ינסטראַקשאַנז פֿאַר די נוצן פון דעם מעדיצין Bayeta

לייזונג פֿאַר סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע - 1 מל:

אַקטיוו סאַבסטאַנסיז: עקסענאַטידע - 250 מקג
עקססיפּיענץ: סאָדיום אַסאַטייט טרייהידראַטע, גלייסיאַל אַסעטיק זויער, מאַניטאָל, מעטאַקרעסאָל, וואַסער די / איך.

אין די שפּריץ פּענס מיט קאַרטראַדזשאַז פון 1.2 אָדער 2.4 מל, אין אַ פּאַקינג פון קאַרדבאָרד 1 שפּריץ פעדער.

די לייזונג פֿאַר סק אַדמיניסטראַציע איז בלאַס, טראַנספּעראַנט.

סאַקשאַן. נאָך אַן אָנפירונג פון עקסענאַטידע אין אַ דאָזע פון 10 μ ג צו פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס, עקסענאַטידע איז ראַפּאַדלי אַבזאָרבד און נאָך 2.1 שעה ריטשאַז Cmax, וואָס איז 211 פּג / מל. AUCo-inf איז 1036 פּג × ה / מל. ווען יקספּאָוזד צו עקסענאַטידע, AUC ינקריסאַז אין פּראָפּאָרציע צו די דאָזע פאַרגרעסערן פון 5 צו 10 μ ג, בשעת עס איז קיין פּראַפּאָרשאַנאַל פאַרגרעסערן אין Cmax. דער זעלביקער ווירקונג איז באמערקט מיט סובקוטאַנעאָוס אָנפירונג פון עקסענאַטידע אין די בויך, דיך אָדער פאָראַרם.

פאַרשפּרייטונג. די קלאָר ווי דער טאָג פאַרשפּרייטונג (ווד) פון עקסענאַטידע נאָך סק אַדמיניסטראַציע איז 28.3 ליטער.

מאַטאַבאַליזאַם און יקסקרישאַן. עקסענאַטידע איז בפֿרט עקסקרעטעד דורך גלאָמערולאַר פילטריישאַן נאכגעגאנגען דורך פּראָטעאָליטיק דערנידעריקונג. עקסענאַטידע רעשוס איז 9.1 ל / ה. די לעצט ט 1/2 איז 2.4 שעה. די פאַרמאַקאָקינעטיק קעראַקטעריסטיקס פון עקסענאַטידע זענען דאָזע פרייַ. מעאַסורעד קאַנסאַנטריישאַנז פון עקסענאַטידע זענען באשלאסן בעערעך 10 שעה נאָך דאָוסינג.

פאַרמאַקאָקינעטיקס אין ספּעציעל קליניש קאַסעס. אין פּאַטיענץ מיט מילד אָדער מעסיק רענאַל ימפּערמאַנט (קל קרעאַטינינע 30-80 מל / מין), די רעשוס פון עקסענאַטידע איז נישט באטייטיק אַנדערש פון די רעשוס אין פּאַטיענץ מיט נאָרמאַל רענאַל פונקציאָנירן, דעריבער, דאָזע אַדזשאַסטמאַנט פון די מעדיצין איז נישט פארלאנגט. אָבער, אין פּאַטיענץ מיט רענאַל דורכפאַל פון די סוף בינע וואָס זענען דיאַליסיס, די דורכשניטלעך רעשוס איז רידוסט צו 0.9 ל / ה (קאַמפּערד צו 9.1 ל / ה אין געזונט סאַבדזשעקץ).

זינט עקסענאַטידע איז דער הויפּט עקסקרעטעד דורך די קידניז, עס איז געמיינט אַז די ימפּערד לעבער פונקציע קען נישט טוישן די קאַנסאַנטריישאַן פון עקסענאַטידע אין די בלוט.

עלטער טוט נישט ווירקן די פאַרמאַקאָקינעטיק קעראַקטעריסטיקס פון עקסענאַטידע. דעריבער, עלטערע פּאַטיענץ זענען נישט פארלאנגט צו דורכפירן דאָזע אַדזשאַסטמאַנט.

די פאַרמאַקאָקינעטיק פון עקסענאַטידע אין קינדער איז נישט געלערנט.

אין די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון עקסענאַטידע, עס זענען קיין קליניקאַלי באַטייַטיק דיפעראַנסיז צווישן מענטשן און פרויען.

די פאַרמאַקאָקינעטיקס פון עקענאַטידע אין פארשטייערס פון פאַרשידענע ראַסעס פּראַקטאַקלי טוט נישט טוישן. דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט באזירט אויף עטניק אָנהייב איז נישט פארלאנגט.

עס איז קיין באמערקט קאָראַליישאַן צווישן גוף מאַסע אינדעקס (במי) און עקזענאַטידע פאַרמאַקאָקינעטיק. דאָוסאַדזש אַדזשאַסטמאַנט באזירט אויף BMI איז נישט פארלאנגט.

Exenatide (Exendin-4) איז אַ ינקרעטין מימעטיק און איז אַ אַמידאָפּעפּטייד 39 אַמינאָ זויער. די ינקרעטינס, אַזאַ ווי גלוקאַגאָן-ווי פּעפּטייד -1 (GLP-1), פֿאַרבעסערן גלוקאָוס-אָפענגיק ויסשיידונג פון ינסאַלאַן, פֿאַרבעסערן ביתא צעל פונקציע, פאַרשטיקן גלייך ויסשיידונג פון גלוקאַגאָן און סלאָוד די מאָגן עמפּטיינג נאָך זיי אַרייַן די אַלגעמיינע בלאַדסטרים פון די געדערעם. Exenatide איז אַ שטאַרק ינקרימינאַט מימעטיק וואָס ימפּרוווז גלוקאָוס-אָפענגיק ויסשיידונג פון ינסאַלאַן און האט אנדערע היפּאָגליסעמיק יפעקץ טאָכיק צו ינקרעטינס, וואָס פֿאַרבעסערן גלייסעמיק קאָנטראָל אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק.

די אַמינאָ זויער סיקוואַנס פון עקסענאַטידע טייל קאָראַספּאַנדז צו די סיקוואַנס פון מענטשלעך GLP-1, ווי אַ רעזולטאַט פון וואָס עס ביינדז און אַקטאַווייץ GLP-1 ראַסעפּטערז אין מענטשן, וואָס פירט צו געוואקסן גלוקאָוס-אָפענגיק סינטעז און ויסשיידונג פון ינסאַלאַן פון פּאַנקרעאַטיק ביתא סעלז מיט די אָנטייל פון סייקליק אַדענאָסינע מאָנאָפאָספאַטע (AMP) און / אָדער אנדערע ינטראַסעללולאַר סיגנאַלינג פּאַטווייז. עקסענאַטידע סטימיאַלייץ די מעלדונג פון ינסאַלאַן פון ביתא סעלז אין דעם בייַזייַן פון עלעוואַטעד גלוקאָוס קאַנסאַנטריישאַנז.

עקסענאַטידע דיפערז אין כעמישער סטרוקטור און פאַרמאַקאָלאָגיקאַל קאַמף פֿון ינסאַלאַן, סולפאָנילוריאַ דעריוואַטיווז, ד-פענילאַלאַנינע דעריוואַטיווז און מעגליטינידעס, ביגואַנידעס, טהיאַזאָלידינאַטיאָנעס און אַלף-גלוקאָסידאַסע ינכיבאַטערז.

עקסענאַטידע ימפּרוווז גלייסעמיק קאָנטראָל אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק רעכט צו די מעקאַניזאַמז ליסטעד אונטן.

אין כייפּערגליסעמיק טנאָים, עקענאַטידע ימפּרוווז גלוקאָוס-אָפענגיק ויסשיידונג פון ינסאַלאַן פון פּאַנקרעאַטיק ביתא סעלז. די ינסאַלאַן ויסשיידונג איז אויפֿגעהערט ווי די קאַנסאַנטריישאַן פון גלוקאָוס אין די בלוט דיקריסאַז און עס אַפּראָוטשיז נאָרמאַל, דערמיט רידוסינג די פּאָטענציעל ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ.

די ינסאַלאַן ויסשיידונג בעשאַס די ערשטער 10 מינוט, וואָס איז געווען דער נאָמען "דער ערשטער פאַסע פון די ינסאַלאַן ענטפער", איז ספּאַסיפיקלי ניטאָ אין פּאַטיענץ מיט צוקערקרענק טיפּ 2. אין דערצו, די אָנווער פון דער ערשטער פאַסע פון די ינסאַלאַן ענטפער איז אַ פרי ימפּערמאַנט פון ביתא צעל פונקציע אין טיפּ 2 צוקערקרענק. ריסטאָרז אָדער באטייטיק ימפּרוווז ביידע דער ערשטער און רגע פאַסע פון די ינסאַלאַן ענטפער אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק.

אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס קעגן די הינטערגרונט פון כייפּערגליסעמיאַ, די אַדמיניסטראַציע פון עקסענאַטידע סאַפּרעסאַז די יבעריק ויסשיידונג פון גלוקאַגאָן. עקסענאַטידע קען נישט אַרייַנמישנ זיך מיט דער נאָרמאַל גלוקאַגאָן ענטפער צו היפּאָגליסעמיאַ.

עס איז געווען געוויזן אַז די אָנפירונג פון עקסענאַטידע פירט צו אַ פאַרקלענערן אין אַפּעטיט און אַ פאַרקלענערן אין עסנוואַרג ינטייק, ינכיבאַץ די מאָוטיליטי פון די מאָגן, וואָס פירט צו אַ סלאָודאַון אין עמפּטינג.

אין פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס, עקסענאַטידע טעראַפּיע אין קאָמבינאַציע מיט מעטפאָרמין און / אָדער סולפאָנילורעאַ פּרעפּעריישאַנז פירט צו אַ פאַרקלענערן אין פאַסטינג בלוט גלוקאָוס, פּאָסטפּראַנדיאַל בלוט גלוקאָוס און גלייקאַסילייטיד העמאָגלאָבין אינדעקס (HBA1c), און דערמיט פֿאַרבעסערן גלייסעמיק קאָנטראָל אין די פּאַטיענץ.

פאַרמאַקאָדינאַמיקס

פאַרמאַקאָקינעטיקס

סאַקשאַן. נאָך s / C אַדמיניסטראַציע פון עקסענאַטידע אין אַ דאָזע פון 10 μ ג צו פּאַטיענץ מיט טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס, עקסענאַטידע איז ראַפּאַדלי אַבזאָרבד און נאָך 2.1 שעה ריטשאַז C_מאַקס וואָס איז 211 פּג / מל. Auc_o-inf איז 1036 פּג × ה / מל. ווען יקספּאָוזד צו עקסענאַטידע, AUC ינקריסאַז אין פּראָפּאָרציע צו די דאָזע פאַרגרעסערן פון 5 צו 10 μ ג, בשעת עס איז קיין פּראַפּאָרשאַנאַל פאַרגרעסערן אין C_מאַקס. דער זעלביקער ווירקונג איז באמערקט מיט סובקוטאַנעאָוס אָנפירונג פון עקסענאַטידע אין די בויך, דיך אָדער פאָראַרם.

פאַרשפּרייטונג. דער קלאָר באַנד פון פאַרשפּרייטונג (V_d ) עקסענאַטייד נאָך סק אַדמיניסטראַציע 28.3 ליטער.

מאַטאַבאַליזאַם און יקסקרישאַן. עקסענאַטידע איז בפֿרט עקסקרעטעד דורך גלאָמערולאַר פילטריישאַן נאכגעגאנגען דורך פּראָטעאָליטיק דערנידעריקונג. עקסענאַטידע רעשוס איז 9.1 ל / ה. פינאל ט_1/2 די פאַרמאַקאָקינעטיק קעראַקטעריסטיקס פון עקסענאַטידע איז דאָזע-פרייַ. מעאַסורעד קאַנסאַנטריישאַנז פון עקסענאַטידע זענען באשלאסן בעערעך 10 שעה נאָך דאָוסינג.

פאַרמאַקאָקינעטיקס אין ספּעציעל קליניש קאַסעס. אין פּאַטיענץ מיט מילד אָדער מעסיק רענאַל ימפּערמאַנט (קל קרעאַטינינע 30-80 מל / מין), די רעשוס פון עקסענאַטידע איז נישט באטייטיק אַנדערש פון די רעשוס אין פּאַטיענץ מיט נאָרמאַל רענאַל פונקציאָנירן, דעריבער, דאָזע אַדזשאַסטמאַנט פון די מעדיצין איז נישט פארלאנגט. אָבער, אין פּאַטיענץ מיט רענאַל דורכפאַל פון די סוף בינע וואָס זענען דיאַליסיס, די דורכשניטלעך רעשוס איז רידוסט צו 0.9 ל / ה (קאַמפּערד צו 9.1 ל / ה אין געזונט סאַבדזשעקץ).

די פאַרמאַקאָקינעטיק פון עקסענאַטידע אין קינדער איז נישט געלערנט.

קאָנטראַינדיקאַטיאָנס

כייפּערסענסיטיוויטי צו די קאַמפּאָונאַנץ פון די מעדיצין,

טיפּ 1 צוקערקרענק מעלליטוס אָדער די בייַזייַן פון צוקערקרענק קעטאָאַסידאָסיס,

שטרענג רענאַל דורכפאַל (קל קרעאַטינינע - גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך מיט קאַנקאַמיטאַנט גאַסטראָפּאַרעסיס,

לאַקטיישאַן (ברעסטפידינג)

קינדער אונטער 18 יאָר (זיכערקייט און עפיקאַסי פון די מעדיצין אין קינדער זענען נישט געגרינדעט).

זייטיגע ווירקונגען

די אַדווערס ריאַקשאַנז זענען אָפט אָפט פארגעקומען ווי אין אפגעזונדערט פאלן, זענען ליסטעד אין די פאלגענדע גריידיישאַן: זייער אָפט - ≥10%, אָפט - ≥1%, אָבער די הויפט נערוועז סיסטעם: אָפט - קאָפּשווינדל, קאָפּווייטיק, ראַרעלי - דראַוזי.

פֿון די ענדאָוקריין סיסטעם: זייער אָפט - היפּאָגליסעמיאַ (אין קאָמבינאַציע מיט סולפאָנילורעאַ דעריוואַטיווז), אָפט - אַ געפיל פון ציטערניש, שוואַכקייַט, היפּערהידראָסיס.

אַלערדזשיק ריאַקשאַנז: ראַרעלי - ויסשיט, יטשינג, אַנגיאָעדעמאַ, גאָר זעלטן - אַנאַפילאַקטיק אָפּרוף.

אנדערע: אָפט - אַ הויט אָפּרוף אויף די ינדזשעקשאַן פּלאַץ, ראַרעלי - דיכיידריישאַן (פֿאַרבונדן מיט עקל, וואַמאַטינג און / אָדער שילשל). אין די סיימאַלטייניאַס נוצן פון וואַרפאַרין און עקסענאַטידע, עטלעכע מאָל פון ינקריסינג בלוט קאָואַגיאַליישאַן צייט (INR) איז געמאלדן מיט די בלידינג.

רעכט צו דעם פאַקט אַז די אָפטקייט פון היפּאָגליסעמיאַ ינקריסיז מיט די שלאָס אַדמיניסטראַציע פון די Baeta ® צוגרייטונג מיט סולפאָנילורעאַ דעריוואַטיווז, עס איז נייטיק צו צושטעלן אַ רעדוקציע אין די דאָזע פון סולפאָנילורעאַ דעריוואַטיווז מיט אַ געוואקסן ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ. אין ינטענסיטי, רובֿ ינטענסיישאַנז פון היפּאָגליסעמיאַ זענען מילד אָדער מעסיק און סטאַפּט דורך מויל קאַרבאָוכיידרייט ינטייק.

אין אַלגעמיין, די זייַט יפעקס זענען מילד אָדער מעסיק אין ינטענסיטי און האט נישט פירן צו ווידדראָאַל פון באַהאַנדלונג. רובֿ אָפט, רעגיסטרירט עקל מיט מילד אָדער מעסיק ינטענסיטי איז געווען דאָזע-אָפענגיק און דיקריסט איבער צייַט אָן ינטערפירינג טעגלעך טעטיקייט.

ינטעראַקשאַן

Bayeta ® זאָל זיין געוויינט מיט וואָרענען אין פּאַטיענץ גענומען באַל-פּע דרוגס וואָס דאַרפן אַ גיך אַבזאָרפּשאַן פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, ווייַל Baeta ® קען פאַרהאַלטן עמפּטיינג פון מאָגן. פּאַטיענץ זאָל זיין אַדווייזד צו נעמען מויל מעדאַקיישאַנז, די ווירקונג פון וואָס דעפּענדס אויף זייער שוועל קאַנסאַנטריישאַן (ע.ג. אַנטיביאַטיקס), לפּחות 1 שעה איידער די אַדמיניסטראַציע פון עקסענאַטידע. אויב אַזאַ דרוגס מוזן זיין גענומען מיט עסנוואַרג, זיי זאָל זיין גענומען בעשאַס די מילז ווען עקסענאַטידע איז נישט אַדמינאַסטערד.

מיט די סיימאַלטייניאַס אַדמיניסטראַציע פון דיגאָקסין (ביי אַ דאָזע פון 0.25 מג 1 מאָל / טאָג) מיט Bayeta ®, דיקריסיז_מאַקס דיגאָקסין דורך 17% און ה_מאַקס די קוילעלדיק פאַרמאַקאָקינעטיק ווירקונג אין יקוואַליבריאַם ענדערונגען נישט מיט 2.5 שעה.

קעגן דעם הינטערגרונט פון די הקדמה פון Bayeta ® AUC און C_מאַקס לאָוואַסטאַטין דיקריסט דורך ריספּעקטיוולי 40 און 28% און ט_מאַקס קאָו-אַדמיניסטראַציע פון Bayeta ® מיט HMG-CoA רעדוקטאַסע ינכיבאַטערז איז נישט באגלייט דורך ענדערונגען אין בלוט ליפּיד זאַץ (HDL קאַלעסטעראַל, LDL קאַלעסטעראַל, גאַנץ קאַלעסטעראַל און טרייגליסעריידז).

אין פּאַטיענץ מיט מילד אָדער מעסיק אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן סטייבאַלייזד דורך ליסינאָפּריל (5-20 מג / טאָג), Bayeta ® האט נישט פארענדערט AUC און C_מאַקס ליסינאָפּריל אין יקוואַליבריאַם. ט_מאַקס ליסינאָפּריל אין יקוואַליבריאַם געוואקסן 2 שעה. עס זענען געווען קיין ענדערונגען אין די ינדאַקייטערז פון דורכשניטלעך טעגלעך SBP און DBP.

עס איז געווען אנגעוויזן אַז מיט די הקדמה פון וואַרפאַרין 30 מינוט נאָך דער צוגרייטונג Bayeta ® T_מאַקס געוואקסן דורך בעערעך 2 שעה_מאַקס און AUC איז נישט באמערקט.

די נוצן פון Bayeta ® אין קאָמבינאַציע מיט ינסאַלאַן, ד-פענילאַלאַנינע דעריוואַטיווז, מעגליטינידעס אָדער אַלף-גלוקאָסידאַסע ינכיבאַטערז איז נישט געלערנט.

דאָוסאַדזש און אַדמיניסטראַציע

S / C צו די דיך, בויך אָדער פאָראַרם.

די ערשט דאָזע איז 5 מקג, וואָס איז אַדמינאַסטערד 2 מאָל / טאָג אין קיין צייט אין אַ 60-מינוט צייט איידער מאָרגן און אָוונט מילז. דו זאלסט נישט פירן די מעדיצין נאָך אַ מאָלצייַט. אויב אַ ינדזשעקשאַן איז מיסט, די באַהאַנדלונג האלט אָן טשאַנגינג די דאָזע.

1 חודש נאָך די אָנהייב פון באַהאַנדלונג, די דאָזע פון די מעדיצין קענען זיין געוואקסן צו 10 מקג 2 מאל / טאָג.

ווען די קאַמביינד מיט מעטפאָרמין, טהיאַזאָלידינדיאָנע אָדער מיט אַ קאָמבינאַציע פון די דרוגס, די ערשט דאָזע פון מעטפאָרמין און / אָדער טהיאַזאָלידינדיאָנע קען נישט זיין טשיינדזשד. אין דעם פאַל פון אַ קאָמבינאַציע פון Bayeta ® מיט סולפאָנילורעאַ דעריוואַטיווז, אַ דאָזע רעדוקציע פון די סולפאָנילורעאַ דעריוואַט קען זיין פארלאנגט צו רעדוצירן די ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ.

ספּעציעלע ינסטראַקשאַנז

עס איז נישט רעקאַמענדיד אין / אין אָדער אין / עם אַדמיניסטראַציע פון די מעדיצין.

Bayeta ® זאָל ניט זיין געוויינט אויב פּאַרטיקאַלז זענען געפֿונען אין די לייזונג אָדער אויב די לייזונג איז פאַרוואָלקנט אָדער האט אַ קאָליר.

אַנטיבאָדיעס צו עקסענאַטידע קען דערשייַנען בעשאַס טעראַפּיע מיט Bayeta ®. אָבער, דאָס טוט נישט ווירקן די אָפטקייַט און טייפּס פון רעפּאָרטעד זייַט יפעקס.

פּאַטיענץ זאָל זיין ינפאָרמד אַז באַהאַנדלונג מיט Bayeta ® קען פירן צו אַ פאַרקלענערן אין אַפּעטיט און / אָדער גוף וואָג און אַז רעכט צו די יפעקס עס איז ניט דאַרפֿן צו טוישן די דאָוסאַדזש רעזשים.

פּאַטיענץ איידער סטאַרטינג באַהאַנדלונג מיט Bayeta ®, זאָל זיך באַקענען מיט די גייד פֿאַר די נוצן פון אַ שפּריץ פעדער ענקלאָוזד מיט די מעדיצין.

די רעזולטאַטן פון יקספּערמענאַל שטודיום

אין פּרעקלינאַקאַל שטודיום אין מיסע און ראַץ, קיין קאַרסאַנאָודזשעניק ווירקונג פון עקסענאַטידע איז דיטעקטאַד. ווען ראַץ זענען געגעבן אַ דאָזע 128 מאל די דאָזע אין יומאַנז, אַ נומעריקאַל פאַרגרעסערן אין C-צעל טיירויד אַדענאָמאַס איז געווען אנגעוויזן אָן קיין וואונדער פון מאַליגנאַנסי, וואָס איז געווען פֿאַרבונדן מיט אַ פאַרגרעסערן אין די לעבן פון יקספּערמענאַל אַנימאַלס וואָס באקומען עקסענאַטידע.

אַנאַטאַמיקאַל-טעראַפּיוטיק-כעמיש קלאַסאַפאַקיישאַן (אַטקס)

אַנאַטאַמיקאַל-טעראַפּיוטיק-כעמישער קלאַסאַפאַקיישאַן (אַנאַטאַמיקאַל-טעראַפּיוטיק-כעמיש, אַטקס) - אינטערנאַציאָנאַלע מעדיצין קלאַסאַפאַקיישאַן סיסטעם. דער הויפּט ציל פון אַטקס איז צו צושטעלן סטאַטיסטיק וועגן קאַנסאַמשאַן פון דרוגס.

לויט די ATX, די Bayeta מעדיצין געהערט צו דער אָפּטיילונג "אנדערע דרוגס פֿאַר די באַהאַנדלונג פון צוקערקרענק מעלליטוס".

נאָסאָלאָגיקאַל קלאַסאַפאַקיישאַן (ICD-10)

די אינטערנאציאנאלע קלאַסאַפאַקיישאַן פון דיסעאַסעס פון די צענט רעוויזיע (ICD-10) איז אַ נאָרמאַל אַסעסמאַנט מיטל אין די פעלד פון כעלטקער פאַרוואַלטונג, מעדיצין, עפּידעמיאָלאָגי, ווי געזונט ווי אַנאַליסיס פון די אַלגעמיינע געזונט סטאַטוס פון די באַפעלקערונג. לויט ICD-10, Bayeta (Exenatide), די מעדיצין קענען ווערן געניצט פֿאַר די פאלגענדע חולאתן:

E11 ניט-ינסאַלאַן-אָפענגיק צוקערקרענק מעלליטוס (טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס).

אַקטיוו ינגרידיאַנט באַעטאַ

Exenatide - ינקרעטינאָמימעטיק, אַ סינטעטיש קאַמפּאַונד באקומען ווי אַ רעזולטאַט פון די שלאָס השתדלות פון אַמילין פאַרמאַסוטיקאַלז און עלי לילי און קאָו. עקסענאַטידע איז יקסטראַקטיד פון די שפּייַעכץ פון די גלאַ פאַרזעעניש ליזערד (הילאַ ליזערד), וואָס לעבט אין אַריזאָנאַ, USA. ביי איין מאָל, ביאָלאָגיסץ געצויגן ופמערקזאַמקייט - כילאַ ליזאַרדס קענען לאַנג (אַרויף צו פיר חדשים) טאָן אָן עסן. שפּעטער, סייאַנטיס וואָס געלערנט דעם דערשיינונג האָבן געפֿונען אַז די פּאַנקרעאַס פון די רעפּטיילז איז קערעקטאַד בעשאַס די צייט פון "פאסטן" און אויפהערן צו פונקציאָנירן. עקסענדין -4 (עקסענאַטידע), אויף די יקער פון וואָס די Bayeta צוגרייטונג איז דעוועלאָפּעד, העלפּס ליזאַרדס קיצער דיעטע.

גרוס פאָרמולאַ עקענאַטידע: C184 H282 N50 O60S.

אנדערע טשיקאַווע Facts וועגן מעדאַסאַנז קענען זיין געפֿונען אין די קאָראַספּאַנדינג אָפּטיילונג פון דעם טויער.

מעלדונג פאָרעם און דאָוסאַדזש באַעטאַ

באַעטאַ איז בנימצא אין דער פאָרעם פון אַ שפּריץ פעדער אין צוויי דאָוסידזשיז:

לייזונג פֿאַר סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע פון 250 μ ג / מל, אַ פּאַטראָן פון 1.2 מל אין אַ שפּריץ פעדער (5 μ ג),
אַ לייזונג פֿאַר סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע פון 250 μ ג / מל, אַ פּאַטראָן פון 2.4 מל אין אַ שפּריץ פעדער (10 μ ג).

די מערסט אָפט דאָוסאַדזש אין פאַרמאַסיעס אין Bayeta איז 1,2 מל (5 מקג).

באַעטאַ פּאַקקאַגינג כולל:

גיט און טיילן דעם אַרטיקל מיט דיין פרענדז:

אַ שפּריץ פעדער מיט אַ לייזונג פֿאַר סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע,
אינסטרוקציעס פֿאַר מעדיציניש נוצן,
פּען שפּריץ מאַנואַל
אַ פּאַק פון קאַרדבאָרד.

ינדאַקיישאַנז Bayeta

Bayeta איז ינדאַקייטיד פֿאַר נוצן אין די פאלגענדע צושטאנדן:

טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס ווי מאָנאָטהעראַפּי אין דערצו צו גשמיות טעטיקייט און דיעטע צו דערגרייכן טויגן גלייסעמיק קאָנטראָל,
טיפּ 2 צוקערקרענק מעלליטוס ווי אַ צוגרייטונג טעראַפּיע צו די סולפאָנילורעאַ דעריוואַט, מעטפאָרמין, טהיאַזאָלידינדיאָנע, אַ קאָמבינאַציע פון מעטפאָרמין און סולפאָנילוריאַ דעריוואַט, אָדער מעטפאָרמין און טהיאַזאָלידינדיאָנע אָן טויגן גלייסעמיק קאָנטראָל.

זייַט ווירקונג פון Baeta

פון די אַפּלאַקיישאַן פון Baeta קען די פאלגענדע זייַט יפעקס זענען באמערקט:

פֿון די דיגעסטיווע סיסטעם:

עקל
וואַמאַטינג
שילשל
דיקריסט אַפּעטיט
גאַסטראָעסאָפאַגעאַל רעפלוקס,
דיספּעפּסיאַ
בלאָוטינג
מאָגן פּיינז
פאַרשטאָפּונג
בערפּינג
פלאַטולענסע
הילעל פון געשמאַק.

פון די הויפט נערוועז סיסטעם:

קאָפּשווינדל
קאָפּווייטיק
דראַוזי

פֿון די ענדאָוקריין סיסטעם:

אַ געפיל פון ציטערניש
hypoglycemia,
היפּערהידראָסיס
שוואַכקייַט.

angioedema,
ויסשיט
יטשינג
אַנאַפאַלאַקטיק אָפּרוף.

אנדערע זייַט יפעקס:

יטשינג, רעדנאַס, ויסשיט אין די ינדזשעקשאַן פּלאַץ,
דיכיידריישאַן.

אָוווערדאָוס ביטוי

אין פאַל פון אַ אָוווערדאָוס פון Bayeta (דאָזע 10 מאל די מאַקסימום רעקאַמענדיד דאָזע), די פאלגענדע סימפּטאָמס זענען באמערקט:

וואַמאַטינג
שטרענג עקל
גיך אַנטוויקלונג פון היפּאָגליסעמיאַ.

באַהאַנדלונג מיט אַ אָוווערדאָוס פון Bayeta כולל סימפּטאָמאַטיק טעראַפּיע, אַרייַנגערעכנט פּאַרענטעראַל אַדמיניסטראַציע פון גלוקאָוס מיט שטרענג היפּאָגליסעמיאַ.

ינסטרוקטיאָנס פֿאַר נוצן Byeta

אויב איר לייענען די אינסטרוקציעס פֿאַר נוצן בייעט, קען נישט באַפרייַען די פּאַציענט פון די לערנען פון "ינסטרוקטיאָנס פֿאַר די מעדיציניש נוצן פון די מעדיצין "ליגן אין אַ קאַרדבאָרד קעסטל מיט אַ שפּריץ פעדער באַעטאַ. די אינסטרוקציעס אַפּלייז צו די נוצן פון אַ לייזונג פֿאַר סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע פון 250 μ ג / מל אין אַ פּאַטראָן פון 1, 2 מל אין אַ שפּריץ פעדער (5 μ ג).

צו דערגרייכן די גרעסטע ווירקונג פון די נוצן פון Bayeta, די שפּריץ פעדער זאָל זיין געוויינט ריכטיק. דורכפאַל צו נאָכפאָלגן די ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן פון די Bayeta שפּריץ פעדער קענען פירן צו די ינטראַדאַקשאַן פון דעם אומרעכט דאָזע, ברייקידזש פון די שפּריץ פעדער און ינפעקציע. די ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן טאָן ניט פאַרבייַטן קאַנסאַלטיישאַנז מיט דיין דאָקטער וועגן אַ געזונט צושטאַנד אָדער באַהאַנדלונג. אויב עס איז אַ שוועריקייט אין ניצן די Bayeta שפּריץ פעדער, איר זאָל באַראַטנ דיין דאָקטער. די שפּריץ פעדער כּולל גענוג מעדיצין פֿאַר נוצן אין 30 טעג. דער שפּריץ פעדער פּערפאָרמז אַ פרייַ דאָוסאַדזש פון די פּראָדוקט.

עס איז אַנאַקסעפּטאַבאַל צו אַריבערפירן די מעדיצין פון די שפּריץ פעדער צו די שפּריץ.

אויב קיין טייל פון די שפּריץ פעדער איז צעבראכן אָדער דאַמידזשד, טאָן ניט נוצן די שפּריץ פעדער.

עס איז נישט רעקאַמענדיד צו נוצן די שפּריץ פעדער פֿאַר מענטשן מיט גאַנץ אָנווער פון זעאונג אָדער מיט ימפּערד זעאונג אָן די הילף פון געזונט-געזען מענטשן. אין דעם סיטואַציע, די הילף פון אַ מענטש טריינד אין ניצן אַ שפּריץ פעדער וועט זיין פארלאנגט.

דאקטוירים אָדער מעדיציניש פּערסאַנעל מוזן נאָכגיין די געגרינדעט כּללים פֿאַר האַנדלינג נעעדלעס.

ווען איר נוצן די Bayeta שפּריץ פעדער, איר מוזן נאָכגיין די ינסטראַקשאַנז פֿאַר היגיעניק ינדזשעקשאַן רעקאַמענדיד דורך דיין דאָקטער.

לויט די אינסטרוקציעס, די Bayeta מעדיצין איז געניצט ווי אַ ינדזשעקשאַן אין די סובקוטאַנעאָוס פעט אין די בויך, טייז אָדער פאָראַרם.

אין דער צייט פון אָנהייב פון נוצן, די מעדיצין איז פּריסקרייבד צו נוצן 5 מקג צוויי מאָל פּער טאָג (אין דער מאָרגן און אָוונט שעה) פֿאַר אַ שעה אָדער אַ שעה איידער אַ מאָלצייַט. אין פאַל פון הילעל פון די רעזשים פון נוצן פון Byet, די דאָוסאַדזש קען נישט טוישן. 30 טעג נאָך דער אָנהייב פון גענומען די ינדזשעקשאַן ינקריסאַז צו 10 מקג (צוויי מאָל פּער טאָג).

די מעדיצין זאָל ניט זיין אַדמינאַסטערד נאָך עסן. עס איז נישט רעקאַמענדיד צו פירן די מעדיצין ינטראַווינאַסלי אָדער ינטראַמוסקולאַרלי. אויב פרעמד פּאַרטיקאַלז זענען דיטעקטאַד אין די לייזונג, אָדער אויב די לייזונג זיך איז פאַרוואָלקנט אָדער האט אַ קאָליר, די Bayeta צוגרייטונג זאָל ניט זיין געוויינט.

אין די ינסטראַקשאַנז פֿאַר נוצן, איר זאָל לאָזן אַ רעקאָרד פון די פאַקט און דאַטע דער ערשטער נוצן אַ שפּריץ פעדער.

די נוצן פון די Bayeta שפּריץ פעדער איז דורכגעקאָכט אין 30 טעג נאָך דער ערשטער נוצן, צוגעשטעלט אַז די פּראָצעדור פֿאַר פּריפּערינג אַ נייַ שפּריץ פעדער איז געפירט אויס. 30 טעג נאָך דער ערשטער נוצן, די באַעטאַ שפּריץ פעדער זאָל זיין דיספּאָוזד, אַפֿילו אויב עס איז נישט גאָר ליידיק.

די באַעטאַ שפּריץ פעדער זאָל ניט זיין געוויינט נאָך די עקספּעריישאַן טאָג וואָס איז אנגעוויזן אויף דער פּאַקקאַגינג פון דער פאַבריקאַנט.

ווישן, ווישן די שפּריץ פעדער פון אַרויס מיט אַ ריין, ווייך שטאָף.

ווען איר נוצן די שפּריץ פעדער, ווייַס פּאַרטיקאַלז קענען דערשייַנען אויף די שפּיץ פון די פּאַטראָן
באַזייַטיקן מיט אַ שטאָף אָדער וואַטע ווישער מיט אַלקאָהאָל.

מיט די קאָמבינאַציע פון Bayet מיט metformin, thiazolidinedione אָדער מיט אַ קאָמבינאַציע פון די דרוגס, די ערשט דאָזע פון metformin און / אָדער thiazolidinedione קענען ניט זיין פארענדערט.

די קאָמבינאַציע פון באַעטאַ מיט סולפאָנילורעאַ דעריוואַטיווז קען דאַרפן אַ רעדוקציע אין די דאָזע פון סולפאָנילורעאַ דעריוואַט צו רעדוצירן די ריזיקירן פון היפּאָגליסעמיאַ.

איידער דער באַהאַנדלונג פון באַעטאַ, דער פּאַציענט זאָל לייענען די אַטאַטשט ינסטראַקשאַנז "גייד פֿאַר די נוצן פון אַ שפּריץ פעדער".

באַעטאַ ריקווייערז וואָרענען אין פּאַטיענץ גענומען באַל-פּע דרוגס וואָס דאַרפן אַ גיך אַבזאָרפּשאַן פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך - באַעטאַ קען פּאַמעלעך די עמפּטיינג פון מאָגן. פּאַטיענץ זאָל זיין אַדווייזד צו נעמען דרוגס גענומען באַל-פּע, די ווירקונג איז דעפּענדס אויף זייער שוועל קאַנסאַנטריישאַן (אַנטיביאַטיקס), אין מינדסטער אַ שעה איידער די אַדמיניסטראַציע פון Bayet. אויב אַזאַ דרוגס זענען גענומען צוזאַמען מיט עסנוואַרג, זיי זאָל זיין גענומען בעשאַס די מילז ווען באַעטאַ איז נישט געניצט.

ווען פּריסקרייבינג די מעדיצין Baeta אין קאָמבינאַציע מיט דיגאָקסין (אין אַ דאָזע פון 0.25 מג אַמאָל פּער טאָג) דימאַקס פון דיגאָקסין דיקריסאַז מיט 17%, טמאַקס ינקריסיז צוויי און אַ האַלב שעה. אין דעם פאַל, די קוילעלדיק פאַרמאַקאָקינעטיק ווירקונג אין יקוואַליבריאַם ענדערונגען נישט. קעגן דעם הינטערגרונט פון די הקדמה פון די Bayet מעדיצין, די קאַממאַס פון לאָוואַסטאַטין און AUC דיקריסט דורך 28 און 40%, ריספּעקטיוולי. טמאַקס געוואקסן דורך בעערעך פיר שעה. קאָו-אַדמיניסטראַציע פון אַ HMG-CoA רעדוקטאַסע ינכיבאַטער מיט Bayeta איז נישט באגלייט דורך אַ ענדערונג אין בלוט ליפּיד זאַץ (טרייגליסעריידז, נידעריק-געדיכטקייַט קאַלעסטעראַל-ליפּאָפּראָטעינס, הויך-געדיכטקייַט קאַלעסטעראַל-ליפּאָפּראָטעינס און גאַנץ קאַלעסטעראַל).

ביי פּאַטיענץ מיט מילד אָדער מעסיק אַרטיריאַל כייפּערטענשאַן, סטייבאַלייזד דורך ליסינאָפּריל (5-20 מג פּער טאָג), Bayeta האט נישט פארענדערט די קמאַקס פון ליסינאָפּריל און AUC אין יקוואַליבריאַם. טמאַקס פון ליסינאָפּריל אין יקוואַליבריאַם געוואקסן דורך 2 שעה. ענדערונגען אין טעגלעך מיינען דיאַסטאָליק סיסטאָליק בלוט דרוק זענען נישט באמערקט.

מיט די הקדמה פון וואַרפאַרין 30 מינוט נאָך גענומען Bayeta, טמאַקס ינקריסיז 2 שעה. קיין קליניקאַלי באַטייַטיק ענדערונג אין Cmax און AUC איז געווען באמערקט. די נוצן פון באַעטאַ אין קאָמבינאַציע מיט ינסאַלאַן, מעגליטינידעס, דעריוואַטיווז פון ד-פענילאַלאַנינע אָדער אַלף-גלוקאָסידאַסע ינכיבאַטערז איז נישט געלערנט.

געטינג positive רעזולטאַטן פון די נוצן פון די Bayeta מעדיצין קען נישט באָטל מאַכן די נויט פֿאַר סיסטעמאַטיש מאָניטאָרינג פון דער פּאַציענט 'ס געזונט דורך קוואַלאַפייד ספּעשאַלאַסץ, דאקטוירים פון מעדיציניש סענטערס, האָספּיטאַלס, קליניקס, לאַבאָראַטאָריעס און אנדערע ספּעשאַלייזד אינסטיטוציעס. אין אַקיעראַטלי דיאַגנאָסיס, די ימפּלאַמענטיישאַן פון פאַרהיטנדיק מיטלען פֿאַרבעסערן די ווירקונג פון די מעדיצין.

טשעק פון שפּריץ פּען

וואַשן דיין הענט איידער איר נוצן די Bayeta שפּריץ פעדער. עס איז נייטיק צו קאָנטראָלירן די פירמע אויף די שפּריץ פעדער צו מאַכן זיכער אַז די שפּריץ פעדער איז 5 מייקראָוגראַמז. אַראָפּנעמען די בלוי היטל פון די שפּריץ פעדער.

איר זאָל קאָנטראָלירן די Bayeta מעדיצין אין די פּאַטראָן. די לייזונג זאָל זיין טראַנספּעראַנט, בלאַס און נישט אַנטהאַלטן פרעמד פּאַרטיקאַלז. אין פאַל פון ניט-העסקעם, טאָן ניט נוצן אַ שפּריץ פעדער.

אַטאַטשינג אַ נאָדל צו אַ שפּריץ פעדער

עס איז נייטיק צו באַזייַטיקן די פּאַפּיר סטיקער פון די ויסווייניקסט היטל פון די נאָדל, שטעלן די נאָדל מיט די ויסווייניקסט היטל גלייַך אויף די אַקס אַנטו די שפּריץ פעדער, און שרויף די נאָדל ביז עס איז פעסט פאַרפעסטיקט. קאָנטראָלירן פֿאַר טייטנאַס.

עס איז נייטיק צו באַזייַטיקן די ויסווייניקסט היטל פון די נאָדל. די היטל זאָל נישט זיין ארלנגעווארפן - עס זאָל זיין שטעלן אויף די שאַרף טייל פון די נאָדל איידער באַזייַטיקונג. דיספּאָוז די נעעדלעס אָן אַ ויסווייניקסט היטל.

אַראָפּנעמען די ינער נאָדל היטל און פּאָטער עס. אין עטלעכע פאלן, אַ קליין קאַפּ פון די לייזונג פון די באַעטאַ צוגרייטונג איז ארויס אין די סוף פון די נאָדל. דאָס איז נאָרמאַל.

דאָוסינג באַעטאַ

מאַכט זיכער אַז די "רעכט פייַל" סימבאָל איז געוויזן אין די דאָזע פֿענצטער. אויב נישט, דרייען די דאָזע באַשטעטיקן רינג קלאַקווייז ביז עס סטאַפּס ביז די סימבאָל "רעכט פייַל" איז ארויס אין די דאָזע פֿענצטער

עס איז נייטיק צו ציען צוריק די דאָזע באַשטעטיקן רינג פון די שפּריץ פעדער ביז עס סטאַפּס ביז די סימבאָל איז אַרויף אין די דאָזע פֿענצטער. די ריטראַקשאַן פון די היטל זאָל זיין פּאַמעלעך אָן מי.

דרייען די באַעטאַ דאָזע באַשטעטיקן רינג אין אַ קלאַקווייז ריכטונג ביז די "5" סימבאָל איז ארויס. איר דאַרפֿן צו מאַכן זיכער אַז די נומער "5" מיט די שורה ונטער עס איז אין די הויפט טייל פון די דאָזע פֿענצטער.

צוגרייטונג פון שפּריץ פעדער

עס איז נייטיק צו שטעלן די שפּריץ פעדער אין אַזאַ אַ וועג אַז די נאָדל איז שפּיציק אַרויף און אַוועק פון דיר. דער צוגרייטונג פון די Bayeta שפּריץ פעדער זאָל זיין געפירט אויס אין גענוג ליכט.

איר זאָל נוצן דיין גראָבער פינגער צו פעסט דריקן דעם קנעפּל צו פירן די דאָזע פון Bayeta צו די אָפּשטעל. דערנאָך, בשעת איר האַלטן די קנעפּל צו פירן די דאָזע, סלאָולי ציילן צו פינף.

דער צוגרייטונג פון די שפּריץ פעדער איז באטראכט ווי געענדיקט אויב די סימבאָל "דרייַעק" איז ארויס אין די הויפט טייל פון די דאָזע פֿענצטער, אַ ויסרינען אָדער אַ ביסל טראפנס פון די Bayeta לייזונג זיך אויף די שפּיץ פון די נאָדל.

גאַנץ צוגרייטונג פון שפּריץ פעדער

דרייַ די דאָזע באַשטעטיקן רינג קלאַקווייז ביז עס סטאַפּס ביז די "רעכט פייַל" סימבאָל איז ארויס אין די דאָזע פֿענצטער.

דער צוגרייטונג פון אַ נייַ שפּריץ פעדער איז געענדיקט. דו זאלסט נישט איבערחזרן די סטעפּס צו צוגרייטן אַ נייַ שפּריץ פעדער פֿאַר וואָכעדיק נוצן. אויב דאָס איז געשען, די Bayeta צוגרייטונג וועט סוף איידער די עקספּעריישאַן פון 30 טעג פון נוצן.

דאָוסינג באַעטאַ

האַלטן די Bayet שפּריץ פעדער טייטלי, אַרייַנלייגן די נאָדל אין די הויט. ווען די דאָוסאַדזש דאָמינירן, נוצן די היגיעניק ינדזשעקשאַן טעכניק רעקאַמענדיד דורך די אַטענדינג דאָקטער.

דריקן פעסט דיין גראָבער פינגער מיט די גראָבער פינגער צו די אָפּשטעלן, און האַלטן די דאָזע קנעפּל, און סלאָולי ציילן צו 5 אַזוי אַז די גאנצע דאָזע איז אריין.

די ינדזשעקשאַן איז געהאלטן גאַנץ ווען די סימבאָל "דרייַעק" איז ארויס אין די הויפט טייל פון די דאָזע פֿענצטער. אַ שפּריץ פעדער איז אויטאָמאַטיש צוגעגרייט פֿאַר די הקדמה פון אַ נייַע דאָזע.

אויב נאָך די ינדזשעקשאַן אַ ביסל טראפנס פון Bayeta מעדיצין ליקט פון די נאָדל, דאָס מיטל אַז די דאָזע קנעפּל איז נישט געדריקט גאָר.

רימוווינג און דיספּאָוזינג נעעדלעס פון די שפּריץ פּען

אַראָפּנעמען די נאָדל קערפאַלי נאָך יעדער ינדזשעקשאַן מיט אַ באַעטאַ שפּריץ. נאָך דיסקאַנעקטינג די נאָדל, קערפאַלי אַרייַנלייגן די ויסווייניקסט נאָדל היטל אויף די נאָדל.

נאָך ונסקרעווינג די נאָדל, שטעלן די בלוי היטל אויף די Bayeta שפּריץ פעדער איידער סטאָרד עס. סטאָרידזש פון די שפּריץ פעדער אָן אַ היטל איז אַנאַקסעפּטאַבאַל.

די געוויינט נאָדל זאָל זיין ארלנגעווארפן אין אַ פּאַנגקשער קעגנשטעליק קאַנטיינער. עס איז נייטיק צו אַדכיר צו אנדערע רעקאַמאַנדיישאַנז פון די אַטענדינג דאָקטער.

פֿראגן וועגן ניצן די Bayeta Syringe Pen

צי איך דאַרפֿן צו צוגרייטן אַ נייַ Bayeta שפּריץ פעדער פֿאַר נוצן איידער יעדער דאָזע?

ניין דער צוגרייטונג פון אַ נייַ Bayeta שפּריץ פעדער פֿאַר נוצן איז דורכגעקאָכט אַמאָל - איידער נוצן. דער ציל פון דער צוגרייטונג איז צו באַשטעטיקן אַז די Bayeta שפּריץ פעדער איז גרייט פֿאַר נוצן אין דער ווייַטער 30 טעג. ווען איר צוגרייטן אַ נייַ שפּריץ פעדער איידער יעדער געוויינטלעך אָנפירונג פון אַ דאָעטאַ פון Bayeta, עס וועט נישט זיין גענוג פֿאַר 30 טעג. א קליין סומע פון Bayeta צוגרייטונג קאַנסומד אין פּריפּערינג אַ נייַ שפּריץ פעדער פֿאַר נוצן וועט נישט אַדווערסלי ווירקן די 30-טאָג צושטעלן פון Bayeta.

פארוואס עס זענען לופט באַבאַלז אין די Byet פּאַטראָן?

די בייַזייַן פון אַ קליין לופט בלאָז אין די פּאַטראָן איז אַ נאָרמאַל צושטאַנד וואָס טוט נישט ווירקן די דאָזע. אויב דער שפּריץ פעדער איז סטאָרד מיט אַ נאָדל אַטאַטשט צו אים, אין דעם פאַל, לופט באַבאַלז קענען פאָרעם אין די פּאַטראָן. דו זאלסט נישט קראָם די שפּריץ פעדער מיט די נאָדל אַטאַטשט צו אים.

וואָס זאָל איך טאָן אויב Bayeta לייזונג איז נישט געוויזן אויף די עק פון די נאָדל נאָך פיר פרווון צו צוגרייטן אַ נייַ שפּריץ פעדער פֿאַר נוצן?

אין דעם סיטואַציע, די נאָדל זאָל זיין דיסקאַנעקטיד דורך קערפאַלי שטעלן די ויסווייניקסט היטל פון די נאָדל, ונסקרעוו די נאָדל און אַוועקוואַרפן. צוטשעפּען אַ נייַ נאָדל און איבערחזרן די סטעפּס צו צוגרייטן אַ נייַ שפּריץ פעדער פֿאַר נוצן. אין די סוף פון די נאָדל אַ ביסל טראפנס אָדער אַ ויסרינען פון די מעדיצין לייזונג, די צוגרייטונג פון די שפּריץ פעדער איז געענדיקט.

פארוואס טוט די Bayeta לייזונג לויפן אויס פון די נאָדל נאָך די ינדזשעקשאַן איז גאַנץ?

עס איז געהאלטן נאָרמאַל אויב נאָך די ינדזשעקשאַן אַ קאַפּ פון די מעדיצין לייזונג בלייבט אין די סוף פון די נאָדל.

אויב מער ווי איין קאַפּ איז באמערקט אין די סוף פון די נאָדל:

דאָזע נישט באקומען אין פול. דו זאלסט נישט פירן אַ דאָזע איידער קאַנסאַלטינג דיין כעלטקער שפּייַזער,
צו ויסמיידן אַ ריקעראַנס פון די סיטואַציע, פֿאַר די ריכטיק אָנפירונג פון דער ווייַטער דאָזע, דריקן און האַלטן די דאָזע קנעפּל אין די ריסעסט שטעלע און סלאָולי ציילן צו פינף.

ווי קען איך געפֿינען אויס ווען ינדזשעקשאַן פון Baetoy איז גאַנץ?

אַ ינדזשעקשאַן איז געהאלטן גאַנץ אויב:

די דאָזע קנעפּל איז געדריקט און געהאלטן פעסט אין די ריסעסט שטעלע ביז עס פארשטאפט,
בשעת דער האלטן דעם קנעפּל אין די ריסעסט שטעלע, דער פּאַציענט סלאָולי גערעכנט צו פינף, די נאָדל אין דער צייט איז געווען אין די הויט,
דער סימבאָל "דרייַעק" איז געווען אין די צענטער פון די דאָזע פֿענצטער בעשאַס די פּראָצעדור.

וווּ זאָל איך אַרייַנשפּריצן Bayeta?

Byeta איז ינדזשעקטיד אין די בויך, דיך אָדער אַקסל ניצן די ינדזשעקשאַן טעכניק רעקאַמענדיד דורך דיין דאָקטער.

וואָס זאָל איך טאָן אויב איך קען נישט ציען, דרייען אָדער גיט אויף די דאָזע באַשטעטיקן רינג פון די Bayet שפּריץ פעדער?

קאָנטראָלירן דעם סימבאָל אין די דאָזע פֿענצטער. נאָכגיין די אינסטרוקציעס ווייַטער צו די קאָראַספּאַנדינג סימבאָל.

אויב די "רעכט פייַל" סימבאָל איז געוויזן אין די דאָזע פֿענצטער:

ציען די דאָזע באַשטעטיק רינג ביז די אַרויף פייַל איז ארויס.

אויב די אַרויף פייַל סימבאָל איז געוויזן אין די דאָזע פֿענצטער און די דאָזע באַשטעטיקן רינג קען נישט דרייען:

טאָמער עס איז נישט גענוג מעדיצין אין די Bayet שפּריץ פעדער פּאַטראָן צו פּלאָמבירן די פול דאָזע. א קליין סומע פון Bayeta איז שטענדיק לינקס אין די פּאַטראָן. אויב אַ קליין סומע פון די מעדיצין איז לינקס אין די פּאַטראָן אָדער עס מיינט ליידיק, אין דעם סיטואַציע עס איז נייטיק צו קריגן אַ נייַ Bayet שפּריץ פעדער.

אויב די סימבאָל "אַרויף פייַל" און טייל סימבאָל "5" זענען געוויזן אין די דאָזע פֿענצטער, און די דאָזע באַשטעטיקן רינג איז נישט געדריקט:

די דאָזע באַשטעטיקן רינג איז נישט גאָר ראָוטייטיד. פאָרזעצן ווענדן די דאָזע באַשטעטיקן רינג קלאַקווייז ביז די "5" סימבאָל איז ארויס אין דעם צענטער פון די דאָזע פֿענצטער.

אויב די סימבאָל "5" און טייל דער סימבאָל "דרייַעק" זענען טייל געוויזן אין די דאָזע פֿענצטער, און די דאָזע באַשטעטיקן רינג איז נישט געדריקט:

די נאָדל קען זיין קלאָגד, בענט אָדער ימפּראַפּערלי אַטאַטשט,

צוטשעפּען אַ נייַ נאָדל. מאַכן זיכער אַז די נאָדל איז ליגן גלייַך אויף די אַקס און איז סקרוד אַלע די וועג,
דרוק די דאָזע קנעפּל פעסט ביז עס סטאַפּס. Bayeta זאָל דערשייַנען אויף די עק פון די נאָדל.

אויב דער דרייַעק סימבאָל איז געוויזן אין די דאָזע פֿענצטער און די דאָזע באַשטעטיקן רינג קען נישט דרייען:

די ביעטאַ דאָזע קנעפּל איז נישט געדריקט גאָר און די פול דאָזע איז נישט אַדמינאַסטערד. איר זאָל באַראַטנ דיין דאָקטער וואָס צו טאָן אין פאַל פון ינטראָודוסינג אַ דערענדיקט דאָזע.

די פאלגענדע ינסטראַקשאַנז מוזן זיין נאכגעגאנגען צו ריינסטאַל די Bayet שפּריץ פעדער פֿאַר די ווייַטער ינדזשעקשאַן:

דרוק די דאָזע קנעפּל פעסט ביז עס סטאַפּס. פאָרזעצן צו האַלטן די דאָזע קנעפּל אין די ריסעסט שטעלע, סלאָולי ציילן צו פינף. דערנאָך דרייען די דאָזע באַשטעטיקן רינג קלאַקווייז ביז די "רעכט פייַל" סימבאָל איז ארויס אין די דאָזע פֿענצטער.
אויב איר קענט נישט ווענדן די דאָזע באַשטעטיקן רינג, די נאָדל קען זיין קלאָגד. פאַרבייַטן די נאָדל און איבערחזרן די אָפּעראַציע דיסקרייבד אויבן.

צו פירן די ווייַטער דאָעט פון באַעטאַ, דריקן און האַלטן די דאָזע קנעפּל אין די ריסעסט שטעלע און סלאָולי ציילן צו פינף איידער רימוווינג די נאָדל.

פֿראגן וועגן נעעדלעס פֿאַר שפּריץ פּען באַעטאַ

וואָס טיפּ פון נעעדלעס קענען איך נוצן אַ באַעטאַ שפּריץ פעדער?

נעעדלעס זענען נישט אַרייַנגערעכנט אין די Bayet שפּריץ פעדער. צו קויפן אַ נאָדל אין אַ אַפּטייק איר דאַרפֿן אַ רעצעפּט. ווען איר נוצן די Bayet שפּריץ פעדער, דיספּאָוזאַבאַל נעעדלעס בדעה פֿאַר שפּריץ פּענס 12, 7 מם, 8 מם אָדער 5 מם לאַנג (דיאַמעטער 0, 25-0, 33 מם). די לענג און דיאַמעטער נייטיק פֿאַר נוצן זאָל זיין אָפּגעשטעלט מיט דיין דאָקטער.

צי איך דאַרפֿן צו נוצן אַ נייַ נאָדל פֿאַר יעדער Bayeta ינדזשעקשאַן?

א נייַ נאָדל זאָל זיין געוויינט פֿאַר יעדער ינדזשעקשאַן. ריפּיטיד נוצן פון דעם נאָדל איז נישט קאָשער. די נאָדל זאָל זיין דיסקאַנעקטיד נאָך די ינדזשעקשאַן, דאָס העלפּס צו פאַרמייַדן ליקאַדזש פון די Bayet שפּריץ פעדער, די פאָרמירונג פון לופט באַבאַלז, רעדוצירן די מעגלעכקייט פון קלאָגינג די נאָדל און רעדוצירן די ריזיקירן פון ינפעקציע.

צי נישט דריקן די דאָזע קנעפּל אויב אַ נאָדל איז נישט אַטאַטשט צו די שפּריץ פעדער.

ווי זאָל איך וואַרפן די נעעדלעס נאָך אַפּלייינג Byet?

געוויינט נעעדלעס זאָל זיין ארלנגעווארפן אין אַ פּאַנגקשער-קעגנשטעליק קאַנטיינער, אָדער נאָכגיין די עצה פון דיין דאָקטער. וואַרפן די שפּריץ פעדער מיט דער נאָדל אַטאַטשט צו עס. צי ניט אַריבערפירן די פעדער שפּריץ אָדער באַעטאַ נעעדלעס צו אנדערע.

Baeta סטאָרידזש

סטאָרידזש פון אַניוזד Bayeta שפּריץ פעדער איז געפירט אויס אין דער אָריגינעל קאַרדבאָרד פּאַקקאַגינג אין די פרידזשידער ביי אַ טעמפּעראַטור פון 2-8 ° C, אין אַ טונקל אָרט. ווען סטאָרד די Bayeta שפּריץ פעדער, עס זאָל נישט זיין פאַרפרוירן. אויב דער צוגרייטונג איז פאַרפרוירן בעשאַס סטאָרידזש, דער ווייַטער נוצן איז קאָשער.

די נוצן פון דעם Bayeta שפּריץ פעדער מוזן זיין סטאָרד בייַ אַ טעמפּעראַטור פון נישט העכער ווי 25 ° C פֿאַר מער ווי 30 טעג.

דו זאלסט נישט קראָם די Byeta פעדער שפּריץ מיט די נאָדל אַטאַטשט. אויב די נאָדל איז לינקס אַטאַטשט, אַ לייזונג פון Bayeta מעדיצין קען רינען אויס פון די שפּריץ פעדער, לופט באַבאַלז קענען פאָרעם אין די פּאַטראָן.

סטאָרידזש פון ביט איז ינאַקסעסאַבאַל פֿאַר קינדער.

דער פּאָליצע לעבן פון Baeta איז 24 חדשים פון די מעלדונג פון די מעדיצין.

באַעטאַ און וויקטאָזאַ

באַעטאַ און וויקטאָזאַ פּרעפּעריישאַנז זענען ינקריטין מימעטיק, זענען געשאפן אין שפּריץ פּענס פֿאַר סובקוטאַנעאָוס אַדמיניסטראַציע און זענען געניצט אין דער באַהאַנדלונג פון טיפּ 2 צוקערקרענק. די סיסטעמאַטיש נוצן פון די דרוגס העלפּס צו רעדוצירן גלייקייטיד העמאָגלאָבין דורך 1-1, 8% און פאַרלירן וואָג דורך פיר צו פינף קילאָגראַמס פֿאַר 10-12 חדשים פון נוצן. טראָץ אַ נומער פון גענעראַל פּאַראַמעטערס, און די מעקאַניזאַם פון קאַמף פון Viktoza און Byet, די אַפּוינטמאַנט פון אַ ספּעציפיש מעדיצין בלייבט די פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט פון דער דאָקטער.

Price Baeta (Exenatide)

די פּרייַז פון עקענאַטידע באַעטאַ שפּריץ פּענס איז נישט אַרייַנגערעכנט שיפּינג קאָס אויב די מעדיצין איז פּערטשאַסט דורך אַן אָנליין אַפּטייק. פּריסעס קען בייַטן באטייטיק דיפּענדינג אויף די פּלאַץ פון קויפן און דאָוסאַדזש.

רוסלאַנד (מאָסקווע, סט פעטערבורג) 3470-6950 רוסיש רובל,
אוקראַיִנע (קיעוו, כאַרקאָוו) 1145 - 2294 אוקראַיִנישע הריווניאַז,
קאַזאַכסטאַן (Almaty, Temirtau) פון 16344 צו 32735 קאַזאַכסטאַן טענג,
בעלארוסיש (מינסק, גאָמעל) פון 912610 צו 1827850 בעלאָרוסיש רובל,
מאָלדאָוואַ (טשיסינאַו) פון 972-1946 מאָלדאָוואַן ליי,
Kyrgyzstan (Bishkek, Osh) פון 3,782 צו 7,576 Kyrgyz soms,
אוזבעקיסטאַן (טאַשקענט, סאמאַרקאַנד) פון 134567 ביז 269521 אוזבעקישער סאָלעם,
אַזערביידזשאַן (Baku, Ganja) פון 51,7 צו 103,6 אַזערביידזשאַניש מאַנאַץ,
אַרמעניאַ (יערעוואַן, גיומרי) פון 23839 צו 47747 ארמאניש דראַמז,
דזשאָרדזשאַ (Tbilisi, Batumi) פון 118.0 צו 236.3 גרוזיניש לערי,
טאַדזשיקיסטאַן (דושאַנבע, כודזשאַנד) 326.9-654.7 טאַדזשיק סאָמאָני,
טורקמעניסטאַן (אַשגאַבאַט, טורקמענאַבאַט) פון 167.6-335.7 נייַ טורקמען מאַנאַץ.

קויפן באַעטאַ

צו קויפן איר קענען נוצן די מעדיצין אין די פּעעטאַ פון Bayeta שפּריץ אין דער אַפּטייק מיט די רעזערוואַציע סערוויס פון די מעדיצין, אַרייַנגערעכנט פּיקאַפּ. איידער איר קויפן Bayeta, איר זאָל דערקלערן די עקספּעריישאַן דאַטעס פון די מעדיצין. איר קענט בייעט ביי יעדער פאַראַנען אָנליין אַפּטייק, דער פאַרקויף איז דורכגעקאָכט מיט עקספּרעס אויף פּרעזענטירונג פון אַ דאָקטער ס רעצעפּט.

ניצן די באַעטאַ באַשרייַבונג

די באַשרייַבונג פון די היפּאָגליסעמיק מעדיצין Bayeta (Exenatide) אויף די מעדיציניש טויער My Pills איז אַ דיטיילד ווערסיע "ינסטרוקטיאָנס פֿאַר מעדיציניש נוצן פון ביט". איידער איר קויפן און אָנהייבן צו נוצן דעם מעדיצין, איר זאָל באקענען זיך מיט די אינסטרוקציעס פון די פאַבריקאַנט באוויליקט, באַראַטנ זיך אַ קוואַלאַפייד מעדיציניש מומכע, דאָקטער. די באַשרייַבונג פון די מעדיצין Bayeta (Exenatide) איז צוגעשטעלט בלויז פֿאַר ינפאָרמיישאַנאַל צוועקן און איז נישט אַ וועגווייַזער פֿאַר נוצן אין זיך-באַהאַנדלונג.