַ דאָקטער צו פאָרשרייַבן די נייטיק טעראַפּיע.

ווען די קרענק אַנטוויקלט

אָבער פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון אַ יילמאַנט, עס איז נישט גענוג צו האָבן דייאַבעטיקס אין די משפּחה, די פאלגענדע סיבות אַרויסרופן די אַנטוויקלונג פון פּאַטאַלאַדזשיקאַל ענדערונגען:

• זיציק לייפסטייל (ביי קינדער וואָס פאַרברענגען אַ פּלאַץ פון צייט ביי די קאָמפּיוטער, אויב עס איז אַ פּרידיספּאַזישאַן, טיפּ 1 צוקערקרענק דיסאָרדער קען אַנטוויקלען אין וואָס די גלאַנדז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די פּראָדוקציע פון ​​ינסאַלאַן אַטראָפי).

כל די סיבות ווירקן די טעטיקייט פון די פּאַנקרעאַס און אַרייַנמישנ זיך מיט די פּראָדוקציע פון ​​די האָרמאָנע ינסאַלאַן.

הערעדיטאַרי קרענק איז צוקערקרענק אָדער נישט, און קענען זיין אַוווידאַד אויב עס איז יערושעדיק.

די ראָלע פון ​​הערעדיטי

א יערושעדיק קרענק ימפּלייז די בייַזייַן פון איין טיפּ פון פּאַטאַלאַדזשי אין די מין (מער אָפט ווי דער ערשטער, פֿאַר די רגע, די קונה כאַראַקטער איז מער כאַראַקטעריסטיש). אויב ביידע טייפּס פון פּאַטאַלאַדזשי זענען געפֿונען ירעגיאַלערלי צווישן קרויווים, הערעדיטי טוט נישט שפּילן אַ גרויס ראָלע דאָ כאָטש עס איז אַ פּרידיספּאַזישאַן, אָבער די אָנסעט פון די יילמאַנט וועט אָפענגען אויף פונדרויסנדיק סיבות.

לויט מעדיציניש סטאַטיסטיק, די פאלגענדע פיגיערז קענען זיין געהאלטן פאַרלאָזלעך:

1. די רגע טיפּ פון פּאַטאַלאַדזשי אַקערז אויב 2 אָדער מער קרויווים ליידן דערפון אין די פריערדיקע דור.
2. א מוטער מיט דער ערשטער טיפּ פון צוקערקרענק קען געבורט צו אַ געזונט בעיבי מיט 3% געלעגנהייַט צו ווערן קראַנק.
3. אויב דער פאָטער איז קראַנק, די ריזיקירן פאַקטאָר רייזאַז צו 9% (אין די זכר שורה, די טראַנסמיסיע פון ​​די פּרידיספּאַזישאַן צו די קרענק פון פֿאָטער צו קינד איז פיל העכער).
4. ווען ביידע עלטערן זענען קראַנק, די ריזיקירן פֿאַר די קינד איז 21-22%, די מאַשמאָעס ינקריסיז אויב די מוטער שוין אַ פּאַטאַלאַדזשי פון צוקער מאַטאַבאַליזאַם איידער שוואַנגערשאַפט אָדער זי איז אויפגעשטאנען בעשאַס דזשעסטיישאַן.

די חילוק צווישן טייפּס 1 און 2 פון צוקערקרענק

עס איז וויכטיק צו וויסן אַז די פּאָטענציעל שאַנס פון פּראַגרעשאַן פון אַ פאָרמאַדאַבאַל קרענק דיפערז אין דער ערשטער און רגע וואַריאַנט פון די קרענק. דאָס איז רעכט צו קאָמפּלעקס גענעטיק ריאַקשאַנז וואָס זענען נישט נאָך גאָר פֿאַרשטאַנען.

עס איז בלויז באַוווסט אַז אין מענטשלעך דנאַ עס זענען בייַ מינדסטער 8-9 גענעס אַז גלייַך ווירקן די קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם. דאָס איז בכלל נישט מעגלעך צו רעדן וועגן די וואָס האַנדלען מינאַצאַד. די בלויז פאַרלאָזלעך אינפֿאָרמאַציע בלייבט די וויסן פון ריזיקירן סיבות פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון די קרענק.

דער ערשטער טיפּ פון צוקערקרענק אַקערז נאָך די פאלגענדע פּראָוואָקאַטיווע סיטואַטיאָנס:

א ביסל אַנדערש בילד פֿאַר די רגע וואַריאַנט פון די קרענק. איז טיפּ 2 צוקערקרענק טראַנסמיטטעד דורך ירושה? דאָס איז וואָס טאַקע ינטערעס די קראַנק. דער ענטפער איז ניט, אָבער איר דאַרפֿן צו וויסן וואָס סיבות פּאַטענטשאַלי פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון די פּאַסירונג ...

1. הערעדיטי און צוקערקרענק. עס איז סייאַנטיפיקלי פּראָווען אַז עס איז אַ דירעקט קאָראַליישאַן צווישן די בייַזייַן פון אַ יילמאַנט אין עלטערן און די געלעגנהייַט פון עס אין קינדער אין דער צוקונפֿט. אויב עס איז בלויז אַ מאָם אָדער טאַטע, אַ צוקערקרענק, דאָס איז 40-50%, אויב צוויי זענען קראַנק, 50-70%.
2. אַביסאַטי
3. דיסליפּידעמיאַ. אַ געוואקסן סומע פון ​​ליפּאָופּראָוטינז מיט נידעריק געדיכטקייַט, טרייגליסעריידז און קאַלעסטעראַל קען פּאַטענטשאַלי ווערסאַן דעם צושטאַנד פון די פּאַציענט.
4. אַרטעריאַל כייפּערטענשאַן.
5. האַרץ אנפאלן און סטראָקעס אין דער פאַרגאַנגענהייט.
6. סטיין-לעווענטהאַל סינדראָום (פּאָליסיסטיק אָוווערי).
7. געבורט פון אַ פיטאַס ווייינג מער ווי 4 קג אָדער געשיכטע פון ​​דזשעסטאַטיאָנאַל צוקערקרענק.
8. ימפּערד קאַרבאָוכיידרייט טאָלעראַנץ.

קען צוקערקרענק פאָרן דורך ירושה?

זייער טשיקאַווע איז דער פאַקט אַז דער פּאָטענציעל ריזיקירן פון אַ פּראָבלעם אַנדערש זייַן דיפּענדינג אויף די פּראַקסימאַטי פון די שייכות. עס איז פּרוווד אַז די געלעגנהייַט פון טראַנסמיסיע פון ​​די קרענק פון מוטער צו קינד איז 10-20%. אויב דער קינד האט אַ יידעניקאַל צווילינג, דער פּראָצענט ינקריסאַז צו 50%. ביי ביידע קראַנק עלטערן, עס איז 70-80% אין די רגע קינד (נאָר ווען דער ערשטער איז אויך אַנכעלטי).

עס איז ניט שטענדיק מעגלעך צו פֿאַרשטיין ווי צוקערקרענק איז ינכעראַטיד. טייל עפּיסאָודז פון אַ פּראָבלעם פאַלן אין יעדער דור. אָבער, אָפט קאַסעס פון די פאָרמירונג פון אַ פּאַטאַלאַדזשי פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם אין אַ זיידע און אייניקל.

דאָס באשטעטיקט די טעזיס אַז די "זיס קרענק" איז נישט יערושעדיק. געוואקסן סאַסעפּטאַבילאַטי צו עס איז טראַנסמיטטעד.

וואָס צו טאָן

עס איז ווערט צו זאָגן גלייך אַז עס איז זייער שווער צו באַשיצן זיך קעגן די אָנסעט פון די קרענק. קיין איינער קען זאָגן פּונקט ווען עס וועט אָנהייבן. אָבער, עס זענען אַ נומער פון מיטלען וואָס קען פּאַטענטשאַלי ידענטיפיצירן די ריזיקירן פון אַנטוויקלונג פון היפּערגליסעמיאַ, און אין עטלעכע פאלן קענען פאַרמייַדן עס.

די אַרייַננעמען:

דער צוגאַנג וועט נישט באַשיצן די פּאַציענט מיט 100%, אָבער וועט באשטימט שטארקן זיין געזונט. ער פאָרן נישט צוקערקרענק, אָבער קינדער מיט אַ בערדאַנד גענעטיק געשיכטע זאָל זיין באהאנדלט מיט ספּעציעל זאָרג.

ערשטער טיפּ פון קרענק

יילמאַנץ פון דער ערשטער און רגע טיפּ זענען יסענשאַלי גאָר פאַרשידענע חולאתן. זיי האָבן אַ אַנדערש גאַנג און פאַרשידענע סיבות. דער בלויז זאַך וואָס זיי האָבן אין פּראָסט איז אַז עס איז אַ פּראָסט סימפּטאָם פון די לויף פון פּאַטאַלאַדזשיקאַל חולאתן - אַ פאַרגרעסערן אין די מדרגה פון צוקער בעשאַס די לערנען דורך די בלוט. דעריבער, צו דערקענען צי צוקערקרענק איז ינכעראַטיד, עס איז נייטיק צו נעמען אין חשבון זיין פאָרעם.

טיפּ 1 צוקערקרענק איז ינכעראַטיד גאַנץ אָפט. דעם קרענק אַקערז ווי אַ רעזולטאַט פון אַ אַוטאָיממונע פּראָצעס. דער פּראָצעס קילז די ספּעציעלע סעלז פון די פּאַנקרעאַס וואָס פּראָדוצירן ינסאַלאַן. אין די סוף, עס איז גאָרנישט צו פּראָדוצירן ינסאַלאַן אין דעם גוף. אין דעם פאַל, בלויז ינסאַלאַן ינדזשעקשאַנז קענען העלפֿן דעם פּאַציענט, דאָס איז צו פירן עס פון די אַרויס אין אַ קערפאַלי קאַלקיאַלייטיד דאָזע.

אין דעם מאָמענט, כּמעט אַלע דאַטן וועגן די צוקערקרענק זענען טראַנסמיטטעד. די ענטפֿערס צו די פֿראגן צי עס קענען זיין געהיילט און צי עס איז מעגלעך צו פאַרמייַדן זייַן אַנטוויקלונג אין אַ קינד זענען נאָך נעגאַטיוו. דערווייַל, סייאַנטיס זענען נישט ביכולת צו השפּעה דער ירושה פון די מוטער אָדער פאטער פון זיכער חולאתן, ווי געזונט ווי צו האַלטן אַוטאָיממונע פּראַסעסאַז. אָבער, עס איז דעוועלאָפּעד אַ קינסטלעך פּאַנקרעאַס - עס וועט זיין אַטאַטשט ויסווייניק און אויטאָמאַטיש רעכענען די פארלאנגט דאָזע פון ​​ינסאַלאַן, און דערנאָך אַרייַנשפּריצן עס אין דעם גוף.

רגע טיפּ פון קרענק

די ענטפער צו די קשיא פון צי טיפּ 2 צוקערקרענק איז ינכעראַטיד איז אויך positive. עס איז אַ יערושעדיק פּרידיספּאַזישאַן צו די פּאַסירונג. דעם קרענק אַנטוויקלט ווען ינסאַלאַן איז געשאפן דורך די פּאַנקרעאַס אין אַ נאָרמאַל באַנד.

די ינסאַלאַן ראַסעפּטערז אין די געוועבן פון דעם גוף (דער הויפּט פעט), וואָס מוזן בינדן צו ינסאַלאַן און אַריבערפירן גלוקאָוס צו סעלז, טאָן ניט פונקציאָנירן אָדער טאָן ניט פונקציאָנירן גענוג. ווי אַ רעזולטאַט, גלוקאָוס טוט נישט אַרייַן די סעלז, אָבער אַקיומיאַלייץ אין די בלוט. סעלז, אָבער, סיגנאַל אַ פעלן פון גלוקאָוס, וואָס ז די פּאַנקרעאַס צו פּראָדוצירן מער ינסאַלאַן. די טענדענץ צו נידעריק עפעקטיווקייַט פון ראַסעפּטערז און איז ינכעראַטיד.

ווען איר אַרבעט אין דעם מאָדע, די פּאַנקרעאַס איז ראַפּאַדלי דיפּליטיד. סעלז וואָס פּראָדוצירן ינסאַלאַן זענען חרובֿ. געוועבן קענען זיין ריפּלייסט דורך פייבראַס. אין דעם פאַל, עס איז גאָרנישט מער צו פּראָדוצירן ינסאַלאַן, און דער דורכפאַל פון די רגע טיפּ גייט אין דער ערשטער. דאָס איז דער ענטפער צו די קשיא צי אַ דורכפאַל פון דער ערשטער טיפּ קען פּאַסירן אויב עס איז נישט ינכעראַטיד פון דעם פאָטער אָדער מוטער.

ירושה

• דער ערשטער טיפּ פון צוקערקרענק איז טראַנסמיטטעד פֿון די פֿאָטער אין 10% פון די קאַסעס, פֿון די מוטער אין 3 - 7%. דאָס מאַנאַפעסט זיך אין דעם פאַל אין אַ קינד וואָס איז נישט עלטער ווי 20 יאר אַלט, יוזשאַוואַלי ווי אַ רעזולטאַט פון דרוק אָדער אַ ערנסט קראַנקייט, י.ע. מיט אַ וויקאַנד ימיונאַטי,
• ווען ביידע עלטערן זענען קראַנק, די מאַשמאָעס צו האָבן אַ בעיבי - אַ צוקערקרענק איז 70 - 80%. אָבער, אויב איר באַשיצן דיין קינד פון דרוק און ערנסט ילנאַסיז אַרויף צו 20 יאר, ער קען "אַוטגראָו" דעם טיפּ פון יילמאַנט,
• די רגע טיפּ פון צוקערקרענק מעלליטוס קענען אויך פּרידיטערמינד הערעדיטי. דאָס מאַנאַפעסט זיך אין אַ עלטערע עלטער - נאָך 30 יאר. רובֿ אָפט טראַנסמיטטעד פון זיידע - באָבע, בשעת די מאַשמאָעס פון טראַנסמיסיע פֿון איינער פון די קרויווים איז העכער - 30%. אויב ביידע עלטערן זענען צוקערקרענק, די מאַשמאָעס צו האָבן אַ בעיבי מיט אַ יילמאַנט איז 100%,
• צוקערקרענק טיפּ 2 קענען ניט בלויז זיין ינכעראַטיד, אָבער אויך קונה ווי אַ רעזולטאַט פון אַ אַנכעלטי לייפסטייל,
• פֿאַר אַ דורכפאַל פון דער ערשטער טיפּ, די געפאַר פון טראַנסמיסיע דורך די זכר שורה און די זכר קינד איז העכער ווי ווייַבלעך
• אויב די גראַנדפּאַרענץ האָבן ליידן די קראַנקייט פון דער ערשטער טיפּ, די מאַשמאָעס אַז זייער גראַנטשילדראַן אויך קראַנק איז 10%. כוועראַז זייער עלטערן קענען קראַנק מיט בלויז 3-5% מאַשמאָעס.

עלטערן זאָל באַטראַכטן אַז אויב איינער פון די צווילינג איז דיאַגנאָסעד מיט צוקערקרענק אין אַ ינסאַלאַן-אָפענגיק פאָרעם, די ליקעליהאָאָד אַז די צווייטע צווילינג איז אויך קראַנק איז 50%. ווען עס קומט צו דער ניט-ינסאַלאַן-פרייַ פאָרעם - 70%.

טראַנסמיסיע

עטלעכע מענטשן אויך ווונדער ווי צוקערקרענק איז טראַנסמיטטעד. ניט קיין טיפּ, דער בלויז וועג צו יבערשיקן דעם דורכפאַל איז דורך ירושה. דאָס איז, זיי קענען ניט זיין ינפעקטאַד דורך די בלוט, עס איז נישט טראַנסמיטטעד דורך אַ גשמיות קאָנטאַקט פון אַ קראַנק מענטש מיט אַ געזונט.

אָבער, זיי קענען ווערן קראַנק ניט בלויז דורך ירושה פון עלטערן. צוקערקרענק טיפּ 2 אַקערז אויף זיך. עס זענען עטלעכע סיבות פֿאַר דעם:

1. אין עלטער, די יפעקטיוונאַס פון ראַסעפּטערז דיקריסאַז און זיי אָנהייבן צו בינדן ערגער צו ינסאַלאַן,
2. אַביסאַטי פירט צו דער צעשטערונג פון ראַסעפּטערז אָדער זייער שעדיקן, אַזוי איר דאַרפֿן צו מאָניטאָר וואָג,
3. דער מאַנגל פון גשמיות טעטיקייט פירט צו דעם פאַקט אַז גלוקאָוס איז סלאָולי קאָנווערטעד אין ענערגיע און אַקיומיאַלייץ אין די בלוט,
4. שלעכט געוווינהייטן (סמאָוקינג, אַלקאַכאָליזאַם) צעשטערן די מאַטאַבאַליזאַם און נעגאַטיוולי ווירקן די מאַטאַבאַליזאַם, וואָס קענען גרונט צוקערקרענק מעלליטוס,
5. ימפּראַפּער דערנערונג - זידלען פון פּראַזערוואַטיווז, קאַרבאָוכיידרייץ, פאַץ קענען אויך פאַרגרעסערן די ליקעליהאָאָד פון ווערן קראַנק.

מערסטנס יערושעדיק קרענק, צוקערקרענק מעלליטוס קענען זיין "קונה" און ינדיפּענדאַנטלי. דעריבער עס איז כּדאַי צו קערפאַלי באַטראַכטן דיין געזונט און מאָניטאָר דיין לייפסטייל, ספּעציעל צו יענע וואָס זענען אין ריזיקירן פֿאַר דעם ווייטיק.

טייפּס פון צוקערקרענק און די ראָלע פון ​​דזשאַנעטיקס אין טראַנסמיסיע פון ​​קרענק

דעם קרענק אַקערז ווייַל ביתא סעלז פון די פּאַנקרעאַס זענען דאַמידזשד. דערנאָך, אין קער, דער גוף סטאַרץ די אַוטאָיממונע פּראַסעסאַז אין וואָס ט-לימפאָסיטעס זענען ינוואַלווד און MHC פּראָטעינס זענען סיימאַלטייניאַסלי געשאפן אויף די ייבערפלאַך פון די סעלז.

אין דעם פאַל פון די גענעס פון זיכער גענעס (עס זענען וועגן פופציק פון זיי), עס איז אַ מאַסיוו טויט פון פּאַנקרעאַטיק סעלז. דעם גענאָטיפּע איז ינכעראַטיד פון עלטערן צו זייער קינדער.

טייפּס פון צוקערקרענק:

• טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס (ינסאַלאַן-אָפענגיק). די פּאַנקרעאַס טראגט ביסל ינסאַלאַן.
• טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס (ינסאַלאַן-קעגנשטעליק). דער גוף קען נישט נוצן גלוקאָוס פון די בלוט.

איז טיפּ 1 צוקערקרענק ינכעראַטיד

א ספּעציעלע שטריך פון דעם טיפּ פון צוקערקרענק איז אַז עס קען באַשייַמפּערלעך זיך נישט אין דער ערשטער דור, אָבער אין סאַבסאַקוואַנט אָנעס. עס טורנס אויס אַז אויב די עלטערן טאָן ניט האָבן דעם קרענק, דאָס קען נישט מיינען אַז זייער קינדער וועלן נישט ליידן דערפון.

אן אנדער פּריקרע פאַקט פּרוווד דורך סייאַנטיס איז אַז טיפּ 1 צוקערקרענק קענען זיין טראַנסמיטטעד אפילו אויב עס זענען קיין ריזיקירן סיבות. די ימפּלאַמענטיישאַן פון פאַרהיטנדיק מיטלען (דיעטע, מעסיק גשמיות טעטיקייט) טוט נישט שטענדיק לאָזן אַ מענטש צו ויסמיידן דעם קרענק.

אַזוי אפילו אַ קאָמפּעטענט מומכע, מיט אַלע די נייטיק רעזולטאַטן פון די פּרובירן, וועט נישט קענען צו ענטפֿערן די קשיא "קען טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס זיין ינכעראַטיד?" דאָס קען זיין אָדער אַ גאַנץ אַוועק פון וואונדער פון די קרענק, אָדער די בייַזייַן פון צוקערקרענק אָדער פּרידיאַבעטעס.

פּרעדיאַביטיס זענען קעראַקטערייזד דורך געוואקסן בלוט צוקער און, ווי אַ רעזולטאַט, הויך נומערן פון אַזאַ אַ גראדן ווי גלייקאַסילייטיד העמאָגלאָבין. אויב איר טאָן ניט בייַצייַטיק פאַרגיטיקן די געוואקסן צוקער מיט אַ ספּעציעל דיעטע און געניטונג, דאָס קען פירן צו דיזאַסטראַס קאַנסאַקווענסאַז. מיר רעדן וועגן די מאַסיוו צעשטערונג פון סעלז וואָס פּראָדוצירן ינסאַלאַן.

צו באַקומען אַן ענטפער צו די קשיא צי צוקערקרענק טיפּ 1 איז ינכעראַטיד, איר קענען אָפּשיקן צו די סטאַטיסטיק. אויב איר גלויבן די נומערן, דער פּראָצענט פון מאָרבידאַטי פֿאַרבונדן מיט יערושעדיק סיבות איז גאַנץ קליין (2-10%).

אויב דער פאטער איז קראַנק, די קרענק איז מער מסתּמא ינכעראַטיד - 9%. אויב די מוטער איז קראַנק, בלויז 3%.

אויב מיר באַטראַכטן די פאַל פון יידעניקאַל צווילינג, די מאַשמאָעס צו אַנטוויקלען זייער צוקערקרענק, אויב ביידע עלטערן ליידן פון אַ ווייטיק, וועט זיין וועגן 20%. אבער אויב די קרענק ארויסגעוויזן זיך אין איין קינד פון אַ פּאָר, די רגע, רובֿ מסתּמא, אויך האט דעם קרענק. עס קען פאָרזעצן בעסאָד און קענען נישט האָבן קליניש סימפּטאָמס. די מאַשמאָעס פון אַזאַ אַ אַנטוויקלונג פון געשעענישן איז כּמעט 50%.

אויב איר נעמען צוקער טעסץ בייַ מינדסטער אַמאָל פּער פּאָר פון יאָרן, דאָס איז גענוג צו דערקענען די קרענק אין צייט און נעמען די באַהאַנדלונג. אין דעם פאַל, אָרגאַנס און געוועבן וועלן נישט האָבן צייט צו אַנדערגאָו יריווערסאַבאַל ענדערונגען.

עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז באזירט אויף די לעצט דאַטן, די ינסידאַנס פון טיפּ 1 צוקערקרענק האט אנגעהויבן צו פאַרקלענערן. אין די עלטער פון וועגן 30 יאר אַלט, די גיכער פון ווערן קראַנק כּמעט פאַרשווינדן.

וועגן צו אַנטוויקלען די קרענק

די פּינטלעך מעקאַניזאַם פון די אָנסעט פון די קרענק איז אומבאַקאַנט. אבער דאקטוירים ידענטיפיצירן אַ גרופּע פון ​​סיבות, אין דעם בייַזייַן פון וואָס די ריזיקירן פון דעם ענדאָוקריין קרענק ינקריסיז:

• שעדיקן צו זיכער סטראַקטשערז פון די פּאַנקרעאַס
• אַביסאַטי
• מעטאַבאַליק דיסאָרדערס
• דרוק
• ינפעקטיאָוס חולאתן
• נידעריק טעטיקייט
• גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן.

קינדער וועמענס עלטערן ליידן פון צוקערקרענק האָבן אַ געוואקסן פּרידיספּאַזישאַן צו עס. אָבער דעם יערושעדיק קרענק איז נישט ארויסגעוויזן אין אַלעמען. די ליקעליהאָאָד פון זייַן פּאַסירונג ינקריסאַז מיט אַ קאָמבינאַציע פון ​​עטלעכע ריזיקירן סיבות.

ינסאַלאַן אָפענגיק צוקערקרענק

טיפּ איך קרענק דעוועלאָפּס אין יונג מענטשן: קינדער און אַדאָולעסאַנץ. בייביז מיט אַ פּרידיספּאַזישאַן צו צוקערקרענק קענען זיין געבוירן צו געזונט עלטערן. דאָס איז רעכט צו דעם פאַקט אַז אָפט אַ גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן איז טראַנסמיטטעד דורך אַ דור. אין דער זעלביקער צייט, די ריזיקירן פון די קרענק פון דעם פאָטער איז העכער ווי פֿון די מוטער.

די מער קרויווים ליידן פון אַ ינסאַלאַן-אָפענגיק קרענק, די מער מסתּמא עס איז פֿאַר אַ קינד צו אַנטוויקלען עס. אויב איין פאָטער האט צוקערקרענק, די געלעגנהייט צו האָבן דאָס אין אַ קינד איז דורכשניטלעך 4-5%: מיט אַ קראַנק טאַטע - 9%, מוטער - 3%. אויב די קרענק איז דיאַגנאָסעד ביי ביידע עלטערן, די מאַשמאָעס פון זייַן אַנטוויקלונג אין דעם קינד לויט דער ערשטער טיפּ איז 21%. דעם מיטל אַז בלויז 1 פון 5 קינדער וועלן אַנטוויקלען ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק.

דעם טיפּ פון קרענק איז טראַנסמיטטעד אפילו אין קאַסעס ווען עס זענען קיין ריזיקירן סיבות. אויב עס איז דזשאַנעטיקלי באשלאסן אַז די נומער פון ביתא סעלז וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר ינסאַלאַן פּראָדוקציע איז נישטיק, אָדער זיי זענען ניטאָ, אפילו אויב איר נאָכפאָלגן אַ דיעטע און טייַנען אַן אַקטיוו לייפסטייל, הערעדיטי קען נישט אָפּנאַרן.

די מאַשמאָעס פון קרענק אין איין יידעניקאַל צווילינג, צוגעשטעלט אַז די רגע איז דיאַגנאָסעד מיט ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק, איז 50%. די קרענק איז דיאַגנאָסעד אין יונג מענטשן. אויב ער וועט נישט זיין 30 יאָר צוריק, איר קענען רויק זיך. אין אַ שפּעטער עלטער, טיפּ 1 צוקערקרענק קען נישט פּאַסירן.

דרוק, ינפעקטיאָוס חולאתן, שעדיקן צו טיילן פון די פּאַנקרעאַס קענען אַרויסרופן די אָנסעט פון די קרענק. די גרונט פון צוקערקרענק 1 קען אפילו ווערן ינפעקטיאָוס חולאתן פֿאַר קינדער: רובעלאַ, מאַמפּס, טשיקענפּאָקס, מיזעלס.

מיט די פּראַגרעשאַן פון די טייפּס פון חולאתן, ווירוסעס פּראָדוצירן פּראָטעינס וואָס זענען סטראַקטשעראַלי ענלעך צו ביתא סעלז וואָס פּראָדוצירן ינסאַלאַן. דער גוף טראגט אַנטיבאָדיעס וואָס קענען באַקומען באַפרייַען פון ווירוס פּראָטעינס. אָבער זיי צעשטערן די סעלז וואָס פּראָדוצירן ינסאַלאַן.

עס איז וויכטיק צו פֿאַרשטיין אַז נישט יעדער בעיבי וועט האָבן צוקערקרענק נאָך די קראַנקייט. אָבער אויב די עלטערן פון די מוטער אָדער פאטער זענען ינסאַלאַן-אָפענגיק דייאַבעטיקס, די ליקעליהאָאָד פון צוקערקרענק אין דעם קינד ינקריסיז.

ניט-ינסאַלאַן אָפענגיק צוקערקרענק

ענדאָוקראַנאַלאַדזשיס אָפט דיאַגנאָזירן קרענק טיפּ וו. די ינסענסיטיוויטי פון סעלז צו די געשאפן ינסאַלאַן איז ינכעראַטיד. אָבער אין דער זעלביקער צייט, מען זאָל געדענקען די נעגאַטיוו פּראַל פון פּראַוואָוקינג סיבות.

די מאַשמאָעס פון צוקערקרענק ריטשאַז 40% אויב איינער פון די עלטערן איז קראַנק. אויב ביידע עלטערן זענען באַקאַנט מיט צוקערקרענק ערשטער האַנט, אַ קינד וועט האָבן אַ קרענק מיט אַ מאַשמאָעס פון 70%. אין יידעניקאַל צווילינג, די קרענק סיימאַלטייניאַסלי דערשייַנען אין 60% פון קאַסעס, אין יידעניקאַל צווילינג - אין 30%.

דערגייונג די מאַשמאָעס פון טראַנסמיסיע פון ​​אַ קרענק פון מענטש צו מענטש, מען דאַרף פֿאַרשטיין אַז אפילו מיט אַ גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן, עס איז מעגלעך צו פאַרמייַדן די ליקעליהאָאָד פון דעוועלאָפּינג אַ קרענק. די סיטואַציע איז אַגראַווייטיד דורך דעם פאַקט אַז דאָס איז אַ קרענק פון מענטשן פון פּרייאָראַטיז און ריטייערמאַנט. דאָס איז, עס סטאַרץ ביסלעכווייַז, די ערשטע מאַנאַפעסטיישאַנז פאָרן אַננאָוטיסט. מענטשן ווענדן צו סימפּטאָמס אפילו ווען די צושטאַנד האט נאָוטיסאַבלי ווערסאַנד.

אין דער זעלביקער צייט, מענטשן ווערן פּאַטיענץ פון די ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט נאָך די עלטער פון 45 יאר. דעריבער, צווישן די ערשטיק סיבות פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון די קרענק איז נישט גערופן די טראַנסמיסיע דורך די בלוט, אָבער די ווירקונג פון נעגאַטיוו פּראַוואָוקינג סיבות. אויב איר נאָכפאָלגן די כּללים, די ליקעליהאָאָד פון צוקערקרענק קענען זיין באטייטיק רידוסט.

קרענק פאַרהיטונג

פּאַטיענץ פֿאַרשטיין ווי זיי זענען טראַנסמיטטעד מיט צוקערקרענק, און זיי האָבן אַ געלעגנהייט צו ויסמיידן די פּאַסירונג פון עס. אמת, דאָס אַפּלייז בלויז צו טיפּ 2 צוקערקרענק. מיט אַדווערס הערעדיטי, מענטשן זאָל מאָניטאָר זייער געזונט און וואָג. די מאָדע פון ​​גשמיות טעטיקייט איז זייער וויכטיק. נאָך ריכטיק סעלעקטעד לאָודז קענען טייל פאַרגיטיקן ינסאַלאַן ימיונאַטי דורך סעלז.

פאַרהיטנדיק מיטלען פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון די קרענק אַרייַננעמען:

• רידזשעקשאַן פון שנעל דיידזשעסטאַבאַל קאַרבאָוכיידרייץ,
• פאַרקלענערן אין די סומע פון ​​פעט אין די גוף,
• געוואקסן טעטיקייט
• קאָנטראָלירן די קאַנסאַמשאַן פון זאַלץ,
• רעגולער פאַרהיטנדיק יגזאַמאַניישאַנז, אַרייַנגערעכנט קאָנטראָלירונג פון בלוט דרוק, דורכפירן אַ גלוקאָוס טאָלעראַנץ פּרובירן, אַנאַליסיס פֿאַר גלייקאָוסאַלייטיד העמאָגלאָבין.

עס איז נייטיק צו אָפּזאָגן בלויז פון שנעל קאַרבאָוכיידרייץ: סוויץ, ראָללס, ראַפינירט צוקער. פאַרנוצן קאָמפּלעקס קאַרבאָוכיידרייץ, בעשאַס די ברייקדאַון פון וואָס דער גוף אַנדערגאָוז די פערמאַנטיישאַן פּראָצעס, עס איז נייטיק אין דער מאָרגן. זייער ינטייק סטימיאַלייץ אַ פאַרגרעסערן אין גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַן. אין דער זעלביקער צייט, דער גוף טוט נישט דערפאַרונג יבעריק לאָודז; די נאָרמאַל פאַנגקשאַנינג פון די פּאַנקרעאַס איז פשוט סטימיאַלייטאַד.

טראָץ דער פאַקט אַז צוקערקרענק איז גערעכנט ווי אַ יערושעדיק קרענק, עס איז גאַנץ רעאַליסטיש צו פאַרמייַדן די אַנטוויקלונג אָדער פאַרהאַלטן די אָנסעט פון צייט.

קלאַסאַפאַקיישאַן

אין דער וועלט עס זענען 2 טייפּס פון צוקערקרענק, זיי אַנדערש אין די גוף ס נויט פֿאַר ינסאַלאַן:

1. ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק מעלליטוס. אין דעם פאַל, די האָרמאָנע איז פּראַקטאַקלי ניט געשאפן, אָבער אויב עס איז געשאפן, עס איז נישט גענוג פֿאַר אַ גאַנץ מאַטאַבאַליזאַם פון קאַרבאָוכיידרייט. אַזאַ פּאַטיענץ דאַרפֿן פאַרבייַט טעראַפּיע מיט ינסאַלאַן, וואָס איז אַדמינאַסטערד איבער לעבן אין זיכער דאָסעס.

1. ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק מעלליטוס. אין דעם פאַל, ינסאַלאַן פּראָדוקציע אַקערז אין נאָרמאַל לימאַץ, אָבער סעליאַלער ראַסעפּטערז טאָן ניט זען דאָס. פֿאַר אַזאַ פּאַטיענץ, באַהאַנדלונג באשטייט פון דיעטע טעראַפּיע און גענומען פּילז וואָס סטימולירן ינסאַלאַן ראַסעפּטערז.

ריזיקירן גרופּעס און הערעדיטי

לויט סטאַטיסטיק, יעדער מענטש קען האָבן אַזאַ אַ פּאַטאַלאַדזשי, אָבער אין דעם פאַל ווען זיכער גינציק טנאָים זענען באשאפן פֿאַר זייַן אַנטוויקלונג אונטער וואָס צוקערקרענק איז טראַנסמיטטעד

ריזיקירן גרופּעס וואָס זענען פּראָנע צו דעוועלאָפּינג צוקערקרענק מעלליטוס אַרייַננעמען:

• גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן
• אַנקאַנטראָולד אָוביסאַטי,
• שוואַנגערשאַפט
• כראָניש און אַקוטע פּאַנקרעאַטיק חולאתן,
• מעטאַבאַליק דיסאָרדערס אין דעם גוף,
• זיציק לייפסטייל
• סטרעסספול סיטואַטיאָנס סטימולירן אַ ריזיק מעלדונג פון אַדרענאַלאַן אין די בלוט,
• אַלקאָהאָל זידלען
• כראָניש און אַקוטע חולאתן, נאָך וואָס ריסעפּטערז וואָס זע ינסאַלאַן ווערן ינסענסיטיוו צו אים,
• ינפעקטיאָוס פּראַסעסאַז וואָס רעדוצירן ימיונאַטי,
• ינטייק אָדער אַדמיניסטראַציע פון ​​סאַבסטאַנסיז מיט צוקערקרענק ווירקונג.

איז צוקערקרענק ינכעראַטיד?

לויט דאַטן ארויס אין די אינטערנאציאנאלע זשורנאַל ענדאָקרינאָלאָגי אין 2017, עס זענען עטלעכע סיבות פון צוקערקרענק:

• אַביסאַטי
• עלטער נאָך 45 יאר
• עטהניסיטי
• דזשעסטאַטיאָנאַל צוקערקרענק
• געוואקסן טרייגליסעריידז,
• נידעריק טעטיקייט
• כראָניש דרוק
• פעלן פון שלאָף
• פּאָליסיסטיק אָוווערי סינדראָום
• דיסטערבאַנסיז אין די סערקאַדיאַן
• גענעטיק ירושה.

לויט סייאַנטיס, לידינג ענדאָוקראַנאַלאַדזשיס, נאָענט קרויווים פון פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק האָבן אַ ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג צוקערקרענק 3 מאָל העכער ווי אַלעמען. אינטערנאַציאָנאַלע פאָרשונג איז דורכגעקאָכט אין דעם שטח.

די פאָרשונג רעזולטאַט באשטעטיקט די פאלגענדע אַסאַמפּשאַנז פון סייאַנטיס:

1. מאָנאָזיגאָטיק צווילינג ינכעראַטיד צוקערקרענק אין 5.1% פון קאַסעס,
2. אין דער אַנטוויקלונג פון די קרענק איז נישט צו באַשולדיקן פֿאַר איין דזשין אַז סערענדערז פון עלטערן, אָבער עטלעכע,
3. די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג צוקערקרענק ינקריסיז מיט אַ זיכער לייפסטייל (זיציק, אַנכעלטי דיעטע, שלעכט כאַבאַץ),
4. DM איז אָפט טריגערד דורך אַ דזשין מיוטיישאַן וואָס קענען ניט זיין פארבונדן מיט הערעדיטי,
5. די ביכייוויעראַל פאַקטאָר פון די סאַבדזשעקץ, זייער דרוק קעגנשטעל געשפילט אַ גרויס ראָלע אין די ירושה פון צוקערקרענק. די ווייניקער אַ מענטש איז אונטערטעניק צו פירז, נערוואַסנאַס, די נידעריקער די ריזיקירן פון קראַנקייט.

אַזוי, עס איז אוממעגלעך צו זאָגן אַז צוקערקרענק מעלליטוס איז ינכעראַטיד מיט 100% מאַשמאָעס. מען קען נאָר פאָדערן ירושה פון פּרידיספּאַזישאַן. דאָס הייסט, גענעס זענען טראַנסמיטטעד פֿון קרובים וואָס ווירקן די פאַרגרעסערן אין די פּראָצענט פון ריזיקירן פון צוקערקרענק טיפּ 1 און טיפּ 2.

טיפּ 1 צוקערקרענק

צוקערקרענק טיפּ 1 איז דיאַגנאָסעד אין קינדשאַפט. די קרענק איז קעראַקטערייזד דורך יגזאָסטשאַן פון די פּאַנקרעאַס, אַ פאַרקלענערן אין ינסאַלאַן פּראָדוקציע. עס איז נייטיק צו דורכפירן ינסאַלאַן טעראַפּיע טעגלעך.

די פאלגענדע סיבות און ריסקס ביישטייערן צו די ימערדזשאַנס פון צוקערקרענק טיפּ 1:

• הערעדיטי. די ריזיקירן פון די קרענק רייזאַז צו 30% אויב נאָענט קרויווים זענען דיאַגנאָסעד מיט צוקערקרענק,
• אַביסאַטי. די ערשט גראַדעס פון אַביסאַטי אַרויסרופן צוקערקרענק ווייניקער אָפט, מיינונג 4 ינקריסאַז די ריזיקירן פון טיפּ 1 צוקערקרענק מיט 30-40%,
• פּאַנקרעאַטיטיס. כראָניש פּאַנקרעאַטיטיס אין אַ אַוואַנסירטע שטאַט אַפעקץ פּאַנקרעאַטיק געוועב. די פּראַסעסאַז זענען יריווערסאַבאַל. פירן צו טיפּ 1 צוקערקרענק אין 80-90% פון קאַסעס,
• ענדאָוקריין חולאתן. פּאַמעלעך און ניט גענוגיק פּראָדוקציע פון ​​ינסאַלאַן פֿאַרבונדן מיט טיירויד חולאתן פּראַוואָוקס צוקערקרענק אין 90% פון די קאַסעס,
• האַרץ קרענק. די ריזיקירן פון טיפּ 1 צוקערקרענק אין קאָרעס איז הויך. דאָס איז רעכט צו אַ פּאַסיוו לייפסטייל, פעלן פון דיעטע,
• ecology. דער מאַנגל פון ריין לופט און וואַסער וויקאַנז די גוף. שוואַך ימיונאַטי טוט נישט אַנטקעגנשטעלנ זיך די לויף פון די קרענק, ווירוסעס,
• אָרט פון וווינאָרט. רעזידאַנץ פון שוועדן, פינלאַנד ליידן פון טיפּ 1 צוקערקרענק אָפט די גאנצע וועלט באַפעלקערונג.
• אנדערע סיבות: שפּעט געבורט, אַנעמיאַ, קייפל סקלעראָוסאַס, דרוק, וואַקסאַניישאַנז פֿאַר קינדשאַפט.

די ירושה סיבות פון טיפּ 1 צוקערקרענק אַרייַננעמען טראַנסמיסיע פון ​​די עלטערע דור צו די יינגער אַנטיבאָדיעס (אַוטאָאַנטיבאָדיעס) וואָס קעמפן די סעלז פון דער באַלעבאָס אָרגאַניזם. די אַרייַננעמען:

1. אַנטיבאָדיעס צו די אינזל ביתא סעלז,
2. יאַאַ - אַנטי-ינסאַלאַן אַנטיבאָדיעס,
3. גאַד - אַנטיבאָדיעס צו גלוטאַמייט דעקאַרבאָקסילאַסע.

די יענער דזשין פיעסעס די מערסט וויכטיק ראָלע אין דער אַנטוויקלונג פון טיפּ 1 צוקערקרענק אין קינדער. די בייַזייַן פון איינער פון די גרופּע פון ​​אַנטיבאָדיעס אין דעם גוף פון אַ נייַ - געבוירן טוט נישט מיינען אַז די קרענק וועט דאַווקע אַנטוויקלען. עס איז ווערט קאַנסידערינג די נאָך פונדרויסנדיק סיבות פון לעבן, די אַנטוויקלונג פון די בעיבי.

עס איז וויכטיק צו פֿאַרשטיין אַז הערעדיטי צוזאַמען מיט אנדערע ריזיקירן סיבות ינקריסאַז די ליקעליהאָאָד פון אַ קרענק עטלעכע מאָל.

2 טייפּס פון צוקערקרענק

דייאַבעטיקס פון טיפּ 2 טאָן נישט דאַרפֿן אַן נאָך ינסאַלאַן. דער האָרמאָנע איז געשאפן, די סומע איז נאָרמאַל, אָבער די סעלז פון דעם גוף טאָן ניט זען עס גאָר, פאַרלירן זייער סענסיטיוויטי.

פֿאַר באַהאַנדלונג, מעדאַקיישאַנז זענען געניצט אַז רעדוצירן ימיונאַטי פון געוועב צו ינסאַלאַן. ריזיקירן סיבות פֿאַר די פּאַסירונג פון טיפּ 2 צוקערקרענק קענען זיין צעטיילט אין 2 טייפּס: מאָדיפייאַבאַל און ניט מאָדיפיאַבלע.

מאַדאַפייאַבאַל (אַמענאַבאַל צו מענטשלעך קאָנטראָל):

• יבערוואָג
• ניט גענוגיק טרינקט
• פעלן פון גשמיות טעטיקייט,
• מאַלנוטרישאַן
• דזשעסטאַטיאָנאַל צוקערקרענק
• כייפּערטענשאַן
• סמאָוקינג
• האַרץ קרענק
• ינפעקשאַנז
• וידעפדיק וואָג געווינען דורך שוואַנגער וואָמען,
• autoimmune pathologies,
• דיספאַנגקשאַן פון די טיירויד דריז.

ונמאָדיפיאַבלע (זיי קענען ניט זיין געביטן):

• הערעדיטי. דער קינד אַדאַפּט אַ פּרידיספּאַזישאַן צו די אַנטוויקלונג פון די קרענק פון די עלטערן,
• race
• דזשענדער
• עלטער

לויט סטאַטיסטיק, עלטערן וואָס טאָן נישט האָבן צוקערקרענק קענען האָבן אַ קראַנק קינד מיט טיפּ 1 צוקערקרענק. א נייַ-געבוירן ינכערץ די קרענק פון קרויווים אין איין אָדער 2 דורות.

אויף די זכר שורה, צוקערקרענק איז טראַנסמיטטעד מער אָפט, אויף די ווייַבלעך - 25% ווייניקער. מאַן און פרוי, ביידע מיט צוקערקרענק, וועט געבורט צו אַ קראַנק קינד מיט אַ מאַשמאָעס פון 21%. אויב 1 פאָטער איז קראַנק - מיט אַ מאַשמאָעס פון 1%.

טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס איז אַ כעטעראַדזשיניאַס קרענק. עס איז קעראַקטערייזד דורך די אָנטייל פון עטלעכע גענעס אין פּאַטאַדזשענעסיס (MODY און אנדערע). א פאַרקלענערן אין β-צעל טעטיקייט פירט צו ימפּערד קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם, די אַנטוויקלונג פון טיפּ 2 צוקערקרענק.

עס איז אוממעגלעך צו היילן צוקערקרענק, אָבער דער גראַד פון זייַן מאַנאַפעסטיישאַן קענען זיין פּריווענטיד.

מיוטיישאַנז פון די ינסאַלאַן רעסעפּטאָר דזשין זענען אַ פּראָסט גרונט פון צוקערקרענק אין עלטערע מענטשן. ענדערונגען אין די רעסעפּטאָר ווירקן די פאַרקלענערן אין דעם קורס פון ינסאַלאַן בייאָוסינטעז, ינטראַסעללולאַר אַריבערפירן, פירן צו חסרונות אין די ביינדינג פון ינסאַלאַן, דערנידעריקונג פון דעם רעסעפּטאָר וואָס טראגט דעם האָרמאָנע.

ינסידאַנס אין קינדער

אין קינדער, טיפּ 1 צוקערקרענק איז מערסט דיאַגנאָסעד. עס איז גערופן ינסאַלאַן-אָפענגיק. דער קינד דאַרף ינסאַלאַן ינדזשעקשאַנז טעגלעך. זיין גוף איז ניט ביכולת צו פּראָדוצירן די נייטיק סומע פון ​​דעם האָרמאָנע צו פּראָצעס גלוקאָוס, וואָס גיט די גוף ענערגיע.

די אַנטוויקלונג פון די קרענק אין קינדער איז פּראַוואָוקט דורך די פאלגענדע סיבות:

• פּרידיספּאַזישאַן. עס איז ינכעראַטיד פון נאָענט קרובים, אפילו נאָך עטלעכע דורות. ווען דיאַגנאָסינג צוקערקרענק אין קינדער, די נומער פון אַלע קראַנק קרויווים, אפילו נישט זייער נאָענט, איז גענומען אין חשבון
• געוואקסן גלוקאָוס אין ווייבער בעשאַס שוואַנגערשאַפט. אין דעם פאַל גלוקאָוס פרילי דורך די פּלאַסענטאַ. דער קינד סאַפערז פון איר וידעפדיק. געבוירן מיט אַ קרענק אָדער אַ גרעסערע ריזיקירן פון זייַן אַנטוויקלונג אין די קומענדיק חדשים,
• זיציק לייפסטייל. בלוט צוקער לעוועלס טאָן ניט פאַרקלענערן אָן גוף באַוועגונג,
• יבעריק סוויץ. קאַנדיז, שאָקאָלאַד אין גרויס קוואַנאַטיז אַרויסרופן מאַנגל פון פּאַנקרעאַס. די פּראָדוקציע פון ​​די האָרמאָנע ינסאַלאַן דיקריסאַז
• אנדערע סיבות: אָפט וויראַל ינפעקשאַנז, יבעריק נוצן פון ימיונאָסטימולאַטינג דרוגס, אַלערדזשיז.

פאַרהיטנדיק מיטלען

פאַרהיטונג פון צוקערקרענק טיפּ 1 און טיפּ 2 ינקלודז אַ נומער פון מיטלען וואָס זענען אַימעד צו פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון מענטשלעך לעבן.

עלטערן פון קינדער מיט אַ פּרידיספּאַזישאַן צו טיפּ 1 צוקערקרענק דאַרפֿן צו זיין פּריווענטיד פון צוקערקרענק פֿון געבורט. דאָ זענען אַ ביסל רעקאַמאַנדיישאַנז:

1. ברעסטפידינג אַרויף צו 1 יאָר און מער,
2. אַדכיראַנס צו די וואַקסאַניישאַן קאַלענדאַר
3. געזונט לייפסטייל
4. פּראַוויידינג געהעריק דערנערונג,
5. דרוק ילימאַניישאַן
6. קאָנטראָל פון גוף וואָג
7. רעגולער מעדיציניש יגזאַמאַניישאַנז, גלוקאָוס מאָניטאָרינג.

אַ פאַרהיטונג פון דער געבורט פון אַ קינד מיט טיפּ 1 צוקערקרענק זאָל זיין געפירט דורך אַ שוואַנגער פרוי. אָווועריטינג, דרוק זאָל זיין אַוווידאַד. דער געבורט פון אַ יבערוואָג קינד זאָל זיין באטראכט ווי אַ סיגנאַל צו דער מעגלעכקייט פון דעוועלאָפּינג טיפּ 1 צוקערקרענק.

העסקעם מיט פאַרהיטנדיק מיטלען דורך עלטערן פון אַ נייַ - געבוירן בעיבי, די בייַצייַטיק דיטעקשאַן פון די קרענק אין 90% פון קאַסעס העלפּס צו ויסמיידן קאַמפּלאַקיישאַנז, קאָמאַטאָזער מאַצעוו.

די הויפּט מיטלען פֿאַר דער פאַרהיטונג פון צוקערקרענק טיפּ 2 זענען:

1. נאָרמאַליזיישאַן פון דערנערונג
2. רעדוקציע אין די סומע פון ​​צוקער אין עסנוואַרג, פאַץ,
3. טרינקט שעפע פון ​​פלוידס
4. גשמיות טעטיקייט
5. וואָג אָנווער
6. נאָרמאַליזיישאַן פון שלאָפן
7. פעלן פון דרוק
8. כייפּערטענשאַן באַהאַנדלונג
9. געבן אַרויף סיגערעץ
10. בייַצייַטיק דורכקוק, בלוט פּרובירן צוקער.

פֿאַרבונדענע ווידיאס

וועגן די ירושה פון צוקערקרענק אין די ווידעא:

צוקערקרענק מעלליטוס איז אַ קרענק אַז איז נישט ינכעראַטיד מיט 100% מאַשמאָעס. גענעס ביישטייערן צו דער אַנטוויקלונג פון די קרענק מיט אַ קאָמבינאַציע פון ​​עטלעכע סיבות. די איין קאַמף פון גענעס, מיוטיישאַנז איז נישט קריטיש. זייער בייַזייַן בלויז ינדיקייץ אַ ריזיקירן פאַקטאָר.